香樟葉肉含晶細(xì)胞季節(jié)變化研究

尤揚(yáng) 趙明華 張曉云 王保全 郎冬梅 徐鈞 齊玉杰 尚潛

摘 要：? 為探討香樟（Cinnamomum camphora）葉肉含晶細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)的季節(jié)變化，闡明香樟葉肉中草酸鈣晶體在春夏秋冬的變化規(guī)律。該研究以多年生香樟（C. camphora）葉片為材料，分別于春夏秋冬四個季節(jié)露地取樣，制作超薄切片，用透射電子顯微鏡（TEM）觀察葉肉含晶細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)的變化。結(jié)果表明：春季時香樟葉肉中只有少數(shù)細(xì)胞有草酸鈣晶體，數(shù)量較少，晶體結(jié)構(gòu)多為柱狀晶、方晶;夏季時香樟葉肉細(xì)胞中隨機(jī)分布于液泡的草酸鈣晶體明顯比春季的數(shù)量多、體積大、形態(tài)豐富，晶體多為柱狀晶、方晶、針晶、簇晶;秋季時香樟葉肉細(xì)胞草酸鈣晶體和夏季的類似，數(shù)量較多，形態(tài)多樣，以方晶和柱狀晶針晶為主，伴有晶簇;冬季時香樟葉肉含晶細(xì)胞晶體形態(tài)為柱狀晶、方晶、針晶，數(shù)量比夏季和秋季的數(shù)量略有減少。該研究結(jié)果表明在一年四季中香樟葉肉細(xì)胞液泡中均有草酸鈣晶體結(jié)構(gòu)存在。

關(guān)鍵詞： 香樟， 含晶細(xì)胞， 草酸鈣， 超微結(jié)構(gòu)

中圖分類號：? Q44.6

文獻(xiàn)標(biāo)識碼：? A

文章編號：? 1000-3142（2021）12-1974-07

收稿日期：? 2020-06-13

基金項目：? 河南省科技計劃項目（162102110155）;新鄉(xiāng)市科技創(chuàng)新發(fā)展專項（CXGG16029）;河南省教育廳科學(xué)技術(shù)研究重點(diǎn)項目（13A180307）;河南科技學(xué)院高層次人才科研啟動項目;河南科技學(xué)院大學(xué)生創(chuàng)業(yè)實踐計劃項目（2019CY026） [Supported by Science and Technology Project of Henan Province（162102110155）; Special Project of Science and Technology Innovation and Development of Xinxiang （CXGG16029）;Key Project of Science and Technology Research of Henan Education Department （13A180307）; Launch Research Project for High-level Talents of Henan Institute of Science and Technology; Henan Institute of Science and Technology Student Entrepreneurship Practice Plan Project（2019CY026） ]。

作者簡介： 尤揚(yáng)（1973-），博士，副教授，碩士研究生導(dǎo)師，從事植物逆境生理及解剖結(jié)構(gòu)等研究，（E-mail）youyang1028@126.com。

通信作者

Seasonal changes of crystal idioblasts in mesophyll of Cinnamomum camphora

YOU Yang1，2*， ZHAO Minghua3， ZHANG Xiaoyun1，2， WANG Baoquan1，2， LANG Dongmei1，2， XU Jun1，2， QI Yujie1， SHANG Qian1

（ 1. School of Horticulture Landscape Architecture， Henan Institute of Science and Technology， Xinxiang 453003， Henan， China; 2. Henan

Engineering Technology Research Center of Characteristic Horticultural Plants Development and Utilization， Henan Institute of Science

and Technology， Xinxiang 453003， Henan， China; 3. Forestry Workstation of Xinxiang， Xinxiang 453000， Henan， China ）

