• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    腹腔鏡下逐級(jí)導(dǎo)管乳頭擴(kuò)張術(shù)治療膽總管結(jié)石的臨床應(yīng)用研究

    2020-10-29 04:35:54陳安平陳先林嚴(yán)朝成曾乾桃周華波
    腹腔鏡外科雜志 2020年10期
    關(guān)鍵詞:腸腔斑馬導(dǎo)絲

    羅 聰,陳安平,陳先林,嚴(yán)朝成,曾乾桃,周華波

    (1.遵義醫(yī)科大學(xué)研究生院,貴州 遵義,563000;2.成都市第二人民醫(yī)院肝膽胰外科)

    膽總管結(jié)石在我國是臨床常見病、多發(fā)病[1],根據(jù)患者病情,治療膽總管結(jié)石的手段多種且各有利弊,其中比較具有代表性的術(shù)式有膽總管一期縫合術(shù)、T管引流術(shù)及內(nèi)鏡逆行胰膽管造影(endoscopic retrograde cholangiopancreatography,ERCP)。 近年,越來越多的學(xué)者認(rèn)為在適當(dāng)前提下行膽總管一期縫合相較T管引流、ERCP更具優(yōu)勢,與T管引流相比,一期縫合無長期放置引流管所致的并發(fā)癥,以及給患者身心帶來的困擾[2-7];與ERCP相比,一期縫合保護(hù)了十二指腸乳頭括約肌的正常生理功能與結(jié)構(gòu),且膽道出血、術(shù)后胰腺炎等并發(fā)癥明顯減少[8-10]。但傳統(tǒng)膽總管一期縫合術(shù)后并發(fā)癥并不少見,為進(jìn)一步保證膽總管一期縫合的安全性,加快患者術(shù)后康復(fù),我們于腹腔鏡下應(yīng)用逐級(jí)導(dǎo)管乳頭擴(kuò)張術(shù)治療膽總管結(jié)石,取得了較好效果,現(xiàn)將體會(huì)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 回顧分析2015年4月至2019年4月我中心收治的58例膽總管結(jié)石患者,其中男25例,女33例;19~79歲,平均(51.17±15.45)歲;30例于腹腔鏡膽總管探查術(shù)中逐級(jí)導(dǎo)管乳頭擴(kuò)張后行膽總管一期縫合術(shù)(觀察組),28例直接行腹腔鏡膽總管一期縫合術(shù)(對(duì)照組)。診斷依據(jù)B超、腹部CT、腹部磁共振成像(MRI及MRCP)。兩組患者性別、年齡、膽總管直徑、術(shù)前ALT、AST、DBIL差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性,見表1。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)膽總管直徑0.8~2.0 cm;(2)術(shù)前經(jīng)腹部彩超、CT、MRI及 MRCP等檢查明確診斷為膽總管結(jié)石;(3)術(shù)中結(jié)石取凈,無肝內(nèi)外膽管結(jié)石殘余。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并急性化膿性梗阻性膽管炎、急性胰腺炎;(2)術(shù)前檢查、術(shù)中探查膽道有明顯狹窄及解剖變異;(3)有腹腔鏡手術(shù)禁忌,合并嚴(yán)重心肺功能不全、肝腎功能不全及控制較差的糖尿病、高血壓等。

    表1 兩組患者臨床資料的比較( ±s)

    表1 兩組患者臨床資料的比較( ±s)

    組別 性別(n)男 女年齡(歲)膽總管直徑(cm)術(shù)前AST(U/L)術(shù)前ALT(U/L)術(shù)前DBIL(U/L)觀察組 13 17 52.70±12.83 1.21±0.30 104.63±52.52 175.70±76.48 39.57±9.92對(duì)照組 12 16 49.54±17.93 1.26±0.28 116.50±59.46 186.64±92.31 39.50±10.29 t/χ2值 0.00 -0.78 0.62 0.81 0.49 -0.03 P值 0.97 0.44 0.54 0.42 0.62 0.98

    1.2 逐級(jí)導(dǎo)管術(shù)的器械 斑馬導(dǎo)絲,4F輸尿管導(dǎo)管,膽管逐級(jí)擴(kuò)張導(dǎo)管(9.5Fr、11.5Fr、13.5Fr經(jīng)皮肝穿刺套件)。

