• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    生脈散聯(lián)合傾斜訓(xùn)練治療血管迷走神經(jīng)性暈厥的療效

    2020-11-30 06:47:16馬旭輝岑明秋方天富俞佳蔡兆斌
    中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生 2020年27期

    馬旭輝 岑明秋 方天富 俞佳 蔡兆斌

    [摘要] 目的 比較生脈散聯(lián)合傾斜訓(xùn)練與傾斜訓(xùn)練治療血管迷走性暈厥的療效。 方法 選取2017年1月~2019年3月60例血管迷走性暈厥的患者,隨機(jī)分成對(duì)照組(傾斜訓(xùn)練)和治療組(生脈散聯(lián)合傾斜訓(xùn)練),治療周期1個(gè)月,待1個(gè)月后復(fù)查兩組直立傾斜試驗(yàn),比較兩組療效。 結(jié)果 治療1個(gè)月后,兩組取得良好療效,治療后復(fù)查傾斜試驗(yàn)陽(yáng)性率明顯下降,頭暈發(fā)作次數(shù)明顯降低,治療組療效高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 結(jié)論 治療組(生脈散聯(lián)合傾斜訓(xùn)練)療效更佳,可更好地降低傾斜試驗(yàn)陽(yáng)性率。

    [關(guān)鍵詞] 生脈散;傾斜訓(xùn)練;傾斜試驗(yàn);血管迷走性暈厥

    [中圖分類號(hào)] R289.5? ? ? ? ? [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] B? ? ? ? ? [文章編號(hào)] 1673-9701(2020)27-0058-04

    [Abstract] Objective To compare the curative effect of Shengmai Powders combined with tilt training in the treatment of vasovagal syncope. Methods From January 2017 to March 2019, a total of 60 patients with vasovagal syncope were randomly divided into the control group(tilt training) and the treatment group(Shengmai Powders combined with tilt training), and the treatment period was one month. After one month, the upright tilt test was re-examined to compare the curative effect between the two groups. Results After one month of treatment, favorable results were obtained in both groups. After treatment, the positive rate of the re-examined tilt test was significantly reduced, and the number of dizziness episodes was significantly reduced. The curative effects in the treatment group was longer than that in the control group, and the difference was statistically significant(P<0.05). Conclusion The treatment group(Shengmai Powders combined with tilt training) has a better curative effect, and the method can better reduce the positive rate of tilt test.

    [Key words] Shengmai Powders; tilt training; tile test; Vasovagal syncope

    血管迷走神經(jīng)性暈厥(Vasovagal syncope,VVS)其定義為人體內(nèi)的迷走神經(jīng)在各種各樣的外部刺激下,產(chǎn)生神經(jīng)介導(dǎo)反射,最終導(dǎo)致心率變慢,心臟泵血量減少,伴隨周圍血管明顯擴(kuò)張,血壓顯著降低,腦部供血不足,大腦缺氧,伴意識(shí)短暫?jiǎn)适?,休息后可恢?fù),無(wú)神經(jīng)定位體征的綜合征。其內(nèi)在機(jī)制是人體肌肉、內(nèi)臟血管明顯擴(kuò)張、周圍血管驟然擴(kuò)張、心率明顯下降、靜脈回流血量明顯減少,導(dǎo)致心臟反射性地加強(qiáng)收縮及加速,有一部分人群因?yàn)槊宰吆透苯桓猩窠?jīng)的過(guò)度激發(fā),從而引起暈厥。血管迷走神經(jīng)性暈厥占暈厥病例的58.4%~74.0%。自Kenny等在1986年首次對(duì)病因不明確的暈厥患者使用直立傾斜試驗(yàn)的檢測(cè)方法,然后對(duì)患者進(jìn)行暈厥方面的評(píng)估及診斷,越來(lái)越多文獻(xiàn)證據(jù)都表明在血管迷走性暈厥的診斷方面,直立傾斜試驗(yàn)(Head-up tilt testing,HUT)具有很高的臨床實(shí)踐價(jià)值,其特異性、準(zhǔn)確預(yù)測(cè)性及敏感性均較高[1]。血管迷走神經(jīng)性暈厥在日常的生活工作中比較多見(jiàn),誘因也是多方面的,主要包括長(zhǎng)時(shí)間保持一種體位(主要是站位)、恐慌情緒、壓力大、嚴(yán)重疲勞、疼痛、人員擁擠、房間封閉,并且有一定反復(fù)發(fā)作概率。由于人體迷走神經(jīng)對(duì)心臟進(jìn)行支配,對(duì)全身其他部位的血管不進(jìn)行支配,所以部分學(xué)者專家提出“神經(jīng)心源性暈厥”。

