• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    擴散峰度成像及DCE-MR血管通透性成像對前列腺良惡性結(jié)節(jié)的診斷價值

    2020-11-06 05:42:30鄭彥偉譚惠清莫招生袁建軍何興
    中國醫(yī)學創(chuàng)新 2020年24期
    關鍵詞:前列腺增生臨床診斷前列腺癌

    鄭彥偉 譚惠清 莫招生 袁建軍 何興

    【摘要】 目的:探討擴散峰度成像(diffusion kurtosis imaging,DKI)及動態(tài)對比增強磁共振成像(dynamic contrast enhanced magnetic resonance imaging,DCE-MR)血管通透性成像對前列腺良惡性結(jié)節(jié)的診斷價值。方法:選取2017年6月-2019年10月在本院治療的前列腺良惡性結(jié)節(jié)患者50例作為研究對象,根據(jù)病情嚴重程度分為對照組(早期前列腺增生,n=30)和觀察組(前列腺癌,n=20)。根據(jù)成像結(jié)果對患者的病情診斷進行評估,比較兩組DKI:MK、Ka、Kr、FA、MD、Da、Dr,DCE-MRI:Kep、Ktrans、Ve。結(jié)果:觀察組Kep、Ktrans、Ve均高于對照組(P<0.05)。觀察組MK、Ka、Kr均高于對照組(P<0.05),MD、Da、Dr均低于對照組(P<0.05);兩組FA比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。結(jié)論:將DKI及DCE-MR血管通透性成像用于診斷前列腺良惡性結(jié)節(jié)的效果顯著,可為前列腺增生和前列腺癌的臨床診斷提供重要的參考意義,值得推廣應用。

    【關鍵詞】 擴散峰度成像 DCE-MR血管通透性成像 前列腺增生 前列腺癌 臨床診斷

    [Abstract] Objective: To explore the diagnostic value of diffusion peak imaging (DKI) and dynamic contrast enhanced magnetic resonance imaging (DCE-MR)vascular permeability imaging for benign and malignant nodules of prostate. Method: Fifty patients with benign and malignant prostate nodules treated in our hospital from June 2017 to October 2019 were selected as the research objects. They were divided into the control group (early prostate hyperplasia, n=30) and the observation group (prostate cancer, n=20) according to the severity of the disease. According to the imaging results, the diagnosis of the patients condition was evaluated, and the DKI (MK, Ka, Kr, FA, MD, Da, Dr) and DCE-MRI (Kep, Ktrans and Ve) of two groups were compared. Result: The values of Kep, Ktrans and Ve in the observation group were all higher than those in the control group (P<0.05). The values of MK, Ka and Kr in the observation group were all higher than those in the control group (P<0.05), and the values of MD, Da and Dr were all lower than those in the control group (P<0.05). There was no significant difference in FA between two groups (P>0.05). Conclusion: The use of DKI and DCE-MR vascular permeability imaging for the diagnosis of benign and malignant nodules of prostate has a significant effect, which can provide important reference significance for the clinical diagnosis of prostate hyperplasia and prostate cancer, and it is worthy of popularization and application.

    [Key words] Diffusion kurtosis imaging DCE-MR vascular permeability imaging Prostate hyperplasia Prostate cancer Clinical diagnosis

    First-authors address: The Third Peoples Hospital in Longgang District of Shenzhen, Shenzhen 518115, China

