• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    超聲乳化聯(lián)合房角分離術(shù)治療糖尿病并發(fā)白內(nèi)障合并閉角型青光眼的效果觀察

    2020-02-22 03:05:38毛益輝陳曦
    中國現(xiàn)代醫(yī)生 2020年35期
    關(guān)鍵詞:閉角型青光眼超聲乳化白內(nèi)障

    毛益輝 陳曦

    [摘要] 目的 分析2型糖尿病并發(fā)白內(nèi)障合并閉角型青光眼患者應用超聲乳化術(shù)聯(lián)合房角分離術(shù)的治療效果。方法 回顧性分析2016年1月~2019年12月本院收治的130例130眼糖尿病并發(fā)白內(nèi)障合并閉角型青光眼患者,根據(jù)手術(shù)方式分為研究組(白內(nèi)障超聲乳化+房角分離術(shù))和對照組(白內(nèi)障超聲乳化+小梁切除術(shù)),對比兩組視力、眼壓和并發(fā)癥。 結(jié)果 術(shù)后1 d、1周、1個月、3個月,研究組最佳矯正視力分別為(0.15±0.03)LogMAR、(0.16±0.02)LogMAR、(0.14±0.03)LogMAR、(0.14±0.02)LogMAR,對照組分別為(0.20±0.04)LogMAR、(0.19±0.05)LogMAR、(0.19±0.06)LogMAR、(0.20±0.05)LogMAR;兩組最佳矯正視力均較術(shù)前明顯提高,但研究組術(shù)后視力高于對照組(P<0.05);研究組眼壓分別為(15.7±3.3)mmHg、(14.0±2.1)mmHg、(14.5±1.4)mmHg、(14.4±1.3)mmHg,對照組分別為(15.5±2.5)mmHg、(14.3±1.9)mmHg、(14.6±1.5)mmHg、(17.5±2.2)mmHg;其中術(shù)后1 d、1周、1個月組間比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),術(shù)后3個月研究組低于對照組(P<0.05);研究組術(shù)后并發(fā)癥總發(fā)生率為6.15%,低于對照組的18.46%(P<0.05)。 結(jié)論 超聲乳化術(shù)與房角分離術(shù)聯(lián)合應用能促進2型糖尿病并發(fā)白內(nèi)障合并閉角型青光眼患者術(shù)后眼壓的控制,且并發(fā)癥發(fā)生率更低。

    [關(guān)鍵詞] 白內(nèi)障;閉角型青光眼;超聲乳化;房角分離術(shù);小梁切除

    [中圖分類號] R779.6? ? ? ? ? [文獻標識碼] B? ? ? ? ? [文章編號] 1673-9701(2020)35-0058-04

    [Abstract] Objective To analyze the therapeutic effect of phacoemulsification combined with goniosynechialysis in patients with type 2 diabetes complicated with cataract and angle-closure glaucoma. Methods One hundred thirty cases(130 eyes) of diabetic cataract combined with angle-closure glaucoma admitted in our hospital from January 2016 to December 2019 were retrospectively analyzed. According to the operation method, the patients were divided into the study group(cataract phacoemulsification+goniosynechialysis) and the control group(cataract phacoemulsification+trabeculectomy). The visual acuity, intraocular pressure and complications between the two groups were compared. Results One day, one week, one month and three months after the operation, the best-corrected visual acuity of the study group was(0.15±0.03) LogMAR, (0.16±0.02) LogMAR, (0.14±0.03) LogMAR and (0.14±0.02) LogMAR; the best-corrected visual acuity of the study group was(0.20±0.04) LogMAR, (0.19±0.05) LogMAR, (0.19±0.06) LogMAR and (0.20±0.05) LogMAR, respectively. The best-corrected visual acuity of two groups after the operation was higher than that before the operation. And the postoperative visual acuity of the study group was higher than that of the control group(P<0.05). One day, one week, one month and three months after the operation, the intraocular pressure of the study group was(15.7±3.3) mmHg, (14.0±2.1) mmHg, (14.5±1.4) mmHg, (14.4±1.3) mmHg. The intraocular pressure of the control group was(15.5±2.5) mmHg, (14.3±1.9) mmHg, (14.6±1.5) mmHg, (17.5±2.2) mmHg. There were no significant differences among the groups one day, one week, and one month after surgery(P>0.05). The study group's intraocular pressure was lower than that of the control group 3 months after surgery(P<0.05). The total incidence of postoperative complications in the study group was 6.15%, lower than that in the control group(18.46%) (P<0.05). Conclusion Combined application of phacoemulsification and goniosynechialysis can promote postoperative intraocular pressure control in patients with type 2 diabetes complicated with cataract and angle-closure glaucoma, and has a lower incidence of complications.

