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    CHB 感染者經(jīng)替諾福韋聯(lián)合胸腺肽治療后miR-122 和miR-21表達(dá)的研究

    2020-05-25 08:24:32梁爽張寶李世龍吳丹牛蕊邸寶春王輝
    關(guān)鍵詞:諾福韋胸腺肽乙型肝炎

    梁爽,張寶*,李世龍,吳丹,牛蕊,邸寶春,王輝

    (1.唐山市傳染病醫(yī)院,河北 唐山;2.唐 山 市人民 醫(yī) 院檢驗科,河北 唐山)

    0 引言

    慢性乙肝是由乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)感染引起的一種嚴(yán)重危害人體健康的傳染病,其臨床特點為病程長、反復(fù)發(fā)作,并可進(jìn)一步發(fā)展為肝纖維化、肝硬化,甚至肝癌(HCC)。據(jù)資料統(tǒng)計,我國慢性HBV 感染者約9000 萬例,其中CHB 患者約2800 萬例[1]。目前,最主要的方法是抗病毒治療,但無論是干擾素或是核苷(酸)類似物的治療,只能抑制HBV-DNA 復(fù)制,不能徹底根治CHB,療效有限[2]。本研究的目的是通過替諾福韋聯(lián)合胸腺肽治療慢性乙型肝炎,觀察臨床療效。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    將2017 年10 月至2019 年3 月于我院收治且符合以下納入和排除標(biāo)準(zhǔn)的96 例CHB 患者,采用隨機(jī)數(shù)表法分為對照組和觀察組,每組48 例。對照組患者中男性25 例,女性23 例,年齡19~60 歲,平均(39.45±8.51)歲,病程2~26 年,平均(11.3±2.2)年。觀察組患者中男性28 例,女性20 例;年齡21~58 歲,平均(38.81±7.91)歲,病程3~18 年,平均(6.12±5.51)年。兩組患者的一般資料比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn)

    符合《慢性乙型肝炎防治指南(2015 年更新版)》[3]診斷標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行診斷。

    1.3 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

    ①納入標(biāo)準(zhǔn):所有入選者均為已確定診斷的CHB 患者;血清HBsAg、HBeAg 均陽性,HBV-DNA 大于106至107copies/mL;未服用抗病毒類藥物及免疫調(diào)節(jié)的時間大于6 個月;經(jīng)過醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn),自愿簽署知情同意書,加入本治療方案。②排除標(biāo)準(zhǔn):重疊其他肝炎病毒感染及肝硬化、肝癌者;合并惡性腫瘤者;嚴(yán)重的心腦血管疾病、嚴(yán)重精神障礙患者及糖尿病、酗酒、腎功能障礙者;妊娠期及哺乳期婦女。

    1.4 治療方法

    兩組患者均給予常規(guī)保肝及對癥治療。在此基礎(chǔ)上,觀察組患者給予替諾福韋 (TDF)(生產(chǎn)廠家:葛蘭素史克;進(jìn)口注冊證號H20130589),口服,每天1 片,每次300mg,空腹服用,同時給予胸腺肽腸溶片(生產(chǎn)廠家:黑龍江喜人藥業(yè)集團(tuán)有限公司;國藥準(zhǔn)字H20063310)口服,每天3 次,每次10mg。對照組患者給予替諾福韋口服,每天1 片,每次300mg,空腹服用。

    1.5 觀察指標(biāo)

