• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    細(xì)胞減滅術(shù)+腹腔熱灌注化療治療腹膜假黏液瘤—單中心854例經(jīng)驗(yàn)總結(jié)

    2020-05-07 02:07:00夏奧馬瑞卿翟喜超盧一艷蔡鶯史冠軍安魯彪王冰龐少軍陳峰許洪斌
    中國腫瘤臨床 2020年3期
    關(guān)鍵詞:黏液腹膜腹腔

    夏奧 馬瑞卿 翟喜超 盧一艷 蔡鶯 史冠軍 安魯彪 王冰 龐少軍 陳峰 許洪斌

    腹膜假黏液瘤(pseudomyxoma peritonei,PMP)主要是由黏液性腫瘤細(xì)胞通過再分布在腹腔內(nèi)種植,導(dǎo)致黏液樣腹水蓄積所引起的一種罕見的臨床癥候群[1-2]。腫瘤細(xì)胞幾乎可來源于腹腔內(nèi)任何臟器,但以闌尾為主要原發(fā)病灶,卵巢雖然常常受累但多為繼發(fā),據(jù)既往文獻(xiàn)報道,闌尾來源的PMP約占整體的87.2%~94%[3-7],其年發(fā)病率約為2/1000 000[8]。

    早期的PMP治療以引流黏液腹水和單純減瘤手術(shù)為主,1994年梅奧診所對局部轉(zhuǎn)移的PMP患者進(jìn)行最大限度的減瘤并進(jìn)行長期隨訪,結(jié)果顯示約1/3的患者可獲得長期的無瘤生存狀態(tài),10年生存率為32%[9]。隨著Spratt所提出的細(xì)胞減滅術(shù)(cytoreductive surgery,CRS)聯(lián)合腹腔熱灌注化療(hyperthermic intraperitoneal chemotherapy,HIPEC)的治療理念推廣以及1995年Sugarbaker腹膜切除技術(shù)的提出[10-12],越來越多的文獻(xiàn)報道CRS+HIPEC治療PMP改善了預(yù)后生存。雖然缺少高質(zhì)量的前瞻性研究證實(shí),但目前CRS+HIPEC已經(jīng)成為國際公認(rèn)的治療PMP最有效的手段。

    航天中心醫(yī)院腹膜假黏液瘤診治中心從2008年開始致力于PMP的診治工作,熟練掌握了CRS+HIPEC治療技術(shù)。本文旨在通過中心數(shù)據(jù)庫中PMP患者的臨床資料回顧分析,對本中心治療經(jīng)驗(yàn)進(jìn)行總結(jié)。

    1 材料與方法

    1.1 病例篩選

    回顧分析2008年1月到2019年1月本院收治并接受手術(shù)治療的PMP患者臨床資料。其中PMP定義及病理分類以2016年腹膜表面腫瘤國際協(xié)作組(Peritoneal Surface Oncology Group International,PSOGI)專家共識為參照[2]。對既往診斷或分類不明確病例請病理科醫(yī)師重新讀片按最新病理標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行分類。術(shù)前常規(guī)行腹盆腔增強(qiáng)CT掃描并口服對比劑檢查;胃鏡及腸鏡檢查除外胃及結(jié)腸來源腫瘤;留血清腫瘤標(biāo)記物化驗(yàn)(CA19-9、CA125、CEA)。

    研究入組患者共854例,男女比例為1:1.44,平均年齡為50歲?;颊咦猿醮卧\斷PMP到本院手術(shù)的平均時間間隔為454 天,就診時中位腹膜腫瘤指數(shù)(peritoneal cancer index,PCI)為29(0~39)(表1)。0區(qū)、6 區(qū)以及7 區(qū)為PMP 最常見受累部位(表2)。其中218例患者達(dá)到完全性細(xì)胞減滅術(shù)(complete cyto?reductive surgery,CCRS),占25.5%??傮w平均手術(shù)時間為460(80~860)分鐘,平均住院天數(shù)為31 天,10.8%的患者接受造瘺治療。

