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      化學計量學方法在蜂蜜鑒偽中的應用研究進展

      2020-06-01 07:58:51相倩倩張云權王小花張曉甜黃文耀
      江蘇農業(yè)科學 2020年8期
      關鍵詞:模式識別蜂蜜應用

      相倩倩 張云權 王小花 張曉甜 黃文耀

      摘要:蜂蜜作為一種天然甜味劑,不僅具有較高的營養(yǎng)價值還具有一定的藥理功能。然而,當前市售蜂蜜的真實性面臨巨大挑戰(zhàn),尤其是外源糖漿摻假和低價雜花蜜的冒充。隨著科技的發(fā)展,現(xiàn)代分析技術結合化學計量學手段已被廣泛應用于蜂蜜的摻假及溯源等研究中。通過詳細介紹紅外、核磁共振等常見的分析技術、譜圖數(shù)據(jù)的提取和預處理以及模式識別方法的使用,系統(tǒng)地疏理化學計量學方法在蜂蜜鑒偽中的應用。該研究可為食品領域從業(yè)人員進行蜂蜜品質鑒定,及監(jiān)管部門制定蜂蜜檢測新標準提供新思路。

      關鍵詞:蜂蜜;鑒偽;分析技術;模式識別;化學計量學;應用

      中圖分類號: TS207.3文獻標志碼: A

      文章編號:1002-1302(2020)08-0032-09

      收稿日期:2019-03-18

      基金項目:湖北省衛(wèi)生健康委面上項目(編號:S2017WJ10);湖北省食品質量安全監(jiān)督檢驗研究院自主立項科研項目(編號:ZZLX2017001);湖北省自然科學基金(編號:2016CFB212)。

      作者簡介:相倩倩(1991—),女,江蘇揚州人,碩士,助理工程師,主要從事食品檢驗及相關鑒偽研究。E-mail:617641206@qq.com。

      通信作者:張云權,博士,主要從事數(shù)據(jù)挖掘方法及應用研究,E-mail:Yun-quanZhang@whu.edu.cn;黃文耀,主任技師,主要從事環(huán)境與健康關系研究,E-mail:313234967@qq.com。

      蜂蜜是蜜蜂采集植物的花蜜、分泌物或蜜露,與自身分泌物混合后,經(jīng)充分釀造而成的天然甜物質[1]。除了主要的糖類外,蜂蜜中還有很多有機酸、活性酶、與人體血液含量相當?shù)牡V物元素等[2-3]。許多研究表明[3-6],蜂蜜的攝入可刺激胰島素的分泌,有提高血紅蛋白濃度,降低血糖濃度,改善血脂等作用;還具有抗炎、抗動脈硬化和免疫調節(jié)等功能。

      正是其較高的營養(yǎng)價值,天然蜂蜜深受廣大消費者的青睞。目前市售蜂蜜普遍存在因過度使用抗生素導致的獸藥殘留問題以及因病蟲防治引起的農藥殘留問題等[7-8]。除此之外,蜂蜜真實性問題已經(jīng)成為食品生產(chǎn)、消費和研究領域面臨的巨大挑戰(zhàn)[9]。當前市場上,影響蜂蜜真實性的因素最主要的是摻假,通過摻入果葡糖漿、淀粉糖漿、大米糖漿等來冒充真實蜂蜜;其次是以低價蜂蜜摻入高價蜜或以雜花蜜冒充單花蜜來以次充好。