    1.3 手術(shù)方法 傳統(tǒng)四孔法入腹,如合并膽囊結(jié)石,則按照常規(guī)方法切除膽囊。切開膽總管前壁1~2 cm,膽道鏡直視下應(yīng)用取石籃、沖洗、鉗夾、碎石等手段取凈結(jié)石,反復(fù)檢查肝內(nèi)外膽管結(jié)石已取凈。對(duì)照組:術(shù)中膽道鏡探查膽總管下端無明顯絕對(duì)狹窄,十二指腸乳頭舒縮功能可,直接用4-0可吸收線一期縫合膽總管前壁切口。觀察組:術(shù)中膽道鏡探查見十二指腸乳頭舒縮功能較差,4r輸尿管導(dǎo)管試探通過十二指腸乳頭進(jìn)入腸腔困難,預(yù)計(jì)術(shù)后膽汁可能引流不暢,則先行逐級(jí)導(dǎo)管乳頭擴(kuò)張術(shù)后再用4-0可吸收線縫合膽總管前壁切口,逐級(jí)導(dǎo)管乳頭擴(kuò)張術(shù)具體操作過程[10]:(1)膽總管直徑較粗(>1.2 cm)時(shí),主刀通過劍突下穿刺孔將提前安裝好的帶有斑馬導(dǎo)絲的逐級(jí)導(dǎo)管插入膽總管內(nèi),先反復(fù)推拉抖動(dòng)斑馬導(dǎo)絲(直徑約0.89 mm),向下通過十二指腸乳頭進(jìn)入腸腔約50 cm以上,然后持鉗將9.5Fr內(nèi)導(dǎo)管(直徑約3.2 mm)沿斑馬導(dǎo)絲螺旋緩慢加力通過十二指腸乳頭進(jìn)入腸腔約5 cm,最后持鉗再將13.5Fr外導(dǎo)管(直徑約4.5 mm)沿內(nèi)導(dǎo)管螺旋緩慢加力推過十二指腸乳頭進(jìn)入腸腔約2.0 cm(常有突破感),助手保持斑馬導(dǎo)絲及內(nèi)導(dǎo)管不后退,主刀持鉗將外導(dǎo)管退出后反復(fù)再擴(kuò)張2~3次。(2)膽總管直徑較細(xì)(0.8~1.2 cm)或斑馬導(dǎo)絲通過困難時(shí),膽道鏡經(jīng)劍突下穿刺孔進(jìn)入膽總管下端,在膽道鏡直視下,先經(jīng)膽道鏡鉗道將剪斷頭端的4F輸尿管導(dǎo)管插至十二指腸乳頭內(nèi)口附近,再將斑馬導(dǎo)絲頭端經(jīng)4F輸尿管導(dǎo)管尾腔內(nèi)插入,斑馬導(dǎo)絲在膽道鏡直視下尋找合適位置及角度通過乳頭進(jìn)入腸腔約50 cm以上,持鉗再將4F輸尿管導(dǎo)管沿斑馬導(dǎo)絲螺旋緩慢加力插過乳頭進(jìn)入腸腔約5 cm,退出膽道鏡,助手注意退出時(shí)用彎鉗抓住并保持輸尿管導(dǎo)管、斑馬導(dǎo)絲不后退,主刀最后沿斑馬導(dǎo)絲尾端再插入11.5Fr外導(dǎo)管(直徑約3.8 mm),持鉗將外導(dǎo)管沿4F輸尿管導(dǎo)管緩慢螺旋加力推過十二指腸乳頭進(jìn)入腸腔約2.0 cm,外導(dǎo)管反復(fù)擴(kuò)張2~3次(圖1)。兩種方式均擴(kuò)張至外導(dǎo)管通過乳頭無明顯阻力即可,值得注意的是擴(kuò)張時(shí)切忌暴力,并應(yīng)時(shí)刻注意斑馬導(dǎo)絲及輸尿管導(dǎo)管的插入深度,確保在外導(dǎo)管反復(fù)擴(kuò)張的過程中無后退。常規(guī)溫氏孔放置腹腔引流管。

    圖1 行外導(dǎo)管為11.5Fr的逐級(jí)導(dǎo)管擴(kuò)張術(shù)

    1.4 術(shù)中、術(shù)后觀察指標(biāo)及隨訪 (1)手術(shù)時(shí)間、術(shù)中出血量;(2)術(shù)后3 d AST、ALT、DBIL,術(shù)后并發(fā)胰腺炎、膽漏情況及術(shù)后住院時(shí)間;(3)分別于出院后1個(gè)月、3個(gè)月、6個(gè)月門診隨訪。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 22.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料均呈正態(tài)分布,以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn)或Fisher確切概率法,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 圍手術(shù)期指標(biāo)的比較 兩組均順利完成手術(shù),圍手術(shù)期無死亡病例或其他嚴(yán)重并發(fā)癥發(fā)生。與術(shù)前相比,術(shù)后3 d兩組患者 AST、ALT、DBIL差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);觀察組手術(shù)前后差值更大,下降更快。兩組術(shù)后住院時(shí)間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組手術(shù)時(shí)間、術(shù)中出血量差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表2。觀察組術(shù)后出現(xiàn)輕度急性胰腺炎癥狀1例,經(jīng)保守治療9 d后胰腺炎癥狀消失,患者治愈出院;對(duì)照組術(shù)后發(fā)生膽漏2例,均經(jīng)延長留置腹腔引流管時(shí)間等保守治療后治愈,患者于術(shù)后第11天、第13天出院。兩組并發(fā)癥發(fā)生率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.23)。