Abstract：? In order to explore the seasonal changes of the ultrastructure of crystal idioblasts in mesophyll of? Cinnamomum camphora， and to elucidate the changing law of calcium oxalate crystals in spring， summer， autumn and winter， in this study with C. camphora as test materials， samples were taken from the open field in the four seasons and ultra-thin sections were made and the ultrastructural changes of mesophyll crystal idioblasts were observed with a transmission electron microscope （TEM）. The results were as follows： Only a few mesophyll cells had calcium oxalate crystals in spring and the number was relatively small， which were mainly in shape of columnar crystals and square crystals;? Calcium oxalate crystals randomly distributed in the vacuoles of mesophyll cells in summer were obviously more in number， bigger in volume， and richer in morphology than those in spring， and the crystals are mostly columnar crystals， square crystals， needle crystals and cluster crystals; The calcium oxalate crystals of the C. camphora mesophyll cells in autumn were similar to those in summer， with a large numbers of? and various forms， mainly square and columnar needle crystals， accompanied by crystal clusters; The crystal form of C. camphora mesophyll crystal idioblast in winter was columnar crystals， square crystals and needle crystals， and the number was slightly less than those in summer and autumn. The crystal structure of calcium oxalate existed in the vacuole of C. camphora mesophyll cells throughout the year.

Key words： Cinnamomum camphora， crystal idioblast， calcium oxalate， ultrastructure

在植物界超過215科的植物中發(fā)現(xiàn)有草酸鈣晶體，依據(jù)其形狀特點(diǎn)可將草酸鈣晶體分為柱晶、簇晶、針晶、方晶、砂晶5種常見類型（Lersten & Horner，2006;嚴(yán)巧娣和蘇培璽，2006）。草酸鈣的生理作用主要集中在解毒作用（Franceschi & Nakata，2005）、鈣調(diào)節(jié)（Hudgin et al.，2003）、支持作用（Borchert，1986）、離子平衡（Volk et al.，2002）、防御功能（Volk et al.，2002）等方面。含晶細(xì)胞的晶體主要成分中占絕大多數(shù)的是草酸鈣（Finley，1999）。植物中沉積草酸鈣晶體的現(xiàn)象普遍存在，所有晶體來源均由環(huán)境中的鈣與生物體自身合成的草酸所形成（Nakata et al.，2003）。草酸鈣晶體大小和形態(tài)的多樣性、空間分布及分布優(yōu)勢等，促成了許多有關(guān)植物細(xì)胞液泡內(nèi)晶體功能的假說。事實上，含晶細(xì)胞在植物許多組織中都有發(fā)現(xiàn)，大部分聚集在特化的細(xì)胞及含晶細(xì)胞的液泡中（Nakata & Mccoonn，2003）。植物液泡中含晶細(xì)胞的存在可能暗示在某些方面具有重要的生理功能，這些功能與外界環(huán)境的變化可能有某些聯(lián)系。

香樟（Cinnamomum camphora）為樟科（Lauraceae）樟屬（Cinnamomum）常綠喬木，樹體高大，可達(dá)50 m;葉卵狀橢圓形，離基三出脈;圓錐花序;核果;花期5月， 果期9—11月（陳有民，2010）。香樟的研究大多集中在北引抗寒生理方面，自然降溫脅迫中5種樟樹抗寒性強(qiáng)弱為猴樟>芳樟>本樟>尾葉樟>沉水樟（王寧等，2014），用質(zhì)量濃度為500 mg·L-1的多效唑（PP333）溶液噴布葉片能明顯提高香樟幼樹的抗寒性（尤揚(yáng)等，2009）。鹽脅迫方面，SNP的加入對酸鋁脅迫下的香樟幼苗起到一定緩解作用且濃度在0.05～0.1 mmol·L-1之間緩解作用最大（李茹等，2017）。分子生物學(xué)方面，CcCBFa和CcCBFb均能被低溫、干旱、鹽及ABA強(qiáng)烈誘導(dǎo)（李勇鵬等，2016）。凋落物作用方面，香樟凋落葉分解初期可能釋放了不利于土壤硝化過程的物質(zhì)，造成土壤硝態(tài)氮匱乏（陳洪等，2016）。有關(guān)人工低溫脅迫下香樟葉肉細(xì)胞中草酸鈣結(jié)晶偶有報道（尤揚(yáng)等，2018a，b），而香樟不同季節(jié)葉肉細(xì)胞中含晶細(xì)胞的研究未見報道。香樟葉肉細(xì)胞中草酸鈣結(jié)晶可能在植物抗逆性，尤其是在抗低溫脅迫方面有某種重要的暗示作用。

