夏飛
(南京市溧水區(qū)第三人民醫(yī)院 精神科,江蘇 南京 211200)
精神分裂癥利培酮治療的療效已得到臨床廣泛肯定,作為第二代抗精神病藥物之一,利培酮具有選擇性單胺能拮抗劑作用,低劑量應(yīng)用時(shí)不良反應(yīng)少。目前精神分裂癥的治療尚以藥物治療并根據(jù)醫(yī)生經(jīng)驗(yàn)適時(shí)調(diào)整治療方案為主。最近有學(xué)者提出進(jìn)行藥物治療個(gè)體血藥濃度監(jiān)測(cè)及臨床評(píng)估可以更好地優(yōu)化處方劑量,促進(jìn)更合理用藥[1]。基于此,本院對(duì)精神分裂癥利培酮早期治療反應(yīng)、治療方案調(diào)整的具體應(yīng)用及效果展開了研究,研究?jī)?nèi)容如下。
1.1 一般資料。選取我院2018年3月至2020年3月治療的精神分裂癥患者作為研究對(duì)象,共88例,采取隨機(jī)方法分組為對(duì)照組(44例)、研究組(44例)。其中對(duì)照組男25例、女19例,年齡21-49歲、平均(27.4±6.8)歲,病程5個(gè)月-4年、平均(19.6±7.1)個(gè)月,PANSS評(píng)分平均(90.1±8.5)分;研究組男29例、女15例,年齡25-49歲、平均(29.1±6.6)歲,病程6個(gè)月至4年、平均(20.3±6.8)個(gè)月,PANSS評(píng)分平均(91.3±8.2)分。比較兩組資料,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可對(duì)比性。
1.2 方法。兩組患者早期均接受利培酮(齊魯制藥有限公司-國(guó)藥準(zhǔn)字H20070320)單藥給藥治療,第一天給藥2次,1mg/次,第二天給藥2次,2mg/次,第三天給藥二次,3mg/次,之后對(duì)照組維持此劑量持續(xù)治療直至療程結(jié)束。研究組患者治療14d后觀察其早期療效,PANSS評(píng)分減少≧20%的,維持利培酮治療,PANSS評(píng)分減少<20%的,交叉給予奧氮平片(江蘇豪森藥業(yè)集團(tuán)有限公司-國(guó)藥準(zhǔn)字H20052688)治療,10mg/d,并根據(jù)臨床評(píng)估加量至15mg-30mg/d?;颊咧委熀蟮牡谌A段(第31-60d),確定利培酮或奧氮平單一治療[2]。
1.3 觀察指標(biāo)與評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)。兩組患者接受治療前后的不同時(shí)間的PANSS評(píng)分情況以及不同治療時(shí)間的不良反應(yīng)發(fā)生情況(以發(fā)生率體現(xiàn))。其中治療時(shí)間點(diǎn)包括治療前、第一階段(第0-14d)、第二階段(第15-30d)和第三階段(第31-60d)。兩組患者接受治療前后簡(jiǎn)易精神狀態(tài)檢查表(Mini-Mental State Examination,MMSE)評(píng)分。共包括定向力、記憶力、注意力和計(jì)算力四個(gè)評(píng)價(jià)項(xiàng)目,總分為30分,正常:評(píng)分27-30分;精神狀態(tài)一般:21-26分;精神狀態(tài)惡劣:0-9分。評(píng)分越高,代表癡呆精神狀態(tài)越好。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。以SPSS 26.0軟件處理樣本數(shù)據(jù),計(jì)量資料行t檢驗(yàn)、計(jì)數(shù)資料行卡方檢驗(yàn),分別以(±s)“n(%)”形式表示,P<0.05表示具統(tǒng)計(jì)學(xué)差異意義。
2.1 PANSS評(píng)分比較。兩組患者治療前和第一階段的PANSS評(píng)分無(wú)顯著差異,P>0.05,治療后第二階段和第三階段的的PANSS評(píng)分研究組顯著低于對(duì)照組,P<0.05,詳見(jiàn)表1。
