• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    不同熱身程度對伊犁馬血氣指標的影響

    2020-03-12 02:19:50姚閏晨姚新奎王建文孔麒森任萬路李長林巴燕吾力木汗
    新疆農業(yè)科學 2020年2期
    關鍵詞:馬匹酸堿熱身

    姚閏晨,孟 軍,2,姚新奎,2,3,王建文,2,孔麒森,3,張 月,任萬路 李長林,劉 曄,巴燕·吾力木汗

    (1.新疆農業(yè)大學動物科學學院,烏魯木齊 830052;2.新疆馬繁育與運動生理重點實驗室,烏魯木齊 830052;3.新疆農業(yè)大學馬產業(yè)研究院,烏魯木齊 830052)

    0 引 言

    【研究意義】熱身運動作為傳統(tǒng)身體狀態(tài)調節(jié)方式,不僅能提高訓練水平,提升預防運動損傷的可能性,還能使賽前參與運動的肌肉群及其它部位克服生理惰性,調整至運動最佳狀態(tài)?!厩叭搜芯窟M展】馬匹在熱身運動過程中的呼吸代謝對機體狀態(tài)的影響可以在血氣指標中反映出來。血氣指標分析結果可以對機體功能進行有效地監(jiān)測,對機體內環(huán)境的變化進行充分了解[1]。熱身運動對競賽馬匹比賽時提高氣體交換速率有積極影響[2]。熱身運動對馬匹能夠充分激活熱調節(jié)機制,提升機體狀態(tài)[3]和血液生化指標對參賽競技水準的影響[4],在馬匹劇烈運動前不同熱身程度下有很大差異[5]。馬匹速度與血液攜氧能力、pH值、電解質濃度及總血紅蛋白量有顯著相關[6]。同時也有研究資料顯示,熱身運動可以加速馬匹肌肉運動力,降低肌肉受傷風險,增強有氧能量代謝,提升運動成績[7]。【本研究切入點】競賽前馬匹不同熱身程度下熱身后對機體進行氣體交換,血液中的酸堿平衡及離子代謝狀態(tài)均有影響,對血氣指標進行檢測可以快速準確的反映馬匹血液運輸和酸堿調節(jié)的能力[8],探究了解馬匹肌肉運動、通氣量狀態(tài)及滲透壓情況[9]?!緮M解決的關鍵問題】試驗通過對伊犁馬1 000 m速度賽賽前不同熱身程度熱身后的血氣指標進行檢測分析,為提高馬匹競技狀態(tài)和運動表現提供前期理論基礎。

    1 材料與方法

    1.1 材 料

    試驗對象選取伊犁州昭蘇縣西域賽馬場3歲伊犁母馬10匹。所有馬匹體尺相近,健康狀態(tài)良好。馬匹進行統(tǒng)一飼養(yǎng)管理,試驗場地采用沙地跑道,寬度28 m,周長2 000 m,騎師均為西域賽馬場聘用騎師,馬匹操控能力強,水平相近,具有豐富的賽事經驗。

    設備為Polar Equine V800心率表;i-stat 300便攜式血氣分析儀。

    1.2 方 法

    1.2.1 試驗設計

    試驗之前選取10匹伊犁馬進行3場1 000 m速度賽,使用Polar Equine V800心率表全程監(jiān)測馬匹心率,篩選出每匹伊犁馬在3場速度賽中的最大心率值(HRmax),并分別計算50%、60%、70%、80% HRmax值。馬匹熱身過程中,騎師佩戴Polar Equine V800心率表,控制馬匹使馬匹心率分別穩(wěn)定在70%~80% HRmax、60%~70% HRmax、50%~60% HRmax 3個區(qū)間內,每個區(qū)間熱身時間分別為10、5 和3 min,共9組熱身程度,Ⅰ組(70%~80% HRmax 10 min)、Ⅱ組(60%~70% HRmax 10 min)、Ⅲ組(50%~60% HRmax 10 min)、Ⅳ組(70%~80% HRmax 5 min)、Ⅴ組(60%~70% HRmax 5 min)、Ⅵ組(50%~60% HRmax 5 min)、Ⅶ組(70%~80% HRmax 3 min)、Ⅷ組(60%~70% HRmax 3 min)、Ⅸ組(50%~60% HRmax 3 min)。每次熱身前后分別采用一次性真空采血管采集試驗馬匹熱身后即刻靜脈血血樣,每次2 mL。采血后即刻用注射器取1 mL,使用i-stat 300便攜式血氣分析儀對血液樣本進行分析測定,每次熱身后進行1 000 m速度賽。

    1.2.2 指標檢測

    血氣測定指標包括:酸堿度(pH)、標準堿剩余(BEb)、實際堿剩余(BEecf)、血乳酸(Lac)、二氧化碳分壓(pCO2)、氧分壓(pO2)、血氧飽和度(SO2)、血紅蛋白(Hb)、血漿二氧化碳總量(TCO2)、紅細胞比容(HCT)、血糖(Glu)、血清氯(Cl-)、血清鈉(Na+)、血清鉀(K+)、血清游離鈣(Ca2+)。

    1.3 數據處理

    將i-stat 300便攜式血氣分析儀分析出的血氣指標數據輸出至Excel軟件,試驗結果使用Excel軟件進行數據整理,9組熱身程度間血氣指標運用SPSS 19.0分析軟件對數據進行單因素ANOVA分析法分析。結果均以平均值±標準差表示。以P<0.05表示為差異具有顯著性,P<0.01表示為差異具有極顯著性。

    2 結果與分析

    2.1 不同程度熱身后血中Glu、Hct、Hb濃度差異

    研究表明,9組程度熱身后各指標間對比發(fā)現在Ⅱ組Glu濃度極顯著高于Ⅸ組(P<0.01);在Ⅱ組Glu濃度顯著高于Ⅴ組、Ⅵ組和Ⅷ組(P<0.05);在Ⅰ組Glu濃度顯著高于Ⅸ組(P<0.05);Ⅲ組、Ⅳ組和Ⅶ組熱身后即刻血中Glu濃度在9組差異不顯著(P>0.05)。

