衛(wèi)靖靖,李彬,李興淵,王永霞,于瑞,趙安社,朱翠玲,朱明軍*
(1.河南中醫(yī)藥大學(xué),河南 鄭州;2.河南中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院,河南 鄭州)
原發(fā)性高血壓是一種常見的慢性非傳染性疾病,其發(fā)病率高,是心腦血管疾病死亡的重要危險(xiǎn)因素之一[1]。當(dāng)前,我國(guó)高血壓患者的知曉率、治療率和控制率方面整體仍處于較低的水平,其主要并發(fā)癥如冠心病、腦卒中、心力衰竭及慢性腎臟病的致殘致死率高,嚴(yán)重?fù)p耗公共醫(yī)療資源,給社會(huì)與家庭造成沉重負(fù)擔(dān),已成為我國(guó)乃至世界居民健康的重大公共衛(wèi)生問題[2]。
目前,一線降壓藥物在治療高血壓方面具有藥效強(qiáng)且平穩(wěn)等優(yōu)點(diǎn),但其不良反應(yīng)及難以個(gè)體化治療亦不可忽視。高血壓歸屬祖國(guó)醫(yī)學(xué) “頭痛”、“眩暈”“郁證”等范疇,臨床常見肝陽(yáng)上亢、痰濕聚盛、陰虛陽(yáng)亢等中醫(yī)證型,其治則多以平肝潛陽(yáng)、祛痰通絡(luò)、滋陰疏肝等為法[3]。柴胡加龍骨牡蠣湯為臨床常用經(jīng)方,具有平肝潛陽(yáng)、疏肝解郁、重鎮(zhèn)安神之效,對(duì)于高血壓的治療效果明顯,能夠有效調(diào)控血壓,改善患者的臨床癥狀[4,5]。柴胡加龍骨牡蠣湯治療高血壓的臨床研究現(xiàn)已形成一定規(guī)模,并且進(jìn)行了較為深入的機(jī)制研究,但其臨床有效性及安全性尚未得到系統(tǒng)評(píng)價(jià)。本研究通過納入有關(guān)柴胡加龍骨牡蠣湯治療原發(fā)性高血壓的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn),對(duì)其臨床療效與安全性進(jìn)行總結(jié)分析,以期更好的為臨床決策提供循證依據(jù)。
1.1.1 研究類型
中英文臨床隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)。
1.1.2 研究對(duì)象
所有患者均符合原發(fā)性高血壓的公認(rèn)診斷標(biāo)準(zhǔn),中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)主要參照參考《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》[6]等國(guó)內(nèi)認(rèn)可的診斷標(biāo)準(zhǔn);西醫(yī)診斷主要參照中國(guó)高血壓防治指南、歐洲高血壓防治指南或其他國(guó)內(nèi)外認(rèn)可的診斷標(biāo)準(zhǔn)[7-9]。
1.1.3 對(duì)照措施
對(duì)照組采用常規(guī)療法,主要包括常規(guī)一線降壓西藥(包括血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥、血管緊張素Ⅱ受體阻斷劑、鈣通道拮抗劑、利尿藥等)、健康指導(dǎo)和一般日常運(yùn)動(dòng)等。且對(duì)照組均未有額外的中醫(yī)藥治療方案。
1.1.4 干預(yù)措施
柴胡加龍骨牡蠣湯加減(煎劑、顆粒劑等)或者在對(duì)照組常規(guī)療法及輔助治療的基礎(chǔ)上聯(lián)合柴胡加龍骨牡蠣湯加減(煎劑、顆粒劑等)。
試驗(yàn)設(shè)計(jì)非隨機(jī)對(duì)照,存在明顯數(shù)據(jù)有誤以及結(jié)局指標(biāo)不符的文獻(xiàn);重復(fù)文獻(xiàn)、綜述、基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)、病例報(bào)告、會(huì)議經(jīng)驗(yàn)等文獻(xiàn);合并急癥、重要臟器功能衰竭或手術(shù)/圍手術(shù)期者;妊娠、計(jì)劃妊娠婦女。
