桔小實蠅的入侵分布及傳播擴散趨勢分析

朱雁飛，商明清，滕子文，譚秀梅，郭怡，金夢嬌，萬方浩，3，周洪旭

（1.青島農(nóng)業(yè)大學(xué)植物醫(yī)學(xué)學(xué)院／山東省植物病蟲害綜合防控實驗室／中澳農(nóng)業(yè)與環(huán)境健康聯(lián)合研究院，山東青島 266109；2.山東省植物保護(hù)總站，山東濟南 250100；3.中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院深圳農(nóng)業(yè)基因研究所，廣東深圳 518120）

桔小實蠅［Bactrocera dorsalis（Hendel）］屬雙翅目（Diptera）實蠅科（Tephritidae）［1］，又稱東方果實蠅、柑桔小實蠅等。該蟲可危害柑桔、香蕉、辣椒等250余種蔬菜和水果［2-5］。雌成蟲可將卵產(chǎn)在果皮下，孵化后鉆入果實內(nèi)取食果肉導(dǎo)致果實脫落，造成重大損失［1，3，5，6］。對廣州市區(qū)果園內(nèi)的番石榴進(jìn)行調(diào)查，發(fā)現(xiàn)蛀果率達(dá)40%，在桔小實蠅的生長適期危害率可高達(dá)80%～90%［6］。多年來，該蟲一直是我國的檢疫性害蟲，2007年在《中華人民共和國進(jìn)境植物檢疫性有害生物名錄》中將實蠅屬列為檢疫性有害生物（http：／／www.moa.gov.cn／ztzl／gjzwbhgy／tjxx／201205／t20120506＿2617764.htm），2010年在《關(guān)于公布山東省農(nóng)業(yè)植物檢疫性有害生物補充名單的通知》中將桔小實蠅列為山東省的補充農(nóng)業(yè)植物檢疫性有害生物（http：／／www.sdpp.cn／zwjy／zwjydx／201705／t20170523＿683557.html），2013年在《國家重點管理外來物種名錄（第一批）》中將桔小實蠅列為對我國生物多樣性和生態(tài)環(huán)境產(chǎn)生嚴(yán)重影響的入侵物種（http：／／www.iplant.cn／ias／news／99）。

桔小實蠅不僅有較強的飛行能力［7，8］，而且寄主種類多樣［1，3，4］、危害方式隱蔽［1，6］、繁殖速度快、對環(huán)境的適應(yīng)能力強［1］，該蟲一旦發(fā)生，難以防治和根除，并且有大暴發(fā)的風(fēng)險。2011年，桔小實蠅新入侵到北京房山地區(qū)，次年發(fā)現(xiàn)該蟲主要危害蘋果、梨、棗等水果；青龍湖漫水河的早熟桃上蟲果率為25%，周口店辛莊蘋果的蟲果率為20%［9］。據(jù)2014年報道，已連續(xù)兩年在河北省石家莊市的梨園和保定市的蘋果園中誘集到桔小實蠅成蟲，且在石家莊的梨果內(nèi)發(fā)現(xiàn)了幼蟲［10］。由此可見，近年來桔小實蠅已逐步入侵到我國北方地區(qū)。為明確桔小實蠅的傳播擴散趨勢，本文梳理分析了桔小實蠅的發(fā)生為害、入侵過程、分布區(qū)域、適生區(qū)等，為桔小實蠅的預(yù)測預(yù)報、風(fēng)險評估、精準(zhǔn)防控提供理論依據(jù)。

