L-半胱氨酸處理對采后青脆李果實苯丙烷代謝的影響

陳力維，令 陽，鄧麗莉,，曾凱芳,

L-半胱氨酸處理對采后青脆李果實苯丙烷代謝的影響

陳力維1，令 陽1，鄧麗莉1,2，曾凱芳1,2※

（1. 西南大學(xué)食品科學(xué)學(xué)院，重慶 400715；2.西南大學(xué)食品貯藏與物流研究中心，重慶 400715）

L-半胱氨酸（L-cysteine）作為生物體中的常見氨基酸，已有研究發(fā)現(xiàn)其能有效延緩青脆李果實的衰老和品質(zhì)的下降。然而，L-半胱氨酸處理對李果實中苯丙烷代謝途徑合成酚類物質(zhì)的影響尚不清楚。因此，該研究以青脆李果實為試材，采用1 g/L L-半胱氨酸浸泡處理后于（20±1）℃貯藏，研究貯藏期間苯丙烷代謝途徑中關(guān)鍵酶活性以及總酚、總黃酮等相關(guān)代謝產(chǎn)物的變化規(guī)律，同時測定果實中糖酸含量和抗氧化活性的變化。結(jié)果表明，李果實在貯藏過程中可溶性固形物（Total soluble solids，TSS）含量和可滴定酸（Titratable acid，TA）呈逐漸降低的趨勢，L-半胱氨酸處理顯著延緩了李果實TSS和TA的下降（<0.05）。在貯藏期間，苯丙烷代謝途徑中關(guān)鍵酶活性均呈逐漸上升的趨勢，與對照組相比，處理組中苯丙氨酸解氨酶、4-香豆酸輔酶A連接酶活性更高。果實中總酚、總黃酮含量在貯藏期間先降低后上升，在貯藏前三天，處理組中總酚、總黃酮含量顯著高于對照組（<0.05）。對酚類物質(zhì)單體含量的測定發(fā)現(xiàn)，處理后的果實中綠原酸、咖啡酸、丁香酸、蘆丁等酚類物質(zhì)單體含量顯著高于對照組（<0.05）?？寡趸钚耘c總酚、總黃酮的變化趨勢一致，經(jīng)L-半胱氨酸處理后的果實保持了較高的抗氧化活性。相關(guān)性分析結(jié)果表明，果實中苯丙氨酸解氨酶、肉桂酸-4-羥基化酶和4-香豆酸輔酶A連接酶與果實酚類物質(zhì)含量及抗氧化活性顯著相關(guān)（<0.05）?？傮w來說，1 g/L L-半胱氨酸浸泡處理能夠延緩青脆李果實貯藏品質(zhì)下降，同時能夠激活苯丙烷代謝途徑關(guān)鍵酶，促進果實中酚類物質(zhì)的積累。

農(nóng)產(chǎn)品；貯藏；L-半胱氨酸；李果實；苯丙烷代謝；酚類物質(zhì)；抗氧化活性

0 引 言

青脆李果實營養(yǎng)豐富，因含有糖、酸、蛋白質(zhì)、脂肪、維生素、花青素、酚類化合物、類黃酮、礦物質(zhì)等多種營養(yǎng)元素[1-2]，具有較高的抗氧化活性，且能夠促進胃腸道消化，深受消費者喜愛。但李果實采收期高溫多雨，且果實皮薄肉厚，容易腐爛變質(zhì)，采收后旺盛的呼吸作用會促進果實衰老[3]。依據(jù)現(xiàn)有文獻報道，UV-B照射[4]、熱空氣[5]、水楊酸[6]、-氨基丁酸[7]等多種采后處理方式可通過誘導(dǎo)果實次生代謝途徑改變，促進抗逆物質(zhì)的合成，從而延緩果實采后衰老，維持果實品質(zhì)。近年來，天然氨基酸作為安全的外源處理物在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上具有廣闊的應(yīng)用前景。外源氨基酸處理能夠調(diào)節(jié)果蔬的生長發(fā)育，改善果蔬品質(zhì)[8]，提高果實的抗逆能力[9]。

