• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    心房顫動冷凍消融對無癥狀腦栓塞發(fā)生的影響

    2020-12-23 12:44:32尤華彥王如興
    實(shí)用心電學(xué)雜志 2020年4期
    關(guān)鍵詞:左房消融術(shù)房顫

    尤華彥 王如興

    心房顫動(房顫)是最常見的快速性心律失常,也是老年患者腦卒中的主要原因,目前的流行病學(xué)調(diào)查顯示房顫的患病率約為0.7%,且隨著年齡的增長呈遞升趨勢,80~89歲人群的患病率達(dá)23.5%[1]。房顫如不治療,并發(fā)腦卒中的年發(fā)病率可達(dá)4.5%,是正常人的5倍[2],有很高的致殘率和致死率。隨著世界人口老齡化的快速進(jìn)展,房顫已成為嚴(yán)重威脅人類健康和生活質(zhì)量的社會問題。

    針對房顫的治療技術(shù)也是日新月異,導(dǎo)管消融已成為公認(rèn)的有效治療方法之一,肺靜脈前庭電隔離(pulmonary vein isolation,PVI)是該技術(shù)的核心[3]。近年來,多個研究發(fā)現(xiàn)房顫消融術(shù)后無癥狀腦栓塞(silent cerebral embolism,SCE)發(fā)生率較高[4]。SCE這個概念于2003年由Omran等[5]首次提出,即頭顱影像學(xué)檢查能發(fā)現(xiàn)腦缺血依據(jù),但無任何神經(jīng)系統(tǒng)病變的臨床癥狀及定位體征。Lickfett等[6]于2006年首次報(bào)道了房顫導(dǎo)管消融術(shù)后患者行腦磁共振成像(MRI)發(fā)現(xiàn)新發(fā)的SCE。采用不同的消融技術(shù),術(shù)后SCE的發(fā)生率差異較大,約4%~38%[7-8]。近年來,經(jīng)冷凍球囊導(dǎo)管消融(cryoballoon ablation,CBA)隔離肺靜脈已成為研究熱點(diǎn), FIRE AND ICE[9]和STOP AF[10]等多個大型臨床研究均已證實(shí)其有效性及安全性不劣于傳統(tǒng)的射頻消融。我國自2013年開展首例CBA至今已累計(jì)完成超20 000例。現(xiàn)國內(nèi)廣泛應(yīng)用的是美國美敦力公司生產(chǎn)的第2代球囊型冷凍消融導(dǎo)管,其具有更高的PVI效率及成功率,并且具有學(xué)習(xí)曲線短、嚴(yán)重并發(fā)癥少及再住院率低等優(yōu)勢[11]。雖然第2代冷凍球囊導(dǎo)管消融在減少并發(fā)癥方面更具優(yōu)勢,但現(xiàn)有研究報(bào)道均提示SCE的發(fā)生率仍較高[12]。SCE的發(fā)病機(jī)制、危險因素、病灶分布特點(diǎn)、對神經(jīng)系統(tǒng)的影響及處理策略目前尚未完全清楚。盡管術(shù)后SCE無癥狀,但von Bary等[13]研究發(fā)現(xiàn)房顫導(dǎo)管消融術(shù)后的SCE會對言語記憶功能產(chǎn)生不良影響,因此,采取適當(dāng)?shù)奶幚聿呗?,減少術(shù)后SCE具有積極意義。本文旨在綜述冷凍球囊導(dǎo)管消融對無癥狀腦栓塞發(fā)生的影響。

    1 無癥狀腦栓塞的發(fā)病機(jī)制及危險因素

    目前認(rèn)為房顫導(dǎo)管消融術(shù)后SCE多發(fā)生在術(shù)后48 h內(nèi)[14],發(fā)病機(jī)制尚未完全明確。多數(shù)研究認(rèn)為SCE的發(fā)生與以下幾個因素密切相關(guān)。

    1.1 氣栓

    Shinsuke等[15]研究發(fā)現(xiàn)空氣栓塞是冷凍球囊導(dǎo)管消融術(shù)后SCE的主要機(jī)制,注入的空氣量可能決定病變類型。消融工具本身在消融過程中會產(chǎn)生微氣泡,尤其熱消融(比如射頻消融)的高溫可使組織炭化及體液氣化,從而產(chǎn)生微氣泡和細(xì)微顆粒栓子。冷凍球囊消融則是應(yīng)用液化冷凍劑(N2O)產(chǎn)生的超低溫(N2O沸點(diǎn)為-88.48 ℃)引起靶點(diǎn)心肌細(xì)胞壞死[16],在消融過程中冷凍球囊本身不會產(chǎn)生微氣泡,但由于Flexcath Advance可調(diào)控導(dǎo)管鞘較為粗大(內(nèi)徑達(dá)12F),導(dǎo)管沖洗排氣不充分或冷凍球囊送入過快使鞘內(nèi)產(chǎn)生負(fù)壓引入氣體,如果術(shù)前禁食時間過長導(dǎo)致容量不足,術(shù)中左房壓過低則進(jìn)一步增加了氣體進(jìn)入體循環(huán)的風(fēng)險。球囊充氣時破裂可使氣體進(jìn)入體循環(huán),但由于N2O進(jìn)入血液后可迅速與紅細(xì)胞結(jié)合[16],因此,球囊破裂不易產(chǎn)生空氣栓塞。