    對(duì)于血管迷走神經(jīng)性暈厥的治療,臨床專家存在一定的分歧,且目前處于完善改進(jìn)階段,主要有藥物治療、傾斜鍛煉和起搏治療等。其中以β受體阻滯劑為主要代表藥物,據(jù)統(tǒng)計(jì)長(zhǎng)期服用該藥有效率可達(dá)90%以上,其藥理作用是使心壁機(jī)械感受器的興奮性降低,使心肌收縮力降低,其途徑是通過(guò)抑制交感神經(jīng)系統(tǒng)兒茶酚胺,阻止血壓降低和血管擴(kuò)張實(shí)現(xiàn)。另一種理論認(rèn)為因β受體阻滯劑可以降低靜脈回流量突然減少時(shí)壓力感受器的活性,阻礙血液中腎上腺素水平的升高,實(shí)現(xiàn)途徑為其負(fù)性肌力作用,但這種理論有待進(jìn)一步研究證實(shí)。循證醫(yī)學(xué)顯示,β受體阻滯劑能夠加重頸動(dòng)脈竇綜合征引發(fā)的心動(dòng)過(guò)緩和其他所有神經(jīng)反射性暈厥的心臟抑制作用,且β受體阻滯劑對(duì)自主神經(jīng)功能失調(diào)性暈厥是無(wú)效的。傾斜鍛煉的方法是患者用合適的強(qiáng)度、頻率進(jìn)行直立傾斜鍛煉,使患者逐步適應(yīng)直立狀態(tài),從而減少血管迷走性暈厥的發(fā)作,并降低直立位早期的交感神經(jīng)興奮,對(duì)心肺感受器等觸發(fā)神經(jīng)心臟反應(yīng)的位點(diǎn)產(chǎn)生脫敏作用,從而可以避免暈厥發(fā)作,但患者往往不能堅(jiān)持長(zhǎng)期的傾斜訓(xùn)練,依從性得不到完全保障。起搏器治療作為一種新型治療方案,對(duì)血管迷走神經(jīng)性暈厥的治療存在爭(zhēng)議,且起搏治療不適用于血管抑制型者及年輕患者。因此對(duì)治療和預(yù)防血管迷走神經(jīng)性暈厥可探索新的治療方案,如中西醫(yī)結(jié)合治療的方法。

    本研究通過(guò)檢查排除其他原因?qū)е碌臅炟?,并將直立傾斜試驗(yàn)確診的血管迷走神經(jīng)性暈厥患者隨機(jī)分成兩組,一組為傾斜訓(xùn)練治療組,另一組為傾斜訓(xùn)練+生脈散治療組,治療周期為1個(gè)月,1個(gè)月后復(fù)查直立傾斜試驗(yàn),并觀察患者1月內(nèi)頭暈發(fā)作頻率,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇2017年1月~2019年3月共60例患者,在本院經(jīng)詳細(xì)的病史詢問(wèn)、體格檢查、空腹血糖、12導(dǎo)聯(lián)心電圖、24 h動(dòng)態(tài)心電圖、超聲心動(dòng)圖、心臟X線片檢查確診;部分行運(yùn)動(dòng)試驗(yàn)、心臟電生理、腦電圖、頭顱CT或MRI等檢查仍不能明確暈厥原因者,由直立傾斜試驗(yàn)確診為血管迷走性暈厥,中醫(yī)辨證為虛證。年齡18~60歲,其中男18例,女42例,依據(jù)患者確診的時(shí)間先后順序交替納入治療組和對(duì)照組,每組各30例。其中,對(duì)照組男7例,女23例;治療組男11例,女19例。兩組患者一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    納入標(biāo)準(zhǔn):①符合血管迷走神經(jīng)性暈厥診斷標(biāo)準(zhǔn);②能夠清楚表達(dá)主觀感受,配合證候信息采集;③年齡在18~60周歲之間;④1個(gè)月內(nèi)未參加其他藥物臨床研究;

    排除標(biāo)準(zhǔn):①經(jīng)檢查證實(shí)由神經(jīng)系統(tǒng)疾病、頸動(dòng)脈竇高敏、咳嗽、藥物、器質(zhì)性心肺疾病等因素所致暈厥,或合并可造成暈厥的其他疾病者;②合并造血系統(tǒng)、心血管、肝、腎及嚴(yán)重原發(fā)性疾病及精神病者;③妊娠或哺乳期婦女;④法律定義上的殘疾者。

    1.2 方法

    由心內(nèi)科醫(yī)生進(jìn)行培訓(xùn),指導(dǎo)患者在家自行訓(xùn)練,訓(xùn)練時(shí)需一名家屬在場(chǎng),由家屬記錄每次訓(xùn)練情況,電話隨訪。

    1.2.1 對(duì)照組? 給予傾斜訓(xùn)練治療,傾斜訓(xùn)練方法:患者站立,背向墻壁傾斜15°,每天1次,每次15 min,療程為1個(gè)月。

    1.2.2 治療組? 給予生脈散+傾斜訓(xùn)練治療,傾斜訓(xùn)練方法:患者站立,背向墻壁傾斜15°,每天1次,每次15 min,療程1個(gè)月。生脈散(藥材):南五味子6 g,麥冬9 g,生曬參9 g,每日一劑煎汁口服,療程為1個(gè)月。

    1.3 觀察指標(biāo)及評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

    觀察兩組患者治療后傾斜試驗(yàn)陽(yáng)性率及治療后1個(gè)月內(nèi)頭暈發(fā)作頻率。傾斜試驗(yàn)陽(yáng)性評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn):①心臟抑制型:心率減慢,心室率低于40次/min,時(shí)間超過(guò)10 s,心室率減慢之前出現(xiàn)血壓下降。②血管抑制型:收縮壓在60~80 mmHg以下,或收縮壓或平均壓降低20~30 mmHg以上,暈厥高峰時(shí)心率減慢不超過(guò)10%。③混合型:暈厥時(shí)心率減慢但心率不低于40次/min,或低于40次/min的時(shí)間小于10 s,心率減慢之前血壓下降。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    所有數(shù)據(jù)均采用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì),計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,比較組內(nèi)及組間前后差異采用配對(duì)t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料均使用χ2檢驗(yàn)。P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    對(duì)照組1個(gè)月后復(fù)查傾斜試驗(yàn),呈陽(yáng)性患者病例為8例,治療有效率為73.3%;治療組1個(gè)月后復(fù)查傾斜試驗(yàn),呈陽(yáng)性患者病例為2例,治療有效率為93.3%;治療組與對(duì)照組相對(duì)比,治療有效率提高了20%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療后患者1個(gè)月內(nèi)頭暈發(fā)作頻率:對(duì)照組9例有頭暈發(fā)作,發(fā)作次數(shù)(1.2±0.2)次/(人·月);治療組8例有頭暈發(fā)作,發(fā)作次數(shù)(1.1±0.1)次/(人·月);對(duì)照組與治療組頭暈發(fā)作頻率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療1個(gè)月后,兩組都取得良好療效,治療后復(fù)查傾斜試驗(yàn)陽(yáng)性率明顯下降,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。