    表2 兩組患者手術(shù)相關(guān)指標(biāo)的比較(±s)

    表2 兩組患者手術(shù)相關(guān)指標(biāo)的比較(±s)

    組別 手術(shù)時(shí)間(min)術(shù)中出血量(mL)術(shù)后AST差值(U/L)術(shù)后ALT差值(U/L)術(shù)后DBIL差值(U/L)術(shù)后住院時(shí)間(d)觀察組 107.83±11.85 66.67±20.05 38.53±20.70 59.77±32.66 11.97±4.80 6.57±0.94對(duì)照組 108.96±15.40 61.79±21.27 16.79±26.95 27.96±30.60 7.14±10.84 7.79±1.40 t值 0.32 -0.90 -3.46 -3.82 -2.22 3.03 P值 0.75 0.37 0.001 <0.001 0.03 <0.001

    2.2 隨訪情況 術(shù)后常規(guī)行腹部彩超,必要時(shí)行MRCP檢查,1個(gè)月時(shí),復(fù)查54例(93.1%);3個(gè)月時(shí),復(fù)查 45例(77.6%);6個(gè)月時(shí),復(fù)查 39例(67.2%)。兩組患者均無明顯膽道狹窄征象,對(duì)照組發(fā)現(xiàn)膽總管結(jié)石復(fù)發(fā)1例,住院行ERCP治愈。

    3 討 論

    近年,隨著微創(chuàng)外科的進(jìn)一步發(fā)展,腹腔鏡、膽道鏡、內(nèi)鏡技術(shù)更加成熟,膽總管結(jié)石的治療術(shù)式豐富且各具優(yōu)缺點(diǎn),但許多術(shù)式仍難以避免放置膽道引流或十二指腸乳頭損傷帶來的一系列并發(fā)癥[2-10]。越來越多的學(xué)者認(rèn)為在結(jié)石取凈、膽總管直徑較粗(>0.8 cm)、膽總管下端通暢無明顯狹窄或狹窄已處理的前提下[11-14]行腹腔鏡膽總管一期縫合術(shù)優(yōu)于T管引流及ERCP等,但行腹腔鏡膽總管一期縫合時(shí)膽總管下端是否通暢常由術(shù)者根據(jù)經(jīng)驗(yàn)判斷,國內(nèi)外無統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),具有一定的主觀性;而且術(shù)中難以發(fā)現(xiàn)嵌頓于乳頭部的細(xì)小結(jié)石,容易忽視十二指腸乳頭部的相對(duì)狹窄,從而導(dǎo)致術(shù)后膽汁引流不充分;因此腹腔鏡下直接行膽總管一期縫合術(shù)的術(shù)后膽漏、黃疸、肝功能損害、結(jié)石復(fù)發(fā)等并發(fā)癥并不少見[15-17]。

    逐級(jí)導(dǎo)管乳頭擴(kuò)張術(shù)使用的是由經(jīng)皮肝穿刺逐級(jí)擴(kuò)張導(dǎo)管、輸尿管導(dǎo)管及斑馬導(dǎo)絲三種材料形成的、有兩種擴(kuò)張直徑、經(jīng)腹利用漸進(jìn)式擴(kuò)張的三級(jí)擴(kuò)張導(dǎo)管,術(shù)者可根據(jù)膽總管直徑、斑馬導(dǎo)絲通過乳頭部的難易程度靈活選擇擴(kuò)張直徑,術(shù)中通過預(yù)放置柔軟的斑馬導(dǎo)絲引導(dǎo)后續(xù)內(nèi)外導(dǎo)管的擴(kuò)張,術(shù)中應(yīng)時(shí)刻注意斑馬導(dǎo)絲及內(nèi)導(dǎo)管(或輸尿管導(dǎo)管)的放置深度不后退。行內(nèi)外導(dǎo)管擴(kuò)張時(shí)采用螺旋式逐漸加力,注意切忌使用暴力操作,因膽總管在十二指腸乳頭部由左向右傾斜約135°進(jìn)入腸腔[18],因此應(yīng)注意控制導(dǎo)管插入的角度,如此便能最大程度上避免膽道或腸道穿通傷,其安全性得到一定保證。逐級(jí)導(dǎo)管乳頭擴(kuò)張術(shù)不同于ERCP術(shù)中的擴(kuò)張術(shù)是由腸道至膽道的逆行操作,它是由相對(duì)清潔的膽總管到相對(duì)污染的腸道,膽總管相對(duì)胃腸道固定,無腸內(nèi)容物阻擋視野,操作難度較內(nèi)鏡下操作更加容易,且避免了ERCP術(shù)中行十二指腸乳頭括約肌切開,保護(hù)了十二指腸乳頭或Oddi括約肌解剖的完整及生理功能,從而減少了術(shù)后腸液反流造成的胰腺炎、膽道感染、膽道出血等并發(fā)癥,逐級(jí)導(dǎo)管乳頭擴(kuò)張術(shù)后一期縫合也避免了行膽道外引流,如T管引流、鼻膽管引流等造成的引流管道非計(jì)劃脫落、引流管口感染疼痛、水電解質(zhì)紊亂、胃腸道癥狀等并發(fā)癥。

