廖清華,陳曉正,付浩祥,林慧卿,劉潔儀,謝易容,王 鳳,趙志強(qiáng)
(1.廣東省韶關(guān)市鐵路醫(yī)院,廣東 韶關(guān) 512023;2.中山大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院,廣東 廣州 510080)
胰島素抵抗指數(shù)HOMA2-IR作為評估糖尿病患者胰島素抵抗情況,因可用真胰島素或C肽進(jìn)行計(jì)算,且計(jì)算公式考慮到了胰島素分泌與血糖之間的非簡單線性關(guān)系,可更精確的判斷胰島素抵抗?fàn)顟B(tài),在糖尿病流行病學(xué)研究中得到了廣泛應(yīng)用[1]。
選取2012年 7月至2019年10月期間在韶關(guān)某醫(yī)院就診的2型糖尿?。═2DM)患者257例作為研究對象。2型糖尿病診斷依據(jù)1999年WHO糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)。胰島素抵抗指數(shù)(HOMA2-IR)采用Matthews等[1]提供的自動(dòng)計(jì)算軟件求得。將HOMA2-IR值≤1定義為正常,>1定義為異常,>2.7定義為胰島素抵抗。
1.2.1 一般資料收集
查閱并核對電子管理檔案與紙質(zhì)版檔案資料,收集基本信息;體格檢查記錄,包括身高、體重、腰圍等信息,計(jì)算體質(zhì)指數(shù)(BMI),BMI=體重(kg)/身高(m2),將24≤BMI<28的定義為超重,BMI≥28定義為肥胖。
1.2.2 實(shí)驗(yàn)室檢查資料
抽取患者空腹血,采用全自動(dòng)生化分析儀檢測空腹血糖、血脂與血尿酸等指標(biāo);采用酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)檢測空腹胰島素與空腹C肽;采用硼酸鹽親和層析法檢測糖化血紅蛋白(HbA1c)。篩選檢查結(jié)果完整患者數(shù)據(jù)用于后續(xù)分析。
1.2.3 統(tǒng)計(jì)分析方法
采用SPSS20.0統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,分類資料以計(jì)數(shù)與百分比表示。P<0.05表示差異顯著。
257例2型糖尿病患者,年齡為(62±12)歲;男性173例(67.3%),女性84例(32.7%);糖尿病病程為(12.1±13.2)年;吸煙與飲酒者男性居多;體重指數(shù)為(24.7±3.2)kg/m2,腰圍為(88±12)cm,超重人100例(38.9%),肥胖人25例(9.7%);空腹血糖(10.6±4.3)mmol/L,空腹胰島素(11.7±13.2)mU/L,空腹C肽(1.8±1.8)μg/L,女性患者收縮壓高于男性。
調(diào)查對象的HOMA2-IR指數(shù)中位數(shù)1.3,四分位數(shù)間距為1.6;指數(shù)異?;颊?56人,占60.7%,正常的患者101人,占39.3%。非胰島素抵抗患者209人,占總?cè)藬?shù)的81.3%;胰島素抵抗患者為48人,占總?cè)藬?shù)的18.7%。抵抗組年齡為(61 ± 11)歲;男性28人(占男性總?cè)藬?shù)(16.2%), 女性20人(占女性總?cè)藬?shù)的23.8%),女性比例偏高,但與非抵抗組比差異沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(x2= 2.164,P=0.141);病程(9.8 ± 6.4)年,比非抵抗組(12.7 ± 14.2)年低,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=1.380,P=0.169);BMI(25.7 ± 4.0)kg/m2,比非抵抗組(24.4 ±2.9)kg/m2高(t= -2.427,P= 0.016);腰圍(92 ± 9)cm,比非抵抗組(87 ± 12)cm高(t= -2.768,P = 0.006)。
調(diào)查對象按HOMA2-IR指數(shù)等分為低、中、高三組,各組間指數(shù)分別為(0.51 ± 0.24)、(1.29 ± 0.25)和(5.54 ±12.33)。由表1可以看出,BMI、腰圍、血清肌酐、ALT、空腹胰島素、空腹C肽和空腹血糖差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
表1 不同HOMA2-IR水平分組患者臨床特征
本研究回顧分析發(fā)現(xiàn),超過80%患者HOMA2-IR指數(shù)存在異常,中位數(shù)為1.3,按照臨床上通常界定的胰島素抵抗水平,僅約20%患者可判定為胰島素抵抗。世界各國對胰島素抵抗的界值劃分主要依據(jù)百分位數(shù),并且多針對非糖尿病人群。簡單的定性分析不利于病情判斷,深入分析HOMA2-IR指數(shù)及影響因素將更有助于對糖尿病患者的護(hù)理與指導(dǎo)工作[2-3]。
本研究中,不同胰島素抵抗水平各組BMI與腰圍差異顯著,高水平組最高,且有線性相關(guān)關(guān)系,提示肥胖或中心性肥胖與胰島素抵抗有關(guān)。隨著組血糖差異顯著,高水平組血糖最高,且空腹C肽的水平也有顯著升高,說明胰島β尚可對高血糖作出反應(yīng)分泌胰島素,但是不能分泌足夠的胰島素進(jìn)行代償,提示胰島素抵抗與胰島功能受損同時(shí)存在。研究表明亞洲(包括中國)糖尿病的表型為過渡性質(zhì),即2 型糖尿病患者以胰島 β 細(xì)胞功能不足與高胰島素抵抗等為主要特征;另一方面,中國糖尿病患者BMI較西方低可能與胰島β細(xì)胞功能下降有關(guān),而腰圍相對大與胰島素抵抗更相關(guān)[4]。本研究也證實(shí)給予基礎(chǔ)胰島素作為2型糖尿病治療的重要策略的重要性[5]。前人研究多以HOMA-IR傳統(tǒng)公式計(jì)算且按是否存在胰島素抵抗進(jìn)行分組,而本研究采用了HOMA2-IR指數(shù),并將胰島素抵抗分成了三組,能較為準(zhǔn)確的評估并比較胰島素抵抗情況及其與各臨床特征的關(guān)系。
綜上所述,本研究對社區(qū)2型糖尿病患者的胰島素抵抗情況做了相對精準(zhǔn)的分析,并且進(jìn)一步明確采取措施控制體重與腰圍的重要性。不同胰島素抵抗情況下,肝腎功能相關(guān)指標(biāo)可表現(xiàn)出較敏感的變化。此外,高HDL-c水平可能是2型糖尿病胰島素抵抗的危險(xiǎn)因素?;诖?,本研究提出以下護(hù)理工作建議:
(1)繼續(xù)加強(qiáng)社區(qū)糖尿病人群健康宣教與指導(dǎo)工作,提高患者對自我體重與空腹血糖水平的管理與控制意識(shí)。
(2)護(hù)理過程中應(yīng)有所區(qū)分:①對于未采取減重措施BMI不高的患者,改善胰島β細(xì)胞功能與胰島素抵抗的護(hù)理干預(yù)應(yīng)并重;②肥胖尤其中心性肥胖患者,側(cè)重指導(dǎo)患者改善與緩解胰島素抵抗水平。
(3)應(yīng)著重加強(qiáng)胰島素抵抗糖尿病患者的肝腎功能保護(hù)方面的護(hù)理干預(yù)與指導(dǎo)工作。
(4)對胰島素抵抗干預(yù)效果評估時(shí)應(yīng)考慮患者HDL-c水平產(chǎn)生的影響
綜上,高HDL-c水平可能是2型糖尿病胰島素抵抗的危險(xiǎn)因素。