陳華桂
(湖南醫(yī)藥學(xué)院第一附屬醫(yī)院,湖南懷化418000)
慢性心功能衰竭是導(dǎo)致人群死亡的重要因素,該病發(fā)病率呈現(xiàn)逐漸上升趨勢(shì),尤其對(duì)中老年人群健康和生命安全構(gòu)成較大的威脅[1]。目前臨床對(duì)心功能衰竭患者的評(píng)估主要依靠超聲心動(dòng)圖、心電圖等檢查方法,缺乏有效的實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)指標(biāo)[2]。N末端腦型鈉尿肽是臨床新近采用的檢測(cè)手段,對(duì)于心功能的評(píng)估具有一定的作用[3]。本研究納入我院2018年6月至2019年6月收治的100例心衰患者作為本次研究入組對(duì)象探討心衰臨床診斷中N末端腦型鈉尿肽定量檢測(cè)的應(yīng)用及其敏感度、特異度等情況。
本研究納入我院2018年6月至2019年6月收治的100例心衰患者作為本次研究入組對(duì)象。研究組男性59例,女性41例,患者年齡范圍為32-77歲,平均年齡為(55.3±6.9)歲,其中高血壓30例,風(fēng)濕性心臟病24例,冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病20例,心肌病8例,急性心肌梗死12例,心律失常6例。根據(jù)美國紐約心臟病學(xué)會(huì)心功能分級(jí)將患者對(duì)應(yīng)心功能進(jìn)行分級(jí)。納入20例患有心臟疾病但無心衰的患者作為對(duì)照,男性13例,女性7例,患者年齡范圍為34-79歲,平均年齡為(56.1±6.8)歲,其中心律失常12例,心肌炎6例,高血壓2例,將該組患者心功能定為0級(jí)。將上訴納入對(duì)象分組后有20例0級(jí)組,25例I級(jí)組,22例Ⅱ級(jí)組,24例Ⅲ級(jí)組,29例Ⅳ級(jí)組。
納入標(biāo)準(zhǔn):(1)患者臨床上確診為相關(guān)心臟疾病,具有不同程度的疲乏、呼吸困難等癥狀,存在一定的心電圖、胸片異常,超聲心動(dòng)圖結(jié)果提示左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)小于45%;對(duì)照組納入:患者臨床上確診為相關(guān)心臟疾病,具有不同程度的疲乏、呼吸困難等癥狀,存在一定的心電圖、胸片異常,超聲心動(dòng)圖結(jié)果提示左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)大于等于45%;(2)患者簽署本研究知情同意書,愿意承擔(dān)相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)并同意血脂檢測(cè)等相關(guān)檢驗(yàn)操作,積極配合試驗(yàn)工作。(3)患者病歷資料完整。
排除標(biāo)準(zhǔn):(1)排除非心源性呼吸困難或其他相關(guān)癥狀患者。(2)合并肺癌、肝癌、結(jié)直腸癌等腫瘤性疾病患者。(3)合并嚴(yán)重的凝血功能障礙性疾病患者。(4)合并精神分裂癥嚴(yán)重精神障礙性疾病患者。(5)合并獲得性免疫缺陷綜合征患者。(6)合并嚴(yán)重的肝功能或腎功能障礙的患者。
對(duì)所有納入對(duì)象進(jìn)行靜脈抽血,經(jīng)差速離心后分離血清用于實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn),由同一位專門從事該檢驗(yàn)工作的檢驗(yàn)科工作者采用相關(guān)方法規(guī)定定量檢測(cè)N末端腦型鈉尿肽并記錄檢測(cè)結(jié)果,進(jìn)行相關(guān)分析研究。
采用SPSS11.0統(tǒng)計(jì)軟件分析,診斷性實(shí)驗(yàn)采用敏感度、特異度、受試者工作特征曲線(ROC)及陽性似然比進(jìn)行評(píng)估;對(duì)數(shù)轉(zhuǎn)換血清NT-proBNP測(cè)定值,采用單因素方差分析法進(jìn)行多個(gè)樣本間兩兩比較進(jìn)行組間比較。
