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      發(fā)疹性黃瘤病1 例

      2020-04-30 02:01:08楊云友
      皮膚病與性病 2020年2期
      關(guān)鍵詞:發(fā)疹組織細(xì)胞丘疹

      郭 萍,楊云友

      (云南省文山州皮膚病防治所,云南 文山 663900)

      1 臨床資料

      該患者為女性,40 歲。軀干、四肢多發(fā)性增生性黃色丘疹伴癢1 月余。患者1 月余前無明顯誘因軀干、四肢皮膚出現(xiàn)少量散在分布米粒至黃豆大小的黃色丘疹,伴陣發(fā)性瘙癢。病后至當(dāng)?shù)乜h皮防站診治,具體診斷不詳,予莫匹羅星軟膏、地奈德乳膏外搽,皮損無好轉(zhuǎn),且逐漸增多,部分皮損密集分布。為明確診斷,來我所就診入院?;颊唧w型肥胖,缺乏運(yùn)動(dòng),既往體鍵,否認(rèn)系統(tǒng)性疾病。父母非近親結(jié)婚,家族中無類似疾病患者。查體:一般情況可,系統(tǒng)檢查未見明顯異常。專科情況:軀干、四肢皮膚見散在或密集分布的數(shù)目較多的米粒至黃豆大小的黃色或淡紅色半圓形丘疹,呈分葉乳頭瘤樣,觸之有堅(jiān)實(shí)感,表面光滑無脫屑,不融合,口腔、外陰等黏膜處未見損害(圖1)。實(shí)驗(yàn)室檢查:生化全套:空腹血清嚴(yán)重乳糜。血分析:白細(xì)胞數(shù)目3.87×109/L;甲功五項(xiàng):T30.54ng/ml;血沉、降鈣素原、心肌酶檢查、電解質(zhì)、尿分析、凝血四項(xiàng)、傳染病篩查、性六項(xiàng)、腫瘤標(biāo)記物回示正常;B 超提示:脂肪肝。心電圖示:竇性心律。病理表現(xiàn):表皮角化過度,棘細(xì)胞間水腫。真皮淺、中層可見泡沫組織細(xì)胞小團(tuán)狀、結(jié)節(jié)狀或膠原束間散在浸潤(rùn),周邊血管周圍灶狀淋巴細(xì)胞及少量中性粒細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞浸潤(rùn)。病理診斷:呈黃瘤病改變,結(jié)合臨床多考慮發(fā)疹性黃瘤?。▓D2)。診斷:發(fā)疹性黃瘤病。給予降脂,調(diào)整飲食,目前正在治療中。

      圖1 軀干、四肢多發(fā)性增生性黃色丘疹

      圖2 (HE4x10)表皮角化過度,棘細(xì)胞間水腫,真皮淺、中層可見泡沫組織細(xì)胞浸潤(rùn)

      2 討論

      黃瘤病為脂質(zhì)沉積的皮膚表現(xiàn),含脂質(zhì)的組織細(xì)胞和巨噬細(xì)胞局限于真皮和肌腱等處形成黃色、桔黃色的斑疹或結(jié)節(jié),常伴有全身脂質(zhì)數(shù)量和代謝異常,是某些嚴(yán)重的代謝性疾病以及心腦血管疾病風(fēng)險(xiǎn)增加的潛在標(biāo)記。根據(jù)形態(tài)學(xué)及好發(fā)部位,可分為結(jié)節(jié)性黃瘤、腱黃瘤、發(fā)疹性黃瘤、扁平黃瘤、掌紋黃瘤及瞼黃瘤等。發(fā)疹性黃瘤病常常是嚴(yán)重的高甘油三脂血癥的皮膚外在表現(xiàn)[1],可繼發(fā)于甲狀腺功能減退、腎病綜合征等系統(tǒng)性疾病和使用雌激素、維A 酸類藥物治療后[2]。在人體內(nèi),脂蛋白酯酶的異常以及載脂蛋白、輔助因子、受體或內(nèi)源性合成或分解代謝的刺激物或抑制物都可影響脂質(zhì)代謝過程,導(dǎo)致乳糜微粒難以與脂蛋白酯酶結(jié)合從而導(dǎo)致黃瘤病的發(fā)生[3]。在脂質(zhì)代謝上,發(fā)疹性黃瘤病與乳糜微粒和極低密度脂蛋白(VLDL)增多相關(guān)。發(fā)疹性黃瘤病是典型的l 型高脂蛋白血癥(HLP)(先天性脂蛋白酶缺乏)和V 型HLP(家族性混合性高脂血癥)的繼發(fā)表現(xiàn)。另外,也與一些繼發(fā)性HLP 相關(guān),如糖尿病控制不良和過度嗜酒。黃瘤病的診斷一般不困難,關(guān)鍵在于明確有無伴發(fā)的潛在性疾病。由于部分患者常因皮膚損害為首發(fā)癥狀而就診,故內(nèi)臟損害常易被忽視,應(yīng)引起注意。必要時(shí)需進(jìn)行血糖、血脂、肝功能、甲狀腺功能測(cè)定等。該病皮疹表現(xiàn)為針頭大小的黃色或橘黃色丘疹,常成批出現(xiàn)或突然發(fā)生,急性期有較明顯的炎癥,皮疹周圍有紅暈,伴瘙癢或壓痛,可有同形反應(yīng)。好發(fā)于臂、肩、手及膝和臂的伸側(cè),也可發(fā)生在肘前、腘窩、腋窩、腹股溝、唇、眼瞼、耳及口腔黏膜,乃至全身任何部位。組織學(xué)改變主要位于網(wǎng)狀真皮上部,以許多大的黃色瘤細(xì)胞、泡沫細(xì)胞或Touton 型巨細(xì)胞為特征。根據(jù)該病的臨床特點(diǎn)以及組織學(xué)改變,診斷往往并不困難,但仍需要注意與其他類型的黃瘤病以及以丘疹、結(jié)節(jié)為表現(xiàn)的皮膚病,如傳染性軟疣、朗格漢斯組織細(xì)胞增生癥、痤瘡、丘疹性結(jié)節(jié)病等疾病相鑒別,并排除是否合并其他系統(tǒng)性疾病。皮膚科往往是這些患者的首診科室。在高度懷疑該疾病時(shí),應(yīng)詳細(xì)詢問病史,包括家族史及使用藥物治療其他疾病的情況,仔細(xì)進(jìn)行體格檢查,注意眼部、肌腱是否也存在脂質(zhì)沉積,必要時(shí)行皮膚組織病理檢查以明確診斷。應(yīng)完善血脂、血糖等血生化檢查,排除其他系統(tǒng)性疾病,如慢性腎功能不全、甲狀腺功能減退等。治療上,主要以改善生活方式,降脂降糖為手段,一般數(shù)周可消除,皮疹較大時(shí)可使用激光、冷凍或手術(shù)切除。朱學(xué)駿教授曾經(jīng)提出“早期應(yīng)用,足量控制,合理減量,小量維持”的皮質(zhì)類固醇應(yīng)用原則。另外,對(duì)于皮損面積較大的可以聯(lián)合靜脈應(yīng)用免疫球蛋白以減輕系統(tǒng)應(yīng)用激素的副作用[4],還可應(yīng)用免疫抑制劑、單克隆抗體療法等多種方法。

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