    1.2 方法

    1.2.1 腫瘤負(fù)荷評價 因PMP腫瘤侵襲能力差,往往附著于腹膜或臟器表面漿膜生長,不同臟器表面腫瘤初治時一般相對獨(dú)立,有間隙可予分離。在手術(shù)切除過程中,腫瘤一般可與其所依附的臟器整塊移除,不受腹部分區(qū)限制。我們對既往PCI 評價體系進(jìn)行改良,不通過嚴(yán)格的腹部9分區(qū)法進(jìn)行區(qū)域分割[12],改用以臟器解剖為基礎(chǔ)的評分體系。其中0 區(qū)定義為整個大網(wǎng)膜區(qū)域;1區(qū)為右肝膈間腹膜;2區(qū)為肝胃間網(wǎng)膜及腹膜結(jié)構(gòu),橫結(jié)腸及系膜腹膜;3 區(qū)為左肝膈腹膜、脾臟及周圍臟壁層腹膜;4 區(qū)為降結(jié)腸周圍及左側(cè)壁層腹膜;5區(qū)為乙狀結(jié)腸周圍及左髂窩腹膜;6區(qū)為盆腔腹膜及直腸或子宮;7區(qū)為回盲部及右髂窩腹膜;8 區(qū)為升結(jié)腸周圍及右側(cè)腹膜。9~12 區(qū)同既往PCI 評價將小腸分為近段空腸、遠(yuǎn)段空腸、近段回腸和遠(yuǎn)段回腸4 段。各區(qū)域分?jǐn)?shù)賦值為:無肉眼可見腫瘤為0分;腫瘤直徑小于5 mm 記1分;5 mm~5 cm 之間記2分;5 cm 以上記3分。滿分為39分(例如巨大大網(wǎng)膜餅覆蓋整個腹腔并部分卷入肝膈或脾膈間隙,也只算0區(qū)分值,PCI僅增加3分而不記為27分,后者嚴(yán)重高估了手術(shù)難度)。

    1.2.2 手術(shù)方式及根治程度 2016年以前,手術(shù)方式采用傳統(tǒng)以腫瘤聯(lián)合器官切除的減瘤方式盡可能切除所有肉眼可見的腫瘤組織;2016年開始應(yīng)用Sugarbaker所述腹膜切除流程[11],從腹膜外解剖,采用腹膜切除聯(lián)合臟器切除的手術(shù)技巧完成減瘤操作。

    表1 患者基本臨床特征 (n=854)

    表2 就診時各區(qū)受累情況 (n=854)

    其中細(xì)胞減滅程度(completeness of cytoreduction,CC)標(biāo)準(zhǔn)如下[12]:CC-0:無肉眼可見殘留;CC-1:<2.5 mm;CC-2:2.5 mm~2.5 cm;CC-3:>2.5 cm。其中CC-0/1定義為CCRS,為PMP的根治性手術(shù);CC-2/3則為姑息性手術(shù)。

    1.2.3 腹腔熱灌注化療 術(shù)中HIPEC 在CRS 后,消化道重建之前,視患者循環(huán)穩(wěn)定情況實(shí)施。灌注采用封閉式:在盆腔和雙側(cè)上腹部留置乳膠引流管后,采用連續(xù)縫合方式封閉皮膚并固定乳膠引流管,取頭稍高位,盆腔導(dǎo)管為入水口,雙上腹導(dǎo)管出水,循環(huán)速度控制在800~1 000 mL/min,入體測溫探頭將人體溫度控制在43.5℃,出體探頭溫度控制在41℃左右。藥物選用絲裂霉素(mitomycin,MMC)30 mg/順鉑(cisplatin,DDP)60~80 mg,溶劑用生理鹽水。術(shù)后如患者病情穩(wěn)定,從術(shù)后第2天開始在病房連續(xù)行腹腔熱灌注化療,溫度同術(shù)中,藥物為5-FU 1 g,視耐受情況行1~5次治療。

    1.2.4 術(shù)后隨訪 患者手術(shù)后前5年每3~6個月進(jìn)行復(fù)查,5年以后每年復(fù)查一次,內(nèi)容包括腹盆CT及腫瘤標(biāo)記物。隨訪截止至2019年4月30日。手術(shù)并發(fā)癥情況以Clavien-Dindo術(shù)后并發(fā)癥評級系統(tǒng)為標(biāo)準(zhǔn)[13]。Ⅲ、Ⅳ級為圍術(shù)期主要并發(fā)癥,Ⅴ級為圍術(shù)期死亡。

    1.3 數(shù)據(jù)分析

    采用SPSS 25.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析。計量資料采用t檢驗(yàn)和秩和檢驗(yàn),計數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),分類變量相關(guān)線性分析采用Logistic 回歸檢驗(yàn)分析;Ka?plan-Meier 方法計算總生存,生存比較采用Log-rank檢驗(yàn),預(yù)后多因素分析采用Cox 比例風(fēng)險模型。P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 手術(shù)方式對比

    按手術(shù)方式變化的時間節(jié)點(diǎn)將患者分為傳統(tǒng)減瘤組與腹膜切除組(表3)。兩組患者中位PCI分別為28和29,差異無統(tǒng)計學(xué)意義,但傳統(tǒng)減瘤組的CC-0/1比例為14.3%,明顯低于腹膜切除組的36.5%(OR=0.406,P<0.001);其并發(fā)癥發(fā)生率顯著高于腹膜切除組(28.8%vs.16.8%,OR=1.718,P<0.001)。在PCI>20的高腫瘤負(fù)荷患者中,采用腹膜切除術(shù)的患者仍有17.2%(53/308)得以實(shí)施CCRS,而傳統(tǒng)減瘤組中該比例僅占3.4%(11/321)。

    表3 兩種手術(shù)方式對比 n(%)