根據(jù)血清NT-proBNP測(cè)定值進(jìn)行ROC曲線分析,NT-proBNP濃度150pg/mL時(shí),敏感度、特異度均為 82.00%,假陰性率 18.99%(18/100),假陽性率15.00%(3/20),似然比為4.30。如表1。
表1 不同閾值分段時(shí)血清NT-proBNP測(cè)定值敏感度、特異度、陽性似然比情況
表2 不同心功能分級(jí)患者血清NT-proBNP水平對(duì)比
與疾病對(duì)照組比較,除心功Ⅰ級(jí)患者組外,其他心功能患者組和對(duì)照組間有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05),且Ⅰ-Ⅳ級(jí)心功各組間血清NT-proBNP水平有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。如表2。
BNP是一種主要分布于心肌組織尤其是左心室組織的特殊肽類,是一種心源性神經(jīng)激素,具有一定的結(jié)構(gòu)種屬特點(diǎn),每分子BNP含有32個(gè)氨基酸[4]。前體BNP原脫去含有26個(gè)氨基酸的信號(hào)肽后成為BNP前體,經(jīng)分解產(chǎn)生具有一定生物活性的BNP和無生物活性的N末端腦型鈉尿肽[5]。除了體內(nèi)通過基因表達(dá)水平的調(diào)控可以控制N末端腦型鈉尿肽的合成速率外,左室壁張力及牽拉也對(duì)其合成產(chǎn)生一定程度的影響,因而該指標(biāo)成為反映心室功能變化的良好因子[6]。當(dāng)心肌細(xì)胞損傷、心室容量負(fù)荷增加、室壁壓力增加的情況下,BNP代償性分泌增加,參與維持血壓動(dòng)態(tài)平衡、擴(kuò)張血管、拮抗腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)以及促進(jìn)尿鈉排泄,因而它對(duì)于延緩心臟相關(guān)疾病進(jìn)程、維持心臟代償狀態(tài)意義重大[7]。相比BNP,N末端腦型鈉尿肽明顯具有半衰期更長的特點(diǎn),在心力衰竭發(fā)生的過程中可以快速分泌,因而成為進(jìn)行心功能不全評(píng)估的重要參考指標(biāo)。本研究納入我院2018年6月至2019年6月收治的100例心衰患者作為本次研究入組對(duì)象探討心衰臨床診斷中N末端腦型鈉尿肽定量檢測(cè)的應(yīng)用及其敏感度、特異度等情況。結(jié)果表明,根據(jù)血清NT-proBNP測(cè)定值進(jìn)行 ROC曲線分析,NT-proBNP濃度150pg/mL時(shí),敏感度、特異度均為82.00%,假陰性率 18.99%(18/100),假陽性率15.00%(3/20),似然比為4.30。與疾病對(duì)照組比較,除心功Ⅰ級(jí)患者組外,其他心功能患者組和對(duì)照組間有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05),且Ⅰ~Ⅳ級(jí)心功各組間血清NT-proBNP水平有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。結(jié)合研究結(jié)果,血清NT-proBNP水平增加情況與心功能損傷程度成正比,該指標(biāo)具有明顯的臨床應(yīng)用價(jià)值或應(yīng)用意義,但漏診和誤診的情況也不容忽視,臨床上在具體應(yīng)用的過程中需要結(jié)合相應(yīng)的其他特征或檢查指標(biāo)綜合分析判斷。血清NT-proBNP水平增加隨著患者病情的加重逐漸出現(xiàn)指數(shù)型增長,與心肌損害的程度關(guān)系密切[8]。
綜上所述,心衰臨床診斷中N末端腦型鈉尿肽定量檢測(cè)的應(yīng)用價(jià)值高,相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)有待進(jìn)一步臨床驗(yàn)證確立,必要時(shí)需綜合考慮其他情況進(jìn)行分析。