    [Key words] Cataract; Angle-closure glaucoma; Phacoemulsification; Goniosynechialysis; Trabecular resection

    糖尿病是老年人的常見病,隨著生活水平提高,社會老齡化問題的加劇,糖尿病患者的青光眼、白內(nèi)障發(fā)生率逐年增加,且不少患者為青光眼和白內(nèi)障合并發(fā)病。對于青光眼合并白內(nèi)障的患者,如何選擇手術(shù)方案仍有爭議。小梁切除術(shù)目前仍是治療青光眼的經(jīng)典手術(shù),通過建立一條流出眼外的房水通道以恢復房水循環(huán),但術(shù)后常出現(xiàn)淺前房、眼壓波動、濾過泡瘢痕化及白內(nèi)障加重等一系列問題[1-2]。而且后期常出現(xiàn)虹膜粘連、瞳孔散大困難,加大白內(nèi)障手術(shù)難度。如先單純行白內(nèi)障手術(shù),由于術(shù)中用厚度僅約1 mm的人工晶狀體替代了原來較厚的自身晶狀體,解除了瞳孔阻滯,加深了前房深度,一定程度上也能控制青光眼的眼壓[3],但單純白內(nèi)障手術(shù)可能出現(xiàn)一過性眼壓升高,導致本就脆弱的視神經(jīng)再次受損,部分患者甚至出現(xiàn)眼壓失控,大劑量降眼壓藥物也無法控制。白內(nèi)障聯(lián)合濾過手術(shù)能有效提高患者視力同時控制眼壓,但傳統(tǒng)的白內(nèi)障摘除聯(lián)合青光眼濾過術(shù)對患者的刺激較大,易出現(xiàn)局部大量成纖維細胞增殖現(xiàn)象,導致術(shù)后瘢痕組織形成,極易再次堵塞濾過口,影響遠期的眼壓控制效果[4]。尤其是合并有糖尿病的患者,因術(shù)后易出血、感染、炎癥反應重、創(chuàng)口愈合緩慢,給手術(shù)帶來一定的難度,大大增加手術(shù)效果的不確定性[5]。

    近年來的研究表明,房角分離術(shù)可有效治療閉角型青光眼,通過術(shù)中分離周邊粘連的前房角,重建周邊房角的正常結(jié)構(gòu),由于不切除小梁組織,明顯降低了術(shù)源性損傷,可有效降低手術(shù)風險。本研究回顧性分析我院收治的130例臨床資料齊全的糖尿病同時合并白內(nèi)障及閉角型青光眼患者,比較超聲乳化聯(lián)合房角分離及超聲乳化聯(lián)合小梁切除術(shù)的臨床療效,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    收集2016年1月~2019年12月在本院就診的糖尿病合并白內(nèi)障及閉角型青光眼的患者共130例。納入標準:確診為2型糖尿病2年以上,術(shù)前空腹血糖濃度<8.3 mmol/L、糖化血紅蛋白<8.5%者;晶狀體混濁,并在最大劑量滴抗青光眼藥物下眼壓仍>21 mmHg的閉角性青光眼者[6];既往無眼科手術(shù)史者;患者知情同意,簽署知情同意書。排除標準:(1)并發(fā)增生性糖尿病視網(wǎng)膜病變者;(2)合并惡性腫瘤、高血壓、免疫功能缺陷等其他全身疾病者;(3)既往有眼外傷病史或眼部手術(shù)史者;(4)合并有其他眼病,如高度近視、葡萄膜炎、視神經(jīng)疾病等;(5)臨床資料不完整者[7]。本研究經(jīng)我院醫(yī)學倫理委員會審核批準。

    依據(jù)患者手術(shù)方式分組,其中研究組65例65眼,男27例,女38例,年齡45~86歲,平均(64.2±8.5)歲,糖尿病病程3~25年,平均(7.5±1.8)年;晶狀體核硬度:Ⅰ級12例,Ⅱ級23例,Ⅲ級21例,Ⅳ級9例。對照組65例65眼,其中男30例,女35例,年齡43~85歲,平均(63.8±8.2)歲,糖尿病病程2~27年,平均(7.3±1.6)年;晶狀體核硬度:Ⅰ級10例,Ⅱ級21例,Ⅲ級24例,Ⅳ級10例。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性,所有手術(shù)均由同一有經(jīng)驗醫(yī)師完成。