    3 討論

    目前對(duì)于VVS的發(fā)病機(jī)制仍不十分明確,據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,認(rèn)為主要與交感副交感神經(jīng)調(diào)節(jié)反射存在障礙有關(guān)。人在正常站立體位時(shí),大量血液積聚在人體下半身,導(dǎo)致相對(duì)回心血量下降,從而交感興奮,導(dǎo)致心率加快、心臟收縮力加強(qiáng)、阻力血管明顯收縮,以維持血壓穩(wěn)定[2],而在多數(shù)血管迷走性暈厥者中,常表現(xiàn)為過(guò)度的兒茶酚胺反應(yīng)。Chosy[3]發(fā)現(xiàn)不明原因?qū)е聲炟实幕颊咧?,在暈厥前尿檢中測(cè)定兒茶酚胺濃度,其濃度往往偏高,總體比無(wú)暈厥者高出31%,說(shuō)明在血管迷走神經(jīng)性暈厥患者中存在對(duì)兒茶酚胺過(guò)度反應(yīng)的現(xiàn)象。由于兒茶酚胺明顯增多,導(dǎo)致心室收縮力增加,并使左室下壁的機(jī)械感受器C纖維興奮,通過(guò)副交感神經(jīng)向延髓心血管中樞傳入,反射性的引起迷走神經(jīng)活性占優(yōu)勢(shì),導(dǎo)致心率下降,同步抑制縮血管,抑制中樞正常狀態(tài)下以交感神經(jīng)為主的傳導(dǎo)通路的傳入,同時(shí)興奮舒血管中樞,從而導(dǎo)致血管明顯擴(kuò)張,血壓明顯下降,最終誘發(fā)暈厥。Remole等[4]同時(shí)發(fā)現(xiàn)暈厥患者在血壓下降、心率減慢之前一般會(huì)表現(xiàn)為腎上腺素增高。另外,隨著研究不斷進(jìn)展,人們發(fā)現(xiàn)神經(jīng)內(nèi)分泌調(diào)節(jié)也參與了血管迷走性暈厥的發(fā)生,包括腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)、兒茶酚胺、5-羥色胺、內(nèi)啡呔及一氧化氮等,但其確切機(jī)制尚需進(jìn)一步研究。

    隨著現(xiàn)代醫(yī)學(xué)不斷取得的進(jìn)步,對(duì)VVS發(fā)生機(jī)制的研究越來(lái)越深入,并取得實(shí)質(zhì)性的進(jìn)步。公認(rèn)Bezelot-Jarich反射是VVS發(fā)生的主要機(jī)制[5]。Foglia-Manzillo等[6]認(rèn)為血管迷走神經(jīng)性暈厥的主要機(jī)制為患者在暈厥前其體內(nèi)兒茶酚胺水平急劇上升,交感神經(jīng)對(duì)人體血管肌肉控制力下降,副交感神經(jīng)作用加強(qiáng),從而導(dǎo)致人體血管舒縮障礙,不能維持人體正常動(dòng)脈壓,直至?xí)炟实陌l(fā)生。有研究顯示,在部分血管迷走神經(jīng)性暈厥患者中,檢測(cè)結(jié)果顯示其體內(nèi)β-內(nèi)啡肽水平明顯升高,并作用于鴉片受體拮抗劑Nalxone,從而興奮體內(nèi)心肺壓力感受器,提高交感神經(jīng)興奮性[7]。同時(shí)實(shí)驗(yàn)顯示注射Nalxone對(duì)血管迷走性反應(yīng)沒(méi)有作用[8],提示β-內(nèi)啡肽在血管迷走神經(jīng)性暈厥中起到部分體液調(diào)節(jié)的作用,但不是唯一途徑。Alboni[9]認(rèn)為,其主要影響因素是腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng),人體在站立時(shí)體內(nèi)抗利尿激素、血漿兒茶酚胺、腎素-血管緊張素-醛固酮等體液水平上升,使人體血管收縮,減少體內(nèi)水分排泄,維持人體直立體位時(shí)的血壓。張靜梅等[10]研究表明,暈厥患者發(fā)生暈厥時(shí)血壓下降明顯,血液中腎素、血管緊張素、醛固酮水平上升,以上證據(jù)說(shuō)明腎素、血管緊張素、醛固酮增多是人體應(yīng)對(duì)血壓下降的代償機(jī)制,而非暈厥的原因之一。Guzman等[11]研究發(fā)現(xiàn)在VVS患者體內(nèi)包括5-羥色胺、阿片樣物質(zhì)增多明顯,這些物質(zhì)對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)起到非常重要的作用,并發(fā)現(xiàn)在暈厥發(fā)生后患者體內(nèi)血漿催乳素和可的松含量增加,提示中樞5-羥色胺系統(tǒng)的激活[12]。Halliwill等[13]提出,VVS患者發(fā)生暈厥時(shí)周圍血管一般會(huì)主動(dòng)擴(kuò)張,其擴(kuò)張與血管擴(kuò)張物質(zhì)有相關(guān)性,如內(nèi)皮舒張因子等。吳林等[14]觀察多例VVS患者,其體內(nèi)血液內(nèi)皮素水平顯著升高,尤其是發(fā)生暈厥時(shí)。近期研究發(fā)現(xiàn)[15],血管迷走神經(jīng)性暈厥的發(fā)生與血管內(nèi)一氧化氮的擴(kuò)張血管作用也有一定的關(guān)系。Dietz等[16]研究發(fā)現(xiàn)人體肌肉中含有一氧化氮能神經(jīng),且血管迷走神經(jīng)性暈厥患者血液中的一氧化氮代謝率明顯加快[17]。

