王春曉 張小鳳 陳平清
摘? ? ? 要:以污水中表面帶陰離子的微米級穩(wěn)定懸浮物為處理對象,以提高降解性、降低成本為目標(biāo),選擇秸稈為原料,采用冷凍堿法提取纖維素,與丙烯酰胺(AM)、丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨(DAC)共聚制備絮凝劑。采用雙引發(fā)體系提高引發(fā)效率,采用凍凝引發(fā)技術(shù)及時帶走聚合熱,降低聚合溫度,提高單體轉(zhuǎn)化率,增大相對分子質(zhì)量。探討不同秸稈源纖維素、纖維素用量、凍凝引發(fā)溫度、冷凍時間對絮凝效果的影響,得出最佳制備工藝條件。結(jié)果表明:當(dāng)m玉米秸稈纖維素: m(AM+DAC)=1∶10,分別采用KMnO4、亞硫酸氫鈉、過硫酸鉀、尿素引發(fā)聚合,單體總質(zhì)量分?jǐn)?shù)30%,凍凝引發(fā)溫度-20 ℃,冷凍時間150 min,室溫下反應(yīng)4 h,所制得的絮凝劑對微米級懸浮顆粒的去除率可達(dá)94.3%。所得改性絮凝劑顏色淺,絮團(tuán)產(chǎn)生快,結(jié)構(gòu)粗大,沉降層緊密,絮凝劑應(yīng)用前景良好。
關(guān)? 鍵? 詞:秸稈纖維素;天然高分子;陽離子絮凝劑
中圖分類號:TQ085+.412? ? ? ? 文獻(xiàn)標(biāo)識碼: A? ? ? ?文章編號:1671-0460(2020)11-2427-04
Preparation of Straw Cellulose Modified Cationic
Flocculant? Initiated by Freezing
WANG Chun-xiao, ZHANG Xiao-feng, CHEN Ping-qing
(Department of Chemical Engineering, Maoming Polytechnic, Maoming 525000, China)
Abstract: Taking the micron level stable suspended solids with anions on the surface of sewage as the treatment target, improving degradation and reducing cost as the goal, using straw as raw material, the cellulose was extracted by freezing alkali method, then put it copolymerized with AM and DAC to prepare flocculant. Double initiation system was adopted to improve the initiation efficiency, freezing initiation technology was used to remove the polymerization heat in time and reduce polymerization temperature, in order to improve monomer conversion and increase molecular weight. The effect of different straw source cellulose, cellulose dosage, freezing temperature and freezing time on flocculation effect was discussed, and the best preparation conditions were obtained. The results showed that,when? ?m (corn straw cellulose)∶m(AM+DAC) = 1∶10, KMnO4, sodium bisulfite, potassium persulfate and urea were used to initiate polymerization respectively, the total monomer mass fraction was 30%, the freezing initiation temperature was -20 ℃, the freezing time was 150 min, the reaction time was 4 h, the reaction temperature was room temperature, the flocculant could be prepared, the removal rate of micron scale suspended particles reached 94.3% by using the flocculant. The modified flocculant has the advantages of light color, fast floc formation, thick structure, dense settling layer, so its application prospect is good.