    在Ⅱ組Hct濃度極顯著高于Ⅴ組(P<0.01);在Ⅰ組、Ⅷ組和Ⅸ組Hct濃度顯著高于Ⅴ組(P<0.05);在Ⅲ組、Ⅳ組、Ⅵ組和Ⅶ組熱身后即刻血中Hct濃度在9組差異不顯著(P>0.05)。

    在Ⅱ組和Ⅶ組Hb濃度極顯著高于Ⅴ組(P<0.01);在Ⅰ組和Ⅷ組Hb濃度顯著高于Ⅴ組(P<0.05);在Ⅲ組、Ⅳ組、Ⅵ組和Ⅸ組熱身后即刻血中Hb濃度在9組差異不顯著(P>0.05)。表1

    2.2 不同程度熱身后血中Cl-、Na+、K+、Ca2+濃度的差異

    研究表明,9組程度熱身后對比發(fā)現在Ⅵ組Cl-濃度極顯著高于Ⅱ組和Ⅳ組(P<0.01);在Ⅵ組Cl-濃度顯著高于Ⅰ組和Ⅷ組(P<0.05);在Ⅸ組Cl-濃度顯著高于Ⅱ組和Ⅳ組(P<0.05);Ⅰ組、Ⅴ組和Ⅶ組熱身后即刻血中Cl-濃度在9組差異不顯著(P>0.05)。

    表1 不同程度熱身后血中Glu、Hct、Hb的差異

    Table 1 Difference of Glu, Hct and Hb in blood after different warming-up degrees

    Glu(mg/dL)Hct(%)Hb(g/dL)Ⅰ組125.00±12.09ABab51.20±1.23ABa17.44±0.43ABaⅡ組133.60±14.67Aa51.90±2.85Aa17.61±1.19AaⅢ組122.10±12.88ABabc49.60±2.07ABab16.88±0.69ABabⅣ組124.60±10.86ABabc50.70±1.83ABab17.29±0.59ABabⅤ組118.50±11.26ABbc48.80±2.30Bb16.58±0.81BbⅥ組120.60±9.30ABbc50.00±1.33ABab17.00±0.43ABabⅦ組122.40±10.24ABabc49.90±2.02ABab17.61±0.89AaⅧ組118.30±16.68ABbc51.10±1.66ABa17.36±0.50ABaⅨ組112.30±10.45Bc51.70±3.68ABa16.91±0.67ABab

    注:同列肩標之間不同小寫字母之間差異顯著(P<0.05),不同大寫字母之間差異極顯著(P<0.01);下同

    Note: In the same with different superscripts lower case are significantly different(P<0.05), values with different superscripts capital letters are greatly significantly different(P<0.01).The same as below

    9組程度熱身后對比發(fā)現,熱身后即刻血中Na+濃度在Ⅵ組和Ⅶ組顯著高于Ⅱ組和Ⅲ組(P<0.05);Ⅰ組、Ⅳ組、Ⅴ組、Ⅷ組和Ⅸ組熱身后即刻血中Na+濃度差異不顯著(P>0.05)。

    9組程度熱身后對比發(fā)現在Ⅵ組K+濃度極顯著高于Ⅲ組(P<0.01);在Ⅰ組K+濃度顯著高于Ⅲ組(P<0.05);Ⅱ組、Ⅳ組、Ⅴ組、Ⅶ組、Ⅷ組和Ⅸ組熱身后即刻血中K+濃度9組差異不顯著(P>0.05)。

    9組程度熱身后對比發(fā)現Ca2+濃度在9組差異不顯著(P>0.05)。表2

    表2 不同程度熱身后血中Cl-、Na+、K+、Ca2+的差異

    Table 2 Difference of Cl-,Na+,K+and Ca2+in blood after different warming-up degrees

    Cl-(mmol/L)Na+(mmol/L)K+(mmol/L)Ca2+(mmol/L)Ⅰ組102.00±2.31ABabc137.50±2.37Aab4.12±0.18ABa1.49±0.03Ⅱ組100.20±3.58Bc135.70±2.54Ab4.04±0.18ABab1.46±0.03Ⅲ組101.10±1.52ABbc135.80±0.79Ab3.88±0.19Bb1.47±0.03Ⅳ組100.00±2.21Bc136.40±2.46Aab3.97±0.13ABab1.46±0.05Ⅴ組102.30±4.81ABabc137.10±4.41Aab3.97±0.19ABab1.49±0.05Ⅵ組104.30±2.00Aa138.70±1.49Aa4.19±0.27Aa1.49±0.03Ⅶ組102.70±1.77ABabc138.60±1.71Aa4.05±0.29ABab1.47±0.03Ⅷ組101.50±2.64ABbc136.80±1.99Aab4.01±0.26ABab1.47±0.04Ⅸ組103.20±2.57ABab137.60±2.01Aab4.09±0.31ABab1.49±0.06

    2.3 不同強度熱身后血中氣體指標差異

    研究表明,9組程度熱身后對比熱身后即刻血中pCO2在9組差異不顯著(P>0.05)。

    9組程度熱身后對比9組熱身后即刻血中pO2,在Ⅱ組pO2極顯著高于Ⅲ組和Ⅷ組(P<0.01);在Ⅱ組pO2顯著高于Ⅵ組和Ⅸ組(P<0.05);在Ⅰ組、Ⅳ組和Ⅴ組pO2顯著高于Ⅷ組(P<0.05);在Ⅰ組pO2顯著高于Ⅲ組(P<0.05);Ⅶ組熱身后即刻血中pO2在9組差異不顯著(P>0.05)。

    9組程度熱身后對比在Ⅶ組TCO2極顯著高于Ⅱ組(P<0.01);在Ⅳ組TCO2顯著高于Ⅱ組和Ⅲ組(P<0.05);Ⅰ組、Ⅴ組、Ⅵ組、Ⅶ組、Ⅷ組和Ⅸ組熱身后即刻血中TCO2在9組差異不顯著(P>0.05)。