    本研究中,觀察組術(shù)后住院時(shí)間短于對(duì)照組,術(shù)后3 d轉(zhuǎn)氨酶、直接膽紅素下降速度快于對(duì)照組,且對(duì)照組術(shù)后發(fā)生膽漏2例。表明觀察組可有效解決十二指腸乳頭部相對(duì)粗大膽總管內(nèi)徑的狹窄,擴(kuò)大了膽汁由膽總管至腸道的流出道,清除了嵌頓于乳頭部的細(xì)小結(jié)石,術(shù)后膽汁流出較T管引流更加充分,更有效減小了術(shù)后膽道內(nèi)壓力,使術(shù)后膽漏的風(fēng)險(xiǎn)降低,肝功能的恢復(fù)及黃疸的消退更快,加快了術(shù)后康復(fù),縮短了術(shù)后住院時(shí)間。隨訪發(fā)現(xiàn),對(duì)照組發(fā)生膽總管結(jié)石復(fù)發(fā)1例,觀察組無結(jié)石復(fù)發(fā),原因可能是對(duì)照組術(shù)中未能及時(shí)發(fā)現(xiàn)并清除嵌頓于乳頭部的細(xì)小結(jié)石,且膽汁在粗大膽總管內(nèi)流經(jīng)相對(duì)狹窄的乳頭內(nèi)口部容易形成湍流,從而使乳頭內(nèi)口處細(xì)小結(jié)石或絮狀物等沉積造成結(jié)石復(fù)發(fā);觀察組能否減少結(jié)石復(fù)發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)尚需進(jìn)一步論證。觀察組術(shù)后出現(xiàn)急性胰腺炎癥狀1例,結(jié)合此例患者臨床資料,分析可能與手術(shù)時(shí)間較長、行逐級(jí)導(dǎo)管擴(kuò)張術(shù)困難反復(fù)操作、損傷十二指腸乳頭部造成水腫、使膽汁胰液引流障礙有關(guān),這提示我們?cè)谥鸺?jí)導(dǎo)管插管較困難時(shí)不可盲目反復(fù)操作,可靈活選用其他術(shù)式以保證手術(shù)安全。

    綜上所述,行逐級(jí)導(dǎo)管乳頭擴(kuò)張術(shù)既保護(hù)了十二指腸乳頭的正常生理功能,又解決了乳頭部的嵌頓細(xì)小結(jié)石及十二指腸乳頭部的相對(duì)狹窄,擴(kuò)大了膽總管下端流出道,使膽汁能真正意義上充分引流入腸腔。腹腔鏡下逐級(jí)導(dǎo)管乳頭擴(kuò)張+膽總管一期縫合術(shù)不增加手術(shù)時(shí)間、術(shù)中出血量,手術(shù)操作簡單,容易被初學(xué)者掌握,且經(jīng)皮肝穿刺逐級(jí)導(dǎo)管、斑馬導(dǎo)絲、輸尿管導(dǎo)管材料便宜易得,具有一定的推廣價(jià)值。