    根據(jù)暈厥的臨床表現(xiàn),應(yīng)歸屬中醫(yī)厥證范疇[18]。厥證的一般表現(xiàn)為虛實(shí)二證,癥狀多為短暫昏倒,四肢厥涼,可自行蘇醒,無(wú)后遺癥,實(shí)證者為突發(fā)昏仆,譫妄身熱,舌苔黃膩,脈洪大有力,如《素問(wèn)·大奇論》說(shuō):“暴厥者,不知與人言?!碧撟C者一般為昏厥眩暈,陰陽(yáng)不調(diào),手足逆冷是也,舌胖淡,脈無(wú)力,如《素問(wèn)·厥論》說(shuō):“寒厥之為寒熱也,必從五指而上于膝?!备邷靥鞖鈱?dǎo)致的暈厥稱之為暑厥,此較為常見(jiàn)。如血虛導(dǎo)致的厥仆及氣厥都較為常見(jiàn)?!吨T病源候論》對(duì)尸厥的表現(xiàn)進(jìn)行描述,“其狀如死,猶微有息而不恒,脈尚動(dòng)而形無(wú)知也”。并探討其病機(jī)是“陰陽(yáng)離居,營(yíng)衛(wèi)不通,真氣厥亂,客邪乘之”。《內(nèi)經(jīng)》記載“忽為昏仆,卒不知人”及“怒則氣逆”等。綜上得知,厥證的主要病理機(jī)制為突發(fā)氣機(jī)逆亂,氣血陰陽(yáng)不順,致人昏仆、四肢冰涼、不省人事。如是精神因素導(dǎo)致的厥證,病機(jī)主要為肝郁氣滯上逆,如是平時(shí)虛弱,多屬虛癥氣厥,病機(jī)為氣虛清陽(yáng)不升,如是憤怒導(dǎo)致暈厥,實(shí)屬學(xué)厥實(shí)證,病機(jī)為怒則氣上。正如《景岳全書(shū)·厥逆》所說(shuō):“厥者盡也,逆者亂也,即氣血敗亂之謂也”。所謂氣機(jī)逆亂是指氣上逆而不順。醒神回厥是主要的治療原則。實(shí)證:開(kāi)竅、化痰、辟穢而醒神。開(kāi)竅法適用于邪實(shí)竅閉之神昏證,以辛香走竄的藥物為主,具有通關(guān)開(kāi)竅的作用。虛證:益氣、回陽(yáng)、救逆而醒神。

    對(duì)于臨床確診的血管迷走神經(jīng)性暈厥,大部分為厥證中的虛證[19],急救成功后需予相應(yīng)的藥物治療預(yù)防厥證再發(fā)。藥品名生脈散,別名生脈湯,又名生脈飲,出自《醫(yī)學(xué)啟源》,為金·張?jiān)厮?,?jù)載“人參甘溫,生津液、補(bǔ)肺氣、益元?dú)?,麥冬生津?rùn)肺、清熱養(yǎng)陰,五味子生津止渴、止汗斂肺;此三藥合用,一潤(rùn)一補(bǔ)一斂,生津止渴、氣復(fù)津生、益氣養(yǎng)陰、氣充脈復(fù)”。《醫(yī)方集解》記載“人若將逝脈弱者,服此方劑能使之復(fù)生,效果甚佳”?!秲?nèi)外傷辨》:以人參補(bǔ)氣,五味子清肅燥金,麥冬瀉熱苦寒,謂之生脈散,圣人立法,補(bǔ)天真元?dú)?。孫真人曰:生脈散常服之,五臟之氣則補(bǔ)也?!豆沤衩t(yī)方論》:人參補(bǔ)后天營(yíng)衛(wèi)之根本,麥冬清權(quán)衡治節(jié)之司,五味子收先天之源?!稖夭l辨》:汗多脈散大,其陽(yáng)氣發(fā)散過(guò)甚,內(nèi)虛不可留戀可知,生脈散守陰,因而留陽(yáng),留陽(yáng)而汗止也。

    血管迷走性暈厥的普通治療也包括科普教育,鼓勵(lì)患者增加日常水鈉攝入,多飲流質(zhì),盡可能避開(kāi)誘發(fā)因素,出現(xiàn)暈厥前驅(qū)癥狀時(shí),即刻躺下,屈伸手臂和小腿,避免摔倒受傷。如果患者配合度良好,可以嘗試站立訓(xùn)練,開(kāi)始每天靠墻壁站立5 min,逐漸增加至15~30 min。無(wú)前驅(qū)癥狀易受傷的高?;颊邞?yīng)預(yù)防性服藥。建議先服用藥物,如甲氧胺福林,5 mg,口服,tid,如果仍有發(fā)作,可以增加劑量到10 mg/d。如果患者癥狀有緩解,但仍有復(fù)發(fā),則可加用氟氫可的松,0.1 mg口服,qd,或選用選擇性5-羥色胺重吸收抑制劑。如果1年后患者仍無(wú)復(fù)發(fā),可以逐漸減藥直至停用,但是如果有復(fù)發(fā)癥狀仍需重新開(kāi)始服藥。總之,血管迷走性暈厥的患者預(yù)后一般較好,但對(duì)于老年人,由于暈厥的危險(xiǎn)性高,要更加重視[20]。

    本研究顯示,治療組較對(duì)照組治療后復(fù)查傾斜試驗(yàn)陽(yáng)性患者病例數(shù)減少6例,治療有效率提高20%,治療組療效優(yōu)于對(duì)照組,無(wú)明顯不良反應(yīng),為臨床血管迷走性暈厥的治療提供了新的思路和方法。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] Kelriy RA.Head-up tilt,a useful test for investigating unexplained syncope[J].Lancet,2016,6(1):12-15.