    2.2 并發(fā)癥分析

    術(shù)后Ⅲ~Ⅳ級并發(fā)癥發(fā)生率為21.7%,圍手術(shù)期死亡率為1.1%。對各因素與Ⅲ~Ⅴ級并發(fā)癥之間的關(guān)系進(jìn)行單因素分析,結(jié)果提示傳統(tǒng)減瘤、CA125異常、CEA異常、CA19-9異常、術(shù)后無灌注、術(shù)中無灌注、PCI>20、待術(shù)時間長和接受非根治性手術(shù)為影響術(shù)后主要并發(fā)癥(Ⅲ~Ⅴ級)發(fā)生的因素。對各類影響因素進(jìn)行Logistic回歸分析,僅傳統(tǒng)減瘤手術(shù)(OR=2.08,P=0.01)、PCI>20(OR=4.23,P=0.01)為獨(dú)立危險因素。

    2.3 生存分析

    所有患者均順利隨訪,中位隨訪時間22(3~129)個月,總體5年和10年總生存率(overall survival,OS)分別為52.7%、44.8%,中位OS為66個月(圖1)。改良PCI為0~10、11~20、21~30、31~39的患者5年OS分別為86%、69%、50%和40%(圖2)。手術(shù)達(dá)到CC-0、CC-1、CC-2及CC-3的患者5年OS分別為87%、68%、50%和42%(圖3),傳統(tǒng)減瘤手術(shù)3、5、10年OS分別為62%、48.9%、41.9%,腹膜切除手術(shù)的3年OS為75.8%(圖4)。在CC-0/1的患者中,腹膜切除組3年OS為88.6%,與傳統(tǒng)減瘤組類似(3年OS:78.7%,P=0.297);CC-2/3的患者中兩者3年OS差異無統(tǒng)計學(xué)意義(68.8%vs.59.3%,P=0.058)。在高腫瘤負(fù)荷(PCI>20)的患者中,腹膜切除組生存優(yōu)勢顯著(3年OS 70.7%vs.57.4%,P=0.015)。對各項(xiàng)臨床特征進(jìn)行單因素分析,結(jié)果提示血清CA125異常(P<0.001)、CEA異常(P<0.001)、CA19-9異常(P<0.001)、改良PCI(P<0.001)、病理級別(P<0.001)、術(shù)中熱灌注(P<0.001)、術(shù)后熱灌注(P<0.001)、是否來源闌尾(P=0.007)、根治程度(P<0.001)、手術(shù)方式(腹膜切除技術(shù))(P<0.001)均為影響OS的因素。而灌注藥物選擇(P=0.165)和性別(P=0.861)未體現(xiàn)出與OS的明顯相關(guān)性(表4)。

    圖1 所有PMP患者生存曲線

    圖2 不同改良PCI的PMP患者5年生存曲線

    圖3 不同細(xì)胞減滅程度的PMP患者5年生存曲線

    圖4 不同手術(shù)方式的PMP患者5年生存曲線

    表4 單因素分析結(jié)果 (n=854)

    多因素分析顯示改良PCI、手術(shù)方式、術(shù)中熱灌注、病理級別、CA125水平為影響OS的獨(dú)立危險因素(表5)。

    表5 多因素分析結(jié)果

    3 討論

    因PMP發(fā)病率極低,目前尚無前瞻性研究發(fā)表,但基于回顧性研究所報道的生存結(jié)果,CRS+HIPEC已經(jīng)成為了國際公認(rèn)的PMP標(biāo)準(zhǔn)治療方案。據(jù)既往文獻(xiàn)報道,接受CCRS治療后的患者10年生存率高達(dá)54%~70%,而CC-2/3的患者5年生存率為20%~39%[14-21]。本研究結(jié)果CC-0/1的5年和10年生存率分別為77%、64.3%,CC-2/3 的5年和10年生存率分別為45.8%、39.4%,與既往研究基本相當(dāng)。CRS+HIPEC策略所帶來的生存收益顯著,且手術(shù)能否達(dá)到根治切除是PMP患者治療的關(guān)鍵所在。治療過程中圍手術(shù)期并發(fā)癥發(fā)生率為21.7%,死亡率僅為1.1%,CRS+HIPEC治療PMP的安全性可以得到保證。

    腹膜切除術(shù)作為CRS治療的核心技術(shù),由Sugar?baker在1995年提出,他將腹膜作為一個器官和腹腔內(nèi)轉(zhuǎn)移性腫瘤的天然屏障,并發(fā)表了詳細(xì)的腹膜切除技術(shù)流程,而后被大家廣泛應(yīng)用[11]。本中心從2016年引入腹膜切除技術(shù),雖然隨訪時間僅3年,但從生存曲線可以看出較既往傳統(tǒng)的腹腔內(nèi)減瘤手術(shù),近年來患者生存情況得到了顯著改善。2016年之前,本中心CC-0/1比例僅為14.3%,2016年以后該比例提升至36.5%。按根治程度分別對兩種手術(shù)方式預(yù)后進(jìn)行比較,兩者之間的顯著生存差異消失,生存優(yōu)勢很大程度得益于根治水平的提高。從研究數(shù)據(jù)亦可以看出,對PCI>20的患者而言,腹膜切除組生存更為明顯?;赑MP 低侵襲的特性,從腹膜外正常解剖間隙可更方便地整塊切除腫瘤而非在巨大黏液腫塊中進(jìn)行操作,大大地降低了手術(shù)切除難度,對于PCI>20的患者,腹膜切除組17.2%(53/308)的患者得以實(shí)施CCRS,而傳統(tǒng)減瘤組僅為3.4%(11/321)。與此同時,操作的可行性增加也大大降低了術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生幾率。

