• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    音樂聯(lián)合母親聲音在呼吸窘迫綜合征早產(chǎn)兒經(jīng)外周靜脈置入中心靜脈導(dǎo)管中的應(yīng)用效果▲

    2020-06-17 05:07:04梁春燕莫海麗梁英福唐露金唐英姿
    廣西醫(yī)學(xué) 2020年8期
    關(guān)鍵詞:音樂療法皮質(zhì)醇早產(chǎn)兒

    黃 芳 梁春燕 莫海麗 梁英福 唐露金 唐英姿

    (廣西壯族自治區(qū)婦幼保健院1 護理部,2 兒科,南寧市 530023,電子郵箱:2044932385@qq.com)

    呼吸窘迫綜合征(respiratory distress syndrome,RDS)是以肺泡上皮細(xì)胞和肺毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷為病理生理基礎(chǔ)的臨床綜合征,主要發(fā)生于嚴(yán)重感染、休克、窒息、創(chuàng)傷等疾病過程,臨床主要表現(xiàn)為進行性呼吸困難、低氧血癥等[1],以早產(chǎn)兒多見。出生胎齡為28周的早產(chǎn)兒RDS發(fā)病率為80%,胎齡24周以下則高達(dá)90%[2]。經(jīng)外周靜脈置入中心靜脈導(dǎo)管(peripherally inserted central catheter,PICC)進行長期靜脈治療是大部分RDS早產(chǎn)兒接受藥物治療、靜脈營養(yǎng)支持的渠道。雖然PICC技術(shù)已經(jīng)十分成熟,但作為一種侵入性操作,接受PICC置管的患兒需要承受較普通靜脈穿刺更長時間的疼痛刺激。早產(chǎn)兒較普通新生兒脆弱,置管難度大,對疼痛的感受較其他新生兒及年長兒更為敏感,因置管產(chǎn)生的疼痛刺激會使早產(chǎn)兒用力哭鬧,導(dǎo)致其呼吸肌痙攣而加重呼吸窘迫。在進行PICC置管時采取有效的措施緩解疼痛,對減輕RDS早產(chǎn)兒疼痛應(yīng)激反應(yīng)、順利完成置管具有重要意義。有研究表明,音樂療法聯(lián)合母親聲音刺激在緩解新生兒PICC置管時的疼痛刺激、穩(wěn)定生命體征、縮短置管時間、提高置管率方面具有一定的成效[3-4]。本文探討音樂聯(lián)合母親聲音在RDS早產(chǎn)兒PICC置管中的應(yīng)用效果,為早產(chǎn)兒靜脈置管疼痛管理提供參考?,F(xiàn)報告如下。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 選取2018年12月至2019年12月我院新生兒科收治的RDS早產(chǎn)兒作為研究對象,并分為干預(yù)組和對照組。根據(jù)參考文獻(xiàn)[3]計算樣本量,每組例數(shù)為29例,考慮到樣本缺失問題,在上述樣本量基礎(chǔ)上增加10%~20%的樣本量,即n1=n2=29×1.2=34.8,因此,本研究每組樣本量至少為35例。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)出生胎齡大于32周且小于37周;(2)穿刺血管直、粗,彈性好,無穿刺史;(3)穿刺肢體無功能障礙、過敏、瘢痕、皮膚潰爛及靜脈炎和靜脈血栓;(4)無嚴(yán)重感染、無免疫抑制及凝血功能障礙;(5)采用無創(chuàng)呼吸機輔助通氣;(6)醫(yī)師開具PICC置管醫(yī)囑,獲得家長知情同意并簽字。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)疑似重度腦損傷或聽力損傷和多臟器功能衰竭或持續(xù)使用鎮(zhèn)靜劑者;(2)擬置管的靜脈彈性差、穿刺難度大者;(3)有嚴(yán)重出血性疾病者;(4)穿刺肢體有骨折病史者。根據(jù)納入及排除標(biāo)準(zhǔn),共納入70例患兒作為研究對象,按照隨機數(shù)字表法分為干預(yù)組和對照組,每組35例。對照組男性16例,女性19例;出生胎齡32+1~36+2(34.78±2.18)周;出生日齡0.5~28(17.12±1.38)d;出生體質(zhì)量1 532~2 710(2 261.32±102.44)g;入組時住院天數(shù)0.5~14(8.78±1.48)d;穿刺部位:貴要靜脈20例,肘正中靜脈10例,頭靜脈5例。干預(yù)組男性18例,女性17例;出生胎齡32~36+3(35.21±2.07)周;出生日齡0.8~26(16.54±2.01)d;出生體質(zhì)量1 428~2 530(2 232.65±100.18)g;入組時住院天數(shù)1~12(8.27±2.03)d;穿刺部位:貴要靜脈17例,肘正中靜脈11例,頭靜脈7例。兩組早產(chǎn)兒一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)過我院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn),所有早產(chǎn)兒監(jiān)護人均簽署知情同意書。