Key words: Straw cellulose; Natural polymer; Cationic flocculant
微米級污染物顆粒小,懸浮穩(wěn)定,其去除成為污水處理的難點(diǎn)。因污水中常見的有機(jī)物、泥沙、藻類等粒子表面通常帶有負(fù)電荷,故使用陽離子型高分子絮凝劑是目前最有效的處理方法之一,陽離子聚丙烯酰胺產(chǎn)品已被廣泛使用,用量占聚丙烯酰胺產(chǎn)品的80%,但產(chǎn)品存在應(yīng)用成本高、降解困難、可能產(chǎn)生二次污染等問題[1-2]。使用價格低廉的天然高分子對絮凝劑進(jìn)行改性是解決方法之一。作者已嘗試使用淀粉對絮凝劑進(jìn)行改性[3],但由于淀粉為大多數(shù)微生物的營養(yǎng)源,因此存在產(chǎn)品儲存期短、易變質(zhì)的問題,并且淀粉天生具有分子鏈短且易斷裂的特點(diǎn),因此對低濁度、高懸浮穩(wěn)定性污水的處理效果并不理想[4-5]。纖維素同為天然高分子,但相對于淀粉,受微生物影響更小,分子鏈更長,鏈節(jié)結(jié)合更牢固,且表面反應(yīng)活性高,是良好的改性材料。
秸稈中纖維素質(zhì)量分?jǐn)?shù)達(dá)30%~50%,我國每年產(chǎn)生超過9億t秸稈(2018年統(tǒng)計數(shù)據(jù))[6],但大部分作為肥料還田或作為牲畜飼料,應(yīng)用附加值低。采用秸稈作為纖維素源,接枝在陽離子聚丙烯酰胺分子上,可在降低成本的同時改善絮凝劑降解難、產(chǎn)生二次污染的問題。目前已有使用秸稈纖維素改性制備絮凝劑的報道[7-8],但普遍存在聚合物相對分子質(zhì)量不高、分子分布寬、接枝聚合率低等缺陷。作者的自有專利技術(shù)“凍凝引發(fā)”[9]可通過在聚合體系內(nèi)部形成均勻分散的冰晶,產(chǎn)生類似內(nèi)置小型散熱器的散熱效果,迅速帶走體系內(nèi)部產(chǎn)生的聚合熱,降低聚合溫度,使聚合反應(yīng)更徹底,同時提高聚合物相對分子質(zhì)量和分子分布的均勻性。另外,纖維素和丙烯酰胺的聚合反應(yīng)在反應(yīng)機(jī)理上同屬自由基聚合,但由于二者結(jié)構(gòu)差異大,若使用相同的引發(fā)劑,會導(dǎo)致引發(fā)效率不高,聚合反應(yīng)不徹底,因此本文分別針對纖維素和丙烯酰胺采用雙引發(fā)體系引發(fā)聚合,制得了秸稈纖維素改性陽離子聚丙烯酰胺絮凝劑,并探索了最佳制備工藝條件,可為未來的工業(yè)化生產(chǎn)提供參考。
1? 實(shí)驗(yàn)部分
1.1? 材料與試劑
丙烯酰胺(AM)、高錳酸鉀、亞硫酸氫鈉、過硫酸鉀、尿素、氫氧化鈉、鹽酸,均為分析純,天津市大茂化學(xué)試劑廠;丙烯酰氧乙基三甲基氯化胺(DAC)溶液,工業(yè)級,質(zhì)量分?jǐn)?shù)80%,淄博市臨淄萬多福精細(xì)化學(xué)品廠;高嶺土,5 000目(3.0 μm),市售;水稻稈、玉米稈、甘蔗渣、紅薯藤、花生稈,均采集自茂名市周邊。
1.2? 儀器與設(shè)備
DW-45L80低溫冷凍柜,浙江捷盛制冷科技有限公司;YXQ-LS立式高溫高壓蒸汽滅菌器,上海博訊醫(yī)療生物儀器股份有限公司;JB-2型恒溫磁力攪拌器,上海雷磁儀器廠新涇分廠;WZS-188臺式水質(zhì)濁度儀,上海雷磁;電子天平,瑞士梅特? ? ? 勒-托利多。
1.3? 實(shí)驗(yàn)方法
1.3.1? 秸稈纖維素的制備
采用堿液冷凍法,借助冰晶的強(qiáng)擠壓力破壞秸稈結(jié)構(gòu),使堿液充分滲透入秸稈內(nèi)部,采用高溫高壓蒸煮法提高木質(zhì)素去除率。
秸稈粉碎后過80目(0.180 mm)篩,用水清洗除雜,80℃烘干備用。取4 g秸稈粉末浸入200 mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的NaOH溶液2 h,使其充分浸潤,置于冷凍柜冷凍2 h,取出解凍后,置于高壓滅菌鍋內(nèi),120 ℃保持2 h,濾去堿液,用蒸餾水沖洗至流出液呈中性,80 ℃烘干備用。
