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    深圳地區(qū)新生兒先天性甲狀腺功能減低癥的篩查分析

    2020-07-11 07:04:46李海飛李素麗北京大學(xué)深圳醫(yī)院廣東深圳58036南方醫(yī)科大學(xué)附屬深圳市婦幼保健院廣東深圳58048
    關(guān)鍵詞:低體胎齡深圳

    周 逵,李海飛,李素麗 (.北京大學(xué)深圳醫(yī)院,廣東深圳 58036;.南方醫(yī)科大學(xué)附屬深圳市婦幼保健院,廣東深圳 58048)

    先天性甲狀腺功能減低癥(CH)是一種較為常見的新生兒內(nèi)分泌疾病,主要是由于某些病因引起的胚胎期下丘腦-垂體-甲狀腺軸的發(fā)生、發(fā)育和功能代謝出現(xiàn)異常,導(dǎo)致患兒血中甲狀腺激素水平下降。該病的早期臨床癥狀缺乏特異性,若沒(méi)有及時(shí)給予藥物治療,將可能導(dǎo)致患兒神經(jīng)和生長(zhǎng)發(fā)育障礙,因此早期診斷并及時(shí)有效的治療尤為重要[1]。近20年來(lái)因?yàn)樾律鷥杭膊『Y查項(xiàng)目的常規(guī)開展,CH的檢出率在我國(guó)有所上升[2-3]。開展新生兒先天性、遺傳性疾病的篩查對(duì)提高出生人口素質(zhì),有效降低殘疾兒的發(fā)生率具有重要的意義。本文通過(guò)測(cè)定深圳地區(qū)不同胎齡、不同出生體質(zhì)量及不同胎數(shù)新生兒血中游離甲狀腺素(FT4)和促甲狀腺激素(TSH)水平進(jìn)行CH篩查,旨在探究深圳地區(qū)CH患兒的患病率,為 CH 患兒的早預(yù)防、早發(fā)現(xiàn)、早治療提供臨床參考依據(jù)。

    1 資料和方法

    1.1 一般資料

    選取 2016年1月-2019年11月深圳地區(qū)出生的110 284例新生兒作為研究對(duì)象,其中男60 250 例,女 50 034 例。出生體質(zhì)量:低體質(zhì)量?jī)?<2 500 g)5 431 例,正常體質(zhì)量?jī)?≥2 500 g,<4 000 g)98 705例,巨大體質(zhì)量?jī)?≥4 000 g)6 148 例;胎齡:早產(chǎn)兒(胎齡<37 周)4 958 例,足月兒(胎齡≥37 周,<42周)104 313 例,過(guò)期產(chǎn)兒( 胎齡≥42 周)1 013 名; 胎數(shù):?jiǎn)翁?09 799 例,多胎 485 例。受檢者家屬均知情同意并簽署知情同意書。

    1.2 方法

    采集出生2~3 d的受檢新生兒足跟血3~4滴于篩查專用濾紙上,室溫下自然晾干為干血片,采用無(wú)菌塑料袋裝置后置于 2~8 ℃冰箱內(nèi)保存待檢。采用酶免疫熒光分析法檢測(cè)受檢新生兒的TSH水平,以TSH切值>9.05 mIU/ L[4]視為初篩陽(yáng)性。對(duì)CH可疑新生兒經(jīng)與家長(zhǎng)電話溝通后回院復(fù)診,即采集靜脈血,應(yīng)用全自動(dòng)免疫分析儀(化學(xué)發(fā)光法)測(cè)定其甲狀腺功能,并將結(jié)果與同期篩查的120例健康新生兒作對(duì)照。儀器和試劑盒均使用美國(guó)貝克曼公司產(chǎn)品。CH診斷標(biāo)準(zhǔn)[5]:FT4降低(正常參考區(qū)間:9.01~19.05 pmol/L),TSH升高(正常參考區(qū)間:0.38~5.33 mIU/L)。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    使用SPSS22.0統(tǒng)計(jì)軟件處理數(shù)據(jù)。計(jì)量資料以±s表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用例(%)表示,采用χ2檢驗(yàn)或確切概率法。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 CH篩查結(jié)果

    初篩陽(yáng)性者365 例,陽(yáng)性率為 0.33%;確診102例,檢出率為0.09%。

    2.2 血清FT4和TSH水平

    CH患兒血清FT4水平明顯低于健康新生兒,TSH水平則高于健康新生兒,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),見表1。

    表1 CH患兒與健康新生兒FT4和TSH水平的比較 (±s)

