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    流動(dòng)注射-化學(xué)發(fā)光法測定飼料中環(huán)丙氨嗪

    2020-07-27 07:12:36李獻(xiàn)銳王貝貝籍雪平劉學(xué)鋒
    分析科學(xué)學(xué)報(bào) 2020年3期
    關(guān)鍵詞:丙胺魯米諾化學(xué)發(fā)光

    李獻(xiàn)銳,王 娜,王貝貝,籍雪平*,劉學(xué)鋒

    (1.河北醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)院,河北石家莊 050017;2.河北醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院,河北石家莊 050017)

    環(huán)丙氨嗪(Cyromazine,CYR)又名滅蠅胺,它是一種三嗪類昆蟲生長調(diào)節(jié)劑,可以抑制雙翅目及部分鞘翅目昆蟲幼蟲的生長發(fā)育和羽化[1,2],被廣泛添加到動(dòng)物飼料中以控制動(dòng)物廄舍內(nèi)蠅蛆的生長發(fā)育。然而毒理學(xué)研究證明,環(huán)丙氨嗪能導(dǎo)致動(dòng)物的乳房腫瘤,其代謝產(chǎn)物三聚氰胺能夠引起膀胱腫瘤[3]。若環(huán)丙氨嗪長期被用做飼料添加劑,容易導(dǎo)致動(dòng)物源性食品中藥物殘留超標(biāo),影響人民身體健康[4]。世界各國均制定了嚴(yán)格的飼料添加濃度和畜產(chǎn)品中的最高殘留限量[3,5,6]。有關(guān)環(huán)丙氨嗪的分析方法有熒光法[2]側(cè)流免疫層析法[3]、高效液相色譜法[4,7]、液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法[8,9]、氣相色譜-質(zhì)譜法[10]、核磁共振法[11]等。

    流動(dòng)注射-化學(xué)發(fā)光法因其具有儀器簡單、易于實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化、靈敏度高及干擾小等優(yōu)點(diǎn),近年來在藥物分析、生化分析等領(lǐng)域的應(yīng)用日趨活躍[12]。唐曉爽等[13]和丁彥庭等[14]利用流動(dòng)注射-化學(xué)發(fā)光法測定了奶粉中的三聚氰胺,而用化學(xué)發(fā)光法測定環(huán)丙氨嗪含量的方法未見報(bào)道。本實(shí)驗(yàn)研究了環(huán)丙氨嗪對K3[Fe(CN)6]-魯米諾體系化學(xué)發(fā)光行為的影響。研究發(fā)現(xiàn),環(huán)丙氨嗪可使該體系發(fā)光信號增強(qiáng),結(jié)合流動(dòng)注射技術(shù),建立了一種簡單、靈敏的測定環(huán)丙氨嗪的新方法,并應(yīng)用于飼料中環(huán)丙氨嗪的分析測定。

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1.1 儀器與試劑

    IFFS-A型多功能化學(xué)發(fā)光檢測器(西安瑞邁公司);IFFM-E型流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光分析儀(西安瑞邁公司);F-7000型熒光分光光度計(jì)(日本,日立公司);TU-1901型紫外-可見分光光度計(jì)(北京普析通用公司);微型高速離心機(jī)(Sigma公司)。

    環(huán)丙氨嗪標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液(100.0 mg/L):稱取10.00 mg環(huán)丙氨嗪標(biāo)準(zhǔn)品(阿拉丁公司),用適量水溶解并定容于100 mL棕色容量瓶中,貯存于4 ℃冰箱中,使用時(shí)用水稀釋到所需濃度。魯米諾儲(chǔ)備溶液(1.0×10-2mol/L):稱取0.1772 g魯米諾(阿拉丁公司),用0.10 mol/L的NaOH溶液溶解并定容于100 mL棕色容量瓶中,使用時(shí)用0.03 mol/L NaOH溶液稀釋。K3[Fe(CN)6]儲(chǔ)備溶液:2.0×10-3mol/L,使用時(shí)用水稀釋。所用試劑均為分析純,水為超純水(18 MΩ·cm)。

    1.2 實(shí)驗(yàn)方法

    流動(dòng)注射-化學(xué)發(fā)光(FI-CL)流程如圖1所示。魯米諾堿性溶液與K3[Fe(CN)6]溶液經(jīng)過三通管混合后載入流路,待基線穩(wěn)定后,通過進(jìn)樣閥將環(huán)丙氨嗪溶液注入到魯米諾與K3[Fe(CN)6]的混合液流中,發(fā)生化學(xué)發(fā)光反應(yīng)。記錄化學(xué)發(fā)光信號,以峰高定量。