      傳統(tǒng)的蜂蜜品質鑒定方法有感官鑒別、花粉鑒別以及色澤、電導率、酸度、糖類等理化指標的鑒別[7]。這些傳統(tǒng)方式具有主觀經(jīng)驗性、不確定性、不可靠性,已不滿足市場的需求。隨著色譜技術的發(fā)展與成熟,更多的研究人員選擇從蜂蜜的特殊成分以及摻假糖漿中引入的外源物質著手,以靶向物判定蜂蜜的真?zhèn)蝃8]。但這些技術普適性較低,一方面是因為此類技術多針對單花蜜,而蜂蜜類型受地域差異、加工過程等影響較大,通過靶向物的判定能否普適我國的蜂蜜花種仍有待研究;另一方面,引入的外源物質成分不定且只是針對單一類型摻假,若造假者針對性去除靶向物質,鑒定的技術又將面臨挑戰(zhàn)。現(xiàn)如今,基于指紋圖譜的多元統(tǒng)計分析技術飛速發(fā)展,這種以化學計量學為理念建立數(shù)據(jù)庫的方法已經(jīng)成為當下食品品質鑒定的主流,已經(jīng)在食品成分分析、真?zhèn)舞b定、品質評價、食品產(chǎn)地及年份等領域廣泛應用[10-13]。

      利用化學計量學方法鑒定蜂蜜品質在國外已經(jīng)得到普遍運用,而我國對此項技術的應用尚未成熟。本文通過詳細介紹紅外、紫外、電子鼻(舌)及核磁共振等常見的分析技術、譜圖數(shù)據(jù)的提取和預處理以及模式識別方法的使用,系統(tǒng)地疏理化學計量學方法在蜂蜜鑒偽中的應用。該研究可為食品領域從業(yè)人員進行蜂蜜品質鑒定,及監(jiān)管部門制定蜂蜜檢測新標準提供新思路。

      1?儀器分析技術及數(shù)據(jù)前處理

      隨著蜂蜜摻假技術的升級,分析手段也逐步更新,包括以液質聯(lián)用為首的碳穩(wěn)定同位素分析法[14-16]、以色譜為主的分離方法[17-19]、各種光譜及傳感器的指紋圖譜技術[20-22]等。此處以指紋圖譜技術展開,如圖1所示,基于紅外、熒光、電子鼻(舌)、核磁共振這幾種常見的分析手段,詳細地描述了分析技術的譜圖預處理、數(shù)據(jù)的提取方式、數(shù)據(jù)前處理等,用以后續(xù)模式識別的判定。

      1.1?紅外譜儀

      紅外技術鑒定蜂蜜品質離不開化學計量學的參與,不論中紅外(MIR)還是近紅外(NIR)技術,其過程主要包括光譜圖的預處理、異常樣品的剔除、樣本集的劃分和分析模型的建立[23]。

      為消除噪聲干擾、基線漂移、光程變化等因素,紅外光譜預處理主要有除濾噪音和基線校正。最常用的噪音除濾技術是Savitsky-Golay平滑過濾法,其思想是求解并確立一條多項式曲線,使得圖譜中每個點的橫坐標帶入的所得值與該對應點的縱坐標的差值平方和最小,以此確保曲線擬合度最高,從而達到平滑過濾的效果[24]。而基線校正方法有微分法、多元散射校正法、歸一化法等,其中常見的多元散射法主要是利用平均光譜代替理想光譜,再以理想光譜校正與之呈線性關系的樣品光譜,可消除如樣品粒徑不一致以及鏡面反射引起的一系列系統(tǒng)誤差等[23]。

      校準完譜圖之后便是對圖譜信息的數(shù)據(jù)提取。在紅外譜圖中,根據(jù)“點線面體”的思想,其圖像信息實則由多個連續(xù)點連接而來,將經(jīng)預處理的譜圖選擇適合的頻率段,選擇此區(qū)間下特定的間隔頻率(或波數(shù))及其對應的光強度作為一系列的數(shù)據(jù)矩陣,用于后續(xù)分析模型的建立。

      1.2?熒光譜儀

      蜂蜜中的氨基酸、維生素、酚類物質等具有熒光效應,為熒光光譜的應用提供了可能。其中三維熒光譜圖以其豐富的信息量在食品鑒定中備受青睞。它是由熒光強度-發(fā)射波長-激發(fā)波長表征的矩陣光譜,通常以三維立體圖或等高線圖形象地描繪[25]。