    猜你喜歡
    腸腔斑馬導(dǎo)絲
    基于高頻超聲引導(dǎo)的乳腺包塊導(dǎo)絲定位在乳腺病變中的診斷價(jià)值
    影像學(xué)在克羅恩病并發(fā)腸腔狹窄診斷及隨訪中的價(jià)值
    超聲引導(dǎo)動(dòng)靜脈內(nèi)瘺經(jīng)皮血管成形術(shù)(二)
    ——導(dǎo)絲概述及導(dǎo)絲通過病變技巧
    我是可愛的小斑馬
    童話世界(2020年17期)2020-07-25 02:18:32
    BirdsonZebras斑馬身上的鳥
    你好,我是斑馬
    大灰狼(2018年8期)2018-09-03 18:45:42
    斑馬
    幼兒畫刊(2018年8期)2018-08-29 08:06:00
    腸腔隔絕技術(shù)在腸空氣瘺的應(yīng)用
    回盲口狹窄致犬腸梗阻1例
    斑馬導(dǎo)絲在輸尿管鏡鈥激光碎石中的應(yīng)用
    国产免费福利视频在线观看| 男女下面进入的视频免费午夜| 日韩欧美三级三区| 嫩草影院新地址| 男人的好看免费观看在线视频| 啦啦啦啦在线视频资源| 亚洲国产精品久久男人天堂| 美女被艹到高潮喷水动态| 日本-黄色视频高清免费观看| 国产精品av视频在线免费观看| 亚洲自偷自拍三级| 国内精品宾馆在线| 直男gayav资源| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产精品野战在线观看| 日韩精品青青久久久久久| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 久久99热这里只频精品6学生 | 网址你懂的国产日韩在线| av播播在线观看一区| 久久久久久久午夜电影| 免费在线观看成人毛片| 国产淫语在线视频| 在线观看av片永久免费下载| 国产黄a三级三级三级人| 一区二区三区四区激情视频| 午夜精品国产一区二区电影 | 日本黄色片子视频| 久久久久久久久久成人| 欧美日韩精品成人综合77777| 国产精品日韩av在线免费观看| 国产精品嫩草影院av在线观看| 久久久久久久久久久丰满| 国产成人freesex在线| 国产av在哪里看| 色综合站精品国产| 国产精品一二三区在线看| 成人综合一区亚洲| 成人毛片a级毛片在线播放| 黑人高潮一二区| 性色avwww在线观看| 亚洲久久久久久中文字幕| 国产探花极品一区二区| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 亚洲国产高清在线一区二区三| 久久99热这里只有精品18| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 亚洲精品456在线播放app| 中文资源天堂在线| 亚洲欧美精品专区久久| 两个人视频免费观看高清| 寂寞人妻少妇视频99o| 久久99热这里只有精品18| 亚洲高清免费不卡视频| 国产一区有黄有色的免费视频 | 日韩av不卡免费在线播放| 床上黄色一级片| 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 久久精品久久精品一区二区三区| 特大巨黑吊av在线直播| 网址你懂的国产日韩在线| 久久这里只有精品中国| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 久久精品国产亚洲av天美| 国内精品一区二区在线观看| 我的女老师完整版在线观看| 99在线视频只有这里精品首页| 国产日韩欧美在线精品| 永久网站在线| 国产一区亚洲一区在线观看| 日韩 亚洲 欧美在线| 青春草视频在线免费观看| 亚洲av日韩在线播放| 国产一区亚洲一区在线观看| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 午夜视频国产福利| 日本与韩国留学比较| 免费看美女性在线毛片视频| 晚上一个人看的免费电影| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 日本午夜av视频| 成人午夜高清在线视频| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 日韩av在线免费看完整版不卡| 色综合站精品国产| 欧美成人精品欧美一级黄| 黄色配什么色好看| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 国产成人freesex在线| 黄片wwwwww| av卡一久久| 精品久久久久久久久久久久久| 成人亚洲欧美一区二区av| 最近最新中文字幕免费大全7| 美女cb高潮喷水在线观看| 国产成人精品一,二区| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产精品人妻久久久影院| 久久久久网色| 亚洲人成网站在线观看播放| 亚洲成人中文字幕在线播放| 一边摸一边抽搐一进一小说| av专区在线播放| 午夜日本视频在线| 久久6这里有精品| 九九爱精品视频在线观看| 一级黄色大片毛片| 久久精品国产自在天天线| 国产av不卡久久| 男插女下体视频免费在线播放| 国产在视频线在精品| 国产精品.