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    探討RS-EPI-DWI成像在乳腺癌腋窩淋巴結(jié)檢查中的價(jià)值

    2020-12-07 03:30:20鄧和平王閩李真林
    中國(guó)醫(yī)療設(shè)備 2020年11期
    關(guān)鍵詞:偽影腋窩線圈

    鄧和平,王閩,李真林

    1.四川大學(xué)華西醫(yī)院放射科,四川成都610000;2.四川省腫瘤醫(yī)院影像診斷部,四川成都610000

    引言

    乳腺癌作為我國(guó)女性常見(jiàn)腫瘤之一,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移是乳腺癌最常見(jiàn)的轉(zhuǎn)移方式,明確是否具有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移對(duì)于乳腺癌的分期、治療方式選擇及預(yù)后評(píng)估都具有很高的臨床意義,目前常用的腋窩淋巴結(jié)無(wú)創(chuàng)檢查方法有鉬靶、B超、CT及MRI,其中MRI檢查中的擴(kuò)散加權(quán)成像(Diffusion Weighted Imaging,DWI)技術(shù)是目前檢測(cè)活體組織中水分子擴(kuò)散運(yùn)動(dòng)的最佳檢查方法[1-4],其臨床價(jià)值明顯優(yōu)于鉬靶、B超及CT。由于腋窩解剖結(jié)構(gòu)及組織成分復(fù)雜,傳統(tǒng)的單次激發(fā)平面回波擴(kuò)散加權(quán)成像(Single-Shot Echo-Planar Imaging Diffusion-Weighted Imaging,SS-EPI-DWI)序列掃描所得圖像信噪比(Signal to Noise Ratio,SNR)和對(duì)比噪聲比(Contrast to Noise Ratio,CNR)都不高,偽影較重,磁敏感偽影特別明顯,引起較為明顯的幾何變形,對(duì)細(xì)小病灶顯示欠佳[5-6]。而分段讀出擴(kuò)散加權(quán)成像(Readout-Segmented Echo-Planar Imaging Diffusion-Weighted Imaging,RS-EPI-DWI)序列由于降低回波間距,提高SNR和CNR,改善圖像質(zhì)量[6]。本研究的主要目的為對(duì)比分析RS-EPI_DWI技術(shù)與SS-EPI_DWI技術(shù)在乳腺癌腋窩淋巴結(jié)檢查中的臨床價(jià)值。

    1 資料與方法

    1.1 研究對(duì)象

    回顧性分析2019年9月至2020年5月經(jīng)病理確診為乳腺癌且伴腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的43例患者,檢查前未做任何治療及活檢穿刺,全為女性,年齡28~65歲,平均值為44.49±9.43歲,所有受檢者檢查前均告知本次檢查實(shí)情及簽署磁共振增強(qiáng)檢查知情同意書,本研究方案經(jīng)由我院倫理委員會(huì)審核通過(guò)(編號(hào):2015029)。

    1.2 設(shè)備與方法

    采用Siemens Skyra 3.0T磁共振超導(dǎo)掃描儀,線圈選擇乳腺專用線圈及18通道體部線圈,首先患者采用頭進(jìn)面朝下的進(jìn)床方式,雙側(cè)乳房自然懸垂于乳腺線圈內(nèi),雙側(cè)手臂上舉放置于頭兩側(cè),進(jìn)行常規(guī)乳腺M(fèi)R平掃加增強(qiáng)掃描后患者更改為頭進(jìn)面朝上的進(jìn)床方式,雙手上舉于頭兩側(cè),充分暴露腋窩區(qū)域,更換乳腺線圈為體部線圈,以腋窩為中心進(jìn)行軸位SS-EPI_DWI及軸位RS-EPI_DWI序列掃描。RS-EPI_DWI掃描參數(shù)為:TR 5600 ms,TE156 ms,TE288 ms,層厚 5.0 mm,層間距1.0 mm,層數(shù) 24,F(xiàn)OV 430 mm×190 mm,矩陣192×86,并行采集加速因子2,回波間距0.40ms,壓脂方式 SPAIR,b值為50、400、800s/mm2,各比值激勵(lì)次數(shù)分別為1、2、2,采集時(shí)間 270 s;SS-EPI_DWI掃描參數(shù):TR 4700 ms,TE59ms,層厚 5.0mm,層間距 1.0mm,層數(shù) 24,F(xiàn)OV 430 mm×190mm,矩陣220×102,并行采集加速因子2,回波間距0.74ms,b 值為 50、400、800 s/mm2,各比值激勵(lì)次數(shù)分別為 1、2、2,壓脂方式SPAIR,采集時(shí)間94 s。兩種序列掃描范圍保持一致。