    doi:10.3969/j.issn.1674-4985.2020.24.035

    前列腺增生是引起中老年男性排尿障礙的一種最常見的良性疾病。前列腺位于膀胱的出口,如果前列腺體積增大,會壓迫整個尿道,出現(xiàn)排尿障礙,這種排尿障礙主要表現(xiàn)為尿頻、尿急、夜尿增多,嚴重者還會出現(xiàn)血尿、尿路感染,嚴重影響患者的生活,需及時就醫(yī)[1]。引起前列腺增生的病因尚不明確,可能與隨年齡引起的激素改變、長期吸煙、飲酒、過度肥胖、遺傳有關,此外,男性體內(nèi)性激素平衡失調(diào),亦會導致前列腺增生[2]。由于前列腺組織增生,造成對尿道的擠壓,嚴重影響患者的生活質(zhì)量。目前,多模態(tài)MRI技術對前列腺癌的應用已成為國內(nèi)外研究熱點。但如何聯(lián)合這些MRI技術,應用何種診斷標準,以便優(yōu)選出最有價值且經(jīng)濟的多模態(tài)MRI檢查序列,文獻報道不一,而且研究結(jié)論也不一[3-4]。因此,本文以病例隨機對照展開,探討擴散峰度成像(DKI)和增強MR成像(DCE-MR)血管通透性成像對前列腺良惡性結(jié)節(jié)的診斷價值,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2017年6月-2019年10月在本院治療的前列腺良惡性結(jié)節(jié)患者50例作為研究對象,所有患者均在1個月內(nèi)進行檢查且經(jīng)病理結(jié)果證實。早期前列腺癌納入標準:PSA>4 ng/mL,臨床懷疑前列腺癌[5];經(jīng)ECT掃描未發(fā)現(xiàn)骨轉(zhuǎn)移和其他遠處轉(zhuǎn)移;從未行前列腺及其周圍器官組織相關手術及放化療等治療;T2WI提示病灶局限于前列腺包膜內(nèi);臨床資料完整。早期前列腺增生納入標準:PSA<4 ng/mL,臨床及影像學考慮前列腺增生[6];未行前列腺及其周圍器官組織相關手術及放化療等治療;臨床資料完整。排除標準:既往有前列腺病史;其他嚴重內(nèi)科疾病。根據(jù)疾病類型分為對照組(早期前列腺增生,n=30)和觀察組(前列腺癌,n=20)。該研究已經(jīng)倫理學委員會批準。

    1.2 方法 兩組均接受3.0T(GE-Signa HDXT)MRI檢查。使用8通道腹部線圈進行常規(guī)T1WI、T2WI掃描,LA、動態(tài)增強掃描,DWI和DKI序列掃描。每個序列的掃描參數(shù)如下,T1WI序列參數(shù):TR=620 ms,TE=9 ms,層厚4 mm,層間距5 mm,F(xiàn)OV=30×30,矩陣=384×192,激發(fā)數(shù)(NEX)=2;T2WI序列參數(shù):TR=3 820 ms,TE=140 ms,層厚4 ram,層間距5 mm,F(xiàn)OV=30×30,矩陣=320×224,NEX=4:LAVA動態(tài)增強序列參數(shù):TR=3 ms,TE=2 ms,層厚5.2 mm,層間距1.3 mm,矩陣=288×180,視野=38×30,連續(xù)掃描30個相;DKI序列參數(shù):TR=3 000 ms,TE=98 ms,b值為0、1 000、2 000 s/mm2,在15個正交方向施加擴散梯度,層厚5 ram,層間距1 mm,F(xiàn)OV=36×36,矩陣=128×128,NEX=2;DWI序列參數(shù):TR=3 575 ms,TE=87 ms,b=0、1 000 s/mm2,層厚5 ram,層間距1 mm,F(xiàn)OV=30×30,矩陣=128×128,NEX=8。掃描圖像并將其傳遞給ADW4.4工作站,筆者和在前列腺MR診斷方面具有5年以上經(jīng)驗的醫(yī)生共同觀察病變信息1號功能,位置分布和時間信號強度曲線(TIC)類型。使用Functool軟件重建圖像,并測量兩組病變DKI序列的MK、Ka、Kr、FA、MD、Da、Dr值。觀察組以病理陽性區(qū)域為主,T2WI低信號或DWI高信號或增強掃描動脈期明顯增加為癌變區(qū)域,以相同的ROI進行了3次測量,將這3次測量的平均值用于統(tǒng)計分析,感興趣區(qū)域(ROI)大小覆蓋癌癥區(qū)域的2/3;對照組,在中央?yún)^(qū)域繪制三個相等大小的ROI測量值(約70 mm2),并取這三個測量值的平均值進行統(tǒng)計分析。DCE-MRI檢查使用3D快速場回波序列和水平軸掃描。掃描范圍覆蓋前列腺和精囊腺。病理材料來源:經(jīng)直腸超聲引導下行前列腺穿刺獲得獨立標記的15條穿刺活檢組織和/或手術切除前列腺標本,進行HE切片:將前列腺組織標本切片,行蘇木素-伊紅染色,肉眼、100倍與400倍視野觀察,獲得病理學改變及癌組織Gleason分級。

    1.3 觀察指標 (1)兩組DCE-MRI各參數(shù)比較。Ktrans為轉(zhuǎn)運常數(shù),Ve為血管外細胞外容積分數(shù),Kep為速率常數(shù),指標越高病癥越明顯[7-9]。(2)兩組病變DKI各參數(shù)比較,平均擴散峰度值(MK)、平行擴散峰度值(Ka)、垂直擴散峰度值(Kr)、平均擴散系數(shù)(MD)、平行擴散系數(shù)(Da)、垂直擴散系數(shù)(Dr)、各項異性分數(shù)(FA)。

