謝學(xué)玲
【摘要】目的 對(duì)比一般劑量他汀與強(qiáng)化他汀治療腦梗塞頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的效果。方法 以2017年3月~2018年12月90例腦梗塞患者為研究對(duì)象,分為對(duì)照組和觀察組,各組45例;對(duì)照組入院后采用20 mg/d阿托伐他汀進(jìn)行治療,觀察組入院后采用80 mg/d阿伐他汀他汀治療;比較兩組療效、頸動(dòng)脈斑塊的厚度(IMT)、血脂和炎癥因子水平。結(jié)果 觀察組總有效率97.78%(44/45)優(yōu)于對(duì)照組75.56%(34/45),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療前兩組IMT比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,治療后觀察組IMT低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。觀察組TC、TG、LDL-C水平低于對(duì)照組,觀察組HDL-C水平高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。觀察組hs-CRP、IL-17水平低于對(duì)照組,觀察組IL-10水平高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 與一般劑量他汀相比,強(qiáng)化他汀治療腦梗塞頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的效果較好,明顯降低頸動(dòng)脈斑塊的厚度,改善血脂和炎癥因子水平。
【關(guān)鍵詞】腦梗塞;頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊;強(qiáng)化他汀;療效;炎癥因子
【中圖分類號(hào)】R743.3 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】ISSN.2095.6681.2020.15..02
腦梗死是腦部血流障礙引起腦組織軟化,占腦血管疾病75%[1]。頸動(dòng)脈粥樣硬化是腦梗塞的主要原因,隨著動(dòng)脈粥樣硬化程度的加重而加重[2]。因此控制血脂水平和穩(wěn)定斑塊十分重要,阿托伐他汀可降低血脂的水平、穩(wěn)定斑塊;但是不同劑量的他汀類藥物效果不同[3]。本研究對(duì)90例腦梗塞患者進(jìn)行研究,分析一般劑量他汀與強(qiáng)化他汀治療腦梗塞頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的效果。
1 資料與方法
1.1 一般資料
以2017年3月~2018年12月90例腦梗死患者為研究對(duì)象,分為對(duì)照組和觀察組,各組45例。對(duì)照組男25例,女20例;年齡50~72歲,平均(56.96±6.42)歲;非腔隙性22例,腔隙性23例。觀察組男28例,女17例;年齡53~76歲,平均(57.20±6.73)歲;非腔隙性20例,腔隙性25例。兩組一般情況比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
1.2 治療方法
兩組患者在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上,對(duì)照組入院后采用20 mg/d阿托伐他汀進(jìn)行治療,觀察組入院后采用80 mg/d阿伐他汀他汀治療,入院2 d后采用40 mg/d阿托伐他汀進(jìn)行治療。兩組連續(xù)治療2周。
1.3 觀察指標(biāo)
(1)按照2014年《中國(guó)急性缺血性腦卒中診治指南》設(shè)定評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn),基本治愈:評(píng)分減少91%及以上,病殘程度為0級(jí)。顯著進(jìn)步:評(píng)分減少41~90%,病殘程度為1~3級(jí)。進(jìn)步:評(píng)分減少18~45%。無(wú)變化:評(píng)分減少17%及以內(nèi)。有效=(基本治愈+顯著進(jìn)步+進(jìn)步)/總例數(shù)(2)頸動(dòng)脈超聲檢測(cè):患者平臥頭部向檢查對(duì)側(cè)外展,置于頸部進(jìn)行掃描,檢查雙側(cè)頸總動(dòng)脈、頸內(nèi)動(dòng)脈和頸外動(dòng)脈有無(wú)斑塊形成并且測(cè)量斑塊的厚度。斑塊的厚度(IMT)=內(nèi)膜與中外膜之間的距離。(3)治療前后采集靜脈血,酶聯(lián)免疫吸附法測(cè)定超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)、白細(xì)胞介素-17(IL-17)、白細(xì)胞介素-10(IL-10)的水平。(4)采用全自動(dòng)生化分析儀測(cè)定血脂水平,包括膽固醇TC、低密度脂蛋白(LDL-C)、甘油三脂(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)的水平。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
