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    褐藻酸降解菌生長及產(chǎn)酶條件研究

    2020-12-23 04:28:24董硯博
    農(nóng)業(yè)科技與裝備 2020年6期
    關(guān)鍵詞:寡糖試驗

    董硯博

    摘要:為確定褐藻酸降解菌的最佳生長及產(chǎn)酶條件,以菌株AGN12為研究對象,根據(jù)發(fā)酵液的生物量和上清液的酶活力,分析碳源、氮源、培養(yǎng)時間、培養(yǎng)基初始PH值、培養(yǎng)溫度對酶解效果的影響。試驗確定的最佳產(chǎn)酶條件為:以0.7%海藻酸鈉為碳源,以0.3%硫酸銨為氮源,培養(yǎng)溫度30 ℃,培養(yǎng)基初始pH值8.0,培養(yǎng)時間24 h。

    關(guān)鍵詞:降解菌;褐藻酸;試驗;寡糖;酶活力

    中圖分類號:Q93-335 ? ?文獻標識碼:A ? ?文章編號:1674-1161(2020)06-0050-03

    海帶是我國產(chǎn)量最高的海藻類生物,富含褐藻酸鹽(alginate)類多糖聚合物。褐藻酸降解菌能分泌褐藻酸酶,使褐藻酸多糖轉(zhuǎn)化為具有多種生物活性的寡聚糖,誘導(dǎo)植物產(chǎn)生抗性反應(yīng)并增強抵抗力。為此,從腐爛的海帶汁中篩選和分離得到菌株AGN12,利用其體內(nèi)的酶水解褐藻酸鹽,采用單因素試驗研究其生長條件和產(chǎn)酶條件,旨在為利用酶法降解褐藻酸多糖生成有活性的寡糖提供工藝參數(shù)。

    1 材料與方法

    1.1 原料與試劑

    將新鮮海帶破碎后,置于三角瓶中發(fā)酵數(shù)天,得腐爛海帶汁,通過發(fā)酵、富集、培養(yǎng)、選擇、分離得到AGN12菌。

    碳源為褐藻酸,產(chǎn)自上海埃彼化學(xué)試劑有限公司;氮源為蛋白胨和酵母浸粉,產(chǎn)自青島高科技工業(yè)園海博生物技術(shù)有限公司;硫酸銨產(chǎn)自上海埃彼化學(xué)試劑有限公司。

    1.2 儀器與設(shè)備

    HZQ-F 全溫振蕩培養(yǎng)箱:哈爾濱市東聯(lián)電子技術(shù)開發(fā)有限公司;HPX-9082ME數(shù)顯電熱培養(yǎng)箱:上海博迅實業(yè)有限公司醫(yī)療設(shè)備廠;722-分光光度計:上海精密科學(xué)儀器有限公司;TDA-8002 恒溫水浴鍋:余姚市肖東儀器廠;TGL-16G臺式離心機:上海安亭科學(xué)儀器廠。

    1.3 試驗方法

    1.3.1 不同碳源對生長和產(chǎn)酶的影響 在基礎(chǔ)培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上調(diào)整碳源,即分別添加濃度均為0.6%的葡萄糖、麥芽糖、蔗糖、可溶性淀粉、海藻酸、微晶纖維素、果糖、甘露糖和山梨糖,配制含有不同含碳化合物的培養(yǎng)基。然后按3%的接種量接入菌液,于30 ℃液體培養(yǎng)16 h后,測定發(fā)酵液的生物量和上清液的酶活力。

    1.3.2 不同氮源對生長和產(chǎn)酶的影響 在含0.6%褐藻酸基礎(chǔ)培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上調(diào)整氮源,分別添加濃度均為0.2%的酵母浸粉、蛋白胨、胰蛋白胨、牛肉膏、尿素、酪蛋白水解物、硝酸銨和硫酸銨,配制含有不同含氮化合物的培養(yǎng)基。按3%的接種量接入菌液,于30 ℃液體培養(yǎng)16 h后,測定發(fā)酵液的生物量和上清液酶活力。

    1.3.3 培養(yǎng)溫度對生長和產(chǎn)酶的影響 按3%的接種量接入基礎(chǔ)培養(yǎng)基中,分別在20,25,30,35 ℃下液體培養(yǎng)16 h,測定發(fā)酵液的生物量和上清液酶活力。

    1.3.4 培養(yǎng)基初始pH值對生長和產(chǎn)酶的影響 將生長基礎(chǔ)培養(yǎng)基的起始pH分別調(diào)至3.0,5.0,7.0,8.0,9.0,11.0。然后按3%的接種量接入菌液,30 ℃液體培養(yǎng)16 h,測定發(fā)酵液的生物量并測定上清液的酶活力。

    1.3.5 培養(yǎng)時間對生長和產(chǎn)酶的影響 在上述最佳產(chǎn)酶條件下,按3%的接種量培養(yǎng)菌體,前24 h內(nèi)每隔2 h取樣,24 h后每隔12 h取樣,測定發(fā)酵液的生物量和酶活,確定最佳發(fā)酵時間。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 不同碳源對生長及產(chǎn)酶的影響