    在本研究之前,國外文獻(xiàn)報道的CC-0/1 患者的比例占總體的67%~90%[15,17,19-20],與之相比本中心尚存在較大差距,考慮與患者初診手術(shù)時間、腫瘤負(fù)荷及PCI評價方法有關(guān)。本中心為黏液瘤??浦行模⒉怀R?guī)診治闌尾炎或胃腸道腫瘤的患者,就診于本中心80%以上的患者在院外具有1 次以上的減瘤手術(shù)治療經(jīng)歷,使手術(shù)難度增加。對患者腹腔內(nèi)PCI評價并非基于嚴(yán)格的腹部九分法進(jìn)行記分[22],而依據(jù)器官解剖對腫瘤負(fù)荷進(jìn)行系統(tǒng)評價,改良后的PCI分值可能低于既往文獻(xiàn)報道?;谥行闹委熃?jīng)驗(yàn),PMP 腫瘤侵襲性往往較差,占據(jù)腹腔空間的往往是大網(wǎng)膜餅或充滿黏液的巨大卵巢,這些依附于器官的腫塊一般向四周呈擠壓式生長而很少侵犯腹部其他分區(qū)內(nèi)臟器,各器官周圍局部的黏液性腫塊也通??梢院推鞴僖黄鹫麎K移除。因此,按照腹部九分法的PCI指數(shù)可能高估了手術(shù)難度以及可切除性,既往研究并未體現(xiàn)出PCI 與預(yù)后相關(guān)性也從側(cè)面證實(shí)了此點(diǎn)[23]?;诟牧嫉腜CI指數(shù)評價,本中心患者中位PCI 指數(shù)亦高達(dá)29,腫瘤負(fù)荷遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于既往研究。不同于既往研究的是,所有在本院初次手術(shù)減瘤的患者都納入本次研究當(dāng)中,未充分行病例篩選進(jìn)行手術(shù)治療也是降低CCRS比率的主要因素之一[17]。

    對整體生存數(shù)據(jù)的分析結(jié)果顯示,血清腫瘤標(biāo)記物水平[24-25]、根治程度[15]、術(shù)中/術(shù)后是否行腹腔熱灌注化療治療[26-27]、病理[16,19]均為預(yù)后影響因素,與既往研究結(jié)果一致。但多因素分析結(jié)果中,僅改良PCI 指數(shù)、手術(shù)方式、術(shù)中熱灌注、病理級別、CA125水平為影響預(yù)后的獨(dú)立危險因素。腹膜切除術(shù)所帶來的臨床價值不再贅述,值得一提的是改良后的PCI指數(shù)體現(xiàn)出對預(yù)后的顯著預(yù)測價值。雖然在多因素分析中,CC-0/1未得出統(tǒng)計學(xué)差異,但作為目前唯一對干預(yù)程度客觀評價的指標(biāo),臨床價值仍不容忽視,CCRS 治療后患者良好的生存結(jié)局指導(dǎo)著外科干預(yù)的方向,此外,CC-2 和CC-3 患者間生存也存在著明顯差異(P=0.006),預(yù)示著即使對于外科手術(shù)無法完全切除的PMP 患者,最大限度地減除腫瘤負(fù)荷亦可提高患者的遠(yuǎn)期生存率。既往也有研究試圖證實(shí)最大耐受劑量(maximum tolerated dose,MTD)對PMP 患者的臨床價值,但局限于單組生存分析且無對照設(shè)置,均提示MTDS 并不會增加圍手術(shù)期并發(fā)癥風(fēng)險[28-30]。

    總體而言,PMP 患者雖然腹膜廣泛轉(zhuǎn)移,但因?yàn)榈颓忠u性及缺乏遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移能力,不同于其他種類的惡性腫瘤,即使對于改良PCI>20 或高級別腫瘤的患者,外科干預(yù)以后仍能獲得良好的遠(yuǎn)期生存,不應(yīng)該將其與其他惡性腫瘤腹膜轉(zhuǎn)移一概而論。對于PMP患者來說,手術(shù)充分探查腹腔并對瘤體負(fù)荷充分評價并進(jìn)行記錄尤為必要,而腹膜切除術(shù)為達(dá)到根治切除提供了更高的可行性。