1 桔小實蠅的發(fā)生為害

1.1 寄主植物

桔小實蠅的寄主植物種類多樣，可取食柑桔、香蕉、楊桃、龍眼、荔枝、木瓜、枇杷、番荔枝、桃、梨、杏、棗、番石榴、芒果、無花果、茄子、辣椒、絲瓜、苦瓜等46個科250余種蔬菜和水果［2-5］。對于這些寄主植物，桔小實蠅有不同程度的趨性，趨性的不同反映了該蟲的產(chǎn)卵選擇也不同［11］。當(dāng)柑桔、柚和檸檬等果樹混合種植時，該蟲在柑桔上的產(chǎn)卵量顯著多于柚和檸檬上［12］。在同一寄主上，果實的成熟度也會對桔小實蠅的趨性有影響，成熟果實上的產(chǎn)卵量顯著高于未成熟果實［1］。同一果實不同部位上該蟲選擇趨性也不同，在香蕉果肉中的產(chǎn)卵量多于果皮，但柑桔的果皮上產(chǎn)卵量多于果肉中［13］。以上研究證實，不同寄主、果實成熟度、寄主部位等均對桔小實蠅的選擇有顯著影響。

1.2 危害特點及危害性

桔小實蠅不僅以幼蟲取食產(chǎn)生危害，也可通過雌成蟲導(dǎo)致的機械損傷使病菌侵入產(chǎn)生爛果［1，14］。桔小實蠅的雌成蟲通過產(chǎn)卵器將卵產(chǎn)在新鮮瓜果表皮下，卵在果實內(nèi)孵化，初孵化幼蟲在果肉中群集取食［1］。隨著齡期的增加食量也逐漸增大，并向果肉深層擴展取食，在被害果的果肉組織中形成潛道，導(dǎo)致受害瓜果脫落、腐爛［1，3］。桔小實蠅在部分適生地對果蔬產(chǎn)業(yè)造成嚴(yán)重危害。據(jù)調(diào)查，云南河口縣的芒果被害率可高達(dá)85%［15］；在廣州市區(qū)附近的果園中，成熟番石榴的被害率達(dá)80% ～90%，被害果內(nèi)一般有10頭左右的幼蟲，嚴(yán)重的有20～30頭，當(dāng)寄主較少時每個果內(nèi)的幼蟲可高達(dá)100余頭［6］。幼蟲危害的隱蔽性使其難以察覺，可隨果實、蔬菜、包裝物等遠(yuǎn)距離傳播［1，6］。傳入未分布區(qū)后一旦環(huán)境條件適宜可立即迅速蔓延，對當(dāng)?shù)毓弋a(chǎn)業(yè)構(gòu)成嚴(yán)重威脅。

2 桔小實蠅的入侵分布及適生區(qū)

2.1 桔小實蠅的分布區(qū)域

1794年桔小實蠅在東印度地區(qū)首次被記錄［16］，截至 2017年，該蟲已成為覆蓋中國［1，6］、東南亞［17］、美國［18-20］、印度次大陸［21，22］和太平洋島國［23］、澳大利亞、瑙魯、新西蘭、帕勞、智利、蘇里南、巴基斯坦、巴布亞新幾內(nèi)亞、比利時、奧地利等75個國家124多個地區(qū)（省或州）的果蔬害蟲［24-26］。

桔小實蠅在國內(nèi)的擴散趨勢也不容樂觀，現(xiàn)已在福建、廣東、廣西、海南、湖南、貴州、云南、四川、重慶等多個省市分布［1，6，27-34］。該蟲還可通過貿(mào)易往來時果實、蔬菜、包裝物的運輸進(jìn)行遠(yuǎn)距離傳播，現(xiàn)已 蔓 延 到上海［35-37］、浙江［38］、江西［39］、湖北［40，41］、安徽［42］、北京［9，43，44］、河北［10］、河南［45］、陜 西［46］、江 蘇［47］、香 港［27］、澳 門、西藏［48］等省市和自治區(qū)。