古有“樟不過江”的說法，如今，香樟的引種栽培已到達(dá)黃河南岸的鄭州、三門峽等地，甚至北上到了黃河北岸的新鄉(xiāng)。本研究以北引至黃河北岸的河南新鄉(xiāng)多年生香樟為材料，在自然狀況下，于不同季節(jié)分別對葉片取樣，用透射電子顯微鏡拍照，研究其葉肉含晶細(xì)胞在一年之中不同季節(jié)的變化，以期在細(xì)胞學(xué)水平上闡明香樟葉肉含晶細(xì)胞中草酸鈣的變化規(guī)律，為香樟的進(jìn)一步北引及合理栽培奠定細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)，也為研究香樟在北方栽培環(huán)境中季節(jié)變化對草酸鈣結(jié)晶形態(tài)規(guī)律的影響提供一定的理論依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 儀器和藥品

超凈工作臺、LEICA EM UC7超薄切片機(jī)、HITACHI-HT7700型透射電子顯微鏡;4%戊二醛（pH為7.0）、pH為7.0的0.1 mol·L-1的磷酸緩沖液（PBS）、1%四氧化鋨固定液、梯度乙醇（50%、70%、80%、90%、95%、100%）、Epon812樹脂、醋酸雙氧鈾染色液、檸檬酸鉛染色液等。

1.2 材料和處理方法

材料為從河南信陽引種到河南新鄉(xiāng)的多年生香樟截干苗木，干高3～3.5 m，胸徑5～8 cm，作為行道樹栽植于學(xué)校主干道兩側(cè)3 a。栽植地土壤堿解氮含量76.4 mg·kg-1，速效磷含量24.2 mg·kg-1，速效鉀含量162.5 mg·kg-1，有機(jī)質(zhì)含量0.68%，土壤容重2.17 g·cm-3，土壤pH值8.2～8.3。

參照李和平（2009）和尤揚(yáng)等（2018b）的方法（有改動）制備超薄切片。2019年春季[3月20日，15 ℃（取樣瞬時溫度），下同]，當(dāng)季平均溫度為12 ℃），夏季（6月20日，29 ℃，當(dāng)季平均溫度為26.3 ℃），秋季（10月20日，20 ℃，當(dāng)季平均溫度為22.6 ℃）和2020年冬季（1月5日，-6 ℃，當(dāng)季平均溫度為9.3 ℃）的清晨7：00左右，隨機(jī)選取三株香樟，每株香樟分別選3個正常的、當(dāng)年生且南向外圍枝條，取樣于枝條頂端向下數(shù)第3片或第四片功能葉中脈中部左右0.5 cm處，橫切（春季取樣為新生葉片，略紅色），分別用4%戊二醛進(jìn)行前固定和1%四氧化鋨進(jìn)行后固定。經(jīng)磷酸緩沖液漂洗、脫水、環(huán)氧樹脂Epon812滲透、包埋、聚合后，用LEICA EMUC7型超薄切片機(jī)鉆石刀切片（厚度50～70 nm），經(jīng)檸檬酸鉛-醋酸雙氧鈾雙重染色，用HITACHI-HT7700型透射電子顯微鏡拍照，每個超薄切片樣本拍照15個。

2 結(jié)果與分析

2.1 春季香樟葉肉含晶細(xì)胞的超微結(jié)構(gòu)

如圖1所示，所切部位為葉肉海綿組織，春季香樟葉肉細(xì)胞的細(xì)胞壁與質(zhì)膜清晰可見。細(xì)胞核為圓球形，核仁清晰地位于細(xì)胞核的中央（圖1：a）。葉綠體沿細(xì)胞質(zhì)膜內(nèi)側(cè)分布，基粒片層和基質(zhì)片層清晰可辨，由于是春季剛萌發(fā)的新葉，可以看到葉綠體的縊縮增殖現(xiàn)象（圖1：c箭頭所示），觀察視野中單個細(xì)胞葉綠體的數(shù)量為2～10個不等。葉綠體縊縮增殖的生理意義在于增加了葉綠體的數(shù)量，為更多光合產(chǎn)物的形成提供基礎(chǔ)保證。部分葉綠體中含有少許淀粉粒（圖1：a，c）。線粒體呈圓球形毗鄰于葉綠體。部分細(xì)胞的中央大液泡尚未形成（圖1：a），這表明細(xì)胞還未發(fā)育成熟;而部分細(xì)胞則已經(jīng)發(fā)育成熟，液泡把細(xì)胞器擠向細(xì)胞的邊緣（圖1：c）。有少許電子密度較低的草酸鈣晶體零星隨機(jī)散布于液泡中，這些晶體從觀察視野來看為針晶、方晶或柱狀晶等（圖1：b，d分別為圖1：a，c的細(xì)部特寫照片）。