    1.2 方法 兩組早產(chǎn)兒均采用昊朗公司生產(chǎn)的優(yōu)力捷1.9 Fr型號一次性使用中心靜脈導(dǎo)管套裝。選擇早產(chǎn)兒安靜時進行穿刺。穿刺時,將早產(chǎn)兒置于遠(yuǎn)紅外輻射加熱臺上,穿刺前檢查血氧飽和度監(jiān)測儀和心電監(jiān)護儀是否連接良好。穿刺前30 min使用復(fù)方利多卡因乳膏涂抹穿刺部位進行局部麻醉,以穿刺點為原點,范圍10 cm2,用量1.5~2 g/10 cm2,每隔5 min涂抹一次,反復(fù)涂抹6次。

    1.2.1 對照組:早產(chǎn)兒在置管前30 min完成哺乳、更換尿布,操作時確保病房中無其他患兒哭鬧。置管前用包被包裹患兒,僅暴露穿刺部位。置管過程中撫摸患兒并給予安撫奶嘴,保持患兒安靜。

    1.2.2 干預(yù)組:在對照組基礎(chǔ)上,給予播放音樂及母親聲音干預(yù)。(1)建立樂庫。輕松舒緩的音樂旋律可以抑制有害應(yīng)激導(dǎo)致的心率升高[5]。本研究選用輕松歡快的兒歌,如《小跳蛙》《寶貝寶貝》《好寶寶》《竹兜歡樂跳》《睡吧寶貝》《數(shù)鴨子》《小燕子》《親親小兔子》等;同時也選擇一些輕音樂,包括《月光》《雪之夢》《童年記憶》《仙境》《寂靜山林》《安妮的仙境》《森林幻想曲》等。(2)采集母親聲音。利用錄音筆錄制母親聲音,錄音背景環(huán)境安靜,母親用喃喃親昵的語言語調(diào),講述一段小故事和唱一段孕期習(xí)慣哼唱的歌曲,可以根據(jù)實際情況進行補充。錄音素材時長為10~15 min,錄制完成后進行降噪處理,把音樂和母親聲音的錄音拷貝到早教機中備用,播放時先播母親聲音,再播放音樂。(3)干預(yù)方法。消毒早教機,于穿刺開始前5 min播放母親聲音和音樂直至穿刺結(jié)束后5 min,整個過程持續(xù)30~35 min。操作過程禁止周圍人員隨意走動。根據(jù)美國兒科學(xué)會規(guī)定的聲音使用標(biāo)準(zhǔn),本研究將早教機放置在距離早產(chǎn)兒頭部30 cm的位置,聲音音量控制在30~40 dB[6]。穿刺過程使用錄影機全程記錄早產(chǎn)兒聲音和面部表情。

    1.3 觀察指標(biāo) (1)生命體征。采用心電監(jiān)護儀監(jiān)測并記錄患兒穿刺前、穿刺時、穿刺后的心率和收縮壓、脈搏血氧飽和度(pulse oxygen saturation,SpO2)。(2)疼痛評分。采用新生兒急性疼痛評估量表(Neonatal Infant Acute Pain Assessment Scale,NIAPAS)評估穿刺前、穿刺時、穿刺后早產(chǎn)兒的疼痛情況。該量表由P?lkki等設(shè)計并經(jīng)賀芳等[7]翻譯成中文,用于評估足月兒和早產(chǎn)兒的急性操作性疼痛,包括5個行為指標(biāo)(警覺性、面部表情、哭鬧、肌張力和對操作的反應(yīng))、3個生理指標(biāo)(心率、呼吸和血氧飽和度)和1個情境指標(biāo)(胎齡),總分0~18分。分值越高表示疼痛程度越重,其中0~5分表示沒有疼痛或輕度疼痛,根據(jù)情況考慮非藥物干預(yù);6~9分為中度疼痛,需要進行非藥物干預(yù),并考慮藥物干預(yù);≥10分為重度疼痛,需要非藥物和藥物的共同干預(yù)。(3)血漿皮質(zhì)醇水平和血氣分析。在穿刺開始時、穿刺5 min時和穿刺結(jié)束時分別抽取早產(chǎn)兒動脈血4 mL,送我院檢驗科檢測血漿皮質(zhì)醇水平及PaO2、PaCO2。(4)呼吸功能。通過呼吸機參數(shù)記錄穿刺開始、穿刺5 min時、穿刺結(jié)束時早產(chǎn)兒的每分通氣量。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)分析 采用SPSS 22.0軟件進行統(tǒng)計學(xué)分析。計量資料以(x±s)表示,組間比較采用t檢驗,重復(fù)測量資料采用重復(fù)測量方差分析;計數(shù)資料以例數(shù)(百分比)表示,組間比較采用χ2檢驗。以P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 兩組早產(chǎn)兒穿刺前后心率、收縮壓、SpO2比較 兩組早產(chǎn)兒心率、收縮壓、SpO2比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(F組間=5.905,32.185,21.401,P組間=0.018,<0.001,<0.001),其中干預(yù)組穿刺時、穿刺后心率、收縮壓均低于對照組,SpO2均高于對照組(均P<0.05);兩組心率、收縮壓、SpO2均有隨時間變化的趨勢(F時間=125.132,169.400,5.562,P時間<0.001,<0.001,0.021),且分組與時間均有交互作用(F交互=7.354,5.255,28.160,P交互=0.008,0.025,<0.001)。見表1。