    ①采用全自動分析儀(7080 型,日立HITACHI 公司),試劑由寧波美康生物科技有限公司提供,檢測肝功能指標(biāo):血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)、谷氨酰轉(zhuǎn)移酶(GGT)、總膽紅素(TBil);②HBV 標(biāo)記物:HBeAg 采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測,HBV-DNA 定量采用熒光定量PCR 法檢測,采用ABI PRISM7300RT-PCR 檢 測 儀(美 國)進(jìn) 行 定 量 檢 測(試 劑:中山大學(xué)達(dá)安基因股份有限公司);③T 淋巴細(xì)胞亞群檢測:采用流式細(xì)胞儀(艾森生物有限公司)檢測患者外周血CD45+、CD45+CD3+、CD3+CD4+、CD3+CD8+等細(xì)胞絕對計數(shù)和CD3+CD4+/CD3+CD8+比值;④血清miR-122、miR-21 檢測:PCR 熱循環(huán)儀為德國Eppendorf 公司、實時熒光定量測定PCR 儀為美國Applied Biosystems 公司,特異性莖環(huán)逆轉(zhuǎn)錄引物由生工生物工程(上海)有限公司提供,RNA 提取試劑盒及熒光定量PCR 檢測試劑盒購自寶生物工程(大連)有限公司。用RT-PCR 法檢測血清miR-122、miR-21 的表達(dá),采用U6 作為內(nèi)參照PCR 的相對測定方法,均以2-△△Ct法計算miR-122、miR-21 相對表達(dá)量,ΔΔCt =待測樣本的ΔCt-對照樣本ΔCt,ΔCt =目的基因Ct 值-內(nèi)參基因Ct 值。Ct 值為每個反應(yīng)管內(nèi)的熒光信號到達(dá)設(shè)定的閾值時所經(jīng)歷的循環(huán)數(shù)。

    1.6 統(tǒng)計學(xué)方法

    應(yīng)用Graphpad Prism8.0 統(tǒng)計軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析和繪制圖形,計量資料用均值±標(biāo)準(zhǔn)差表示,采用t 檢驗,計數(shù)資料率的比較采用χ2檢驗,P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者治療后肝功能指標(biāo)變化情況

    觀察組治療后ALT、AST、GGT、TBil 較對照組明顯改善,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P 均<0.05);觀察組治療后HBeAg 陰轉(zhuǎn)率和HBVDNA 應(yīng)答率明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P 均<0.05)。詳見表1。

    表1 觀察組和對照組CHB 感染者治療后肝功能和免疫學(xué)指標(biāo)情況(n=48,

    表1 觀察組和對照組CHB 感染者治療后肝功能和免疫學(xué)指標(biāo)情況(n=48,

    組別 ALT(U/L) AST(U/L) GGT(U/L) TBiL(umol/L) HBeAg 轉(zhuǎn)陰率(%) HBV-DNA 轉(zhuǎn)陰率(%)觀察組 34.8±22.4 43.5±18.6 68.5±31.3 27.3±13.2 20(41.67) 39(81.25)對照組 51.9±21.7 60.3±23.1 89.3±43.6 46.8±19.2 11(22.92) 25(52.08)t 值/χ2 值 3.7987 3.9246 2.6850 5.7983 3.8589 9.1876 P 值 0.0003 0.0002 0.0086 0.0000 0.0495 0.0024

    2.2 兩組患者治療后免疫功能指標(biāo)變化情況

    觀察組治療后CD45+,CD45+CD3+,CD3+CD4+,CD3+CD8+細(xì)胞絕對計數(shù)明顯較對照組改善,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=4.2443,P=0.0 0 0 1;t=7.3 1 4 8,P=0.0 0 0 0;t=3.6 2 2 2,P=0.0 0 0 5;t=3.4420,P=0.0009,P 均<0.05),觀 察 組 治 療 后CD3+CD4+/CD3+CD8+(1.83±1.05)較對照組(1.21±0.95)升高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=3.0336,P=0.0031<0.05),詳見圖1。

    圖1 觀察組與對照組治療后的T 細(xì)胞亞群絕對計數(shù)分布

    2.3 兩組患者治療后血清中miR-122、miR-21 表達(dá)水平的變化情況

    觀察組治療后,血清中miR-122、miR-21 表達(dá)水平較對照組明顯下降,兩組間差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=2.3878,P=0.0189; t=2.9198,P=0.0044。P 均<0.05),詳見圖2。