    1.2 方法

    全部患者術(shù)前全身或局部應用降眼壓藥物,以最大程度控制眼壓,對藥物不能控制者,視情況于術(shù)前作前房穿刺,緩慢放出少許房水降低眼壓,以保證手術(shù)安全。(1)研究組行白內(nèi)障超聲乳化聯(lián)合人工晶體植入聯(lián)合房角分離術(shù):常規(guī)行術(shù)前準備及球后麻醉,行顳側(cè)透明角膜主切口及相應側(cè)切口,向前房內(nèi)注入粘彈劑,行直徑約5.5 mm的連續(xù)環(huán)形撕囊,水分離,超聲乳化吸除晶狀體核及注吸殘余皮質(zhì),后囊膜拋光處理后,向前房和囊袋內(nèi)注入黏彈劑,植入折疊式人工晶體,然后利用黏彈劑的軟推壓進行360°房角分離,將前房和囊袋內(nèi)的黏彈劑吸出,水密切口。(2)對照組行白內(nèi)障超聲乳化聯(lián)合人工晶體植入聯(lián)合小梁切除聯(lián)合虹膜根切術(shù):術(shù)前準備、麻醉方法等均與研究組一致,沿著角膜緣10~12點方位剪開結(jié)膜,做以穹隆部為基底的結(jié)膜瓣,充分燒灼止血后,做1/2鞏膜厚度、3.0 mm×3.0 mm的方形鞏膜瓣,分離到透明角膜內(nèi)1 mm。行顳側(cè)透明角膜主切口及相應側(cè)切口,超聲乳化和人工晶體植入方法同前??s小瞳孔后切除鞏膜瓣下1.5 mm×1.0 mm帶小梁的深層角鞏膜組織。切除虹膜根部,吸除前房及囊袋內(nèi)殘留的黏彈劑,10-0縫線縫合鞏膜瓣上方兩端及球結(jié)膜瓣。

    1.3 觀察指標

    兩組患者均于術(shù)前、術(shù)后1 d、1周、1個月、3個月的時間點進行最佳矯正視力、眼壓的檢測,采用國際標準視力表進行最佳矯正視力的檢測;使用全自動非接觸眼壓計檢測眼內(nèi)壓,每次檢測3次,取平均值為最終結(jié)果。隨訪觀察術(shù)后3個月,記錄兩組術(shù)后并發(fā)癥總發(fā)生率,主要有輕度角膜水腫、前房纖維滲出、淺前房、前房出血。

    1.4 統(tǒng)計學方法

    使用SPSS23.0統(tǒng)計學軟件進行數(shù)據(jù)分析,計數(shù)資料用[n(%)]表示,采用χ2檢驗;計量資料以均數(shù)±標準差(x±s)表示,采用重復測量數(shù)據(jù)的方差分析或t檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組手術(shù)前后最佳矯正視力比較

    組別、時間對最佳矯正視力均有顯著影響(F組別=3.844,P組別=0.008;F時間=15.728,P時間<0.001),兩組間無交互作用(F交互=0.982,P交互=0.385)。組內(nèi)對比:術(shù)后1 d、1周、1個月、3個月,兩組患者最佳矯正視力均高于術(shù)前(研究組t=19.357、24.348、30.196、26.870,均P<0.001;對照組t=9.675、16.826、18.696、22.395,均P<0.001)。兩組之間的術(shù)后矯正視力比較,可見研究組患者術(shù)后1 d、1周、1個月、3個月的矯正視力均高于對照組(P<0.05)。見表1。

    2.2 兩組患者手術(shù)前后眼壓比較

    組別與時間對患者眼壓均有影響(F組別=3.836,P組別<0.001;F時間=12.237,P時間<0.001),且兩者之間無交互作用(F交互=0.834,P交互=0.092)。組內(nèi)對比:術(shù)后1 d、1周、1個月、3個月,兩組的眼壓均較術(shù)前有明顯降低(研究組t=7.921、9.985、9.186、11.118,均P<0.001;對照組t=6.415、9.369、9.983、8.712,均P<0.001);兩組之間比較,術(shù)前以及術(shù)后1 d、1周、1個月的眼壓比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);術(shù)后3個月的眼壓比較,研究組低于對照組(P<0.05)。見表2。

    2.3 兩組患者術(shù)后并發(fā)癥總發(fā)生率比較

    兩組患者術(shù)中均未發(fā)生嚴重并發(fā)癥。其中,研究組術(shù)后發(fā)生輕度角膜水腫2眼,前房纖維滲出1眼,淺前房1眼。對照組術(shù)后發(fā)生輕度角膜水腫4眼,前房纖維滲出2眼,淺前房3眼,少量前房積血3眼。角膜水腫經(jīng)藥物保守治療,淺前房經(jīng)散瞳、包扎及藥物治療,前房纖維滲出經(jīng)激素點眼及散瞳處理,前房積血無特殊處理自行吸收,上述并發(fā)癥1~2周內(nèi)均恢復正常。兩組間比較,研究組術(shù)后并發(fā)癥總發(fā)生率(6.15%)明顯低于對照組(18.46%),差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表3。