    [2] Rubin AM,Rials SJ,Marinehak RA,et al.The head-up table test and cardiovaseular neurogenic syncope[J].Am Heart J,2009,12(2):5-15.

    [3] Chosy G.Catecholamine-in-vasovagal,fainting[J].Psychosom,Res,2005,9(3):189-194.

    [4] Remole S,Noustel M,Bailin SJ.Adrenal effluent may account for jncreased noreinephrine levels during Tilt-induced syncope,[J].Circulation,2011,84(1):72-80.

    [5] Mark AL.The Bezold-Jarisch reflex revisited:Clinical implications of inhibitory reflexes originating in the heart[J].JAmCollCardiol,2016,8(1):90-102.

    [6] Foglia-Manzillo G,Romano M,Reproducibility of asystole during head-up tilt testing in patients with neurally mediated syncope[J].EuroPaee,2015,4(4):365-367.

    [7] Schobel HP,Oren RM,Mark AL,et al.Naloxone potentiates cardiopulmonary baroreflex sympathetic control in normal humans[J].Cireulation Research,2014,70(2):172-183.

    [8] Wallbridge DR,Mac Intyre HE,Gray CE,et al. Role of endogenous opioids and catecholamines in vasovagal syncope[J].EurHeart J,2015,17(11):1729-1736.

    [9] Alboni P.The different clinical presentations ofvasovagal syncope[J].Heart,2015,101(9):674-678.

    [10] 張靜梅,羅杰,李露言,等.腎素一血管緊張素系統(tǒng)在血管迷走性暈厥中的作用[J].心肺血管病雜志,2013,16(4):264-270.

    [11] Guzman JC,Armaganijan LV,Morillo CA,et al.Treatment of neurally mediated reflex syncope[J].Cardiol Clin,2013, 31(1):123-129.

    [12] Ditting T,Hilgers KF,Serogin KE,et al.Mechanosensitive car Zdiac Cfiber response to changes in left ventricular filling,coronary perfusion pressure,hemorrhage,and volume expansion in rats[J].Am J Physiol Heart Circ Physiol,2015,288(2):541-552.

    [13] Halliwill JR,Dietz NM,Joyner MJ,et al.Active vasodilation during fainting:A hypothesis revisited [J].Clin Auton Res,2006,6(4):233-236.

    [14] 吳林,丁燕生,徐學(xué)升,等.血管迷走性暈厥患者傾斜試驗(yàn)中血漿內(nèi)皮素、內(nèi)皮舒張因子和心率變異性的研究[J].中華心血管病雜志,2008,26(6):453-455.

    [15] Coffin ST,Raj SR.Non-invasive management ofvasovagal syncope[J].Auton Neurosci,2014,184:27-32.

    [16] Dietz NM,Rivera JM,Eggener SE,et al. Nitric oxide contributes to the rise in forearm blood flow during menta1stress in humans[J]. J Physiol,2014,480(3):361-368.

    [17] Kaufmann H.Neurally mediated syncope:Pathogenesis,diagnosis,and treatment[J].Neurology,2015,45(5):12-18.

    [18] 張仲景.仲景傷寒補(bǔ)亡論[M].上海:上海古籍出版社,2014:39-42.

    [19] 李用粹.證治匯補(bǔ)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2006:38-41.

    [20] 任自文,吳寧,陳孟揚(yáng),等.傾斜試驗(yàn)用于診斷血管迷走性暈厥的建議[J].中華心血管病雜志,2012,26(5):423-426.

    (收稿日期:2019-10-18)

