王克艷 陸靜 崔書唯
【摘要】目的 分析臨床治療過程中使用西藥藥劑頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉的效果。方法 選取2017年9月~2019年9月本院收治的128例炎癥患者,根據(jù)隨機盲選分組法將其分為試驗組(n=64,常規(guī)治療結(jié)合頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉)與對照組(n=64,常規(guī)治療結(jié)合頭孢他啶),比較兩組治療效果與不良反應(yīng)。結(jié)果 試驗組總有效率是93.75%,對照組總有效率是79.69%。試驗組治療效果優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。試驗組總不良反應(yīng)率是7.81%,對照組總不良反應(yīng)率是21.88%。試驗組總不良反應(yīng)率低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 臨床治療期間融合應(yīng)用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉可以有效提升臨床治療效果,降低治療不良反應(yīng)。
【關(guān)鍵詞】西藥藥劑;頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉;療效
【中圖分類號】R969.4 【文獻標識碼】A 【文章編號】ISSN.2095.6681.2020.15..01
西藥藥劑起效快,但是相較于中藥藥劑存在明顯的不良反應(yīng)率高的問題。頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉也屬于西藥的一種,在治療炎性疾病方面效果顯著,且相較于其它西藥具有不良反應(yīng)少的優(yōu)勢[1]。該藥物被隸屬于頭孢菌素家族,能夠緩解患者臨床癥狀。本次研究選取本院收治的128例炎癥患者予以研究,探討臨床使用該藥物的效果。
1 資料與方法
1.1 一般資料
本次入選2017年9月~2019年9月本院收治的128例炎癥患者,全部患者知情同意。采用隨機盲選分組法將其分為試驗組與對照組。試驗組入組64例,男33例,女31例;年齡25~70歲,平均(48.76±2.49)歲;疾病類型:呼吸系統(tǒng)感染18例、膽道系統(tǒng)感染15例、敗血癥9例、腹膜炎7例、膽囊炎8例、生殖系統(tǒng)感染7例。對照組入組64例,男32例,女32例;年齡26~69歲,平均(48.58±2.57)歲;疾病類型:呼吸系統(tǒng)感染17例、膽道系統(tǒng)感染14例、敗血癥9例、腹膜炎9例、膽囊炎7例、生殖系統(tǒng)感染8例。兩組資料差異不顯著,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
1.2 方法
根據(jù)兩組患者疾病實際情況實施常規(guī)治療方案。
對照組在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上聯(lián)合使用頭孢他啶(國藥準字:H2003507),注射液100 mL,配比為2 g該藥物與0.9%氯化鈉溶液,靜脈滴注(bid),治療2周。
試驗組在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上聯(lián)合使用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉(國藥準字:H20044493),注射液250 mL,配比為3 g該藥物與5%葡萄糖液,采用靜脈滴注的給藥方式,45 min/次(qd),治療2周。
1.3 統(tǒng)計學(xué)方法
治療效果、不良反應(yīng)等數(shù)據(jù)均由SPSS 23.0分析,胃腸道系統(tǒng)不良反應(yīng)、肝膽系統(tǒng)不良反應(yīng)等計數(shù)資料采用例(n)、率(%)表示,組間對比用x2檢驗,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
2 結(jié) 果
2.1 治療效果
試驗組應(yīng)用效果:顯效(67.18%)、有效(26.56%)、無效(6.25%)、總有效(93.75%)。對照組應(yīng)用效果:顯效(57.82%)、有效(21.88%)、無效(20.31%)、總有效(79.69%)。可見,試驗組治療效果更好,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),詳見表1。
2.2 不良反應(yīng)
試驗組血液系統(tǒng)、胃腸道系統(tǒng)、肝膽系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)以及總不良反應(yīng)率分別為1.56%、1.56%、3.13%、1.56%以及7.81%。對照組血液系統(tǒng)、胃腸道系統(tǒng)、肝膽系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)以及總不良反應(yīng)率分別為6.25%、4.69%、6.25%、4.69%以及21.88%??梢?,試驗組總不良反應(yīng)率較低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),詳見表2。
3 討 論
綜上,臨床普及應(yīng)用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉能夠顯著提升臨床治療有效性,且安全性較高。
參考文獻
[1] 王啟國.西藥藥劑頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉臨床應(yīng)用效果研究[J].中國農(nóng)村衛(wèi)生,2019,11(18):24+26.