2.2 桔小實蠅的入侵過程

據(jù)文獻(xiàn)報道，1794年在東印度首次記錄桔小實蠅的發(fā)生，1909年于斯里蘭卡和印度尼西亞的爪哇島對該蟲均有記錄［16］，1911年我國首次記錄桔小實蠅在臺北郊區(qū)危害柑橘［6］，1913年在東喜馬拉雅、緬甸和孟加拉國記錄該蟲的發(fā)生［49］，1915年在新加坡發(fā)現(xiàn)桔小實蠅［50］，1935年于北馬里亞納群島發(fā)現(xiàn)［18］，1937年首次在中國內(nèi)陸記載［6］，1939年在巴基斯坦發(fā)現(xiàn)［51］，1945年于美國夏威夷群島發(fā)現(xiàn)，1948年于美國關(guān)島發(fā)現(xiàn)［18］，1956年菲律賓首次記錄桔小實蠅發(fā)生［52］，1969年在泰國、柬埔寨、緬甸、老撾發(fā)現(xiàn)該蟲［53］，1983年在馬來西亞發(fā)現(xiàn)［16］，1991年于瑙魯發(fā)現(xiàn)，1996年于帕勞、法屬波利尼西亞及非洲的毛里求斯發(fā)現(xiàn)［18］，1997年于日本發(fā)現(xiàn)［23］，1998年于印度次大陸發(fā)現(xiàn)［21，22］，現(xiàn)已覆蓋 0°～35°N、60°～150°E的大部分地區(qū)［18］。

我國自1911年在臺灣發(fā)現(xiàn)桔小實蠅以來，全國多個省市和地區(qū)也相繼報道了該蟲的危害情況。1934年在海南島發(fā)現(xiàn)該蟲產(chǎn)生危害［18］，1980年廣東省的多個市縣均可誘集到成蟲［54］，1983年四川省的10個縣均誘集到桔小實蠅［55］，1984年貴州省貴陽市誘集到少量成蟲［56］，1985年廣西壯族自治區(qū)桂林市的果園中誘集到多頭桔小實蠅［57］，1988年福建省云霄縣發(fā)現(xiàn)該蟲危害多種果實［58］，1989年云南省華寧縣的柑橘園中首次發(fā)現(xiàn)桔小實蠅［59］，1994年在香港記錄了該蟲的發(fā)生［27］，1996年在澳門發(fā)現(xiàn)桔小實蠅［48］，2001年上海市虹橋機場附近首次誘集到成蟲［35］，2003年在江蘇捕捉到該蟲［47］，2005年江蘇省首次報道發(fā)現(xiàn)桔小實蠅危害，2006年10月湖北省首次發(fā)現(xiàn)，2006年底浙江省首次報道該蟲，2007年5月安徽省首次報道桔小實蠅，2008年10月江西省發(fā)現(xiàn)該蟲并報道［40］，2009年5月湖南省長沙市誘集到桔小實蠅成蟲［60］，2010年重慶市江津區(qū)在誘捕中發(fā)現(xiàn)少量該蟲［61］，2011年北京市房山區(qū)首次發(fā)現(xiàn)桔小實蠅成蟲［9］，2013年陜西省西安市的3個縣區(qū)誘測到成蟲［45］，同年，在西藏發(fā)現(xiàn)桔小實蠅［48］，河北省于2014年的報道中表明在石家莊市和保定市已連續(xù)兩年可誘捕到桔小實蠅成蟲［10］，2014年河南省鄭州、洛陽等9個地市均能誘捕到該蟲［45］。

在桔小實蠅的種群遺傳結(jié)構(gòu)方面國內(nèi)外學(xué)者也進(jìn)行了大量研究，對于該蟲的起源地、入侵過程也有著不同看法。尤其在起源地問題上，2007年Aketarawong等［62］利用已開發(fā)的9對衛(wèi)星引物對桔小實蠅的14個地理種群進(jìn)行了分析，得出該蟲可能起源于中國并不斷向西擴散的結(jié)論；2012年Wan等［63］利用 cox1基因序列對桔小實蠅的35個地理種群進(jìn)行了分析，也認(rèn)為該蟲可能起源于中國，入侵途徑主要有兩條：一是由中國東南部地區(qū)向國內(nèi)的東部擴散，二是由中國東南部向東南亞地區(qū)擴散；2014年 Aketarawong等［64］又利用同樣的位點對其他12個地理種群的桔小實蠅進(jìn)行了分析，認(rèn)為該蟲仍可能是由中國東部沿海地區(qū)傳入東南亞地區(qū)。但也有不少學(xué)者認(rèn)為中國的桔小實蠅是由其他地區(qū)入侵而來的，2011年吳仲真等［65］利用13個位點研究了桔小實蠅的30個種群，結(jié)果證明中國種群是由泰國和老撾入侵而來的；2012年Li等［66］通過 COI基因序列對桔小實蠅的15個地理種群進(jìn)行了分析，認(rèn)為該蟲可能起源于緬甸、老撾等東南亞國家，擴散至中國后已經(jīng)定殖了一段時間；同年，Shi等［67］運用COI基因序列分析和微衛(wèi)星標(biāo)記技術(shù)相結(jié)合的方法，對中國和東南亞國家的桔小實蠅進(jìn)行了分析，結(jié)果顯示，東南亞熱帶地區(qū)和中國南部沿海地區(qū)均可能是該蟲的起源地。2019年Clarke等［16］通過對分類學(xué)和入侵學(xué)記錄定義的辨析并查閱相關(guān)記錄，發(fā)現(xiàn)1794年就已經(jīng)記錄了桔小實蠅在東印度的發(fā)生，引起該蟲的起源爭論主要是由于對桔小實蠅分類學(xué)歷史的認(rèn)識不完整及第一個分類學(xué)記錄、第一個入侵記錄定義的混淆所造成的。