    2.2 兩組早產(chǎn)兒穿刺前后血漿皮質(zhì)醇水平和血氣分析指標(biāo)比較 兩組早產(chǎn)兒血漿皮質(zhì)醇濃度、PaO2、PaCO2比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(F組間=20.480,14.140,10.609,均P組間<0.001),其中干預(yù)組穿刺5 min、穿刺結(jié)束時血漿皮質(zhì)醇濃度均低于對照組,PaO2、PaCO2均高于對照組(均P<0.05),兩組血漿皮質(zhì)醇濃度、PaO2、PaCO2均有隨時間變化趨勢(F時間=38.339,247.156,31.552,均P時間<0.001),分組與時間均有交互作用(F交互=25.287,85.960,13.529,均P交互<0.001)。見表2。

    2.3 兩組早產(chǎn)兒穿刺前后NIAPAS評分比較 兩組早產(chǎn)兒NIAPAS評分比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(F組間=161.897,P組間<0.001),其中干預(yù)組穿刺時、穿刺后NIAPAS評分均低于對照組(均P<0.05),兩組NIAPAS評分均有隨時間變化趨勢(F時間=368.924,P時間<0.001),分組與時間均有交互作用(F交互=16.151,P交互<0.001)。見表3。

    2.4 兩組早產(chǎn)兒穿刺前后呼吸功能比較 兩組早產(chǎn)兒每分通氣量比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(F組間=13.734,P組間<0.001),其中干預(yù)組穿刺時、穿刺后每分鐘通氣量均低于對照組(均P<0.05);兩組每分通氣量有隨時間變化的趨勢(F時間=295.198,P時間<0.001),分組與時間有交互作用(F交互=7.962,P交互<0.001)。見表3。

    表1 兩組早產(chǎn)兒心率、血壓、SpO2比較(x±s)

    注:與對照組比較,*P<0.05。

    表2 兩組早產(chǎn)兒皮質(zhì)醇和血氣分析指標(biāo)的比較(x±s)

    注:與對照組比較,*P<0.05。

    表3 兩組早產(chǎn)兒NIAPAS評分及呼吸功能參數(shù)比較(x±s)

    注:與對照組比較,*P<0.05。

    3 討 論

    早產(chǎn)兒出生時呼吸系統(tǒng)發(fā)育不完善,肺表面活性物質(zhì)合成或者分泌不足,導(dǎo)致肺泡表面張力增加,肺泡萎陷,容易引起RDS,甚至呼吸衰竭[8]。隨著圍產(chǎn)醫(yī)學(xué)和新生兒重癥監(jiān)護技術(shù)的發(fā)展,極低出生體重嬰兒及早產(chǎn)兒存活率升高,RDS早產(chǎn)兒的比例也隨之增長。因早產(chǎn)兒各器官發(fā)育不成熟,短時間內(nèi)無法完全經(jīng)胃腸內(nèi)獲取足夠的營養(yǎng)及能量,常需經(jīng)腸外靜脈高營養(yǎng)治療以促進其生長發(fā)育。PICC技術(shù)是搶救早產(chǎn)兒,尤其極低出生體重兒不可缺少的技術(shù),也是腸外營養(yǎng)支持的常用路徑。但是PICC置管具有創(chuàng)傷性和侵襲性,有研究顯示,早產(chǎn)兒的疼痛神經(jīng)元在功能上已經(jīng)發(fā)育成熟,PICC穿刺引起的疼痛可引起機體產(chǎn)生應(yīng)激反應(yīng),引起心率和呼吸加快、血氧飽和度降低、血壓升高、體內(nèi)血漿皮質(zhì)醇水平升高等[9];同時疼痛刺激會引發(fā)早產(chǎn)兒哭鬧,使其呼吸加深加快,劇烈時會引起早產(chǎn)兒通氣過度,導(dǎo)致或者加重早產(chǎn)兒呼吸困難,甚至呼吸衰竭。還有研究表明,新生兒期頻繁的疼痛刺激會導(dǎo)致兒童后期行為和精神改變,如慢性疼痛綜合征、注意力不集中、認(rèn)知障礙、適應(yīng)能力差等[10]。因此,在進行PICC穿刺時,應(yīng)積極采取護理措施緩解RDS早產(chǎn)兒的疼痛,以預(yù)防疼痛刺激對患兒造成的不良影響。