L-半胱氨酸是具有抗褐變和抗氧化的巰基化合物[10]，在植物初生代謝和次生代謝中都具有重要作用[11]。目前，L-半胱氨酸廣泛應(yīng)用于食品工業(yè)以控制鮮切果蔬的褐變過程[12]。在酚類物質(zhì)氧化過程中，半胱氨酸通過競爭酶促褐變結(jié)合位點減緩褐變過程，將其應(yīng)用于荔枝果實采后保鮮可以有效減緩果皮褐變[12-13]。另外，有研究發(fā)現(xiàn)L-半胱氨酸能誘導(dǎo)果實提高對環(huán)境脅迫的耐受力，將其用于龍眼、黃瓜等果蔬中可以提高果實的抗氧化活性，延緩果實的衰老[14-15]。苯丙烷代謝途徑是果蔬酚類物質(zhì)合成以及產(chǎn)生誘導(dǎo)抗性的關(guān)鍵途徑，其產(chǎn)物具有抗氧化活性且具有抗菌活性，如對-香豆酸[16]、咖啡酸[17]、綠原酸[18]等。同時，苯丙烷代謝途徑相關(guān)產(chǎn)物能夠提高果實的食用價值和經(jīng)濟價值，對果蔬采后保鮮具有重要意義[19]。已有文獻報道，L-半胱氨酸處理能在一定程度上延緩青脆李果實采后衰老和品質(zhì)下降[20]，其中1 g/L L-半胱氨酸處理的效果最好。但L-半胱氨酸處理對青脆李果實苯丙烷代謝途徑的影響尚不清楚。因此，本文探討了1 g/L L-半胱氨酸處理對采后青脆李果實苯丙烷代謝途徑的影響，以期為采后青脆李果實貯藏保鮮提供理論依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 材料與試劑

供試材料“青脆李”（. ‘Qingcui’），品種為巫山脆李，產(chǎn)自重慶市梁平區(qū)果園，于2018年9月1日采收，果實成熟度為八成熟，采摘后當(dāng)天運回實驗室。挑選無病害、無機械傷且大小均勻，成熟度一致的果實。攤平散去田間熱后，室溫條件下（20 ℃，相對濕度為80%～90%）平鋪于試驗臺待用。

純度為99%的L-半胱氨酸，美國Adamas-Bata公司；-巰基乙醇、三羥甲基氨基甲烷（Tris）、熒光素鈉鹽、水溶性維生素E（Trolox）、2,2′-偶氮二異丁基脒鹽酸鹽（2,2′-azobis[2-methylpropionamidine] dihydrochloride，ABAP）（均為分析純），Sigma-Aldrich西格瑪奧德里奇（上海）貿(mào)易有限公司；甲醇、原兒茶酸、綠原酸、丁香酸、咖啡酸、對香豆酸、蘆丁（均為色譜純），成都普瑞法科技有限公司。

1.2 儀器與設(shè)備

AvantiTM J-30I高速冷凍離心機，美國Beckman公司；UV1000紫外分光光度計，北京萊伯泰科科技有限公司；LC-20A高效液相色譜儀（配有光電二極管陣列紫外可見光檢測器和LabSolutions 工作站），日本島津公司；SYNERGYH1MG全自動酶標(biāo)儀，美國Bio Tek儀器有限公司。

1.3 研究方法

1.3.1 青脆李果實處理及取樣

參考令陽等[20]的方法。果實用2%（體積分?jǐn)?shù)）次氯酸鈉浸泡消毒1 min后，用清水沖洗，于室溫條件下自然晾干。試驗分為2個處理組（每組包含3次重復(fù)），清水（對照組）、1 g/L L-半胱氨酸（處理組）浸泡10 min。待完全晾干后，所有果實用聚乙烯薄膜袋（170 mm× 140 mm）單果包裝，貯藏在(20±1)℃、相對濕度為80%～90%的環(huán)境中。