    圖1 流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光分析流程示意圖Fig.1 Schematic diagram of FI-CL system

    1.3 樣品處理

    準(zhǔn)確稱取0.2000 g待測樣品于小燒杯中,依次加入5 mL 1%三氯乙酸溶液和2 mL 2%Pb(Ac)2溶液,搖勻。將混合液以4 000 r/min離心5 min,吸取上清液,重復(fù)提取2次。將上清液合并,并以5 000 r/min離心5 min 后,取上清液5 mL,氮吹儀吹干后用水溶解,定容至100 mL即得樣品溶液。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 化學(xué)發(fā)光反應(yīng)的動(dòng)力學(xué)曲線

    采用靜態(tài)注射的方式考察了K3[Fe(CN)6]-魯米諾-環(huán)丙氨嗪發(fā)光體系的動(dòng)力學(xué)性質(zhì)(圖2)。由動(dòng)力學(xué)曲線可以發(fā)現(xiàn),從試劑混合到發(fā)光信號達(dá)到最大值大約需2~3 s的時(shí)間,隨后化學(xué)發(fā)光信號逐漸降低回到基線,說明K3[Fe(CN)6]氧化魯米諾的反應(yīng)為快發(fā)光反應(yīng)。將50 μL 100.0 mg/L的環(huán)丙氨嗪注入5 mL 的K3[Fe(CN)6]-魯米諾體系中,發(fā)光強(qiáng)度由原來的2 900增加到7 500,表明環(huán)丙氨嗪對K3[Fe(CN)6]-魯米諾體系的化學(xué)發(fā)光具有增敏作用。

    圖2 化學(xué)發(fā)光的動(dòng)力學(xué)曲線Fig.2 Kinetic curve of chemiluminescence reactiona.luminol-K3[Fe(CN)6];b.CYR-luminol-K3[Fe(CN)6].cluminol:1.0×10-5 mol/L,c(K3[Fe(CN)6]):2.0×10-5 mol/L,cCYR:1.0 mg/L.

    2.2 流路參數(shù)的選擇

    在其它實(shí)驗(yàn)條件確定的情況下,分別考察了光電倍增管的負(fù)高壓、混合管長度和試劑流速對信噪比的影響。結(jié)果表明,在光電倍增管的負(fù)高壓為-650 V、混合管長度為10 cm、進(jìn)樣體積為100 μL和蠕動(dòng)泵泵速在30 r/min時(shí)具有最佳的信噪比。

    2.3 化學(xué)發(fā)光條件的優(yōu)化

    2.3.1 魯米諾堿性介質(zhì)的選擇魯米諾在堿性條件下容易被氧化。實(shí)驗(yàn)對比了同一濃度NaOH、Na2CO3、NaHCO3三種堿性介質(zhì)對K3[Fe(CN)6]-魯米諾化學(xué)發(fā)光體系的影響,發(fā)現(xiàn)在NaOH溶液中,環(huán)丙氨嗪對該發(fā)光體系具有最顯著的增敏效果。因此選擇NaOH作為堿性介質(zhì)。

    考察了不同濃度NaOH(0.005~0.2 mol/L)的影響。結(jié)果顯示,隨著其濃度的增大,發(fā)光信號先增強(qiáng)后減弱,但噪聲也隨之增大,根據(jù)最佳信噪比,確定NaOH的最佳濃度為0.03 mol/L。

    2.3.2 魯米諾濃度的選擇發(fā)光強(qiáng)度的大小依賴于發(fā)光試劑的濃度??疾炝唆斆字Z濃度在1.0×10-8~5.0×10-5mol/L范圍內(nèi)對發(fā)光強(qiáng)度的影響。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)(圖3),魯米諾濃度從1.0×10-8增大至1.0×10-5mol/L,相對發(fā)光強(qiáng)度明顯增強(qiáng),但1.0×10-5mol/L以后相對發(fā)光強(qiáng)度增大不太明顯。因此優(yōu)化魯米諾溶液的濃度為1.0×10-5mol/L。

    圖3 魯米諾濃度對相對化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度(ΔI)的影響Fig.3 Effect of luminol concentration on ΔI2.0×10-5 mol/L K3[Fe(CN)6] + 0.10 mg/L CYR+ luminol from top to bottom(c luminol /10-6 mol/L):50,30,20,10,5,2,1,0.5,0.2.