    音樂療法是一種非侵入性、非藥物性的護理方法,舒緩的音樂節(jié)奏可以使患兒放松,緩解其疼痛,促進其催眠[11]。音樂療法分為主動音樂療法和被動音樂療法,主動音樂療法又稱為交互式音樂療法,要求患者主動參與音樂治療過程,并描述自己對各種音樂形式的體驗和感悟,如唱歌、跳舞、演奏樂器等[12]。被動音樂療法是指讓患者聆聽特定音樂,患者在聆聽的過程中,體會音樂的旋律、和聲及音色,從而達(dá)到治療的目的,其操作簡便,適用人群廣,成本低廉且使用方便,可推廣性強[13]。

    母親聲音干預(yù)是指在新生兒病房中模擬子宮內(nèi)環(huán)境,對住院患兒播放錄制的母親聲音,或由母親直接進入新生兒病房對患兒輕柔說話、唱歌、講故事[14-15]。研究表明,音樂療法或母親聲音干預(yù)對受到疼痛刺激的早產(chǎn)兒具有緩解疼痛、改善各項生理指標(biāo)的效果[16-17]。還有研究表明,音樂療法與母親聲音聯(lián)合干預(yù)能有效緩解先天性消化道疾病患兒PICC置管過程中的疼痛,縮短置管時間[4]。本研究結(jié)果顯示,干預(yù)組穿刺時、穿刺后心率、收縮壓、NIAPAS評分均低于對照組,SpO2均高于對照組(均P<0.05),說明在進行PICC置管時播放母親聲音聯(lián)合音樂干預(yù)可以使早產(chǎn)兒處于相對輕松的狀態(tài),減輕應(yīng)激反應(yīng),緩解疼痛程度,穩(wěn)定早產(chǎn)兒的各項生理指標(biāo)。

    皮質(zhì)醇是應(yīng)激反應(yīng)中的一種抑制性反饋調(diào)節(jié)因子,其濃度越高,早產(chǎn)兒的應(yīng)激水平越高,其水平降低則提示早產(chǎn)兒舒適感提升。本研究結(jié)果顯示,干預(yù)組穿刺時、穿刺后皮質(zhì)醇水平均低于對照組(均P<0.05),提示母親聲音聯(lián)合音樂干預(yù)可以提升患兒的舒適度。

    PICC置管時的疼痛刺激會引發(fā)早產(chǎn)兒哭鬧,使其呼吸加深加快,疼痛劇烈時會引起早產(chǎn)兒通氣過度,導(dǎo)致或者加重早產(chǎn)兒呼吸困難,使得PaO2、PaCO2降低,每分通氣量升高。PaO2、PaCO2降低會使早產(chǎn)兒腦血流量和氧供明顯減少,出現(xiàn)缺血缺氧現(xiàn)象,引起早產(chǎn)兒呼吸困難、喘憋、口周及四肢末端發(fā)紺等[18];而通氣量過大時,會導(dǎo)致肺泡,尤其是正常肺泡過度膨脹、氣道平臺壓過高,從而加重肺及肺外器官損傷。研究發(fā)現(xiàn),音樂聯(lián)合母親聲音干預(yù)可以顯著減少新生兒哭鬧的發(fā)生[17]。另有研究也表明母親說話或者唱歌的聲音,能夠有效保持新生兒的安靜狀態(tài)和降低危機事件(低氧血癥、心動過緩和呼吸暫停等)的發(fā)生率[19]。本研究結(jié)果顯示,干預(yù)組穿刺時、穿刺后PaO2、PaCO2均高于對照組,每分通氣量低于對照組(P<0.05),提示采用音樂聯(lián)合母親聲音干預(yù)可以有效減輕患兒對疼痛刺激的反應(yīng),改善其通氣狀況,降低PICC置管對RDS早產(chǎn)兒呼吸功能的不良影響。