在入侵?jǐn)U散過程上，2006年康芬芬等［68］利用6對衛(wèi)星引物，對廣東、福建、云南和越南的桔小實蠅種群進(jìn)行了分析，結(jié)果顯示，4個種群間均存在遺傳差異，其中，中國種群與越南種群明顯分為兩大類群，中國種群又可分為兩大亞群：第一亞群是福建和廣東種群，第二亞群是云南種群；不同地理種群間的基因交流與地理距離間呈正相關(guān)。2007年李偉豐等［69］采用微衛(wèi)星標(biāo)記技術(shù)對224頭桔小實蠅進(jìn)行了研究，結(jié)果表明廣西種群具有最高的遺傳多態(tài)性，中國的種群主要有華南、西南兩大分支。2010年Shi等［70］利用COI基因序列完成了對云南及周邊地區(qū)桔小實蠅14個地理種群的研究，結(jié)果表明，這些種群大致分為4大類群，造成這一現(xiàn)象的原因可能是自然條件（如高山、流水等）所引起的。2010年姚廷山等［71］利用微衛(wèi)星分子標(biāo)記技術(shù)研究了中國桔小實蠅的5個種群，結(jié)果顯示福建種群與其他地區(qū)的遺傳差異較大，其余4個種群差異不大，推斷入侵福建地區(qū)的桔小實蠅與其他地區(qū)來源不一致。2011年吳仲真等［65］利用13對引物對中國10個省區(qū)的桔小實蠅遺傳多樣性進(jìn)行研究，結(jié)果證明云南種群的遺傳多樣性最高，其次為廣西種群，推測云南和廣西是較早的入侵地。2011年 Wan等［72］用ND1、Cytb和 ND5基因序列對中國12個地理種群的桔小實蠅進(jìn)行了研究，結(jié)果表明該蟲的入侵過程是漸進(jìn)的，國內(nèi)中部地區(qū)的種群可能是由廣東南部的沿海地區(qū)入侵而來。2012年Wan等［63］利用8個位點研究了中國6個種群的桔小實蠅，結(jié)果顯示，該蟲在重慶地區(qū)出現(xiàn)了一定程度的遺傳分化，但分化程度不高，推測桔小實蠅在重慶地區(qū)的入侵處于初級階段。2012年 Li等［66］運用COI基因序列對桔小實蠅進(jìn)行了研究，結(jié)果表明，海南的桔小實蠅可能來源于廣東地區(qū)，而上海地區(qū)的則是由多點入侵而來。2012年Shi等［67］運用COI基因序列分析和微衛(wèi)星標(biāo)記技術(shù)相結(jié)合的方法，證明了云南地區(qū)的桔小實蠅由多個地區(qū)入侵而來，中國中部和云南地區(qū)的桔小實蠅可能主要來源于南部沿海地區(qū)。2014年Barr等［20］利用1 500 bp mtDNA COI基因片段對夏威夷及周圍4個島嶼的桔小實蠅進(jìn)行了遺傳多樣性分析，結(jié)果表明該地的桔小實蠅遺傳分化差異不大，其中在加利福尼亞州是經(jīng)多重入侵而來的。同年，Wu等［73］利用504 bp的mtDNA ND1基因研究了中國19個種群的桔小實蠅，結(jié)果表明，該蟲在中國不同地區(qū)的遺傳結(jié)構(gòu)及起源地均不同，由此可推斷，中國桔小實蠅可能是由多地多次入侵而來的。