      若要建立優(yōu)質的分析模型,譜圖前處理是關鍵。不僅要對熒光強度進行平滑過濾,去除因系統(tǒng)、環(huán)境及樣品本身的雜波干擾,還要對圖譜中固定位置的拉曼光及二級峰等進行削峰處理。其次,剔除離異點要審視光譜概貌并結合實驗過程判定數(shù)據(jù)的真?zhèn)蝃26]。

      此外,對于三維譜圖特征參數(shù)的提取也至關重要。由于三維熒光譜是二維區(qū)域上的能量連續(xù)分布圖,通常從3個方面進行提?。阂皇菬晒鈴姸鹊姆植继卣?,包括熒光強度的平均值、標準差等;二是熒光譜在波長空間域的分布特征,有原點矩、中心矩、密集橢圓的長軸斜率等;另外,還有熒光譜在發(fā)射波長的邊際累積分布特征,又稱一維邊際分布[27-28]。由于這些特征參數(shù)的量綱和變化幅值不同,須進行無量綱的標準化處理來消除這些差異。一般采用標準差變換或極差標準化處理數(shù)據(jù)矩陣。為提高計算效率,可以將相關性較高的特征參數(shù)進行合并。

      1.3?電子鼻與電子舌

      電子鼻、電子舌分別是模擬哺乳動物的嗅覺和味覺功能而建立的人工嗅覺及味覺儀器,電子鼻配備的10個金屬氧化物傳感器對不同氣體具有交互敏感性,呈現(xiàn)出不同的電阻值;而電子舌中7個傳感器對不同的呈味物質(酸、咸、甜、苦、鮮)表現(xiàn)不同的靈敏度,呈現(xiàn)不同的電位差,從而使檢測樣品具有不同的氣體或液體的“指紋信息”[29-30]。

      傳感器信號的預處理是關鍵環(huán)節(jié),信號的預處理包括濾波處理、基線處理、漂移補償及信息壓縮等。一般情況下,商業(yè)化的電子鼻和電子舌儀器,內置的硬件和相關軟件可直接進行預處理過程。除此之外,對于特征值的選擇也關系到接下來模式識別效果的優(yōu)劣。特征值選擇是從信號值中選擇具有代表性的數(shù)據(jù),例如最大值、最小值、面積值、穩(wěn)定值、或者某個點的值等,大多采用穩(wěn)定值或者某幾個代表意義的特殊點值作為特征值[30-31]。

      1.4?核磁共振

      1.4.1?低場核磁共振

      低場核磁共振(LF-NMR)儀是指1H的共振頻率小于200 MHz的配備永磁體的儀器。根據(jù)Ling于1962年提出的聯(lián)合誘導理論,可將食品體系中的水分為結合水、不易流動水和自由水[32]。低場核磁共振就是通過測定氫核主要是H2O的縱向弛豫時間T1和橫向弛豫時間T2來表征研究體系中水分的分布及流動狀態(tài),以此研究食品的相關特性[33-34]。

      無論是縱向弛豫還是橫向弛豫圖譜,都以指數(shù)衰減函數(shù)來表達。單調的衰減曲線并不能很好區(qū)分其存在的差異,此時就須要對弛豫曲線進行反演。商品化的低場核磁共振儀都有內嵌的反演軟件。其主要思想是,先對首次計算出的反演結果進行正演,算出與原數(shù)據(jù)的差值,再對差值反演,將差值反演后的結果加到原數(shù)據(jù)反演的結果上,并將此結果作為原數(shù)據(jù)的反演結果重復計算,直到達到設置的迭代停止條件為止。