    1.2 消融損傷

    熱消融產(chǎn)生高溫導(dǎo)致的內(nèi)皮及深部組織的損傷通常較嚴(yán)重,甚至發(fā)生炭化,創(chuàng)面較大,多呈鋸齒狀,愈合緩慢,內(nèi)皮的不完整性使內(nèi)皮下組織長時間暴露,局部處于高凝狀態(tài),這也是SCE發(fā)生的重要機(jī)制。第2代冷凍球囊前半球與組織貼靠產(chǎn)生的冷凍損傷較為均勻,邊界清晰,保持了細(xì)胞外基質(zhì)和內(nèi)皮的完整性[17],激活局部凝血導(dǎo)致血栓形成的風(fēng)險較低。但不規(guī)范的操作,比如球囊撤回至Flexcath Advance可調(diào)控導(dǎo)管鞘內(nèi)時間過長,球囊導(dǎo)管停留在鞘內(nèi)的時間超過活化凝血酶時間(ACT)可致導(dǎo)管內(nèi)血栓形成。另外,復(fù)溫未完成就開始操作球囊可導(dǎo)致內(nèi)皮損傷甚至撕脫,內(nèi)皮下組織暴露激活局部凝血從而增加血栓風(fēng)險。Nakamura等[18]的一項(xiàng)前瞻性研究觀察第2代冷凍球囊導(dǎo)管消融心房顫動后無癥狀性腦栓塞的發(fā)生率,研究共納入160名房顫患者,接受第2代冷凍球囊導(dǎo)管消融術(shù),部分患者加用射頻線性消融,術(shù)后第2天進(jìn)行頭顱MRI和神經(jīng)系統(tǒng)檢查,MRI顯示43例(26.9%)發(fā)生了SCE,行線性消融59例(36.9%),但只接受冷凍球囊導(dǎo)管消融的66例患者中只有12例(18.2%)發(fā)現(xiàn)SCE,單因素和多因素分析提示左房內(nèi)額外射頻消融是SCE的獨(dú)立危險因素。

    1.3 抗凝不足

    Di Biase等[19]的前瞻性研究將接受房顫消融術(shù)的患者分為術(shù)前未停用華法林且INR穩(wěn)定組、未停用華法林且INR不穩(wěn)定組和華法林停用組,比較3組患者術(shù)后SCE的發(fā)生率,結(jié)果48 h內(nèi)3組患者的SCE發(fā)生率分別為2%、7%和14%,證實(shí)術(shù)前抗凝不充分可明顯增加患者SCE的風(fēng)險。術(shù)中ACT水平過低會增加接觸性血栓的風(fēng)險。Gaita等[20]發(fā)現(xiàn),當(dāng)ACT<250 s時,SCE的發(fā)生率為17%;ACT在250~400 s 時,SCE的發(fā)生率僅為9%。

    1.4 患者自身高凝狀態(tài)

    Wissner等[7]采用多元回歸分析方法發(fā)現(xiàn),CHA2DS2-VASc評分≥3分是術(shù)后SCE相關(guān)的唯一因素,與消融的技術(shù)無關(guān)。Ichiki等[21]研究發(fā)現(xiàn),除了CHA2DS2-VASc高評分與SCE有較高相關(guān)性之外,左心室容積及射血分?jǐn)?shù)也可影響SCE的發(fā)生。左心房自發(fā)顯影,是指在經(jīng)食管超聲檢查時左心房出現(xiàn)云霧狀回聲,反映左房血流淤滯,認(rèn)為是高凝狀態(tài)和紅細(xì)胞聚集的表現(xiàn)[22],有學(xué)者認(rèn)為左房自發(fā)顯影就是血栓形成前狀態(tài)[23]。陳莎莎等[24]通過多元回歸模型分析,發(fā)現(xiàn)左房自發(fā)顯影是器械相關(guān)血栓的獨(dú)立預(yù)測因子。Keita等[25]的一項(xiàng)多中心研究納入了2014年1月至2017年7月連續(xù)接受房顫消融治療的286例無神經(jīng)系統(tǒng)癥狀的患者[年齡(61.7±10.2)歲;男208例,女78例],所有患者在消融前均接受了頭顱MRI檢查,并將SCE分為:心源性SCE 19例(10.6%)、腔隙性SCE 13例(8.9%)、不明原因SCE 6例(1.6%)、無SCE 248例(對照組78.7%),其中CHA2DS2-VASc評分為0的患者M(jìn)RI未顯示有腦損傷,這是該研究最重要的發(fā)現(xiàn)。在單變量分析中,腦損傷的顯著危險因素包括年齡(P=0.007)、高血壓(P=0.037)、充血性心力衰竭(P=0.040)、左心房直徑(P=0.013)和心-踝血管指數(shù)(P=0.004)。在多變量分析中,心源性SCE的顯著危險因素是房顫持續(xù)時間(OR=1.01,95%CI為1.00~1.02,P=0.038)、踝臂壓力指數(shù)(OR=0.002,95%CI為0~0.68,P=0.030)和左房自發(fā)顯影和/或左心耳附件排空速度降低(OR=8.99,95%CI為2.78~31.00,P<0.01)。

