趙衛(wèi)娟
(無錫市第五人民醫(yī)院<無錫市傳染病醫(yī)院> 江蘇 無錫 214000)
乙型肝炎肝硬化在臨床中比較常見,容易出現(xiàn)并發(fā)癥,導(dǎo)致臨床預(yù)后較差,而且病情容易不斷進(jìn)展,因此需采用合理治療方法進(jìn)行快速治療[1]。替比夫定、阿德福韋酯在近些年來比較常用,可快速抑制HBVDNA 聚合酶,不良反應(yīng)少,可對(duì)患者肝功能進(jìn)行顯著改善[2]。選取102 例乙型肝炎肝硬化患者,探討替比夫定與阿德福韋酯治療的臨床效果對(duì)比,報(bào)道如下。
選取2016 年1 月—2018 年3 月將102 例乙型肝炎肝硬化患者,按就診先后分為L(zhǎng)DT 組(n=51)和ADV 組(n=51)。納入標(biāo)準(zhǔn):患者均符合《慢性乙型肝炎防治指南(2015 年版)》中乙型肝炎肝硬化的臨床標(biāo)準(zhǔn);近6個(gè)月未采用其他抗病毒方案進(jìn)行治療;未合并肝癌細(xì)胞;患者均知情同意。排除標(biāo)準(zhǔn):診斷有肝癌細(xì)胞;患者無法配合完成治療;患有其它病毒感染疾病妊娠期、哺乳期患者[3]。LDT 組中男32 例,女19 例;年齡36 ~69 歲,平均年齡(54.62±2.95)歲;乙型肝炎家族史30例,酗酒史21例。ADV組男33例,女18例;年齡36~68歲,平均年齡(54.60±2.99)歲;乙型肝炎家族史31 例,酗酒史20 例。兩組患者一般資料進(jìn)行比較,無明顯對(duì)比差異(P >0.05)。
LDT 組采用替比夫定(北京諾華制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20070028,規(guī)格600mg)進(jìn)行治療,每次600mg,1 次/d。連續(xù)治療96 周。
ADV 組采用阿德福韋酯(湖南方盛制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20140014,規(guī)格10mg)進(jìn)行治療,每次10mg,1 次/d。連續(xù)治療96 周。
觀察兩組患者肝功能變化,包括谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、白蛋白(ALB)、總膽紅素(TBIL)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)、堿性磷酸酶(ALP)。
數(shù)據(jù)采用SPSS20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析處理,計(jì)數(shù)資料采用率(%)表示,行χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,行t 檢驗(yàn),P <0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
兩組患者治療前,ALT、ALB、TBIL、AST、ALP 進(jìn)行比較,無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P >0.05);治療后,LdT 組ALT、TBIL、AST、ALP低于ADV組,ALB高于ADV組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05);見表。
表 兩組患者肝功能比較(±s)
表 兩組患者肝功能比較(±s)
組別 n ALT(U/L) ALB(g/L) TBIL(μmol/L) AST(U/L) ALP(U/L)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后ADV 組 51 262.84±5.61 142.13±5.13 39.26±3.45 48.81±3.24 86.82±4.45 48.12±3.35 90.34±3.16 56.74±3.21 185.69±4.16 90.84±2.85 LDT 組 51 262.79±5.59 126.37±5.06 39.22±3.42 53.69±3.26 86.76±4.42 45.36±3.26 90.29±3.13 50.82±3.18 185.73±4.18 81.67±2.81 t 0.045 15.620 0.059 7.582 0.068 45.217 0.080 9.357 0.048 16.362 P 0.482 0.000 0.477 0.000 0.473 0.000 0.468 0.000 0.481 0.000
肝硬化是慢性乙型肝炎發(fā)展到終末期的一種并發(fā)癥,HBV 是導(dǎo)致疾病發(fā)生的重要因素,往往采用抗病毒治療方案,阿德福韋、替比夫定在臨床中比較常用。ADV 作為阿德福韋前體,是口服后,可水解成阿德福韋,對(duì)病毒DNA 合成具有明顯抑制作用,可發(fā)揮顯著抗病毒效果[4]。
經(jīng)研究可知,治療后,LdT 組ALT、TBIL、AST、ALP 低于ADV組,ALB 高于ADV 組。LdT 對(duì)患者肝功能具有更為顯著的改善作用,臨床效果更佳。替比夫定在使用后,可對(duì)HBV-DNA 產(chǎn)生較高選擇性,對(duì)于病毒DNA 合成具有明顯抑制,人類DNA、其他病毒并不會(huì)受到影響。替比夫定在細(xì)胞激酶的作用下,可發(fā)生磷酸化,由此產(chǎn)生三磷酸鹽形式,對(duì)HBV-DNA 鏈延長(zhǎng)可發(fā)揮顯著阻止作用,對(duì)HBVDNA 聚合酶具有顯著抑制作用,可使HBV 無法繼續(xù)復(fù)制。替比夫定在使用后,具有較為明顯的作用。替比夫定可使腎功能不全者得到有效保護(hù),而且出現(xiàn)不良事件的幾率非常低,藥物的使用成本較低。需要注意的是,替比夫定對(duì)病毒具有較高抑制,但是長(zhǎng)時(shí)間單純使用替比夫定對(duì)患者進(jìn)行治療時(shí),容易發(fā)生病毒耐藥風(fēng)險(xiǎn),因此,臨床將替比夫定與其他抗病毒藥物聯(lián)合使用情況比較多見。
綜上,替比夫定與阿德福韋酯治療乙型肝炎肝硬化均具有明顯效果,可改善患者肝功能,但替比夫定具有更明顯的臨床作用,應(yīng)用價(jià)值較高。