1.3.2? 秸稈纖維素改性絮凝劑的制備
采用“凍凝引發(fā)”技術(shù)提高聚合物相對分子質(zhì)量和轉(zhuǎn)化率,采用高錳酸鉀單獨(dú)引發(fā)秸稈纖維素聚合,提高秸稈纖維素接枝率。
在三口反應(yīng)器中加入適量秸稈纖維素,加入蒸餾水,攪拌溶解直至呈透明膠體狀,加入纖維素質(zhì)量0.1%的 1.0×10-3 mol·L-1 KMnO4,攪拌均勻,加入3.0 g AM、24 g DAC溶液,30 ℃通氮攪拌除氧20 min,加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.1%的亞硫酸氫鈉、過硫酸鉀、尿素引發(fā)劑(1∶1∶1),迅速攪拌均勻,封閉反應(yīng)器口,置于冷凍柜中冷凍數(shù)小時,取出后置于30 ℃水浴,反應(yīng)4 h,即得纖維素改性絮凝劑。
1.3.3? 烏氏黏度法測定特性黏度
特性黏度按《聚丙烯酰胺特性黏數(shù)測定方法》(GB12005.1—89)和《聚丙烯酰胺分子量測定黏度法》(GB/T12005.10—92)用烏氏黏度計“一點(diǎn)法”進(jìn)行測定。
1.3.4? 對高嶺土模擬濁水的沉降性能測定
取200 mg高嶺土,加入1 L去離子水中,高速攪拌20 min,室溫密閉養(yǎng)護(hù)24 h,制成模擬濁水。取模擬濁水100 mL于100 mL比色管中,向比色管中加入一定量的1 mg·mL-1絮凝劑溶液,上下?lián)u動10次,靜置10 min,期間記錄絮團(tuán)形成情況,在液面下50 mL處取樣,用濁度儀測定其濁度。按下式計算除濁率。
"SR"=(T_0-T)/T_0 ×100% 。? ? ? ?(1)
式中:SR—除濁率,%;
T0—絮凝前樣品的濁度值;
T—絮凝劑后樣品的濁度值。
2? 結(jié)果與討論
2.1? 不同秸稈源纖維素對絮凝效果的影響
選取當(dāng)?shù)厥a(chǎn)秸稈水稻稈、玉米稈、甘蔗渣、紅薯藤、花生稈為原料,分別提取纖維素,并與陽離子聚丙烯酰胺接枝共聚,測定除濁效果,結(jié)果見表1。
不同秸稈原料纖維素因晶束大小及聚合度的不同,接枝反應(yīng)的差異也較大,對絮凝性能的影響顯著。由表1可見,以水稻稈、紅薯藤、花生稈為原料制備的改性絮凝劑在水溶液中呈聚集狀態(tài),無法均勻分散于濁水中,絮凝性能也偏低。玉米稈、玉米稈芯與甘蔗渣為原料制備的改性絮凝劑均可均勻分散,其中玉米稈芯的除濁效果最好,可達(dá)90%以上,玉米稈和甘蔗渣的除濁效果略低,但也接近90%。但是以上3種原料預(yù)處理差別較大,其中甘蔗渣由于含糖量高,因此清洗難度較大,也最易受微生物污染而變質(zhì),玉米稈芯則有一道較難的剝皮工序,玉米稈相對最易處理,因此考慮到未來規(guī)?;a(chǎn)的易行性,選擇玉米稈作為纖維素源材料。
2.2? 秸稈纖維素配比對絮凝效果的影響
固定AM、DAC用量,在凍凝引發(fā)溫度-20 ℃、冷凍時間3 h的條件下,考察秸稈纖維素配比對絮凝效果的影響,秸稈纖維素加入量以秸稈纖維素質(zhì)量與AM、DAC質(zhì)量和的比值來表示,結(jié)果見表2。
由表2可知,隨著纖維素配比的增加絮凝劑特性黏度呈逐漸下降的趨勢,除濁率也呈現(xiàn)同樣的趨勢。特性黏度和除濁率的同方向變化首先說明在陽離子度一定的情況下,絮凝性能主要受到相對分子質(zhì)量的影響,在作者所得絮凝劑的相對分子質(zhì)量范圍內(nèi),相對分子質(zhì)量越大絮凝效果越好。特性黏度的下降可能是由于AM的競聚率遠(yuǎn)高于纖維素,絮凝劑的特性黏度主要由AM的聚合度決定。在聚合過程中纖維素在KMnO4引發(fā)下產(chǎn)生的游離基體積較大[10],當(dāng)其分散在聚合溶液中時,會對AM自由基產(chǎn)生了較大的空間位阻,使得部分AM自由基無法在長鏈端聚集而就近形成短鏈聚合物,從而導(dǎo)致相對分子質(zhì)量變小,特性黏度也隨之降低。