    9組程度熱身后對比熱身后即刻血中SO2,在 Ⅱ組SO2極顯著高于Ⅲ組、Ⅷ組和Ⅸ組(P<0.01);在Ⅰ組SO2顯著高于Ⅲ組、Ⅷ組和Ⅸ組(P<0.05);Ⅳ組、Ⅴ組、Ⅵ組和Ⅶ組熱身后即刻血中SO2在9組差異不顯著(P>0.05)。表3

    表3 不同強度熱身后血中氣體指標差異

    Table 3 Difference of gas indices in blood after different warming-up degrees

    pCO2(mmHg)pO2(mmHg)TCO2(mmHg)SO2(%)Ⅰ組38.19±2.7645.70±4.61ABab28.26±1.72ABab83.35±4.30ABaⅡ組37.60±1.7647.19±2.36Aa27.27±1.53Bb84.96±1.72AaⅢ組37.90±2.6240.74±5.30Bcd27.55±1.02ABb77.43±8.18BbⅣ組39.81±2.4544.71±4.64ABabc29.13±1.24Aa82.01±4.50ABabⅤ組38.25±1.6144.84±3.50ABabc28.11±1.16ABab82.24±3.25ABabⅥ組38.16±2.1842.79±3.41ABbcd28.38±1.32ABab80.97±3.89ABabⅦ組38.90±1.5243.34±3.12ABabcd28.51±1.24ABab81.15±4.04ABabⅧ組39.51±2.3740.37±3.99Bd28.43±0.95ABab77.12±5.43BbⅨ組39.49±1.7641.61±5.83ABbcd28.16±1.23ABab77.84±7.54Bb

    研究表明,熱身后血中pH值、LAC值、BE(ecf)、BE(b)濃度對比分析,9組程度熱身后對比在Ⅱ組pH值極顯著高于Ⅴ組和Ⅸ組(P<0.01);在Ⅱ組pH值顯著高于Ⅷ組(P<0.05);在Ⅵ組pH值顯著高于Ⅴ組和Ⅸ組(P<0.05);在Ⅰ組、Ⅱ組和Ⅵ組pH值顯著高于Ⅸ組(P<0.05);Ⅲ組、Ⅳ組和Ⅶ組熱身后即刻血中pH值9組差異不顯著(P>0.05)。

    9組程度熱身后對比在Ⅶ組和Ⅸ組Lac濃度顯著高于Ⅱ組、Ⅲ組和Ⅴ組(P<0.05);Ⅰ組、Ⅳ組、Ⅵ組和Ⅷ組熱身后即刻血中Lac濃度9組差異不顯著(P>0.05)。

    9組程度熱身后對比在Ⅳ組BE(ecf)濃度極顯著高于Ⅴ組(P<0.01);在Ⅰ組、Ⅱ組、Ⅵ組和Ⅶ組BE(ecf)濃度顯著于高Ⅴ組(P<0.05);Ⅲ組、Ⅷ組和Ⅸ組熱身后即刻血中BE(ecf)濃度9組差異不顯著(P>0.05)。

    9組程度熱身后對比在Ⅳ組BE(b)濃度極顯著高于Ⅴ組(P<0.01);在Ⅵ組和Ⅶ組BE(b)濃度顯著高于Ⅴ組(P<0.05);在Ⅳ組BE(b)濃度顯著高于Ⅲ組(P<0.05);Ⅰ組、Ⅱ組、Ⅷ組和Ⅸ組熱身后即刻血中BE(b)濃度9組差異不顯著(P>0.05)。表4

    表4 不同強度熱身后血中酸堿指標差異

    Table 4 Difference of acid-base indices in blood after different warming-up degrees

    pHLAC(mmol/L)BE(ecf)(mmol/L)BE(b)(mmol/L)Ⅰ組7.46±0.02ABabc1.19±0.27Aab3.24±1.70ABabc3.18±1.38ABaⅡ組7.47±0.01Aa0.97±0.45Ab3.18±1.21ABabc3.22±0.89ABaⅢ組7.45±0.01ABabcd0.94±0.21Ab2.44±0.96ABbc2.47±0.83ABabⅣ組7.45±0.01ABabcd1.35±0.46Aab3.93±1.06Aa3.60±0.83AaⅤ組7.44±0.01Bcd0.96±0.35Ab1.99±1.80Bc2.01±1.63BbⅥ組7.46±0.01ABab1.05±0.27Aab3.39±1.30ABab3.33±1.06ABaⅦ組7.45±0.02ABabcd1.43±0.50Aa3.35±1.51ABab3.19±1.33ABaⅧ組7.45±0.01ABbcd1.23±0.48Aab3.16±0.96ABabc2.97±0.87ABabⅨ組7.44±0.01Bd1.47±0.79Aa2.92±1.01ABbc2.83±0.68ABab

    3 討 論

    3.1 不同熱身程度對馬匹攜氧能力的影響

    血液中的的Hb含量反映了單位體積內血液運送氧氣的能力,不僅對機體健康和運動有重要意義,還能夠調節(jié)血液酸堿平衡。Hct是指紅細胞在一定體積的血液中占有的百分比,血液中的紅細胞大小和數量可以在很大程度上影響其值的大小。Hct,Hb通過機體的蛋白質營養(yǎng)和血液攜氧情況進行反饋,正常范圍內指標值越高,運動員的機體狀態(tài)越好,可以增強運動過程中機體的代謝水平,從而提高運動表現[10,11]。同時,血紅蛋白對二氧化碳也有運輸作用,能幫助排泄代謝產物,加快代謝過程[12]。