    1.4 統(tǒng)計學處理 采用SPSS 18.0軟件對所得數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析,計量資料用(x±s)表示,組間比較采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示,比較采用字2檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組一般資料比較 對照組30例患者,年齡61~86歲,平均(68.48±1.38)歲;病程1~8年,平均(3.2±0.3)年。觀察組20例患者,年齡62~81歲,平均(68.41±1.35)歲;病程1~10年,平均(3.3±0.5)年。兩組年齡、病程一般資料比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

    2.2 兩組DCE-MRI各參數(shù)比較 觀察組Kep、Ktrans、Ve均高于對照組(P<0.05),見表1。

    2.3 兩組DKI各參數(shù)比較 觀察組MK、Ka、Kr均高于對照組,MD、Da、Dr均低于對照組(P<0.05);兩組FA比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表2。

    3 討論

    前列腺癌是一個常見的泌尿系統(tǒng)腫瘤,與膀胱腫瘤發(fā)病率相當,甚至比膀胱癌還要多。隨著生活水平的提高,人均壽命的延長,在泌尿外科疾病譜里,前列腺癌在我國的發(fā)病率大幅增加,所以在老年人體檢中,要增加前列腺癌指標的檢查,要早期發(fā)現(xiàn)前列腺癌[10]。在全球男性癌癥發(fā)病率和病死率中,前列腺癌高居第3位與第6位[11]。隨著人口老齡化,深圳市老年人口逐漸增多,本市50歲以上社區(qū)居民前列腺癌發(fā)病率近年有明顯上升,所以要引起中老年人的高度重視,一旦出現(xiàn)癥狀要盡快就醫(yī)治療,及時治療可提高治療效果。臨床治療原則是改善尿道口梗阻、緩解尿路刺激感、減輕癥狀、改善生活質(zhì)量、延緩疾病的發(fā)展以及預防并發(fā)癥[12-13]。DKI和DCE-MR血管通透性成像分別從活體組織水分子擴散、血流動力學角度對前列腺癌進行研究和評價,每一種方法在單獨應用于前列腺癌診斷時均有其局限性,試圖單純依靠MRI一種模態(tài)早期發(fā)現(xiàn)和正確診斷早期前列腺癌較難[14-15]。因此,在前列腺癌的治療過程中,對患者進行擴散峰度成像(DKI)和DCE-MR血管通透性成像起到了很重要的作用[16-17]。本研究采用傳統(tǒng)DKI和DCE-MR血管通透性成像多種成像技術,研究各相關參數(shù)(DKI:MK、Ka、Kr、FA、MD、Da、Dr;DCE-MRI:Kep、Ktrans、Ve)的變化規(guī)律。本研究結(jié)果顯示,觀察組Kep、Ktrans、Ve均高于對照組(P<0.05)。觀察組MK、Ka、Kr均高于對照組(P<0.05),MD、Da、Dr均低于對照組(P<0.05);兩組FA比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。綜合多模態(tài)MRI影像資料,可互相彌補和印證,在早期前列腺癌的診斷方面發(fā)揮著重要作用[18-20]。

    綜上所述,將DKI及DCE-MR血管通透性成像用于診斷前列腺良惡性結(jié)節(jié)的效果顯著,可為前列腺增生和前列腺癌的臨床診斷提供重要的參考意義,值得推廣應用。

    參考文獻

    [1]周舒暢,王玉錦,黃璐,等.擴散峰度成像與擴散加權成像在難鑒別孤立性肺結(jié)節(jié)良惡性判定價值的比較研究[J].中華放射學雜志,2019,53(3):200-204.

    [2]李婷,魯倫博,卓瑤瑤,等.擴散峰度成像聯(lián)合動態(tài)對比增強MRI診斷乳腺良惡性病變的價值[J].中華放射學雜志,2018,52(6):436-441.

    [3]葉丹丹,祝新.擴散峰度成像在前列腺癌診斷與分級中的研究進展[J].中華放射學雜志,2017,51(10):814-816.

    [4]司麗芳,劉小娟,楊開顏,等.不同方法測量擴散峰度成像和體素內(nèi)不相干運動模型DWI參數(shù)診斷乳腺腫塊性病變[J].中國醫(yī)學影像技術,2019,35(5):706-710.

