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      阿卡波糖聯(lián)合吡格列酮對2型糖尿病患者血糖和血清炎癥因子的影響

      2020-04-13 08:14:58李梅
      河南醫(yī)學(xué)研究 2020年7期
      關(guān)鍵詞:吡格波糖白介素

      李梅

      (平頂山煤業(yè)集團公司一礦職工醫(yī)院 內(nèi)科,河南 平頂山 467000)

      糖尿病是威脅全人類健康的慢性疾病,在世界范圍內(nèi)有近4億患者,其中我國是世界上糖尿病患者最多的國家,其中90%以上是2型糖尿病,多發(fā)生在老年人群中,病情復(fù)雜,合并癥多,進程難以控制,影響患者生存質(zhì)量[1]。臨床上目前治療2型糖尿病的藥物包括促胰島素分泌劑、雙胍類降糖藥物、α-葡萄糖苷酶抑制劑、噻唑烷胺類、胰島素及胰島素類似劑。本研究觀察α-葡萄糖苷酶抑制劑(阿卡波糖)聯(lián)合吡格列酮治療2型糖尿病的效果。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料選取2016年3月至2019年2月平頂山煤業(yè)集團公司一礦職工醫(yī)院收治的68例2型糖尿病患者,按照隨機數(shù)表法分為對照組和觀察組,各34例。對照組:男20例,女14例;年齡60~78歲,平均(71.38±2.81)歲;病程1~13 a,平均(7.28±0.89)a。觀察組:男21例,女13例;年齡60~79歲,平均(71.37±2.78)歲;病程1~15 a,平均(7.29±0.92)a。兩組患者性別、年齡、病程比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(均P>0.05)?;颊咦栽竻⑴c本研究并簽署知情同意書。本研究經(jīng)平頂山煤業(yè)集團公司一礦職工醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會審批通過。

      1.2 選取標(biāo)準(zhǔn)納入標(biāo)準(zhǔn):根據(jù)《中國2型糖尿病防治指南(2017版)》診治為2型糖尿病。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)嚴(yán)重肝、腎功能不全;(2)嚴(yán)重血液系統(tǒng)疾病、感染疾??;(3)精神疾病,無法完成研究。

      1.3 治療方法對兩組患者進行血壓、血糖、脈搏、心跳等基礎(chǔ)檢查后,給予降壓、降糖治療。對照組接受阿卡波糖(拜耳醫(yī)藥保健公司,國藥準(zhǔn)字H19990205)治療,口服,每次50 mg,每天3次,根據(jù)患者病情,進行個體化調(diào)整。觀察組在對照組基礎(chǔ)上接受吡格列酮(成都迪康藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H20052156)治療,口服,每次15 mg,每天1次,根據(jù)患者病情,進行個體化調(diào)整。連續(xù)治療3個月。

      1.4 觀察指標(biāo)(1)血糖:包括空腹血糖、餐后血糖、糖化血紅蛋白。(2)血清炎癥因子:包括白介素-4(interleukin-4,IL-4)、白介素-6(interleukin-6,IL-6)、白介素-10(interleukin-10,IL-10)。

      2 結(jié)果

      2.1 血糖治療后,觀察組空腹血糖、餐后血糖、糖化血紅蛋白均低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.001)。見表1。

      表1 兩組患者治療后血糖水平比較

      2.2 血清炎癥因子治療后,觀察組IL-4、IL-6、IL-10水平均低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05)。見表2。

      表2 兩組患者治療后血清炎癥因子水平比較

      注:IL-4—白介素-4;IL-6—白介素-6;IL-10—白介素-10。

      3 討論

      糖尿病是以糖代謝紊亂為主的慢性代謝疾病,主要與胰島素敏感性下降、自身胰島素抵抗及胰島β細胞分泌不足有關(guān),導(dǎo)致患者出現(xiàn)多飲、多尿、多食、消瘦等癥狀,嚴(yán)重者脂肪、蛋白質(zhì)代謝紊亂,并發(fā)心血管疾病、腎衰竭等并發(fā)癥[2-3]。

      阿卡波糖作為一種α-葡萄糖苷酶抑制劑,通過與寡糖競爭與α-葡萄糖苷酶可逆結(jié)合,抑制α-葡萄糖苷酶活性,減慢淀粉分解為葡萄糖、果糖的速度,進而抑制腸道對葡萄糖的吸收,對胃腸道激素分泌和降低胰島素抵抗指數(shù)均有積極影響,對餐后高血糖患者效果較好,且不良反應(yīng)少[4]。鹽酸吡格列酮作為噻唑烷二酮類胰島素增敏劑,通過激動過氧化物酶小體生長因子受體,調(diào)控葡萄糖和脂類代謝的胰島素相關(guān)基因轉(zhuǎn)錄,提高胰島素敏感性,進而降低胰島素抵抗,改善胰島β細胞功能[5]。研究兩者聯(lián)用治療2型糖尿病的效果,結(jié)果表明,治療后觀察組空腹血糖、餐后血糖、糖化血紅蛋白、IL-4、IL-6、IL-10水平均低于對照組。阿卡波糖聯(lián)合吡格列酮發(fā)揮α-葡萄糖苷酶抑制劑對血糖的控制作用,有效預(yù)防心血管疾病的發(fā)生,通過吡格列酮發(fā)揮高選擇性、強效、高生物利用度的特點,在較短時間內(nèi)達到血藥峰濃度,降低外周組織胰島素抵抗和肝臟胰島素抵抗,持續(xù)穩(wěn)定降低血糖。除此之外,吡格列酮可以抑制血管緊張素Ⅱ收縮血管的功能,使NO合成減少,改善血管內(nèi)皮因子紊亂,減輕炎癥反應(yīng),有利于分解脂肪,降低肝糖原,提高治療效果[6]。有研究表明,采用吡格列酮治療空腹高血糖患者降糖效果較好,餐后高血糖患者服用阿卡波糖的降糖效果明顯,故兩種藥物聯(lián)合降糖效果較好[7]。

      綜上所述,阿卡波糖聯(lián)合吡格列酮治療2型糖尿病,能減輕胰島素抵抗,提高胰島素敏感性,進而有效控制血糖,減輕機體炎癥反應(yīng),值得臨床推廣。

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