雖然不同學(xué)者對桔小實蠅的起源及入侵?jǐn)U散觀點不同，但在起源上大多認(rèn)為東南亞的熱帶和亞熱帶地區(qū)可能為該蟲的起源地，在傳播路徑上大致是從熱帶、亞熱帶地區(qū)逐步向環(huán)境適宜的溫帶地區(qū)擴散；近期也有學(xué)者從分類學(xué)角度出發(fā)，證實1794年桔小實蠅就在東印度地區(qū)以“Musca ferruginea”命名，1910年前后，在中國臺灣、印度、緬甸、孟加拉、斯里蘭卡等整個亞洲熱帶地區(qū)均有記錄［16］。所以，許多文獻(xiàn)中提到的桔小實蠅起源于中國臺灣并逐漸向其他地區(qū)傳播擴散的結(jié)論是不準(zhǔn)確的，這種現(xiàn)象可能是由于某些技術(shù)和樣本限制所造成的。

2.3 桔小實蠅的適生區(qū)

為進(jìn)一步明確桔小實蠅的分布范圍及擴散趨勢，預(yù)測該蟲的適生區(qū)是不可缺少的一步，也是對其風(fēng)險評估的重要組成部分［74］。Stephens等［75］利用CLIMEXTM模擬了桔小實蠅在當(dāng)前和未來氣候條件下的全球潛在分布，預(yù)計當(dāng)前條件下該蟲的潛在分布范圍為熱帶、亞熱帶大部分地區(qū)并延伸到部分溫帶地區(qū)（如地中海南部）；隨著氣候的變化，桔小實蠅的潛在分布面積將顯著增加。周國梁等［76］利用GARP生態(tài)位模型結(jié)合GIS空間分析模塊預(yù)測了桔小實蠅在亞洲的地理分布，結(jié)果表明，該蟲可能在中國、日本、菲律賓、馬來西亞、泰國北部、越南、柬埔寨、老撾、緬甸、尼泊爾、巴基斯坦、孟加拉國和斯里蘭卡等國家和地區(qū)分布；中國的云南大部、四川南部和東部、貴州大部、重慶大部、廣西、廣東、臺灣、香港等地是桔小實蠅的適生區(qū)，次適生區(qū)沿適生區(qū)周圍分布；較高密度的寄主果樹為該蟲的生存提供了條件。Sridhar等［77］利用CLIMEX軟件研究了在不斷變化的氣候條件下桔小實蠅在印度的潛在地理分布，結(jié)果顯示，在北部和東北部的溫帶地區(qū)因氣溫的上升和冷脅迫的減少會增加該蟲的發(fā)生；到2030年，印度北部的克什米爾、北阿坎德邦等地將更適宜桔小實蠅的生存，預(yù)計到2050年、2070年和2090年其適生性將穩(wěn)步增加；到2090年，印度東北部的阿薩姆邦、曼尼普爾等地將會變得非常適合桔小實蠅生活。