    綜上所述,RDS早產(chǎn)兒PICC置管過程中采用音樂聯(lián)合母親聲音干預(yù)可以保持早產(chǎn)兒心率和血氧飽和度平穩(wěn),減少患兒因應(yīng)激引起的過度通氣。但本研究樣本量較少,且該干預(yù)方法對小于32周的小胎齡早產(chǎn)兒效果如何,仍需進一步研究。

    猜你喜歡
    音樂療法皮質(zhì)醇早產(chǎn)兒
    危重患者內(nèi)源性皮質(zhì)醇變化特點及應(yīng)用進展
    被動式音樂療法改善腦卒中后睡眠障礙的研究進展
    The most soothing music for dogs
    早產(chǎn)兒長途轉(zhuǎn)診的護理管理
    晚期早產(chǎn)兒輕松哺喂全攻略
    血睪酮、皮質(zhì)醇與運動負(fù)荷評定
    PACU 音樂療法對甲狀腺大部分切除術(shù)患者麻醉后恢復(fù)的影響
    五行音樂療法對慢性精神分裂癥治療作用的對照研究
    早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變及診治進展
    唾液皮質(zhì)醇與血漿皮質(zhì)醇、尿游離皮質(zhì)醇測定的相關(guān)性分析及其臨床價值
    亚洲精品美女久久av网站| 精品午夜福利在线看| 免费看不卡的av| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 色精品久久人妻99蜜桃| 国产成人精品福利久久| 丁香六月天网| 丰满迷人的少妇在线观看| 久久女婷五月综合色啪小说| 看免费av毛片| 久久久久久久久久久久大奶| 999精品在线视频| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 超色免费av| 亚洲成人av在线免费| 免费少妇av软件| 久久精品久久久久久久性| 最近的中文字幕免费完整| 丰满少妇做爰视频| 亚洲国产av新网站| 欧美xxⅹ黑人| 黄片小视频在线播放| 青春草国产在线视频| 国产精品一区二区在线不卡| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 成年人免费黄色播放视频| www.自偷自拍.com| 国产精品嫩草影院av在线观看| 久久综合国产亚洲精品| 国产成人欧美在线观看 | 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 国产极品天堂在线| 国产av码专区亚洲av| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 我要看黄色一级片免费的| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 亚洲美女视频黄频| av网站免费在线观看视频| 黄色一级大片看看| 亚洲国产看品久久| 自线自在国产av| 国产乱来视频区| 午夜福利影视在线免费观看| 91老司机精品| 午夜激情久久久久久久| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 男女边摸边吃奶| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 9191精品国产免费久久| 夫妻午夜视频| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 高清黄色对白视频在线免费看| 精品少妇黑人巨大在线播放| 国产深夜福利视频在线观看| 久久久久网色| 丝袜在线中文字幕| 亚洲欧美一区二区三区久久| 高清不卡的av网站| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 狠狠精品人妻久久久久久综合| 无限看片的www在线观看| 我的亚洲天堂| svipshipincom国产片| 日本av免费视频播放| 免费观看av网站的网址| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 免费黄频网站在线观看国产| 亚洲精品成人av观看孕妇| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 精品少妇久久久久久888优播| 国产麻豆69| 精品福利永久在线观看| 美女高潮到喷水免费观看| 一区二区日韩欧美中文字幕| 久久精品国产a三级三级三级| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 久久久精品94久久精品| 丰满乱子伦码专区| 亚洲美女视频黄频| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 成人毛片60女人毛片免费| 色94色欧美一区二区| 精品少妇黑人巨大在线播放| 18禁国产床啪视频网站| 国产xxxxx性猛交| 亚洲精品国产区一区二| 国产精品免费视频内射| 热99国产精品久久久久久7| 99久久综合免费| 校园人妻丝袜中文字幕| 一级毛片电影观看| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 成人黄色视频免费在线看| 麻豆av在线久日| 男女免费视频国产| 午夜福利免费观看在线| 成年人免费黄色播放视频| 在线看a的网站| 中文天堂在线官网| 国产精品.