趙曉嵐 李潤祥 楊艷
(廣州市皮膚病防治所皮膚科 廣東 廣州 510030)
特應(yīng)性皮炎(atopic dermatitis,AD)在近年來有較高的發(fā)病率,屬于常見的皮膚病,臨床表現(xiàn)為屈側(cè)皮膚包括踝前、腘窩、肘窩或圍繞頸周出現(xiàn)紅斑、丘疹及全身皮膚干燥瘙癢。AD 呈慢性經(jīng)過,常伴發(fā)過敏性鼻炎或哮喘,嚴(yán)重影響了患者生活質(zhì)量[1-2]。臨床上治療AD 通常采用氯雷他定片治療,但近年來發(fā)現(xiàn),單純口服氯雷他定片治療效果不太理想,有學(xué)者提出聯(lián)合采用胎盤多肽注射液進(jìn)行治療,為了驗(yàn)證胎盤多肽注射液聯(lián)合氯雷他定片對AD 的治療效果,具體如下。
在2017 年7 月—2019 年7 月間隨機(jī)抽取來我院治療的AD患者60 例。隨機(jī)抽取30 例患者采用胎盤多肽注射液聯(lián)合氯雷他定片治療,為觀察組,其中有女性14 例,男性16 例,年齡在3歲~60 歲,年齡平均為(46.2±2.4)歲;剩余30 例患者采用氯雷他定片治療,為對照組,其中有男性19 例,女性11 例,年齡在3 歲~55 歲,年齡平均為(46.5±2.8)歲。兩組受試者性別、年齡比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
Williams 診斷標(biāo)準(zhǔn)的AD 確診標(biāo)準(zhǔn)所需具備的必要條件為有皮膚瘙癢史,并有下列5 條其中三條或者三條以上的條件:①既往有過敏性鼻炎史或哮喘史(或一級親屬存在4 歲以下兒童發(fā)生AD 史);②屈側(cè)皮膚受累史,包括踝前、腘窩、肘窩或圍繞頸周(低于10 歲的兒童還包括頰部);③全身皮膚干燥史;④發(fā)病時(shí)間為2 歲前(適用于4 歲以上者);⑤屈側(cè)有濕疹(或4 歲以下兒童頰部、前額和遠(yuǎn)端肢體濕疹)[3]。
2 歲≤年齡≤60 歲,性別不限,符合Williams 的診斷標(biāo)準(zhǔn)。無嚴(yán)重內(nèi)科疾病及精神科疾病,排除妊娠及哺乳期婦女,近1周內(nèi)停服抗組胺藥、近1 月內(nèi)未接受系統(tǒng)性糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑治療。
1.3.1 治療方法 對照組患者口服氯雷他定片治療(拜耳醫(yī)藥上海有限公司,H10970410),一天一次,成人和2 歲以上兒童(體重>30 公斤)一次一片(10mg);2 ~12 歲兒童(體重≤30 公斤)—次半片(5mg),連續(xù)治療1 個(gè)月。
觀察組患者采用胎盤多肽注射液聯(lián)合氯雷他定片治療,氯雷他定片同對照組,胎盤多肽注射液(貴州泰邦生物制品有限公司,H20046260),隔天一次,一次1 支(4ml)加入0.9%氯化鈉100ml 靜脈滴注,連續(xù)治療1 個(gè)月。
1.3.2 實(shí)驗(yàn)室相關(guān)指標(biāo)測定方法 (1)T 淋巴細(xì)胞亞群的測定。首先將20uL 的雙標(biāo)記單克隆抗體CD4/CD8 分別加入2支試管內(nèi),再將100uL 抗凝靜脈血分別加入這2 只試管中,在常溫下靜置20 分鐘,期間應(yīng)避免陽光照射。之后再在試管內(nèi)加450μL 的紅細(xì)胞溶解液溶解紅細(xì)胞,時(shí)間為15 分鐘,最后上流式細(xì)胞儀對實(shí)驗(yàn)中獲取的10000 個(gè)細(xì)胞進(jìn)行檢測。(2)總IgE 的測定。抽取患者靜脈血2ml,將血清分離,在酶標(biāo)板的每一個(gè)反應(yīng)孔都加入25μL 的標(biāo)準(zhǔn)品以及待測血清,靜置15 分鐘,之后再加入100μL 的酶結(jié)合物,再靜置20 分鐘,之后再分別加入不同的顯色液,A 和B,每種顯色液各1 滴,在避免陽光照射的情況下,靜置15 分鐘,最后再加入終止液,讀取吸光度是在酶標(biāo)儀上顯示為450nm 波長時(shí)進(jìn)行,最后計(jì)算出IgE 濃度。
