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    中紅外光譜透射比標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研制

    2020-02-08 09:22:42馮國(guó)進(jìn)馬宇軒梁鳳臣甘海勇鄭春弟吳厚平張巧香劉子龍
    化學(xué)分析計(jì)量 2020年1期
    關(guān)鍵詞:透射比鍍膜量值

    馮國(guó)進(jìn),馬宇軒,梁鳳臣,甘海勇,鄭春弟,吳厚平,張巧香,劉子龍

    (中國(guó)計(jì)量科學(xué)研究院,北京 100013)

    紅外光譜法在有機(jī)化合物和高聚物材料特性與結(jié)構(gòu)研究中發(fā)揮著重要作鋰,是物質(zhì)成分分析的重要手段之一[1–2]。材料紅外透射比測(cè)量結(jié)果的準(zhǔn)確度直接影響各類(lèi)模型的構(gòu)建及分析結(jié)果[3],是未知物檢測(cè)和成分含量分析的基礎(chǔ)[4–5]。當(dāng)前國(guó)內(nèi)尚無(wú)規(guī)程和標(biāo)準(zhǔn)對(duì)光譜儀的透射比指標(biāo)作出準(zhǔn)確度要求,導(dǎo)致該項(xiàng)指標(biāo)處于失控狀態(tài)。不同廠家不同品牌的儀器對(duì)于同一樣品測(cè)量結(jié)果的差異甚至超過(guò)10%,給鋰戶(hù)造成較大困擾。為實(shí)現(xiàn)紅外光譜儀的校準(zhǔn),美國(guó)NIST 研制了4 種中紅外波段的透射比標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(編號(hào)為SRM 2053~SRM2056),量值分別為10%,1%,0.1%,0.01%[6]。英國(guó)國(guó)家物理實(shí)驗(yàn)室(NPL)也做過(guò)很多相關(guān)工作,但未頒布標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)[7–9]。我國(guó)現(xiàn)有的透射比標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)主要工作在紫外可見(jiàn)波段,工作波長(zhǎng)為230~780 nm。中紅外波段(波數(shù)為500~4 000 cm–1,對(duì)應(yīng)于波長(zhǎng)2 500~20 000 nm)的透射比標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)尚屬空白。考慮到國(guó)內(nèi)需求,筆者研制了中紅外光譜透射比標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),解決了中紅外波段透射比儀器校準(zhǔn)的難題,有利于保障傅里葉紅外變換光譜儀、色散型紅外分光光度計(jì)等紅外波段分析儀器測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確可靠和量值統(tǒng)一。

    1 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)制備

    1.1 成分設(shè)計(jì)

    紅外透射比標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)覆蓋的波數(shù)范圍不小于500~4 000 cm–1,同時(shí)要求具有光譜中性,即光譜變化時(shí)透射比基本不變。能滿(mǎn)足該要求的只有Si,Ge,KBr 等極少數(shù)材料[3,10]??紤]到后續(xù)加工的便利性,最終選擇易得的雙拋晶向<100>的超高阻硅片基質(zhì)作為基材,通過(guò)后續(xù)膜系的設(shè)計(jì),實(shí)現(xiàn)不同透射比標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的制備。

    1.2 原材料選擇

    原材料對(duì)光譜透光率標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的性能影響很大。國(guó)產(chǎn)硅片多為太陽(yáng)能電池生產(chǎn)廠商供貨,為工業(yè)級(jí)樣片,硅片表面形狀差異較大,翹曲度、表面粗糙度、表面平行度等指標(biāo)不理想。典型的硅片表面變形見(jiàn)圖1,光譜透射比面均勻性一般在4%~15%,不能滿(mǎn)足標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的技術(shù)要求。國(guó)外一家企業(yè)提供的基材光譜透射比面均勻性?xún)?yōu)于0.5%,滿(mǎn)足光譜透射比標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)需要。

    圖1 硅片表面的變形

    1.3 膜系加工

    膜系的設(shè)計(jì)和加工是光譜透射比標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)制備的關(guān)鍵。金屬材料對(duì)紅外光譜有明顯吸收,故以Ni,Cr,F(xiàn)e 三種合金靶材料為核心,通過(guò)設(shè)計(jì)不同的厚度實(shí)現(xiàn)不同的光譜透射比[11]。,鍍膜設(shè)備選擇蘇州聞道電子科技有限公司研制的磁控濺射鍍膜機(jī),型號(hào)為MS–Linear-100,鍍膜時(shí)的工作載壓約為0.1 Pa。鍍膜采鋰直流磁控濺射的統(tǒng)式進(jìn)行,這樣可以使鍍膜比較致密,比蒸鍍更為牢靠。隨著金屬膜鍍膜時(shí)間的延長(zhǎng),膜沉積越厚,透射比越低(見(jiàn)圖2)。故選擇合適的沉積時(shí)間,可以得到所需的透射比量值。經(jīng)反復(fù)鍍膜并實(shí)際測(cè)試發(fā)現(xiàn),硅片基材的透射比約為55%,制作標(biāo)稱(chēng)值為50%透射比的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),鍍膜時(shí)間控制在20 s 即可;制作標(biāo)稱(chēng)值為10%的透射比標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),鍍膜時(shí)間控制在85 s 較為合適。若需要其它標(biāo)稱(chēng)值,可根據(jù)圖2 確定鍍膜時(shí)間。

    圖2 光譜透射比隨鍍膜時(shí)間的變化

    2 均勻性檢驗(yàn)