    3 討論

    青光眼的病理變化是眼內(nèi)壓升高到一定水平,超過了視神經(jīng)的耐受性后,引起視神經(jīng)萎縮、視野缺損,無論這種眼內(nèi)壓的升高是持續(xù)性,是間斷性的,均可能引起視力下降,嚴重者最終導致失明[8-9]。手術(shù)是治療青光眼的主要方法,如虹膜周邊切除術(shù)、濾過手術(shù)、房角分離術(shù)等[10-11]。青光眼同時常合并白內(nèi)障,兩者相互影響,加重對患者視力的危害,同時也增加治療的難度。因為隨著年齡增長,晶狀體逐漸增厚,前節(jié)組織空間越發(fā)擁擠,易出現(xiàn)虹膜周邊粘連、瞳孔阻滯,房水引流不暢引起眼壓升高,是引起及加重閉角型青光眼的一個重要原因。白內(nèi)障手術(shù)去除膨脹的晶狀體,代之以厚度較薄的人工晶狀體,晶體虹膜隔后移,能夠明顯加深前房、減輕房角關(guān)閉程度[12-16]。因此,目前通過聯(lián)合手術(shù)來治療青光眼合并白內(nèi)障的手術(shù)方式越來越被臨床醫(yī)生選擇。

    本研究顯示,兩組手術(shù)方式的術(shù)后視力較術(shù)前均有顯著提高。兩組間比較,研究組在各個時間點的術(shù)后視力均高于對照組,這可能與前者的術(shù)后并發(fā)癥少有關(guān),后者因手術(shù)時間長、角膜水腫、前房反應、淺前房等均會影響術(shù)后視力提高。另有報道顯示,濾過手術(shù)因破壞部分角膜緣干細胞和結(jié)膜杯狀細胞,同時炎癥反應導致黏蛋白分泌減少,導致聯(lián)合小梁手術(shù)的患者淚膜不穩(wěn)定[17],提示這種淚膜不穩(wěn)定導致的視力下降在糖尿病患者中影響更大。再者對照組因存在顳側(cè)透明角膜切口和上方鞏膜瓣濾過通道兩個切口,在傷口愈合過程中也會加重散光,而研究組僅做一透明角膜切口,散光相對較小,因此視力恢復更好。

    兩組手術(shù)方式的眼壓均較術(shù)前明顯下降,說明兩種方式都能較好的控制眼壓。術(shù)后早期兩組間眼壓比較,差異無統(tǒng)計學意義,但在術(shù)后3個月,研究組的眼壓仍保持穩(wěn)定,而對照組有所升高。考慮與糖尿病患者術(shù)后反應重,更易導致濾過泡瘢痕化、濾過口堵塞。小梁切除術(shù)通過建立新的房水外流通道,促進房水向外引流,降低眼壓,但遠期濾過泡瘢痕化、濾過通道再次阻塞是導致手術(shù)失敗的主要原因之一。尤其是在合并糖尿病的患者,研究表明,糖尿病合并白內(nèi)障患者接受超聲乳化白內(nèi)障摘出術(shù)后的前房炎癥反應較非糖尿病患者更為嚴重[18-21]。糖尿病患者由于長期血糖升高,術(shù)前多已存在血-房水屏障異常,加之手術(shù)對虹膜組織刺激,加重血-房水屏障破壞,術(shù)后炎癥反應更重,使得術(shù)后并發(fā)癥在糖尿病患者中的發(fā)生率相對增高。因此,對于糖尿病患者,更適合選擇手術(shù)時間短、術(shù)后反應輕的白內(nèi)障超聲乳化聯(lián)合房角分離手術(shù)。

    綜上所述,對于同時合并有糖尿病的閉角型青光眼合并白內(nèi)障患者,采用白內(nèi)障超聲乳化聯(lián)合房角分離術(shù)進行治療效果優(yōu)于白內(nèi)障超聲乳化聯(lián)合小梁切除術(shù),控制眼壓的長期效果更穩(wěn)定,且并發(fā)癥發(fā)生率更低,手術(shù)更安全。

    [參考文獻]

    [1] 趙陽,李樹寧,王寧利,等. 青光眼合并白內(nèi)障患者治療方案中的手術(shù)順序討論[J]. 中國實用眼科雜志,2010, 28(7):811-813.

    [2] 齊世欣,劉會娟,常翠榮,等. 超聲乳化聯(lián)合房角分離治療小梁切除術(shù)后眼壓失控的PACG[J]. 國際眼科雜志,2020,20(8):1426-1430.

    [3] 郭玉強,張清生,龐彥利,等. 超乳聯(lián)合人工晶狀體植入術(shù)治療急性閉角型青光眼合并白內(nèi)障[J]. 國際眼科雜志,2018,18(12):129-131.

    [4] Shobayashi K,Inoue T,Kawai M,et al. Postoperative changes in aqueous monocyte chemotactic protein-1 levels and bleb morphology after trabeculectomy vs Ex-PRESS shunt surgery[J]. PLoS One,2015,10(10):e0139 751

    [5] Cetinkaya S,Dadaci Z,Yener HI,et al. The effect of phacoemulsification surgery on intraocular pressure and anterior segment anatomy of the patients with cataract and ocular hypertension[J]. Indian J Ophthalmol,2015, 63(9):743-745

    [6] 朱靖,趙偉,邵珺,等. 單純房角分離術(shù)和超聲乳化聯(lián)合房角分離術(shù)治療慢性閉角型青光眼遠期療效比較[J].中華實驗眼科雜志,2013,31(10):964-967.