    作為回顧性研究,本文仍存在一些局限性。首先,因?yàn)楸局行牡奶厥庑?,就診患者在全國各地經(jīng)過層層篩選,導(dǎo)致總體腫瘤負(fù)荷偏高。其次,隨訪過程中影像學(xué)資料缺失,無法對復(fù)發(fā)、生存數(shù)據(jù)進(jìn)行評價也是本研究的缺陷。最后,化療相關(guān)資料不全,術(shù)中不常規(guī)對淋巴結(jié)進(jìn)行清掃導(dǎo)致無法對相關(guān)因素進(jìn)行臨床分析。

    因疾病罕見,目前國內(nèi)外對于PMP 基礎(chǔ)及臨床研究仍處在起步階段,亟需前瞻性的研究以提供更高質(zhì)量的證據(jù)支持,同時也期待更高質(zhì)量的研究結(jié)果發(fā)表。

    PMP患者在接受CRS+HIPEC治療后可獲得良好的預(yù)后,對于無法達(dá)到根治切除的患者,外科干預(yù)也可延長患者生存時間,其中改良的PCI 指數(shù)、手術(shù)方式、術(shù)中熱灌注、病理級別、血清CA125 水平為影響預(yù)后的獨(dú)立危險因素。其次,腹膜切除技術(shù)是PMP患者外科治療中的必備手段,可顯著提高切除率同時降低并發(fā)癥發(fā)生風(fēng)險。改良的PCI 評價體系可更好地體現(xiàn)出腹腔內(nèi)腫瘤情況,與手術(shù)難度相關(guān)并與預(yù)后關(guān)系密切,建議臨床推廣。