當(dāng)纖維素配比較少時,對聚合影響也較小,因此特性黏度和除濁率均緩慢下降,到纖維素配比達(dá)到m(纖維素)∶m(AM+DAC)=3∶30時,除濁率仍然可達(dá)到92.3%。但當(dāng)纖維素配比較大時,影響則急劇增加,表現(xiàn)為特性黏度急劇下降。這可能是由于當(dāng)纖維素質(zhì)量分?jǐn)?shù)達(dá)到一定值時,纖維素分子間的碰撞幾率增加,分子間的共聚反應(yīng)增強(qiáng),聚合纖維素比例增大,由于聚合纖維素結(jié)構(gòu)較硬,于是承擔(dān)起共聚物骨架的作用,而此時AM由于受到的空間位阻的影響增大,只能以小分子鏈的形式接枝于聚合纖維素鏈上,又由于纖維素本身聚合能力較弱的影響,使其不能形成很長的分子鏈,因此導(dǎo)致共聚物總體相對分子質(zhì)量急劇降低,表現(xiàn)為特性黏度的急劇降低,也直接導(dǎo)致除濁率大幅下降。
為降低絮凝劑成本、改善可降解性,需盡可能提高絮凝劑中纖維素的配比,因此在保證除濁率90%以上的情況下,選擇纖維素配比3∶30即? ? ?1∶10制備絮凝劑,而且實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示在此配比下絮凝劑的外觀仍呈現(xiàn)色淺透明狀,這對絮凝劑未來的產(chǎn)品化十分有利。
2.3 “凍凝引發(fā)”工藝條件對特性黏度的影響
制備相對分子質(zhì)量大、分布均勻、聚合反應(yīng)完全、轉(zhuǎn)化率高的產(chǎn)品是研究的目標(biāo)。然而聚合反應(yīng)為放熱反應(yīng),秸稈纖維素、AM、DAC 3種單體的聚合反應(yīng)速率較快,若聚合在常溫下甚至高溫下進(jìn)行,則會因熱量無法及時散出而使聚合體系溫度迅速升高,從而加速單體粒子間的碰撞,導(dǎo)致反應(yīng)速率更快,有更多的熱量放出,溫度繼續(xù)升高,形成一個惡性循環(huán),甚至發(fā)生爆聚,導(dǎo)致產(chǎn)物相對分子質(zhì)量小、單體反應(yīng)不完全。
根據(jù)聚合機(jī)理,從反應(yīng)動力學(xué)方面看,聚合反應(yīng)速率太快,不利于大相對分子質(zhì)量聚合物的形成,分子分布也會變寬;從反應(yīng)熱力學(xué)方面看,聚合反應(yīng)為放熱反應(yīng),若反應(yīng)體系中的熱量無法及時散出,會使聚合反應(yīng)無法正向進(jìn)行,反應(yīng)不完全,影響轉(zhuǎn)化率。因此,能及時散熱的慢速聚合是制得高效絮凝劑的理想條件。“凍凝引發(fā)”技術(shù)可通過在低溫下迅速凍結(jié)聚合體系,在室溫下逐步可控地完成聚合反應(yīng)提供較理想的制備條件。
2.3.1? 凍凝溫度對特性黏度的影響
“凍凝引發(fā)”是在聚合溶液中加入引發(fā)劑后立即投入低溫環(huán)境,通過迅速降低體系溫度來降低自由基活性,進(jìn)而降低聚合速率,以利于大分子聚合物的生成。因此聚合體系溫度降低越快,越有利于控制自由基活性。由圖1可知,絮凝劑特性黏度隨冷凍溫度的降低而增大,但當(dāng)溫度達(dá)到-20 ℃時,再降低溫度,對聚合速度產(chǎn)生的影響已經(jīng)很小,因此出于節(jié)約能源的考慮,選擇-20 ℃為凍凝溫度。
2.3.2? 冷凍時間對特性黏度的影響
隨著聚合反應(yīng)的進(jìn)行,聚合體系逐漸變得黏稠,體系內(nèi)部熱量的向外傳遞將變得越來越困難,即使在外部環(huán)境保持低溫的情況下也無法實(shí)現(xiàn)內(nèi)部熱量的及時散出,這種情況下,控制體系溫度唯一可行的方式是在內(nèi)部直接散熱?!皟瞿l(fā)”是將反應(yīng)體系凍結(jié)后,再在室溫下逐步完成聚合反應(yīng)。當(dāng)體系凍結(jié)后,體系中的溶劑水就會形成冰晶,均勻分布于體系內(nèi)部,當(dāng)在室溫下進(jìn)行聚合時,冰的融化和水溫度的升高,都可帶走內(nèi)部的熱量,已知冰的相變潛熱為3.53×105 J·kg-1,水比熱容4.2×103 J·kg-1,熱容量均較高,這就像在反應(yīng)體系內(nèi)部置入了多個均勻分布的高效換熱器,可以及時帶走聚合反應(yīng)產(chǎn)生的熱量,使反應(yīng)正向進(jìn)行,聚合更徹底,同時保證反應(yīng)在低溫下緩慢進(jìn)行。