2.2 夏季香樟葉肉含晶細(xì)胞的超微結(jié)構(gòu)

夏季香樟含晶細(xì)胞的超微結(jié)構(gòu)所切部位是海綿組織，細(xì)胞質(zhì)均勻（圖2：a）。細(xì)胞核為圓球形，由于中央大液泡的擠壓，故分布于細(xì)胞的邊緣，核質(zhì)均勻，核仁明顯（圖2：a，b）。葉綠體呈“鐵餅”狀分布于細(xì)胞質(zhì)膜內(nèi)側(cè)，電子密度較高，為黑色;葉綠體上有電子密度較低的白色淀粉顆粒及黑色的油滴（圖2：b，c）;觀察視野中單個細(xì)胞中葉綠體的數(shù)量為1～12個。線粒體緊鄰葉綠體沿細(xì)胞壁的內(nèi)側(cè)分布，呈長橢圓形（圖2：b）和球形（圖2：d），內(nèi)嵴明顯。中央大液泡已經(jīng)形成，表明細(xì)胞已經(jīng)發(fā)育成熟，占據(jù)細(xì)胞空間較大。液泡中明顯可見許多電子密度較低的白色草酸鈣晶體結(jié)構(gòu)，這些晶體結(jié)構(gòu)數(shù)量多、形態(tài)不一、大小不等，且隨機(jī)散布于液泡中，從觀察結(jié)果來看多為柱狀晶、方晶、針晶、簇晶。這些葉肉細(xì)胞的晶體數(shù)量遠(yuǎn)比春季葉肉細(xì)胞中晶體數(shù)量要多，形態(tài)要豐富。

2.3 秋季香樟葉肉含晶細(xì)胞的超微結(jié)構(gòu)

從圖3可看出，所切部位為葉肉海綿組織（圖3：a，c，d）和柵欄組織（圖3：b）。秋季香樟葉肉的細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)完整，層次清晰（圖3：a，b）。葉綠體基本沿著細(xì)胞壁的內(nèi)側(cè)分布于細(xì)胞的邊緣，其結(jié)構(gòu)完整，基粒片層和基質(zhì)片層清晰。部分葉綠體有腫脹甚至破損的現(xiàn)象，這可能是由于早秋的低溫所致。部分葉綠體與細(xì)胞壁之間有類似“墊襯物”存在（這些“墊襯物”有什么生理意義還不甚明了，有待進(jìn)一步研究），并且電子密度較低（圖3：a），這種現(xiàn)象在春季和夏季葉肉細(xì)胞中均沒有發(fā)現(xiàn)。葉綠體上有大量的球形油滴和電子密度較高的黑色嗜鋨體（圖3：a，b，c）。線粒體圓球狀數(shù)量較多，集中分布于葉綠體的附近（圖3：b，d）。這些隨機(jī)散布于中央大液泡中電子密度較低的白色草酸鈣晶體盡管數(shù)量較夏季有了一定的減少，但比春季的晶體數(shù)量要多。從圖3還可看出，這些晶體多數(shù)成團(tuán)聚集在一起，有部分隨機(jī)分布于液泡中。液泡中的細(xì)胞質(zhì)較濃，有大量溶酶體分布（圖3：b，d）。

2.4 冬季香樟葉肉含晶細(xì)胞的超微結(jié)構(gòu)