    以往的研究已證明,運動可促使貯存于大靜脈和內臟等含較高紅細胞的血液進入血液循環(huán)中,可提高血液循環(huán)中Hb濃度,這對提高機體的有氧工作能力有利。有研究顯示Hb含量高,其結合氧量多,機體更能適應最大有氧代謝能力水平的要求,血液中Hb濃度不僅反映機體的有氧工作能力,同時也反映了機體的緩沖酸堿的能力[13]。對于運動員來說,保持較高水平的Hb濃度,對穩(wěn)定運動時機體內的酸堿平衡,提升運動表現是有實際意義的[10]。

    運動可以刺激體內器官和組織中貯存的含紅細胞較高的血液進入血循環(huán),可以提高血液中Hb和Hct的濃度。能量代謝平衡對于動物維持健康狀況非常重要,有規(guī)律的運動可以改善組織與器官的功能狀態(tài),從而維護機體脂肪代謝和能量代謝的平衡[14]。有研究表明,Hb濃度提高,氧容量增加,氧解離曲線右移,氧和血紅蛋白解離,有助于氧向肌組織傳遞,為肌肉進行長時間大強度的劇烈運動提高更多的氧供應,使運動成績提高[15],運動表現更加優(yōu)異。在Ⅱ組(60%~70% HRmax 10 min)熱身程度下,Hb濃度顯著高于其余組,Hct濃度也顯著高于其余組。說明Ⅱ組(60%~70% HRmax 10 min)熱身程度更能有效提升機體攜氧能力,加強機體有氧代謝能力。

    血糖Glu就是動物機體的血液中所存在的葡萄糖。有研究顯示中等強度(65%~70%VO2max)跑臺運動提高了大鼠心肌葡萄糖的利用率,提高機體有氧能力[16,17]。在Ⅱ組(60%~70% HRmax 10 min)熱身程度下,Glu濃度顯著高于Ⅵ組(50%~60% HRmax 5 min)、Ⅴ組(60%~70% HRmax 5 min)和Ⅷ組(60%~70% HRmax 3 min),極顯著高于Ⅸ組(50%~60% HRmax 3 min),在Ⅱ組(60%~70% HRmax 10 min)熱身程度下Glu濃度最高,血液中的葡萄糖是有氧代謝的主要能量來源,通過體內糖原的分解,提升有氧代謝水平,機體攝氧能力越強說明有氧代謝水平越高,攜氧能力可能在該熱身組較好。且有研究表明,馬匹體內肝糖原分解使葡萄糖進入血液是Glu濃度升高的原因[18-20],這與研究相符。

    3.2 不同熱身程度對馬匹靜脈血中離子狀態(tài)的影響

    Cl-、Na+、K+、Ca2+共同參與維持細胞內外滲透壓、體液溶量和神經肌肉膜電位。它們與細胞興奮性、動作電位傳播和肌肉收縮有密切的關系也與蛋白質、糖元生物合成及一些酶的催化活性有關。機體通過Na+-K+泵來維持細胞滲透壓和細胞內環(huán)境。維持機體神經肌肉的正常應激性,Na+具有一定作用。當機體K+濃度過低則會引起腹瀉、嘔吐、中毒等疾病,但攝入過多也會導致酸中毒或腎功能不全等癥狀,同時K+濃度對機體酸堿平衡具有一定的調節(jié)作用。Ca2+在運動中參與肌肉收縮的調節(jié)工作,同時也與運動性疲勞的產生有著密切聯系,運動中肌肉疲勞是通過肌漿網鈣和線粒體鈣直接作用產生。

    近年來運動醫(yī)學領域對運動時的離子代謝、功能以及與運動能力的保持和運動性疲勞的發(fā)生給予了高度重視,并證明運動訓練對機體無機鹽代謝水平有明顯影響。試驗結果顯示,在Ⅵ組(50%~60% HRmax 5 min)Cl-濃度極顯著高于Ⅱ組(60%~70% HRmax 10 min)和Ⅳ組(70%~80% HRmax 5 min),導致運動后離子濃度上升的原因可能是運動過程中肌纖維強直收縮等因素,使大量的胞內離子釋放入血液中,與王寧[21],張海霞[22]的研究結果相符。Ⅱ組(70%~80% HRmax 5 min)Na+極顯著低于Ⅵ組(50%~60% HRmax 5 min)和Ⅶ組(70%~80% HRmax 3 min),Ⅵ組(50%~60% HRmax 5 min)K+極顯著高于Ⅰ組(50%~60% HRmax 10 min),可能是在Ⅵ組(50%~60% HRmax 5 min)熱身程度運動中ATP含量減少,導致肌細胞膜上的K+通道大量開放和Na+-K+泵活性下降,致使肌細胞內K+因濃度差和電位差而大量泄漏到細胞外,又因Na+-K+泵活性下降不能及時將細胞外K+轉運回細胞內,因此,在運動后血K+濃度明顯增加[23,24]。

    從試驗結果中看出,各熱身程度組間Ca2+濃度均無顯著差異,這可能是機體在熱身過程中肌肉的持續(xù)伸展和收縮使肌細胞大量的吸收血液中的Ca2+,導致靜脈血中的Ca2+濃度減少的這一過程在每組間均有效正常進行。各熱身程度組并未造成機體水鹽代謝紊亂。

    3.3 不同熱身程度對馬匹進行氣體交換的影響

    在馬匹運動過程中,氣體交換過程對于賽場競技表現有很大影響,在比賽前通過熱身運動等調節(jié)馬匹肺功能處于良好狀態(tài)尤為重要。血液中的CO2主要來源于組織細胞內有氧代謝的終產物,再通過血液運輸到肺,經肺換氣后排出體外。通常動脈血中TCO2保持相對穩(wěn)定水平,當通氣量增加,則可使動脈血的TCO2下降,肺通氣加強,CO2排出增加。