定期取樣，樣品用液氮快速冷凍后保存在-40℃冰箱，用于后續(xù)指標(biāo)測定，每次測定重復(fù)3次。

1.3.2 可溶性固形物含量和可滴定酸的測定

可溶性固形物：參考曹建康的方法[21]，使用數(shù)顯手持式折光儀測定樣品中可溶性固形物的含量。結(jié)果用質(zhì)量分?jǐn)?shù)（%）表示。

可滴定酸：參考曹建康的方法[21]，酸堿滴定法，加入酚酞作為指示劑，用已標(biāo)定的氫氧化鈉溶液進行滴定。用蒸餾水代替樣品，作為空白對照。可滴定酸用質(zhì)量分?jǐn)?shù)（%）表示。

1.3.3 酚類物質(zhì)代謝相關(guān)酶活性測定

苯丙氨酸解氨酶（Phenylalanine Ammonia Lyase，PAL）：根據(jù)Yao和Tian的方法[22]，反應(yīng)液于37 ℃水浴保溫1 h后立即加入0.1 mL 6 mol/L HCl終止反應(yīng)。在波長290 nm下分別測定反應(yīng)管和對照管的吸光度值（OD1和OD0），重復(fù)3次。以每小時吸光度值變化0.01為一個酶活力單位（U）。

肉桂酸-4-羥基化酶（Cinnamate-4-Hydroxylase，C4H）：參考Lamb和Rubery的方法[23]，反應(yīng)液于37 ℃水浴保溫1 h后立即加入0.2 mL 6 mol/L HCl終止反應(yīng)。在波長340 nm下分別測定反應(yīng)管和對照管的吸光度值（OD1和OD0），重復(fù)3次。以每小時吸光度值變化0.01為一個酶活力單位（U）。

4-香豆酸輔酶A連接酶（4-Coumaric Coenzyme A Ligase，4CL）：參考Li等的方法[24]，反應(yīng)液于25℃水浴保溫10 min后，在波長340 nm下分別測定反應(yīng)管和對照管的吸光度值（OD1和OD0），重復(fù)3次。以每分鐘吸光度值變化0.001為一個酶活力單位（U）。

1.3.4 總酚含量測定

總酚含量測定參考Chu等的方法[25]，采用福林-酚法，以沒食子酸為標(biāo)準(zhǔn)品，于760 nm波長處測其吸光度值，結(jié)果以每克樣品中所含的沒食子酸當(dāng)量表示。

1.3.5 總黃酮含量測定

總黃酮含量測定參照吳瑛等的方法[26]，采用硝酸鋁-亞硝酸鈉比色法測定總黃酮含量，以蘆丁為標(biāo)準(zhǔn)品，于510 nm波長處測定吸光度值，結(jié)果以每克樣品中所含的蘆丁當(dāng)量表示。

1.3.6 酚類物質(zhì)的定性定量分析

酚類物質(zhì)的定性定量分析采用高效液相色譜法[27]。高效液相色譜（High-Performance Liquid Chromatography, HPLC）條件：流動相A（1% 甲酸），流動相B（乙腈），洗脫梯度：0～5 min 3%～9% B；5～15 min，9%～16% B；15～45 min 16%～50% B；45～55 min 50% B；55～60 min 50%～3% B；60～62 min 3% B；流速1 mL/min，柱溫25 ℃，進樣量20L。檢測器：光電二極管陣列紫外可見光檢測器。色譜柱：SHIMADZU Shim-pack GIST C18（4.6 mm×250 mm，5m）。根據(jù)保留時間和吸收光譜與標(biāo)準(zhǔn)品對照定性，外標(biāo)法定量?；邗r質(zhì)量，酚類物質(zhì)單體含量表示為g/g。

1.3.7 氧化自由基吸收能力（Oxygen Radical Absorbance Capacity，ORAC）測定

參考Wolfe等的方法[28]，根據(jù)測定值分別按照以下公式計算熒光衰減曲線下的面積（Area Under Fluorescence Decay Curve，AUC）和ORAC值：