    [5]聶天姝.彩色多普勒超聲在甲狀腺良惡性結(jié)節(jié)病變診斷中的臨床應用[J].中國醫(yī)學創(chuàng)新,2011,8(14):125-126.

    [6] Kierans A S,Doshi A M,Dunst D,et al.Retrospective Assessment of Histogram-Based Diffusion Metrics for Differentiating Benign and Malignant Endometrial Lesions[J].Journal of Computer Assisted Tomography,2016,40(5):723-729.

    [7] Delgado A F,Nilsson M,Westen D V,et al.Glioma Grade Discrimination with MR Diffusion Kurtosis Imaging:A Meta-Analysis of Diagnostic Accuracy[J].Radiology,2017,287(1):171315.

    [8] Xiao Z,Zhong Y,Tang Z,et al.Standard diffusion-weighted,diffusion kurtosis and intravoxel incoherent motion MR imaging of sinonasal malignancies:correlations with Ki-67 proliferation status[J].European Radiology,2018,28(7):2923-2933.

    [9] Marcello O,Davide B,Luigi P A,et al.Computed Tomography Perfusion of Prostate Cancer:Diagnostic Value of Quantitative Analysis[J].Journal of Computer Assisted Tomography,2016,40(5):740-745.

    [10] Ma W,Li N,Zhao W,et al.Apparent Diffusion Coefficient and Dynamic Contrast-Enhanced Magnetic Resonance Imaging in Pancreatic Cancer:Characteristics and Correlation With Histopathologic Parameters[J].Journal of Computer Assisted Tomography,2016,40(5):709-716.

    [11]丁新華,穆晶晶,李倩倩,等.經(jīng)直腸剪切波彈性成像技術在前列腺癌與良性前列腺增生鑒別診斷中的應用價值[J].中國超聲醫(yī)學雜志,2017,33(11):1020-1024.

    [12]秦露平,呂杰,李名釗,等.68Ga-PSMA-11 PET/CT半定量指標對前列腺良惡性病變鑒別診斷的價值[J].中華核醫(yī)學與分子影像雜志,2019,39(2):67-71.

    [13]夏冰清,黎鑫樂,孫琨.三種不同磁共振擴散加權成像模型在鑒別乳腺良惡性病灶中的價值研究[J].中國癌癥雜志,2018,28(5):361-368.

    [14]柯承露,車樹楠,李靜.擴散峰度成像鑒別診斷乳腺良惡性病變的價值及聯(lián)合擴散加權成像的診斷效能[J].中華放射學雜志,2018,52(8):593-597.

    [15]薛念余,程躍,張盛敏,等.經(jīng)直腸剪切波彈性成像技術在前列腺外周帶低回聲結(jié)節(jié)診斷中的價值[J].中華泌尿外科雜志,2019,40(1):62-63.

    [16]黃鑫,孫彬,陳遼,等.SonoLiver分析軟件在前列腺內(nèi)腺結(jié)節(jié)診斷中的應用價值[J].中華超聲影像學雜志,2019,28(2):144-150.

    [17]顧艷,孫敬,談文國,等.體素內(nèi)不相干運動技術聯(lián)合擴散峰度成像對乳腺良惡性病變的鑒別診斷價值[J].癌癥進展,2019,17(10):1167-1169.

    [18]張曉莉,吳剛,謝如意,等.體素內(nèi)不相干運動成像和擴散峰度成像在下肢良惡性骨與軟組織腫瘤鑒別診斷中的價值[J].磁共振成像,2018,9(7):525-532.

    [19]王憲,陳立美,王向東,等.MRI多b值DWI及ADC值在前列腺移行區(qū)癌診斷中的臨床價值[J].臨床誤診誤治,2019,32(6):47-51.

    [20]鄧鵬裔,王朋,馮亞琪,等.68Ga-PSMAPET/CT在前列腺癌診斷中的研究進展[J].中華核醫(yī)學與分子影像雜志,2019,39(4):237-240.