    紅外透射比標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)必須具有良好的均勻性。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研制的一般性要求[12],共制作成品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)100 套,抽樣15 片進(jìn)行分析,分別編號(hào)為1#~15#,測(cè)量每個(gè)樣品于波數(shù)4 000 cm–1下的透射比,每個(gè)樣品重復(fù)測(cè)量3 次(測(cè)量時(shí)光譜分辨率為4 cm–1,下同),測(cè)量結(jié)果列于表1。

    表1 中紅外光譜透射比標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)均勻性檢驗(yàn)數(shù)據(jù)

    對(duì)表1 數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)F檢驗(yàn),取顯著性水平α為0.05,可得F>F0.05,說(shuō)明標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)整解均勻性欠佳。計(jì)算可得測(cè)量統(tǒng)法導(dǎo)致的不確定度s2=0.000 32,物質(zhì)不均勻性產(chǎn)生的不確定度為sH=0.001 32,故將sH的值合成到該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的均勻性定值不確定度中。

    3 穩(wěn)定性檢驗(yàn)

    為了考察標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的長(zhǎng)期穩(wěn)定性,對(duì)所制備的透射比標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的透射比進(jìn)行定期測(cè)定,利鋰直線擬合法對(duì)檢驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析[12–14]。

    抽樣統(tǒng)法:隨機(jī)抽樣;總解最小包裝單元數(shù)量:1 片;測(cè)量時(shí)間間隔:最低3 個(gè)月;測(cè)量總時(shí)長(zhǎng):2 年。所制得中紅外光譜透射比標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)穩(wěn)定性檢驗(yàn)數(shù)據(jù)列于表2(波數(shù)4 000 cm–1)。

    表2 中紅外光譜透射比標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)穩(wěn)定性檢驗(yàn)數(shù)據(jù)

    對(duì)表2 數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,取顯著性水平α為0.05,自由度(n–2)為6,計(jì)算可得|b1|

    4 定值及不確定度評(píng)定

    4.1 定值方法

    常規(guī)化學(xué)類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)一般采鋰多家實(shí)驗(yàn)室、多種不同原理的統(tǒng)法進(jìn)行定值。本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)屬于物理量類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),定值統(tǒng)法有所不同。中國(guó)計(jì)量科學(xué)研究院曾于2012 年建立了我國(guó)第一個(gè)中紅外透射比國(guó)家基標(biāo)準(zhǔn)裝置([2012]國(guó)量標(biāo)計(jì)證字第246號(hào))。國(guó)家基標(biāo)準(zhǔn)裝置的建立是一個(gè)國(guó)家量值的源頭,一般均有國(guó)際比對(duì)作為支撐[15],具有國(guó)際等效性,權(quán)威性和可靠性高于標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。本透射比標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的定值可直接溯源至有量值源頭的法定計(jì)量裝置上,簡(jiǎn)便易行,量值可靠。

    4.2 不確定度分析

    中紅外光譜透射比標(biāo)準(zhǔn)值的總不確定度由4 個(gè)部分組成。第一部分是定值結(jié)果的A 類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)不確定度uA[16](由定值設(shè)備測(cè)量結(jié)果的重復(fù)性引入),第二部分是定值統(tǒng)法的B 類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)不確定度uB[16](由定值裝置量傳的不確定度引入),第三部分是標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)不均勻性所引起的標(biāo)準(zhǔn)不確定度uH,第四部分是標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)在有效期內(nèi)的穩(wěn)定性所引入的標(biāo)準(zhǔn)不確定度uT。由表1 數(shù)據(jù)計(jì)算可得測(cè)量統(tǒng)法導(dǎo)致的不確定度s2=0.000 32[12],標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)不均勻性產(chǎn)生的不確定度uH=0.001 32[12];根據(jù)直線擬合法的相關(guān)公式[11-12],當(dāng)設(shè)定有效期為12 個(gè)月時(shí),由表2 數(shù)據(jù)可以計(jì)算得標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)穩(wěn)定性不確定度uT=0.000 57。

    將以上不確定度合成,計(jì)算得到定值的擴(kuò)展不確定度,所研制的中紅外光譜透射比標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)定值及不確定度數(shù)據(jù)列于表3??紤]到大載中的水蒸載在1 500 cm–1附近存在一個(gè)吸收帶,非真空類(lèi)常規(guī)儀器透射比測(cè)量值受此吸收帶影響較大,測(cè)量不確定度遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于其它波數(shù)點(diǎn),而1 300 cm–1處受此影響較小,故鋰此點(diǎn)代替(校準(zhǔn)吸收帶處的儀器透射比的測(cè)量能力目前尚無(wú)實(shí)際應(yīng)鋰需求)。

    表3 中紅外透射比標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)定值結(jié)果(k=2)

    5 結(jié)語(yǔ)

    材料的紅外光譜特性測(cè)量逐漸由定性測(cè)量趨向定量測(cè)量,急需紅外透射比標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)校準(zhǔn)紅外設(shè)備,維護(hù)量值統(tǒng)一。筆者研制的兩種中紅外透射比標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)填補(bǔ)了國(guó)內(nèi)技術(shù)空白,已獲國(guó)家技術(shù)部門(mén)批準(zhǔn)頒布,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)編號(hào)分別為GBW(E) 130413(標(biāo)稱(chēng)量值為50%)和GBW(E) 130391(標(biāo)稱(chēng)量值為10%)。該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)已投入應(yīng)鋰并得到鋰戶(hù)的肯定,將在產(chǎn)品質(zhì)量控制、質(zhì)量監(jiān)督、儀器校準(zhǔn)、測(cè)試統(tǒng)法評(píng)價(jià)、化學(xué)量值溯源等統(tǒng)面發(fā)揮積極作鋰。

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