式中f為第個測定點時的相對熒光強度；0為初始測定時的相對熒光強度；f為第個測定點時的相對熒光強度；Δ為相鄰兩個測定點之間的時間間隔，min；Trolox為標(biāo)準(zhǔn)品水溶性維生素E的濃度，mol/L；樣品為樣品中酚類物質(zhì)濃度，mol/L。ORAC值以每克物質(zhì)相當(dāng)于微摩爾Trolox的量表示（mol/g）。

1.4 數(shù)據(jù)分析

以上指標(biāo)均取3個平行樣品，重復(fù)測定3次。采用Excel 2016軟件統(tǒng)計分析數(shù)據(jù)，運用OriginPro 9.0.0（Northampton, MA 01060 USA）軟件繪制圖表，應(yīng)用SPSS 23.0 (SPSS Inc., Chicago, IL, USA)軟件對數(shù)據(jù)進行差異顯著性分析和相關(guān)性分析。

2 結(jié)果與分析

2.1 L-半胱氨酸處理對青脆李果實可溶性固形物含量和可滴定酸的影響

如圖1所示，隨著貯藏時間的延長，果實中可溶性固形物含量呈先上升后下降的趨勢，可滴定酸呈下降趨勢。貯藏第6天，對照組和L-半胱氨酸處理組的果實中TSS含量均達到峰值，分別為12.87%和13.23%。在貯藏期內(nèi)，L-半胱氨酸處理后，果實中的TSS含量和TA均顯著高于對照組（<0.05）。

注：數(shù)據(jù)為3次試驗的平均值。“*”代表同一貯藏時間的差異顯著（P<0.05），下同。

2.2 L-半胱氨酸處理對青脆李果實苯丙烷代謝相關(guān)酶活性的影響

在植物體內(nèi)，PAL、4CL、C4H是植物苯丙烷類代謝途徑中的關(guān)鍵酶類，其活力大小與酚類、黃酮類等物質(zhì)的合成密切相關(guān)。如圖2所示，青脆李果實中PAL、4CL酶活性隨貯藏時間的延長呈上升趨勢，C4H酶活性呈先下降后上升的趨勢。在果實貯藏第1天和第6天，L-半胱氨酸處理后PAL酶活性均顯著高于對照組（<0.05），其中，第6天時處理后PAL酶活性達到峰值，比對照組高30.66%。在果實貯藏第3天，L-半胱氨酸處理后4CL酶活性顯著高于對照組（<0.05），比對照組高11.03%。在貯藏期間，L-半胱氨酸處理后對C4H酶活性無顯著影響（>0.05）。

圖2 L-半胱氨酸處理對李果實苯丙烷類代謝相關(guān)酶活性的影響

2.3 L-半胱氨酸處理對青脆李果實總酚和總黃酮含量的影響

如圖3所示，在貯藏過程中，青脆李果實中總酚類含量呈先下降后上升的趨勢，L-半胱氨酸處理能延緩果實總酚含量的下降，在貯藏第1天和第3天顯著高于對照組（<0.05），分別比對照組高4.86%和19.01%。黃酮類物質(zhì)作為酚類物質(zhì)的其中一類，總黃酮含量在貯藏過程中的變化趨勢與總酚含量變化一致，L-半胱氨酸處理后，果實總黃酮含量在貯藏第1天和第3天分別比對照組高52.91%、46.33%。說明1 g/L L-半胱氨酸處理后在貯藏前期能夠誘導(dǎo)果實中酚類物質(zhì)的積累。

圖3 L-半胱氨酸處理對李果實總酚和總黃酮含量的影響

2.4 L-半胱氨酸處理對青脆李果實多酚組分含量的影響

如圖4所示，共檢測到果實中6種含量較明顯的酚類物質(zhì)單體，包括原兒茶酸（圖4a）、對香豆酸（圖4b）、綠原酸（圖4c）、咖啡酸（圖4d）、丁香酸（圖4e）和蘆?。▓D4f）。在貯藏過程中，原兒茶酸、綠原酸、咖啡酸、對香豆酸含量呈先下降后上升的趨勢，丁香酸、蘆丁含量呈上升趨勢。L-半胱氨酸處理后，咖啡酸含量在貯藏6 d后顯著高于對照組（<0.05），綠原酸含量在貯藏前3 d顯著高于對照組（<0.05），蘆丁含量在貯藏前6 d均顯著高于對照組（<0.05）。