    pCO2在各組熱身程度間均無顯著差異,Ⅲ組(50%~60% HRmax 10 min)TCO2顯著低于Ⅳ組(70%~80% HRmax 5 min),Ⅱ組(60%~70% HRmax 10 min)TCO2極顯著低于Ⅶ組(70%~80% HRmax 3 min),說明長時間中高強度熱身下,需氧量的增加刺激機體呼吸系統(tǒng),使呼吸加深加快,肺排氣量增加,由于CO2輸出量大于生成量致使靜脈血中pCO2和TCO2的降低[25]。通過pCO2和TCO2反映血液中CO2的情況,得出馬體肺泡的通氣情況,pCO2和TCO2越低,馬匹的肺通氣情況越好。pO2和SO2指機體血液中溶解氧的情況和血液中含O2的Hb的百分率,可以共同用來評價機體是否缺氧和運氧能力。Ⅱ組(60%~70% HRmax 10 min)pO2顯著高于Ⅵ組(50%~60% HRmax 5 min)和Ⅸ組(50%~60% HRmax3min);在Ⅱ組(60%~70% HRmax 10 min)pO2極顯著高于Ⅲ組50%~60% HRmax 10 min)和Ⅷ組(60%~70% HRmax 3 min);同樣Ⅱ組(60%~70% HRmax 10 min)SO2極顯著高于Ⅲ組(50%~60% HRmax 10 min)、Ⅸ組(50%~60% HRmax 3 min)和Ⅷ組(60%~70% HRmax 3 min)。說明Ⅱ組(10 min60%~70% HRmax)熱身程度,相比而言,在此熱身程度下運動后馬匹的肺通氣量較大,可能更能刺激馬匹加速血循環(huán)過程,更有利于氧氣與血紅蛋白結合,從而造成SO2指標的上升,運動后更能為馬匹比賽競技中高水平性能的發(fā)揮奠定基礎。

    3.4 不同熱身程度對馬匹靜脈血中酸堿值的影響

    血液pH值是最直接反映機體酸堿情況的指標之一,pH值的變化主要是通過反應血液中的H+濃度,進行碳酸鹽緩沖系統(tǒng)的調節(jié)。血液酸堿平衡與堿儲備、pCO2和pH值有關,通過機體呼吸和代謝情況,可以判斷反映出機體酸堿紊亂類型。試驗結果顯示在Ⅱ組(60%~70% HRmax 10 min)熱身程度后pH值極顯著高于Ⅴ組(60%~70% HRmax 5 min)和Ⅸ組(50%~60% HRmax 3 min),但其數值都仍然保持在正常范圍值內,動物血液pH值的變化通常是由于疾病、采食和運動所造成的。在馬匹身上反映出的情況不多,堿中毒情況一般很少,心率值相對較高的耐力馬匹在賽程中更容易發(fā)生代謝性堿中毒情況,而呼吸代謝障礙或運動過度會導致馬匹酸中毒情況發(fā)生[24]。Hinchcliff[26]等在研究運動過程中馬匹生理變化時指出,馬匹的正常pH值范圍在7.35~7.48,長時間超出這個pH值,會導致一系列機體上的生理生化變化。試驗結果顯示,pH值范圍在正常值內,說明其熱身程度未造成馬匹酸堿失衡。

    機體含氧量降低時葡萄糖將通過無氧代謝從而產生乳酸,同時機體的乳酸濃度可以通過肌肉的負荷強度大小及運動強度進行檢測判斷。試驗結果Ⅸ組(50%~60% HRmax 3 min)和Ⅶ組(70%~80% HRmax 3 min)Lac濃度顯著高于Ⅲ組(50%~60% HRmax 10 min)、Ⅱ組(60%~70% HRmax 10 min)和Ⅴ組(60%~70% HRmax 5 min),這可能說明Lac濃度高的組別即短時間中高強度熱身所需要相對較高的無氧代謝導致產生較高的乳酸濃度,而長時間中等強度熱身運動可能更能有利于乳酸消散,從而加快糖酵解供能,提升肌肉活性以致于運動表現良好。BE的變化與血pH值的關系剩余堿(BE)是指在標準條件下將一升血液滴定至pH值為7.4時所需的滴定酸或堿的量。當BE是負值,說明堿缺失和代謝性酸中毒存在。試驗結果中,Ⅴ組(60%~70% HRmax 5 min)BE(ecf)濃度極顯著低于Ⅳ組(70%~80% HRmax 5 min),同樣Ⅴ組(60%~70% HRmax 5 min)BE(b)濃度極顯著低于Ⅳ組70%~80% HRmax 5 min)這說明BE濃度值可能在相同熱身時間內與心率強度極顯著相關,同時無結果顯示BE為負值,說明試驗熱身程度組中未造成馬匹堿缺失和代謝性酸中毒。這也提示若能在運動前如果能夠提高血液中的堿貯備,可能對預防或推遲運動中代謝性酸中毒的發(fā)生有實際意義[10]。不同程度熱身后馬匹靜脈血pH值均保持在正常范圍值內,血液中堿儲備量變化也不大,因此馬匹不同程度熱身后均未產生機體酸堿失衡的情況。

    4 結 論

    伊犁馬1 000 m速度賽賽前通過9組不同熱身程度熱身后,在60%~70% HRmax 10 min熱身程度下熱身后馬匹血液Glu,Hct和Hb濃度顯著高于其余組,該熱身程度能夠提高攜氧能力,氧代謝所需的能源物質較多,機體有氧代謝能力較強;pO2、SO2顯著高于其余組,TCO2顯著低于其余組,說明馬匹體內氧含量和增加,有效提高肺通氣量。60%~70% HRmax 10 min熱身程度下熱身后馬匹酸堿值均在正常范圍值內,離子代謝狀況也是正常狀態(tài),均未造成馬匹機體酸堿失衡和代謝紊亂。

