• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    小米辣鲊?yán)苯钒l(fā)酵過程中風(fēng)味物質(zhì)及微生物多樣性的變化

    2020-03-28 04:11:34尹小慶湯艷燕闞建全武亞婷武運(yùn)杜木英
    食品與發(fā)酵工業(yè) 2020年5期
    關(guān)鍵詞:乙酯揮發(fā)性風(fēng)味

    尹小慶,湯艷燕,闞建全, 武亞婷,武運(yùn),杜木英*

    1(西南大學(xué) 食品科學(xué)學(xué)院,重慶,400715) 2(中匈食品科學(xué)合作研究中心,重慶,400715)3(新疆農(nóng)業(yè)大學(xué) 食品科學(xué)與藥學(xué)學(xué)院,新疆維吾爾自治區(qū) 烏魯木齊,830052)

    鲊?yán)苯?,又稱鲊海椒、鲊廣椒、酢辣椒、包谷酸辣子等,是我國西南地區(qū)的一種傳統(tǒng)特色發(fā)酵食品。鲊?yán)苯肥且怎r辣椒、玉米粉或大米粉為主要原料,添加生姜、食鹽等輔料,經(jīng)破碎混勻后于密閉容器中進(jìn)行自然發(fā)酵而成。

    風(fēng)味物質(zhì)分為揮發(fā)性和非揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì),非揮發(fā)性風(fēng)味是能引起酸、甜、咸、苦、鮮等味覺感受的物質(zhì)。發(fā)酵辣椒中的有機(jī)酸主要為乳酸菌發(fā)酵所產(chǎn)生,以乳酸含量最高[1]。辣椒素類為辣椒本身所含有,賦予了鲊?yán)苯返睦蔽禰2]。氨基酸類來源于辣椒發(fā)酵過程中產(chǎn)生的微生物,通過發(fā)酵產(chǎn)生,是鲊?yán)苯孵r味的來源。揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)是能被嗅覺所感觸到的呈香物質(zhì),包括醛類、內(nèi)酯、酮類以及萜烯類等[3]。微生物在發(fā)酵過程中對風(fēng)味物質(zhì)的產(chǎn)生起到關(guān)鍵作用,PANG等[4]發(fā)現(xiàn)清香型白酒中的耐酸乳桿菌與短鏈酯類物質(zhì)呈正相關(guān),短乳桿菌與長鏈酯類物質(zhì)呈正相關(guān)。XIE等[5]研究表明,不同腐乳中乳酸乳球菌、鞘氨醇桿菌屬、發(fā)酵畢赤酵母、奧默柯達(dá)酵母和魯氏酵母是潛在的產(chǎn)香微生物。

    目前,小米辣鲊?yán)苯返莫?dú)特風(fēng)味物質(zhì)和微生物多樣性變化規(guī)律在發(fā)酵過程中的變化未見報(bào)道。因此,本研究以不同發(fā)酵階段的小米辣鲊?yán)苯窞檠芯繉ο螅瑢Πl(fā)酵過程中的有機(jī)酸、氨基酸含量和風(fēng)味物質(zhì)變化進(jìn)行分析,并采用MiSeq高通量測序研究小米辣鲊?yán)苯分形⑸锏亩鄻有?,揭示小米辣鲊?yán)苯分酗L(fēng)味物質(zhì)和微生物的變化,為小米辣鲊?yán)苯钒l(fā)酵過程中風(fēng)味品質(zhì)的評價(jià)和微生物多樣性的變化提供理論依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 材料與試劑

    樣品:按傳統(tǒng)工藝制作[6]。取發(fā)酵時(shí)間為0、7、15、22、30、45、60、90 d的小米椒鲊?yán)苯?,編號為A1~A8。

    試劑:草酸、乙酸、蘋果酸、酒石酸、乳酸、檸檬酸、琥珀酸(標(biāo)準(zhǔn)品),索萊寶生物科技有限公司;磷酸、5-磺基水楊酸、甲醇(分析純),成都科龍化工試劑廠。

    1.2 儀器與設(shè)備

    GCMS-2010氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀、LC-20高效液相色譜儀,日本島津公司;100 μm PDMS固相微萃取(SPME)裝置,美國supelco公司;HH-6數(shù)顯恒溫水浴鍋,金壇市富華儀器有限公司;L-8900全自動氨基酸分析儀,日本日立公司;JA2003分析天平,上海精密科學(xué)儀器有限公司。

    1.3 實(shí)驗(yàn)方法

    1.3.1 揮發(fā)性成分的測定

    (1)萃取方法[7]:稱取5 g樣品于20 mL頂空進(jìn)樣瓶中,再加入10 μL 2-辛醇(500 mg/L)標(biāo)準(zhǔn)品作為內(nèi)標(biāo),加蓋密封。在50 ℃恒溫水浴平衡30 min后,將老化后的萃取頭(100 μm PDMS)插入頂空進(jìn)樣瓶中,頂空吸附40 min,然后在GC-MS進(jìn)樣器中解析5 min,同時(shí)啟動儀器。

    (2)測定條件:色譜和質(zhì)譜條件參考尹小慶等[8]的方法。

    (3)定性及定量分析:采用NIST05、NIST08等譜庫檢索(匹配度<80的化合物)和保留指數(shù)結(jié)合進(jìn)行定性分析。樣品中各揮發(fā)性組分的絕對含量按公式(1)計(jì)算[9]:

    (1)

    式中:ρ,內(nèi)標(biāo)的質(zhì)量濃度,μg/μL;V,內(nèi)標(biāo)物體積,μL;Ai,各揮發(fā)性組分的峰面積;A,內(nèi)標(biāo)物質(zhì)的峰面積;m,樣品的質(zhì)量,kg。

    1.3.2 有機(jī)酸含量的測定[10]

    (1)標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制:將質(zhì)量濃度范圍為0.02~4.08 g/L的有機(jī)酸混合標(biāo)準(zhǔn)液經(jīng)0.45 μm濾膜過濾后上機(jī)分析,以質(zhì)量濃度X(g/L)對峰面積Y做圖,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,求回歸方程及相關(guān)系數(shù)。

