葉素娟,郭云龍,李國一,袁佳宇,黃興
(廣州機(jī)械科學(xué)研究院有限公司,國家橡塑密封工程技術(shù)研究中心,廣州 510700)
聚四氟乙烯(PTFE)是一種應(yīng)用極為廣泛的工程塑料,具有優(yōu)異的耐介質(zhì)、低摩擦系數(shù)、使用溫度范圍寬等優(yōu)良特性[1],在密封潤滑等領(lǐng)域發(fā)揮著重要作用[2–4]。由于PTFE熔融溫度和熔體黏度高,不易加工,所以常見的一種加工手段是通過類似金屬粉末冶金的冷壓燒結(jié)方式進(jìn)行加工[5]。在實(shí)際生產(chǎn)過程中,燒結(jié)是PTFE成型加工的一個重要環(huán)節(jié),燒結(jié)溫度、保溫時(shí)間、升溫/冷卻速率等工藝條件直接影響坯料的燒結(jié)程度,進(jìn)而影響制品的最終性能。
李國一等[6]研究了PTFE燒結(jié)過程中冷卻速率對填充PTFE結(jié)晶度和性能的影響,發(fā)現(xiàn)驟冷可以降低PTFE復(fù)合材料的結(jié)晶度和硬度,提高拉伸強(qiáng)度。V.F.Sciuti等[7]研究了PTFE原料和冷壓成型所得坯料在燒結(jié)前后以及不同燒結(jié)時(shí)間下材料表面微觀形貌的差別。Wang Haifu等[8]研究了不同燒結(jié)工藝和冷卻條件對PTFE復(fù)合材料力學(xué)性能的影響。但是,對于生產(chǎn)中常見的坯料燒結(jié)程度過低或者過高的情況,這些研究并沒有給出有效的評價(jià)依據(jù)。因此,實(shí)現(xiàn)對PTFE坯料燒結(jié)程度相關(guān)指標(biāo)的有效監(jiān)控,對于批量生產(chǎn)中最終制品的質(zhì)量控制至關(guān)重要。
筆者使用差示掃描量熱(DSC)法,研究不同燒結(jié)工藝條件下,坯料的熔融和結(jié)晶曲線,利用結(jié)晶度和分子量降低率兩個參數(shù),作為衡量PTFE燒結(jié)程度的依據(jù),研究燒結(jié)溫度、保溫時(shí)間和升溫速率對坯料燒結(jié)程度的影響。
PTFE :CGM–16(F),平均粒徑 25 μm,中昊晨光化工研究院有限公司。
液壓機(jī):PCH–25–PCD型,磐石油壓工業(yè)(安徽)有限公司;
燒結(jié)爐:HMP型,寧波志圣烘箱有限公司;
車床:CA8240 型,濟(jì)南二機(jī)床集團(tuán)有限公司;
萬能材料試驗(yàn)機(jī):BTC–ExOPTIC型,德國Zwick/Roell公司;
DSC儀:204F1型,德國Netzsch公司;
X射線衍射(XRD)儀:DMAX 2200VPC型,日本Rigaku公司。
在溫度≤21℃、濕度≤65%的環(huán)境下,稱取PTFE原料。在40 MPa壓力下,用?29 mm 的模具冷壓成型,壓制高度為35 mm,雙向保壓4 min,所得坯料靜置1 h后置于燒結(jié)爐進(jìn)行燒結(jié),程序?yàn)閺氖覝匾?00℃/h 的升溫速率升溫至370℃,保溫20 min后隨爐冷卻至室溫。在上述工藝條件的基礎(chǔ)上,僅改變其中一個條件,保持其它工藝條件不變,研究不同燒結(jié)工藝對PTFE坯料燒結(jié)程度的影響,燒結(jié)溫度分別為 350,370,390,410℃,保溫時(shí)間分別為 20,80,140,200,380 min,升溫速率分別為50,100,150,200℃/h。
用于拉伸測試的試樣,在40 MPa壓力下,用?50 mm×35 mm的模具冷壓成型,壓制高度為20 mm。然后按照與上述坯料相同的工藝進(jìn)行燒結(jié),燒結(jié)后的坯料經(jīng)車削加工制成所需的試樣尺寸。
