• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    定向凝固法控制M2高速鋼中共晶碳化物形貌演變行為

    2020-01-17 01:29:02李婉琴夏智斌齊文濤鄭天祥鐘云波
    上海金屬 2020年1期
    關(guān)鍵詞:層片高速鋼棒狀

    李婉琴 夏智斌 齊文濤 李 強(qiáng) 鄭天祥 鐘云波

    (1.上海大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院,上海 200444;2.省部共建高品質(zhì)特殊鋼冶金與制備國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,上海 200444)

    高速鋼由于具有高硬度、高耐磨性和高耐熱性而廣泛應(yīng)用于金屬切削刀具[1],其優(yōu)良的切削性能主要取決于回火組織中碳化物的數(shù)量、形貌及分布[2-3]。但是高速鋼中含有大量合金元素,在冶煉凝固過程中容易從液相中析出大尺寸魚骨狀、層片狀的共晶碳化物,并且這些碳化物在鍛造及后續(xù)熱處理過程中很難被破碎,以大顆粒的形式遺留在回火組織中,導(dǎo)致高速鋼性能惡化[4-6]。因此,改善共晶碳化物的尺寸、類型及分布有利于提高高速鋼刀具的使用壽命。

    M2C型碳化物是M2高速鋼鑄態(tài)組織中主要的共晶碳化物,根據(jù)凝固條件的不同,主要有層片狀和短棒狀兩種形貌[7]。相關(guān)研究表明,M2C型共晶碳化物是一種亞穩(wěn)相[8-10],在高溫下發(fā)生分解形成M6C和MC型碳化物,由于碳化物形貌的不同,高溫分解反應(yīng)的難易程度也不同。短棒狀M2C熱穩(wěn)定性低于層片狀,加熱更易分解[11-13],可為后續(xù)熱處理提供良好的鑄態(tài)組織。目前主要是通過提高凝固時(shí)的冷卻速率獲得短棒狀共晶碳化物。如周雪峰等采用金屬模鑄[11]、連鑄[13]、消失模鑄[14]等方法,提高了鋼液在凝固過程中的冷卻速率及凝固速率,獲得了短棒狀共晶碳化物;Luo等通過添加N元素的方法[15]。提高鋼液過冷度,從而提高鋼液的凝固速率,促進(jìn)短棒狀共晶碳化物的形成。

    然而,目前有關(guān)冷卻速度對高速鋼中共晶碳化物形貌演變影響的研究報(bào)道較少。因此,本文采用真空布里奇曼定向凝固技術(shù),通過控制凝固過程中的抽拉速度,制備了以不同冷卻速率凝固的M2高速鋼,研究了M2高速鋼凝固過程中共晶組織形貌的演變及演變機(jī)制。

    1 試驗(yàn)材料及方法

    試驗(yàn)材料為鋼廠退火態(tài)M2高速鋼,其化學(xué)成分如表1所示,尺寸為φ10 mm×150 mm。將試樣置于φ10.5 mm×180 mm的空心剛玉管中進(jìn)行真空布里奇曼定向凝固試驗(yàn)。定向凝固設(shè)備采用布里奇曼爐,主要由加熱裝置、洗氣裝置、控溫裝置和淬火裝置4部分組成,如圖1(a)所示。加熱裝置采用碳管加熱,最高溫度可達(dá)1 600℃。洗氣裝置主要用于將爐內(nèi)空氣抽出并將純氬氣輸入,以確保試驗(yàn)在惰性氣體中進(jìn)行??販匮b置采用雙鉑銠熱電偶控溫,控制精度為±1℃。淬火裝置選用Ga-In-Sn液態(tài)金屬作為冷卻介質(zhì)。

    表1 M 2高速鋼的化學(xué)成分(質(zhì)量分?jǐn)?shù))Table 1 Chemical composition of the M2 high speed steel(mass fraction) %