    猜你喜歡
    黏液腹膜腹腔
    傷寒桿菌致感染性腹主動脈瘤合并腹腔膿腫1例
    傳染病信息(2022年6期)2023-01-12 08:59:04
    活血化瘀藥對腹膜透析腹膜高轉(zhuǎn)運(yùn)患者結(jié)局的影響
    山莨菪堿在腹膜透析治療中的應(yīng)用
    鞍區(qū)軟骨黏液纖維瘤1例
    胎兒腹腔囊性占位的產(chǎn)前診斷及產(chǎn)后隨訪
    會陰部侵襲性血管黏液瘤1例
    黏液型與非黏液型銅綠假單胞菌Cif基因表達(dá)研究
    黏液水腫性苔蘚1例
    關(guān)于腹膜透析后腹膜感染的護(hù)理分析
    褪黑素通過抑制p38通路減少腹腔巨噬細(xì)胞NO和ROS的產(chǎn)生
    黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 国产男女内射视频| 男女下面插进去视频免费观看| 亚洲精品国产区一区二| 精品少妇久久久久久888优播| 久久青草综合色| 久久人妻av系列| 一区二区三区精品91| 一夜夜www| av视频免费观看在线观看| 欧美亚洲日本最大视频资源| 成人精品一区二区免费| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 免费在线观看黄色视频的| 中亚洲国语对白在线视频| 天天影视国产精品| 欧美精品亚洲一区二区| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 精品欧美一区二区三区在线| 久久久久久久久久久久大奶| 欧美激情 高清一区二区三区| 九色亚洲精品在线播放| 窝窝影院91人妻| 夜夜躁狠狠躁天天躁| x7x7x7水蜜桃| 亚洲五月天丁香| 国产免费现黄频在线看| 在线观看免费视频网站a站| 国产精品久久久久久精品古装| 欧美 亚洲 国产 日韩一| av网站在线播放免费| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 亚洲一区中文字幕在线| 欧美激情极品国产一区二区三区| 欧美激情极品国产一区二区三区| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 久久久国产成人精品二区 | xxx96com| 久久影院123| 欧美精品啪啪一区二区三区| 国产精品影院久久| 大陆偷拍与自拍| 久久午夜亚洲精品久久| 亚洲国产欧美一区二区综合| 国产日韩欧美亚洲二区| 亚洲精品国产一区二区精华液| 一级a爱片免费观看的视频| 国产精品电影一区二区三区 | 国产日韩一区二区三区精品不卡| 亚洲成国产人片在线观看| 一级毛片高清免费大全| av天堂在线播放| 五月开心婷婷网| 男人操女人黄网站| 亚洲精品久久午夜乱码| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 欧美精品亚洲一区二区| 美女 人体艺术 gogo| 香蕉丝袜av| 久久精品国产a三级三级三级| 成年版毛片免费区| 成人永久免费在线观看视频| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 久久国产亚洲av麻豆专区| 悠悠久久av| 日韩欧美三级三区| 久99久视频精品免费| 高潮久久久久久久久久久不卡| 久久久精品区二区三区| 亚洲精品美女久久av网站| 午夜精品在线福利| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 欧美精品啪啪一区二区三区| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 国产伦人伦偷精品视频| 日韩欧美在线二视频 | 一区在线观看完整版| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 免费在线观看影片大全网站| 老司机影院毛片| 精品久久久久久电影网| 不卡av一区二区三区| 日韩成人在线观看一区二区三区| 老鸭窝网址在线观看| 欧美另类亚洲清纯唯美| 亚洲三区欧美一区| 啦啦啦 在线观看视频| 久99久视频精品免费| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 久久香蕉精品热| 欧美日韩亚洲高清精品| 麻豆成人av在线观看| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 亚洲一码二码三码区别大吗| 视频区欧美日本亚洲| 日本五十路高清| 丁香六月欧美| 一进一出抽搐动态| 黄片小视频在线播放| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 久久久久久久久免费视频了| 国产亚洲欧美精品永久| a级毛片在线看网站| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 欧美成人午夜精品| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 亚洲综合色网址| 交换朋友夫妻互换小说| 天堂中文最新版在线下载| a级毛片在线看网站| 成人影院久久| 亚洲 国产 在线| 色94色欧美一区二区| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 国产成人av教育| а√天堂www在线а√下载 | 男人操女人黄网站| 99久久国产精品久久久| 国产精品久久久久成人av| 天天影视国产精品| 超色免费av| 精品一区二区三区av网在线观看| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 久久99一区二区三区| 亚洲精品国产一区二区精华液| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 日本五十路高清| 日韩精品免费视频一区二区三区| 精品国产国语对白av| 9色porny在线观看| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 国产成人欧美在线观看 | 欧美激情高清一区二区三区| 亚洲熟妇熟女久久| 免费高清在线观看日韩| 午夜精品久久久久久毛片777| 看黄色毛片网站| 精品久久久久久,| 99国产精品一区二区蜜桃av | 国产三级黄色录像| 99久久综合精品五月天人人| 999精品在线视频| 成人免费观看视频高清| 亚洲综合色网址| 激情在线观看视频在线高清 | 精品卡一卡二卡四卡免费| 久久国产乱子伦精品免费另类| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 成年人黄色毛片网站| 热99re8久久精品国产| 欧美日韩福利视频一区二区| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 18在线观看网站| 99香蕉大伊视频| 国产精品 欧美亚洲| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 国产一区有黄有色的免费视频| 91成人精品电影| 亚洲全国av大片| 99国产极品粉嫩在线观看| 国产深夜福利视频在线观看| 午夜激情av网站| 精品福利观看| 搡老熟女国产l中国老女人| 美女福利国产在线| 色尼玛亚洲综合影院| 免费不卡黄色视频| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 国产成人精品久久二区二区91| 免费高清在线观看日韩| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 日韩免费av在线播放| 亚洲成人免费av在线播放| 黄色视频,在线免费观看| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 18禁观看日本| 少妇粗大呻吟视频| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 少妇被粗大的猛进出69影院| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 