治療效果可分為治愈、有效和無效。治愈:患者的皮損恢復(fù)率可達(dá)≥90%;有效:20%≤患者的皮損恢復(fù)率<90%;無效:患者的皮損恢復(fù)率<20%[4-5]。
用SPSS21.5 的統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的數(shù)據(jù)資料進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料用(±s)表示,行t檢驗(yàn),以P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
在治療前,觀察組患者和對照組患者各項(xiàng)指標(biāo)比較,無顯著差異(P>0.05),治療后,兩組患者的CD4+、CD4+/CD8+比值均下降,CD8+T 細(xì)胞均升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),且觀察組患者的改善優(yōu)于對照組患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。
表1 觀察組和對照組的外周血T 細(xì)胞在治療前后的水平比較(±s)
表1 觀察組和對照組的外周血T 細(xì)胞在治療前后的水平比較(±s)
組別 例數(shù) CD4+ CD8+ CD4+/CD8+治療前 治療后 P 治療前 治療后 P 治療前 治療后 P觀察組 30 42.09±3.47 36.89±4.15 <0.05 32.09±2.94 36.71±3.54 <0.05 1.43±0.21 1.01±0.21 <0.05對照組 30 42.15±3.46 40.16±3.56 <0.05 32.41±3.48 33.74±2.85 <0.05 1.44±0.23 1.17±0.31 <0.05 P- >0.05 <0.05 - >0.05 <0.05 - >0.05 <0.05 -
患者的總IgE 在治療前無顯著差異(P>0.05),在治療后,兩組總IgE 均顯著下降,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),且觀察組患者的下降程度要大于對照組患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。
表2 觀察組患者和對照組患者在治療前后的總IgE 比較(±s,mg/L)
表2 觀察組患者和對照組患者在治療前后的總IgE 比較(±s,mg/L)
組別 例數(shù) 治療前 治療后 P觀察組 30 1.27±0.29 1.01±0.21 <0.05對照組 30 1.29±0.31 1.17±0.27 <0.05 P->0.05 <0.05
結(jié)果顯示,觀察組患者的治療總有效率為70.00%,對照組為36.67%,觀察組高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表3。
表3 觀察組患者和對照組患者的治療效果比較[n(%)]
特應(yīng)性皮炎(AD)是一種慢性、復(fù)發(fā)性、炎癥性皮膚病,初發(fā)于嬰兒期及兒童期早期,呈慢性經(jīng)過,患兒常伴發(fā)過敏性鼻炎或哮喘。研究發(fā)現(xiàn),AD 的患病率呈逐年上升的趨勢,大部分患者病情可遷延至成年,嚴(yán)重影響了患者及其家庭成員的生活質(zhì)量。在臨床上較難完全治愈,當(dāng)患者出現(xiàn)AD 時(shí),應(yīng)及時(shí)有效的予以治療,從而減少并發(fā)癥及再次復(fù)發(fā)的情況發(fā)生[6]。