      經(jīng)反演后的弛豫曲線分別以弛豫時間及信號強度為橫、縱坐標,每部分可用T1i、T2i來表征第i個成分的縱向、橫向弛豫時間。根據(jù)反演后的弛豫時間可以區(qū)分體系中水的分布形態(tài)。一般而言,結合水的弛豫時間小于10 ms,自由水的弛豫時間為 100 ms 以上,而弱結合水的弛豫時間在這兩者之間。

      因此,對于反演后圖譜的特征值選取,一方面可以通過弛豫時間對應的信號強度的點數(shù)據(jù)作為數(shù)據(jù)矩陣,另一方面也可以通過信號強度與橫坐標形成的面積與弛豫時間建立數(shù)據(jù)矩陣。當然,也可以在原始的弛豫衰減曲線中選取數(shù)據(jù)點。

      1.4.2?高場核磁共振

      高場核磁共振(NMR)波譜儀是具有超導磁體,1H的共振頻率在400 MHz以上的波譜儀,鑒于其分辨率相對較高,利用NMR構建非靶向性數(shù)據(jù)庫,可在化學計量學水平實現(xiàn)對食品產(chǎn)地、品種等方面的溯源鑒偽及特征表達[8]。

      低場核磁共振無需對食品樣品做任何的前處理,而對于高場液體的核磁共振,樣品須以澄清的液體、毫摩爾以上的濃度裝管檢測,且須加入一定量的氘代試劑來鎖場。對于蜂蜜體系的研究,一般采用低功率壓水的脈沖序列獲取一維的共振1H譜,例如noesygppr1d、cpmgpr1d等[8]。繼而優(yōu)化線寬因子(LB)以獲得最佳信噪比和分辨率,再對譜圖進行定標、相位調整以及基線校正等[10]。

      譜圖預處理完成后,還須進行分段積分。去除水峰壓制處的信號峰,以一定的寬度對各個信號峰進行分段積分,以此得到化學位移對信號積分的數(shù)據(jù)矩陣。再者,為了消除樣品濃度差異、儀器測量的不穩(wěn)定性以及噪聲等對數(shù)據(jù)的負面影響,歸一化對數(shù)據(jù)處理至關重要。所謂面積歸一化,是將核磁譜圖的整個積分相加,再算出每個分段積分占積分總和的比例[35]。除此之外,考慮到樣品中某些微量成分在模型中易被忽略,為消除這種變量間的差異,通常用的標準化分析方法包括中心化處理(Ctr)、自動換算處理(UV)、帕萊托換算(Par)以及回溯轉換等[35-36]。

      與紅外、熒光、電子鼻相比,核磁共振在建庫溯源及鑒偽方面能做到知其然更知其所以然,通過在溯源、鑒偽的多元統(tǒng)計分析中存在的變量差異,可以對核磁共振譜圖進行歸屬指認,分析差異的原因,繼而通過一系列二維譜圖的結構解析,甚至可以找到食品體系中產(chǎn)地、品種之間差異的生物標志物,為食品安全監(jiān)督及管理提供應用依據(jù)。

      1.5?多數(shù)據(jù)聯(lián)合技術

      每種分析手段都各有優(yōu)勢,上述的幾種分析手段是目前較為常見并能夠在蜂蜜的實際鑒偽或溯源中獨立應用的。隨著社會的發(fā)展,對食品品質評估要求的提升,多數(shù)據(jù)聯(lián)合技術[37]也將逐漸成為主流趨勢。如今,例如在魚、肉、果汁、茶、酒等食品及飲料的質量、產(chǎn)地評估中,通過氣味、pH值、電導率、紅外線、紫外線、核磁、質譜等多元分析手段的聯(lián)合,可以更好地實現(xiàn)品質的評估[38-40]。不過也有例外,并不是說這種多數(shù)據(jù)聯(lián)合技術適用于各種食品及任意分析手段的聯(lián)合[41]。因此在蜂蜜品質的評估中,多數(shù)據(jù)聯(lián)合技術的應用,可以借鑒但也不能盲目使用。