    表1 有機(jī)酸的保留時(shí)間與回歸方程

    (2)色譜條件:使用AgilentC18(4.6 mm×150 mm,5 μm)色譜柱;流動相為體積分?jǐn)?shù)1%甲醇:0.06 mol/L的KH2PO4(用H3PO4調(diào)pH至2.50);流速0.6 mL/min;進(jìn)樣量15 μL;柱溫28 ℃;檢測波長210 nm。

    (3)樣品前處理及定性定量分析:稱取 2.5 g左右樣品,加純水于75 ℃水浴20 min,冷卻后定容至50 mL,8 000 r/min離心20 min,上清液經(jīng)0.45 μm濾膜過濾后上機(jī)分析。采用保留時(shí)間定性,以峰面積外標(biāo)法定量。

    1.3.3 游離氨基酸的測定[11]

    (1)樣品前處理:稱取0.2 g左右樣品,然后加入2 mL 40 g/L的磺基水楊酸充分振蕩,在4 ℃冰箱放置過夜,8 000 r/min離心10 min,上清液經(jīng)0.45 μm濾膜過濾后上機(jī)檢測。

    (2)測定條件:柱溫50 ℃;反應(yīng)器溫度135 ℃;進(jìn)樣量20 μL;泵1流速0.4 mL/min;泵2流速0.35 mL/min。

    1.3.4 微生物群落結(jié)構(gòu)的測定

    (1)基因組DNA提?。簠⒄誆.Z.N.A Soil DNA kit說明書,提取鲊?yán)苯分锌偦蚪MDNA。然后用1%瓊脂糖凝膠電泳檢測抽提的基因組DNA。

    (2)PCR擴(kuò)增:對細(xì)菌16S rDNA 的V3-V4可變區(qū)進(jìn)行擴(kuò)增,對真菌的 ITS1-ITS2可變區(qū)進(jìn)行擴(kuò)增,具體引物見表2。優(yōu)化PCR體系和反應(yīng)條件,將所有樣品的微生物宏基因組在此條件下進(jìn)行 PCR 反應(yīng)。

    表2 細(xì)菌和真菌的PCR擴(kuò)增引物設(shè)計(jì)

    細(xì)菌PCR反應(yīng)體系:5×FastPfu Buffer 4 μL,2.5 mmol/L dNTPs 2 μL,5 μmol/L上游引物和下游引物各0.8 μL,4 μL FastPfu Polymerase,0.2 μL BSA, 模板DNA 10 ng,補(bǔ)ddH2O至20 μL。細(xì)菌PCR反應(yīng)條件:95 ℃預(yù)變性3 min,95 ℃變性30 s,55 ℃退火30 s,72 ℃延伸45 s(27 個循環(huán)),最后72 ℃延伸10 min,10 ℃保溫。

    真菌PCR反應(yīng)體系:10×Buffer 2 μL,2.5 mmol/L dNTPs 2 μL,5 μmol/L上游引物和下游引物各0.8 μL,0.2 μL rTaq Polymerase,0.2 μL BSA, 10 ng模板DNA,補(bǔ)ddH2O至20 μL。真菌PCR反應(yīng)條件:95 ℃預(yù)變性3 min,95 ℃變性30 s,55 ℃退火 30 s,72 ℃延伸45 s(35 個循環(huán)),最后72 ℃延伸10 min,10 ℃保溫。

    擴(kuò)增后的PCR產(chǎn)物用2%瓊脂糖凝膠電泳檢測,使用AxyPrepDNA凝膠回收試劑盒切膠回收PCR產(chǎn)物,Tris-HCl洗脫,2%瓊脂糖電泳檢測。

    (3)MiSeq高通量測序:將PCR產(chǎn)物純化后定量,并按照每個樣本測序量的要求進(jìn)行相應(yīng)比例的混合,構(gòu)建文庫,然后進(jìn)行MiSeq測序。

    (4)生物信息學(xué)分析:Illumina平臺測序得到的是雙端序列數(shù)據(jù),需對所得序列進(jìn)行拼接及質(zhì)控過濾。根據(jù)條碼將序列確定到每個樣品,并將條碼、載體序列和引物序列去除,去掉長度<200 bp、單堿基重復(fù)>6個、含2個以上錯配的引物堿基以及含模糊堿基的序列,得到有效的序列文件[12]。在97%的相似水平下對所有序列進(jìn)行操作分類單位(operational taxonomic unit, OTU)劃分并與 Silva、Unite等數(shù)據(jù)庫進(jìn)行比對,利用Mothur軟件進(jìn)行OTU分布統(tǒng)計(jì)以及分類學(xué)分析等。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 小米辣鲊?yán)苯分袚]發(fā)性成分的分析

    小米辣鲊?yán)苯钒l(fā)酵過程中揮發(fā)性成分的種類及含量見表3所示,共檢出66種揮發(fā)性成分,其中酯類28種,萜類17種,烷烴類13種,醇類和醛類各3種,酸類和吡嗪類各1種??倱]發(fā)成分的含量呈現(xiàn)先增加后減少的趨勢,各類揮發(fā)性化合物的含量變化趨勢與總揮發(fā)性含量大致相同。在發(fā)酵45 d時(shí)揮發(fā)性物質(zhì)的種類和含量均達(dá)到最大值。小米辣鲊?yán)苯钒l(fā)酵過程中香氣活度值(odor activity value, OAV)>1的揮發(fā)性成分共19種,見表4所示。其中,酯類13種、萜類4種、醇類和吡嗪類各1種。在不同的發(fā)酵階段,小米鲊?yán)苯返闹饕卣黠L(fēng)味物質(zhì)差異較大。