    (收稿日期:2019-12-13) (本文編輯:程旭然)

    猜你喜歡
    前列腺增生臨床診斷前列腺癌
    前列腺癌復發(fā)和轉(zhuǎn)移的治療
    關注前列腺癌
    認識前列腺癌
    前列腺癌,這些蛛絲馬跡要重視
    87例前列腺增生經(jīng)尿道電切術后護理體會
    經(jīng)尿道鈥激光碎石術聯(lián)合等離子電切術治療前列腺增生合并膀胱結(jié)石臨床療效探討
    CT與MRI對早期股骨頭缺血壞死的臨床診斷分析
    前列腺增生應用經(jīng)尿道等離子雙極電切術治療的臨床優(yōu)勢分析
    今日健康(2016年12期)2016-11-17 12:20:48
    細小病毒患犬病例的臨床診斷與治療
    前列腺增生患者護理中優(yōu)質(zhì)護理服務的應用意義探析
    51国产日韩欧美| 国产精品电影一区二区三区| 国产午夜精品论理片| 一区二区三区高清视频在线| 久久精品影院6| 99国产精品一区二区蜜桃av| 午夜福利成人在线免费观看| 白带黄色成豆腐渣| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 一级毛片久久久久久久久女| 少妇人妻精品综合一区二区| 亚洲成av人片在线播放无| 国产午夜福利久久久久久| 久久这里只有精品中国| 亚洲精品影视一区二区三区av| 婷婷色av中文字幕| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 欧美日韩综合久久久久久| av免费观看日本| 国产精品三级大全| 在现免费观看毛片| 亚洲国产精品国产精品| 国产探花极品一区二区| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 99热网站在线观看| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 青春草国产在线视频| 亚洲天堂国产精品一区在线| 免费av不卡在线播放| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 爱豆传媒免费全集在线观看| 两个人视频免费观看高清| 一区二区三区乱码不卡18| av天堂中文字幕网| 人体艺术视频欧美日本| 中文字幕av成人在线电影| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 亚洲欧洲国产日韩| 欧美性猛交黑人性爽| 亚洲综合精品二区| 丝袜喷水一区| 国产精品永久免费网站| 亚洲天堂国产精品一区在线| 国产精品1区2区在线观看.| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 亚洲国产欧美人成| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 成年免费大片在线观看| 国产精品乱码一区二三区的特点| 日本黄大片高清| 亚洲av免费在线观看| 久久综合国产亚洲精品| 免费黄色在线免费观看| 国模一区二区三区四区视频| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产色婷婷99| 精品不卡国产一区二区三区| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产精品嫩草影院av在线观看| 欧美成人免费av一区二区三区| 黄色配什么色好看| 亚洲国产色片| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 日本午夜av视频| 精品国产三级普通话版| 日韩精品青青久久久久久| 26uuu在线亚洲综合色| 97超视频在线观看视频| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 欧美日本亚洲视频在线播放| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 少妇的逼水好多| 日本一本二区三区精品| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 日日干狠狠操夜夜爽| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 欧美激情在线99| 禁无遮挡网站| 成人性生交大片免费视频hd| 中文字幕制服av| 一级毛片aaaaaa免费看小| 欧美不卡视频在线免费观看| 精品酒店卫生间| 日本-黄色视频高清免费观看| 欧美区成人在线视频| 国产乱人偷精品视频| 水蜜桃什么品种好| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 在线免费十八禁| 青春草国产在线视频| 久久草成人影院| 九九爱精品视频在线观看| 国产精品野战在线观看| 美女被艹到高潮喷水动态| 免费人成在线观看视频色| 国产伦在线观看视频一区| 天天一区二区日本电影三级| 日韩成人伦理影院| 国产精品国产三级专区第一集| 国产成人福利小说| 99热这里只有是精品在线观看| 国产成人精品一,二区| 1000部很黄的大片| 日日撸夜夜添| 我要看日韩黄色一级片| 秋霞在线观看毛片| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 欧美不卡视频在线免费观看| 男女下面进入的视频免费午夜| 久久久成人免费电影| 丰满乱子伦码专区| 久久久久性生活片| 丝袜喷水一区| 黄片无遮挡物在线观看| 亚洲欧洲日产国产| 日韩亚洲欧美综合| 亚洲在线观看片| 国产爱豆传媒在线观看| 哪个播放器可以免费观看大片| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 51国产日韩欧美| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 国产精品无大码| 嫩草影院入口| 别揉我奶头 