    狠狠精品人妻久久久久久综合| 简卡轻食公司| av免费观看日本| 国产精品.久久久| 国产淫语在线视频| 国产精品蜜桃在线观看| 国内精品宾馆在线| 我要看日韩黄色一级片| 亚洲国产精品专区欧美| 亚洲成人av在线免费| 午夜视频国产福利| 日本三级黄在线观看| 亚洲国产精品成人久久小说| 激情五月婷婷亚洲| 精华霜和精华液先用哪个| 男的添女的下面高潮视频| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 最近中文字幕高清免费大全6| 岛国毛片在线播放| 午夜老司机福利剧场| 26uuu在线亚洲综合色| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 久久久精品94久久精品| 欧美日韩综合久久久久久| 成人av在线播放网站| 久久99蜜桃精品久久| 色尼玛亚洲综合影院| 啦啦啦啦在线视频资源| 丰满少妇做爰视频| 免费看美女性在线毛片视频| 亚洲欧洲国产日韩| 欧美另类一区| 久久99精品国语久久久| 中文字幕av成人在线电影| 欧美精品一区二区大全| 麻豆久久精品国产亚洲av| 麻豆久久精品国产亚洲av| 网址你懂的国产日韩在线| 国产成人a区在线观看| 国产精品一二三区在线看| 国产亚洲精品久久久com| 最近2019中文字幕mv第一页| 干丝袜人妻中文字幕| 高清毛片免费看| 精品国内亚洲2022精品成人| 成年人午夜在线观看视频 | 天天躁日日操中文字幕| 床上黄色一级片| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 五月玫瑰六月丁香| 偷拍熟女少妇极品色| 偷拍熟女少妇极品色| 69av精品久久久久久| 国产精品日韩av在线免费观看| 亚洲av日韩在线播放| 1000部很黄的大片| ponron亚洲| 伦理电影大哥的女人| 人人妻人人看人人澡| 成人综合一区亚洲| 欧美成人午夜免费资源| 国产乱来视频区| 大香蕉97超碰在线| 一级毛片久久久久久久久女| 欧美精品国产亚洲| 3wmmmm亚洲av在线观看| 午夜福利在线在线| 寂寞人妻少妇视频99o| 久久精品国产亚洲av涩爱| 国产 一区 欧美 日韩| 亚洲三级黄色毛片| 久久久精品免费免费高清| 国产激情偷乱视频一区二区| kizo精华| 少妇的逼水好多| 在线播放无遮挡| 大香蕉久久网| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 欧美激情国产日韩精品一区| 欧美日本视频| 国产午夜精品一二区理论片| 黄色欧美视频在线观看| 伊人久久国产一区二区| 欧美日韩亚洲高清精品| 国产一级毛片在线| 麻豆乱淫一区二区| 一级黄片播放器| 韩国av在线不卡| 青春草国产在线视频| 日韩一区二区三区影片| 一级av片app| 嘟嘟电影网在线观看| 晚上一个人看的免费电影| 成年女人看的毛片在线观看| 成人毛片a级毛片在线播放| 哪个播放器可以免费观看大片| 黄片wwwwww| 99久久精品热视频| 国产精品一及| 久久综合国产亚洲精品| 国产免费视频播放在线视频 | 在线免费十八禁| 国精品久久久久久国模美| 午夜亚洲福利在线播放| 国国产精品蜜臀av免费| 国产亚洲91精品色在线| 国产伦一二天堂av在线观看| 一个人看视频在线观看www免费| 国产精品一区二区性色av| 国产 一区精品| 国产av不卡久久| 欧美激情在线99| 成人性生交大片免费视频hd| 特大巨黑吊av在线直播| 亚洲国产精品国产精品| 97超碰精品成人国产| 国产av码专区亚洲av| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 国产有黄有色有爽视频| 成年女人看的毛片在线观看| 亚洲成人精品中文字幕电影| 免费观看av网站的网址| 免费观看av网站的网址| 国产一区二区三区综合在线观看 | 午夜视频国产福利| 成人美女网站在线观看视频| 亚洲图色成人| 欧美日韩亚洲高清精品| 欧美日韩亚洲高清精品| 99热这里只有是精品在线观看| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 国产精品熟女久久久久浪| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 欧美zozozo另类| 在线观看美女被高潮喷水网站| 麻豆国产97在线/欧美| 亚洲av福利一区| 亚洲av.av天堂| 免费播放大片免费观看视频在线观看| av免费观看日本| 久久99精品国语久久久| 午夜日本视频在线| 精品一区二区三区人妻视频| 欧美日韩在线观看h| 五月玫瑰六月丁香| 免费电影在线观看免费观看| 看非洲黑人一级黄片| 国产 一区精品| av免费观看日本| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 身体一侧抽搐| 久久久久久久久久人人人人人人| 在线播放无遮挡| 看黄色毛片网站| av在线老鸭窝| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| av黄色大香蕉| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 精品久久久久久久久久久久久| 免费黄网站久久成人精品| 国产久久久一区二区三区| 99久久人妻综合| 国产精品蜜桃在线观看| 久久久久性生活片| 综合色丁香网| 国产精品av视频在线免费观看| 午夜日本视频在线| 男人舔奶头视频| 亚洲精品自拍成人| 国产爱豆传媒在线观看| 我的老师免费观看完整版| 91久久精品电影网| 国产精品综合久久久久久久免费| 我的老师免费观看完整版| 日日撸夜夜添| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 七月丁香在线播放| 免费电影在线观看免费观看| 日日撸夜夜添| 久久综合国产亚洲精品| 国产黄色小视频在线观看| 色播亚洲综合网| 婷婷色综合www| 最近最新中文字幕大全电影3| 99久久人妻综合| 高清在线视频一区二区三区| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 成年av动漫网址| 亚洲美女搞黄在线观看| 欧美成人午夜免费资源| 别揉我奶头 嗯啊视频| 99热这里只有是精品50| 伦理电影大哥的女人| 看非洲黑人一级黄片| 男女国产视频网站| 久久午夜福利片| av国产久精品久网站免费入址| 高清欧美精品videossex| 精品一区二区三区视频在线| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 黄色欧美视频在线观看| 亚洲经典国产精华液单| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 婷婷六月久久综合丁香| 亚洲18禁久久av| 国产 亚洲一区二区三区 | 爱豆传媒免费全集在线观看| 欧美性感艳星| 99久国产av精品国产电影| 久99久视频精品免费| 欧美 日韩 精品 国产| 国产精品蜜桃在线观看| 日韩国内少妇激情av| 欧美日韩在线观看h| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 午夜福利在线观看吧| 最近2019中文字幕mv第一页| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 