①血壓水平(收縮壓與舒張壓水平);②降壓療效[10],降壓治療有效率=(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%;③中醫(yī)證候積分;④安全性指標(biāo)(不良反應(yīng)或不良事件等)。
主要采用計(jì)算機(jī)檢索方式獲取。中文數(shù)據(jù)庫(kù)包括:CNKI、WanFang、VIP 、Sino Med;外 文 數(shù) 據(jù) 庫(kù) 主 要 有:Embase、PubMed、the Cochrane Library等數(shù)據(jù)庫(kù),檢索時(shí)限為各數(shù)據(jù)庫(kù)建庫(kù)起至2020年06月,中文檢索詞包括“柴胡加龍骨牡蠣”“高血壓病”“眩暈”“隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)”等,英文檢索詞 包 括“Chaihu Jia Longgu Muli”“hypertension” “Vertigo”“Randomized controlled trial”,采用主題結(jié)合自由詞檢索,或單用主題詞或自由詞進(jìn)行檢索以保證文獻(xiàn)檢索的完整性。
1.4.1 文獻(xiàn)篩選與數(shù)據(jù)提取
2位研究員根據(jù)納入和排除標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行文獻(xiàn)篩選,通過Endnote軟件對(duì)檢索文獻(xiàn)進(jìn)行管理。使用Excel建立資料提取表,資料提取包括:納入文獻(xiàn)基本信息、樣本量、性別、年齡、診斷標(biāo)準(zhǔn)、設(shè)計(jì)方法、干預(yù)對(duì)照措施、結(jié)局指標(biāo)及安全性指標(biāo)等。資料提取表交叉核對(duì),分歧數(shù)據(jù)由第3位研究員審定。
1.4.2 質(zhì)量評(píng)價(jià)
根據(jù)Cochrane評(píng)價(jià)手冊(cè)Handbook 5.1.0中的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)偏倚風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估工具,對(duì)納入文獻(xiàn)進(jìn)行方法學(xué)質(zhì)量評(píng)價(jià)。
根據(jù)國(guó)際上通用的GRADE系統(tǒng)評(píng)價(jià)證據(jù)質(zhì)量和推薦等級(jí)。依據(jù)該療效評(píng)估結(jié)果的可信度將證據(jù)質(zhì)量等級(jí)劃分為高質(zhì)量、中等質(zhì)量、低質(zhì)量與極低質(zhì)量。推薦等級(jí)可分為“強(qiáng)”“弱”兩種。其中,“強(qiáng)推薦”表示確信該干預(yù)措施利大于弊;“弱推薦”表示干預(yù)措施有可能利大于弊,但評(píng)價(jià)者把握不大。
運(yùn)用Rev Man 5.3軟件進(jìn)行系統(tǒng)評(píng)價(jià)。計(jì)數(shù)資料采用相對(duì)危險(xiǎn)度(RR)表示,連續(xù)性資料采用均數(shù)差(MD)或標(biāo)準(zhǔn)化均數(shù)差(SMD)表示,并計(jì)算效應(yīng)值及其95%可信區(qū)間(CI)。對(duì)各效應(yīng)合并結(jié)果進(jìn)行異質(zhì)性檢驗(yàn):若I2≤50%且P>0.1,認(rèn)為異質(zhì)性較小,選擇固定效應(yīng)模型;反之I2>50%且P≤0.1,說(shuō)明存在較大異質(zhì)性,采用隨機(jī)效應(yīng)模型合并效應(yīng)量,并進(jìn)行亞組分析或敏感性分析。
