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    骨孤立性漿細(xì)胞瘤11例臨床分析*

    2020-11-19 05:02:08張欣欣王夢(mèng)昌
    實(shí)用醫(yī)藥雜志 2020年11期
    關(guān)鍵詞:漿細(xì)胞骨髓瘤多發(fā)性

    康 婭,張欣欣,王夢(mèng)昌

    漿細(xì)胞瘤是漿細(xì)胞克隆性增殖形成的惡性腫瘤,包括孤立的漿細(xì)胞瘤(骨、髓外)、多發(fā)性骨髓瘤、漿細(xì)胞白血病。孤立的骨漿細(xì)胞瘤較為少見,多數(shù)發(fā)生于椎體,也可發(fā)生于其他骨骼部位。組織活檢是診斷的“金標(biāo)準(zhǔn)”,但易與多發(fā)性骨髓瘤相混淆而延誤治療。該文對(duì)筆者醫(yī)院10年來收治的11例骨孤立性漿細(xì)胞瘤患者的臨床資料進(jìn)行回顧性分析,結(jié)合文獻(xiàn)總結(jié)骨孤立性漿細(xì)胞瘤的臨床表現(xiàn)、診斷、治療及預(yù)后。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 收集2008年12月—2018年12月筆者醫(yī)院收治的11例骨孤立性漿細(xì)胞瘤患者的臨床及病理資料進(jìn)行回顧性分析。11例患者均經(jīng)病理學(xué)、免疫組化、生化檢驗(yàn)、骨髓檢查、影像學(xué)檢查等共同確定診斷為骨孤立性漿細(xì)胞瘤。男8例,女3例;發(fā)病年齡41~78歲,中位發(fā)病年齡53歲;就診時(shí)病程1~36個(gè)月,平均12個(gè)月,中位時(shí)間6個(gè)月。11例中病變位于椎體6例(胸椎4例,腰椎1例,頸椎1例),胸骨2例,肋骨1例,頭顱骨2例。不同年齡性別差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05,表1)。臨床表現(xiàn)主要與其發(fā)病部位有關(guān),以局部疼痛包塊壓迫癥狀為主,部分合并有神經(jīng)壓迫癥狀。腫瘤發(fā)生于椎體,主要表現(xiàn)為肢體疼痛、活動(dòng)受限、肢體麻木癥狀,部分患者伴有咳嗽、體表局部包塊。輔助檢查以局部MRI或CT或X線發(fā)現(xiàn)包塊或骨破壞為主,僅1例患者因頸部疼痛行CTA無意中發(fā)現(xiàn)膨脹性骨質(zhì)破壞。病灶影像學(xué)表現(xiàn)為空洞樣骨質(zhì)破壞、椎體信號(hào)減低伴周圍軟組織影、局部包塊伴骨破壞、椎體楔變(圖1、2)。對(duì)所有患者電話隨訪。截止隨訪時(shí)間為2019-06-15,平均隨訪時(shí)間 24 個(gè)月(1~84 個(gè)月)。診斷標(biāo)準(zhǔn):(1)病理學(xué)上能夠明確病變的漿細(xì)胞來源;(2)免疫組化或血/尿免疫電泳檢測(cè)證實(shí)為單克隆病變;(3)全身主要骨骼平片、全身骨顯像或PET-CT等影像學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)原發(fā)于骨骼的病灶;(4)骨髓檢查及其他臨床檢查排除多發(fā)性骨髓瘤[1]。

    1.2 方法 11例患者中單純手術(shù)4例,手術(shù)+放療1例,手術(shù)+放療+化療3例,手術(shù)+化療3例。手術(shù)包括全麻下椎體腫瘤瘤體切除術(shù)、植骨、鋼板內(nèi)固定術(shù);經(jīng)皮穿刺球囊擴(kuò)張椎體成形術(shù);局部包塊的切除及活檢。放療為劑量波動(dòng)于22~50 GY的局部放療,化療方案主要采用MP(美法侖+潑尼松)、VAD(長(zhǎng)春地辛+阿霉素+地塞米松)、PCD(硼替佐米+環(huán)磷酰胺+地塞米松)方案,其中1例患者行自體造血干細(xì)胞移植。治療過程中根據(jù)患者體質(zhì)及疾病狀態(tài)制定放化療劑量。