如圖4所示，所切部位是導(dǎo)管（圖4：a，b）、柵欄組織（圖4：c）和海綿組織（圖4：d）細(xì)胞，冬季香樟葉肉細(xì)胞結(jié)構(gòu)完整。導(dǎo)管細(xì)胞細(xì)胞壁的層次清晰，可見胞間層、初生壁、次生壁（圖4：a，b）。由于次生壁的增厚不均勻，因此形成了紋孔（圖4：b），在細(xì)胞壁上還有胞間連絲（圖4：b）。部分葉綠體腫脹呈半球形，甚至有部分葉綠體崩潰解體（圖4：c）。之所以導(dǎo)管中的葉綠體數(shù)量較少，而海綿組織和柵欄組織的數(shù)量較多，這可能是由于導(dǎo)管細(xì)胞是一種逐步成熟趨死的細(xì)胞，在成熟的導(dǎo)管形成之前，導(dǎo)管內(nèi)的部分細(xì)胞器逐漸減少直至消失的緣故。電子密度較高的黑色嗜鋨體和球形油滴大量聚集在葉綠體上（圖4：a-d）。圓球形的線粒體聚集在葉綠體的附近（圖4：b-d），其生理意義在于冬季低溫時，由于產(chǎn)能部位的線粒體和需能部位的葉綠體之間近，因此縮短了能量運(yùn)輸?shù)木嚯x，減少了能量的損耗和運(yùn)輸時間，從而有利于抵御外界的低溫。導(dǎo)管細(xì)胞中線粒體的數(shù)量較少，而柵欄組織和海綿組織的線粒體數(shù)量較多，呈聚集狀。導(dǎo)管細(xì)胞中細(xì)胞質(zhì)較濃，液泡電子密度較高，呈淺黑色。中央液泡中隨機(jī)分布有電子密度較低的白色草酸鈣晶體，其形狀多樣，大小不等，多為針晶、方晶、柱狀晶。

3 討論與結(jié)論

本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)，一年四季香樟葉肉細(xì)胞液泡中均有草酸鈣晶體結(jié)構(gòu)，這些晶體多為柱狀晶、方晶、針晶、晶簇。就春季而言，此時期的草酸鈣晶體只存在于少數(shù)細(xì)胞中，數(shù)量較少，晶體結(jié)構(gòu)多為柱狀晶、方晶。觀察視野中只有少數(shù)細(xì)胞有草酸鈣晶體結(jié)構(gòu)，推測這可能是春季正處在香樟葉片發(fā)育時期，葉綠體尚未發(fā)育成熟，部分葉綠體正在通過縊縮增殖;眾多小液泡的彼此融合逐漸形成中央大液泡，而草酸鈣晶體結(jié)構(gòu)的形成尚需要一個過程。春季葉綠體的縊縮增殖增加了葉綠體的數(shù)量，為積累更多的光合產(chǎn)物提供了基礎(chǔ)保障。從夏季香樟葉肉細(xì)胞草酸鈣晶體結(jié)構(gòu)和春季比較來看，夏季時葉肉細(xì)胞晶體明顯比春季的數(shù)量要多、體積要大、形態(tài)要豐富。這可能是夏季香樟葉片發(fā)育階段完成（為功能葉），草酸鈣晶體在液泡內(nèi)的形成也已完成。秋季香樟葉肉細(xì)胞草酸鈣晶體結(jié)構(gòu)多為柱狀晶、方晶、針晶和晶簇，和夏季的類似，比春季的數(shù)量多、體積大，多團(tuán)聚在一起;秋季香樟葉肉細(xì)胞在細(xì)胞壁和葉綠體之間有1～4層大小不等的“墊襯物”存在，這些“墊襯物”電子密度較小，呈白色，在其他季節(jié)中并未發(fā)現(xiàn)?！皦|襯物”出現(xiàn)在秋季有什么樣的生理意義，目前還不清楚，推測是秋季氣溫逐步降低，細(xì)胞壁內(nèi)側(cè)出現(xiàn)的這些“墊襯物”對抵御外界的低溫脅迫，以及保護(hù)細(xì)胞內(nèi)部細(xì)胞器多了一層保護(hù)“裝置”。冬季時香樟葉肉含晶細(xì)胞中細(xì)胞質(zhì)較濃;部分葉綠體有腫脹崩潰現(xiàn)象，葉綠體上富集了電子密度較高呈黑色的油滴和嗜鋨體;線粒體毗鄰葉綠體呈球形，數(shù)量較多，且形態(tài)變化不明顯;晶體形態(tài)為柱狀晶、方晶、針晶，數(shù)量比夏季和秋季略有減少。晶體數(shù)量的減少可能是冬季低溫條件下，與草酸鈣晶體的分解有一定關(guān)聯(lián)。草酸鈣晶體分解的生理意義在于提高了香樟葉肉細(xì)胞的滲透勢，這對于降低細(xì)胞內(nèi)溶液的冰點(diǎn)有益，進(jìn)而有利于香樟葉片抵御外界的低溫傷害。草酸鈣晶體不僅對香樟抵御低溫有益，而且還可能會提高堇菜（Viola verecumda）忍耐干旱脅迫的能力（蘇志孟等，2019）。徐靜靜等（2012）對天津鹽漬化生境54種植物鈣晶體的研究表明草酸鈣晶體在落葉喬木、灌木抵御鹽分脅迫中發(fā)揮著重要作用。越來越多的文獻(xiàn)表明，草酸鈣在緩解植物逆境脅迫方面的確有一定的作用。