也有很多學(xué)者研究了桔小實蠅在中國的適生分布范圍。范京安［78］利用模糊綜合評判法探討桔小實蠅在中國的適生分布，認(rèn)為25°N以南為最適宜分布區(qū)，貴州南部和四川盆地為適宜分布區(qū)，長江以南、25°N以北為次適宜分布區(qū)，其余地區(qū)為非適宜分布區(qū)。侯柏華等［31］基于CLIMEX軟件預(yù)測出華南和廣西為最適分布區(qū)，湖南、湖北、江西、浙江等地區(qū)為適分布區(qū)，四川、云南及福建沿海地區(qū)為次適分布區(qū)，長江以北的大部分為非適分布區(qū)。吳宇芬［79］認(rèn)為在（32±2）°N附近該蟲一年可發(fā)生多代。詹開瑞等［80］將32°N以南劃分為定殖高度危險區(qū)、危險區(qū)、輕度危險區(qū)和安全區(qū)。熊焰等［81］分析了江蘇省13個站點20年的氣象數(shù)據(jù)，表明江蘇省是桔小實蠅的潛在適生分布區(qū)。周國梁等［76］的研究表明，97.4°～121.9°E、18.2°～33.0°N的地理范圍為桔小實蠅的適生區(qū)，沿適生區(qū)周圍的四川、貴州、重慶、湖北北部、河南南部和江蘇南部等地區(qū)為次適生區(qū)，長江以北的廣大地區(qū)為非適生區(qū)。林宏泓［82］發(fā)現(xiàn)桔小實蠅的適生區(qū)主要分布在長江中下游以及華南大部分地區(qū)。王濤等［83］對桔小實蠅的適生性分析表明，在貴州適生度較高，高度適生區(qū)面積占全省總面積的88%。Wang等［84］預(yù)測在中國的35°N以南大部分區(qū)域一年四季均適合桔小實蠅生活。王俊偉等［85］對桔小實蠅在中國（尤其是西藏地區(qū)）的適生性研究表明，臺灣、福建、云南、江蘇、江西等華南大部分地區(qū)為高度適生區(qū)，湖南、重慶、湖北等地為中度適生區(qū)，安徽、河南、湖南北部及西藏中南部等地為低度適生區(qū)，東北、華北及西北的大部分區(qū)域為非適生區(qū)。

多種模型預(yù)測分析均認(rèn)為溫度、濕度和寄主是影響桔小實蠅生存的主要因素。隨著全球氣候變暖，該蟲適生區(qū)及潛在適生區(qū)面積將逐漸擴大，從熱帶、亞熱帶的大部分區(qū)域逐步延伸到溫帶的適宜區(qū)域，從中國的東南沿海及南方地區(qū)逐步擴散至華北地區(qū)，因此中國北方地區(qū)對桔小實蠅的傳播擴散應(yīng)提高警惕。

3 桔小實蠅的傳播擴散趨勢及暴發(fā)風(fēng)險評估

桔小實蠅不僅在全球的適生區(qū)逐漸擴大［75］，而且有較強的飛行力［7，8］、繁殖力、環(huán)境適應(yīng)力［1］和廣泛的寄主植物種類［1，3，4］及多樣的傳播擴散途徑［1，6］，這都為其在全球的進(jìn)一步傳播擴散奠定了基礎(chǔ)。因此對上述因素與桔小實蠅間的關(guān)系進(jìn)行分析，可增加預(yù)測該蟲傳播擴散趨勢及暴發(fā)風(fēng)險的準(zhǔn)確性。

3.1 桔小實蠅生物學(xué)特性分析

飛行能力［11］、繁殖力、環(huán)境適應(yīng)力［1］均為入侵性害蟲入侵、建立和傳播的重要條件。梁帆等［7］應(yīng)用飛行磨系統(tǒng)測試了桔小實蠅的飛行能力，結(jié)果顯示，在室內(nèi)溫度24～25℃、相對濕度60%～65%、光強100 Lx條件下該蟲最遠(yuǎn)可飛行46.5 km。桔小實蠅的產(chǎn)卵期可隨溫度的不同而有顯著差異，在20～25℃時約90 d，20～32℃時約52 d［86］；雌成蟲日平均產(chǎn)卵量可達(dá)400～1 800粒［87］。