    試驗(yàn)前,用真空泵將爐內(nèi)氣體抽出,當(dāng)氣壓達(dá)到-0.1 MPa時(shí),關(guān)閉真空泵通入氬氣至氣壓為0 MPa,抽真空和洗氣反復(fù)進(jìn)行5次,以確保試驗(yàn)在無氧或低氧環(huán)境中進(jìn)行。洗氣后將試樣以30℃/min的速率加熱到1 550℃,保溫1 h。然后以設(shè)定的抽拉速度進(jìn)行定向凝固,當(dāng)凝固距離達(dá)到60 mm時(shí),將試樣迅速拉下至Ga-In-Sn液態(tài)金屬淬火池中淬火,得到M2高速鋼鑄態(tài)組織。試驗(yàn)中固液界面的溫度梯度為55.7℃/cm,抽拉速度設(shè)定為20、100、300、500、10 000μm/s,根據(jù)凝固時(shí)的溫度梯度及抽拉速度,可以計(jì)算出不同抽拉速度下定向凝固的冷卻速率,結(jié)果如表2所示。

    表2 不同拉速下定向凝固的冷卻速率Table 2 Cooling rates of directional solidification under different pulling speeds

    定向凝固試樣主要由淬火區(qū)、糊狀區(qū)及定向凝固區(qū)3個(gè)區(qū)域組成,如圖1(b)所示,并按圖中所示位置切取金相試樣。用5 ml HF+100 ml H2O2混合試劑對試樣進(jìn)行深腐蝕,然后采用TESCANVEGA3 SBH掃描電子顯微鏡(SEM)和EDAX Hikari XP能譜儀(EDS)觀察并分析共晶碳化物的形貌和成分。通過Bruker D8 Advance X射線衍射儀(XRD)研究鑄錠的物相組成。用FEIHelios600i雙束聚焦離子束(FIB)制備透射電鏡試樣,并用JEM-2010F透射電子顯微鏡(TEM)觀察共晶碳化物的微觀結(jié)構(gòu)。

    圖1 定向凝固設(shè)備及試樣示意圖Fig.1 Schematic diagrams of directional solidification equipment and sample

    2 試驗(yàn)結(jié)果與分析

    2.1 定向凝固組織

    圖2是不同抽拉速度下M2高速鋼的定向凝固組織,其中灰色部分為α-Fe基體,白色部分為共晶組織。當(dāng)抽拉速度較慢(20~100μm/s)時(shí),奧氏體枝晶的生長方向與凝固溫度梯度方向一致,為典型的迎流生長;增大抽拉速度(300~500 μm/s),奧氏體枝晶的生長方向產(chǎn)生徑向偏斜;當(dāng)抽拉速度繼續(xù)增大至10 000μm/s時(shí),枝晶生長方向紊亂,為體凝固生長。這說明在快速抽拉下鑄錠的徑向散熱逐漸增強(qiáng),軸向溫度梯度引起的迎流生長逐漸減弱。在定向凝固過程中,不同的抽拉速度對應(yīng)不同的冷卻速度。大量研究表明[16-18],隨著冷卻速率的增加,相變形核的過冷度隨之增加。而過冷度的增加會使臨界形核半徑減小,從而使析出相的形核率增大。從圖2可以看出,隨著抽拉速度的增加,共晶碳化物白色區(qū)域的面積明顯增加,因此可以推測,合理地增加抽拉速度能夠促進(jìn)共晶碳化物的析出。

    不同抽拉速度下M2高速鋼中共晶碳化物的SEM形貌如圖3所示。從圖3中可看出,隨著抽拉速度的增加,共晶碳化物的形貌發(fā)生了明顯的變化。當(dāng)抽拉速度較慢(20~100μm/s)時(shí),共晶碳化物形貌為平直層片狀。當(dāng)抽拉速度增加到300μm/s時(shí),共晶碳化物形貌轉(zhuǎn)變?yōu)槠街睂悠c彎曲層片的混合。當(dāng)抽拉速度達(dá)到500μm/s時(shí),又轉(zhuǎn)變?yōu)閺澢鷮悠c短棒狀混合的形貌。繼續(xù)增加抽拉速度至10 000μm/s,共晶碳化物形貌基本為彎曲的短棒狀。這說明增加抽拉速度能夠促進(jìn)共晶碳化物由層片狀向短棒狀轉(zhuǎn)變,當(dāng)抽拉速度低于500μm/s時(shí),共晶碳化物為粗大的層片狀。當(dāng)抽拉速度遠(yuǎn)大于500μm/s時(shí),共晶碳化物形貌穩(wěn)定為短棒狀。當(dāng)抽拉速度為500μm/s時(shí),共晶碳化物形貌為兩者的混合。