按照檢索策略,初步檢索文獻(xiàn)出137篇中英文文獻(xiàn)(中文文獻(xiàn)132篇,英文文獻(xiàn)5篇)。去除重復(fù)后剩余81篇,通過閱讀文題、摘要、全文復(fù)篩,剔除不符合納入標(biāo)準(zhǔn)的文獻(xiàn),最終納入10篇文獻(xiàn)[11-20],均為中文,篩選流程見圖1。
共納入10 篇RCT文獻(xiàn),納入研究對(duì)象共計(jì)982 例,其中試驗(yàn)組490 例,對(duì)照組492例。研究樣本量最大176例,最少為53例。所有研究均有明確的納入、排除標(biāo)準(zhǔn),且均提及試驗(yàn)組與對(duì)照組基線具有可比性,文獻(xiàn)特征表詳見表1。
所有研究中沒有單獨(dú)使用柴胡加龍骨牡蠣湯為干預(yù)措施。試驗(yàn)組均以柴胡加龍骨牡蠣湯聯(lián)合單種降壓藥或聯(lián)合常規(guī)療法(多種一線降壓藥、健康指導(dǎo)等),其中兩項(xiàng)研究[14,15]加入耳穴埋豆輔助治療,對(duì)照組則是以常規(guī)西藥為主。1項(xiàng)研究[11]以柴胡加龍骨牡蠣湯顆粒劑為服用方式,其余研究均使用柴胡加龍骨牡蠣湯煎劑。
納入的10項(xiàng)研究中,其中5項(xiàng)研究[11,15-17,19]采用隨機(jī)數(shù)字表法,其余未提及具體隨機(jī)分配方法;1項(xiàng)研究[16]報(bào)告實(shí)施雙盲,且對(duì)照組使用安慰劑(模擬顆粒劑);1項(xiàng)研究[12]療程描述不清,存在其他偏倚風(fēng)險(xiǎn);所有研究對(duì)分配方案隱藏描述不清楚,所有研究均具體描述干預(yù)措施及結(jié)局指標(biāo);1項(xiàng)研究[11]病例脫落5例,1項(xiàng)研究[16]病例脫落8例,其余均未報(bào)道退出或失訪的情況。文獻(xiàn)方法學(xué)質(zhì)量評(píng)價(jià)具體描述見表2,偏倚風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估見圖2。
2.4.1 收縮壓(SBP)水平
8項(xiàng) 研 究[11,13-19]報(bào) 告 了 兩 組 患 者 的SBP改 善 情況,共涉及822例患者,異質(zhì)性檢驗(yàn),各研究間異質(zhì)性顯著(P<0.00001,I2=82%),依據(jù)隨機(jī)效應(yīng)模型合并分析,Meta分析結(jié)果顯示:柴胡加龍骨牡蠣湯試驗(yàn)組在降低患者SBP水平方面優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[MD=-6.32,95%CI(-8.89,-3.75),P<0.00001],見圖3。
通過上述節(jié)約里程法一系列的計(jì)算與規(guī)劃,現(xiàn)只需使用1輛車型I與兩輛車型II使用人次3次,總車程也將減少21.9KM,這將大大節(jié)約我們的成本,也解決了無(wú)序性問題和車輛搭配的問題。
為進(jìn)一步探查異質(zhì)性來(lái)源,根據(jù)試驗(yàn)聯(lián)合降壓藥種類進(jìn)行亞組分析。①柴胡加龍骨牡蠣湯聯(lián)合鈣離子通道拮抗劑(CCB)組納入4項(xiàng)研究,各研究間同質(zhì)性較好(P=0.15,I2=44%),采用固定效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析結(jié)果顯示,與對(duì)照組比較,試驗(yàn)組降低SBP水平方面具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[MD=-3.29,95% CI(-4.25,-1.83),P<0.00001]。②柴胡加龍骨牡蠣湯聯(lián)合耳穴埋豆及常規(guī)療法組納入2項(xiàng)研究,各研究見無(wú)明顯異質(zhì)性(P=0.81,I2=0%),使用固定效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析,結(jié)果顯示,試驗(yàn)組較對(duì)照組降低SBP水平有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[MD=-16.8,95% CI(-21.14,-12.45),P<0.00001]。