    酯類化合物主要賦予食品特殊的水果香味[13]。直鏈酯類是以脂肪酸為前體物質(zhì),經(jīng)脂肪酸的氧化代謝而形成的香氣物質(zhì),支鏈酯類香氣物質(zhì)主要來源于氨基酸的代謝,而芳香環(huán)類香氣物質(zhì)則由苯丙氨酸經(jīng)莽草酸途徑合成[14-15]。在發(fā)酵0 d 時(shí),酯類化合物共16種,其中己酸乙酯、乙酸己酯、庚酸乙酯、異丁酸己酯、苯甲酸乙酯、己酸己酯和(Z)-4-癸烯酸乙酯的OAV>1,說明它們對鮮小米辣的香氣有一定貢獻(xiàn)。發(fā)酵22 d后,OAV>1的物質(zhì)有11種,己酸乙酯、乙酸己酯、庚酸乙酯等OVA值相對較高。小米辣鲊?yán)苯分絮ヮ惢衔锏姆N類和含量在發(fā)酵45 d時(shí)達(dá)最大值。發(fā)酵45~60 d的小米辣檢出13種對風(fēng)味有貢獻(xiàn)的酯類化合物,其中丁酸乙酯具有強(qiáng)烈的菠蘿香氣,己酸乙酯有強(qiáng)烈的甜果香,乙酸己酯具有青香和果香[16],且這3種酯類OAV>100,是鲊?yán)苯诽卣飨銡獬煞帧?/p>

    萜類化合物對天然風(fēng)味有一定的貢獻(xiàn)。小米辣鲊?yán)苯钒l(fā)酵前15 d僅檢出(Z)-β-羅勒烯、芳樟醇、(-)-α-蓽澄茄油烯、β-欖香烯、α-雪松烯和β-石竹烯,而α-柏木烯和α-姜黃烯在發(fā)酵15 d后生成,其余萜類物質(zhì)直至發(fā)酵30 d后才檢出。小米辣鲊?yán)苯吩诎l(fā)酵45 d時(shí)萜類化合物的種類和含量最高,發(fā)酵45~60 d時(shí)OAV>1的萜類化合物有4種。其中芳樟醇具有漿果和玫瑰香氣,是小米辣鲊?yán)苯钒l(fā)酵 45~60 d時(shí)共有的特征香氣物質(zhì)。

    表3 小米辣鲊?yán)苯钒l(fā)酵過程中揮發(fā)性成分的變化

    續(xù)表3

    序號物質(zhì)保留指數(shù)揮發(fā)性物質(zhì)含量/(μg·kg-1)0 d7 d15 d22 d30 d45 d60 d90 d47α-雪松烯1 48830.90282.043 464.154 943.835 750.4715 750.4110 810.482 658.4748β-石竹烯1 49274.2993.54175.70313.72555.991 237.392413.45102.2849α-愈創(chuàng)木烯1 507ndndnd87.97499.431 271.6885.9324.5850β-雪松烯1 511ndndnd51.38499.43981.441 852.1156.6451α-姜黃烯1 519ndnd176.95316.95430.131 233.911 253.53143.4652柏木腦1 617ndndndnd603.231 141.21960.03236.38532-甲氧基-3-異丁基吡嗪1 199ndndndnd21.9486.24102.2720.19543-甲基十一烷1 175ndndndnd59.31295.76237.1562.62552-甲基十三烷1 3611 097.461 267.85990.771 679.401 567.204 634.804 603.24693.0156正十四烷1 402171.74441.77165.57244.14296.21771.05825.53164.40572-甲基四癸烷1 4621 168.221 455.161 156.001 891.702 039.834 015.097 239.40740.5758正十五烷1 505500.57827.82255.41429.90533.801 271.681 352.67256.79592-甲基十五烷1 544ndndndnd89.18161.09131.2241.3660正十六烷1 603ndnd275.47460.35531.741 258.491 275.29303.2661姥鮫烷1 646ndndndnd134.54255.68308.86174.51622-甲基二六烷1 663263.351 545.9879.85139.98222.95566.76511.82104.8663正十七烷1 700ndnd198.77329.06432.131 186.671 217.65238.5264植烷1 742ndndndnd73.67350.62141.0360.85653-甲基十七烷1 771ndndndnd52.4355.9889.9252.5566正十八烷1 806ndnd55.0591.68103.67262.29230.7582.93

    注:nd表示未檢出(下同)

    表4 小米辣鲊?yán)苯分兄饕煞值腛AV

    注:表4中序號與表3中序號相對應(yīng)

    醇類、醛類、酸類和吡嗪類化合物均在發(fā)酵30 d后生成,且含量較低。2-甲氧基-3-異丁基吡嗪具有類似胡椒和咖啡的香氣,是青辣椒的主要香氣成分[17]。雖然其含量低,但由于閾值僅為0.016 μg/kg,且OAV>1 000,所以是小米辣鲊?yán)苯钒l(fā)酵30 d后的特征香氣成分。研究表明,辣椒變紅后2-甲氧基-3-異丁基吡嗪含量降低[18],這可能是鲊?yán)苯钒l(fā)酵前22 d未檢測到2-甲氧基-3-異丁基吡嗪的原因。而在發(fā)酵后期能檢測到這種物質(zhì)是因?yàn)榘l(fā)生strecker反應(yīng),生成吡嗪類物質(zhì)[19]。

    烴類化合物的風(fēng)味閾值高,對小米辣鲊?yán)苯返娘L(fēng)味貢獻(xiàn)小,所以烴類化合物不是鲊?yán)苯返奶卣飨銡獬煞?。發(fā)酵前7 d,小米辣鲊?yán)苯分兄饕酋ヮ惡屯闊N類化合物,分別占總含量的45%左右。發(fā)酵15 d后,各類化合物含量增加但比例發(fā)生了變化,萜類化合物上升至30%以上,烷烴類化合物下降在到20%左右,酯類維持在40%左右。隨著發(fā)酵的進(jìn)行,烷烴化合物在向萜類物質(zhì)轉(zhuǎn)化,酯類和萜類逐漸成為小米辣鲊?yán)苯返闹饕銡獬煞帧?/p>