      對于多數(shù)據(jù)聯(lián)合的預處理類似于上述每種單一分析手段的預處理方式,包括各自的噪音過濾、基線校準、雜信號剔除等。此外,為防止單一模塊數(shù)據(jù)的突出貢獻,每種分析手段所對應的變量間的比例修正也至關重要,通常通過自動縮放(auto-scaling)、均方擴展(root square scaling)、對數(shù)處理(log scaling)等來實現(xiàn)[37]。

      2?模式識別分析

      由上述各種分析手段得到數(shù)據(jù)矩陣,只是化學計量學方法應用于鑒偽及品質評估的前奏,后續(xù)的模式識別分析技術才是關鍵。模式識別是對表征事物或現(xiàn)象的各種形式進行處理分析,以對事物或現(xiàn)象進行描述、辨認、分類和解釋的過程[42]。一般用散點圖表征樣本聚集程度,從而獲得分類信息情況并且發(fā)現(xiàn)異常樣本點[35]。

      模式識別作為蜂蜜鑒偽領域的數(shù)據(jù)分析模塊,一般分為無監(jiān)督分類模型、有監(jiān)督分類模型和回歸預測模型?;貧w預測模型包括主成分回歸(PCR)、偏最小二乘回歸(PLSR)等,多用以糖漿摻假分析、組成成分定量預測等。有監(jiān)督與無監(jiān)督的區(qū)別在于無監(jiān)督識別模式?jīng)]有任何訓練樣本,而直接對數(shù)據(jù)進行建模,主要有主成分分析(PCA)、聚類分析(CA)等,用來初步分析組間趨勢及離異樣本點。另一類是有監(jiān)督的模式識別,又包括分類判別與分類建模2類,例如判別分析(DA)、支持向量機(SVM)、人工神經(jīng)網(wǎng)絡(ANN)、類模擬軟獨立建模(SIMCA)等。這些分類判別模型在糖漿摻假分析、生物及產(chǎn)地溯源中都有廣泛的應用(圖2)。本文將簡要介紹幾種常見的模型。

      2.1?無監(jiān)督分類模型

      2.1.1?主成分分析

      主成分分析(PCA)是在力求數(shù)據(jù)信息丟失最少的原則下,對高維的變量進行降維,使大部分數(shù)據(jù)信息包含在較少的新變量上,新生成的變量相互正交,彼此獨立[35]。主成分(PC)是由原變量按照一定權重線性組合而成的新變量,第一主成分(PC1)貢獻最大,其后次之。

      無論采用何種模式識別方法,都須要進行初步的探索性分析,用來評估測量的重復性并檢測出明顯的離群值,PCA就是最常用的技術[43]。表現(xiàn)在可利用PCA的降維功能,為后續(xù)的分類或預測的多元統(tǒng)計分析作基礎[22,44-45];其次,某些情況下,單獨使用PCA模型便可對樣品進行分類,例如在蜂蜜糖漿摻假分析、生物來源及地理來源分類中的應用[2,31,46-48];此外,PCA散點圖既可以發(fā)現(xiàn)樣品中的異常點[35],也可以發(fā)現(xiàn)潛在的組間區(qū)分趨勢。尤其是Bázár等在利用近紅外分析高果玉米糖漿摻假時,發(fā)現(xiàn)隨著摻假糖漿比例的增加,其樣品點的分布也逐漸由真蜂蜜向純糖漿過渡[49]。

      一般而言,PCA在蜂蜜鑒偽預測中其模型的可靠性較低,是因為當一些有用變量的相關性較小時,在提取主成分時就很容易把它們漏掉,使得最終的預測模型可靠性下降。

      2.1.2?聚類分析

      聚類分析(CA)的本質是對數(shù)據(jù)進行分類,將相異的數(shù)據(jù)盡量分開,相似數(shù)據(jù)聚成一個類別,達到物以類聚的效果。

      CA和PCA類似,也可以用于模型的初步探索,只不過CA是基于相似性度量原則將樣品分為特定的組,同樣可以評估測量的重復性及檢測離群值。聚類分析方法在蜂蜜鑒偽的應用中多以分層聚類分析(HCA)為主,尤其是在蜜源的生物及地域的溯源中,能夠對樣品進行可視化的分類[2,3,31,50-52]。但也有研究表明,這種基于相似性的分類的正確率低于其他模型[31],因此還須要結合其他更優(yōu)模型達到理想的分類效果。