美女内射精品一级片tv| 国产单亲对白刺激| 久久这里有精品视频免费| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 国产免费又黄又爽又色| 乱码一卡2卡4卡精品| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 三级经典国产精品| 国产成人精品久久久久久| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 亚洲av日韩在线播放| 欧美日韩亚洲高清精品| 91精品一卡2卡3卡4卡| 日韩人妻高清精品专区| 国产av不卡久久| 国产精品精品国产色婷婷| 国产在视频线精品| 国产中年淑女户外野战色| 久久99热6这里只有精品| 晚上一个人看的免费电影| videos熟女内射| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 国产精品一区二区在线观看99 | 国产午夜精品论理片| 十八禁网站网址无遮挡 | 国产在视频线在精品| 精品久久久噜噜| a级一级毛片免费在线观看| 97超碰精品成人国产| 欧美不卡视频在线免费观看| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 最近中文字幕2019免费版| 永久免费av网站大全| 婷婷色麻豆天堂久久| 日韩精品有码人妻一区| 天堂√8在线中文| 久久99热这里只频精品6学生| 亚洲欧美清纯卡通| 嘟嘟电影网在线观看| 老女人水多毛片| 赤兔流量卡办理| 九草在线视频观看| 只有这里有精品99| 床上黄色一级片| av卡一久久| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 精品人妻一区二区三区麻豆| 欧美+日韩+精品| 久久久久久久久久人人人人人人| 男女啪啪激烈高潮av片| 久久99热这里只有精品18| 2018国产大陆天天弄谢| 亚洲av一区综合| 免费观看的影片在线观看| 在线免费观看不下载黄p国产| eeuss影院久久| 午夜亚洲福利在线播放| 91久久精品国产一区二区成人| 精品欧美国产一区二区三| 韩国高清视频一区二区三区| 亚洲天堂国产精品一区在线| 国产又色又爽无遮挡免| 欧美区成人在线视频| 美女大奶头视频| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | av专区在线播放| 免费无遮挡裸体视频| 久久久亚洲精品成人影院| 精品久久久久久电影网| 国产高清国产精品国产三级 | 国产黄色视频一区二区在线观看| 国产一级毛片在线| 中文字幕av在线有码专区| 日韩一本色道免费dvd| a级毛片免费高清观看在线播放| 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 成人亚洲精品av一区二区| 男女那种视频在线观看| 免费看光身美女| 久久热精品热| 日韩欧美三级三区| 91在线精品国自产拍蜜月| 男人爽女人下面视频在线观看| 熟妇人妻不卡中文字幕| 免费av观看视频| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 国产精品三级大全| 午夜福利视频精品| 看黄色毛片网站| 欧美xxⅹ黑人| 嫩草影院精品99| 久久久久久久久久久丰满| av网站免费在线观看视频 | 麻豆乱淫一区二区| 99久久九九国产精品国产免费| 欧美精品国产亚洲| 成年免费大片在线观看| 成人亚洲精品一区在线观看 | 国产精品蜜桃在线观看| 亚洲第一区二区三区不卡| 国产视频首页在线观看| 久久精品国产亚洲av天美| 国产永久视频网站| 久久午夜福利片| 国产精品人妻久久久久久| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 国产精品熟女久久久久浪| 亚洲精品一二三| 26uuu在线亚洲综合色| 丰满少妇做爰视频| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 久久久久九九精品影院| 麻豆乱淫一区二区| 欧美97在线视频| 在线a可以看的网站| 亚洲国产精品sss在线观看| 91久久精品国产一区二区三区| 99久久精品国产国产毛片| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 国产毛片a区久久久久| 美女大奶头视频| 日本爱情动作片www.在线观看| 少妇熟女欧美另类| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产成人精品久久久久久| 欧美激情久久久久久爽电影| 五月伊人婷婷丁香| 性插视频无遮挡在线免费观看| 国产精品国产三级国产专区5o| 国产精品不卡视频一区二区| 国产一区二区三区av在线| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 最近的中文字幕免费完整| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产av在哪里看| 久久97久久精品| 内地一区二区视频在线| 欧美区成人在线视频| 色吧在线观看| 久久6这里有精品| 亚洲av电影不卡..在线观看| 伦理电影大哥的女人| 国产精品一二三区在线看| 99久久精品国产国产毛片| 别揉我奶头 嗯啊视频| 我的老师免费观看完整版| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 国产亚洲91精品色在线| 国产在视频线精品| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 国产老妇女一区| 日韩三级伦理在线观看| 成年人午夜在线观看视频 | .国产精品久久| av免费在线看不卡| 亚洲精品日本国产第一区| 99久久精品一区二区三区| 国产精品福利在线免费观看| 在线观看免费高清a一片| 国产大屁股一区二区在线视频| ponron亚洲| 青春草亚洲视频在线观看| 免费黄色在线免费观看| 日韩国内少妇激情av| 亚洲自拍偷在线| 日本免费a在线| 日日啪夜夜爽| 男女边摸边吃奶| 青青草视频在线视频观看| 国产在线一区二区三区精| 身体一侧抽搐| 淫秽高清视频在线观看| 国产精品一二三区在线看| 在线播放无遮挡| 在线观看一区二区三区| 久久韩国三级中文字幕| 如何舔出高潮| 大香蕉久久网| 国产伦精品一区二区三区视频9| 丝袜美腿在线中文| 亚洲av电影不卡..在线观看| 少妇高潮的动态图| 七月丁香在线播放| 大香蕉97超碰在线| a级一级毛片免费在线观看| 久久久久久九九精品二区国产| 国产高清国产精品国产三级 | 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 国产日韩欧美在线精品| 国产午夜福利久久久久久| 97超视频在线观看视频| 久久久久网色| 中文字幕av在线有码专区| 婷婷色麻豆天堂久久| 日本爱情动作片www.