香樟在遭受外界人工低溫脅迫時，隨著脅迫溫度的逐步降低，草酸鈣晶體的數(shù)量會逐步減少，體積也隨之變小，晶體類型也由柱狀晶、方晶轉(zhuǎn)變成針晶（尤揚(yáng)等，2018a）。而本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)，在觀察視野內(nèi)，在一年四季中均有草酸鈣晶體隨機(jī)分布于香樟葉肉細(xì)胞的液泡中，并且冬季草酸鈣晶體的體積與夏季、秋季相比，并未減少許多，以方晶、柱狀晶為主，伴以少量針晶。這可能是由于人工低溫脅迫和自然降溫的冬季低溫脅迫有一定的差異而造成。

參考文獻(xiàn)：

BORCHERT R， 1986. Calcium acetate induces calcium uptake and formation of calcium-oxalate crystals in isolated leaflets of Gleditsia triacanthos L.? [J]. Planta， 168： 571-578.

CHEN H， MA GL， WANG GJ， et al.， 2016. Limitation of allelopathic Cinnamomum camphora leaf litter on nitrogen nutrition in Capsicum annuum and soil [J]. Acta Bot Boreal-Occident Sin， 36（1）： 106-115.? [陳洪， 馬光良， 王光劍， 等， 2016. 香樟凋落葉分解對辣椒及土壤氮營養(yǎng)的限制作用? [J]. 西北植物學(xué)報， 36（1）： 106-115.]

CHEN YM， 2010. Landscape dendrology? [M]. Beijng： Forestry Press of China： 371-372.  [陳有民， 2010. 園林樹木學(xué)? [M]. 北京： 中國林業(yè)出版社： 371-372.]

FINLEY DS， 1999. Patterns of calcium oxalate crystals in young tropical leaves： A possible role as an anti-herbivory defense? [J]. Rev Biol Trop， 47： 27-31.

FRANCESCHI VR， NAKATA PA， 2005. Calcium oxalatein plant： Formation and function [J]. Ann Rev Plant Biol， 56（1）： 41-71.

HUDGIN JW， KREKLING T， FRANCESCHI VR， 2003. Distribution of calcium oxalate crystals in the secondary phloem of conifers： A constitutive defense mechanism？ [J]. New Phytol， 159 （3）： 677-690.

LERSTEN NR， HORNER HT， 2006. Crystal macropattem development in Prunus serotina （Rosaceae， Prunoideae） leaves? [J]. Ann Bot， 97（5）： 723-729.

LI HP， 2009. Technique of microscopic plant? [M]. 2nd ed. Beijing： Science Press.? [李和平， 2009. 植物顯微技術(shù) [M]. 2版. 北京： 科學(xué)出版社. ]

LI R， WEI J， LI TZ， et al.， 2017. Effects of exogenous NO Cinnamomum camphora seedlings under acid-aluminum stresses? [J]. J NW For Univ， 32（1）： 30-36.? [李茹， 韋潔， 李桃禎， 等， 2017. NO對酸鋁脅迫下香樟根系形態(tài)及葉綠素?zé)晒馓匦匝芯? [J]. 西北林學(xué)院學(xué)報， 32（1）： 30-36.]