    1.3 圖像分析

    使用西門子磁共振VE40A工作站作為測(cè)值工具,以b值為800 s/mm2的圖像作為測(cè)值圖像,選取最大直徑大于等于0.3 cm的淋巴結(jié)作為研究對(duì)象,在相同解剖位置分別測(cè)出淋巴結(jié)、岡下肌的信號(hào)強(qiáng)度及FOV內(nèi)空氣區(qū)域的背景信號(hào)標(biāo)準(zhǔn)差,測(cè)量次數(shù)為3次,并分別計(jì)算出平均值,測(cè)量興趣區(qū)直徑小于0.3 cm,然后分別計(jì)算出淋巴結(jié)的SNR和CNR。分別在兩組ADC圖上測(cè)量淋巴結(jié)實(shí)性區(qū)域的ADC值。

    1.4 評(píng)價(jià)方法

    1.4.1 SNR、CNR評(píng)價(jià)

    選擇b值為800 s/mm2的圖像上淋巴結(jié)進(jìn)行測(cè)值,計(jì)算如公式(1)~(2):

    其中,SI淋巴結(jié)為淋巴結(jié)信號(hào)強(qiáng)度值,SI岡下肌為岡下肌信號(hào)強(qiáng)度值,SD背景為FOV內(nèi)空氣區(qū)域的背景信號(hào)標(biāo)準(zhǔn)差。

    1.4.2 腋窩淋巴結(jié)顯示主觀評(píng)級(jí)

    43例患者的SS-EPI_DWI及RS-EPI_DWI圖像由兩名中級(jí)以上技師共同商討后對(duì)腋窩淋巴結(jié)顯示情況進(jìn)行比較、分析后進(jìn)行分級(jí),分4級(jí):能清楚顯示且與T1壓脂軸位增強(qiáng)圖像無(wú)差異,為1級(jí);顯示淋巴結(jié)個(gè)數(shù)無(wú)誤但形態(tài)改變,為2級(jí);淋巴結(jié)能夠顯示但無(wú)法分清個(gè)數(shù),為3級(jí);淋巴結(jié)顯示差或偽影重?zé)o法顯示,為4級(jí)。

    1.4.3 兩組ADC圖測(cè)值

    由2名中級(jí)以上醫(yī)師共同商討后對(duì)兩組ADC圖淋巴結(jié)測(cè)量ADC值,為保證測(cè)值準(zhǔn)確,ROI直徑小于0.3 cm,測(cè)值區(qū)域?yàn)榱馨徒Y(jié)實(shí)性區(qū),避開(kāi)液化壞死區(qū)域。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS 19.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。描述統(tǒng)計(jì)對(duì)年齡進(jìn)行分析,采用配對(duì)樣本t檢驗(yàn)對(duì)兩組SNR、CNR、ADC圖測(cè)值結(jié)果及兩組腋窩淋巴結(jié)顯示主觀評(píng)級(jí)進(jìn)行分析評(píng)價(jià),P<0.05具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

    2 結(jié)果

    2.1 圖像SNR、CNR比較

    通過(guò)對(duì)43例病例RS-EPI_DWI及SS-EPI_DWI的b值為800s/mm2的圖像腋窩淋巴結(jié)進(jìn)行SNR、CNR測(cè)值,RS-EPI_DWI圖像SNR、CNR均值為305.75±107.28、224.10±94.30,SS-EPI_DWI圖像 SNR、CNR 均值為 153.56±63.48、111.79±53.60,RS-EPI_DWI圖像 SNR(t=11.880,P<0.001)及 CNR(t=10.558,P<0.001)明顯高于SS-EPI_DWI圖像,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,相同b值,RS-EPI_DWI圖像質(zhì)量更優(yōu),如表1和圖1~2所示。

    表1 RS-EPI_DWI及SS-EPI_DWI圖像SNR、CNR及ADC值結(jié)果比較(±s)

    表1 RS-EPI_DWI及SS-EPI_DWI圖像SNR、CNR及ADC值結(jié)果比較(±s)

    注:SNR(800):b值為 800的 SNR;CNR(800):b值為 800的CNR。

    項(xiàng)目 RS-EPI_DWI SS-EPI_DWI t值 P值SNR(800) 305.75±107.28 153.56±63.48 11.880<0.001 CNR(800) 224.10±94.30 111.79±53.60 10.558<0.001 ADC 值 /(10-3mm2/s)0.785±0.151 0.793±0.118 -0.477 0.636