    2 無癥狀腦栓塞的發(fā)病特點(diǎn)及對神經(jīng)系統(tǒng)的影響

    導(dǎo)管消融術(shù)后SCE多數(shù)發(fā)生于術(shù)后48 h內(nèi),病灶數(shù)量多在1~3個,大小一般不超過3 mm,僅有不到6%的病灶>10 mm,發(fā)生部位具有不確定性,但多數(shù)局限于大腦皮層和小腦[26]。Nakamura等[18]的一項(xiàng)前瞻性觀察研究共納入了160例房顫患者,接受第2代冷凍球囊導(dǎo)管消融術(shù),術(shù)后第2天進(jìn)行頭顱MRI和神經(jīng)系統(tǒng)檢查,顯示43例(26.9%)發(fā)生了SCE,所有患者均無癥狀性局灶性神經(jīng)功能缺損。von Bary等[13]的一項(xiàng)多中心前瞻性研究納入了52例房顫患者,隨機(jī)接受不同的消融技術(shù)(24例射頻消融,28例冷凍球囊消融),術(shù)前1 d、術(shù)后1 d和1個月行頭顱MRI檢查,同時行神經(jīng)心理測試,評估患者神經(jīng)心理能力的變化,并比較了SCE患者與非SCE患者的變化,MRI顯示42例(81%)存在腦損傷,25例(48%)有新的SCE,射頻消融17例(71%),冷凍消融8例(26%);神經(jīng)心理學(xué)測試結(jié)果顯示,消融術(shù)后1 d和1個月沒有明顯損害,SCE患者與非SCE患者的神經(jīng)心理能力差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但術(shù)前存在腦損傷的患者在消融后出現(xiàn)部分言語記憶障礙的發(fā)生率較高。

    3 無癥狀腦栓塞的預(yù)防及處理策略

    盡管多項(xiàng)研究結(jié)果均提示SCE對神經(jīng)系統(tǒng)的影響較輕微,但也有部分研究發(fā)現(xiàn)SCE可影響言語記憶功能,甚至有學(xué)者認(rèn)為SCE可對神經(jīng)系統(tǒng)產(chǎn)生長期的不良影響[27]。目前尚無針對SCE的標(biāo)準(zhǔn)治療策略,因此,采取適當(dāng)?shù)拇胧┮越档屠鋬銮蚰覍?dǎo)管消融術(shù)后SCE的風(fēng)險顯得尤為重要。

    3.1 術(shù)前規(guī)范抗凝

    房顫持續(xù)時間不詳或≥48 h的患者,需口服華法林抗凝達(dá)標(biāo)(INR維持于2.0~3.0)或非維生素K拮抗劑口服抗凝藥(NOACs)至少3周;無論是華法林還是新型口服抗凝藥物,術(shù)前均不停用,手術(shù)當(dāng)日早上停用1次(術(shù)后4~6 h開始使用)。Kaoru等[28]將接受冷凍球囊導(dǎo)管消融的257例患者[平均年齡(65.8±11.9)歲,男69%]根據(jù)抗凝類型分為5個亞組(華法林19例,阿哌沙班30例,達(dá)比加群66例,利伐沙班81例,艾多沙班61例);SCE發(fā)生情況為華法林組1例(11.1%),阿哌沙班組5例(33.3%),達(dá)比加群組8例(27.6%),利伐沙班組10例(21.3%),艾多沙班組10例(29.4%)(P=0.17),不同種類的口服抗凝藥預(yù)防SCE效果間的差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。術(shù)前所有患者完善經(jīng)食管心臟超聲排除左心房及心耳血栓。

    3.2 術(shù)中預(yù)防栓塞發(fā)生的措施

    成功穿刺房間隔后即刻予以負(fù)荷量普通肝素(100 U/kg),術(shù)前INR水平較高的可根據(jù)活化凝血酶時間ACT適當(dāng)調(diào)整肝素用量,出血高風(fēng)險的患者可使用比伐盧定抗凝;使用抗凝藥物后15 min檢測ACT,之后每隔30 min復(fù)測ACT,手術(shù)過程中保持ACT于250~350 s。但國外研究發(fā)現(xiàn),即便穿刺成功即刻給予負(fù)荷量肝素,穿刺鞘管內(nèi)仍可有血栓形成[29],因此,有部分術(shù)者在穿刺房間隔之前就給予負(fù)荷量肝素。