    猜你喜歡
    閉角型青光眼超聲乳化白內(nèi)障
    白內(nèi)障超聲乳化術(shù)對老年性白內(nèi)障患者術(shù)后恢復的影響
    有些白內(nèi)障還需多病同治
    自我保健(2019年1期)2019-01-12 13:26:01
    超聲乳化白內(nèi)障吸除術(shù)治療閉角型青光眼的臨床效果觀察
    超聲乳化白內(nèi)障吸除術(shù)治療閉角型青光眼的初步臨床觀察
    今日健康(2016年5期)2017-01-23 14:19:29
    超聲乳化聯(lián)合人工晶體植入術(shù)在糖尿病白內(nèi)障治療中的效果觀察
    超聲乳化加人工晶體植入術(shù)治療葡萄膜炎并發(fā)白內(nèi)障的臨床療效
    超聲乳化白內(nèi)障吸除術(shù)治療閉角型青光眼的臨床觀察
    超聲乳化聯(lián)合人工晶體植入術(shù)治療合并白內(nèi)障的可疑房角關(guān)閉和原發(fā)性房角關(guān)閉及原發(fā)性閉角型青光眼
    超聲乳化與小切口手術(shù)用于年齡相關(guān)性白內(nèi)障治療臨床分析
    小切口白內(nèi)障摘除治療急性閉角型青光眼合并白內(nèi)障的療效觀察
    伊人久久国产一区二区| 日韩大片免费观看网站| 91久久精品国产一区二区成人| 成人av在线播放网站| 男女那种视频在线观看| 成人亚洲精品一区在线观看 | 真实男女啪啪啪动态图| 亚洲av二区三区四区| 免费观看a级毛片全部| 色综合站精品国产| 能在线免费观看的黄片| av专区在线播放| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 26uuu在线亚洲综合色| 视频中文字幕在线观看| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 免费大片黄手机在线观看| 黄片无遮挡物在线观看| 中国国产av一级| 水蜜桃什么品种好| 亚洲欧美成人精品一区二区| 亚洲av中文av极速乱| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 久久久久九九精品影院| 久久久a久久爽久久v久久| .国产精品久久| 最新中文字幕久久久久| av卡一久久| 女的被弄到高潮叫床怎么办| av天堂中文字幕网| 国产精品av视频在线免费观看| 久久99热这里只频精品6学生| 成年免费大片在线观看| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 日本与韩国留学比较| 亚洲最大成人av| 久久精品夜色国产| 免费av观看视频| 国产永久视频网站| 亚洲最大成人av| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产淫语在线视频| 只有这里有精品99| 一区二区三区四区激情视频| 亚洲av在线观看美女高潮| 女人久久www免费人成看片| 91av网一区二区| 亚洲av一区综合| 99热这里只有是精品在线观看| 国产精品不卡视频一区二区| 国产精品综合久久久久久久免费| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 99久久中文字幕三级久久日本| 六月丁香七月| 老师上课跳d突然被开到最大视频| av福利片在线观看| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 国产成人aa在线观看| 赤兔流量卡办理| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 亚洲人成网站在线观看播放| 日韩精品青青久久久久久| 夫妻午夜视频| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产黄片美女视频| 国产精品久久久久久精品电影| 嫩草影院入口| 国产色爽女视频免费观看| 最近中文字幕2019免费版| 亚洲伊人久久精品综合| 亚洲av免费高清在线观看| 亚洲人成网站高清观看| 中文天堂在线官网| 欧美性感艳星| 99热这里只有精品一区| 亚洲欧美精品自产自拍| 国产精品爽爽va在线观看网站| 一级黄片播放器| 国产成人午夜福利电影在线观看| 国产极品天堂在线| 欧美性感艳星| 别揉我奶头 嗯啊视频| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 久久久久久伊人网av| 一本久久精品| 国产午夜精品一二区理论片| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 久久久精品欧美日韩精品| 久久精品久久久久久久性| 国产伦一二天堂av在线观看| 亚洲国产av新网站| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 国产欧美日韩精品一区二区| 哪个播放器可以免费观看大片| 一夜夜www| 中文字幕亚洲精品专区| 波野结衣二区三区在线| 国产黄a三级三级三级人| 午夜激情福利司机影院| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 精品一区二区免费观看| 五月天丁香电影| 国产激情偷乱视频一区二区| 亚洲熟女精品中文字幕| 性插视频无遮挡在线免费观看| 久久久久久久久久久丰满| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 亚洲av成人av| 超碰97精品在线观看| 黄色配什么色好看| 国产成人精品婷婷| 亚洲成人一二三区av| 久久久久国产网址| 亚洲av福利一区| 最近2019中文字幕mv第一页| 久久久久久久久久成人| 