在线观看| 亚洲精品一区蜜桃| 麻豆久久精品国产亚洲av| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 午夜精品国产一区二区电影 | 国产精品一区www在线观看| 夜夜爽夜夜爽视频| av播播在线观看一区| 欧美成人a在线观看| 成人美女网站在线观看视频| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 丝袜美腿在线中文| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 国产黄色视频一区二区在线观看| 国产精品不卡视频一区二区| 婷婷六月久久综合丁香| 国产人妻一区二区三区在| 亚洲最大成人中文| 国产精品一区二区三区四区久久| 人妻系列 视频| 日本熟妇午夜| 一级毛片 在线播放| 少妇熟女欧美另类| 国产精品.久久久| 国产 亚洲一区二区三区 | 婷婷色综合www| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 欧美性感艳星| av线在线观看网站| 欧美日韩综合久久久久久| 床上黄色一级片| 国产单亲对白刺激| 九九在线视频观看精品| 有码 亚洲区| 国产v大片淫在线免费观看| 大话2 男鬼变身卡| 欧美zozozo另类| 中文字幕久久专区| 日韩伦理黄色片| 99久国产av精品国产电影| 在线播放无遮挡| 国产成人免费观看mmmm| 久久久久九九精品影院| 久久久精品免费免费高清| av免费观看日本| 久久国内精品自在自线图片| 秋霞伦理黄片| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 麻豆成人午夜福利视频| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 亚洲av成人精品一二三区| 久久久色成人| 日韩国内少妇激情av| 国产成人免费观看mmmm| 久久99热6这里只有精品| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 亚洲成人av在线免费| 天堂√8在线中文| 国产精品久久久久久久久免| 在线天堂最新版资源| 久久韩国三级中文字幕| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 男女那种视频在线观看| 人人妻人人澡欧美一区二区| 精品欧美国产一区二区三| 熟女电影av网| 欧美激情在线99| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 少妇的逼好多水| 国产大屁股一区二区在线视频| 3wmmmm亚洲av在线观看| 欧美丝袜亚洲另类| 色5月婷婷丁香| 搡老乐熟女国产| 联通29元200g的流量卡| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 久久久久久久国产电影| eeuss影院久久| 亚洲精品456在线播放app| 亚洲欧美精品专区久久| 在线免费观看不下载黄p国产| 中文天堂在线官网| 最近手机中文字幕大全| h日本视频在线播放| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 亚洲在线自拍视频| 婷婷色综合大香蕉| 干丝袜人妻中文字幕| 麻豆久久精品国产亚洲av| 国产黄色小视频在线观看| 最近最新中文字幕大全电影3| 久久99蜜桃精品久久| 日日摸夜夜添夜夜爱| 中文资源天堂在线| 亚洲18禁久久av| 国产乱人偷精品视频| eeuss影院久久| 国产精品伦人一区二区| 精品久久久久久久久亚洲| 久热久热在线精品观看| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 亚洲国产色片| 欧美+日韩+精品| av一本久久久久| 国产精品人妻久久久久久| 五月玫瑰六月丁香| 午夜精品一区二区三区免费看| 777米奇影视久久| 观看免费一级毛片| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 一级黄片播放器| 欧美三级亚洲精品| 在线观看免费高清a一片| 九草在线视频观看| 91久久精品国产一区二区成人| 国产精品人妻久久久久久| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 中文在线观看免费www的网站| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 欧美xxxx性猛交bbbb| 久久精品国产亚洲av天美| 亚洲美女视频黄频| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 久久韩国三级中文字幕| 色5月婷婷丁香| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 欧美极品一区二区三区四区| 2022亚洲国产成人精品| 午夜爱爱视频在线播放| 身体一侧抽搐| 五月天丁香电影| 亚洲欧美精品自产自拍| 18禁在线播放成人免费| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 亚洲精品日韩av片在线观看| 久久久久久久国产电影| 精品一区二区免费观看| 在线观看人妻少妇| 国产男人的电影天堂91| 又爽又黄a免费视频| 国产有黄有色有爽视频| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| av黄色大香蕉| 欧美精品国产亚洲| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 亚洲四区av| 熟女电影av网| 一区二区三区乱码不卡18| 色综合色国产| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产伦理片在线播放av一区| 激情五月婷婷亚洲| 国产成人午夜福利电影在线观看| 2018国产大陆天天弄谢| 欧美一级a爱片免费观看看| 最近最新中文字幕免费大全7| 亚洲美女搞黄在线观看| 久久精品国产自在天天线| 女人被狂操c到高潮| 国产亚洲5aaaaa淫片| 少妇熟女欧美另类| 亚洲av中文av极速乱| 熟女人妻精品中文字幕| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 日本一二三区视频观看| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 美女内射精品一级片tv| 女人久久www免费人成看片| 免费观看无遮挡的男女| 亚洲欧美日韩东京热| 69人妻影院| 黄色配什么色好看| 国产黄色小视频在线观看| 麻豆成人av视频| 免费观看性生交大片5| 欧美激情国产日韩精品一区| 青青草视频在线视频观看| 久久久久免费精品人妻一区二区| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 日本黄大片高清| 少妇人妻精品综合一区二区| 日日啪夜夜撸| 婷婷色av中文字幕| 男女下面进入的视频免费午夜| 久久久久久久久久久丰满| 国产成人免费观看mmmm| 夜夜爽夜夜爽视频| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 亚洲在线观看片| 精品久久国产蜜桃| 久久久久久久久久成人| 视频中文字幕在线观看| 波野结衣二区三区在线| 美女cb高潮喷水在线观看| 日韩欧美 国产精品| 国产片特级美女逼逼视频|