    第2代冷凍球囊導(dǎo)管組件包括Flexcath Advance可調(diào)彎導(dǎo)管鞘、冷凍球囊導(dǎo)管和Achieve環(huán)形標(biāo)測電極3個部分。先將冷凍球囊導(dǎo)管與三聯(lián)三通連接牢靠并確保密封;再將Achieve環(huán)形標(biāo)測電極通過Y閥插入球囊導(dǎo)管中,用肝素鹽水沖洗球囊導(dǎo)管腔充分排氣。在插入Flexcath Advance可調(diào)彎導(dǎo)管鞘之前,需要對整個系統(tǒng)的導(dǎo)管腔和球囊導(dǎo)管頭端球囊折疊處使用肝素鹽水嚴(yán)格沖洗排氣。由于左房壓力相對較低,F(xiàn)lexcath Advance可調(diào)彎導(dǎo)管鞘內(nèi)徑較大,球囊導(dǎo)管推送過快產(chǎn)生的負(fù)壓會使空氣進(jìn)入鞘管內(nèi)增加氣栓的風(fēng)險,因此,術(shù)前禁食時間過長的患者可適當(dāng)給予靜脈補(bǔ)液擴(kuò)充容量以提高左房壓力,球囊導(dǎo)管在鞘管內(nèi)應(yīng)緩慢推送,在體內(nèi)操作過程中,任何時候都不可負(fù)壓回抽冷凍球囊導(dǎo)管。

    Shinsuke等[15]的一項(xiàng)研究共納入了256例房顫患者,使用第2代冷凍球囊進(jìn)行消融,術(shù)后1 d接受腦部MRI檢查,冷凍球囊取出后再次植入應(yīng)用顯著提高了SCE的發(fā)生率(OR= 2.057,95%CI為1.051~4.028,P=0.035),并且使用多電極導(dǎo)管進(jìn)行額外的左心房定位顯著提高了SCE的發(fā)生率(OR=3.317,95%CI為1.365~8.056,P=0.008)。Miyazaki等[30]的另一項(xiàng)研究中,40例陣發(fā)性心房顫動患者使用第2代冷凍球囊(單個28 mm球囊3 min冷凍技術(shù))進(jìn)行肺靜脈隔離,所有手術(shù)均采用經(jīng)顱多普勒監(jiān)測微栓子信號,發(fā)現(xiàn)冷凍球囊的取出及再植入和隨后的應(yīng)用產(chǎn)生了大量的氣態(tài)微栓信號,補(bǔ)充線性消融也增加了氣態(tài)微信號的產(chǎn)生。因此,術(shù)中應(yīng)盡量避免冷凍球囊的取出,最好使用一個球囊完成所有肺靜脈隔離。如果球囊更換不可避免,則應(yīng)將所有組件按起始步驟重新用肝素鹽水沖洗排氣以確保導(dǎo)管系統(tǒng)內(nèi)不存在空氣。

    球囊真空后回撤進(jìn)入Flexcath Advance可調(diào)彎導(dǎo)管鞘內(nèi)停留的時間不宜過長(不得超過ACT),鞘管上的輸液管與加壓肝素生理鹽水連接并保持持續(xù)沖洗,避免鞘管內(nèi)血栓形成。 冷凍球囊導(dǎo)管充氣應(yīng)在左房內(nèi)完成,復(fù)溫完成后才能操作鞘管及球囊,避免對肺靜脈及左房的損傷,以確保內(nèi)皮的完整性,減少局部血栓形成的風(fēng)險。

    Pianelli等[31]的研究顯示,心房顫動導(dǎo)管消融術(shù)后即刻電復(fù)律可提高SCE的發(fā)生率,發(fā)生機(jī)制尚不明確,考慮與電復(fù)律轉(zhuǎn)為竇性心律后左房恢復(fù)規(guī)律而有力的收縮,使左房微血栓脫落的風(fēng)險增加有關(guān)。夏云兵等[32]的研究也發(fā)現(xiàn),對持續(xù)性房顫行導(dǎo)管消融術(shù)后仍為房顫的患者規(guī)范抗凝4周后再行電復(fù)律可顯著減少SCE的發(fā)生。