    圖1 乳腺癌病例腋窩淋巴結(jié)圖

    圖2 為乳腺癌病例腋窩淋巴結(jié)圖

    2.2 圖像腋窩淋巴結(jié)顯示主觀評(píng)級(jí)比較

    本研究中43例病例可見(jiàn)腋窩淋巴結(jié),兩名中級(jí)以上技師共同商討后對(duì)腋窩淋巴結(jié)顯示情況進(jìn)行比較、分析后進(jìn)行分級(jí),RS-EPI_DWI圖像顯示腋窩淋巴結(jié)上更具有優(yōu)勢(shì),其圖像分級(jí)明顯優(yōu)于 SS-EPI_DWI圖像(t=-6.457,P<0.01),見(jiàn)表 2。

    表2 腋窩淋巴結(jié)顯示圖像評(píng)級(jí)

    2.3 ADC圖測(cè)值比較

    兩名中級(jí)以上醫(yī)師對(duì)腋窩淋巴結(jié)實(shí)性區(qū)域ADC測(cè)值,其中RS-EPI_DWI組43例均為有效測(cè)值,SS-EPI_DWI組有效測(cè)值為39例,其余4例由于病灶較小,在ADC圖上無(wú)法測(cè)值,RS-EPI_DWI及SS-EPI_DWI ADC圖上所測(cè)ADC均值分別為(0.785±0.151)×10-3、(0.793±0.118)×10-3mm2/s,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (t=-0.477,P=0.636>0.05)(表 1)。RS-EPI_DW的DWI圖像和ADC圖(圖3),其中,圖3b與圖3d同一病灶所測(cè)ADC值無(wú)明顯差異。

    3 討論

    乳腺癌腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況是判斷乳腺癌預(yù)后及決定后續(xù)治療方案的重要指標(biāo)[7],常規(guī)腋窩淋巴結(jié)掃描多采用乳腺線圈,由于線圈設(shè)計(jì)的特點(diǎn),其重點(diǎn)對(duì)乳腺進(jìn)行檢查,因此并不能將腋窩組織完全置于線圈掃描范圍,因此單獨(dú)使用乳腺線圈對(duì)腋窩掃描時(shí)腋下組淋巴結(jié)顯示較完整,但對(duì)于腋上組和腋中組淋巴結(jié)顯示欠佳,遠(yuǎn)離線圈的淋巴結(jié)空間分辨率較差,對(duì)評(píng)估腋窩淋巴結(jié)狀態(tài)的存在一定的局限性[8],韓鴻賓等[9]將受檢者俯臥于乳腺線圈上同時(shí)將體線圈覆蓋于患者背部,做完乳腺檢查后,將乳腺線圈關(guān)閉,打開(kāi)體線圈及脊柱線圈,進(jìn)行腋窩淋巴結(jié)掃描,該方法操作簡(jiǎn)單,但由于人體俯臥于乳腺線圈上,這樣導(dǎo)致受檢者與脊柱線圈距離較遠(yuǎn),同時(shí)腋窩在Z軸方向上離磁場(chǎng)中心較遠(yuǎn),磁敏感偽影較明顯,導(dǎo)致彌散圖像質(zhì)量仍較差,本研究在乳腺做完常規(guī)檢查后將乳腺線圈取掉,受檢者更換為仰臥位,患者雙手上舉,充分暴露腋窩區(qū)域,采用體線圈覆蓋腋窩區(qū)域,這樣可以將腋窩區(qū)域完全置于線圈及磁體中心。