      2.2?有監(jiān)督分類模型

      2.2.1?分類判別技術

      分類判別技術是首先定義一個判定標準,再將所有的未知樣品通過這個判定標準去劃分至其中的一個類別中[43,53]。這種非一即二的判定思想,在外源糖漿摻假的判定、蜂蜜生物及地理溯源中均有很好的應用。

      2.2.1.1?判別分析

      判別分析(DA)是一種監(jiān)督學習的降維技術,與PCA不同,它的數(shù)據(jù)集的每個樣本是有類別輸出的。線性判別分析(LDA)的思想可以概括為投影后類內方差最小,類間方差最大。即要將數(shù)據(jù)在低維度上進行投影,投影后希望每一種類別數(shù)據(jù)的投影點盡可能地接近,而不同類別數(shù)據(jù)的類別中心距離盡可能疏遠[53]。因而,LDA不僅可用于摻假的判別,還可以用于蜜源及產(chǎn)地的分類[54-57]。已有研究中,利用高場核磁共振技術,簡單的PCA-LDA模型便可在蜂蜜生物來源分析中的正確判定率達98.9%[58]。

      此外,偏最小二乘-判別分析(partial least squares-discriminant analysis,簡稱PLS-DA)的類別變量并非是直接采集所得,而是一種潛在的變量分類指向,有利于數(shù)據(jù)模型指導樣本分類和尋找組間的差異[59]。還有一種正交偏最小二乘-判別分析法(orthogonal to partial least squares-discriminant analysis,簡稱OPLS-DA),是在PLS-DA的基礎上結合正交信號校正,可過濾掉與光譜變量、類別變量不相關的變量信息,提高模型的解釋能力和預測性。PLS-DA、OPLS-DA在蜂蜜外源糖漿摻假以及蜂蜜生物、地域來源中都有廣泛應用[60-63]。有研究表明,對于不同花型的單花蜜及百花蜜通過 PLS-DA建模,可完全無誤地對其進行分類判定[45]。陳雷等利用1H核磁共振技術,對303個油菜蜜及180個不同比例高果糖漿摻假蜂蜜進行OPLS-DA的建模分析,其訓練集與測試集的正確率分別為98.40%、98.24%[10]。若糖漿摻假含量在10%以上,利用OPLS-DA模型則可以準確地對摻假蜂蜜進行判定。正因糖漿對真實蜂蜜的影響,在核磁共振譜圖中以“稀釋”的作用呈現(xiàn),這種線性的影響結合OPLS-DA模型便可完美表達。因此,這種高效的方法為蜂蜜摻假的實際應用提供了可能。

      2.2.1.2?人工神經(jīng)網(wǎng)絡

      人工神經(jīng)網(wǎng)絡(artificial neural network,簡稱ANN)作為一種機器學習方法,是對人腦的抽象、簡化與模擬。其中應用較為廣泛的反向傳播人工神經(jīng)網(wǎng)絡(BP-ANN),是確定好網(wǎng)絡輸入及期望輸出,通過對訓練集反復迭代,利用信號的正向傳播與誤差的反向傳播來控制訓練集的,誤差最低。