    4 結(jié)語

    盡管冷凍球囊導(dǎo)管消融術(shù)后的SCE對神經(jīng)系統(tǒng)的損傷并不造成明顯的功能障礙,但部分研究已證實(shí)SCE可影響部分言語記憶功能,其遠(yuǎn)期影響尚不可知。目前尚無針對SCE的標(biāo)準(zhǔn)治療策略,因此,采取適當(dāng)?shù)念A(yù)防措施顯得尤為重要。在SCE的眾多危險因素中,患者的CHA2DS2-VASc評分、左房及左室大小、左室射血分?jǐn)?shù)及合并冠心病等均為不可控危險因素,但術(shù)前的充分抗凝及術(shù)中每一步操作精細(xì)規(guī)范均可顯著降低SCE的發(fā)生率。

    猜你喜歡
    左房消融術(shù)房顫
    老年房顫患者,日常有哪些注意事項(xiàng)
    風(fēng)心病二尖瓣狹窄患者左房功能的超聲評價
    預(yù)防房顫有九“招”
    大眾健康(2017年8期)2017-08-23 21:18:22
    陣發(fā)性房顫應(yīng)怎樣治療
    老友(2017年7期)2017-08-22 02:36:30
    冷凍球囊導(dǎo)管消融術(shù)治療心房顫動的術(shù)中護(hù)理
    臭氧消融術(shù)治療腰間盤突出的療效分析
    阻塞性睡眠呼吸暫停與射頻消融術(shù)后心房顫動復(fù)發(fā)關(guān)系的Meta分析
    房顫伴室內(nèi)差異性傳導(dǎo)與室性早搏的鑒別
    射頻消融術(shù)治療肝癌的研究進(jìn)展
    1例左房粘液瘤的護(hù)理體會
    国产又色又爽无遮挡免费看| 亚洲人成电影免费在线| 日韩欧美一区视频在线观看| 999精品在线视频| 中文亚洲av片在线观看爽| 超碰成人久久| 一本综合久久免费| 欧美乱色亚洲激情| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 国产精品免费视频内射| 国产精品98久久久久久宅男小说| 精品不卡国产一区二区三区| 久热爱精品视频在线9| 午夜激情av网站| 国产乱人伦免费视频| 亚洲成人免费电影在线观看| 久久婷婷成人综合色麻豆| 12—13女人毛片做爰片一| 老汉色∧v一级毛片| 12—13女人毛片做爰片一| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 黄色 视频免费看| 韩国精品一区二区三区| 亚洲 国产 在线| 久久久久亚洲av毛片大全| 成人国产一区最新在线观看| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 久久人人97超碰香蕉20202| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 久久久久久久精品吃奶| 国产亚洲精品久久久久5区| 国产高清有码在线观看视频 | 国产单亲对白刺激| 国产麻豆成人av免费视频| 亚洲人成电影免费在线| 99精品久久久久人妻精品| 中文字幕人妻熟女乱码| 99香蕉大伊视频| 在线观看日韩欧美| 精品一区二区三区四区五区乱码| 这个男人来自地球电影免费观看| 免费搜索国产男女视频| 亚洲精华国产精华精| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 69av精品久久久久久| 久久亚洲真实| 亚洲七黄色美女视频| 51午夜福利影视在线观看| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 女警被强在线播放| 无人区码免费观看不卡| 热99re8久久精品国产| 十分钟在线观看高清视频www| 亚洲男人的天堂狠狠| 国产精品 欧美亚洲| 亚洲精品国产色婷婷电影| 久久久久久久久免费视频了| 久久热在线av| 窝窝影院91人妻| 欧美乱码精品一区二区三区| 色老头精品视频在线观看| 99国产精品一区二区三区| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 超碰成人久久| 国产精品亚洲一级av第二区| 麻豆久久精品国产亚洲av| 亚洲国产高清在线一区二区三 | 国产精品一区二区免费欧美| 久久久久精品国产欧美久久久| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 久久久久精品国产欧美久久久| 久久久久久久久免费视频了| 黄色a级毛片大全视频| 国产精品野战在线观看| 手机成人av网站| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 老司机靠b影院| 神马国产精品三级电影在线观看 | 成年女人毛片免费观看观看9| 激情视频va一区二区三区| 咕卡用的链子| www日本在线高清视频| 亚洲三区欧美一区| 黄色 视频免费看| 亚洲专区中文字幕在线| 波多野结衣av一区二区av| 中文字幕人成人乱码亚洲影| avwww免费| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 欧美激情高清一区二区三区| 亚洲人成电影观看| aaaaa片日本免费| 久久影院123| 搡老熟女国产l中国老女人| 美女国产高潮福利片在线看| 国产99白浆流出| 日本五十路高清| 他把我摸到了高潮在线观看| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 欧美在线一区亚洲| 制服诱惑二区| 久久草成人影院| 亚洲在线自拍视频| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 欧美日韩乱码在线| 色精品久久人妻99蜜桃| bbb黄色大片| 久久久久精品国产欧美久久久| 亚洲午夜理论影院| 岛国在线观看网站| 身体一侧抽搐| 婷婷精品国产亚洲av在线| 日韩欧美一区视频在线观看| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 神马国产精品三级电影在线观看 | 国产精品一区二区在线不卡| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 久久精品国产综合久久久| 国产精品国产高清国产av| 亚洲精品中文字幕在线视频| 色在线成人网| 亚洲成人国产一区在线观看| 国产精品av久久久久免费| 一级片免费观看大全| 可以在线观看的亚洲视频| 亚洲av电影不卡..