(1)DSC分析。
在氮?dú)鈿夥罩幸?0℃/min的速率從室溫升到390℃,保溫5 min后,以10℃/min的速率從390℃降溫至30℃,分別得到PTFE的熔融和結(jié)晶曲線。PTFE的結(jié)晶度根據(jù)式(1)計(jì)算得到:
式中:Xc——材料的結(jié)晶度,%;
?Hf——材料的熔融熱焓,J/g;
?Hf0——100%結(jié)晶的PTFE熔融熱焓,J/g,PTFE 的?Hf0為 80 J/g[6]。
PTFE的數(shù)均分子量根據(jù)式(2)計(jì)算得到[9]:
式中:Mn——材料的數(shù)均分子量;
?Hc——材料的結(jié)晶熱焓,J/g。
(2)拉伸性能測試。
拉伸性能按GB/T 1040–2018測試,試樣厚度為2 mm,拉伸速率為50 mm/min。
(3)XRD分析。
X射線源為CuKα射線,波長為1.540 6 nm,掃描范圍為 10°~70°,掃描速率為 10°/min。
PTFE 坯料在燒結(jié)溫度 350,370,390,410℃下所制得樣品表面區(qū)域的DSC熔融曲線和結(jié)晶曲線如圖1所示,相應(yīng)的分析結(jié)果列于表1。
由圖1a和表1可知,PTFE原料的熔融溫度為343.8℃,結(jié)晶度為77.56%,遠(yuǎn)高于燒結(jié)后坯料的熔融溫度和結(jié)晶度,這與之前文獻(xiàn)[10]報(bào)道的相一致。原因是燒結(jié)前后兩者的結(jié)晶形態(tài)不同,前者是在聚合反應(yīng)過程中形成的,PTFE分子鏈呈伸展鏈帶狀結(jié)構(gòu),因此結(jié)晶度很高;后者是在熔融重結(jié)晶過程中形成的,PTFE分子鏈重新排列形成片晶,導(dǎo)致結(jié)晶度大幅度下降。隨著PTFE從原料經(jīng)熔融重結(jié)晶形成坯料,其結(jié)晶度隨之下降,導(dǎo)致熔融溫度隨之降低[11]。
當(dāng)燒結(jié)溫度為350℃時(shí),在熔融曲線上同時(shí)出現(xiàn)高溫熔融峰和低溫熔融峰,高溫熔融峰和PTFE原料的熔融峰相對應(yīng),表明由于燒結(jié)溫度過低,部分坯料未充分燒結(jié),同時(shí)坯料保持較高的結(jié)晶度。隨著燒結(jié)溫度的上升,燒結(jié)程度提高,PTFE坯料的高溫熔融峰消失,結(jié)晶度明顯下降,但繼續(xù)升高燒結(jié)溫度,坯料表面區(qū)域的結(jié)晶度卻有增大的趨勢。燒結(jié)溫度為370℃時(shí),表面結(jié)晶度為34.88%,燒結(jié)溫度上升至410℃時(shí),表面結(jié)晶度為43.75%。這是因?yàn)殡S著燒結(jié)溫度的提高,坯料表面區(qū)域過度燒結(jié),PTFE分子鏈的分解加劇,分子量下降,分子內(nèi)和分子間的相互糾纏影響就越小,分子鏈的活動性越強(qiáng),結(jié)晶能力增強(qiáng),導(dǎo)致結(jié)晶度反而有所上升[12–13]。
圖1 不同燒結(jié)溫度下坯料表面區(qū)域的DSC熔融曲線和結(jié)晶曲線
表1 不同燒結(jié)溫度下坯料表面區(qū)域DSC分析結(jié)果
由圖1b和表1可知,隨著燒結(jié)溫度的提高,結(jié)晶峰的面積有增大的趨勢,結(jié)晶峰的面積增大意味著PTFE分子量降低,文獻(xiàn)[14–15]指出,在溫度僅為230℃時(shí),PTFE以極低的速率發(fā)生分解反應(yīng),分子量隨之下降,隨著溫度的升高,PTFE的熱分解作用更為明顯。燒結(jié)溫度為410℃時(shí),與PTFE原料相比,坯料表面的分子量降低率高達(dá)85.21%,表明此時(shí)由于燒結(jié)溫度過高而導(dǎo)致過度燒結(jié)。