嗯啊视频| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 特大巨黑吊av在线直播| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 国产精品久久久久久精品电影| 欧美zozozo另类| 亚洲国产精品国产精品| 最近中文字幕2019免费版| 精品午夜福利在线看| 久久午夜福利片| 久久久久性生活片| 三级经典国产精品| 日韩三级伦理在线观看| 热99re8久久精品国产| 久久久精品大字幕| 少妇人妻一区二区三区视频| 老司机影院成人| 亚洲av成人精品一区久久| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 综合色av麻豆| 人妻系列 视频| 麻豆一二三区av精品| 人妻夜夜爽99麻豆av| 久久久久久久久大av| 简卡轻食公司| 欧美激情久久久久久爽电影| 九色成人免费人妻av| a级毛色黄片| 亚洲人成网站高清观看| 亚洲自拍偷在线| 国产成人a∨麻豆精品| 成人综合一区亚洲| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 久久精品国产自在天天线| 日本av手机在线免费观看| 直男gayav资源| 国产精品国产高清国产av| 日韩欧美三级三区| 麻豆成人午夜福利视频| 高清视频免费观看一区二区 | 成年版毛片免费区| 精品午夜福利在线看| 一级毛片我不卡| 日韩一区二区视频免费看| 国产免费福利视频在线观看| 18禁在线播放成人免费| 欧美极品一区二区三区四区| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 久久久精品大字幕| ponron亚洲| av在线播放精品| 亚洲精品456在线播放app| 小说图片视频综合网站| 长腿黑丝高跟| 高清毛片免费看| 九草在线视频观看| 长腿黑丝高跟| 免费看av在线观看网站| 国产精品一区二区性色av| 亚洲国产精品sss在线观看| 免费看a级黄色片| 国产一级毛片在线| a级毛色黄片| 午夜久久久久精精品| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 国产一级毛片七仙女欲春2| 黄片无遮挡物在线观看| 日韩制服骚丝袜av| 久久这里只有精品中国| 亚洲av成人精品一二三区| 久久久成人免费电影| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 国产黄色小视频在线观看| 成年免费大片在线观看| 精品国产露脸久久av麻豆 | 伊人久久精品亚洲午夜| 亚洲欧洲国产日韩| 亚洲精品影视一区二区三区av| 看片在线看免费视频| 亚洲欧美精品专区久久| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 少妇的逼水好多| 五月伊人婷婷丁香| 国产亚洲av嫩草精品影院| 国产亚洲精品av在线| 日韩精品有码人妻一区| 亚洲综合精品二区| 色5月婷婷丁香| 精品国产三级普通话版| 久久久久网色| 免费无遮挡裸体视频| 久久久久精品久久久久真实原创| 国产淫片久久久久久久久| 又爽又黄无遮挡网站| 寂寞人妻少妇视频99o| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 亚洲国产精品国产精品| 熟女电影av网| 久久精品国产自在天天线| 日日摸夜夜添夜夜爱| 少妇熟女欧美另类| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 欧美bdsm另类| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 亚洲综合精品二区| av在线亚洲专区| 亚洲成人中文字幕在线播放| 少妇熟女欧美另类| 国语自产精品视频在线第100页| 综合色av麻豆| 久久久久九九精品影院| 精品酒店卫生间| 亚洲精品国产成人久久av| 精品无人区乱码1区二区| 国产熟女欧美一区二区| 亚洲最大成人av| av黄色大香蕉| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| av国产久精品久网站免费入址| 天堂影院成人在线观看| 搡女人真爽免费视频火全软件| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 一级毛片aaaaaa免费看小| 神马国产精品三级电影在线观看| 国产精品熟女久久久久浪| 国产久久久一区二区三区| 亚洲精品亚洲一区二区| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产淫语在线视频| 午夜福利高清视频| 亚洲五月天丁香| 国产淫语在线视频| 精品久久久久久久久亚洲| 午夜爱爱视频在线播放| 一个人看视频在线观看www免费| 国产成人精品婷婷| 成年免费大片在线观看| 波多野结衣高清无吗| 我要看日韩黄色一级片| 国产精品蜜桃在线观看| 午夜久久久久精精品| 国产伦在线观看视频一区| 日本免费在线观看一区| 欧美一区二区精品小视频在线| 久久这里只有精品中国| 日韩强制内射视频| 成人二区视频| 日韩av不卡免费在线播放| 国产黄色小视频在线观看| 国产免费福利视频在线观看| 国产精品女同一区二区软件| 99热这里只有是精品50| 在线观看66精品国产| 97超视频在线观看视频| 午夜亚洲福利在线播放| 国产av一区在线观看免费| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 夫妻性生交免费视频一级片| 成年女人永久免费观看视频| 黄色欧美视频在线观看| 日本午夜av视频| 老司机影院成人| 黄色一级大片看看| 亚洲精品乱久久久久久| 国产精品永久免费网站| 欧美一区二区精品小视频在线| 午夜免费激情av| 久久亚洲国产成人精品v| 国产精品一区二区三区四区久久| 成人鲁丝片一二三区免费| 久久久久久九九精品二区国产| 午夜亚洲福利在线播放| 亚洲成av人片在线播放无| 