在线观看| 淫妇啪啪啪对白视频| 国产熟女xx| 午夜两性在线视频| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 搡老岳熟女国产| 18禁国产床啪视频网站| 久久中文字幕人妻熟女| 电影成人av| 欧美日韩一级在线毛片| 日本在线视频免费播放| 精品高清国产在线一区| 女性被躁到高潮视频| 午夜免费成人在线视频| 欧美黄色片欧美黄色片| 久久人妻熟女aⅴ| 好男人在线观看高清免费视频 | 色尼玛亚洲综合影院| 国产成人免费无遮挡视频| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 999久久久精品免费观看国产| 精品久久久久久,| АⅤ资源中文在线天堂| 亚洲黑人精品在线| 国产成人av教育| 最近最新中文字幕大全电影3 | 亚洲avbb在线观看| 两个人看的免费小视频| 欧美精品亚洲一区二区| 亚洲伊人色综图| 91精品三级在线观看| 中国美女看黄片| av片东京热男人的天堂| 亚洲第一电影网av| 午夜福利影视在线免费观看| 国产一级毛片七仙女欲春2 | 在线观看免费视频日本深夜| 嫩草影视91久久| 亚洲视频免费观看视频| 高清黄色对白视频在线免费看| 免费在线观看亚洲国产| 久久青草综合色| 亚洲熟女毛片儿| 亚洲自拍偷在线| 国产午夜精品久久久久久| 国产精品久久视频播放| 精品久久蜜臀av无| 中文字幕av电影在线播放| 国产精品国产高清国产av| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 他把我摸到了高潮在线观看| 91av网站免费观看| 操出白浆在线播放| 欧美国产日韩亚洲一区| 日日爽夜夜爽网站| 在线观看66精品国产| 亚洲国产精品999在线| 久久香蕉国产精品| 黄片大片在线免费观看| 婷婷丁香在线五月| 精品卡一卡二卡四卡免费| 多毛熟女@视频| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 国产乱人伦免费视频| 欧美av亚洲av综合av国产av| 精品久久久久久久毛片微露脸| 青草久久国产| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 成人永久免费在线观看视频| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 两个人免费观看高清视频| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 欧美日韩一级在线毛片| 黄色a级毛片大全视频| 欧美成人午夜精品| 国产xxxxx性猛交| 搡老妇女老女人老熟妇| 很黄的视频免费| 精品国产乱子伦一区二区三区| 国产精品一区二区精品视频观看| 国产又色又爽无遮挡免费看| 狠狠狠狠99中文字幕| 亚洲欧美激情综合另类| 脱女人内裤的视频| 久久精品91蜜桃| 国产av一区二区精品久久| 亚洲欧美一区二区三区黑人| aaaaa片日本免费| 91精品国产国语对白视频| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 精品国产美女av久久久久小说| av在线天堂中文字幕| 国产成人av教育| 日日爽夜夜爽网站| 老司机在亚洲福利影院| 国产av在哪里看| 国产亚洲欧美在线一区二区| tocl精华| 制服人妻中文乱码| 美女国产高潮福利片在线看| 国产在线观看jvid| 丝袜美腿诱惑在线| 国产亚洲欧美98| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 日韩精品青青久久久久久| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 欧美乱妇无乱码| 久久热在线av| 成人特级黄色片久久久久久久| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 狠狠狠狠99中文字幕| 大码成人一级视频| 国产亚洲精品一区二区www| 精品电影一区二区在线| 欧美激情极品国产一区二区三区| 国产亚洲av嫩草精品影院| 国产高清videossex| 一级黄色大片毛片| av欧美777| 搡老妇女老女人老熟妇| 十分钟在线观看高清视频www| 一区二区三区国产精品乱码| 日韩精品青青久久久久久| 久久久久久大精品| 黄色片一级片一级黄色片| 国产激情欧美一区二区| 久久精品91蜜桃| 亚洲激情在线av| 亚洲精华国产精华精| 在线播放国产精品三级| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 男人舔女人下体高潮全视频| 搡老妇女老女人老熟妇| 老司机午夜福利在线观看视频| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 日韩欧美国产一区二区入口| 久久久水蜜桃国产精品网| 在线观看免费日韩欧美大片| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 亚洲成人免费电影在线观看| 精品乱码久久久久久99久播| 大香蕉久久成人网| 精品久久久久久久久久免费视频| 国产午夜福利久久久久久| 欧美激情 高清一区二区三区| 一区二区三区精品91| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 亚洲国产高清在线一区二区三 | 亚洲无线在线观看| 亚洲精品一区av在线观看| 好男人在线观看高清免费视频 | 99香蕉大伊视频| 99riav亚洲国产免费| 美女 人体艺术 gogo| 啦啦啦韩国在线观看视频| 一区二区三区高清视频在线| 国产高清激情床上av| 中亚洲国语对白在线视频| 首页视频小说图片口味搜索| 成人永久免费在线观看视频| 国产av在哪里看| 免费看美女性在线毛片视频| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 中文字幕精品免费在线观看视频| 韩国精品一区二区三区| 国产av精品麻豆| 久久久国产成人精品二区| 色老头精品视频在线观看| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 嫁个100分男人电影在线观看| 