3.2 桔小實蠅寄主植物分布的廣泛性

我國地跨熱帶、亞熱帶和溫帶3個氣候帶，栽培的果樹種類約有300余種［88］，截至2016年水果種植面積已達(dá)1 298.15×104hm2［89］。熱帶地區(qū)（以海南儋州為例）主要種植芒果、荔枝、香蕉、枇杷、絲瓜等熱帶水果和蔬菜［90］；亞熱帶地區(qū)（以云南蒙自為例）主要種植枇杷、桃、棗、番石榴、芒果、苦瓜、黃瓜等水果和蔬菜［91］；溫帶地區(qū)（以陜西省為例）主要種植蘋果、棗、獼猴桃、葡萄、黃瓜、絲瓜等水果和蔬菜［46］。桔小實蠅寄主種類多樣［1，3，4］，寄主在中國多個省和地區(qū)均有種植，這為桔小實蠅在全國的傳播擴散提供了可能。

3.3 桔小實蠅的傳播擴散趨勢分析

桔小實蠅在高密度情況下，可向外界主動遷移擴散［83］，該蟲不僅可以通過自身飛行力［7，8］從分布區(qū)向周邊地區(qū)擴散，還可以通過水果、蔬菜及包裝物等的調(diào)運遠(yuǎn)距離傳播［1，6］。2001—2005年通過對上海地區(qū)的監(jiān)測發(fā)現(xiàn)，捕獲的桔小實蠅數(shù)量逐年上升且出現(xiàn)時間逐年前移；經(jīng)分析證明，該蟲是通過水果貿(mào)易傳入上海，廢棄水果的無效管理是造成傳入的重要原因［35］。

桔小實蠅很強的環(huán)境適應(yīng)力和繁殖力也是向未分布區(qū)擴散的條件之一［1］。研究發(fā)現(xiàn)，該蟲整個世代的發(fā)育起點溫度為12.19℃、有效積溫為334.4日度［92］，我國擁有最冷小鎮(zhèn)之稱的黑龍江省在 6—8月的日最低溫度（http：／／www.tianqi.com／qiwen／city＿h(yuǎn)eilongjiang／.）均高于桔小實蠅的發(fā)育起點溫度［93］，該蟲完成一代僅需33 d；在繁殖力上，雌成蟲的產(chǎn)卵期可達(dá)56～70 d［86］。因此，桔小實蠅的環(huán)境適應(yīng)性和繁殖力在其擴散中占有重要地位。

多樣的寄主植物種類［1，3，4］和廣泛的寄主分布［1，3，4，18，80-82］都為桔小實蠅不斷向外擴散提供了便利，只要有寄主植物的分布，就有可能是該蟲的分布區(qū)。通過以上分析，桔小實蠅一旦傳播至未分布區(qū)就有可能造成嚴(yán)重危害，甚至定殖。因此，應(yīng)加強對該蟲的檢疫及傳播擴散的防范工作。

3.4 桔小實蠅暴發(fā)風(fēng)險的評估

桔小實蠅可通過多種方式向未分布區(qū)擴散，加之近年來全球氣候整體變暖［94］等因素，為該蟲的定殖、擴散和暴發(fā)都提供了條件。盡管河北省被劃分為非適生區(qū)，但在石家莊市的梨園和保定市的蘋果園中已連續(xù)兩年誘集到桔小實蠅成蟲，且在石家莊的梨果內(nèi)發(fā)現(xiàn)了該蟲的幼蟲［10］。宋來慶等［44］提出煙臺地區(qū)的相關(guān)部門應(yīng)重視桔小實蠅的發(fā)生并及時做好監(jiān)測和防控工作。劉志宏［95］也明確指出要提前加大果品異地調(diào)運與果園監(jiān)測防控的力度。同屬非適生區(qū)的北京近年來也相繼在房山、大興、昌平、豐臺發(fā)現(xiàn)了桔小實蠅［9，43，44］。王曉梅等［43］通過試驗證明在北京地區(qū)該蟲一年發(fā)生4代，但不能安全越冬。

