王澤康,章楊楊,楊霖璟,單云峰
(1.溫州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院 肝膽外科,浙江 溫州 325000;2.溫州醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院 ICU,浙江溫州 325027)
患者男性,58歲,因“體檢發(fā)現(xiàn)腹腔占位性病變1個月”于2019年5月入院。無皮膚鞏膜黃染,無腹痛腹脹等不適癥狀。2年前行“肺癌根治術(shù)”,術(shù)后病理提示:右肺中分化腺癌。術(shù)后恢復(fù)可,定期復(fù)查未見腫瘤復(fù)發(fā)。查體:皮膚鞏膜無黃染,腹平軟,無壓痛、反跳痛,未觸及腫塊,肝脾肋下未觸及。血清腫瘤標志物無異常。行全腹增強CT示:胃底部、胰尾旁占位,間質(zhì)瘤考慮,胃周及后腹膜見數(shù)枚小淋巴結(jié)顯示;行MR示:胰尾部見結(jié)節(jié)狀T1WI低信號、T2WI稍高及高信號分層改變,增強后可見新月形持續(xù)強化,范圍約3.8 cm×3.0 cm×3.0 cm;胃底部可見軟組織團塊影,T1WI稍低信號、T2WI稍高信號,彌散高信號,大小約5.3 cm×4.0 cm,胃底及胰尾部占位,考慮惡性腫瘤。完善各項檢查,排除手術(shù)禁忌后行剖腹探查術(shù),術(shù)中見:胰尾部可見一腫塊,大小約3.0 cm×4.0 cm×4.0 cm,腫塊侵犯脾動脈及脾靜脈,胰腺周圍可見腫大淋巴結(jié)。另胃底部可見一腫塊,大小約5.0 cm×4.0 cm×5.0 cm,侵犯漿膜層,伴第1、3、5組淋巴結(jié)腫大。胰尾腫瘤術(shù)中冰凍病理提示:低分化癌。遂行全胃切除伴食管-空腸吻合術(shù)、胰體尾癌切除術(shù)、脾切除術(shù),并清掃胃小彎、胃大彎以及胰腺周圍腫大淋巴結(jié)。術(shù)后病理示:(1)胃低分化癌(圖1A)?!靶潯绷馨徒Y(jié)(0/8)、“大彎”淋巴結(jié)(0/2)未見癌轉(zhuǎn)移。免疫組化示:CD56(-),CDX-2(-),CgA(-),CK7(-),Her-2(-),Ki-67(75%+),Syn(-),AFP(-),CK(+),EBER(部分細胞+)。(2)胰腺低分化癌(圖1B),見脈管內(nèi)癌栓;胰腺周圍脂肪組織中檢出淋巴結(jié)(2/2)見癌轉(zhuǎn)移。免疫組化示:CD56(-),CgA(-),CK(+),CK7(-),Ki-67(80%+),Syn(-),CD117(-),CD34(-),Dog-1(-),AFP(-),CK20(少量+),CK5/6(-),p63(-),VIM(少量+)。患者術(shù)后恢復(fù)可,術(shù)后3個月開始行化療,術(shù)后3、6個月門診定期隨訪,復(fù)查腹部CT未見腫瘤復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移,血清腫瘤標志物無明顯異常。
圖1 術(shù)后病理(HE,×100)
多原發(fā)癌(multiple primary cancer,MPC)又稱重復(fù)癌,是指同一宿主的單一或多個組織器官同時或先后出現(xiàn)2個或2個以上的原發(fā)癌灶。同時根據(jù)兩癌間隔時間是否大于6個月,又分為異時性MPC和同時性MPC[1-2]。本文報道一例同時發(fā)生的胃癌、胰腺癌以及既往發(fā)生肺癌的三原發(fā)癌患者,在臨床上少見。目前多原發(fā)癌的發(fā)病機制尚不明確,可能由遺傳因素、免疫狀態(tài)等多種因素引起。有報道稱K-ras基因、p53基因等基因的突變可能與其相關(guān)[3],此外有報道稱吸煙、肥胖以及醫(yī)源性因素均可能與多原發(fā)癌發(fā)病相關(guān)[1,4-5]。對于早期病灶局限的多原發(fā)癌,盡可能地完整切除病灶仍然是首選的治療方法。對于無法完整切除病灶的患者可考慮化療、免疫治療、靶向治療等綜合治療[1]。對多原發(fā)癌的術(shù)前評估尤為重要,如果本例患者被誤診為胃癌伴發(fā)胰腺轉(zhuǎn)移則可能會錯失手術(shù)機會。本例患者術(shù)前腫瘤標志物無異常,術(shù)前增強CT提示胃底以及胰尾部占位,考慮間質(zhì)瘤,并未能準確評估,而MR提示胰尾部見結(jié)節(jié)狀T1WI低信號、T2WI稍高及高信號分層改變,增強后可見新月形持續(xù)強化,胃底部可見軟組織團塊影,T1WI稍低信號、T2WI稍高信號,彌散高信號,考慮胃底、胰尾部惡性腫瘤,最終結(jié)合術(shù)中探查所見腫塊大體形態(tài)及冰凍病理結(jié)果,制定了相應(yīng)的手術(shù)方案,術(shù)后病理回檢結(jié)合免疫組化提示胃低分化癌:EBER(+)、胰腺低分化癌:VIM(+)。本例患者的診治難度在于同期手術(shù)涉及多個臟器,淋巴結(jié)清掃范圍較難確定,此外術(shù)后的TNM分期的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移難以確定源自哪種腫瘤,影響患者的后續(xù)治療以及預(yù)后判斷。針對胰腺癌,手術(shù)切除是唯一可能的治愈方式,此外聯(lián)合化療、放療、免疫治療等多種方法的綜合治療已應(yīng)用于臨床,以FOFLRINOX方案或Alb結(jié)合型紫杉醇+吉西他濱為主聯(lián)合化療方案較為常見[6-7]。本病例術(shù)后病理提示組織低分化,與患者家屬商議后,決定進一步行化療。MPC患者個體的差異性決定了腫瘤發(fā)展的多變性,臨床上應(yīng)該聯(lián)合多種檢查手段進行診斷,避免漏診、誤診,并根據(jù)患者年齡、腫瘤發(fā)生部位、腫瘤分化程度、兩癌間隔時間等制定個體化的治療方案,治療后密切隨訪也可延長患者的生存期。