      基于ANN的非線性模式識別功能,此模型在蜂蜜外源糖漿摻假分析中及蜜源、地域溯源中都有廣泛的應用[24,27-28,31]。Wei等通過電子舌技術并結合ANN模型對蜂蜜花型及地域的判定正確率達95%[31]。此外,有研究表明,利用3D熒光技術在對大米糖漿摻假蜂蜜的鑒定研究中發(fā)現(xiàn),BP-ANN優(yōu)于PLS模型,其原因在于糖漿摻假濃度與3D熒光譜圖數(shù)據(jù)并非呈線性關系,而神經(jīng)網(wǎng)絡具有很強的穩(wěn)健性、較高的記憶能力以及強大的自學習能力,因此利用ANN模型解決熒光技術中的蜂蜜摻假問題更適用[27-28]。

      2.2.1.3?支持向量機

      支持向量機(SVM)也是一種機器學習方法,其基本思想是將數(shù)據(jù)空間映射到高維空間,通過力求訓練集錯誤率最低來尋求空間最優(yōu)超平面,使得分類間隔最大。SVM這種模型越來越受歡迎,不僅可應用于糖漿摻假的案例,在蜂蜜生物、地理溯源中應用也相當廣泛[20,22,24,47-48]。

      Zhu等在模擬果葡糖漿對不同地域的6種花型蜂蜜進行摻假研究中表示,糖漿摻假質量分數(shù)不低于7%時,利用LS-SVM模型優(yōu)于LDA、ANN等,可達100%的正確率,對此他的解釋是近紅外光譜呈現(xiàn)的變量與糖漿摻假比例并非線性關系[24]。當然,SVM模型在紫外可見光譜[22]、近紅外光譜[48]、電子鼻(舌)[20,47]技術中對蜂蜜的生物溯源的正確率也很高。

      由此可見,SVM模型多應用于傳感器識別及光譜檢測技術之中。作為一種有監(jiān)督的分類模型,通過優(yōu)化參數(shù)確保訓練集較高的正確率,從而也高水平地保證了測試數(shù)據(jù)集的判別率。此外,SVM與ANN模型相似,其非線性的理念符合傳感器識別及光譜檢測特征,因而可在此類技術中廣泛應用。

      2.2.2?分類建模技術

      分類建模技術(class modeling techniques)是先計算出每一個單獨的模型類別,再對未知樣品進行歸類或者拒絕。SIMCA模型就是其中最典型的分類模型,未知樣本的結果輸出要么被歸為一類(真陽性)或幾類(假陽性),要么就不歸類(假陰性)[44]。

      SIMCA的基本思路是在PCA結果基礎上對各類樣本建立相應的類模型,即首先建立每一類的PCA回歸模型,再根據(jù)未知樣本逐一擬合各個類模型,根據(jù)擬合結果對其進行判別及歸類[64]。

      Se及其團隊人員基于先進的紅外技術,利用SIMCA模型區(qū)分摻入質量濃度高于8%玉米糖漿和超過質量分數(shù)為2%蔗糖的蜂蜜樣品,結果令人滿意[44]。同樣,SIMCA模型在熒光技術的糖漿摻假分析中,對摻假樣品的檢測敏感性和特異性均為100%[65]。不僅在糖漿摻假領域,SIMCA模型在蜂蜜地域判別、花型分類中等均有應用[2,21,66-67]。

      2.3?回歸預測模型

      回歸模型是一種預測性的建模技術,它研究的是因變量Y和自變量X之間的關系,這種技術通常用于預測分析。例如主成分回歸(principle component regression,簡稱PCR)、多元線性回歸(multiple linear regression,簡稱MLR)、偏最小二乘回歸(partial least squares regression,簡稱PLSR)等,其中以PLSR應用最為廣泛。

      PLSR是一種多因變量Y對多自變量X的回歸建模方法,不僅盡可能提取Y和X中的主成分,又利用協(xié)方差思想使提取出的主成分之間的相關性最大化。因此,PLSR已被廣泛應用于蜂蜜的摻假定性以及特殊組分的定量中[68]。