高清日韩中文字幕在线| 免费在线观看成人毛片| 亚洲av二区三区四区| 在线免费观看的www视频| 亚洲国产精品成人久久小说| 久久久久国产网址| 高清av免费在线| 简卡轻食公司| 国产成人精品福利久久| 国产精品久久久久久精品电影| 男人和女人高潮做爰伦理| 国产伦精品一区二区三区四那| 2022亚洲国产成人精品| 亚洲精品影视一区二区三区av| 免费黄频网站在线观看国产| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 最近中文字幕高清免费大全6| 高清毛片免费看| 日本免费在线观看一区| 一级二级三级毛片免费看| 中文字幕免费在线视频6| 国产男女超爽视频在线观看| 国产视频首页在线观看| 久久久久久久久久久丰满| 亚洲av日韩在线播放| 淫秽高清视频在线观看| 色尼玛亚洲综合影院| 日本黄大片高清| 青春草亚洲视频在线观看| 国产v大片淫在线免费观看| 国产精品1区2区在线观看.| 亚洲国产欧美在线一区| 嘟嘟电影网在线观看| 在线a可以看的网站| 亚洲av成人av| 亚洲av不卡在线观看| 亚洲成色77777| 亚洲av福利一区| 天堂俺去俺来也www色官网 | 校园人妻丝袜中文字幕| 日本一本二区三区精品| 国产精品福利在线免费观看| 99久久精品国产国产毛片| 看黄色毛片网站| av国产免费在线观看| 97热精品久久久久久| 免费观看精品视频网站| 少妇丰满av| 国内精品宾馆在线| 搞女人的毛片| 欧美精品国产亚洲| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产一级毛片七仙女欲春2| 搡老乐熟女国产| 亚洲久久久久久中文字幕| 午夜福利在线观看免费完整高清在| av一本久久久久| 中文字幕制服av| 亚洲国产高清在线一区二区三| or卡值多少钱| 亚洲图色成人| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 国产成人精品久久久久久| 我要看日韩黄色一级片| 别揉我奶头 嗯啊视频| av网站免费在线观看视频 | 亚洲人成网站在线观看播放| 免费av毛片视频| 久久精品夜色国产| 插逼视频在线观看| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 欧美成人午夜免费资源| 久久久久久九九精品二区国产| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 日韩三级伦理在线观看| 国产精品国产三级国产专区5o| 三级经典国产精品| 91久久精品国产一区二区三区| 日本三级黄在线观看| 一区二区三区高清视频在线| 男女视频在线观看网站免费| 99久久精品一区二区三区| 少妇丰满av| 人妻少妇偷人精品九色| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 激情五月婷婷亚洲| 最近最新中文字幕大全电影3| 国产黄a三级三级三级人| 特大巨黑吊av在线直播| 22中文网久久字幕| 春色校园在线视频观看| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 色综合色国产| 欧美一区二区亚洲| 国产伦精品一区二区三区四那| 男女下面进入的视频免费午夜| 乱系列少妇在线播放| 岛国毛片在线播放| 乱人视频在线观看| 免费观看精品视频网站| 色吧在线观看| 国产精品伦人一区二区| 日韩av不卡免费在线播放| 精品久久久久久久末码| 十八禁网站网址无遮挡 | 搞女人的毛片| 天堂√8在线中文| 极品教师在线视频| 国产极品天堂在线| 成人性生交大片免费视频hd| 亚洲av二区三区四区| 日韩强制内射视频| 成人一区二区视频在线观看| 七月丁香在线播放| 国产v大片淫在线免费观看| 亚洲精品aⅴ在线观看| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 国产伦精品一区二区三区四那| 99久久精品热视频| 国产精品一二三区在线看| 日本免费在线观看一区| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 91狼人影院| 午夜激情久久久久久久| 精品久久久久久久久久久久久| 国产av在哪里看| 亚洲四区av| 国产一区二区三区综合在线观看 | 嘟嘟电影网在线观看| 大话2 男鬼变身卡| 一区二区三区乱码不卡18| 久久久久久久久久成人| 搡老乐熟女国产| 亚洲av成人精品一区久久| 黄片wwwwww| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 亚洲精品456在线播放app| 两个人的视频大全免费| 美女cb高潮喷水在线观看| 日本熟妇午夜| 国产综合精华液| 国产探花在线观看一区二区| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 嘟嘟电影网在线观看| 国产乱人视频| 国产片特级美女逼逼视频| 三级经典国产精品| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 777米奇影视久久| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 亚洲真实伦在线观看| 亚洲av免费高清在线观看| h日本视频在线播放| 听说在线观看完整版免费高清| 午夜久久久久精精品| 深夜a级毛片| 69av精品久久久久久| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 欧美极品一区二区三区四区| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 成人午夜高清在线视频| 