久久久| 久久久欧美国产精品| 午夜福利视频在线观看免费| 亚洲图色成人| 久久久久久久国产电影| 激情视频va一区二区三区| 亚洲四区av| av电影中文网址| 久久 成人 亚洲| xxxhd国产人妻xxx| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 国产男女内射视频| 亚洲国产中文字幕在线视频| 成年女人毛片免费观看观看9 | 2018国产大陆天天弄谢| 亚洲美女视频黄频| 日本色播在线视频| 亚洲精品视频女| 欧美激情高清一区二区三区 | 男女边吃奶边做爰视频| 午夜激情久久久久久久| 在线观看三级黄色| 99热网站在线观看| 视频区图区小说| 十八禁人妻一区二区| 又大又爽又粗| 日韩一本色道免费dvd| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 制服丝袜香蕉在线| 精品国产露脸久久av麻豆| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 午夜福利视频在线观看免费| 老熟女久久久| 日日啪夜夜爽| 97在线人人人人妻| 涩涩av久久男人的天堂| 乱人伦中国视频| 新久久久久国产一级毛片| 国产爽快片一区二区三区| 另类亚洲欧美激情| 丝瓜视频免费看黄片| 午夜精品国产一区二区电影| 欧美成人精品欧美一级黄| 老司机靠b影院| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 韩国av在线不卡| 秋霞在线观看毛片| 一二三四在线观看免费中文在| 亚洲国产精品成人久久小说| 美女国产高潮福利片在线看| 亚洲国产精品成人久久小说| 超碰成人久久| 五月天丁香电影| 国产在视频线精品| 亚洲国产最新在线播放| 丝袜美足系列| 国产免费视频播放在线视频| 丝袜美足系列| 亚洲精品av麻豆狂野| 久久午夜综合久久蜜桃| 在线观看国产h片| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产精品欧美亚洲77777| 亚洲国产欧美在线一区| 狂野欧美激情性xxxx| 日韩中文字幕视频在线看片| 十分钟在线观看高清视频www| 一级毛片 在线播放| 777米奇影视久久| 午夜久久久在线观看| 久久午夜综合久久蜜桃| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 久久99热这里只频精品6学生| 精品第一国产精品| 伦理电影免费视频| 国产成人av激情在线播放| 丁香六月欧美| 色婷婷久久久亚洲欧美| 少妇人妻精品综合一区二区| 999精品在线视频| 无遮挡黄片免费观看| 两个人免费观看高清视频| 亚洲在久久综合| 欧美激情极品国产一区二区三区| 国产精品av久久久久免费| 高清黄色对白视频在线免费看| 亚洲av中文av极速乱| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 99香蕉大伊视频| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 精品久久蜜臀av无| 国产精品 欧美亚洲| 人妻人人澡人人爽人人| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 少妇 在线观看| 欧美日韩亚洲高清精品| 无遮挡黄片免费观看| 欧美变态另类bdsm刘玥| 大香蕉久久网| 欧美最新免费一区二区三区| 男女之事视频高清在线观看 | 国产精品免费视频内射| 亚洲一区中文字幕在线| 亚洲一区中文字幕在线| 国产乱来视频区| 久久久久久久国产电影| 国产成人系列免费观看| 亚洲第一青青草原| 91精品三级在线观看| 国产一卡二卡三卡精品 | 青草久久国产| 欧美日韩一级在线毛片| 街头女战士在线观看网站| 欧美黑人精品巨大| www.自偷自拍.com| 精品一品国产午夜福利视频| 免费看不卡的av| 国产男女超爽视频在线观看| 18在线观看网站| 国产一区二区在线观看av| av一本久久久久| 亚洲精品国产av成人精品| 国产亚洲一区二区精品| 涩涩av久久男人的天堂| 久久亚洲国产成人精品v| 亚洲人成77777在线视频| 母亲3免费完整高清在线观看| 免费高清在线观看视频在线观看| 99热网站在线观看| 久久午夜综合久久蜜桃| av电影中文网址| 青春草国产在线视频| 乱人伦中国视频| 久久久欧美国产精品| 国产av精品麻豆| 国产黄频视频在线观看| 99热网站在线观看| 久久ye,这里只有精品| 一区二区三区乱码不卡18| 一二三四在线观看免费中文在| 久久久久精品性色| 韩国av在线不卡| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 熟女av电影| 男女之事视频高清在线观看 | 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 欧美黄色片欧美黄色片| 国产欧美亚洲国产| 国产伦人伦偷精品视频| 波多野结衣一区麻豆| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 9色porny在线观看| 中文字幕精品免费在线观看视频| 国产亚洲一区二区精品| 少妇精品久久久久久久| 亚洲久久久国产精品| 成年美女黄网站色视频大全免费| a级毛片在线看网站| 99热国产这里只有精品6| www.熟女人妻精品国产| av国产久精品久网站免费入址| 久久精品久久久久久久性| 一级爰片在线观看| 亚洲中文av在线| 交换朋友夫妻互换小说| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 国产精品免费大片| 精品少妇内射三级| 国产精品免费视频内射| 乱人伦中国视频| 在线天堂中文资源库| 日韩av在线免费看完整版不卡| 少妇人妻 视频| 欧美精品av麻豆av| 热99国产精品久久久久久7| 18禁观看日本| 国产一卡二卡三卡精品 | 国产欧美日韩综合在线一区二区| √禁漫天堂资源中文www| 热99国产精品久久久久久7| 亚洲精品中文字幕在线视频| 美女午夜性视频免费| 国产一区二区三区综合在线观看| 永久免费av网站大全| 亚洲伊人久久精品综合| xxx大片免费视频| 在线观看免费高清a一片| 亚洲精品第二区| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 熟妇人妻不卡中文字幕| 美女午夜性视频免费| 国产欧美亚洲国产| 美女大奶头黄色视频| 国产精品欧美亚洲77777| 少妇人妻精品综合一区二区| 青春草视频在线免费观看| 