    圖3 RS-EPI_DW的DWI圖像和ADC圖

    由于腋窩區(qū)域解剖結(jié)構(gòu)復(fù)雜,臨近骨骼及肺組織,組織間磁化率差異明顯,局部磁場(chǎng)B0不均勻及腋窩與周圍空氣的交界面質(zhì)子的失相位尤其明顯,因此采用SS-EPI_DWI序列掃描所得圖像局部磁敏感偽影明顯,特別是在高場(chǎng)強(qiáng)MR中顯得更加嚴(yán)重,SS-EPI_DWI圖像的變形也使得DWI圖像中的病灶與T2WI圖像更難對(duì)應(yīng)[10-11],對(duì)于評(píng)估淋巴結(jié)大小、形態(tài)、受侵情況及與周圍組織的界限均較困難,同時(shí)圖像SNR、CNR均不高,對(duì)于ADC值準(zhǔn)確性也有一定影響[12]。實(shí)際上,高b值DWI圖更能反映水分子的受限情況[13]。本研究回顧性分析43例病例,通過(guò)對(duì)RS-EPI_DWI及SS-EPI_DWI的b值為800 s/mm2的圖像腋窩淋巴結(jié)進(jìn)行SNR、CNR測(cè)值,RS-EPI_DWI圖像 SNR、CNR均明顯高于 SS-EPI_DWI圖像,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,相同b值,RS-EPI_DWI圖像質(zhì)量更優(yōu)。本研究中對(duì)于圖像質(zhì)量的主觀評(píng)級(jí)中,兩名技師對(duì)SS-EPI_DWI圖像顯示評(píng)級(jí)明顯低于RS-EPI_DWI圖像評(píng)級(jí),因此可見(jiàn)SS-EPI_DWI圖像腋窩淋巴結(jié)顯示不如RS-EPI_DWI圖像,SS-EPI_DWI圖像對(duì)于淋巴結(jié)的形態(tài)、個(gè)數(shù)及淋巴結(jié)內(nèi)部信號(hào)的表現(xiàn)不如RS-EPI_DWI圖像,因此對(duì)于影像診斷的準(zhǔn)確性較差,由于受變形及磁敏感偽影的干擾,往往會(huì)影響淋巴結(jié)性質(zhì)的判斷。大的淋巴結(jié)均能顯示,但對(duì)于較小的淋巴結(jié)RS-EPI_DWI圖像明顯優(yōu)于SS-EPI_DWI圖像,RS-EPI-DWI是一種新的擴(kuò)散加權(quán)成像技術(shù),該技術(shù)采用在讀出方向進(jìn)行分段EPI掃描的間隔掃描方式,減少讀出方向上單次采集的時(shí)間[14-15],該技術(shù)可明顯減少圖像變形及磁敏感偽影,可較好的顯示腋窩淋巴結(jié),對(duì)于淋巴結(jié)的評(píng)估更具診斷價(jià)值,由于RS-EPI_DWI采用分段EPI掃描方式,使回波間采集時(shí)間縮短,減輕T2權(quán)重及T2*穿透效應(yīng)[16],同時(shí)將并行采集技術(shù)應(yīng)用到RS-EPI_DWI序列,使讀出時(shí)間縮短,進(jìn)一步提高圖像質(zhì)量[17-18],本研究結(jié)合臨床需求,采用體線圈,將RS-EPI_DWI技術(shù)應(yīng)用到乳腺癌腋窩淋巴結(jié)掃描中,與常規(guī)采用乳腺線圈掃描所得圖像進(jìn)行比較,圖像質(zhì)量明顯提高,同時(shí)能對(duì)整個(gè)腋窩淋巴結(jié)區(qū)域進(jìn)行掃描。由于RS-EPI_DWI序列所具有的優(yōu)點(diǎn),可明顯磁敏感效應(yīng)及T2*穿透效應(yīng),RS-EPI_DWI減少了單次采樣時(shí)間,但由于讀出方向分段數(shù)的增加導(dǎo)致其較SS-EPI_DWI序列掃描時(shí)間長(zhǎng),當(dāng)需要進(jìn)行多b值掃描或增加激勵(lì)次數(shù)時(shí),其時(shí)間會(huì)明顯增加,較長(zhǎng)時(shí)間的掃描可明顯增加病人自主或不自主運(yùn)動(dòng)偽影產(chǎn)生概率,目前RS-EPI_DWI序列與2D導(dǎo)航技術(shù)與并行采集技術(shù)相結(jié)合,對(duì)于克服運(yùn)動(dòng)偽影及提高圖像質(zhì)量都有積極的意義[17]。本研究中RS-EPI_DWI組43例病例均能在ADC圖上測(cè)值,而SS-EPI_DWI組的ADC圖測(cè)值的有效病例數(shù)為39例,其余4例由于病灶較小,無(wú)法在ADC圖上測(cè)值,說(shuō)明RS-EPI_DWI在小病灶的ADC值的準(zhǔn)確測(cè)量的能力優(yōu)于SS-EPI_DWI,同時(shí)RS-EPI_DWI及SS-EPI_DWI ADC圖上所測(cè)ADC均值差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,說(shuō)明在b值一致的基礎(chǔ)上,兩種技術(shù)掃描所得ADC值基本一致,不影響臨床對(duì)病變是否存在彌散受限的判斷。

    4 結(jié)論

    本研究通過(guò)對(duì)RS-EPI_DWI及SS-EPI_DWI圖像質(zhì)量及ADC值進(jìn)行分析、比較,結(jié)果顯示分段讀出擴(kuò)散加權(quán)成像圖像質(zhì)量明顯優(yōu)于單次激發(fā)平面回波擴(kuò)散加權(quán)成像,對(duì)較小淋巴結(jié)的檢出更具優(yōu)勢(shì),為乳腺癌腋窩淋巴結(jié)的診斷提供更有價(jià)值的信息,對(duì)于診斷的準(zhǔn)確性具有積極的作用。

    本研究局限性:①本研究?jī)H對(duì)仰臥位掃描圖像進(jìn)行比較,后期研究將進(jìn)一步比較相同序列不同體位的差異性;②由于腋窩掃描是需要更換線圈及改變受檢者體位,導(dǎo)致檢查時(shí)間增加,后續(xù)研究爭(zhēng)取優(yōu)化序列,縮短檢查時(shí)間。

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