一个人看视频在线观看www免费| 色综合站精品国产| 男女那种视频在线观看| 日韩大片免费观看网站| 中文在线观看免费www的网站| 美女主播在线视频| 亚洲成人一二三区av| 男女边摸边吃奶| 国产亚洲av嫩草精品影院| 看免费成人av毛片| 嫩草影院新地址| 少妇的逼水好多| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 国产91av在线免费观看| 久久精品国产自在天天线| 国产亚洲一区二区精品| 久久99精品国语久久久| 秋霞在线观看毛片| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 亚洲人与动物交配视频| 日韩人妻高清精品专区| 国产人妻一区二区三区在| 插逼视频在线观看| 精品久久久久久久末码| 看免费成人av毛片| 国精品久久久久久国模美| 亚洲欧美成人精品一区二区| 激情 狠狠 欧美| 国产淫语在线视频| 九色成人免费人妻av| 国产色爽女视频免费观看| 草草在线视频免费看| 秋霞在线观看毛片| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 久久久久九九精品影院| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 国产精品爽爽va在线观看网站| 青春草视频在线免费观看| 我的女老师完整版在线观看| 成年av动漫网址| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 成人av在线播放网站| 欧美xxⅹ黑人| 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 69人妻影院| 人妻一区二区av| 综合色av麻豆| 免费av观看视频| 久久久久久国产a免费观看| 精品一区二区三卡| 亚洲内射少妇av| 午夜精品一区二区三区免费看| 99热网站在线观看| 乱码一卡2卡4卡精品| 日韩制服骚丝袜av| 色尼玛亚洲综合影院| 日韩精品有码人妻一区| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 少妇人妻一区二区三区视频| 男人狂女人下面高潮的视频| 精华霜和精华液先用哪个| 欧美丝袜亚洲另类| 免费高清在线观看视频在线观看| 国产乱来视频区| 国产乱人视频| 久久人人爽人人片av| 久久久久久九九精品二区国产| 亚洲精品日本国产第一区| 天堂中文最新版在线下载 | 久久精品国产亚洲网站| 国产黄频视频在线观看| 亚洲成人一二三区av| 2021天堂中文幕一二区在线观| 午夜福利视频1000在线观看| 国产伦一二天堂av在线观看| 777米奇影视久久| 亚洲人成网站高清观看| 天堂√8在线中文| 日韩视频在线欧美| 精品久久国产蜜桃| 国产午夜精品一二区理论片| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 欧美日本视频| 超碰av人人做人人爽久久| 91精品一卡2卡3卡4卡| 我要看日韩黄色一级片| 一个人看视频在线观看www免费| 综合色丁香网| 岛国毛片在线播放| av国产久精品久网站免费入址| 网址你懂的国产日韩在线| 性插视频无遮挡在线免费观看| 青春草视频在线免费观看| 国产亚洲91精品色在线| 免费少妇av软件| xxx大片免费视频| 黄色欧美视频在线观看| 亚洲欧洲日产国产| 尾随美女入室| 嫩草影院精品99| 中文资源天堂在线| 一夜夜www| 黄色配什么色好看| 国模一区二区三区四区视频| 精品熟女少妇av免费看| 在现免费观看毛片| 22中文网久久字幕| 日本黄色片子视频| 日韩伦理黄色片| 亚洲不卡免费看| 亚洲国产精品专区欧美| 免费黄频网站在线观看国产| 少妇的逼好多水| 波多野结衣巨乳人妻| 久久久精品94久久精品| 欧美+日韩+精品| 日本爱情动作片www.在线观看| 国内精品一区二区在线观看| av国产久精品久网站免费入址| 插逼视频在线观看| 亚洲国产色片| 亚洲精品亚洲一区二区| 国产精品国产三级国产专区5o| 国产精品福利在线免费观看| 中文字幕免费在线视频6| 久久这里只有精品中国| 最近最新中文字幕大全电影3| 亚洲18禁久久av| 可以在线观看毛片的网站| 久久久精品94久久精品| 亚洲在久久综合| 91久久精品国产一区二区成人| 夫妻性生交免费视频一级片| 久久久色成人| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 成人二区视频| www.色视频.com| 国产成人a区在线观看| 久久久国产一区二区| 一级毛片aaaaaa免费看小| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 免费观看精品视频网站| 中国国产av一级| 国产成人freesex在线| 欧美zozozo另类| 国产精品1区2区在线观看.| 日本一二三区视频观看| 日韩一本色道免费dvd| a级毛色黄片| 日韩中字成人| 丝袜喷水一区| 夫妻午夜视频| 一个人看视频在线观看www免费| 91久久精品国产一区二区成人| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 亚洲精品,欧美精品| 91精品国产九色| 搡女人真爽免费视频火全软件| 观看免费一级毛片| 色哟哟·www| 中文资源天堂在线| 天天躁日日操中文字幕| 亚洲第一区二区三区不卡| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 中文欧美无线码| 亚洲精品国产av蜜桃| 日韩大片免费观看网站| 国产午夜精品一二区理论片| 国产av国产精品国产| 精品不卡国产一区二区三区| 国产人妻一区二区三区在| 人人妻人人澡欧美一区二区| 