久久久| 在线观看66精品国产| 婷婷色麻豆天堂久久 | 老师上课跳d突然被开到最大视频| kizo精华| 大话2 男鬼变身卡| 精品久久久久久电影网 | 可以在线观看毛片的网站| 亚洲av二区三区四区| 久久99精品国语久久久| 秋霞伦理黄片| 国产成人a∨麻豆精品| 在现免费观看毛片| 欧美97在线视频| 日韩av在线免费看完整版不卡| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 插阴视频在线观看视频| 久久精品夜色国产| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产av码专区亚洲av| av国产免费在线观看| 一边亲一边摸免费视频| 99久久无色码亚洲精品果冻| 国产中年淑女户外野战色| 夜夜爽夜夜爽视频| 久久久久网色| 国产久久久一区二区三区| 中文字幕av在线有码专区| 激情 狠狠 欧美| 国模一区二区三区四区视频| 高清在线视频一区二区三区 | 国产精品无大码| 日日干狠狠操夜夜爽| 亚洲国产精品国产精品| 一区二区三区高清视频在线| 成人午夜高清在线视频| 可以在线观看毛片的网站| 日本与韩国留学比较| 日本爱情动作片www.在线观看| 久久综合国产亚洲精品| 一区二区三区乱码不卡18| 国产精品精品国产色婷婷| 丰满少妇做爰视频| 大香蕉97超碰在线| 亚洲不卡免费看| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 欧美激情国产日韩精品一区| 在线观看66精品国产| 婷婷色麻豆天堂久久 | 精品一区二区三区视频在线| 99热这里只有精品一区| 欧美变态另类bdsm刘玥| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 国产av在哪里看| 国产伦精品一区二区三区视频9| 三级经典国产精品| 国产乱来视频区| 边亲边吃奶的免费视频| 久久99蜜桃精品久久| 在线免费观看的www视频| 免费大片18禁| 国产人妻一区二区三区在| 成人亚洲精品av一区二区| 天堂网av新在线| 欧美激情久久久久久爽电影| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 最近视频中文字幕2019在线8| 我要看日韩黄色一级片| 一级毛片我不卡| 欧美成人精品欧美一级黄| 免费一级毛片在线播放高清视频| 欧美三级亚洲精品| 热99在线观看视频| 青青草视频在线视频观看| 水蜜桃什么品种好| 日韩视频在线欧美| 高清午夜精品一区二区三区| 成人国产麻豆网| 最近中文字幕高清免费大全6| 欧美xxxx性猛交bbbb| 日韩视频在线欧美| 国产精品久久久久久久电影| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 国产伦一二天堂av在线观看| 插逼视频在线观看| 国产精品女同一区二区软件| 成人美女网站在线观看视频| 国产一区二区在线观看日韩| 秋霞在线观看毛片| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| av在线天堂中文字幕| 国产久久久一区二区三区| 日本免费一区二区三区高清不卡| videossex国产| a级一级毛片免费在线观看| 91av网一区二区| 最近手机中文字幕大全| 久久久久久伊人网av| 老司机影院成人| 欧美激情国产日韩精品一区| 成年女人永久免费观看视频| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 国产爱豆传媒在线观看| 午夜老司机福利剧场| 国产成人午夜福利电影在线观看| 国产一区亚洲一区在线观看| 亚洲久久久久久中文字幕| 麻豆久久精品国产亚洲av| 欧美性感艳星| 免费人成在线观看视频色| 国产一区二区三区av在线| 91精品国产九色| 国产成人freesex在线| 国产精品,欧美在线| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 99视频精品全部免费 在线| 国产精品爽爽va在线观看网站| 亚洲不卡免费看| 日韩av在线免费看完整版不卡| 六月丁香七月| 欧美日韩国产亚洲二区| 我的女老师完整版在线观看| 桃色一区二区三区在线观看| 成人毛片60女人毛片免费| 日本爱情动作片www.在线观看| 精品久久久噜噜| 日本午夜av视频| 精品一区二区三区视频在线| 精品不卡国产一区二区三区| 狠狠狠狠99中文字幕| 欧美潮喷喷水| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 免费看日本二区| 边亲边吃奶的免费视频| 最近手机中文字幕大全| 亚洲av二区三区四区| 国产精品爽爽va在线观看网站| 国产在视频线在精品| 国产三级在线视频| 日韩 亚洲 欧美在线| 亚洲成人av在线免费| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 99国产精品一区二区蜜桃av| 欧美日韩国产亚洲二区| a级毛片免费高清观看在线播放| av黄色大香蕉| 少妇丰满av| 国产成人aa在线观看| 最近中文字幕2019免费版| av在线天堂中文字幕| 成人综合一区亚洲| 亚州av有码| 99久国产av精品| 日韩av在线免费看完整版不卡| 插阴视频在线观看视频| av福利片在线观看| 国产黄片视频在线免费观看| 国产亚洲精品av在线| 爱豆传媒免费全集在线观看| 亚洲图色成人| 色噜噜av男人的天堂激情| 精品人妻熟女av久视频| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 搡老妇女老女人老熟妇| 国产伦在线观看视频一区| 精品午夜福利在线看| 国产久久久一区二区三区| 久久99精品国语久久久| 亚洲欧美一区二区三区国产| 身体一侧抽搐| 亚洲欧美清纯卡通| 欧美日韩综合久久久久久| 免费观看人在逋| 国产欧美日韩精品一区二区| 爱豆传媒免费全集在线观看| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 91av网一区二区| 少妇熟女欧美另类| 日韩精品青青久久久久久| 最近手机中文字幕大全| 99视频精品全部免费 在线| 综合色丁香网| 在线播放无遮挡| 精品久久久久久久久av| 国产成人a区在线观看| 男女下面进入的视频免费午夜| 国产精品一二三区在线看| 美女被艹到高潮喷水动态| av.