黄色一级大片看看| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 亚洲欧洲国产日韩| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 国产 精品1| 一级爰片在线观看| 亚洲人成77777在线视频| 哪个播放器可以免费观看大片| svipshipincom国产片| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 亚洲少妇的诱惑av| 免费高清在线观看日韩| 精品国产乱码久久久久久小说| 久久综合国产亚洲精品| 狂野欧美激情性bbbbbb| 丝瓜视频免费看黄片| 欧美黑人欧美精品刺激| 免费观看人在逋| 精品国产一区二区久久| 亚洲,一卡二卡三卡| 最近的中文字幕免费完整| 国产xxxxx性猛交| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 久久这里只有精品19| 多毛熟女@视频| 日韩 亚洲 欧美在线| 亚洲国产精品国产精品| 捣出白浆h1v1| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 爱豆传媒免费全集在线观看| 99久久综合免费| 欧美亚洲日本最大视频资源| 久久精品国产a三级三级三级| 国产在线视频一区二区| 亚洲av中文av极速乱| 最新在线观看一区二区三区 | 亚洲人成77777在线视频| 日韩伦理黄色片| 青青草视频在线视频观看| 97精品久久久久久久久久精品| 在线观看免费视频网站a站| 欧美激情高清一区二区三区 | 少妇人妻精品综合一区二区| 久久久国产欧美日韩av| 日本黄色日本黄色录像| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 久久精品久久久久久噜噜老黄| 久久热在线av| 亚洲三区欧美一区| 国产成人午夜福利电影在线观看| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 国产麻豆69| 9191精品国产免费久久| 成年av动漫网址| 99re6热这里在线精品视频| 免费人妻精品一区二区三区视频| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 午夜福利影视在线免费观看| 久久久久久人人人人人| 久久av网站| 哪个播放器可以免费观看大片| 亚洲精品久久午夜乱码| 久热爱精品视频在线9| 久久久精品免费免费高清| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 狂野欧美激情性xxxx| 无限看片的www在线观看| 丝袜喷水一区| 老鸭窝网址在线观看| xxx大片免费视频| 婷婷色综合www| 欧美精品高潮呻吟av久久| 老司机影院毛片| 一区二区av电影网| 精品少妇久久久久久888优播| 国产精品一区二区精品视频观看| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| av有码第一页| 国产精品一国产av| 久久久久久久久免费视频了| 婷婷成人精品国产| 午夜福利,免费看| 午夜av观看不卡| 免费观看性生交大片5| 秋霞在线观看毛片| 18禁国产床啪视频网站| 又大又爽又粗| av一本久久久久| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 91成人精品电影| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 日韩精品有码人妻一区| 精品少妇内射三级| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 亚洲人成77777在线视频| 国产麻豆69| 丝袜美足系列| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产精品.久久久| 精品国产乱码久久久久久小说| 看免费av毛片| 亚洲av综合色区一区| 国产午夜精品一二区理论片| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 成人国语在线视频| 下体分泌物呈黄色| 国产午夜精品一二区理论片| 中文欧美无线码| 热re99久久国产66热| 免费少妇av软件| 久久99精品国语久久久| 久久97久久精品| 丝袜喷水一区| 一级片免费观看大全| 国产精品女同一区二区软件| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 高清av免费在线| 少妇人妻精品综合一区二区| 午夜福利,免费看| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 亚洲精品一二三| 日韩不卡一区二区三区视频在线| av不卡在线播放| 午夜福利,免费看| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 国产精品熟女久久久久浪| 亚洲人成网站在线观看播放| 久久精品亚洲av国产电影网| 9191精品国产免费久久| 日韩一区二区视频免费看| 亚洲美女黄色视频免费看| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 国产免费又黄又爽又色| 亚洲精品,欧美精品| 精品久久久精品久久久| 精品亚洲成国产av| 男女下面插进去视频免费观看| 中国国产av一级| 精品亚洲成a人片在线观看| 一级,二级,三级黄色视频| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 伊人久久国产一区二区| 中文天堂在线官网| 两个人看的免费小视频| 九九爱精品视频在线观看| 在线看a的网站| 一区二区三区四区激情视频| 亚洲第一av免费看| 国产 一区精品| 一区二区三区乱码不卡18| 精品人妻在线不人妻| 大香蕉久久成人网| 亚洲,一卡二卡三卡| 啦啦啦啦在线视频资源| 赤兔流量卡办理| 日韩伦理黄色片| 最近中文字幕高清免费大全6| www.