• 
    

    
    

      99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

      前列腺癌應(yīng)用磁共振彌散聯(lián)合波譜分析技術(shù)的臨床診斷價值分析

      2020-09-16 12:03:50徐碧強(qiáng)
      吉林醫(yī)學(xué) 2020年9期
      關(guān)鍵詞:信號強(qiáng)度敏感度前列腺癌

      徐碧強(qiáng)

      (龍海市第一醫(yī)院醫(yī)學(xué)影像科,福建 龍海 363100)

      前列腺癌(PCa)是泌尿系統(tǒng)發(fā)病率極高的惡性腫瘤,好發(fā)于中老年男性群體[1]。當(dāng)前臨床常用磁共振常規(guī)掃描、磁共振彌散加權(quán)成像和波普分析對PCa患者進(jìn)行診斷檢查,不同的診斷方法對患者的臨床治療及預(yù)后判斷均存在一定的差異性。據(jù)相關(guān)資料顯示,給予患者適宜的診斷方案對其資料具有積極影響,但目前關(guān)于患者具體的診斷方案仍存在較多爭議[2]。鑒于此,本研究主要探討PCa患者使用磁共振彌散聯(lián)合波譜分析技術(shù)中診斷的臨床效果。

      1 資料與方法

      1.1研究對象:選擇本院收治的86例PCa和前列腺增生(BPH)患者進(jìn)行DWI和MRS檢查。其中PCa患者38例;年齡51~76歲,平均(63.05±10.26)歲;前列腺特異抗原(PSA)5.14~203.47 ng/ml,平均56.25 ng/ml。BPH患者48例,年齡50~74歲,平均(62.05±10.65)歲;前列腺特異抗原5.14~203.47 ng/ml,平均23.47 ng/ml。另外,選擇20例正常體檢者作為對照組進(jìn)行對比研究。入選標(biāo)準(zhǔn):①符合前列腺癌臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)[3];②均經(jīng)病理證實(shí)為前列腺疾??;③患者或家屬簽訂《知曉同意書》。排除標(biāo)準(zhǔn):①語言障礙者;②合并其他惡性腫瘤;③伴有過敏體質(zhì);④中途退出者。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會的批準(zhǔn)。

      1.2方法:①使用常規(guī)飛利浦1.5T超導(dǎo)磁共振掃描儀,選取腹部線圈。先行常規(guī)MRI掃描檢查,然后再進(jìn)行DWI與MRS。SE序列:T1WI橫斷位:TR=11 ms,TR=600 ms;T2壓脂橫斷位:TR=3 050 ms、TE=85 ms;矢狀位:TR=6 000 ms,TE=85 ms掃描,層厚4 mm,層間距0,F(xiàn)OV 380 mm。測定PCa上下徑、前后徑、左右徑,計算前列腺體積。②采用自旋回波的平面回波成像(EPI)行DWI軸位掃描,EPI-SE序列DWI橫軸位:TR 6 000 ms,TE 93 ms,F(xiàn)OV 380 mm×380 cm,矩陣256×256 ms,層厚4 mm,層間距0.6 mm,擴(kuò)散梯度因子(b)值為0 s/mm2與700 s/mm2,掃描時間141s,同時ADC圖自動生成。③MRS掃描:完成上述常規(guī)掃描,行3DMRS檢測,TR690ms,TE120 ms,F(xiàn)OV 22 cm×12 cm,采集時間10 min 20 s。掃描范圍盡量避開非前列腺組織,在感興趣區(qū)周邊適當(dāng)設(shè)置飽和帶。

      2 結(jié)果

      2.1DWI信號強(qiáng)度值、95%可信區(qū)間及ADC值:DWI可見PCa灶表現(xiàn)為高或稍高信號,其中31例癌灶位于外周帶,7例癌灶位于移行帶,癌灶A(yù)DC較低。對照組與PCa組在b=0 s/mm2、b=700 s/mm2信號強(qiáng)度值及ADC值比較均無差異(P>0.05);而PCa組患者在b=0 s/mm2、b=700 s/mm2信號強(qiáng)度值及ADC值明顯低于BPH組及對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),其95%可信區(qū)間為(0.75~0.83)×10-3mm2/s,作為鑒別PCa與BPH的閾值,見表1。

      表1 各組DWI信號強(qiáng)度值、95%可信區(qū)間及ADC值對比

      2.2各組(膽堿+肌酸)/枸櫞酸[(Cho+Cr)/Cit,CC/Ci]方差及95%可信區(qū)間分析:PCa組MRS均表現(xiàn)為不同程度的Cho升高、Cit降低。35例癌灶Cho峰顯著升高,Cit峰顯著降低。5例癌灶Cho峰未見明顯升高,Cit峰降低。BPH大部分體素Cit峰最高,Cho峰低于Cit峰,有8例Cho峰為主峰。BPH與對照組比較無顯著性差異(P>0.05);但PCa組CC/Ci值明顯高于BPH組和對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),其PCa區(qū)的CC/Ci值的95%可信區(qū)間為0.98~2.16,以95%可信區(qū)間上界2.16作為區(qū)分PCa與BPH的閾值,見表2。