表1 各階段PANSS評(píng)分比較(±s)
表1 各階段PANSS評(píng)分比較(±s)
組別 治療前 第一階段 第二階段 第三階段研究組 90.1±8.5 78.9±5.1 68.2±5.3 58.3±4.1對(duì)照組 91.3±8.2 78.6±5.3 72.1±5.6 61.7±5.5 t 0.674 0.271 3.355 3.288 P 0.502 0.787 0.001 0.002
2.2 不良反應(yīng)情況比較。第一階段兩組不良反應(yīng)發(fā)生率接近,平均發(fā)生率兩組差異不大,P>0.05,但在第二、三階段研究組不良反應(yīng)發(fā)生率較第一階段顯著減少,P<0.05,詳見(jiàn)表2。
表2 不良反應(yīng)情況比較[n(%)]
2.3 兩組患者接受治療前后簡(jiǎn)易精神狀態(tài)檢查表MMSE評(píng)分比較。兩組患者接受治療前簡(jiǎn)易精神狀態(tài)檢查表MMSE定向力、記憶力、注意力和計(jì)算力四個(gè)評(píng)價(jià)項(xiàng)目評(píng)分值比較無(wú)顯著差異,P>0.05;兩組患者接受治療后,簡(jiǎn)易精神狀態(tài)檢查表MMSE定向力、記憶力、注意力和計(jì)算力四個(gè)評(píng)價(jià)項(xiàng)目評(píng)分值均提高,P<0.05。治療后,研究組簡(jiǎn)易精神狀態(tài)檢查表MMSE定向力、記憶力、注意力和計(jì)算力四個(gè)評(píng)價(jià)項(xiàng)目評(píng)分值,均明顯高于對(duì)照組,P<0.05,見(jiàn)表3。
表3 兩組患者接受治療前后簡(jiǎn)易精神狀態(tài)檢查表MMSE評(píng)分比較
癥狀評(píng)估給藥的治療模式最常見(jiàn)于糖尿病、高血壓病患者的臨床治療,通過(guò)評(píng)價(jià)患者治療的早期反應(yīng),及時(shí)調(diào)整治療方案。本研究中,將癥狀評(píng)估給藥的治療模式應(yīng)用于精神分裂癥患者,結(jié)果顯示:兩組患者治療前和第一階段的PANSS評(píng)分、不良反應(yīng)發(fā)生率接近,P>0.05,無(wú)顯著差異,治療后第二階段和第三階段的PANSS評(píng)分,研究組顯著低于對(duì)照組,研究組的第二、三階段不良反應(yīng)發(fā)生率較第一階段顯著減少,P<0.05。研究結(jié)果提示:給予癥狀評(píng)估給藥提高了療效和用藥安全性。利培酮是一種選擇性的單胺能拮抗劑,已被臨床研究證實(shí),其對(duì)精神分裂癥患者的療效顯著,與其它治療精神分裂癥的藥物一樣,利培酮治療精神分裂癥的作用機(jī)制尚不明確。
利培酮常見(jiàn)不良反應(yīng)包括閉經(jīng)、溢乳、焦慮、嗜睡、頭痛、惡心、便秘、消化不良、皮疹等,有學(xué)者指出,服用低劑量的利培酮患者,利培酮、9-羥利培酮血藥濃度均較低,不良反應(yīng)發(fā)生率高,服用較大劑量利培酮治療,不良反應(yīng)發(fā)生率更低,安全性更高[3]。在療效方面,兩組早期療效相當(dāng),患者病情均得到有效緩解,研究組對(duì)早期療效進(jìn)行評(píng)估,適時(shí)調(diào)整患者的用藥方案,這對(duì)患者遠(yuǎn)期的療效和功能恢復(fù)是較為有利的。有研究指出:快速取得早期療效者可以更快的緩解病情,節(jié)省治療時(shí)間,達(dá)到更好的治療效果[4-5]。這與本研究結(jié)果相吻合。根據(jù)療效評(píng)估即根據(jù)患者的PANSS評(píng)分評(píng)估,具有客觀性,對(duì)比臨床醫(yī)師根據(jù)主觀經(jīng)驗(yàn)調(diào)整用藥方案更有優(yōu)勢(shì)[6]。
綜上所述:利培酮治療精神分裂癥可以快速緩解患者癥狀,同時(shí)根據(jù)其早期治療反應(yīng)進(jìn)行治療方案調(diào)整,可以進(jìn)一步提升療效,降低藥物不良反應(yīng)發(fā)生率。