LI YP， ZHANG LW， ZHANG JJ， et al.， 2016. Cloning and expression profilling of CcCBF genes in Cinnamomum camphora? [J]. J NE For Univ， 44（8）： 34-40.? [李勇鵬， 張力維， 張佳佳， 等，? 2016. 香樟CcCBFs 基因的克隆及表達(dá)模式? [J]. 東北林業(yè)大學(xué)學(xué)報， 44（8）： 34-40.]

NAKATA PA， KOSTMAN TA， FRANCESCHI V R， 2003. Calreticulin is enriched in the crystal idioblasts of Pistia stratiotes [J]. Plant Physiol Biochem， 41： 425-430.

NAKATA PA， MCCOONN MM， 2003. Calcium oxalate crystal formation is not essential for growth of Medicago truncatula [J]. Plant Physiol Biochem， 41： 325-329.

SU ZM， ZHANG XM， MA L， et al.， 2019. Relationship between calcium oxalate crystals and water maintenance in leaves of Viola verecumda [J]. Guihaia， 39（6）： 720-728.? [蘇志孟， 張習(xí)敏， 馬琳， 等， 2019. 堇菜葉片草酸鈣晶體與水分維持的關(guān)系 [J]. 廣西植物， 39（6）： 720-728.]

VOLK GM， LYNCH-HOLM VJ， KOSTMAN TA， et al.， 2002. Therole of druse and raphide calcium oxalate crystals in tissue calcium regulation in Pistia stratiotes leaves [J]. Plant Biol， 4： 34-45.

WANG N， YAO F， YUAN ML， et al.， 2014. Analysis on cold tolerance of five camphor tree species during the natural drop in temperature process [J]. J Henan Agric Univ， 48（3）： 302-309. [王寧， 姚方， 袁美麗， 等， 2014. 自然降溫過程中5種樟樹的抗寒性分析 [J]. 河南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報， 48（3）： 302-309.]

XU JJ， CI HC， HE XD， et al.， 2012. The calcium crystals and calcium component characteristics of 54 plants in salinization habitat in Tianjin [J]. Chin J Appl Ecol， 23（5）： 1247-1253. [徐靜靜， 慈華聰， 何興東， 等， 2012. 天津鹽澤化生境54種植物鈣晶體與鈣組分特征 [J]. 應(yīng)用生態(tài)學(xué)報， 23（5）： 1247-1253.]

YAN QD， SU PX， 2006. Crystal idioblasts in plant： A review of their structure and function [J]. Plant Physiol Comm， 42（4）： 761-766 . [嚴(yán)巧娣，? 蘇培璽， 2006. 植物含晶細(xì)胞的結(jié)構(gòu)與功能 [J]. 植物生理學(xué)通訊， 42（4）： 761-766.]

YOU Y， CHEN SJ， ZHANG XY， et al.， 2018a. Effects of low temperature on the mesophyal crystal idioblasts and lysosomes of Cinnamomum camphora [J]. Plant Physiol J， 54（7）： 1239-1244.? [尤揚(yáng)， 陳仕均， 張曉云， 等， 2018a. 低溫對香樟葉肉含晶細(xì)胞和溶酶體的影響 [J]. 植物生理學(xué)報， 54（7）： 1239-1244.]

YOU Y， JIA WQ， ZHANG XY， et al.， 2018b. Effect of low-temperature stress on the ultrasturcture of mesophyll cells in Cinnamomum camphore [J]. J Chin Electr Microsc Soc， 37（3）： 282-288. [尤揚(yáng)， 賈文慶， 張曉云， 等， 2018b. 低溫脅迫對香樟葉肉細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)的影響 [J]. 電子顯微學(xué)報， 37 （3）： 282-288.]

YOU Y， YUAN ZL， WU RS， et al.， 2009. Effect on spraying leaves with PP333 on cold resistance in sapling of Cinnamomum camphora [J]. Henan Sci， 27（2）： 169-171. [尤揚(yáng)，? 袁志良，? 吳榮升，? 等，? 2009. 葉面噴施PP333對香樟幼樹抗寒性的影響 [J]. 河南科學(xué)，? 27（2）： 169-171.]

（責(zé)任編輯 蔣巧媛）