為了進(jìn)一步證明350℃燒結(jié)溫度下,坯料的DSC熔融曲線出現(xiàn)雙重熔融峰是由于燒結(jié)程度過低導(dǎo)致的兩種結(jié)晶形態(tài)同時(shí)存在,分別對PTFE原料、燒結(jié)溫度為350℃和370℃的PTFE坯料進(jìn)行XRD測試,結(jié)果如圖2所示。
圖2 PTFE原料、燒結(jié)溫度為350℃和370℃坯料的XRD譜圖
由圖2可以看出,PTFE原料的主衍射峰的面積遠(yuǎn)高于燒結(jié)后的坯料,表明燒結(jié)后坯料的結(jié)晶度明顯下降,這與DSC曲線的分析結(jié)果一致。在2θ為 31.8°,36.9°,37.3°,41.5°,49.4°處出現(xiàn)較弱的衍射峰,其分別對應(yīng) (110),(200),(107),(108)和(210)晶面衍射峰。燒結(jié)溫度370℃下所制得坯料在37.3°的衍射峰相較于原料幾乎完全消失,表明PTFE在燒結(jié)前后的結(jié)晶形態(tài)發(fā)生改變,而350℃燒結(jié)溫度下所制得坯料在該位置依然存在衍射峰,但是衍射峰的強(qiáng)度相對有所下降,表明350℃燒結(jié)溫度下,由于燒結(jié)程度過低導(dǎo)致燒結(jié)完成后坯料中依然存在部分和PTFE原料粉相同的結(jié)晶形態(tài)[16]。
上述分析表明,隨著燒結(jié)溫度的提高,坯料經(jīng)歷了由“欠燒”(即燒結(jié)程度過低)到“過燒”(即燒結(jié)程度過高)的變化,不同燒結(jié)溫度下坯料的拉伸性能如圖3所示。
圖3 不同燒結(jié)溫度下坯料的拉伸性能
分析表明,燒結(jié)溫度為350℃時(shí),DSC熔融曲線出現(xiàn)雙重熔融峰,且坯料的結(jié)晶度較高,表明PTFE坯料燒結(jié)程度過低。由圖3可知,燒結(jié)溫度為350℃時(shí),坯料的拉伸強(qiáng)度為24.1 MPa,斷裂伸長率為347%,拉伸性能處于較低水平。隨著燒結(jié)溫度升高,坯料的拉伸性能改善,燒結(jié)溫度為370℃時(shí),坯料表面的結(jié)晶度和數(shù)均分子量降低率均處于較低水平,拉伸性能提高,拉伸強(qiáng)度為37.3 MPa,斷裂伸長率為413%。過高的燒結(jié)溫度導(dǎo)致PTFE分解,出現(xiàn)“過燒”現(xiàn)象,拉伸性能顯著降低,這與坯料DSC曲線所反映的數(shù)均分子量和結(jié)晶度變化規(guī)律一致。分析表明,在PTFE燒結(jié)工藝中,燒結(jié)溫度為370℃時(shí),PTFE坯料的燒結(jié)程度較理想,綜合拉伸性能較佳。
在保溫時(shí)間 20,80,140,200,380 min 下 PTFE坯料表面區(qū)域的DSC結(jié)晶曲線如圖4所示,相應(yīng)的分析結(jié)果列于表2。
圖4 不同保溫時(shí)間下坯料表面區(qū)域的DSC結(jié)晶曲線
表2 不同保溫時(shí)間下坯料表面區(qū)域的DSC分析結(jié)果
由圖4和表2可知,隨著保溫時(shí)間的增加,坯料的結(jié)晶熱焓總體呈增大趨勢,適當(dāng)延長保溫時(shí)間可以提高燒結(jié)程度[17],可以發(fā)現(xiàn),隨著保溫時(shí)間的延長,PTFE坯料表面區(qū)域的數(shù)均分子量出現(xiàn)明顯下降,保溫20 min時(shí),數(shù)均分子量的降低率為16.38%,而保溫時(shí)間延長至380 min時(shí),數(shù)均分子量的下降率高達(dá)78.66%。