    2 結(jié)果

    2.1 病理結(jié)果 病理鏡下可見送檢組織內(nèi)瘤細(xì)胞彌漫一致性浸潤(rùn),核偏位,部分細(xì)胞染色質(zhì)呈“車輻狀”,可見核周空暈,胞質(zhì)弱嗜堿或嗜酸,免疫組織化學(xué)結(jié)果顯示:漿細(xì)胞標(biāo)記CD38(+),CD138大部分(+),κ(+)或 λ(+),個(gè)別存在大片狀淀粉樣物質(zhì)沉著,剛果紅染色+。見表2。

    2.2 療效評(píng)估 參考《實(shí)體腫瘤反應(yīng)評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)》[2]。完全緩解(complete remission,CR)指影像學(xué)異常轉(zhuǎn)陰至少持續(xù)12個(gè)月以上;部分緩解(partial remission,PR)指影像學(xué)異常消失≥50%;疾病進(jìn)展(progression disease,PD) 指出現(xiàn)了新的骨破壞,或原有病灶增大≥20%;疾病穩(wěn)定(stable disease,SD)指間于PR、PD之間的情況。

    2.3 治療結(jié)果 隨訪患者自確診之日開始計(jì)算生存期。截止隨訪時(shí)間為2019-06-15,隨訪1~84個(gè)月,平均隨訪時(shí)間為24個(gè)月。隨訪期間2例患者死亡,均為原發(fā)病進(jìn)展腫瘤壓迫導(dǎo)致肢體癱瘓臥床感染死亡。1例3年后復(fù)發(fā),4年半轉(zhuǎn)MM,定期化療,存活。3例患者疾病進(jìn)展,隨訪期內(nèi)存活,其中1例進(jìn)展患者化療后行自體造血干細(xì)胞移植,存活32個(gè)月。2例手術(shù)+放療、手術(shù)+放療+化療患者治愈。3例存活患者因隨訪期短(1~3個(gè)月)尚未評(píng)價(jià)療效。

    3 討論

    自體造血干細(xì)胞移植、單克隆抗體新藥達(dá)雷木單抗(daratumumab)的研發(fā)、CART臨床試驗(yàn)的進(jìn)步使部分漿細(xì)胞疾病如多發(fā)性骨髓瘤獲得了很好地治療,但骨孤立性漿細(xì)胞瘤因其發(fā)病率低,治療方式不一,很多年來在治療上沒有新的進(jìn)展,主要進(jìn)展為確診技術(shù)的進(jìn)步[3]。

    有學(xué)者對(duì)276例骨孤立性漿細(xì)胞瘤特點(diǎn)進(jìn)行分析[4],以成人多見,中位發(fā)病年齡波動(dòng)于 50~62歲,男性多于女性,絕大部分骨孤立性漿細(xì)胞瘤發(fā)生在脊柱,發(fā)生率可高達(dá)72%,單克隆免疫球蛋白可有可無,在疾病進(jìn)展的過程中會(huì)出現(xiàn)新的骨破壞、單克隆M蛋白增加、骨髓漿細(xì)胞增多,中位進(jìn)展時(shí)間2~3年。該組11例患者中位發(fā)病年齡53歲,男女比例約為 2.7∶1(8/3),發(fā)病部位位于脊柱的占54.5%(6/11),胸骨占 18.2%(2/11),頭顱骨占 18.2%(2/11),肋骨占 9.1%(1/11),發(fā)病年齡、性別比、部位總體趨勢(shì)與文獻(xiàn)報(bào)道相似。