精品国产三级普通话版| 老司机福利观看| 亚洲中文字幕日韩| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 日韩欧美在线乱码| 97在线视频观看| 91精品国产九色| 国产三级中文精品| 精品久久久久久久末码| av福利片在线观看| 麻豆国产97在线/欧美| 亚洲在线自拍视频| 日韩一本色道免费dvd| 天美传媒精品一区二区| 亚洲人成网站在线观看播放| 亚洲怡红院男人天堂| 亚洲精品456在线播放app| 日本免费在线观看一区| 午夜福利视频1000在线观看| 日本熟妇午夜| 日本av手机在线免费观看| 精品无人区乱码1区二区| 国产精品综合久久久久久久免费| 一级毛片久久久久久久久女| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 偷拍熟女少妇极品色| 中文在线观看免费www的网站| 日本午夜av视频| 春色校园在线视频观看| 国产精品久久久久久久电影| 超碰av人人做人人爽久久| av专区在线播放| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 在线观看66精品国产| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产色婷婷99| 国产一区二区在线av高清观看| 99热这里只有是精品在线观看| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 最近中文字幕高清免费大全6| 亚洲欧美成人精品一区二区| 久久欧美精品欧美久久欧美| 国产中年淑女户外野战色| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 精品酒店卫生间| 九色成人免费人妻av| 男女那种视频在线观看| 中文欧美无线码| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产精品伦人一区二区| 日本与韩国留学比较| 美女cb高潮喷水在线观看| av天堂中文字幕网| 综合色丁香网| 欧美日韩国产亚洲二区| 日韩制服骚丝袜av| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 婷婷六月久久综合丁香| 久久草成人影院| 91av网一区二区| 日本欧美国产在线视频| 国产精品综合久久久久久久免费| 成人无遮挡网站| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 桃色一区二区三区在线观看| 在线观看av片永久免费下载| 精品人妻熟女av久视频| 2022亚洲国产成人精品| 久久久国产成人精品二区| 国产精品无大码| 国产单亲对白刺激| 只有这里有精品99| 亚洲一区高清亚洲精品| 久久国产乱子免费精品| 免费黄网站久久成人精品| 少妇被粗大猛烈的视频| 亚洲不卡免费看| 久久久久精品久久久久真实原创| 亚洲国产精品久久男人天堂| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 99久久成人亚洲精品观看| 国产伦精品一区二区三区视频9| 嘟嘟电影网在线观看| 国产极品天堂在线| 国产精品国产三级国产专区5o | 精品一区二区三区视频在线| 亚洲精品自拍成人| 人妻系列 视频| 免费看a级黄色片| 久久久国产成人精品二区| 2021天堂中文幕一二区在线观| 人妻系列 视频| 三级国产精品欧美在线观看| 午夜爱爱视频在线播放| 国产亚洲5aaaaa淫片| 国产片特级美女逼逼视频| 精品不卡国产一区二区三区| 日韩av在线大香蕉| 国产av码专区亚洲av| 午夜福利在线观看吧| 欧美最新免费一区二区三区| 久久久久九九精品影院| 国产免费福利视频在线观看| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 91久久精品电影网| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | АⅤ资源中文在线天堂| 赤兔流量卡办理| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 久久亚洲国产成人精品v| 深爱激情五月婷婷| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 一二三四中文在线观看免费高清| 99久久九九国产精品国产免费| 91精品伊人久久大香线蕉| 亚洲经典国产精华液单| 在现免费观看毛片| 日韩人妻高清精品专区| 成年免费大片在线观看| 亚洲精品成人久久久久久| 成年av动漫网址| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 日本午夜av视频| 亚洲久久久久久中文字幕| 99久久精品热视频| av在线老鸭窝| 精品久久久久久久久av| 亚洲成av人片在线播放无| 一级二级三级毛片免费看| 伦精品一区二区三区| av视频在线观看入口| 日韩国内少妇激情av| 久久韩国三级中文字幕| 九九在线视频观看精品| 午夜精品在线福利| 2022亚洲国产成人精品| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 午夜a级毛片| 国产v大片淫在线免费观看| 天堂中文最新版在线下载 | 简卡轻食公司| 26uuu在线亚洲综合色| 午夜激情欧美在线| 身体一侧抽搐| 岛国在线免费视频观看| 91狼人影院| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 少妇人妻精品综合一区二区| 久久欧美精品欧美久久欧美| 女人被狂操c到高潮| 美女大奶头视频| 亚洲国产成人一精品久久久| 日韩欧美三级三区| 看片在线看免费视频| 我要搜黄色片| 亚洲成色77777| 男人和女人高潮做爰伦理| 国产爱豆传媒在线观看| 在线免费观看不下载黄p国产| 欧美日韩在线观看h| 中文字幕制服av| 我的女老师完整版在线观看| 99热精品在线国产| 