    2.3.3 K3[Fe(CN)6]濃度的選擇考察了5.0×10-6~2.0×10-4mol/L濃度范圍內(nèi)的K3[Fe(CN)6]對光強(qiáng)的影響。結(jié)果如圖4所示,當(dāng)K3[Fe(CN)6]濃度為2.0×10-5mol/L時(shí),相對發(fā)光強(qiáng)度達(dá)到最大值。超過2.0×10-5mol/L發(fā)光信號有所降低,因此確定K3[Fe(CN)6]的最佳濃度為2.0×10-5mol/L。

    圖4 K3[Fe(CN)6]濃度對相對發(fā)光信號的影響Fig.4 Effect of K3[Fe(CN)6] concentration on ΔI1.0×10-5 mol/L luminol+0.10 mg/L CYR+K3[Fe(CN)6] from top to bottom(c(K3[Fe(CN)6])/10-5 mol/L):20,15,10,5,2,1,0.5,0.2,0.1.

    2.4 線性范圍、靈敏度和檢出限

    在選定的實(shí)驗(yàn)條件下,環(huán)丙氨嗪在0.05~8.0 mg/L的濃度范圍內(nèi)與體系的發(fā)光信號呈良好的線性關(guān)系,回歸方程為:ΔI=362.8c+10.68,r=0.9991,檢出限為3.1×10-2mg/L。在最優(yōu)條件下對1.50 mg/L的環(huán)丙氨嗪連續(xù)進(jìn)行平行測定11次,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)為2.9%。

    2.5 干擾試驗(yàn)

    在環(huán)丙氨嗪濃度為3.0 mg/L,相對誤差±5%的條件下,研究了可能共存的物質(zhì)對測定的干擾情況。結(jié)果表明,1 000倍的K+、Ca2+、Na+、Mg2+、Cl-,100倍的淀粉、糊精不干擾測定。

    2.6 樣品測定

    將3份飼料樣品按“1.3”方法處理,在優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件下對樣品進(jìn)行測定,并做加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn),結(jié)果見表1。

    表1 飼料中環(huán)丙氨嗪的含量測定及回收率

    2.7 反應(yīng)機(jī)理探討

    為了探究可能的反應(yīng)機(jī)理,掃描了體系中不同混合溶液的紫外吸收光譜(圖5)和化學(xué)發(fā)光光譜(圖6)。紫外-可見吸收光譜中環(huán)丙胺嗪在250 nm之外沒有吸收,K3[Fe(CN)6]和魯米諾混合溶液在加入環(huán)丙胺嗪前后體系的特征吸收峰沒有變化,只是峰高有所增加。說明反應(yīng)前后沒有新物質(zhì)生成,環(huán)丙胺嗪只起到催化作用。從化學(xué)發(fā)光圖譜可以看到,K3[Fe(CN)6]-魯米諾和K3[Fe(CN)6]-魯米諾-CYR體系的最大發(fā)光波長都是425 nm,表明兩個(gè)體系的發(fā)光物質(zhì)相同,都是3-aminophthalate[15]。實(shí)驗(yàn)還發(fā)現(xiàn)通氮除氧,會(huì)降低增敏效果,說明環(huán)丙胺嗪的增敏效果和溶解氧有關(guān)。

    圖5 紫外-可見(UV-Vis)吸收光譜圖Fig.5 UV-Vis absorption spectrum of CL systema.cyromazine;b.K3[Fe(CN)6]-luminol;c.K3[Fe(CN)6]-luminol-cyromazine.

    圖6 化學(xué)發(fā)光光譜圖Fig.6 Luminescence spectrum a.K3[Fe(CN)6]-luminol;b.K3[Fe(CN)6]-luminol-cyromazine.

    基于以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果,環(huán)丙胺嗪對K3[Fe(CN)6]-魯米諾發(fā)光體系的增敏機(jī)理可推測如下:

    3 結(jié)論

    基于在堿性條件下,環(huán)丙氨嗪對魯米諾-鐵氰化鉀體系發(fā)光反應(yīng)具有明顯的增敏作用,建立了流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光測定環(huán)丙氨嗪的分析方法,并應(yīng)用于動(dòng)物飼料中的測定,取得了令人滿意的結(jié)果。

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