    2.2 小米辣鲊?yán)苯分杏袡C(jī)酸的動態(tài)變化

    由表5可知,小米辣鲊?yán)苯钒l(fā)酵過程中有機(jī)酸的總量呈先上升后下降的趨勢,發(fā)酵22 d時(shí)有機(jī)酸總含量最高,為14.56 g/kg。酸味是鲊?yán)苯返囊粋€非常重要的滋味品質(zhì),但不同的有機(jī)酸有不同的酸味特征[21]。蘋果酸具有溫和的酸味,酒石酸具有葡萄和白檸檬的香氣,這2種酸在發(fā)酵過程中逐漸增加,在第30天達(dá)到最大值,分別為1.14和1.98 g/kg,然后基本保持不變。乳酸的酸味柔和,有后酸味。在發(fā)酵前22 d,乳酸含量不斷增加,而22 d后,乳酸含量略微下降后保持相對穩(wěn)定。琥珀酸有豆醬類的風(fēng)味,在發(fā)酵22 d后含量大幅度減少直至低于檢測限。而乙酸的酸味有刺激性,但蘋果酸、檸檬酸、琥珀酸能夠中和乙酸的刺激性,使酸味更加柔和、醇厚[22]。在發(fā)酵22 d后,乙酸含量急劇減少,推測乙酸與醇類等物質(zhì)發(fā)生酯化反應(yīng)[23],進(jìn)而增加了鲊?yán)苯返娘L(fēng)味。

    表5 小米辣鲊?yán)苯钒l(fā)酵過程中有機(jī)酸含量的變化

    注:同列不同小寫字母表示差異顯著(P<0.05)(下同)

    2.3 小米辣鲊?yán)苯分杏坞x氨基酸的分析

    氨基酸不僅具有營養(yǎng)功能,而且還是重要的呈味物質(zhì)。如Asp和Glu是鮮味氨基酸,His、Leu和Tyr味道微苦。這些氨基酸不僅可以組成不同形式的滋味相關(guān)肽,還可能對醇、酯等芳香成分產(chǎn)生一定影響[24]。由表6可知,發(fā)酵0 d時(shí),小米辣鲊?yán)苯返目偘被岷繛?.31 g/kg,苦味、甜味、鮮味和無味氨基酸分別占總含量的14.4%、78.03%、3.37%和4.2%,必需氨基酸占比11.9%。隨著發(fā)酵的進(jìn)行,總氨基酸和甜味氨基酸含量降低,苦味、鮮味、無味和必需氨基酸含量增加。其中His、Arg、Ser和Cys含量降低,其余氨基酸含量逐漸增加。發(fā)酵45 d時(shí),小米辣鲊?yán)苯返目偘被岷肯陆档?.33 g/kg,必需氨基酸占比為上升到46.21%??辔丁⑻鹞?、鮮味和無味氨基酸分別占總含量的43.27%、28.03%、15.32%和13.38%,可見氨基酸的滋味逐漸豐富。在整個發(fā)酵過程中,7種必需氨基酸含量不斷增加,發(fā)酵45 d后必需氨基酸的含量占總含量的45%以上,說明小米辣鲊?yán)苯钒l(fā)酵45 d后營養(yǎng)價(jià)值較高。

    表6 小米辣鲊?yán)苯钒l(fā)酵過程中游離氨基酸含量的變化

    續(xù)表6

    物質(zhì)游離氨基酸含量/(g·kg-1)0 d7 d15 d22 d30 d45 d60 d90 d亮氨酸(Leu)241.17 240.46 375.91 343.99 357.57 356.24 388.86 392.39異亮氨酸(Ile)96.73 95.44 145.20 136.24 143.35 166.21 181.73 182.32 甲硫氨酸(Met)68.53 68.67 98.31 91.18 94.79 97.77 104.76 106.54 酪氨酸(Tyr)133.99 147.16 195.81 166.98 178.16 222.07 227.89 232.82 甜味6 486.84 5 350.57 4 171.95 2 994.26 2 064.73 934.38 1 034.95 1 016.73 絲氨酸(Ser)5 977.01 4 820.69 3 458.68 2 330.70 1 388.62 238.37 262.66 262.44 蘇氨酸(Thr)87.66 78.29 115.65 99.36 103.52 133.44 144.82 140.02 甘氨酸(Gly)93.12 96.92 135.53 117.30 124.13 131.82 143.33 143.08 丙氨酸(Ala)329.05 354.66 462.08 446.89 448.46 430.75 484.14 471.19 鮮味280.17 291.37 411.19 364.44 393.17 510.84 540.67 550.56 天冬氨酸(Asp)33.00 39.84 55.47 64.32 78.87 131.80 128.27 133.77 谷氨酸(Glu)247.17 251.52 355.72 300.12 314.30 379.03 412.40 416.79 無味349.09 337.85 485.56 412.51 433.20 446.14 482.79 478.43 賴氨酸(Lys)163.96 147.39 207.77 187.51 197.33 208.04 229.34 227.09 半胱氨酸(Cys)9.61 9.13 7.17 12.04 12.49 6.21 7.50 7.29 脯氨酸(Pro)175.52 181.33 270.63 212.96 223.38 231.88 245.95 244.05 必需氨基酸988.91 989.75 1 441.65 1 305.36 1 364.66 1 540.64 1 651.84 1 667.30 總計(jì)8 313.00 6 967.00 6 414.16 4 994.26 4 167.13 3 333.83 3 602.39 3 607.85

    2.4 小米辣鲊?yán)苯分形⑸锒鄻有缘姆治?/h3>

    2.4.1 發(fā)酵過程中細(xì)菌群落結(jié)構(gòu)分析

    小米辣鲊?yán)苯钒l(fā)酵過程中共鑒定出30種不同屬的細(xì)菌,如圖1所示。

    圖1 小米辣鲊?yán)苯钒l(fā)酵過程中細(xì)菌在屬水平上的群落熱圖

    相對豐度>0.1%的有11種,如乳桿菌屬(Lactobacillus)、藍(lán)細(xì)菌(Cyanobacterianorank)、葡萄球菌屬(Staphylococcus)、片球菌屬(Pediococcus)、假單胞菌屬(Pseudomonas)等。隨著發(fā)酵的進(jìn)行,Lactobacillus的相對豐度呈先增加后減少的趨勢,這與乳酸含量在發(fā)酵過程中的變化趨勢基本一致。發(fā)酵15 d后乳桿菌屬豐度迅速增加到64.69%,發(fā)酵30~60 d,Lactobacillus的豐度保持在80%左右。盡管在發(fā)酵90 d后,Lactobacillus含量降低到57.47%,也依然是小米辣鲊?yán)苯分械膬?yōu)勢菌群。周俊良[25]分離鑒定了辣椒制品中10種乳酸菌,其中7種為乳桿菌。韓俊燕等[26]發(fā)酵辣椒細(xì)菌多樣性的研究也表明乳桿菌是發(fā)酵辣椒的主要菌屬。發(fā)酵90 d后仍有26個細(xì)菌屬參與發(fā)酵,其中約20個細(xì)菌屬參與了整個發(fā)酵過程。可見,在小米辣鲊?yán)苯吩诎l(fā)酵過程中保持了細(xì)菌的多樣性。