一级毛片久久久久久久久女| 波野结衣二区三区在线| 毛片女人毛片| 2022亚洲国产成人精品| 亚洲欧美精品综合久久99| 黄片wwwwww| 国产综合懂色| 丰满乱子伦码专区| www.av在线官网国产| 午夜免费激情av| 久久精品91蜜桃| 熟女人妻精品中文字幕| 3wmmmm亚洲av在线观看| 久久久精品大字幕| 久久久久久大精品| 少妇熟女aⅴ在线视频| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 日本黄大片高清| 99热这里只有是精品在线观看| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 久久久久久久午夜电影| 亚洲性久久影院| 91精品伊人久久大香线蕉| 在线天堂最新版资源| 老司机影院成人| 日本与韩国留学比较| 亚洲av不卡在线观看| 七月丁香在线播放| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 一个人免费在线观看电影| 亚洲av二区三区四区| 国产片特级美女逼逼视频| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 日韩制服骚丝袜av| 国产淫语在线视频| 久久精品久久精品一区二区三区| 在线观看66精品国产| 久99久视频精品免费| av国产免费在线观看| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 亚洲av免费在线观看| 欧美变态另类bdsm刘玥| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 大香蕉久久网| 99久久精品国产国产毛片| 午夜日本视频在线| 91精品国产九色| 99久久中文字幕三级久久日本| 国产探花在线观看一区二区| 我要看日韩黄色一级片| 色网站视频免费| 精品一区二区三区视频在线| 日韩欧美精品v在线| 精品久久久久久久久久久久久| 长腿黑丝高跟| 亚洲欧美日韩东京热| 亚洲欧美清纯卡通| av在线观看视频网站免费| 欧美高清性xxxxhd video| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 不卡视频在线观看欧美| av国产久精品久网站免费入址| 中文字幕av成人在线电影| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 国产高清视频在线观看网站| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 午夜福利高清视频| 99久国产av精品| 天堂√8在线中文| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 精品国产露脸久久av麻豆 | 建设人人有责人人尽责人人享有的 | av视频在线观看入口| 成年女人看的毛片在线观看| 成年免费大片在线观看| 久久这里只有精品中国| 少妇的逼水好多| 男女视频在线观看网站免费| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 国产男人的电影天堂91| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 亚洲国产精品sss在线观看| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 18禁在线播放成人免费| 成年女人看的毛片在线观看| 久久精品久久久久久久性| 国产精品,欧美在线| 欧美+日韩+精品| 男插女下体视频免费在线播放| 欧美日韩在线观看h| 真实男女啪啪啪动态图| 天美传媒精品一区二区| 亚洲电影在线观看av| 一级av片app| 久久精品影院6| 黄色一级大片看看| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 老司机影院成人| 国产不卡一卡二| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 99国产精品一区二区蜜桃av| 久久久久久九九精品二区国产| 欧美成人午夜免费资源| 变态另类丝袜制服| 精品酒店卫生间| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 麻豆成人午夜福利视频| 午夜a级毛片| 免费一级毛片在线播放高清视频| 一区二区三区免费毛片| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 久久久久久久久久久丰满| 成人漫画全彩无遮挡| 久久精品91蜜桃| 晚上一个人看的免费电影| 色吧在线观看| 伦精品一区二区三区| 禁无遮挡网站| 看非洲黑人一级黄片| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 久久久久网色| 欧美bdsm另类| 国产精品电影一区二区三区| 久久午夜福利片| 亚洲自拍偷在线| 美女被艹到高潮喷水动态| av视频在线观看入口| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 直男gayav资源| 免费大片18禁| 国产一级毛片七仙女欲春2| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 国产精品三级大全| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 国产精品久久久久久精品电影| 亚洲性久久影院| 国产精品熟女久久久久浪| 亚洲av成人精品一二三区| 欧美日本视频| 日韩亚洲欧美综合| 久久亚洲精品不卡| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 日韩人妻高清精品专区| 亚洲天堂国产精品一区在线| 久久精品久久精品一区二区三区| 久久热精品热| 久久久a久久爽久久v久久| 成人午夜高清在线视频|