2.5 L-半胱氨酸處理對青脆李果實氧化自由基吸收能力（ORAC）的影響

氧化自由基吸收能力是衡量果實抗氧化活性的重要指標(biāo)。如圖5所示，在貯藏過程中，青脆李果實的氧化自由基能力變化趨勢與總酚含量變化趨勢基本一致，其中，在貯藏第1天和第3天，L-半胱氨酸處理后均顯著高于對照組（<0.05），分別比對照組高9.85%、21.23%。

2.6 青脆李果實中酚類物質(zhì)與酶、抗氧化活性的相關(guān)性分析

在青脆李果實貯藏過程中，果實中酚類物質(zhì)與苯丙烷代謝途徑關(guān)鍵酶活性、果實抗氧化活性的相關(guān)性分析結(jié)果如表1所示，其中PAL、4CL、C4H 3種酶活性均與果實中總黃酮、酚類物質(zhì)單體、抗氧化活性顯著正相關(guān)（<0.05），說明苯丙烷途徑中酶活性的升高促進了青脆李果實酚類物質(zhì)的合成和積累，從而提高了果實的抗氧化活性。因此，L-半胱氨酸處理后提高了苯丙烷代謝途徑中3種酶活性，促進了酚類物質(zhì)的合成，提高了果實的抗氧化活性。此外，果實的氧化自由基吸收能力與酚類物質(zhì)均呈極顯著相關(guān)（<0.01）。

圖4 L-半胱氨酸處理對李果實多酚組分含量的影響

圖5 L-半胱氨酸處理對李果實氧化自由基吸收能力的影響

表1 青脆李果實中酚類物質(zhì)與酶、抗氧化活性的相關(guān)性分析

注：“**”表示極顯著（<0.01），“*”表示顯著（<0.05）。

Note: ** indicate extremely significant effect at<0.01, * indicate significant effect at<0.05.

3 討 論

青脆李成熟于高溫高濕的夏季，且是一種典型的呼吸躍變型果實，在采后常溫貯藏過程極易后熟軟化[29]，大大降低其經(jīng)濟價值。為緩解此類問題，已有物理、化學(xué)、生物等手段應(yīng)用于李果實的采后保鮮[3]。L-半胱氨酸作為一種具有活性硫醇基且強還原性的氨基酸，廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥業(yè)、食品工業(yè)及農(nóng)業(yè)等，已有研究表明將其作為果蔬采后處理措施可有效提高果實抗氧化活性，延緩果實的衰老[14]。本研究主要探討了L-半胱氨酸處理對青脆李果實品質(zhì)的影響及其對苯丙烷代謝途徑的誘導(dǎo)作用。

可溶性固形物、可滴定酸是評價果實品質(zhì)的重要參數(shù)，本試驗結(jié)果表明，1 g/L L-半胱氨酸處理維持了果實中可溶性固形物含量和可滴定酸，說明L-半胱氨酸對果實無不利影響且能夠延緩果實品質(zhì)下降。

果蔬在采后貯藏過程中受到環(huán)境脅迫時，會誘導(dǎo)苯丙烷代謝途徑中關(guān)鍵酶活性的提高[30]。苯丙氨酸解氨酶（PAL）作為苯丙烷途徑中的第一個關(guān)鍵酶，它是莽草酸途徑與黃酮類化合物等產(chǎn)物之間的橋梁。本文中，經(jīng)L-半胱氨酸處理后的李果實中PAL活性先增加后降低且始終高于對照組，這可能與PAL活性調(diào)節(jié)機制有關(guān)，該酶活性具有產(chǎn)物抑制特性，受到肉桂酸及其衍生物的反饋調(diào)節(jié)[31]。4-香豆酸輔酶A連接酶（4CL）處于苯丙烷代謝途徑中合成不同類型產(chǎn)物的轉(zhuǎn)折點，它能催化肉桂酸、香豆酸等輔酶A酯的合成。L-半胱氨酸處理后李果實中4CL活性增加。以上結(jié)果可能是因為L-半胱氨酸可作為誘導(dǎo)因子，激發(fā)果實中PAL、4CL活性的升高，以促進李果實中酚類物質(zhì)的合成[32]。這與經(jīng)溫度[5]、光照[33]、精油[34]等處理對果實的影響結(jié)果相似。