    2.4.2 發(fā)酵過程中真菌群落結(jié)構(gòu)分析

    小米辣鲊?yán)苯钒l(fā)酵過程中共鑒定出36種不同屬的真菌,如圖2所示。發(fā)酵0 d時(shí),其中相對豐度>0.1%的菌屬有Candida(97.44%)、Aspergillus(0.44%)、unclassifiedColletotrichum(0.34%)、Meyerozyma(0.26%)、Colletotrichum(0.24%)、Fusarium(0.19%)、Gibberella(0.15%)、Meyerozyma(0.11%)、Monographella(0.10%)、unclassifiedDavidiellaceae(0.1%)。假絲酵母屬(Candida)在整個發(fā)酵過程中的相對豐度>97%,為小米辣鲊?yán)苯钒l(fā)酵過程中的優(yōu)勢真菌。劉麗娜[27]研究發(fā)現(xiàn)石柱辣椒表面的酵母菌以假絲酵母居多,與本實(shí)驗(yàn)結(jié)果相類似。發(fā)酵7 d后真菌屬的種類銳減到10個左右,可能是因?yàn)槿樗峋趨捬醢l(fā)酵過程中產(chǎn)生乳酸,高酸性環(huán)境影響了一些真菌正常的生長代謝。且除Candida以外,其他真菌屬的含量均低于0.1%。推測Meyerozyma、Kazachstania參與了鲊?yán)苯氛麄€發(fā)酵過程。

    圖2 小米辣鲊?yán)苯钒l(fā)酵過程中真菌在屬水平上的群落熱圖

    2.5 風(fēng)味物質(zhì)與微生物相關(guān)性分析

    為研究微生物與揮發(fā)性成分之間的關(guān)系,分析了小米辣鲊?yán)苯凡煌l(fā)酵階段微生物(相對豐度>1%)群落的相對豐度與66種揮發(fā)性成分含量之間的相關(guān)性。由表7可知,Lactobacillus與47種揮發(fā)性化合物顯著相關(guān)(P<0.05),其中包括13種小米辣鲊?yán)苯吩诎l(fā)酵過程中的特征香氣成分,酯類10種、萜類2種、吡嗪類1種。并且Lactobacillus與其中21種揮發(fā)性化合物相關(guān)性極顯著(P<0.01),其中乙酸己酯、庚酸乙酯、異丁酸乙酯、(Z)-4-癸烯酸乙酯、月桂酸乙酯、芳樟醇、β-石竹烯為小米辣鲊?yán)苯吩诎l(fā)酵過程中的特征香氣成分。Candida與27種化合物顯著相關(guān)(P<0.05),包括酯類14種、萜類6種、醇類2種、醛、酸類各1種、烷烴類3種,其中乙酸戊酯、己酸乙酯、乙酸己酯、庚酸乙酯、(Z)-4-癸烯酸乙酯、月桂酸乙酯、(Z)-4-癸烯酸乙酯、β-石竹烯小米辣鲊?yán)苯吩诎l(fā)酵過程中的特征香氣成分。乳桿菌屬和Candida均與特征香氣成分乙酸戊酯、己酸乙酯、庚酸乙酯、(Z)-4-癸烯酸乙酯、β-石竹烯有顯著相關(guān)性??梢?,Lactobacillus和Candida對小米辣鲊?yán)苯废銡庑纬善鹬匾饔谩?/p>

    3 結(jié)論

    小米辣鲊?yán)苯吩谡麄€發(fā)酵過程中,揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)、有機(jī)酸和游離氨基酸在不同發(fā)酵階段差異較大。小米辣鲊?yán)苯吩诎l(fā)酵過程中共檢出 66 種揮發(fā)性化合物,各類揮發(fā)性物質(zhì)含量均先增加后減少,其中醇類在發(fā)酵30 d時(shí)達(dá)最大值,酯、萜、醛及酸類物質(zhì)在發(fā)酵45 d時(shí)達(dá)最大值,吡嗪和烷烴類在發(fā)酵60 d時(shí)達(dá)最大值。丁酸乙酯、己酸乙酯、乙酸己酯、芳樟醇和2-甲氧基-3-異丁基吡嗪是小米辣鲊?yán)苯钒l(fā)酵45~60 d時(shí)的特征香氣成分。小米辣鲊?yán)苯分泄矙z測出 6 種有機(jī)酸,琥珀酸和乙酸含量先升高后降低,其余有機(jī)酸含量先增加后基本保持穩(wěn)定。小米辣鲊?yán)苯分泄矙z測出 18種氨基酸,其總量不斷降低,但人體必需氨基酸含量由11.9%增加至46.21%。小米辣鲊?yán)苯吩诎l(fā)酵中共鑒定出30個細(xì)菌屬、36個真菌屬,其中Lactobacillu和Candida為發(fā)酵過程中的優(yōu)勢菌群。Lactobacillus與47種揮發(fā)性成分顯著相關(guān)(P<0.05),且與特征香氣成分乙酸己酯、庚酸乙酯、異丁酸乙酯、(Z)-4-癸烯酸乙酯、月桂酸乙酯、芳樟醇、β-石竹烯相關(guān)性極顯著(P<0.01)。Candida與27種化合物顯著相關(guān)(P<0.05),包括酯類14種、萜類6種、醇類2種、醛、酸類各1種、烷烴類3種。該結(jié)果將為小米辣鲊?yán)苯钒l(fā)酵過程中風(fēng)味品質(zhì)的評價(jià)和微生物多樣性的變化提供理論依據(jù)。

    表7 小米辣鲊?yán)苯分形⑸锱c揮發(fā)性物質(zhì)的Spearman相關(guān)系數(shù)

    注:表7中序號與表3中序號相對應(yīng)。*表示相關(guān)性顯著(P<0.05);**表示相關(guān)性極顯著(P<0.01)