成人永久免费在线观看视频| 宅男免费午夜| 国产精品亚洲av一区麻豆| 中文字幕精品免费在线观看视频| 丝瓜视频免费看黄片| 国产不卡av网站在线观看| 精品乱码久久久久久99久播| 精品久久久久久久毛片微露脸| 一夜夜www| 亚洲av欧美aⅴ国产| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 在线免费观看的www视频| 国产一区二区三区综合在线观看| 国产av又大| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 精品久久久久久久久久免费视频 | 高清视频免费观看一区二区| 一a级毛片在线观看| 精品亚洲成a人片在线观看| 少妇粗大呻吟视频| 国产成人系列免费观看| 国产又爽黄色视频| 捣出白浆h1v1| 国产精品一区二区在线观看99| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 91av网站免费观看| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 国产成人系列免费观看| bbb黄色大片| 黄色成人免费大全| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 9色porny在线观看| 欧美黑人精品巨大| 在线av久久热| 美女国产高潮福利片在线看| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 捣出白浆h1v1| 国产一卡二卡三卡精品| 久久中文字幕一级| 一级作爱视频免费观看| 欧美成人免费av一区二区三区 | 在线播放国产精品三级| 99久久精品国产亚洲精品| 国产色视频综合| 国产成人欧美在线观看 | 亚洲中文字幕日韩| 亚洲精品中文字幕在线视频| 曰老女人黄片| 妹子高潮喷水视频| 性色av乱码一区二区三区2| 黄片播放在线免费| 国产高清激情床上av| 无人区码免费观看不卡| 欧美性长视频在线观看| av天堂在线播放| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 亚洲性夜色夜夜综合| 大型av网站在线播放| 国产伦人伦偷精品视频| 最新的欧美精品一区二区| 日本wwww免费看| 黑人猛操日本美女一级片| www.熟女人妻精品国产| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| xxxhd国产人妻xxx| 757午夜福利合集在线观看| 咕卡用的链子| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 久久久久久人人人人人| 午夜免费成人在线视频| 国产蜜桃级精品一区二区三区 | 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 国产精品98久久久久久宅男小说| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 热re99久久国产66热| 欧美激情 高清一区二区三区| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 不卡一级毛片| 嫁个100分男人电影在线观看| 热99国产精品久久久久久7| 国产一区二区三区综合在线观看| 9色porny在线观看| 久久精品国产清高在天天线| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| bbb黄色大片| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 亚洲七黄色美女视频| 一级毛片高清免费大全| 欧美激情极品国产一区二区三区| 高潮久久久久久久久久久不卡| 国产高清激情床上av| 亚洲免费av在线视频| 欧美日韩黄片免| 人成视频在线观看免费观看| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 人妻一区二区av| 国产精品久久电影中文字幕 | 久久亚洲真实| 久久久国产一区二区| av不卡在线播放| 亚洲精品成人av观看孕妇| 久久久精品免费免费高清| 天天操日日干夜夜撸| 欧美成人免费av一区二区三区 | 久久国产精品影院| 欧美日韩亚洲高清精品| 亚洲第一av免费看| 捣出白浆h1v1| 亚洲人成伊人成综合网2020| 不卡av一区二区三区| 黄色女人牲交| 成人18禁在线播放| 亚洲国产看品久久| 在线观看免费日韩欧美大片| xxx96com| 超碰97精品在线观看| 韩国精品一区二区三区| 精品乱码久久久久久99久播| 国产亚洲精品久久久久5区| 久久亚洲真实| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 久久狼人影院| 国产精品一区二区在线观看99| 欧美丝袜亚洲另类 | 看黄色毛片网站| 国产欧美日韩精品亚洲av| 午夜成年电影在线免费观看| 久久亚洲精品不卡| 日韩欧美在线二视频 | 久久久久久久久免费视频了| 欧美黄色片欧美黄色片| 搡老乐熟女国产| 一区福利在线观看| √禁漫天堂资源中文www| 天天影视国产精品| 欧美成人免费av一区二区三区 | 精品熟女少妇八av免费久了| 999精品在线视频| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 高清黄色对白视频在线免费看| 日韩免费高清中文字幕av| 女人久久www免费人成看片| 黄色a级毛片大全视频| 国产精品久久久人人做人人爽| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 五月开心婷婷网| www.精华液| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 国产一区二区三区综合在线观看| 久久久久久久精品吃奶| av天堂久久9| 91成人精品电影| 精品国产乱码久久久久久男人| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 999久久久精品免费观看国产| a级片在线免费高清观看视频| 高清黄色对白视频在线免费看| 国产熟女午夜一区二区三区| 久久久久国内视频| 高清毛片免费观看视频网站 | 精品视频人人做人人爽| 黄色视频不卡| 国产黄色免费在线视频| 多毛熟女@视频| 老司机亚洲免费影院| 嫩草影视91久久| 黄色视频不卡| 视频区图区小说| 真人做人爱边吃奶动态| 91字幕亚洲| 18禁国产床啪视频网站| 香蕉丝袜av| 成人国语在线视频| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 午夜福利,免费看| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 久久天堂一区二区三区四区| 成人18禁在线播放| 在线免费观看的www视频| 黄色丝袜av网址大全| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 国产精品综合久久久久久久免费 | 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 在线观看免费午夜福利视频| 一本综合久久免费| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 久久99一区二区三区| 久久九九热精品免费| 黄色怎么调成土黄色| 久久久国产欧美日韩av| 久久亚洲真实| svipshipincom国产片| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 免费观看a级毛片全部| 丁香六月欧美| 精品久久久久久,| 中文字幕人妻丝袜制服| 久久久久视频综合| 欧美 日韩 精品 国产| 色94色欧美一区二区| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 国产精品.