    表1 11例患者基本資料

    表2 11例患者病理情況

    圖1 骨孤立性漿細(xì)胞瘤-術(shù)前

    圖2 骨漿細(xì)胞瘤-術(shù)后

    骨孤立性漿細(xì)胞瘤臨床表現(xiàn)與發(fā)病部位密切相關(guān),常以骨痛癥狀起病,或原發(fā)部位包塊擠壓引起的肢體麻木、肌無力、咳嗽等癥狀,影像學(xué)表現(xiàn)具有一定的特征性[5],包括孤立的膨脹性溶骨性骨質(zhì)破壞伴殘存骨質(zhì)及軟組織腫塊、無明顯骨膜反應(yīng)、出現(xiàn)“微腦征”“皂泡狀”“花邊狀”改變、增強(qiáng)掃描明顯均勻強(qiáng)化等。該組患者CT上表現(xiàn)為椎體明顯蜂窩樣空洞樣骨質(zhì)破壞改變、膨脹性骨質(zhì)破壞、胸壁腫塊伴肋骨破壞、椎體楔形變、肋骨軟組織密度腫塊并骨質(zhì)破壞,MRI表現(xiàn)出椎體信號(hào)均勻減低、椎體周圍伴有軟組織信號(hào)影、椎管硬膜外軟組織樣信號(hào)影或椎體異常信號(hào)影。這些影像學(xué)表現(xiàn)雖有一定的特異性,但不是診斷的“金標(biāo)準(zhǔn)”。對(duì)于新出現(xiàn)的沒有癥狀的骨破壞,應(yīng)積極進(jìn)行骨活檢,以便排查是原發(fā)腫瘤相關(guān)或無關(guān)[6]。

    組織病理活檢是骨孤立性漿細(xì)胞瘤診斷的金標(biāo)準(zhǔn)[7],即符合漿細(xì)胞瘤的形態(tài)特征,血/尿蛋白電泳有助于將該疾病與炎癥反應(yīng)增生性疾病相鑒別,通過影像學(xué)檢查及骨髓穿刺活檢等排除其他部位病變,從而與多發(fā)性骨髓瘤、淋巴瘤等疾病相鑒別,骨孤立性漿細(xì)胞瘤需要綜合診斷。該組所有患者均證實(shí)為單克隆病變,組織病理漿細(xì)胞標(biāo)記CD38、CD138、PC(+)、原位標(biāo)記 Kappa 輕鏈(+)或 λ-輕鏈(+)[8],未出現(xiàn)多個(gè)游離輕鏈或多種免疫球蛋白分子的升高。骨孤立性漿細(xì)胞瘤須與多發(fā)性骨髓瘤、淋巴瘤、骨轉(zhuǎn)移癌等鑒別,組織活檢證明有骨漿細(xì)胞瘤,但伴多處骨破壞者,應(yīng)多部位多次行骨穿及活檢、開展流式細(xì)胞檢測(cè)、游離輕鏈檢測(cè)、免疫蛋白電泳等檢查排除多發(fā)性骨髓瘤診斷。文獻(xiàn)報(bào)道,全身PET-CT聯(lián)合尿本周氏蛋白可使多發(fā)性骨髓瘤的診斷率提高到93.3%[9],同時(shí)可以協(xié)助排除多發(fā)骨轉(zhuǎn)移瘤,對(duì)于罕見的多部位骨骼受累的漿細(xì)胞瘤可以采用上述方法輔助診斷。