    猜你喜歡
    馬匹酸堿熱身
    運動前,先熱身
    自制酸堿指示劑
    科學大眾(2022年9期)2022-06-05 07:27:30
    酸堿體質與酸堿食物
    中老年保健(2021年7期)2021-08-22 07:42:58
    酸堿環(huán)境對TiO2吸附替硝唑的影響
    盛裝舞步競賽馬匹的設施和管理
    馬匹喝水
    Ni-W-Fe-P四元合金鍍層在酸堿鹽溶液中的腐蝕行為
    真正的動物保護:馬匹專用“跑鞋”
    科學Fans(2017年5期)2017-06-07 17:11:43
    兩會熱身:以優(yōu)異成績迎接十九大
    when與while檔案館
    成人免费观看视频高清| 美女中出高潮动态图| 亚洲伊人色综图| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| av一本久久久久| 在现免费观看毛片| 在线观看人妻少妇| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 搡女人真爽免费视频火全软件| 亚洲综合色网址| 看非洲黑人一级黄片| 国产精品蜜桃在线观看| 美国免费a级毛片| 国产在视频线精品| a级毛片黄视频| 一级黄片播放器| 亚洲欧美色中文字幕在线| 成人亚洲精品一区在线观看| 久久久久精品久久久久真实原创| 亚洲国产欧美网| 亚洲精品国产av蜜桃| 亚洲在久久综合| 久久99蜜桃精品久久| 欧美精品av麻豆av| 一级黄片播放器| 热99久久久久精品小说推荐| 黄片无遮挡物在线观看| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 婷婷成人精品国产| 日本黄色日本黄色录像| 国产国语露脸激情在线看| 啦啦啦在线免费观看视频4| 婷婷色av中文字幕| 国产成人精品福利久久| 久久这里只有精品19| 一二三四中文在线观看免费高清| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 99热国产这里只有精品6| 亚洲色图综合在线观看| 99久久人妻综合| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 看非洲黑人一级黄片| 在线观看一区二区三区激情| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 少妇人妻久久综合中文| videossex国产| 午夜精品国产一区二区电影| 丝袜美腿诱惑在线| 一级片'在线观看视频| 亚洲四区av| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 久久久亚洲精品成人影院| 有码 亚洲区| 久久久久精品性色| 亚洲第一青青草原| 久久精品国产自在天天线| 久久精品久久精品一区二区三区| 国产在线一区二区三区精| 国产成人精品在线电影| av又黄又爽大尺度在线免费看| 一本大道久久a久久精品| 久久久a久久爽久久v久久| 在线天堂最新版资源| 色吧在线观看| 国产成人aa在线观看| 一区二区日韩欧美中文字幕| 久久99精品国语久久久| av在线播放精品| 亚洲国产成人一精品久久久| 亚洲人成网站在线观看播放| 国产伦理片在线播放av一区| 天堂俺去俺来也www色官网| 国产成人精品婷婷| 一级片'在线观看视频| 综合色丁香网| 高清不卡的av网站| 男人爽女人下面视频在线观看| 日韩 亚洲 欧美在线| 久久久欧美国产精品| 久久99精品国语久久久| 美女福利国产在线| 日本欧美视频一区| 国产精品国产三级专区第一集| 亚洲情色 制服丝袜| 飞空精品影院首页| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 欧美国产精品一级二级三级| 狂野欧美激情性bbbbbb| 亚洲国产精品999| 91aial.com中文字幕在线观看| 久久精品久久精品一区二区三区| videos熟女内射| 国产有黄有色有爽视频| 777米奇影视久久| 亚洲,一卡二卡三卡| 午夜福利影视在线免费观看| 日本欧美国产在线视频| 狂野欧美激情性bbbbbb| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 两个人免费观看高清视频| 久热这里只有精品99| 欧美+日韩+精品| 大陆偷拍与自拍| 99精国产麻豆久久婷婷| 日韩一本色道免费dvd| 人成视频在线观看免费观看| 交换朋友夫妻互换小说| 久久精品亚洲av国产电影网| 七月丁香在线播放| 老司机亚洲免费影院| 精品人妻在线不人妻| 国产精品国产三级专区第一集| 午夜免费鲁丝| 少妇精品久久久久久久| 国产黄色免费在线视频| 久久综合国产亚洲精品| 国产精品久久久久久精品古装| 成人免费观看视频高清| 免费av中文字幕在线| 日韩一区二区三区影片| 99国产综合亚洲精品| xxx大片免费视频| 一二三四在线观看免费中文在| 久久av网站| 哪个播放器可以免费观看大片| 日日摸夜夜添夜夜爱| 新久久久久国产一级毛片| 丝袜美腿诱惑在线| 9色porny在线观看| 久久久国产欧美日韩av| 国产精品偷伦视频观看了| 啦啦啦在线免费观看视频4| 91成人精品电影| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 国产野战对白在线观看| 尾随美女入室| 七月丁香在线播放| 这个男人来自地球电影免费观看 | 免费在线观看完整版高清| 亚洲天堂av无毛| 色播在线永久视频| 日本91视频免费播放| 国产成人精品无人区| 在线观看国产h片| 久久久久久久国产电影| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 色播在线永久视频| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 亚洲色图综合在线观看| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 黄片无遮挡物在线观看| 在线 av 中文字幕| 蜜桃在线观看..| 婷婷色综合大香蕉| 丝袜脚勾引网站| 热99久久久久精品小说推荐| 99精国产麻豆久久婷婷| 日韩av在线免费看完整版不卡| 少妇人妻 视频| 大码成人一级视频| 综合色丁香网| 下体分泌物呈黄色| 免费黄频网站在线观看国产| 久久女婷五月综合色啪小说| 超色免费av| 国产高清国产精品国产三级| 人妻系列 视频| 大片免费播放器 马上看| 精品第一国产精品| 一区二区三区乱码不卡18| 欧美日韩精品网址| 日本欧美视频一区| 久久国产精品大桥未久av| 欧美bdsm另类| 综合色丁香网| 麻豆乱淫一区二区| 久久久国产欧美日韩av| 亚洲欧美成人精品一区二区| 国产免费福利视频在线观看| 制服诱惑二区| 一级毛片 在线播放| xxxhd国产人妻xxx| 欧美精品亚洲一区二区| 极品少妇高潮喷水抽搐| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 亚洲综合精品二区| 国产精品二区激情视频| 欧美中文综合在线视频| 国产在线一区二区三区精| 一级,二级,三级黄色视频| 高清不卡的av网站| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 少妇的丰满在线观看| 日韩一区二区三区影片| 老司机影院毛片| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 免费大片黄手机在线观看| 