表明隨著保溫時(shí)間的延長,同樣會出現(xiàn)過度燒結(jié)的現(xiàn)象,PTFE坯料表面區(qū)域的分子鏈因熱老化導(dǎo)致斷裂分解,從而引起分子量的降低。分子量低的PTFE分子鏈越短,其空間排列和取向越簡單,因此分子鏈從熔融時(shí)的無序排列狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)榻Y(jié)晶時(shí)的有序排列狀態(tài)的能力越好,導(dǎo)致結(jié)晶熱焓增大。同時(shí),隨著保溫時(shí)間的增加,PTFE的結(jié)晶溫度呈現(xiàn)下降的趨勢,在保溫380 min后,坯料的結(jié)晶溫度下降至310.4℃,和原料相比下降2.4℃。這是因?yàn)楸貢r(shí)間過長導(dǎo)致過度燒結(jié),PTFE分子量下降,結(jié)晶過程中晶粒尺寸降低,所以結(jié)晶溫度向低溫處移動。
不同保溫時(shí)間下坯料的拉伸性能如圖5所示。
圖5 不同保溫時(shí)間下坯料的拉伸性能
由圖5可知,在一定范圍內(nèi),保溫時(shí)間的延長可以提高燒結(jié)程度,進(jìn)而提高坯料的拉伸性能。保溫140 min時(shí),坯料表面的數(shù)均分子量降低率仍處于較低水平,其拉伸性能較優(yōu),此時(shí),拉伸強(qiáng)度為36.5 MPa,斷裂伸長率為600%。繼續(xù)延長保溫時(shí)間則會出現(xiàn)過度燒結(jié),PTFE分解加劇,導(dǎo)致坯料的拉伸強(qiáng)度和斷裂伸長率均有所降低;保溫時(shí)間延長至380 min時(shí),拉伸強(qiáng)度為24.5 MPa,斷裂伸長率為306%,拉伸性能顯著降低,這和坯料的DSC結(jié)晶曲線所反映出的分子量隨著保溫時(shí)間的延長而降低的趨勢相一致。分析表明,在PTFE燒結(jié)工藝中,保溫時(shí)間為20~140 min時(shí),PTFE坯料的燒結(jié)程度較理想,綜合拉伸性能較優(yōu)。
在升溫速率 50,100,150,200℃/h下,PTFE坯料中心區(qū)域的DSC熔融曲線如圖6所示,相應(yīng)的分析結(jié)果列于表3。
圖6 不同升溫速率下坯料中心區(qū)域的DSC熔融曲線
表3 不同升溫速率下坯料中心區(qū)域的DSC分析結(jié)果
由圖6和表3可知,在燒結(jié)過程中,當(dāng)升溫速率過快時(shí),坯料中心區(qū)域會出現(xiàn)燒結(jié)程度不足的情況,升溫速率為200℃/h時(shí),坯料中心區(qū)域的熔融峰和原料熔融峰位置相近,且保持較高的結(jié)晶度,為73.48%,但相較于原料有一定的下降。這是因?yàn)榕髁现行膮^(qū)域的分子鏈隨溫度的升高由凍結(jié)狀態(tài)變?yōu)殚_始運(yùn)動的狀態(tài),但是依然保持PTFE原料在制備過程中形成的結(jié)晶形態(tài)。升溫速率為150℃/h時(shí),由于升溫速率降低,坯料中心區(qū)域的燒結(jié)程度有所好轉(zhuǎn),但依然不足,在DSC熔融曲線上表現(xiàn)為出現(xiàn)雙重熔融峰,高溫熔融峰和PTFE原料熔融峰相對應(yīng),表明該部分未充分燒結(jié)。繼續(xù)放緩升溫速率,以100℃/h和50℃/h的升溫速率對PTFE坯料進(jìn)行燒結(jié),DSC熔融曲線上僅出現(xiàn)低溫熔融峰,且結(jié)晶度進(jìn)一步下降,表明坯料已經(jīng)燒結(jié)完全,僅存在一種結(jié)晶形態(tài)。