在线天堂| 国产成人freesex在线| 国产一级毛片在线| 波多野结衣巨乳人妻| 十八禁国产超污无遮挡网站| 亚洲国产精品合色在线| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 精品人妻偷拍中文字幕| 欧美一区二区国产精品久久精品| 少妇熟女欧美另类| 看免费成人av毛片| 色综合亚洲欧美另类图片| 老司机影院成人| 亚洲欧美成人精品一区二区| 亚洲精品成人久久久久久| 国产精品久久视频播放| 又黄又爽又刺激的免费视频.| ponron亚洲| 免费大片18禁| 成年av动漫网址| 伦理电影大哥的女人| 黄色日韩在线| av天堂中文字幕网| 久久久久久久午夜电影| 听说在线观看完整版免费高清| av卡一久久| 岛国在线免费视频观看| 国产一区有黄有色的免费视频 | 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 男插女下体视频免费在线播放| 亚洲四区av| 波多野结衣巨乳人妻| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 1024手机看黄色片| kizo精华| 久久久成人免费电影| 亚洲av一区综合| 亚洲国产精品久久男人天堂| 亚洲精品456在线播放app| 精品欧美国产一区二区三| 啦啦啦韩国在线观看视频| av播播在线观看一区| 一级毛片我不卡| 免费黄网站久久成人精品| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 有码 亚洲区| 国产精华一区二区三区| 亚洲在线自拍视频| 欧美日韩精品成人综合77777| 亚洲国产色片| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 麻豆成人av视频| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 久久人人爽人人爽人人片va| 99久国产av精品国产电影| 成年av动漫网址| 久久国内精品自在自线图片| 丝袜美腿在线中文| 一级毛片aaaaaa免费看小| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 村上凉子中文字幕在线| 插阴视频在线观看视频| 成人午夜精彩视频在线观看| 2021天堂中文幕一二区在线观| 国产成人a∨麻豆精品| 国产色婷婷99| av播播在线观看一区| 日日干狠狠操夜夜爽| 中文字幕制服av| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 美女高潮的动态| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 美女黄网站色视频| 国产一级毛片在线| 午夜福利高清视频| 视频中文字幕在线观看| 国产色爽女视频免费观看| 婷婷色麻豆天堂久久 | 精品国产露脸久久av麻豆 | 国产精品爽爽va在线观看网站| 老女人水多毛片| 26uuu在线亚洲综合色| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 我要搜黄色片| 夜夜爽夜夜爽视频| 久久久久久伊人网av| 久久久久久久国产电影| 欧美精品一区二区大全| 欧美激情在线99| 久久久欧美国产精品| 一边亲一边摸免费视频| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 欧美日本亚洲视频在线播放| 国产精品熟女久久久久浪| 欧美人与善性xxx| 久久久成人免费电影| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 老司机影院毛片| 天堂√8在线中文| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 91av网一区二区| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 亚洲av二区三区四区| 成人特级av手机在线观看| 免费黄网站久久成人精品| 亚洲国产精品sss在线观看| 久久久久网色| 国产精品1区2区在线观看.| 我要看日韩黄色一级片| 亚洲在线自拍视频| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 久久精品久久久久久久性| 精品人妻偷拍中文字幕| 亚洲四区av| .国产精品久久| 偷拍熟女少妇极品色| 亚洲在线自拍视频| 国产一区二区在线观看日韩| 99热全是精品| .国产精品久久| 综合色丁香网| av专区在线播放| 搡女人真爽免费视频火全软件| 久久国内精品自在自线图片| 国产精品乱码一区二三区的特点| 日韩大片免费观看网站 | 色5月婷婷丁香| 黑人高潮一二区| 91精品国产九色| 男女啪啪激烈高潮av片| 男女视频在线观看网站免费| 看黄色毛片网站| 亚洲精品乱久久久久久| 欧美高清性xxxxhd video| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 亚洲国产色片| 亚洲第一区二区三区不卡| 91久久精品国产一区二区成人| 伦精品一区二区三区| 激情 狠狠 欧美| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 日本爱情动作片www.在线观看| 国产午夜精品论理片| 国产男人的电影天堂91| 日本三级黄在线观看| 国产成人福利小说| 床上黄色一级片| 国产乱人偷精品视频| 精品人妻偷拍中文字幕| 亚洲五月天丁香| 亚洲无线观看免费| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 99热6这里只有精品| 全区人妻精品视频| 日本爱情动作片www.