殷芳 田文廣( 通訊作者)
(重慶醫(yī)科大學(xué)附屬永川醫(yī)院感染科 重慶 402160)
肺結(jié)核是感染結(jié)核分枝桿菌后引起的疾病,與機(jī)體的免疫調(diào)節(jié)密切相關(guān),一般認(rèn)為,結(jié)核分枝桿菌引起的免疫反應(yīng)主要為細(xì)胞免疫[1-2]。T 淋巴細(xì)胞亞群活化所導(dǎo)致的細(xì)胞免疫對(duì)結(jié)核病的發(fā)展與轉(zhuǎn)歸具有決定性作用。為了了解活動(dòng)性肺結(jié)核與非活動(dòng)性肺結(jié)核患者外周血淋巴細(xì)胞亞群的變化情況及臨床意義,對(duì)我院近2 年的肺結(jié)核住院患者臨床資料進(jìn)行回顧性分析,現(xiàn)報(bào)告如下。
統(tǒng)計(jì)了我院2017 年8 月—2019 年8 月期間住院患者病例553 例。診斷標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)肺結(jié)核分類標(biāo)準(zhǔn)(WS196-2017)[3],分為活動(dòng)性結(jié)核組510 例及非活動(dòng)性肺結(jié)核組43 例。排除標(biāo)準(zhǔn):艾滋病患者或HIV 感染者,近1 月內(nèi)使用過糖皮質(zhì)激素等免疫抑制劑患者,痰結(jié)核分枝桿菌培養(yǎng)結(jié)果為非結(jié)核分枝桿菌生長(zhǎng)患者。
所有患者均收集空腹靜脈血約5ml,利用美國(guó)貝克曼庫爾特(Beckman Coulter)有限公司生產(chǎn)的DxFLEX 流式細(xì)胞儀進(jìn)行免疫細(xì)胞數(shù)量檢測(cè)。
所得數(shù)據(jù)采用SPSS26.0 軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用卡方檢驗(yàn),以P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
研究病例553 例,男性424 例占76.7%,女性129 例占22.3%;年齡13 ~91 歲,平均年齡62.0±13.6 歲?;顒?dòng)性肺結(jié)核組510 例,男392 例占76.9%,女118 例占23.1%,年齡13 ~91 歲,平均年齡61.9±13.9 歲。非活動(dòng)性肺結(jié)核組43 例,男32 例占74.4%,女11 例占25.6%,年齡42 ~83 歲,平均年齡63.8±10.6歲。兩組年齡、性別比較均無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),具有可比性。
活動(dòng)性肺結(jié)核較非活動(dòng)性肺結(jié)核患者外周血CD4+與CD8+T淋巴細(xì)胞數(shù)量均降低,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。
表1 活動(dòng)性肺結(jié)核與非活動(dòng)性肺結(jié)核免疫細(xì)胞數(shù)量對(duì)比(±s,個(gè)/ul)
表1 活動(dòng)性肺結(jié)核與非活動(dòng)性肺結(jié)核免疫細(xì)胞數(shù)量對(duì)比(±s,個(gè)/ul)
分組 n CD4+ CD8+活動(dòng)性肺結(jié)核 510 563.85±239.99 378.9±164.47非活動(dòng)性肺結(jié)核 43 612.27±263.21 393.80±190.06 t-19.124 5.827 P -0.000 0.000
活動(dòng)性肺結(jié)核組中,初治肺結(jié)核較復(fù)治肺結(jié)核患者外周血CD4+與CD8+T 淋巴細(xì)胞數(shù)量均降低,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。
表2 初治與復(fù)治免疫細(xì)胞數(shù)量對(duì)比(±s,個(gè)/ul)
表2 初治與復(fù)治免疫細(xì)胞數(shù)量對(duì)比(±s,個(gè)/ul)
分組 n CD4+ CD8+初治肺結(jié)核 363 531.19±216.54 386.39±184.27復(fù)治性肺結(jié)核 147 623.06±267.51 408.83±200.45 t-50.86 12.59 P-0.000 0.000
活動(dòng)性肺結(jié)核組中,初治涂陰肺結(jié)核較初治涂陽肺結(jié)核患者外周血CD4+與CD8+T 淋巴細(xì)胞數(shù)量均降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表3。