    猜你喜歡
    乙酯揮發(fā)性風(fēng)味
    鈰基催化劑在揮發(fā)性有機(jī)物催化燃燒治理中的研究進(jìn)展
    分子催化(2022年1期)2022-11-02 07:11:20
    豉香型白酒中三種高級脂肪酸乙酯在蒸餾及原酒貯存過程中變化規(guī)律的研究
    釀酒科技(2022年8期)2022-08-20 10:25:04
    《風(fēng)味人間》:原生之味
    山川依舊 風(fēng)味不改
    江浙滬的十道風(fēng)味
    揮發(fā)性有機(jī)物污染環(huán)保治理新思路的探討
    頗有新銳派英國聲風(fēng)味FYNE AUDIO F300系列
    吹掃捕集-氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用測定水中18種揮發(fā)性有機(jī)物
    醬油中氨基甲酸乙酯檢測方法的研究
    丁酸乙酯對卷煙煙氣的影響
    煙草科技(2015年8期)2015-12-20 08:27:06
    手机成人av网站| 亚洲人成伊人成综合网2020| 久久性视频一级片| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 夜夜爽天天搞| 黄频高清免费视频| 一夜夜www| a级毛片在线看网站| 超色免费av| 青草久久国产| 久久国产乱子伦精品免费另类| 国产在线观看jvid| 国产精品国产av在线观看| 国产在线观看jvid| a级片在线免费高清观看视频| 一夜夜www| 最新在线观看一区二区三区| 99国产精品一区二区三区| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 极品教师在线免费播放| 久久草成人影院| 午夜日韩欧美国产| 色在线成人网| 高清黄色对白视频在线免费看| 午夜老司机福利片| 在线国产一区二区在线| 国产av在哪里看| 天堂√8在线中文| 亚洲五月婷婷丁香| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 中文字幕最新亚洲高清| 久热爱精品视频在线9| 涩涩av久久男人的天堂| 丝袜美腿诱惑在线| e午夜精品久久久久久久| 亚洲精品久久午夜乱码| 亚洲中文字幕日韩| 老汉色av国产亚洲站长工具| 亚洲人成伊人成综合网2020| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 亚洲九九香蕉| 99久久综合精品五月天人人| 又黄又爽又免费观看的视频| 久久精品国产清高在天天线| 久久香蕉激情| 国产99久久九九免费精品| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 日韩免费高清中文字幕av| 少妇粗大呻吟视频| 啦啦啦 在线观看视频| 波多野结衣一区麻豆| 亚洲在线自拍视频| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产精品日韩av在线免费观看 | 国产精品野战在线观看 | 中出人妻视频一区二区| 国产精品99久久99久久久不卡| av欧美777| 欧美在线一区亚洲| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 一二三四在线观看免费中文在| 久久亚洲精品不卡| 久久精品亚洲av国产电影网| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 日本黄色日本黄色录像| 亚洲成a人片在线一区二区| 91九色精品人成在线观看| 国产av在哪里看| 欧美日韩乱码在线| 久久久久精品国产欧美久久久| 又紧又爽又黄一区二区| 亚洲欧美日韩无卡精品| 国产91精品成人一区二区三区| 国产成人精品在线电影| 一夜夜www| 成人黄色视频免费在线看| 老司机午夜福利在线观看视频| 黑人欧美特级aaaaaa片| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 麻豆成人av在线观看| 久久久久亚洲av毛片大全| 国产欧美日韩一区二区三| 俄罗斯特黄特色一大片| 在线观看免费日韩欧美大片| 精品久久蜜臀av无| av国产精品久久久久影院| 国产精品亚洲一级av第二区| 国产黄a三级三级三级人| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 不卡av一区二区三区| 啦啦啦免费观看视频1| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 欧美成狂野欧美在线观看| 精品久久蜜臀av无| 精品国产国语对白av| 久久精品91蜜桃| 亚洲国产精品sss在线观看 | 国产精品 欧美亚洲| 亚洲专区国产一区二区| 亚洲熟妇熟女久久| 少妇的丰满在线观看| www日本在线高清视频| 一a级毛片在线观看| 一级,二级,三级黄色视频| 久久午夜综合久久蜜桃| 少妇粗大呻吟视频| 日日干狠狠操夜夜爽| 亚洲国产中文字幕在线视频| 中文亚洲av片在线观看爽| www.999成人在线观看| 国产成人av教育| 午夜福利影视在线免费观看| 18禁国产床啪视频网站| 亚洲人成电影免费在线| 老司机亚洲免费影院| 精品一品国产午夜福利视频| 在线观看日韩欧美| 制服人妻中文乱码| 搡老熟女国产l中国老女人| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 色哟哟哟哟哟哟| 午夜a级毛片| 天天添夜夜摸| 亚洲av电影在线进入| 中亚洲国语对白在线视频| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 国产精品久久电影中文字幕| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 悠悠久久av| 精品人妻在线不人妻| 精品国产乱码久久久久久男人| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 国产av一区在线观看免费| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 精品电影一区二区在线| 国产91精品成人一区二区三区| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 欧美成人免费av一区二区三区| 久热爱精品视频在线9| www.999成人在线观看| 很黄的视频免费| 亚洲国产精品合色在线| 十八禁网站免费在线| 亚洲欧美激情综合另类| 欧美成人午夜精品| 国产av精品麻豆| 亚洲国产中文字幕在线视频| 久久人人97超碰香蕉20202| 国产亚洲精品久久久久5区| 午夜成年电影在线免费观看| 自线自在国产av| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 中文字幕最新亚洲高清| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 亚洲av熟女| 久久午夜综合久久蜜桃| 久久国产乱子伦精品免费另类| 一级,二级,三级黄色视频| 欧美最黄视频在线播放免费 | 久久性视频一级片| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 老司机深夜福利视频在线观看| 亚洲全国av大片| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 很黄的视频免费| 亚洲色图av天堂| 91精品三级在线观看| 性少妇av在线| 日韩中文字幕欧美一区二区| 91av网站免费观看| 免费观看精品视频网站| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 日本一区二区免费在线视频| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 国产一区二区激情短视频| 十分钟在线观看高清视频www| 一级黄色大片毛片| 欧美日韩乱码在线| 一级毛片精品| 国产av一区二区精品久久| 99香蕉大伊视频| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 国产一卡二卡三卡精品| 