全部數(shù)據(jù)用SPSS 20.0軟件進(jìn)行分析,計(jì)量數(shù)據(jù)用x±s表示,比較用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用百分比表示,比較用卡方檢驗(yàn),以P<0.05為具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié) 果
2.1 兩組療效的比較
觀察組總有效率97.78%(44/45)優(yōu)于對(duì)照組75.56%(34/45),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
2.2 兩組治療前后IMT的比較
治療前兩組IMT比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,治療后觀察組IMT低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
2.3 兩組治療后血脂水平的比較
觀察組TC、TG、LDL-C水平低于對(duì)照組,觀察組HDL-C水平高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。
2.4 兩組治療后炎癥因子水平的比較
觀察組hs-CRP、IL-17水平低于對(duì)照組,觀察組IL-10水平高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表4。
3 討 論
動(dòng)脈粥樣硬化是動(dòng)脈退行性、炎癥性和增生性病變,導(dǎo)致管壁增厚、管腔減少。膽固醇在斑塊形成中作用明顯。近年研究表明頸動(dòng)脈粥樣硬化和心腦血管見疾病密切相關(guān),也是腦梗塞的主要原因[4]。腦梗死患者表現(xiàn)為肢體運(yùn)動(dòng)障礙、意識(shí)障礙和失語(yǔ),自理程度出現(xiàn)不同程度下降,影響生活質(zhì)量[5]。頸動(dòng)脈位置表淺,采用彩色超聲能夠清晰顯示頸動(dòng)脈的變化和血管情況。
動(dòng)脈粥樣硬化形成是腦梗死發(fā)生的病理基礎(chǔ),其中頸動(dòng)脈是最常見的累及血管。IMT常用于檢測(cè)全身動(dòng)脈粥樣硬化。阿托伐他汀競(jìng)爭(zhēng)抑制膽固醇合成的限速酶降低血液中膽固醇和低密度脂蛋白水平,升高高密度脂蛋白水平,預(yù)防動(dòng)脈粥樣硬化的形成。拮抗低密度脂蛋白的氧化引起內(nèi)皮細(xì)胞的損傷,擴(kuò)張腦血管,增加血流量,穩(wěn)定粥樣斑塊,降低血液的粘稠度,減少頸內(nèi)粥樣硬化斑塊的形成[6]。
本研究發(fā)現(xiàn)與一般劑量他汀相比,強(qiáng)化他汀的效果較好。阿托伐他汀降低頸動(dòng)脈IMT的厚度,穩(wěn)定且縮小斑塊??赡芘c阿托伐他汀改善血管內(nèi)皮功能,減少脂質(zhì)和泡沫細(xì)胞在血管內(nèi)皮形成,抑制血小板的聚集有關(guān)[7]。腦梗死后的炎癥反應(yīng)加重腦組織的損傷且影響患者的預(yù)后,阻斷腦缺血后的炎癥反應(yīng)可減少腦組織損傷。腦梗死患者頸內(nèi)動(dòng)脈斑塊生成大量的hs-CRP。IL-10是單核細(xì)胞和B淋巴細(xì)胞分泌的細(xì)胞因子,負(fù)性調(diào)節(jié)炎癥反應(yīng),抑制巨噬細(xì)胞釋放IL-16、IL-1等細(xì)胞因子,誘導(dǎo)干細(xì)胞產(chǎn)生急性反應(yīng)蛋白,促進(jìn)腦梗死的發(fā)生發(fā)展,從而降低炎性反應(yīng)[7]。IL-17是強(qiáng)大的前炎性因子,誘導(dǎo)IL-6和IL-8進(jìn)而放大炎癥反應(yīng)[8]。阿托伐他汀抑制斑塊內(nèi)巨噬細(xì)胞生成氧自由基,抑制炎癥發(fā)生,且阿托伐他汀的劑量越大,抑制炎癥反應(yīng)越明顯。
綜上所述,與一般劑量他汀相比,強(qiáng)化他汀治療腦梗塞頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的效果較好,明顯降低頸動(dòng)脈斑塊的厚度,改善血脂和炎癥因子水平。
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