      不少研究表明,PLSR模型不僅可以精確定量摻假濃度[44],量化摻假范圍[60],還可以利用紅外、拉曼光譜定量測定蜂蜜中酚類化合物含量,例如丁香酸、香草酸、亞鐵螯合物等[68]。由此可見,PLSR模型應用廣泛,這種預測功能可在養(yǎng)蜂及制藥行業(yè)用以蜂蜜的品質鑒定及評估。

      總而言之,以上的模型基本涵蓋了目前蜂蜜鑒偽領域中的用途,包括外源糖漿摻假、蜂蜜生物及產(chǎn)地的溯源,以及對蜂蜜特殊組分的預測及定量等。每種模型都各有所長,只有充分了解模型的用途、明確自己的預期結果,才能保證模型最有效地利用。此外,如何選擇最優(yōu)的分類模型,也要結合儀器的特性,例如,核磁共振對于摻假的線性效應,OPLS-DA模型更為適用;紅外、熒光等光譜變量與摻假糖漿之間并非簡單的線性關系,此時選擇非線性的判別模型,例如ANN、SVM等,可能結果就會更為理想。

      3?驗證分析

      驗證分析是在建立模型的基礎上,防止訓練集模型發(fā)生過擬合現(xiàn)象,對已建立模型的有效性、可靠性進行評估的整個過程。常見的模型驗證分析包括交叉驗證(cross-validation)、排列試驗法(permutation test)以及交叉驗證-方差檢驗。

      留一法交叉驗證作為交叉驗證中最常見的一種,可用于任何模型的驗證分析,是利用一部分數(shù)據(jù)對另一部分數(shù)據(jù)模型擬合的驗證[27,49,67]。其方法是從n個觀測數(shù)據(jù)中選擇1個作為驗證數(shù)據(jù),再將剩下的觀測數(shù)據(jù)擬合成模型,并使用最先排除的那個觀測值來驗證這個模型的精度,如此重復n次。觀測值與模型預測結果之間的相關系數(shù)r用以評估模型的準確性,用模型的預測誤差均方根(RMSEP)來量化模型的精確度,r越接近于1,RMSEP越低,說明此模型的精度越高。

      而排列實驗法則多見于PLS、PLS-DA、OPLS-DA模型中[10,63],通過n次隨機改變類別變量Y的順序,求得相應不同的累計貢獻率R2及預測能力Q2,若原始模型的R2、Q2大于任何類別變量隨機排列模型的值,則說明該模型可靠有效。

      交叉驗證-方差檢驗同樣也是用于PLS、OPLS類的模型的顯著性驗證[59],是在交叉驗證的基礎上的方差分析。此檢驗結果最終以P值表征模型的顯著性,通常認為P<0.05時,模型有效。

      模型若驗證有效,則可以繼續(xù)對測試集數(shù)據(jù)進行正式建模及判定分析,若模型的驗證分析效果一般,則須重新優(yōu)化條件,重新建模,甚至須重新進行譜圖數(shù)據(jù)的前處理,建立其他新的有效模型。

      4?總結

      相對于其他的食品或酒水而言,蜂蜜品質的鑒定與評估的難度系數(shù)較大?;瘜W計量學方法的發(fā)展在蜂蜜鑒偽中正發(fā)揮其應用價值。如圖3所示,首先要根據(jù)自己的需求,選擇合適的訓練集進行模型的初步分析,再在此基礎上選擇最優(yōu)模型,優(yōu)化參數(shù)以保證訓練集的高準確率。至此,為防止模型過擬合,須要對模型做驗證分析。在確保訓練集模型的高效可靠下,最終對待測樣品即測試集進行相應的模式識別和判定。根據(jù)統(tǒng)計學的理念,當真蜂蜜樣本的數(shù)據(jù)庫足夠大,即訓練集足夠涵蓋各種花型、產(chǎn)地等信息時,建立好最優(yōu)的判定模型可對未知蜂蜜樣品的分類作出正確判定。

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