    不同碳源對AGN12菌生長及產(chǎn)酶的影響見表1。

    由表1可知:AGN12菌對不同碳源的利用有很大差別,以海藻酸作為碳源時,菌體生長最好,酶活力最高,即產(chǎn)酶量最高;用酵母浸粉、甘露糖、葡萄糖、麥芽糖、果糖做碳源時,菌體生長緩慢,產(chǎn)酶量也較低,說明AGN12菌對這幾種碳源的利用效果不好;以山梨糖、CMC、可溶性淀粉、蔗糖為碳源時,菌體不生長,也檢測不到酶活。由此可以得出結(jié)論,海藻酸鈉是最佳碳源。

    2.2 不同氮源對生長及產(chǎn)酶的影響

    不同氮源對AGN12菌生長及產(chǎn)酶的影響見表2。

    由表2可見:在含有機氮源牛肉膏、胰蛋白胨、酪蛋白水解物的培養(yǎng)基中,AGN12菌能迅速生長并具有較高的產(chǎn)酶能力;在含蛋白胨、酵母浸粉的培養(yǎng)基中,AGN12菌也能迅速生長并具有一定的產(chǎn)酶能力;在含有無機氮源硫酸銨、硝酸銨的培養(yǎng)基中,AGN12菌的生長情況不及含有機氮源的培養(yǎng)基,但以硫銨為氮源時,AGN12菌具有很高的產(chǎn)酶能力。從空白來看,AGN12菌在不含任何氮源的培養(yǎng)基中能迅速生長并有較高的產(chǎn)酶能力。將空白與含有機氮源培養(yǎng)基培養(yǎng)產(chǎn)酶情況相比較,發(fā)現(xiàn)部分有機氮源抑制菌產(chǎn)酶。

    2.3 培養(yǎng)溫度對生長和產(chǎn)酶的影響

    受試驗條件限制,僅選擇20,25,30,35 ℃共4個溫度進行試驗,結(jié)果見圖1。

    由圖1可知,從20 ℃開始,隨著溫度的升高,細菌生長情況良好,酶活不斷增強。測裂解酶酶活即粘度發(fā)現(xiàn),20 ℃和25 ℃的產(chǎn)酶情況相差不大,而另一酶活指標還原糖生成量隨溫度升高不斷升高;30 ℃是生長和產(chǎn)酶的最佳溫度,菌體生長迅速,生物量和產(chǎn)酶量達到最高。但溫度升高到35 ℃時,菌開始停止生長。

    2.4 培養(yǎng)基初始pH值對生長和產(chǎn)酶的影響

    將培養(yǎng)基的初始pH調(diào)整為3.0,5.0,7.0,8.0,9.0,11.0,初始pH值對生長和產(chǎn)酶的影響見圖2。

    由圖2可以看出:在pH 8.0的培養(yǎng)基中,菌體長最好,產(chǎn)酶量最高,其次為pH 7.0的培養(yǎng)基。由此確定培養(yǎng)基最適初始pH值為8.0。

    2.5 培養(yǎng)時間對生長和產(chǎn)酶的影響

    培養(yǎng)時間對生長和產(chǎn)酶的影響見圖3。

    在前6 h里,菌體處于延滯期;6~22 h,菌體生長迅速,表明菌體處在對數(shù)期,并在24 h時菌體濃度達最大值,OD600為1.004(稀釋二倍);此后,菌體生長變慢,處于穩(wěn)定期;在26 h后菌體開始自溶,濃度不斷下降。

    從還原糖濃度變化來看:發(fā)酵液中的酶活力逐漸升高,在24 h達到最高;此后菌體量開始下降,酶活力在24~72 h之間呈穩(wěn)定狀態(tài),72 h后呈現(xiàn)下降趨勢。故24 h為最佳培養(yǎng)時間。

    3 結(jié)論

    以菌株AGN12為試驗對象,以碳源、氮源、培養(yǎng)時間、培養(yǎng)基初始pH值、培養(yǎng)溫度等為因素,研究褐藻酸降解菌的最佳生長及產(chǎn)酶條件。通過單因素試驗確定AGN12菌生長及產(chǎn)酶的最佳條件為:以0.7%海藻酸鈉為碳源,以0.3%硫酸銨為氮源,培養(yǎng)溫度30 ℃,培養(yǎng)基初始pH值8.0,培養(yǎng)時間24 h。

    參考文獻

    [1] 賈馨媛,閆磊,祖國仁.響應(yīng)面法優(yōu)化褐藻酸降解菌的培養(yǎng)條件[J].大連工業(yè)大學(xué)學(xué)報,2015,34(6):408-411.

    [2] 王霽寧,嚴孝強,杜宗軍.一株高效褐藻膠降解菌的篩選及其發(fā)酵條件的優(yōu)化[J].中國釀造,2012,31(5):7-10.

    [3] 李彤.褐藻酸降解菌的分離篩選、鑒定及發(fā)酵條件[D].大連:大連工業(yè)大學(xué),2013.

    [4] 王艷華,丁涓,李帥軍,等.一株海藻酸降解菌產(chǎn)酶條件的優(yōu)化[J].中國釀造,2018,37(9):100-104.

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