③柴胡加龍骨牡蠣湯聯(lián)合血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)組、柴胡加龍骨牡蠣湯聯(lián)合常規(guī)療法組各納入1項(xiàng)研究,故僅做描述性分析。依據(jù)亞組分析可得,柴胡加龍骨牡蠣湯聯(lián)合耳穴埋豆及常規(guī)療法組在降低SBP水平方面,結(jié)果更為明確,異質(zhì)性較低,但該可信度需要進(jìn)一步商榷。詳見圖4。
圖1 文獻(xiàn)篩選流程
表1 納入研究基本特征
表2 納入研究方法學(xué)質(zhì)量評(píng)價(jià)具體描述
圖2文獻(xiàn)偏倚風(fēng)險(xiǎn)圖
圖3 收縮壓水平改善的Meta分析
圖4收縮壓亞組分析
圖5 舒張壓改善情況的Meta分析
圖6 舒張壓亞組分析
2.4.2 舒張壓(DBP)水平
8項(xiàng)研究[11,13-19]報(bào)告了兩組患者的DBP改善情況,共計(jì)822例患者,各研究間存在異質(zhì)性(P=0.0001,I2=76%),使用隨機(jī)效應(yīng)模型合并分析,結(jié)果顯示:柴胡加龍骨牡蠣湯試驗(yàn)組在改善患者DBP水平方面優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[MD=-3.77,95%CI(-5.61,-1.94),P<0.0001],見圖5。
根據(jù)試驗(yàn)聯(lián)合降壓藥種類進(jìn)行亞組分析,以降低研究異質(zhì)性。①柴胡加龍骨牡蠣湯聯(lián)合CCB組納入4項(xiàng)研究,研究間異質(zhì)性較大(P=0.0003,I2=84%),采用隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析結(jié)果顯示,試驗(yàn)組降低DBP水平方面優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[MD=-3.68,95% CI(-6.63,-0.73),P=0.01]。②柴胡加龍骨牡蠣湯聯(lián)合耳穴埋豆及常規(guī)療法組納入2項(xiàng)研究,各研究間無(wú)異質(zhì)性(P=0.94,I2=0%),固定效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析,結(jié)果顯示,試驗(yàn)組能夠有效降低DBP水平,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[MD=-7.65,95% CI(-11.03,-4.27),P<0.00001]。③柴胡加龍骨牡蠣湯聯(lián)合ACEI組、柴胡加龍骨牡蠣湯聯(lián)合常規(guī)療法組各納入1項(xiàng)研究,故僅做描述性分析。根據(jù)亞組分析可得,柴胡加龍骨牡蠣湯聯(lián)合耳穴埋豆及常規(guī)療法組在改善患者DBP水平方面,效果更為優(yōu)越,異質(zhì)性較低,但該可信度尚需進(jìn)一步明確。詳見圖6。
2.4.3 降壓療效
5項(xiàng)研究[12,14,15,17,20]報(bào)道了療程結(jié)束后降壓療效(顯效、有效視為有效,無(wú)效、加重視為無(wú)效),共計(jì)400例患者,研究間異質(zhì)性較小(P=0.15,I2=41%),固定效應(yīng)模型Meta分析結(jié)果顯示,柴胡龍骨牡蠣湯試驗(yàn)組能夠提高降壓療效,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[RR=1.26,95% CI(1.14,1.39),P<0.00001],見圖7。
2.4.4 中醫(yī)證候積分