自偷自拍.com| 大话2 男鬼变身卡| 国产免费视频播放在线视频| 久久婷婷青草| 国产麻豆69| 麻豆乱淫一区二区| 国产精品一区二区在线观看99| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 啦啦啦啦在线视频资源| 免费观看av网站的网址| 天堂8中文在线网| tube8黄色片| 亚洲国产看品久久| 免费人妻精品一区二区三区视频| 精品久久久精品久久久| av视频免费观看在线观看| 美女主播在线视频| 丰满少妇做爰视频| 国产爽快片一区二区三区| 国产伦理片在线播放av一区| 亚洲第一青青草原| 国产精品国产av在线观看| 国产 精品1| 欧美另类一区| 一二三四中文在线观看免费高清| 亚洲国产看品久久| 欧美日韩一级在线毛片| 国产日韩欧美视频二区| 男女之事视频高清在线观看 | 性高湖久久久久久久久免费观看| xxx大片免费视频| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 精品第一国产精品| 国产爽快片一区二区三区| 亚洲精品自拍成人| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 一本色道久久久久久精品综合| 丝袜在线中文字幕| 国产福利在线免费观看视频| 男女国产视频网站| 日本91视频免费播放| 91aial.com中文字幕在线观看| 亚洲一区中文字幕在线| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 欧美久久黑人一区二区| 亚洲第一av免费看| 亚洲欧洲国产日韩| 亚洲熟女毛片儿| 高清黄色对白视频在线免费看| 卡戴珊不雅视频在线播放| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 成年女人毛片免费观看观看9 | 老汉色av国产亚洲站长工具| 国产男女内射视频| 波多野结衣av一区二区av| 看非洲黑人一级黄片| 亚洲欧美一区二区三区国产| 色网站视频免费| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 欧美在线黄色| 日本vs欧美在线观看视频| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 国产精品偷伦视频观看了| 国产精品嫩草影院av在线观看| 成人亚洲精品一区在线观看| 精品一区二区三区av网在线观看 | 天堂俺去俺来也www色官网| 久久久久久久久久久久大奶| 亚洲国产最新在线播放| 精品酒店卫生间| 国产精品女同一区二区软件| 日韩欧美一区视频在线观看| 精品久久久久久电影网| 老司机靠b影院| 久久精品亚洲av国产电影网| 97人妻天天添夜夜摸| 男女下面插进去视频免费观看| 亚洲一区中文字幕在线| 人体艺术视频欧美日本| 国产99久久九九免费精品| 亚洲视频免费观看视频| 亚洲精品国产一区二区精华液| 亚洲成人免费av在线播放| av福利片在线| 蜜桃国产av成人99| 1024视频免费在线观看| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 一个人免费看片子| 极品人妻少妇av视频| 悠悠久久av| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 国产黄色视频一区二区在线观看| 欧美激情高清一区二区三区 | 精品少妇黑人巨大在线播放| 男女高潮啪啪啪动态图| 精品一区二区三卡| 777米奇影视久久| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 亚洲av成人精品一二三区| 18禁动态无遮挡网站| 街头女战士在线观看网站| 免费黄色在线免费观看| 麻豆av在线久日| www日本在线高清视频| 在线天堂最新版资源| 精品国产国语对白av| 亚洲成色77777| 好男人视频免费观看在线| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 天堂8中文在线网| 亚洲第一青青草原| 中文字幕最新亚洲高清| 在线观看免费视频网站a站| 国产一区亚洲一区在线观看| 国产在线一区二区三区精| 免费观看a级毛片全部| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 18在线观看网站| 亚洲欧美一区二区三区国产| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 男男h啪啪无遮挡| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 综合色丁香网| 日本黄色日本黄色录像| 久久影院123| 亚洲欧美成人精品一区二区| 国产亚洲最大av| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 七月丁香在线播放| 亚洲精品国产av蜜桃| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 纯流量卡能插随身wifi吗| 中文欧美无线码| 亚洲av综合色区一区| 欧美精品一区二区免费开放| 免费看av在线观看网站| 国产精品偷伦视频观看了| 亚洲五月色婷婷综合| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 久久久精品区二区三区| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 亚洲精品国产区一区二| 国产精品无大码| 丝袜在线中文字幕| 久久久久精品久久久久真实原创| 国产爽快片一区二区三区| bbb黄色大片| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 韩国av在线不卡| 国产黄色免费在线视频| 久久久精品区二区三区| 最黄视频免费看|