陸云 管玲
甘肅省腫瘤醫(yī)院,甘肅 蘭州730050
患者,女,39 歲,因“左側(cè)頸部腫物3 年”入院。3 年前無明顯誘因發(fā)現(xiàn)左側(cè)頸部約“核桃”大小腫物,無任何不適,半月前出現(xiàn)呼吸費(fèi)力伴飲食時(shí)哽咽感,患者自述肺結(jié)核病史30 年,疾病史、婚育史及家族史無特殊。入院查體:氣管右偏,左側(cè)甲狀腺下極可觸及7cm×5cm腫物,活動(dòng)度可,邊界清,無觸痛;右側(cè)甲狀腺未見異常。周圍皮膚無紅腫。雙側(cè)頸部未觸及明顯腫大淋巴結(jié)。甲狀腺功能及甲狀旁腺素?zé)o異常。紅細(xì)胞沉降率26(0~20)。超聲檢查結(jié)果(圖1~4):左側(cè)甲狀腺下極下方至上縱隔混合性占位,淋巴結(jié)核?建議穿刺。雙側(cè)甲狀腺未見異常。左側(cè)頸部V 區(qū)淋巴結(jié)部分淋巴門結(jié)構(gòu)消失。CT 檢查(圖5)提示:頸部及胸上段局部食管管壁偏心性明顯增厚,可見不規(guī)則腫物,邊界不清,不均勻強(qiáng)化,內(nèi)見更低密度無強(qiáng)化區(qū),病變局部破潰,腫物向前、向左推擠左側(cè)甲狀腺及氣管。診斷:縱隔占位并潰瘍形成考慮惡性。術(shù)前在超聲引導(dǎo)下行腫物穿刺組織活檢:免疫組化結(jié)果(圖6):腫瘤細(xì)胞S-100(+),SMA(-),Desmin(-),Caldesmon(-),CD34(-),BcL-2(+),CD99(-),Ki-67(+5%),B-Catenin(+),CD117(-),Dog-1(-);結(jié)合HE 切片及免疫組化結(jié)果,神經(jīng)源性腫瘤。術(shù)后大體標(biāo)本所見:腫塊位于頸段食管前外側(cè)壁,類圓形,直徑約5cm,質(zhì)韌,呈厚壁囊性,內(nèi)有少量黃色黏稠液,腫物下后方與食管腔相通,術(shù)后食管壁腫物免疫組化結(jié)果:腫瘤細(xì)胞S-100(+),SMA(-),Desmin(-),Caldesmon(-),CD34(-),BcL-2(+),CD99(-),Ki-67(+10%),B-Catenin(+),CD117(-),Dog-1(-),CD5(-);結(jié)合HE 切片及免疫組化結(jié)果,食管壁纖維瘤病樣神經(jīng)腫瘤,局部侵襲性。
圖1 上縱隔腫物的二維超聲圖
圖2 上縱隔腫物的彩色血流圖
食管腫瘤約0.5%~0.8%為良性腫瘤,其中平滑肌瘤占80%,其次為食管息肉、乳頭狀瘤等[1]。神經(jīng)源性腫瘤是后縱隔最常見的原發(fā)性良性腫瘤,多起源于交感神經(jīng),絕大多數(shù)位于后縱隔脊柱旁肋脊區(qū),單側(cè)多見,而發(fā)生于食管者較少見。食管的神經(jīng)來自于迷走神經(jīng)及1-5 胸交感神經(jīng)節(jié)后纖維聯(lián)合形成的肌層間及黏膜下的神經(jīng)叢,均可產(chǎn)生腫瘤[2],其惡變率一般為2.0%~3.0%[3]。該患者病程較長,有結(jié)核病史,臨床表現(xiàn)無特異性,超聲難以術(shù)前準(zhǔn)確定位。該腫物位于上縱隔,需與胸腺瘤、淋巴瘤、胸內(nèi)甲狀腺腫及甲狀旁腺腺瘤等上縱隔腫瘤常見腫瘤進(jìn)行鑒別。因解剖位置的關(guān)系,縱隔腫瘤多依靠CT 或X 線進(jìn)行診斷,對于一些上縱隔的腫物,我們可以聯(lián)合運(yùn)用高、低頻超聲探頭盡可能的全面掃查,對腫物進(jìn)行準(zhǔn)確定位,也可通過超聲引導(dǎo)下經(jīng)皮穿刺活檢獲取病理,為臨床制定診療方案提供更多信息。
圖3 上縱隔腫物的低頻超聲表現(xiàn)(橫切)
圖4 上縱隔腫物的低頻超聲表現(xiàn)(縱切)
圖5 腫物的CT 影像圖(腫物見箭頭示)
圖6 病理圖(HE×100)