久久草成人影院| 激情视频va一区二区三区| 露出奶头的视频| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 亚洲精品一区av在线观看| 18美女黄网站色大片免费观看| 看片在线看免费视频| 国产又爽黄色视频| 国产极品粉嫩免费观看在线| 国产视频一区二区在线看| 淫秽高清视频在线观看| 久久久久久久久免费视频了| 久久狼人影院| 亚洲欧美激情综合另类| 麻豆久久精品国产亚洲av | 亚洲三区欧美一区| 免费人成视频x8x8入口观看| 黄色怎么调成土黄色| 精品久久久久久,| 国产精品成人在线| 国产精品一区二区精品视频观看| 亚洲一区高清亚洲精品| 人妻久久中文字幕网| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 操美女的视频在线观看| www日本在线高清视频| avwww免费| 桃红色精品国产亚洲av| 淫妇啪啪啪对白视频| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 色精品久久人妻99蜜桃| 最近最新中文字幕大全电影3 | 天堂√8在线中文| 青草久久国产| 亚洲 欧美一区二区三区| 一级黄色大片毛片| 男女午夜视频在线观看| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 麻豆一二三区av精品| 国产精品影院久久| 嫩草影院精品99| 亚洲人成伊人成综合网2020| 国产熟女xx| 色在线成人网| 欧美成人性av电影在线观看| 成人三级做爰电影| 亚洲色图av天堂| a级片在线免费高清观看视频| 一级作爱视频免费观看| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 日韩有码中文字幕| 午夜两性在线视频| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 精品久久久精品久久久| 99精品欧美一区二区三区四区| 欧美成人免费av一区二区三区| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 久久久久国内视频| 亚洲一区中文字幕在线| 女性生殖器流出的白浆| 一进一出抽搐动态| 亚洲一区二区三区不卡视频| 午夜成年电影在线免费观看| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 精品一区二区三区四区五区乱码| 国产精品99久久99久久久不卡| 日韩三级视频一区二区三区| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 亚洲人成77777在线视频| 夜夜夜夜夜久久久久| 国产亚洲精品一区二区www| 丁香欧美五月| 亚洲黑人精品在线| 成人亚洲精品av一区二区 | 美女午夜性视频免费| 最近最新中文字幕大全免费视频| 性少妇av在线| 欧美精品啪啪一区二区三区| 午夜免费成人在线视频| 国产成人精品无人区| 色尼玛亚洲综合影院| 国产精品综合久久久久久久免费 | 午夜福利一区二区在线看| 人人妻人人澡人人看| 超碰成人久久| 国产又爽黄色视频| 免费看十八禁软件| 欧美久久黑人一区二区| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 国产蜜桃级精品一区二区三区| 在线看a的网站| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 国产男靠女视频免费网站| 欧美精品一区二区免费开放| 日韩中文字幕欧美一区二区| www.www免费av| 免费日韩欧美在线观看| 欧美激情高清一区二区三区| 精品久久久精品久久久| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 久久久久久久久中文| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 夫妻午夜视频| 男人舔女人下体高潮全视频| 精品久久蜜臀av无| 国产av在哪里看| 一级作爱视频免费观看| 悠悠久久av| 高清毛片免费观看视频网站 | 黄色视频,在线免费观看| 欧美最黄视频在线播放免费 | 国产亚洲欧美精品永久| 国产精品久久久av美女十八| 欧美黄色淫秽网站| 亚洲自拍偷在线| 国产成人av教育| 丝袜在线中文字幕| 久9热在线精品视频| 在线观看免费视频日本深夜| 中国美女看黄片| 色老头精品视频在线观看| 香蕉丝袜av| 看免费av毛片| 啦啦啦 在线观看视频| 久久影院123| 精品一品国产午夜福利视频| 国产激情久久老熟女| 丁香欧美五月| 欧美成人免费av一区二区三区| 男女午夜视频在线观看| 欧美丝袜亚洲另类 | 国产av精品麻豆| 99国产精品99久久久久| 午夜福利免费观看在线| 亚洲午夜理论影院| 黑丝袜美女国产一区| 国产精品电影一区二区三区| 日本黄色日本黄色录像| 日日爽夜夜爽网站| 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 99精国产麻豆久久婷婷| 91在线观看av| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 91九色精品人成在线观看| 国产免费现黄频在线看| 黑人操中国人逼视频| 久久久国产精品麻豆| 国产精品电影一区二区三区| 国产亚洲欧美在线一区二区| 在线国产一区二区在线| 久久中文字幕人妻熟女| 亚洲专区字幕在线| 亚洲七黄色美女视频| av电影中文网址| 极品教师在线免费播放| 日韩免费高清中文字幕av| 黄色视频,在线免费观看| 色播在线永久视频| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 99国产精品一区二区三区| 中文字幕人妻丝袜制服| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 俄罗斯特黄特色一大片| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 日韩大尺度精品在线看网址 | 日本一区二区免费在线视频| 波多野结衣高清无吗| 无人区码免费观看不卡| 男女午夜视频在线观看| 老司机午夜福利在线观看视频| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 久久久国产一区二区| 精品国产一区二区三区四区第35| 成人亚洲精品av一区二区 | 看免费av毛片| videosex国产| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 黑丝袜美女国产一区| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 成在线人永久免费视频| 国产精品久久久久成人av| 午夜亚洲福利在线播放| 曰老女人黄片| 国产成人影院久久av| 一边摸一边做爽爽视频免费| 91国产中文字幕| 日韩中文字幕欧美一区二区| 一区在线观看完整版| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 午夜老司机福利片| 精品久久久久久,| 国产单亲对白刺激| 一区福利在线观看| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 亚洲第一青青草原| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 国产亚洲欧美在线一区二区| 美国免费a级毛片| 欧美激情高清一区二区三区| 激情在线观看视频在线高清| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 女同久久另类99精品国产91| 男人操女人黄网站| 亚洲 国产 在线| 免费在线观看亚洲国产| 丁香欧美五月| 男女高潮啪啪啪动态图| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 久久 成人 亚洲| 国产亚洲欧美在线一区二区| 一本综合久久免费| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 色播在线永久视频| 欧美日韩乱码在线| 国产乱人伦免费视频| 国产黄色免费在线视频| 热re99久久精品国产66热6| 日日干狠狠操夜夜爽| 99精品在免费线老司机午夜| avwww免费| 69精品国产乱码久久久| av免费在线观看网站| www.www免费av| 国产99白浆流出| 久9热在线精品视频| 亚洲专区中文字幕在线| 精品无人区乱码1区二区| 波多野结衣av一区二区av| 精品午夜福利视频在线观看一区| 一进一出好大好爽视频| 99精品在免费线老司机午夜| 叶爱在线成人免费视频播放| www日本在线高清视频| 免费观看人在逋| 久久国产亚洲av麻豆专区| 欧美激情 高清一区二区三区| 性欧美人与动物交配| 身体一侧抽搐| 婷婷六月久久综合丁香| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 母亲3免费完整高清在线观看| 日韩免费高清中文字幕av| 极品教师在线免费播放| 色播在线永久视频| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 久久人妻av系列| 国产一卡二卡三卡精品| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产一卡二卡三卡精品| www.