4項(xiàng)研究[13-15,20]共358例患者報(bào)道了中醫(yī)證候積分指標(biāo),且判定標(biāo)準(zhǔn)一致。各研究間無(wú)明顯異質(zhì)性(P=0.51,I2=0%),固定效應(yīng)模型薈萃分析顯示:試驗(yàn)組患者中醫(yī)證候積分改善顯著優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[MD=-5.27,95% CI(-6.12,-4.42),P<0.00001],見圖8。
2.4.5 安全性指標(biāo)
納入的10 項(xiàng)研究中,共有4項(xiàng)研究[14-16,20]報(bào)告了安全性指標(biāo),其中1項(xiàng)研究[20]試驗(yàn)組報(bào)道未見任何不良反應(yīng),其余各組報(bào)道了不良反應(yīng)出現(xiàn),其不良反應(yīng)多為頭暈、惡心、干咳、胃腸道反應(yīng)等,均不影響試驗(yàn)研究的進(jìn)行,且未出現(xiàn)肝、腎功能異常,具體情況見表3。
2.4.6 證據(jù)質(zhì)量GRADE評(píng)級(jí)
采用GRADE 3.2對(duì)納入研究的結(jié)局指標(biāo)進(jìn)行證據(jù)質(zhì)量評(píng)級(jí),主要依據(jù)以下5個(gè)因素進(jìn)行質(zhì)量評(píng)估:研究局限性(Limitations);研究結(jié)果不一致(Inconsistency);存在間接證據(jù)(Indirectness);結(jié)果不確定(Imprecision);報(bào)告偏倚(reporting bias)。結(jié)果顯示:柴胡加龍骨牡蠣湯治療原發(fā)性高血壓的相關(guān)結(jié)局指標(biāo)的證據(jù)質(zhì)量評(píng)級(jí)多為低級(jí)或極低級(jí),詳見圖9。
圖7降壓療效的Meta分析
圖8 中醫(yī)證候積分的Meta分析
圖9 GRADE證據(jù)評(píng)價(jià)
表3 不良反應(yīng)發(fā)生情況
原發(fā)性高血壓是全球范圍內(nèi)的公共衛(wèi)生問題,相關(guān)研究表明[21],血壓水平與心腦血管事件發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)呈獨(dú)立、直接、連續(xù)的正相關(guān)關(guān)系,SBP每升高20mmHg或DBP每升高10mmHg,則心、腦血管病發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)倍增。目前,臨床治療原發(fā)性高血壓,主要采用一線降壓藥聯(lián)合使用,但仍有部分患者血壓控制欠佳,且在實(shí)際治療中,單純西藥治療易引起多種不良反應(yīng),如面部潮紅、頭痛、水腫、干咳、血尿酸增高等[22]。因此,近些年臨床將治療原發(fā)性高血壓研究重點(diǎn)轉(zhuǎn)向中西醫(yī)聯(lián)合治療,即在常規(guī)治療基礎(chǔ)上加用中醫(yī)干預(yù)措施,進(jìn)而提高血壓控制療效,改善患者生活質(zhì)量。柴胡加龍骨牡蠣湯源自《傷寒論》,是臨床治療少陽(yáng)陽(yáng)明合病的經(jīng)典方劑,少陽(yáng)陽(yáng)明合病,多夾火上沖,風(fēng)陽(yáng)上擾,引發(fā)眩暈癥狀,又少陽(yáng)為樞,樞機(jī)不利則肝氣郁結(jié),致使郁證,因此,針對(duì)肝陽(yáng)上亢、肝郁氣滯等證,柴胡加龍骨牡蠣湯不僅能緩解頭痛頭暈、急躁易怒、抑郁焦慮等癥狀,還能調(diào)控血壓、通便?,F(xiàn)代研究也證實(shí)[23-25],柴胡加龍骨牡蠣湯能夠有效調(diào)節(jié)心血管系統(tǒng)功能,提升血管壁的彈性能力,改善血流動(dòng)力學(xué),降低患者血壓水平,同時(shí)宣通上下,治療腦卒中,有效降低神經(jīng)系統(tǒng)損害,改善神經(jīng)功能,調(diào)節(jié)情緒。