表3 初治涂陰與初治涂陽免疫細(xì)胞數(shù)量對(duì)比(±s,個(gè)/ul)
表3 初治涂陰與初治涂陽免疫細(xì)胞數(shù)量對(duì)比(±s,個(gè)/ul)
分組 n CD4+ CD8+初治涂陰 250 525.14±212.27 378.17±185.83初治涂陽 113 545.54±225.72 404.40±179.50 t-9.433 12.267 P-0.000 0.000
活動(dòng)性肺結(jié)核組中,復(fù)治涂陰肺結(jié)核較復(fù)治涂陽肺結(jié)核患者外周血CD4+與CD8+T 淋巴細(xì)胞數(shù)量均降低,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05),見表4。
表4 復(fù)治涂陰與復(fù)治涂陽免疫細(xì)胞數(shù)量對(duì)比(±s,個(gè)/ul)
表4 復(fù)治涂陰與復(fù)治涂陽免疫細(xì)胞數(shù)量對(duì)比(±s,個(gè)/ul)
分組 n CD4+ CD8+復(fù)治涂陰 100 552.08±153.47 402.70±193.76復(fù)治涂陽 47 561.00±245.85 411.85±203.62 t-3.049 2.794 P-0.002 0.005
結(jié)核病是由結(jié)核分枝桿菌引發(fā)的重大傳染病之一,嚴(yán)重危害人民群眾身體健康[4],由于結(jié)核分枝桿菌專性需氧,故主要經(jīng)呼吸道傳播,最常見疾病為肺結(jié)核。隨著《全國(guó)結(jié)核病防治規(guī)劃(2011-2015 年)》的制定及實(shí)施,我國(guó)活動(dòng)性肺結(jié)核每年登記例數(shù)逐年下降,但年發(fā)病率仍達(dá)60/10 萬左右[5],因此控制結(jié)核病的傳播刻不容緩。
由于感染結(jié)核分枝桿菌,宿主機(jī)體會(huì)產(chǎn)生一種延緩型慢性肉芽腫炎性反應(yīng)。在發(fā)病過程中伴隨著結(jié)核分枝桿菌在體內(nèi)慢性、持續(xù)的刺激,機(jī)體會(huì)表現(xiàn)為一種持續(xù)性的免疫應(yīng)答,而細(xì)胞免疫應(yīng)答在其中發(fā)揮著重要作用[6]。血液中T 細(xì)胞亞群比例及相關(guān)細(xì)胞因子的作用是細(xì)胞免疫中的重要因素[7]。結(jié)核病的免疫是由T 細(xì)胞所介導(dǎo)的細(xì)胞免疫反應(yīng)為主。根據(jù)T 細(xì)胞表面的分子不同特征可分為兩個(gè)亞群,輔助性T 細(xì)胞(CD4+)和抑制性T 細(xì)胞(CD8+),這兩種細(xì)胞亞群的動(dòng)態(tài)平衡可影響結(jié)核病的發(fā)生、發(fā)展和轉(zhuǎn)歸。既往有研究表明,隨著活動(dòng)性肺結(jié)核抗結(jié)核治療的進(jìn)行,CD4+與CD8+T 淋巴數(shù)量逐漸升高,治療結(jié)束轉(zhuǎn)為非活動(dòng)性肺結(jié)核時(shí)達(dá)到最高[8],與此次非活動(dòng)性肺結(jié)核患者外周血 CD4+與CD8+T 淋巴數(shù)量高于活動(dòng)性肺結(jié)核患者結(jié)論一致,在朱春玲[9]研究結(jié)果中表明,相對(duì)健康人群而言,活動(dòng)性肺結(jié)核CD4+與CD8+T 淋巴數(shù)量降低,由此表明CD4+與CD8+T 淋巴數(shù)量是鑒別活動(dòng)性肺結(jié)核與非活動(dòng)性肺結(jié)核一項(xiàng)重要實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)。在復(fù)治肺結(jié)核較初治肺結(jié)核CD4+與CD8+T 淋巴數(shù)量升高,表明肺結(jié)核患者經(jīng)過一段時(shí)間的復(fù)治治療,細(xì)胞免疫功能有一定的恢復(fù),T 淋巴細(xì)胞亞群也得到活化。此次研究結(jié)果還表明,涂陰與涂陽外周血CD4+與CD8+T 淋巴數(shù)量在初治肺結(jié)核與復(fù)治肺結(jié)核患者中均有差異,提示CD4+與CD8+T 淋巴細(xì)胞數(shù)量肺結(jié)核的進(jìn)展有一定的關(guān)聯(lián)性。
綜上所述,活動(dòng)性肺結(jié)核與非活動(dòng)性肺結(jié)核患者外周血淋巴細(xì)胞亞群存在差異,檢測(cè)肺結(jié)核患者外周血T 淋巴細(xì)胞對(duì)判斷肺結(jié)核的進(jìn)展有一定指導(dǎo)意義。