精华液| 精品一区二区三卡| 成人三级做爰电影| av在线播放免费不卡| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 国产精品免费一区二区三区在线| 久久 成人 亚洲| 欧美激情高清一区二区三区| 水蜜桃什么品种好| 在线观看免费日韩欧美大片| 日韩精品青青久久久久久| 国产单亲对白刺激| 久久精品国产清高在天天线| 精品国内亚洲2022精品成人| 日本免费a在线| 国产精品免费视频内射| 欧美日韩一级在线毛片| 国产精品久久久av美女十八| 国产精品一区二区在线不卡| 国产精品九九99| 国产亚洲精品一区二区www| 交换朋友夫妻互换小说| 亚洲精品中文字幕在线视频| e午夜精品久久久久久久| 午夜福利欧美成人| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 丝袜美腿诱惑在线| 国产精品免费视频内射| 在线观看免费午夜福利视频| 91成人精品电影| 色尼玛亚洲综合影院| 日本黄色日本黄色录像| 又黄又粗又硬又大视频| 超色免费av| 国产深夜福利视频在线观看| 国产精品久久电影中文字幕| 日本黄色日本黄色录像| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 国产精品久久视频播放| 亚洲全国av大片| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 国产精品免费一区二区三区在线| 精品卡一卡二卡四卡免费| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | x7x7x7水蜜桃| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 脱女人内裤的视频| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 亚洲熟女毛片儿| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 国产一区在线观看成人免费| 午夜免费鲁丝| 性色av乱码一区二区三区2| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 日韩有码中文字幕| 男人舔女人下体高潮全视频| 亚洲 欧美一区二区三区| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 亚洲欧美激情在线| 性少妇av在线| 亚洲视频免费观看视频| 亚洲午夜理论影院| 免费看十八禁软件| 99国产极品粉嫩在线观看| 国产成人啪精品午夜网站| 99在线人妻在线中文字幕| 99国产精品一区二区三区| 国产精华一区二区三区| 久久人人精品亚洲av| 国产精品一区二区在线不卡| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 麻豆成人av在线观看| 精品国产一区二区久久| 国产免费av片在线观看野外av| 久久国产亚洲av麻豆专区| 男女下面插进去视频免费观看| 亚洲精品中文字幕在线视频| 老司机午夜福利在线观看视频| 亚洲av美国av| 国产免费男女视频| 国产精华一区二区三区| 亚洲欧美日韩无卡精品| 国产成人av激情在线播放| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 夜夜看夜夜爽夜夜摸 | 大型黄色视频在线免费观看| 美女扒开内裤让男人捅视频| 国产午夜精品久久久久久| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 午夜精品久久久久久毛片777| 一级a爱片免费观看的视频| 人人澡人人妻人| 一夜夜www| 999精品在线视频| 91麻豆av在线| 国产欧美日韩精品亚洲av| 欧美精品啪啪一区二区三区| 一级作爱视频免费观看| 国产主播在线观看一区二区| 久久久久久久久中文| 中国美女看黄片| av中文乱码字幕在线| 久久影院123| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 动漫黄色视频在线观看| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 日本黄色日本黄色录像| 欧美不卡视频在线免费观看 | 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 日韩有码中文字幕| 男女下面进入的视频免费午夜 | 天堂√8在线中文| 午夜福利影视在线免费观看| 久久久久九九精品影院| 午夜免费成人在线视频| 国产av一区在线观看免费| 亚洲中文av在线| 欧美日韩av久久| 在线观看免费午夜福利视频| 美女午夜性视频免费| 一级毛片女人18水好多| 最近最新中文字幕大全免费视频| 老司机靠b影院| 狂野欧美激情性xxxx| 99热只有精品国产| 美国免费a级毛片| 一区二区三区精品91| 色在线成人网| 黑人欧美特级aaaaaa片| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 久热爱精品视频在线9| 日本wwww免费看| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 久久 成人 亚洲| 亚洲国产欧美一区二区综合| 精品电影一区二区在线| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 99国产综合亚洲精品| 亚洲精品国产区一区二| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 久久久久久大精品| 激情视频va一区二区三区| 精品午夜福利视频在线观看一区| 女性生殖器流出的白浆| 中文亚洲av片在线观看爽| 欧美一级毛片孕妇| 久久香蕉国产精品| 欧美成人午夜精品| 亚洲欧美精品综合久久99| 久久香蕉国产精品| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 亚洲一区高清亚洲精品| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 亚洲精品成人av观看孕妇| 中文字幕色久视频| 五月开心婷婷网| 亚洲熟女毛片儿| 人妻久久中文字幕网| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 国产一区二区三区视频了| 午夜成年电影在线免费观看| 亚洲九九香蕉| 国产精品综合久久久久久久免费 | 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 99精品欧美一区二区三区四区| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 色婷婷av一区二区三区视频| 久久精品影院6| 麻豆成人av在线观看| 亚洲欧美精品综合久久99| 亚洲av电影在线进入| 欧美亚洲日本最大视频资源| 黑人猛操日本美女一级片| 国内毛片毛片毛片毛片毛片|