亚洲精品乱久久久久久| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 男女下面插进去视频免费观看| 校园人妻丝袜中文字幕| 国产淫语在线视频| 亚洲国产av影院在线观看| 国产 精品1| 国产在线免费精品| 成人漫画全彩无遮挡| 97在线人人人人妻| 久久精品亚洲av国产电影网| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 女性生殖器流出的白浆| 久久久久久久久免费视频了| 日韩一区二区视频免费看| 欧美日韩一级在线毛片| 国产精品一二三区在线看| 精品国产一区二区三区久久久樱花| av一本久久久久| 极品少妇高潮喷水抽搐| 免费在线观看黄色视频的| 亚洲欧美一区二区三区国产| 亚洲欧美精品自产自拍| av卡一久久| 国产午夜精品一二区理论片| 美女国产视频在线观看| 亚洲精品国产av蜜桃| 日韩av不卡免费在线播放| 亚洲国产欧美网| 亚洲国产精品999| 精品久久蜜臀av无| 亚洲少妇的诱惑av| 看非洲黑人一级黄片| 狂野欧美激情性bbbbbb| 高清黄色对白视频在线免费看| 中文字幕av电影在线播放| 久热这里只有精品99| 精品一区二区免费观看| 免费看av在线观看网站| 国产黄色免费在线视频| 欧美日韩av久久| 免费高清在线观看日韩| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 免费黄网站久久成人精品| 国产高清不卡午夜福利| 午夜av观看不卡| 亚洲 欧美一区二区三区| 久久精品夜色国产| 99re6热这里在线精品视频| 精品人妻偷拍中文字幕| 国产成人精品婷婷| 9热在线视频观看99| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 日本-黄色视频高清免费观看| 国产97色在线日韩免费| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 亚洲少妇的诱惑av| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 久久久久久伊人网av| 高清欧美精品videossex| 波多野结衣av一区二区av| 成人毛片60女人毛片免费| 天堂8中文在线网| 精品一品国产午夜福利视频| av又黄又爽大尺度在线免费看| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 一区在线观看完整版| 亚洲欧美精品综合一区二区三区 | 国产精品人妻久久久影院| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| av免费观看日本| 欧美精品亚洲一区二区| 午夜福利网站1000一区二区三区| 春色校园在线视频观看| 人体艺术视频欧美日本| 久久久国产一区二区| 亚洲国产精品国产精品| 久久精品国产自在天天线| 国产日韩欧美视频二区| 美女大奶头黄色视频| 亚洲欧美一区二区三区久久| 国产精品.久久久| 在线观看国产h片| 男女无遮挡免费网站观看| 亚洲综合色惰| 999久久久国产精品视频| 最近中文字幕2019免费版| 国产精品偷伦视频观看了| 永久网站在线| 精品一区二区免费观看| 99久久精品国产国产毛片| 精品一区二区三卡| 国产成人精品无人区| 久久ye,这里只有精品| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 久久久久国产网址| 国产一区亚洲一区在线观看| 久久精品国产综合久久久| 国产亚洲精品第一综合不卡| 大话2 男鬼变身卡| 国产一区二区 视频在线| 亚洲综合精品二区| 久久久精品免费免费高清| 午夜日本视频在线| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 99久久人妻综合| 亚洲成色77777| 777米奇影视久久| a级毛片黄视频| 亚洲精品一二三| 99热国产这里只有精品6| 亚洲成人手机| 免费黄频网站在线观看国产| 视频在线观看一区二区三区| 久久99热这里只频精品6学生| 亚洲精品视频女| 国产国语露脸激情在线看| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 韩国av在线不卡| 国产精品二区激情视频| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产毛片在线视频| 国产极品粉嫩免费观看在线| 又黄又粗又硬又大视频| 天天影视国产精品| a级毛片在线看网站| 男女国产视频网站| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 久久久久国产网址| 日韩制服骚丝袜av| 国产精品嫩草影院av在线观看| 亚洲图色成人| 欧美精品一区二区大全| 成人漫画全彩无遮挡| 久久久久久人妻| 国产福利在线免费观看视频| 两个人看的免费小视频| 亚洲伊人色综图| 日韩av不卡免费在线播放| 大片免费播放器 马上看| 青春草视频在线免费观看| 91国产中文字幕| 久久午夜福利片| 国产精品国产av在线观看| 亚洲熟女精品中文字幕| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 国产高清不卡午夜福利| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 高清不卡的av网站| www.av在线官网国产| 午夜免费鲁丝| 国产成人精品福利久久| 久久午夜福利片| 久久久久久久久久人人人人人人| 最近手机中文字幕大全| 高清黄色对白视频在线免费看| 免费日韩欧美在线观看| 香蕉丝袜av| 日本爱情动作片www.在线观看| 午夜老司机福利剧场| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 亚洲国产精品999| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 免费观看av网站的网址| 青青草视频在线视频观看| 精品亚洲乱码少妇综合久久| a级毛片在线看网站| 久久精品国产综合久久久| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 国产乱来视频区| 亚洲av中文av极速乱| 99热全是精品| 哪个播放器可以免费观看大片| 欧美成人精品欧美一级黄| 免费观看a级毛片全部| 亚洲精品中文字幕在线视频| 美女主播在线视频| 韩国精品一区二区三区| 中国三级夫妇交换| 成年动漫av网址| 午夜久久久在线观看| 午夜福利乱码中文字幕| 久久影院123| 亚洲,欧美精品.