此外，酚類化合物是植物體中主要的次級代謝產(chǎn)物，這些物質(zhì)不僅在果蔬采后對病原菌的防御反應(yīng)中起著關(guān)鍵作用[35-37]，同時具有較強抗氧化活性，能夠提高果實營養(yǎng)價值[38]。本研究中，貯藏前期L-半胱氨酸處理后顯著促進了李果實中總酚、總黃酮的積累，該結(jié)果說明L-半胱氨酸能夠引起李果實的應(yīng)激反應(yīng)，誘導(dǎo)果實中抗性物質(zhì)的合成。這與Gao等[39]用褪黑素處理桃果實后提高PAL活性、促進果實中酚類物質(zhì)積累的結(jié)論相似。此外，本研究結(jié)果中，L-半胱氨酸處理李果實后，顯著促進了綠原酸、咖啡酸、蘆丁的積累，這與采后處理會影響果實內(nèi)部多酚組分變化的研究報道相似，例如，水楊酸處理柑桔果實后引起苯丙烷途徑基因差異表達，造成綠原酸、咖啡酸、對香豆酸等物質(zhì)高于對照組[6]。百里香油熏蒸通過增加黃桃果實中兒茶素、綠原酸和咖啡酸的含量，降低了采后褐腐病的發(fā)生[40]。有研究報道發(fā)現(xiàn)，對香豆酸、綠原酸、咖啡酸、蘆丁等物質(zhì)具有抗真菌活性[18,41]和抗氧化活性[36]。本研究中青脆李果實的抗氧化活性（ORAC）在貯藏過程中的變化趨勢與總酚、總黃酮含量變化（圖3）相同，根據(jù)相關(guān)性分析結(jié)果，苯丙烷代謝途徑中關(guān)鍵酶活性的高低與果實中酚類物質(zhì)含量和抗氧化活性顯著相關(guān)，綜上結(jié)果說明L-半胱氨酸能夠誘導(dǎo)果實苯丙烷代謝途徑中關(guān)鍵酶活性改變，促進酚類物質(zhì)的積累，提高果實抗氧化活性，從而提高李果實的營養(yǎng)品質(zhì)。

4 結(jié) 論

與清水對照處理相比，1 g/L L-半胱氨酸處理能顯著減緩青脆李果實中可溶性固形物含量和可滴定酸的下降（<0.05）；1 g/L L-半胱氨酸處理誘導(dǎo)了李果實中苯丙烷代謝途徑關(guān)鍵酶苯丙氨酸解氨酶和4-香豆酸輔酶A連接酶活性的提高，促進了綠原酸、咖啡酸以及蘆丁等物質(zhì)的積累，提高了李果實在貯藏過程中的抗氧化活性。相關(guān)性分析結(jié)果也表明酶活性與酚類物質(zhì)和抗氧化活性顯著相關(guān)（<0.05）。由此說明，1 g/L L-半胱氨酸處理能夠激活青脆李果實中苯丙烷代謝途徑同時延緩果實貯藏品質(zhì)的下降。

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Effects of L-cysteine treatment on phenylpropanoid metabolism of postharvest “Qingcui” plum fruit

Chen Liwei1, Ling Yang1, Deng Lili1,2, Zeng Kaifang1,2※

(1.,400715,;2.,,400715,)