久久人妻av系列| 免费在线观看影片大全网站| 久久精品影院6| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 亚洲专区中文字幕在线| 国产亚洲欧美在线一区二区| 欧美日韩福利视频一区二区| 精品高清国产在线一区| 自线自在国产av| а√天堂www在线а√下载| 欧美乱妇无乱码| 日韩大尺度精品在线看网址 | a在线观看视频网站| 欧美一级a爱片免费观看看 | 午夜精品在线福利| 免费在线观看日本一区| 成人国产一区最新在线观看| 国产成人精品在线电影| 中文字幕色久视频| 欧美日韩精品网址| 日本精品一区二区三区蜜桃| 日韩有码中文字幕| 亚洲国产欧美网| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 亚洲黑人精品在线| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 国产精品国产高清国产av| 啦啦啦免费观看视频1| 日本 欧美在线| 最新美女视频免费是黄的| 男人舔女人的私密视频| 国产精品av久久久久免费| 午夜福利成人在线免费观看| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 99热只有精品国产| 亚洲人成电影免费在线| 国产熟女xx| 久久亚洲精品不卡| 后天国语完整版免费观看| 亚洲精品av麻豆狂野| 91成人精品电影| 国产亚洲精品久久久久5区| 欧美中文综合在线视频| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 亚洲欧美精品综合久久99| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 1024香蕉在线观看| 99精品久久久久人妻精品| 国产亚洲精品一区二区www| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 男人的好看免费观看在线视频 | 在线视频色国产色| 黄色视频,在线免费观看| 成人18禁在线播放| 18禁观看日本| 国产精品精品国产色婷婷| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 搡老妇女老女人老熟妇| 国产精品一区二区免费欧美| 91字幕亚洲| 一夜夜www| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 国产精品久久久av美女十八| 在线视频色国产色| 啪啪无遮挡十八禁网站| 欧美一级a爱片免费观看看 | 国产aⅴ精品一区二区三区波| 精品电影一区二区在线| 久久久久久久精品吃奶| av天堂久久9| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 国产成人精品无人区| 一级毛片女人18水好多| 亚洲自拍偷在线| 久久久久九九精品影院| 一区二区三区国产精品乱码| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 99在线视频只有这里精品首页| 成人永久免费在线观看视频| 午夜福利,免费看| 免费不卡黄色视频| 国产精品国产高清国产av| 久久久水蜜桃国产精品网| 国产97色在线日韩免费| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 国产亚洲精品久久久久5区| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 最好的美女福利视频网| 一级,二级,三级黄色视频| 欧美日本视频| 欧美黑人精品巨大| av福利片在线| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 国产精品av久久久久免费| 国产高清videossex| 久久久久亚洲av毛片大全| a级毛片在线看网站| 久久国产亚洲av麻豆专区| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 黄片大片在线免费观看| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 日本vs欧美在线观看视频| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 91av网站免费观看| 国产成人av激情在线播放| 亚洲第一av免费看| 精品熟女少妇八av免费久了| 欧美乱色亚洲激情| 国产精品,欧美在线| 女人精品久久久久毛片| 成年版毛片免费区| 久久久水蜜桃国产精品网| √禁漫天堂资源中文www| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 在线观看午夜福利视频| 亚洲一区二区三区不卡视频| 日本精品一区二区三区蜜桃| 校园春色视频在线观看| 12—13女人毛片做爰片一| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 国产亚洲欧美精品永久| 老熟妇仑乱视频hdxx| 日本 欧美在线| 午夜福利影视在线免费观看| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 精品午夜福利视频在线观看一区| 日韩免费av在线播放| 免费搜索国产男女视频| 一级毛片高清免费大全| 亚洲第一青青草原| 色av中文字幕| 97碰自拍视频| 欧美成狂野欧美在线观看| 19禁男女啪啪无遮挡网站| av视频在线观看入口| 精品国内亚洲2022精品成人| 日韩精品免费视频一区二区三区| 欧美日韩一级在线毛片| av免费在线观看网站| 99国产综合亚洲精品| 午夜免费鲁丝| avwww免费| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 欧美亚洲日本最大视频资源| 日韩av在线大香蕉| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 欧美黄色淫秽网站| 成人特级黄色片久久久久久久| 90打野战视频偷拍视频| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 欧美黑人精品巨大| 99久久综合精品五月天人人| 