產(chǎn)生以上的效果的前提是反應(yīng)體系完全凍結(jié),因此冷凍時間會對其產(chǎn)生影響,由圖2可知,當(dāng)冷凍時間達(dá)到150 min時,反應(yīng)體系已完全凍結(jié),再增加冷凍時間對特性黏度不再產(chǎn)生影響,因此冷凍時間選擇為150 min。
2.4? 秸稈纖維素改性絮凝劑的絮凝效果
綜合以上研究結(jié)果,選擇絮凝劑制備條件為:以玉米稈為原料,采用冷凍堿法提取纖維素,玉米秸稈纖維素配比為1∶10(質(zhì)量比),凍凝引發(fā)溫度-20 ℃,冷凍時間150 min,制得改性絮凝劑基本信息及絮凝效果見表3。
由表3可知,以玉米稈纖維素為改性原料所制得的絮凝劑外觀滿足要求,在投加量為1.0 mg·(100 mL)-1時,可形成粗大條狀絮體,在4 min完成沉降,沉積層緊密,高度為11 mm除濁率可到94.3%,絮凝性能良好。
3? 結(jié) 論
為提高絮凝劑的可降解性、降低成本,選擇使用秸稈纖維素對陽離子聚丙烯酰胺進(jìn)行改性,使用“凍凝引發(fā)”技術(shù)制備嵌段共聚物,探索了最佳制備工藝條件,得出以下結(jié)論。
1)以玉米秸稈纖維素改性制備的陽離子聚丙烯酰胺絮凝劑,對水中微米級穩(wěn)定懸浮顆粒具有較好的去除效果,改性絮凝劑在提高生物降解性的同時,兼具成本低、原料來源廣的特點(diǎn),工業(yè)化前景較好。
2)經(jīng)研究探索,改性絮凝劑最佳制備工藝條件為:玉米秸稈纖維素配比為1∶10(質(zhì)量比),冷凍引發(fā)溫度-20 ℃,冷凍時間150 min,室溫下反應(yīng),反應(yīng)時間4 h,改性絮凝劑用量為10 mg·L-1時,對微米級懸浮顆粒的除濁率可達(dá)94.3%。
參考文獻(xiàn):
[1]楊開吉,姚春麗. 陽離子高分子聚合物絮凝機(jī)理及應(yīng)用研究進(jìn)展[J].造紙科學(xué)與技術(shù),2019,37(5):16-26.
[2]王學(xué)川,王利紅. 生物質(zhì)絮凝劑的研究進(jìn)展[J]. 現(xiàn)代化工,2020,35(1):33-36.
[3]王春曉. 基于藻類黏附行為的微藻絮凝劑的設(shè)計與制備[J].當(dāng)代化工,2016,45(7):1329-1332.
[4]趙凱強(qiáng),楊超,王晨. 陽離子改性淀粉絮凝劑的研究進(jìn)展[J].當(dāng)代化工,2019,48(9):2162-2166.
[5]楊曉玲.天然淀粉改性絮凝劑的應(yīng)用研究進(jìn)展[J]. 化學(xué)與黏合,2019 (1):68-71.
[6]農(nóng)業(yè)英雄俱樂部.全國秸稈每年產(chǎn)量9億多噸,綜合利用率超過82%[EB/OL].https://www.sohu.com/a/240309287_100057447, 2018-07-10-14.
[7]何靜,袁同琦,劉竹,等.纖維素改性陽離子絮凝劑的制備及其絮凝性能[J]. 北京林業(yè)大學(xué)學(xué)報,2009(12):43-46.
[8]羅岳平, 李益健, 譚智群. 玉米芯改性纖維素絮凝劑的制備及性能研究[J].合成材料老化與應(yīng)用,1996(2):71-73.
[9]王春曉. 一種疏水改性陽離子絮凝劑的制備方法:中國,ZL200810027737.7[P].2010-06-02.
[10]曹炳明.不同引發(fā)劑引發(fā)纖維素和丙烯酰胺接枝共聚的研究[J].精細(xì)化工,1993(1):3-7.