    骨孤立性漿細(xì)胞瘤的治療目前尚無統(tǒng)一方案,多數(shù)學(xué)者認(rèn)為放療是主要的治療手段[10,11],單純行放療局部控制率86%。多因素分析發(fā)現(xiàn),骨孤立性漿細(xì)胞瘤,年齡>65歲、放射劑量<40 GY,這些因素導(dǎo)致漿細(xì)胞瘤生存期更短[12]。不管是骨的還是髓外其他部位的孤立性漿細(xì)胞瘤,如果出現(xiàn)多處受累,預(yù)后更差,總生存期只有15個(gè)月[13]?;熌壳按嬖跔?zhēng)議,文獻(xiàn)報(bào)道,化療可使疾病進(jìn)展時(shí)間從29個(gè)月推遲到59個(gè)月[14],化療聯(lián)合放療可改善疾病無進(jìn)展生存及進(jìn)展為多發(fā)性骨髓瘤時(shí)間[15],但也有文獻(xiàn)[16]提示化療并不獲益。該組患者化療后病變?cè)@得部分緩解,緩解期平均17.5個(gè)月 (范圍1~24個(gè)月),說明化療對(duì)骨孤立性漿細(xì)胞瘤有效,但不是最佳治療方法,對(duì)不愿意接受放療的患者,化療也是一種治療選擇,同時(shí)在疾病診治過程中應(yīng)密切監(jiān)測(cè)不同部位的骨髓,及早發(fā)現(xiàn)進(jìn)展為多發(fā)性骨髓瘤的患者,從而使治療更規(guī)范。

    手術(shù)是骨孤立性漿細(xì)胞瘤的重要治療方式之一[17],手術(shù)只能移除病變,并取得病理活檢確診骨漿細(xì)胞瘤,當(dāng)需要固定斷裂點(diǎn)、椎板減壓、穩(wěn)定脊柱時(shí),需及時(shí)地行手術(shù)治療,一般在放療或化療前實(shí)施。手術(shù)后進(jìn)行放療可以改善總生存期,提高生活質(zhì)量[18]。該組11例患者進(jìn)行了相應(yīng)的手術(shù)治療,有效改善了患者的生活質(zhì)量,隨訪結(jié)束時(shí)無一例出現(xiàn)手術(shù)相關(guān)并發(fā)癥。對(duì)骨孤立性漿細(xì)胞瘤手術(shù)+放療[19]已被證實(shí)是最有效的治療手段,老年、手術(shù)后不放療影響預(yù)后,手術(shù)方式不影響總生存和進(jìn)展為多發(fā)性骨髓瘤的概率。

    該組患者中1例包塊直徑>5 cm的患者進(jìn)行了自體造血干細(xì)胞移植,無病生存17個(gè)月,總生存期32個(gè)月,有待后期開展臨床試驗(yàn)進(jìn)一步證實(shí)自體造血干細(xì)胞移植在骨孤立性漿細(xì)胞瘤中的效果。

    如原發(fā)灶較大(最大直徑>5 cm)的骨孤立性漿細(xì)胞瘤單純放療難以完全緩解,可根據(jù)具體情況適當(dāng)提高放射劑量或輔助化療或放療前手術(shù)切除大部分病灶。該組5例患者腫瘤直徑>5 cm,考慮與就醫(yī)過晚關(guān)系密切,3例進(jìn)行了腫瘤病灶切除,后續(xù)未進(jìn)行放化療,均3個(gè)月后死亡;1例手術(shù)后進(jìn)行化療,未發(fā)生腫瘤溶解綜合征,化療有效,生存時(shí)間32個(gè)月,1例手術(shù)后放療,隨訪72個(gè)月,治愈。該組研究提示對(duì)直徑較大的腫瘤,疾病進(jìn)展快,化療亦可有效延長(zhǎng)生存,但仍推薦采用手術(shù)+放療為主的治療方式,因患者意愿而選擇替代治療化療的,應(yīng)加強(qiáng)醫(yī)患溝通,提高治療依從性,從而提高療效。

    綜上,目前骨孤立性漿細(xì)胞瘤以手術(shù)+放療治療為主,化療為輔,臨床治療方案不統(tǒng)一,期待規(guī)范臨床治療,同時(shí)手術(shù)聯(lián)合化療及后期自體造血干細(xì)胞移植對(duì)患者總生存期的影響未知,期待多中心聯(lián)合相關(guān)臨床試驗(yàn)的開展。

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