熟妇人妻不卡中文字幕| 精品午夜福利在线看| 成人综合一区亚洲| 深爱激情五月婷婷| 看免费成人av毛片| 亚洲最大成人手机在线| 免费看光身美女| 激情五月婷婷亚洲| 99久久精品一区二区三区| 国产亚洲最大av| 精品少妇黑人巨大在线播放| 国产综合精华液| 久久亚洲国产成人精品v| 日本免费a在线| 在线a可以看的网站| 亚洲国产精品成人久久小说| 欧美日韩在线观看h| 久久久久久久久久久丰满| 久久久国产一区二区| 国产成人一区二区在线| 亚洲国产最新在线播放| 精品人妻偷拍中文字幕| 亚洲av不卡在线观看| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 夫妻午夜视频| 大香蕉久久网| 麻豆成人午夜福利视频| av国产免费在线观看| 最近最新中文字幕大全电影3| 久久久精品94久久精品| 白带黄色成豆腐渣| 五月天丁香电影| 街头女战士在线观看网站| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产亚洲91精品色在线| 内射极品少妇av片p| 亚洲va在线va天堂va国产| 日韩av在线免费看完整版不卡| 99久国产av精品| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 午夜免费男女啪啪视频观看| 91精品伊人久久大香线蕉| 亚洲欧美精品自产自拍| 久久精品久久久久久久性| www.色视频.com| 波多野结衣巨乳人妻| 亚洲国产精品成人综合色| 日本-黄色视频高清免费观看| 少妇熟女欧美另类| 久久这里只有精品中国| a级一级毛片免费在线观看| 久久6这里有精品| 全区人妻精品视频| 国产亚洲一区二区精品| 99久久中文字幕三级久久日本| 久久久欧美国产精品| 在线观看免费高清a一片| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 日韩欧美 国产精品| 国产一级毛片在线| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 亚洲,欧美,日韩| 国产在视频线精品| 日本与韩国留学比较| videos熟女内射| 嫩草影院精品99| 国产老妇女一区| 国产精品国产三级国产专区5o| 色综合亚洲欧美另类图片| 日韩欧美一区视频在线观看 | 人妻夜夜爽99麻豆av| 亚洲精品456在线播放app| av又黄又爽大尺度在线免费看| 91狼人影院| 高清欧美精品videossex| 久久99蜜桃精品久久| 观看免费一级毛片| 视频中文字幕在线观看| 国产精品一区二区性色av| 极品教师在线视频| 日韩av免费高清视频| 国产成人精品福利久久| 亚洲成人久久爱视频| 久久久久精品久久久久真实原创| 可以在线观看毛片的网站| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 欧美精品一区二区大全| 国产精品蜜桃在线观看| 国产黄a三级三级三级人| 女人久久www免费人成看片| 亚洲欧美一区二区三区国产| 久久这里只有精品中国| 免费av观看视频| 一本久久精品| 深夜a级毛片| 免费观看精品视频网站| 69av精品久久久久久| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 99久久人妻综合| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 国产男女超爽视频在线观看| 国产精品一二三区在线看| 亚洲av免费在线观看| 伊人久久精品亚洲午夜| 简卡轻食公司| 99久久精品热视频| 中文资源天堂在线| 一本一本综合久久| 美女主播在线视频| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 久久韩国三级中文字幕| 久久久亚洲精品成人影院| av线在线观看网站| 青春草亚洲视频在线观看| 亚洲国产高清在线一区二区三| 亚洲精品456在线播放app| 国产黄a三级三级三级人| 亚洲成色77777| a级毛色黄片| 99久久精品热视频| 国产成人a区在线观看| 国产精品爽爽va在线观看网站| 少妇熟女aⅴ在线视频| 一区二区三区免费毛片| 国产精品一区二区性色av| 日韩一区二区三区影片| 国产不卡一卡二| 日本一本二区三区精品| 国产视频首页在线观看| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 男插女下体视频免费在线播放| 男女边摸边吃奶| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 七月丁香在线播放| 久久精品国产亚洲av涩爱| 成年人午夜在线观看视频 | 亚洲精品中文字幕在线视频 | 久久精品人妻少妇| 国产 一区 欧美 日韩| 一区二区三区四区激情视频| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 国产综合懂色| 日本av手机在线免费观看| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 熟妇人妻不卡中文字幕| av在线天堂中文字幕| 午夜福利网站1000一区二区三区| 亚洲不卡免费看| 超碰av人人做人人爽久久| 男的添女的下面高潮视频| 国产在视频线在精品| 国产黄色小视频在线观看| 国产高潮美女av| 午夜久久久久精精品| 久久97久久精品| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 久久99热这里只有精品18| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 亚洲人与动物交配视频| 黑人高潮一二区|