The phenylpropanoid pathway, one of the important secondary metabolic pathways in fruits and vegetables, can produce a wide range of phenolic substances, which have many biological activities, such as antioxidant, antibacterial and immunity enhancing. The type and content of produced phenols determine the flavor and quality of fruits, particularly on the nutrition and health. Since L-cysteine is a typical amino acid in living organism, previous studies have found that exogenous L-cysteine treatment can effectively delay the senescence and quality loss of plum fruit during storage after harvest. However, there are few reports on the effect of L-cysteine treatment on the synthesis of phenolic compounds in fruit. Taking ‘Qingcui’ plum fruit as the test material, this study aims to investigate the effect of L-cysteine treatment on the phenylpropanoid metabolism pathway, in order to provide theoretical support for the shelf life of fruit and preservation during postharvest storage. Specifically, the plum fruit was soaked with L-cysteine solution at 1 g/L for 10 min, and then stored at (20±1)℃ with 85%-90% relative humidity. The effect of L-cysteine treatment on key enzymes activities in phenylpropanoid pathway was investigated, including phenylalanine ammonia lyase (PAL), 4-coumaric coenzyme A ligase (4CL), and cinnamate-4-hydroxylase (C4H), as well as the change rule of total phenols, flavonoids and other metabolites. The antioxidant activity of plum fruit was also evaluated. The results showed that L-cysteine treatment significantly(<0.05) delayed the decrease of total soluble solid and titratable acidity content of plum fruit during postharvest storage, indicating that can maintain an excellent quality of fruit. Moreover, the activities of key enzymes increased gradually in the phenylpropane metabolic pathway during storage. The activities of PAL and 4CL of plum fruit in the treatment group were higher than that in the control group. Compared with control group, L-cysteine treatment can increase the content of total phenols and total flavonoids significantly in the first three days of storage, where the content decreased first, and then increased. In the determination of phenolic monomers, protocatechuic acid,-coumaric acid, chlorogenic acid, and caffeic acid decreased first and then increased during storage, while syringic acid and rutin increased gradually. The contents of phenolic monomers in the treated fruits, such as chlorogenic acid, caffeic acid, syringic acid, and rutin, were significantly higher than that in the control group(<0.05). The trend of antioxidant activity was consistent with that of total phenols and flavonoids, while the fruits maintained high antioxidant activity during storage after L-cysteine treatment. The correlation analysis revealed that the activities of PAL, 4CL and C4H enzyme in fruit were significantly correlated to the content of phenolic substances and antioxidant capacity (<0.05), whereas, the antioxidant activity in the fruit was extremely significantly correlated with total phenols, total flavonoids and other metabolic substances (<0.01). These findings demonstrated that 1 g/L L-cysteine treatment can efficiently activate the phenylpropanoid pathway of fruit, thereby to promote the accumulation of phenolic substances. Therefore, the L-cysteine treatment can effectively enhance the storage quality of ‘Qingcui’ plum fruit.

agricultural products; storage; L-cysteine; plum fruit; phenylpropanoid metabolism; phenolics; antioxidant capacity

陳力維，令陽，鄧麗莉，等. L-半胱氨酸處理對采后青脆李果實苯丙烷代謝的影響[J]. 農(nóng)業(yè)工程學(xué)報，2020，36(13)：257-263.doi：10.11975/j.issn.1002-6819.2020.13.030 http://www.tcsae.org

Chen Liwei, Ling Yang, Deng Lili, et al. Effects of L-cysteine treatment on phenylpropanoid metabolism of postharvest “Qingcui” plum fruit[J]. Transactions of the Chinese Society of Agricultural Engineering (Transactions of the CSAE), 2020, 36(13): 257-263. (in Chinese with English abstract) doi：10.11975/j.issn.1002-6819.2020.13.030 http://www.tcsae.org

2020-03-24

2020-06-03

重慶市碩士研究生科研創(chuàng)新項目（CYS19114）；重慶市技術(shù)創(chuàng)新與應(yīng)用發(fā)展專項重點項目（cstc2019jscx-dxwtBX0027）

陳力維，主要從事農(nóng)產(chǎn)品加工及貯藏工程方面研究。Email：chenliwei013211@163.com

曾凱芳，博士，教授，博士生導(dǎo)師，主要從事果蔬貯藏與保鮮的教學(xué)與研究工作。Email：zengkaifang@163.com

10.11975/j.issn.1002-6819.2020.13.030

TS255.3

A

1002-6819(2020)-13-0257-07