    表1 CH患兒與健康新生兒FT4和TSH水平的比較 (±s)

    兩組比較均P<0.01

    組別CH患兒組健康新生兒組n 102 120 FT4/(pmol/L)11.28±1.82 28.36±2.38 TSH/(mIU/L)29.18±3.64 12.29±2.03

    2.3 不同出生體質(zhì)量新生兒CH檢出率的比較

    低體質(zhì)量組和巨大體質(zhì)量組新生兒 CH 的檢出率均明顯高于正常體質(zhì)量組(P<0.05),而低體質(zhì)量組與巨大體質(zhì)量組新生兒CH的檢出率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表2。

    2.4 不同胎齡新生兒CH檢出率的比較

    早產(chǎn)組和過(guò)期產(chǎn)組新生兒CH檢出率較足月產(chǎn)組明顯升高(P<0.05),而早產(chǎn)組與過(guò)期產(chǎn)組CH檢出率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表3。

    表2 不同出生體質(zhì)量新生兒CH檢出率的比較 例(%)

    表3 不同胎齡新生兒CH檢出率的比較 例(%)

    2.5 單胎與多胎新生兒CH檢出率的比較

    109 799 例單胎新生兒診斷CH者100例(0.09%),485例多胎新生兒診斷CH者2例(0.41%),兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    3 討論

    新生兒疾病篩查工作最早于20世紀(jì)70年代在歐美國(guó)家開展,我國(guó)于 1981年首次在上海開展新生兒疾病篩查,并于1994年頒布了《中華人民共和國(guó)母嬰保健法》,1995 年還將CH納入新生兒疾病必要篩查項(xiàng)目之中。劉愛華等[6-7]的研究認(rèn)為,在妊娠的第6周胎兒的甲狀腺逐步發(fā)育成熟,妊娠第10~12周胎兒甲狀腺可合成甲狀腺激素,至妊娠第30周甲狀腺激素神經(jīng)調(diào)節(jié)反饋基本形成。Wassner 等[8]研究發(fā)現(xiàn),約80%的甲狀腺發(fā)育異常是先天性甲狀腺功能減低癥形成的主要因素。本研究中深圳地區(qū)110 284例受檢新生兒初篩陽(yáng)性365例,陽(yáng)性率為 0.33%,確診102例,檢出率為0.09%,與何瑛等[9]的研究結(jié)果相近。本研究還發(fā)現(xiàn),CH 患兒血清FT4水平明顯低于健康新生兒,TSH 水平則顯著高于健康新生兒(P<0.01);低體質(zhì)量?jī)汉途薮篌w質(zhì)量?jī)篊H的檢出率均明顯高于正常體質(zhì)量?jī)?,早產(chǎn)兒和過(guò)期產(chǎn)兒CH的檢出率也較足月產(chǎn)兒明顯升高,多胎兒 CH 的檢出率亦高于單胎兒,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。本文研究結(jié)果顯示:本地區(qū)新生兒 CH 的檢出率與其出生時(shí)的低體質(zhì)量或巨大體質(zhì)量、胎齡不足以及多胎妊娠均有一定的關(guān)系。主要原因可能是低體質(zhì)量?jī)夯蚓薮篌w質(zhì)量?jī)河捎谄渥陨戆l(fā)育存在缺陷:下丘腦-垂體-甲狀腺軸功能發(fā)育不完善而影響了甲狀腺功能[10];另一方面,因早產(chǎn)兒、過(guò)期兒及多胎兒出生后,并發(fā)癥的發(fā)生幾率顯著增加,也勢(shì)必影響甲狀腺的發(fā)育和調(diào)節(jié)甲狀腺激素的分泌功能而出現(xiàn)一過(guò)性低 FT4或高TSH,導(dǎo)致CH的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)增高[11]。

    綜上所述,臨床上通過(guò)加強(qiáng)對(duì)新生兒CH的篩查,能更有效幫助新生兒CH的檢出,特別是針對(duì)胎齡不足的早產(chǎn)兒、體質(zhì)量過(guò)低或巨大兒以及多胎兒進(jìn)行篩查,可為CH患兒的早預(yù)防、早發(fā)現(xiàn)、早治療以及疾病轉(zhuǎn)歸早期預(yù)測(cè)提供合理的參考依據(jù),及時(shí)干預(yù)、防止CH進(jìn)一步發(fā)展對(duì)提高本地區(qū)的新生兒出生質(zhì)量具有重要的意義,也為本地區(qū)進(jìn)一步開展相關(guān)工作提供了參考和方向。

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