為了進(jìn)一步研究過高的升溫速率下,坯料不同厚度區(qū)域的燒結(jié)程度,對升溫速率200℃/h下燒結(jié)的坯料,在燒結(jié)結(jié)束后分別從坯料中心到表面沿徑向取樣,依次為距表面約7 mm處的a區(qū)域即中心區(qū)域、約3.5 mm處的b區(qū)域和0 mm處的c區(qū)域即表面區(qū)域,如圖7所示,PTFE坯料在不同厚度區(qū)域中取樣的DSC熔融曲線如圖8所示,相應(yīng)的分析結(jié)果列于表4。
圖7 坯料不同區(qū)域取樣示意圖
圖8 坯料不同區(qū)域的DSC熔融曲線
表4 坯料不同區(qū)域的DSC分析結(jié)果
由圖8和表4可知,坯料不同厚度區(qū)域的DSC熔融曲線有類似的變化規(guī)律,由于PTFE的導(dǎo)熱系數(shù)低,不同厚度區(qū)域中材料吸收的熱量不一致,坯料中心區(qū)域由于燒結(jié)程度低,所以僅出現(xiàn)與原料接近的高溫熔融峰,表現(xiàn)為與PTFE原料相同的結(jié)晶形態(tài)。表面區(qū)域燒結(jié)完全,結(jié)晶形態(tài)改變,所以僅出現(xiàn)低溫熔融峰。在介于兩者中間的區(qū)域內(nèi),由于熔融重結(jié)晶程度并不完善,所以同時(shí)出現(xiàn)低溫熔融峰和高溫熔融峰。由此可以表明,坯料沿徑向方向自內(nèi)向外,結(jié)晶度逐漸降低,坯料的燒結(jié)程度逐漸提高。
不同升溫速率下坯料的拉伸性能如圖9所示。
圖9 不同升溫速率對坯料拉伸性能的影響
由圖9可知,在升溫速率50℃/h下,燒結(jié)程度最為理想,坯料的拉伸性能最好,此時(shí)拉伸強(qiáng)度為37.6 MPa,斷裂伸長率為454%。隨著升溫速率的提高,坯料的拉伸強(qiáng)度和斷裂伸長率均有一定程度的下降,升溫速率提高至200℃/h時(shí),坯料的拉伸強(qiáng)度下降至31.8 MPa,斷裂伸長率下降至377%。結(jié)合上述對坯料不同區(qū)域的DSC分析結(jié)果可知,由于PTFE傳熱性能差,在過高的升溫速率下,坯料各部分燒結(jié)程度不一致,燒結(jié)過程中膨脹不均,導(dǎo)致拉伸性能下降。分析表明,在PTFE燒結(jié)工藝中,升溫速率為50~100℃/h時(shí),PTFE坯料的燒結(jié)程度較理想,綜合拉伸性能較優(yōu)。
PTFE坯料的DSC分析表明,不同的燒結(jié)工藝對坯料的燒結(jié)程度有較大的影響。燒結(jié)溫度過低,坯料表面區(qū)域的熔融曲線出現(xiàn)低溫和高溫雙重熔融峰且結(jié)晶度較高,此時(shí)坯料燒結(jié)程度不足。坯料燒結(jié)溫度過高或者保溫時(shí)間過長,坯料表面區(qū)域的結(jié)晶熱焓增大,數(shù)均分子量顯著降低,此時(shí)坯料出現(xiàn)過度燒結(jié)。升溫速率過高,在熔融曲線上出現(xiàn)高溫熔融峰且結(jié)晶度較高,此時(shí)坯料內(nèi)部的燒結(jié)程度不足。同時(shí),升溫速率過高時(shí)坯料各區(qū)域燒結(jié)程度有顯著差別,從坯料中心到表面區(qū)域沿徑向方向,結(jié)晶度逐漸降低,燒結(jié)程度逐漸提高。
燒結(jié)程度對于PTFE材料性能具有較大影響,燒結(jié)程度過低或過高,均會導(dǎo)致坯料結(jié)晶度和數(shù)均分子量的異常變化,造成坯料拉伸性能的下降。DSC分析表明,較理想的PTFE燒結(jié)工藝參數(shù)為:燒結(jié)溫度370℃,保溫時(shí)間20~140 min,升溫速率50~100℃/h。此時(shí),材料的結(jié)晶度和數(shù)均分子量降低率均保持在較低水平,坯料燒結(jié)程度較理想,不會出現(xiàn)“欠燒”或“過燒”現(xiàn)象。