      表2 各組CC/Ci方差及95%可信區(qū)間對比

      2.3DWI、MRS及DWI聯(lián)合MRS對PCa診斷的敏感度和特異度:DWI及MRS二者聯(lián)合診斷PCa的敏感度明顯提高,特異度無明顯變化,見表3。

      表3 DWI、MRS及DWI聯(lián)合MRS診斷PCa的價值對比[例(%)]

      3 討論

      早期準(zhǔn)確分期PCa對于選擇有效的治療方法十分重要[4]。但我國目前有關(guān)DWI聯(lián)合MRS應(yīng)用于臨床檢查PCa的報道較少。磁共振彌散加權(quán)成像(DWI)應(yīng)用于PCa疾病的診斷,是以水分子中的質(zhì)子作為成像對象,是唯一能夠反映活體組織內(nèi)水分子擴(kuò)散運(yùn)動的成像技術(shù),通過檢測水分子運(yùn)動受限的方向和程度來顯示水分子的活動自由度,可較好地反映組織微觀結(jié)構(gòu)變化及體內(nèi)組織結(jié)構(gòu)特點(diǎn),在臨床PCa檢測中的地位越發(fā)重要[5]。波普分析(MRS)已成為現(xiàn)代進(jìn)行物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)分析和鑒定的主要方法之一。是一種無創(chuàng)傷性檢測人體組織內(nèi)化學(xué)物質(zhì)、生化改變及代謝物信息分析的技術(shù),可精準(zhǔn)地反映出體內(nèi)部分代謝產(chǎn)物濃度,有利于判斷患者體內(nèi)的組織代謝狀況,其臨床應(yīng)用技術(shù)最成熟,應(yīng)用也最方便、最廣泛[6]。

      本文結(jié)果發(fā)現(xiàn),PCa組患者在b=0 s/mm2、b=700 s/mm2信號強(qiáng)度值及ADC值明顯比BPH組和對照組要低,說明PCa組DWI信號高低與其腫瘤細(xì)胞存在緊密聯(lián)系,細(xì)胞密度越高,其彌散就會受限,從而致DWI信號增高;另外,臨床研究發(fā)現(xiàn)Cho/Cit 和(Cho+Cr)/Cit比值是診斷前列腺癌的重要依據(jù)。其PCa組CC/Ci值明顯比BPH組和對照組要高,說明DWI要聯(lián)合MRS在PCa診斷中具有很強(qiáng)的互補(bǔ)作用,可以充分發(fā)揮各自優(yōu)勢。同時本研究中DWI、MRS、DWI聯(lián)合MRS診斷PCa的敏感度和特異度分別是92.10%、93.75%;84.21%、93.75%;100.00%、93.75%。可見DW與MRS聯(lián)合診斷可明顯提高前列腺癌診斷的敏感度和特異度。

      綜上所述,對PCa患者而言,聯(lián)合使用DWI和MRS比單獨(dú)運(yùn)用DWI及MRS的診斷價值最佳,可提高患者診斷的敏感度,有助于對PCa病變的鑒別診斷,因此臨床上值得更廣泛的推廣使用。

      猜你喜歡
      信號強(qiáng)度敏感度前列腺癌
      光學(xué)相干斷層成像不同掃描信號強(qiáng)度對視盤RNFL厚度分析的影響
      前列腺癌復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移的治療
      關(guān)注前列腺癌
      認(rèn)識前列腺癌
      全體外預(yù)應(yīng)力節(jié)段梁動力特性對于接縫的敏感度研究
      前列腺癌,這些蛛絲馬跡要重視
      電視臺記者新聞敏感度培養(yǎng)策略
      新聞傳播(2018年10期)2018-08-16 02:10:16
      室內(nèi)定位信號強(qiáng)度—距離關(guān)系模型構(gòu)建與分析
      在京韓國留學(xué)生跨文化敏感度實(shí)證研究
      WiFi信號強(qiáng)度空間分辨率的研究分析
      測繪通報(2016年9期)2016-12-15 01:56:16
      防城港市| 新竹市| 图木舒克市| 无棣县| 法库县| 利辛县| 郎溪县| 建昌县| 灌南县| 进贤县| 永寿县| 东辽县| 奉节县| 集贤县| 福泉市| 辽阳县| 武功县| 文登市| 佛教| 白山市| 屯门区| 黔西| 秦皇岛市| 舒兰市| 巫溪县| 高邑县| 文登市| 新龙县| 西和县| 贵南县| 从江县| 子长县| 新昌县| 甘南县| 临洮县| 陇西县| 横山县| 芜湖县| 隆安县| 库车县| 崇左市|