久久久| 看黄色毛片网站| 成在线人永久免费视频| 色婷婷久久久亚洲欧美| 亚洲五月天丁香| 国产精品98久久久久久宅男小说| 超色免费av| 999久久久精品免费观看国产| 成人黄色视频免费在线看| 亚洲精品中文字幕在线视频| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 精品视频人人做人人爽| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 国产99久久九九免费精品| 午夜两性在线视频| 一区二区日韩欧美中文字幕| 夜夜爽天天搞| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 欧美 日韩 精品 国产| 黄色视频不卡| 人人妻人人澡人人看| 成年人午夜在线观看视频| 美女高潮到喷水免费观看| 真人做人爱边吃奶动态| 欧美日韩乱码在线| 激情在线观看视频在线高清 | 亚洲熟妇熟女久久| 国产成人精品久久二区二区91| 国产精品 欧美亚洲| 老司机靠b影院| 亚洲男人天堂网一区| 丝袜人妻中文字幕| 亚洲成国产人片在线观看| 搡老熟女国产l中国老女人| 欧美 日韩 精品 国产| 国产精品.久久久| 很黄的视频免费| 欧美激情久久久久久爽电影 | 9色porny在线观看| 欧美激情极品国产一区二区三区| 中文字幕高清在线视频| 国产有黄有色有爽视频| 欧美日韩av久久| a级毛片在线看网站| 动漫黄色视频在线观看| 视频区图区小说| 久久国产乱子伦精品免费另类| 国产男女内射视频| 欧美黑人欧美精品刺激| 一区二区三区国产精品乱码| 18禁美女被吸乳视频| 下体分泌物呈黄色| 久久午夜亚洲精品久久| 精品人妻1区二区| 99热国产这里只有精品6| 国产视频一区二区在线看| 五月开心婷婷网| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 在线观看免费高清a一片| 国产精品久久久av美女十八| 狠狠狠狠99中文字幕| 久久 成人 亚洲| 91字幕亚洲| 99国产精品一区二区蜜桃av | 久久久久久久国产电影| 91av网站免费观看| 国产精品永久免费网站| 动漫黄色视频在线观看| 一级片免费观看大全| 午夜两性在线视频| 三级毛片av免费| 一级a爱片免费观看的视频| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 成人精品一区二区免费| 久久久久久久精品吃奶| 国产精品久久久久久精品古装| 久久这里只有精品19| 美女午夜性视频免费| 国产人伦9x9x在线观看| 国产三级黄色录像| 女性被躁到高潮视频| 欧美日韩成人在线一区二区| av线在线观看网站| 国产精品免费大片| 99国产精品免费福利视频| 午夜91福利影院| 国产精品 国内视频| 飞空精品影院首页| 精品欧美一区二区三区在线| 1024香蕉在线观看| 99国产精品99久久久久| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 亚洲欧美激情在线| aaaaa片日本免费| 一区二区日韩欧美中文字幕| 人妻丰满熟妇av一区二区三区 | 黄片播放在线免费| 捣出白浆h1v1| 免费在线观看日本一区| 亚洲精品在线观看二区| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产三级黄色录像| 国产精品久久电影中文字幕 | 国产精品久久久av美女十八| 69精品国产乱码久久久| 国产在视频线精品| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 国产片内射在线| 男女午夜视频在线观看| 精品熟女少妇八av免费久了| 国产精品免费视频内射| 久久人妻熟女aⅴ| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 男女午夜视频在线观看| 麻豆av在线久日| 午夜久久久在线观看| 精品电影一区二区在线| 最近最新免费中文字幕在线| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 两个人看的免费小视频| 国产精品久久久人人做人人爽| 丝瓜视频免费看黄片| 天堂中文最新版在线下载| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 99热只有精品国产| 黑人猛操日本美女一级片| 无遮挡黄片免费观看| av福利片在线| 一区二区三区国产精品乱码| 宅男免费午夜| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲国产欧美一区二区综合| 嫩草影视91久久| 免费av中文字幕在线| 亚洲中文av在线| 欧美日韩精品网址| 99精品久久久久人妻精品| 久久狼人影院| 国产1区2区3区精品| 国产成人精品无人区| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 久久久国产一区二区| 亚洲精品粉嫩美女一区| www日本在线高清视频| 91国产中文字幕| 欧美av亚洲av综合av国产av| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 最近最新中文字幕大全免费视频| 欧美日韩亚洲高清精品| e午夜精品久久久久久久| av视频免费观看在线观看| 在线国产一区二区在线| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 夜夜爽天天搞| 久久精品国产a三级三级三级| 国产高清videossex| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 国产乱人伦免费视频| 在线观看免费午夜福利视频| 精品人妻在线不人妻| 午夜日韩欧美国产| 亚洲精品自拍成人| 国产亚洲精品第一综合不卡| 欧美久久黑人一区二区| 国产伦人伦偷精品视频| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 视频区欧美日本亚洲| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 精品久久久久久电影网| 99热只有精品国产| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 国产欧美日韩一区二区精品| 欧美在线黄色| 一区二区三区国产精品乱码| 99riav亚洲国产免费| 涩涩av久久男人的天堂| 精品一区二区三区av网在线观看| 亚洲一码二码三码区别大吗| 嫩草影视91久久| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 午夜福利视频在线观看免费| 777米奇影视久久| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 精品一区二区三区av网在线观看| 少妇被粗大的猛进出69影院| 亚洲情色 制服丝袜| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 中文字幕av电影在线播放| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 一级毛片高清免费大全| 天天添夜夜摸| 不卡av一区二区三区| 中文字幕人妻丝袜制服| www日本在线高清视频| 久久久久久久久久久久大奶| 精品福利观看| 中国美女看黄片| 成人av一区二区三区在线看| 免费在线观看亚洲国产| 十八禁高潮呻吟视频| 精品午夜福利视频在线观看一区| 国产高清激情床上av| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 亚洲熟妇熟女久久| 亚洲一区二区三区不卡视频| 日本a在线网址| 国产精品99久久99久久久不卡| 日韩人妻精品一区2区三区| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 亚洲五月天丁香| 国产精品亚洲一级av第二区| 69精品国产乱码久久久| 丝瓜视频免费看黄片| 成熟少妇高潮喷水视频| 丰满的人妻完整版| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事|