雖沒有明確的報道證實桔小實蠅可在非適生地越冬，但近幾年連續(xù)監(jiān)測到其在北方發(fā)生危害［43］，其中的緣由尚不明確。推測有三種可能，一是在北方能夠完成完整的生活史，在溫室內(nèi)或野外的土壤、爛果中越冬；二是在北方不能越冬，每年造成危害的蟲源由南方調(diào)運而來，其發(fā)生及為害規(guī)律還有待進(jìn)一步研究；三是以上兩種可能兼而有之。綜上所述，隨著全球氣候變暖、貿(mào)易的往來、種植方式的改變以及果蔬種類的多樣，桔小實蠅暴發(fā)的可能性極大。因此，各級檢疫部門應(yīng)對調(diào)運果蔬嚴(yán)格檢疫、嚴(yán)密監(jiān)測，一旦發(fā)現(xiàn)及時防控，降低暴發(fā)的風(fēng)險。

4 防控建議

桔小實蠅可隨水果和蔬菜遠(yuǎn)距離傳播［1，6］，加之近年全球溫度不斷上升［94］，給該蟲的擴散及暴發(fā)提供了條件。桔小實蠅一旦在未分布區(qū)定殖成功就會因繁殖力強、危害嚴(yán)重、缺少天敵制約等給我國多種水果和蔬菜造成巨大的損失。為降低經(jīng)濟損失，應(yīng)加強以下幾個方面的工作。

（1）廣泛宣傳，提升防控意識。各級政府相關(guān)部門、檢疫部門及專業(yè)工作人員應(yīng)采取一系列的措施，向廣大果蔬種植者、運輸者和消費者宣傳桔小實蠅的形態(tài)特點、危害癥狀、傳播擴散途徑、造成嚴(yán)重程度及防治措施等，提升全民防控意識，避免該蟲因人為因素而廣泛傳播。

（2）嚴(yán)格檢疫，切斷傳播途徑。隨著經(jīng)濟貿(mào)易的往來，果蔬的流動距離遠(yuǎn)、頻次高，國家海關(guān)檢疫人員應(yīng)在進(jìn)出口貿(mào)易時加強對果蔬產(chǎn)品及包裝物檢查，與此同時，各級相關(guān)部門也應(yīng)加大內(nèi)檢的力度，對果蔬的生產(chǎn)地、農(nóng)貿(mào)市場等地加強檢疫，切斷傳播途徑。

（3）提高監(jiān)測水平，搞好預(yù)警工作。通過桔小實蠅的生物學(xué)及生態(tài)學(xué)等特性，了解影響該蟲生長發(fā)育及種群消長因素，利用多學(xué)科交叉手段，對桔小實蠅進(jìn)行精準(zhǔn)監(jiān)測，及時做好預(yù)警工作。

（4）合理調(diào)整防治措施，實現(xiàn)綜合防治。合理規(guī)劃種植布局，在桔小實蠅發(fā)生的邊緣地區(qū)種植非寄主作物，形成分布隔離帶；結(jié)合果園施肥，對土壤深翻耕處理，以暴露或深埋越冬蛹，減少下代成蟲的羽化率；對果蔬及時套袋，避免桔小實蠅的成蟲將卵產(chǎn)到果內(nèi)；大力推廣天敵昆蟲（切割潛蠅繭蜂、蠅蛹俑小蜂和長尾潛蠅繭蜂等）和病原微生物（白僵菌B6及致病真菌等）對該蟲的防控技術(shù)，增加高效防控措施；在桔小實蠅的成蟲活動盛期合理使用化學(xué)農(nóng)藥，用1.8%阿維菌素乳油4 000倍液或90%敵百蟲晶體1 000倍液均勻噴施，每隔3～5 d噴灑1次、連續(xù)噴灑2～3次，在果實采收前15 d左右停止用藥或果實采收后用50%辛硫磷乳油500倍液均勻噴灑果園地面，每隔1周噴灑1次，連續(xù)噴灑2～3次［96］；使用含有甲基丁香酚或水解蛋白的裝置誘殺成蟲。

（5）大力開展相關(guān)技術(shù)研究，實現(xiàn)高效監(jiān)測、綠色防控。利用多重手段記錄氣候變化、桔小實蠅種群消長情況，完善預(yù)測模型，以此來提高對該蟲的監(jiān)測預(yù)警水平；積極探索天敵、病原微生物、不育技術(shù)、物理防控技術(shù)等對桔小實蠅的防控工作，以尋求多種高效、低價、綠色的防控措施。