在线观看| 一级毛片aaaaaa免费看小| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 超碰97精品在线观看| 婷婷色麻豆天堂久久 | 99久久九九国产精品国产免费| 18禁在线播放成人免费| 看片在线看免费视频| 国产av不卡久久| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 国产一区亚洲一区在线观看| 99热这里只有精品一区| 午夜福利高清视频| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 99久久九九国产精品国产免费| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 亚洲人成网站在线观看播放| 国产高清视频在线观看网站| 在线播放国产精品三级| 日本五十路高清| 在线免费十八禁| 日本免费在线观看一区| 亚洲精品影视一区二区三区av| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 成人午夜精彩视频在线观看| 国产亚洲91精品色在线| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 亚洲精品aⅴ在线观看| 国产精华一区二区三区| 最近中文字幕2019免费版| av卡一久久| 伊人久久精品亚洲午夜| 国产精品精品国产色婷婷| 国产在线男女| 长腿黑丝高跟| 国产成人a区在线观看| 亚洲av成人精品一二三区| 国产中年淑女户外野战色| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 性色avwww在线观看| 最近中文字幕2019免费版| 男女边吃奶边做爰视频| 春色校园在线视频观看| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 国产精品人妻久久久影院| 国产成人精品一,二区| 爱豆传媒免费全集在线观看| 欧美一级a爱片免费观看看| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 可以在线观看毛片的网站| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 欧美日韩综合久久久久久| 性插视频无遮挡在线免费观看| 国产精品一区二区在线观看99 | 国产私拍福利视频在线观看| 99久久成人亚洲精品观看| 草草在线视频免费看| 亚洲美女搞黄在线观看| 免费播放大片免费观看视频在线观看 | 一级二级三级毛片免费看| 美女高潮的动态| 成人欧美大片| 久久综合国产亚洲精品| 国产精品.久久久| 亚洲综合精品二区| 在线免费十八禁| 精品人妻偷拍中文字幕| 韩国高清视频一区二区三区| 国产 一区精品| 亚洲av不卡在线观看| 男女下面进入的视频免费午夜| av线在线观看网站| 日韩三级伦理在线观看| 国产精品电影一区二区三区| 九九热线精品视视频播放| 18+在线观看网站| 国产精品女同一区二区软件| 久久久久免费精品人妻一区二区| 久久久精品欧美日韩精品| 色5月婷婷丁香| 久久6这里有精品| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 最近手机中文字幕大全| 1000部很黄的大片| 午夜爱爱视频在线播放| 我的老师免费观看完整版| 人妻少妇偷人精品九色| 亚洲精品亚洲一区二区| 久久久久性生活片| 亚洲av中文av极速乱| 熟女人妻精品中文字幕| ponron亚洲| 最近2019中文字幕mv第一页| 久久精品人妻少妇| 久久精品国产亚洲网站| 亚洲真实伦在线观看| 婷婷色av中文字幕| 亚洲精品成人久久久久久| 成年av动漫网址| 国产精品久久久久久精品电影| 老女人水多毛片| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 日韩一区二区视频免费看| 久久久精品94久久精品| 97超碰精品成人国产| 日本免费a在线| 黄色一级大片看看| 能在线免费看毛片的网站| 久久精品91蜜桃| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 美女高潮的动态| 国产精品av视频在线免费观看| 观看免费一级毛片| 国产精品三级大全| 久久久欧美国产精品| 国产高清有码在线观看视频| av专区在线播放| 久久精品91蜜桃| 极品教师在线视频| 精品久久久久久久久av| 久久久久久久久久久免费av| 免费黄色在线免费观看| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 日韩成人av中文字幕在线观看| 天堂中文最新版在线下载 | 女人十人毛片免费观看3o分钟| 欧美一区二区精品小视频在线| 国产精品永久免费网站| 听说在线观看完整版免费高清| 国产免费福利视频在线观看| 中文字幕亚洲精品专区| 男女边吃奶边做爰视频| 精品国产露脸久久av麻豆 | 国产一区有黄有色的免费视频 | 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 丰满人妻一区二区三区视频av| 一个人看视频在线观看www免费| 99在线视频只有这里精品首页| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 亚洲高清免费不卡视频| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 在线免费观看不下载黄p国产| 午夜a级毛片| 中文资源天堂在线| 禁无遮挡网站| 少妇被粗大猛烈的视频| 人人妻人人看人人澡| 亚洲欧美清纯卡通| 3wmmmm亚洲av在线观看| 国产精品人妻久久久久久| 男人和女人高潮做爰伦理| 深夜a级毛片| 赤兔流量卡办理| 亚洲av免费高清在线观看| 久久这里只有精品中国|