本研究首次系統(tǒng)評(píng)價(jià)了柴胡加龍骨牡蠣湯治療原發(fā)性高血壓的有效性和安全性,并通過GRADE軟件對(duì)納入研究的結(jié)局指標(biāo)進(jìn)行證據(jù)質(zhì)量評(píng)級(jí)。根據(jù)上述Meta分析結(jié)果顯示,柴胡加龍骨牡蠣湯試驗(yàn)組能夠顯著降低患者SBP與DBP水平,提高降壓療效,改善中醫(yī)證候積分,各項(xiàng)結(jié)局指標(biāo)均優(yōu)于對(duì)照組,且安全性較好,無(wú)明顯不良反應(yīng)的發(fā)生。此外,本研究根據(jù)聯(lián)合藥物不同,對(duì)血壓水平指標(biāo)進(jìn)行亞組分析,結(jié)果顯示,柴胡加龍骨牡蠣湯聯(lián)合耳穴埋豆及常規(guī)療法組,改善血壓水平效果更加明確,但受文獻(xiàn)數(shù)量和整體證據(jù)質(zhì)量GRADE評(píng)級(jí)較低的影響,上述結(jié)論仍需進(jìn)一步驗(yàn)證。
本研究尚存局限性:大多數(shù)研究的隨機(jī)化方案未詳細(xì)報(bào)告,分配隱藏及盲法應(yīng)用較少提及,一定程度上降低了本研究的論證力;所有研究均未說(shuō)明樣本量估算,納入研究的療程長(zhǎng)短不一,可能導(dǎo)致結(jié)果異質(zhì)性增加;納入研究中患者高血壓分級(jí)與危險(xiǎn)程度并未精確區(qū)分,相應(yīng)的治療方案也相差較遠(yuǎn),部分研究缺乏中醫(yī)辨證限定,降低了系統(tǒng)評(píng)價(jià)的證據(jù)強(qiáng)度;各研究使用的湯劑在藥物組成和劑量上有所差異,并且中藥煎劑與顆粒劑等不同劑型也存在一定差異;納入研究數(shù)量有限而未做漏斗圖,存在發(fā)表偏倚的可能。
本研究納入文獻(xiàn)的方法學(xué)質(zhì)量和證據(jù)質(zhì)量評(píng)級(jí)偏低,這啟示我們?cè)谖磥?lái)科研中,要依據(jù)精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)概念,進(jìn)一步制定標(biāo)準(zhǔn)化、可量化的臨床指標(biāo),參照國(guó)內(nèi)國(guó)際上同類臨床試驗(yàn)報(bào)告的結(jié)局指標(biāo),提升該研究的影響力和說(shuō)服力。依據(jù)2020年國(guó)際高血壓協(xié)會(huì)指南[1],今后相關(guān)研究可增加動(dòng)態(tài)血壓監(jiān)測(cè),頸動(dòng)脈彩超、心臟彩超、眼底檢查等影像學(xué)檢查,血白蛋白/肌酐比、血尿酸等實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)。原發(fā)性高血壓發(fā)病多與心理、社會(huì)、生理因素相關(guān),且該病常常合并焦慮、抑郁,今后研究中可增加漢密爾頓焦慮量表、SAS焦慮自測(cè)量表、SDS抑郁自測(cè)量表等,加強(qiáng)高血壓患者生活質(zhì)量的評(píng)定。制定嚴(yán)格統(tǒng)一的中醫(yī)證候標(biāo)準(zhǔn),納入符合柴胡加龍骨牡蠣湯辨證類型的患者,建立起一套規(guī)范的中醫(yī)療效的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)。
基于現(xiàn)有證據(jù),柴胡加龍骨牡蠣湯治療原發(fā)性高血壓可進(jìn)一步調(diào)控血壓水平、提升降壓療效標(biāo)、改善中醫(yī)證候積分,且安全性較好。但由于納入研究質(zhì)量整體一般,期待更多設(shè)計(jì)嚴(yán)謹(jǐn)、實(shí)施規(guī)范的多中心隨機(jī)對(duì)照雙盲試驗(yàn)來(lái)進(jìn)一步驗(yàn)證柴胡加龍骨牡蠣湯治療原發(fā)性高血壓的臨床價(jià)值。