亚洲伊人色综图| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 免费看美女性在线毛片视频| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 国产主播在线观看一区二区| 久久久久国产一级毛片高清牌| 大型黄色视频在线免费观看| www.www免费av| 欧美国产精品va在线观看不卡| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 日本在线视频免费播放| 男女午夜视频在线观看| 在线观看日韩欧美| 女同久久另类99精品国产91| 51午夜福利影视在线观看| 久久精品国产综合久久久| 欧美激情极品国产一区二区三区| 日韩欧美在线二视频| 日本欧美视频一区| 两人在一起打扑克的视频| 午夜视频精品福利| a在线观看视频网站| 色婷婷久久久亚洲欧美| 黑丝袜美女国产一区| 中文字幕av电影在线播放| 亚洲av美国av| 国产高清videossex| av欧美777| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 国产野战对白在线观看| 在线观看免费日韩欧美大片| 欧美精品亚洲一区二区| 51午夜福利影视在线观看| 亚洲自偷自拍图片 自拍| av在线天堂中文字幕| 国产精品电影一区二区三区| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 色尼玛亚洲综合影院| 日韩精品免费视频一区二区三区| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 日韩精品青青久久久久久| 欧美乱妇无乱码| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 亚洲国产精品成人综合色| 中文字幕精品免费在线观看视频| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 国产99久久九九免费精品| 久久婷婷人人爽人人干人人爱 | 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 一进一出抽搐动态| 国产成人欧美| 国产色视频综合| 亚洲欧美激情在线| 亚洲人成电影观看| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 国产伦一二天堂av在线观看| 90打野战视频偷拍视频| 91精品国产国语对白视频| 亚洲精品粉嫩美女一区| 欧美最黄视频在线播放免费| 免费在线观看完整版高清| 欧美大码av| 18禁国产床啪视频网站| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 1024香蕉在线观看| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 精品人妻在线不人妻| 亚洲第一电影网av| 黄色女人牲交| 高清在线国产一区| 久久婷婷人人爽人人干人人爱 | 亚洲美女黄片视频| 成人国语在线视频| 涩涩av久久男人的天堂| 桃色一区二区三区在线观看| 涩涩av久久男人的天堂| 精品一区二区三区四区五区乱码| 日韩欧美国产一区二区入口| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 少妇粗大呻吟视频| 国产极品粉嫩免费观看在线| 久久人人97超碰香蕉20202| 日韩有码中文字幕| 国产精品综合久久久久久久免费 | 怎么达到女性高潮| 国产欧美日韩精品亚洲av| 脱女人内裤的视频| 午夜福利免费观看在线| 国产亚洲精品一区二区www| 久久久久久国产a免费观看| 国产成人免费无遮挡视频| 老汉色av国产亚洲站长工具| 日日夜夜操网爽| 久久久久久大精品| 国产亚洲精品av在线| 一夜夜www| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 免费人成视频x8x8入口观看| 手机成人av网站| 这个男人来自地球电影免费观看| 动漫黄色视频在线观看| 真人一进一出gif抽搐免费| 999久久久精品免费观看国产| 成年人黄色毛片网站| 久久婷婷成人综合色麻豆| 一级作爱视频免费观看| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 最新在线观看一区二区三区| 亚洲欧美日韩无卡精品| 成人三级做爰电影| 一区二区日韩欧美中文字幕| 黄色丝袜av网址大全| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 女性生殖器流出的白浆| 精品久久久精品久久久| 精品免费久久久久久久清纯| 亚洲一区中文字幕在线| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 狠狠狠狠99中文字幕| 一二三四在线观看免费中文在| 国产av又大| 91成人精品电影| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 久久人妻av系列| 欧美日本中文国产一区发布| 国产精品野战在线观看| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 久久伊人香网站| 日韩欧美三级三区| 麻豆一二三区av精品| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 国产亚洲精品一区二区www| 亚洲av熟女| 久久国产精品影院| 亚洲成av人片免费观看| 好男人电影高清在线观看| x7x7x7水蜜桃| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 不卡av一区二区三区| 亚洲九九香蕉| 国产精品电影一区二区三区| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 可以在线观看毛片的网站| 国产av精品麻豆| 欧美日韩精品网址| 午夜免费激情av| 一进一出抽搐gif免费好疼| 国产亚洲欧美98| 一区二区日韩欧美中文字幕| 国产精品一区二区免费欧美| 国产精品日韩av在线免费观看 | 一二三四社区在线视频社区8| 中文字幕av电影在线播放| 免费看美女性在线毛片视频| 手机成人av网站|