氯雷他定是皮膚科常用的一種抗組胺藥,通過抗組胺作用對炎癥進(jìn)行抑制,明顯緩解患者的臨床癥狀,減低患者炎癥反應(yīng)的細(xì)胞水平,該藥半衰期長,藥效長,不會(huì)通過血腦屏障,很少產(chǎn)生頭暈、嗜睡等不良反應(yīng)[7]。胎盤多肽注射液是一種小分子的活性物質(zhì),活性物質(zhì)較多,屬于免疫調(diào)節(jié)劑,包括常見的氨基酸以及核酸等成分,具有調(diào)節(jié)患者免疫的作用,可以激活患者體內(nèi)的T 淋巴細(xì)胞,釋放活性因子,提高生物活性[8-10]。胎盤多肽注射液通過增加細(xì)胞介導(dǎo)的免疫應(yīng)答,促進(jìn)T 細(xì)胞的免疫調(diào)節(jié),抑制B 細(xì)胞的分化,改善AD 的皮損及瘙癢感,有效的提高了治療效果。AD 的患者存在著免疫紊亂,患者機(jī)體內(nèi)的細(xì)胞免疫與體液免疫失衡。有研究發(fā)現(xiàn),在AD 的發(fā)病機(jī)制中,IgE 參與了機(jī)體的免疫應(yīng)答。大部分AD 患者經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn),血清總IgE 水平明顯高于正常人,而且血清總IgE 水平越高,患者的病情越嚴(yán)重,皮損恢復(fù)時(shí)間越長。當(dāng)患者的病情得到明顯的緩解后,血清IgE 水平就會(huì)逐漸下降。同時(shí),大部分AD 患者也存在T 淋巴細(xì)胞亞群失衡的現(xiàn)象。T 淋巴細(xì)胞包括CD4+T 淋巴細(xì)胞、CD8+T淋巴細(xì)胞。正常情況下,兩種淋巴細(xì)胞比例恰當(dāng),相互協(xié)助,共同參與并維持體液免疫與細(xì)胞免疫的平衡。大部分研究發(fā)現(xiàn),AD 患者的CD4+、CD4+/CD8+比值明顯增高,CD8+T 細(xì)胞明顯下降。CD4+T 淋巴細(xì)胞群分為輔助性T 細(xì)胞(T helper cells,Th)和免疫抑制性調(diào)節(jié)T 細(xì)胞(regulatory T cells,Treg)。通常Th 細(xì)胞通過啟動(dòng)或維持免疫應(yīng)答在AD 發(fā)病機(jī)制中發(fā)揮作用,而Treg 細(xì)胞通過減弱免疫應(yīng)答負(fù)責(zé)維持免疫穩(wěn)態(tài)和外周不耐受。AD 皮損浸潤的CD4+T 淋巴細(xì)胞主要是Th 細(xì)胞,它參與了細(xì)胞介導(dǎo)的炎癥反應(yīng)從而影響了AD 的發(fā)生發(fā)展[6-7]。CD8+T 淋巴細(xì)胞分為抑制性T 細(xì)胞(suppressor T cell,Ts)及殺傷T 細(xì)胞(killer T cell,Tc)。Ts 細(xì)胞抑制Th 細(xì)胞活性,Tc 細(xì)胞具有殺傷靶細(xì)胞活性的作用,對細(xì)胞免疫起到負(fù)向調(diào)節(jié)的作用。
為驗(yàn)證胎盤多肽注射液聯(lián)合氯雷他定片對AD 患者的治療效果,結(jié)果顯示,患者的外周血T 淋巴細(xì)胞、血清總IgE 在治療前都無明顯差異(P>0.05)。治療后,兩組患者的CD4+、CD4+/CD8+比值均下降,CD8+T 細(xì)胞升高(P<0.05),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;且觀察組患者的改善優(yōu)于對照組患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療后,總IgE 均明顯下降,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),且觀察組患者的下降程度要大于對照組患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);觀察組患者的治療總有效率為70.00%,對照組為36.67%,觀察組高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
綜上所述,對AD 采用胎盤多肽注射液聯(lián)合氯雷他定片治療可以明顯改善患者的臨床癥狀,從而提高患者的治療效果,值得應(yīng)用。