| 青春草亚洲视频在线观看| 久久亚洲国产成人精品v| 中国国产av一级| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 日本91视频免费播放| 少妇的丰满在线观看| 精品一区二区三卡| 久久ye,这里只有精品| 国产毛片在线视频| 日日爽夜夜爽网站| 精品国产露脸久久av麻豆| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 国产成人精品无人区| 国产成人aa在线观看| 这个男人来自地球电影免费观看 | 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 久久热在线av| av有码第一页| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 国产精品99久久99久久久不卡 | 青春草亚洲视频在线观看| 精品少妇黑人巨大在线播放| 毛片一级片免费看久久久久| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 国产精品久久久久久精品电影小说| 男女啪啪激烈高潮av片| 老汉色∧v一级毛片| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 免费黄频网站在线观看国产| 色哟哟·www| 18禁国产床啪视频网站| 最近中文字幕高清免费大全6| 另类亚洲欧美激情| xxx大片免费视频| 久久人人97超碰香蕉20202| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| a级毛片黄视频| videosex国产| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 两个人看的免费小视频| 国产精品久久久av美女十八| av福利片在线| 一级黄片播放器| 男女免费视频国产| 毛片一级片免费看久久久久| 高清视频免费观看一区二区| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 免费黄网站久久成人精品| 青草久久国产| 老司机亚洲免费影院| 香蕉丝袜av| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 视频在线观看一区二区三区| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 各种免费的搞黄视频| 久久久精品免费免费高清| 亚洲情色 制服丝袜| 伦理电影大哥的女人| 亚洲精品国产av成人精品| 亚洲av欧美aⅴ国产| 韩国高清视频一区二区三区| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 欧美av亚洲av综合av国产av | 最近的中文字幕免费完整| 男人操女人黄网站| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 亚洲精品国产一区二区精华液| 1024香蕉在线观看| 热re99久久国产66热| 亚洲av国产av综合av卡| 丰满饥渴人妻一区二区三| 少妇被粗大猛烈的视频| 老女人水多毛片| www.精华液| 亚洲久久久国产精品| 精品少妇内射三级| 精品福利永久在线观看| 亚洲成人一二三区av| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 国产精品一区二区在线不卡| 久久久久久久久久久免费av| 亚洲国产精品成人久久小说| 日本色播在线视频| 丝袜喷水一区| 成人影院久久| 夫妻性生交免费视频一级片| 日韩 亚洲 欧美在线| av免费观看日本| 日本91视频免费播放| 久久久精品94久久精品| 美女高潮到喷水免费观看| 午夜福利影视在线免费观看| 婷婷色麻豆天堂久久| 18禁动态无遮挡网站| 久久久久久久久久久久大奶| 国产成人欧美| 大码成人一级视频| 亚洲成av片中文字幕在线观看 | 久久鲁丝午夜福利片| 夜夜骑夜夜射夜夜干| a级毛片在线看网站| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 精品国产乱码久久久久久小说| 一级爰片在线观看| 综合色丁香网| 免费观看在线日韩| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 亚洲国产av影院在线观看| 日韩一区二区视频免费看| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 免费观看在线日韩| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 女人精品久久久久毛片| 国产精品不卡视频一区二区| 亚洲国产最新在线播放| 麻豆av在线久日| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 国产麻豆69| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 亚洲色图综合在线观看| 国产精品.久久久| 精品少妇内射三级| 色94色欧美一区二区| 亚洲成人手机| 色94色欧美一区二区| 色播在线永久视频| 夫妻性生交免费视频一级片| 丝袜美足系列| 看十八女毛片水多多多| 国产成人av激情在线播放| 宅男免费午夜| 一级毛片电影观看| 考比视频在线观看| www.熟女人妻精品国产| av视频免费观看在线观看| 色哟哟·www| 一区二区日韩欧美中文字幕| 国产激情久久老熟女| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 少妇人妻精品综合一区二区| 丝袜人妻中文字幕| 三级国产精品片| 日本午夜av视频| 新久久久久国产一级毛片| 各种免费的搞黄视频| 日本欧美视频一区| 2018国产大陆天天弄谢| 人妻 亚洲 视频| 精品一区在线观看国产| 久热这里只有精品99| 夫妻午夜视频| 蜜桃在线观看..| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 久久精品国产亚洲av涩爱| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 成年美女黄网站色视频大全免费| 亚洲精品在线美女| 亚洲国产欧美在线一区| 黄色配什么色好看| 国产黄色视频一区二区在线观看| 日韩制服骚丝袜av| 欧美黄色片欧美黄色片| 最近手机中文字幕大全| 哪个播放器可以免费观看大片| 亚洲三级黄色毛片| 美女福利国产在线| 国产极品天堂在线| 久久久久久久亚洲中文字幕| 久久97久久精品| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 老熟女久久久| 久久热在线av| 满18在线观看网站| 免费黄网站久久成人精品| 伦理电影免费视频| 香蕉丝袜av| 香蕉精品网在线| 男女边吃奶边做爰视频| 90打野战视频偷拍视频| 99热全是精品| 国产一区亚洲一区在线观看| 大香蕉久久网| 国产精品免费视频内射| 99久久中文字幕三级久久日本| 亚洲男人天堂网一区| 老司机影院成人| 又大又黄又爽视频免费| 亚洲欧美成人精品一区二区| 2021少妇久久久久久久久久久| av免费观看日本| 日韩欧美一区视频在线观看| 咕卡用的链子| 国产精品无大码| 久久婷婷青草| 99九九在线精品视频| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 91aial.com中文字幕在线观看| 精品视频人人做人人爽| 国产精品久久久久久av不卡| 久久精品亚洲av国产电影网| 美女中出高潮动态图| 好男人视频免费观看在线| 亚洲美女黄色视频免费看| 国产免费又黄又爽又色| 嫩草影院入口| 香蕉国产在线看| 成年女人在线观看亚洲视频| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 波多野结衣一区麻豆| av视频免费观看在线观看| 春色校园在线视频观看| 看非洲黑人一级黄片| 亚洲欧美成人精品一区二区| 五月天丁香电影| 少妇人妻久久综合中文| 国产探花极品一区二区| 97精品久久久久久久久久精品| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 亚洲av成人精品一二三区| 午夜福利,免费看| 水蜜桃什么品种好|