    圖2 觀察組與對照組治療前后的miR-122、miR-21 表達(dá)情況

    3 討論

    慢性乙型肝炎是我國臨床上常見的、高發(fā)的傳染病,目前研究認(rèn)為其發(fā)病機(jī)制主要是持續(xù)復(fù)制的高病毒載量和免疫介導(dǎo)的非特異性免疫應(yīng)答損傷[4-5]及特異性T 淋巴細(xì)胞功能耗竭、凋亡[6]所致的肝細(xì)胞損傷及炎癥發(fā)生。因此,在抑制CHB 復(fù)制的同時調(diào)節(jié)免疫是較理想的治療方法。替諾福韋為一種單磷酸腺苷類似物,經(jīng)水解、磷酸化產(chǎn)生替諾福韋二磷酸,參與病毒DNA 整合,阻礙病毒DNA 延長,從而抑制HBV 復(fù)制[7]。據(jù)研究資料顯示,替諾福韋能快速、有效控制乙肝病毒,無論是在HBV-DNA 的陰轉(zhuǎn)、HBeAg轉(zhuǎn)換方面,還是在安全性、耐藥性方面均優(yōu)于其它核苷(酸)類似藥物,并且還能有效延緩肝硬化進(jìn)展及降低肝癌的發(fā)生率,改善病情,提高生活質(zhì)量,為慢性乙型肝炎的首選藥物[8-9]。胸腺肽能調(diào)節(jié)免疫,促進(jìn)T 淋巴細(xì)胞成熟,誘導(dǎo)T 淋巴細(xì)胞亞群發(fā)育和成熟,增強(qiáng)巨噬細(xì)胞吞噬能力,提高白介素n 產(chǎn)生水平與受體表達(dá)水平,增加CD4+、CD8+T 淋巴細(xì)胞數(shù)量[10-11],從而調(diào)節(jié)和增強(qiáng)機(jī)體的細(xì)胞免疫功能,增強(qiáng)機(jī)體抵抗力,二者聯(lián)合應(yīng)用治療CHB 患者可提高療效。本研究對96 例CHB 患者在替諾福韋治療基礎(chǔ)上給予胸腺肽治療,并以單獨(dú)采用替諾福韋治療進(jìn)行對照,結(jié)果顯示:治療后觀察組肝功能指標(biāo)(ALT、AST、GGT、Tbil)、BeAg陰轉(zhuǎn)率、HBV-DNA 水平及免疫功能指標(biāo)(CD45+、CD45+CD3+、CD3+CD4+、CD3+CD8+、CD3+CD4+/CD3+CD8+)與對照組比較顯著改善(P<0.05)。表明替諾福韋聯(lián)合胸腺肽治療能提高CHB 患者的臨床效果。

    miRNA 是一類內(nèi)源性長度由20~25 個核苷酸組成的非編碼單鏈小分子RNA,能夠調(diào)節(jié)mRNA 的表達(dá)[12]。在慢性HBV 感染者中,miR-122、miR-21 血清含量的表達(dá),可作為肝組織損傷的標(biāo)志物,具有良好的敏感性和特異性[13-14]。并有研究發(fā)現(xiàn),miR-122、miR-21 高表達(dá)及其表達(dá)水平與肝硬化及HCC 患者的臨床分期、分化程度密切相關(guān)[15]。這說明miR-122、miR-21 的表達(dá)在乙肝病毒的復(fù)制、肝細(xì)胞的損傷和疾病的進(jìn)展中可能起著重要作用。研究結(jié)果顯示治療后, 觀察組miR-122、miR-21 的表達(dá)水平顯著下降 ,與治療前和對照組均有統(tǒng)計學(xué)差異 (P<0.05)。提示替諾福韋聯(lián)合胸腺肽治療可以降低CHB 患者血清中miR-122、miR-21的表達(dá)水平,從而減輕肝臟的炎癥損傷,降低肝癌的發(fā)生率,并有助于疾病進(jìn)展的評估與風(fēng)險預(yù)測。

    綜上所述,替諾福韋聯(lián)合胸腺肽治療CHB 患者能有效促進(jìn)肝功能恢復(fù),抑制HBV-DNA 復(fù)制,提高HBeAg 陰轉(zhuǎn)率,增強(qiáng)機(jī)體免疫力,降低血清中miR-122、miR-21 的表達(dá)水平,改善肝臟炎癥損傷及降低肝癌的發(fā)生率,尤其是在以HBV 基因型C 基因型為主的唐山地區(qū)[16]具有積極的臨床意義。

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