    圖2 M2高速鋼以不同抽拉速度凝固的組織Fig.2 Microstructures of the M2 high speed steels solidified at different pulling speeds

    圖3 不同抽拉速度下M2高速鋼中共晶碳化物形貌Fig.3 Morphologies of eutectic carbides in the M2 high speed steel solidified at different pulling speeds

    不同抽拉速度下M2高速鋼中共晶碳化物的層片厚度(或短棒直徑)及層片間距(或短棒間距)的統(tǒng)計(jì)結(jié)果如圖4所示。隨著抽拉速度的增加,共晶碳化物的層片厚度及層片間距顯著減小。當(dāng)抽拉速度為20μm/s時(shí),層片厚度為0.5~1.5μm,層片間距為2.5μm左右;當(dāng)抽拉速度為100μm/s時(shí),共晶層片厚度為0.5~1 μm,層片間距為2μm左右;當(dāng)抽拉速度為300 μm/s時(shí),層片厚度進(jìn)一步減小至0.5μm左右,層片間距為1μm左右;當(dāng)抽拉速度增大至500 μm/s時(shí),短棒狀共晶碳化物的直徑約為0.2 μm,短棒間距約為0.5μm。這與凝固理論中共晶層片間距與凝固速度成反比的規(guī)律一致。大量研究表明[11-13],共晶碳化物形貌的變化是由成分變化引起的,因此有必要對不同形貌共晶碳化物的成分進(jìn)行分析。

    圖4 共晶碳化物的層片厚度及間距與抽拉速度之間的關(guān)系Fig.4 Variation of the thickness and spacing of eutectic lamellae with pulling speed

    2.2 共晶碳化物成分

    選取抽拉速度為20及10 000μm/s的凝固試樣(圖3(a、e)),對組織中的共晶碳化物進(jìn)行EDS能譜分析,其元素分布結(jié)果如圖5所示??梢妰煞N形貌的共晶碳化物均含有 Fe、C、W、Mo、V、Cr等元素,元素種類大體相同,但含量存在差異。

    圖5 不同抽拉速度下M2高速鋼中共晶碳化物的元素面分布Fig.5 Elementalmaps of eutectic carbide in the M2 high speed steel solidified at different pulling speeds

    不同抽拉速度下M2高速鋼中共晶碳化物的元素含量統(tǒng)計(jì)結(jié)果如圖6所示??梢钥闯?,隨著冷卻速度的增加,碳化物中Fe元素含量增加,而W、Mo、V元素含量有下降趨勢,Cr元素含量變化不明顯。這說明隨著抽拉速度的增加,發(fā)生共晶轉(zhuǎn)變時(shí)液態(tài)金屬中W、Mo、V元素含量降低。大量研究表明[19-21],凝固時(shí)合金元素含量的降低,尤其是V含量的降低,能夠促進(jìn)短棒狀共晶碳化物的形成,這與本文結(jié)論一致。并且發(fā)現(xiàn),當(dāng)V的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為11.3%時(shí),共晶碳化物的形貌仍以層片狀為主,而當(dāng)V的質(zhì)量分?jǐn)?shù)下降至9.83%時(shí),共晶碳化物形貌以短棒狀為主。

    2.3 TEM分析

    層片狀和短棒狀共晶碳化物的TEM形貌及其衍射斑點(diǎn)如圖7所示。可見兩者均為密排六方結(jié)構(gòu),即M2C型共晶碳化物。因此,抽拉速度的增加僅改變共晶碳化物的化學(xué)成分而不會改變其結(jié)構(gòu),共晶碳化物形貌的變化主要是由其成分變化引起的。

    圖6 不同抽拉速度下M2高速鋼中共晶碳化物中合金元素含量的變化Fig.6 Variation of alloy element contents in eutectic carbides in the M2 high speed steel solidified at different pulling speed

    2.4 XRD分析

    對不同抽拉速度下的M2高速鋼進(jìn)行XRD分析,結(jié)果如圖8所示。隨著抽拉速度從20μm/s增加至10 000μm/s,馬氏體(110)面所對應(yīng)的衍射峰右移,由43.90°變?yōu)?4.02°。根據(jù)布拉格方程nλ=2d sinθ,當(dāng)衍射角θ增大時(shí),衍射角所對應(yīng)晶面的晶面間距減小。計(jì)算不同抽拉速度下馬氏體(110)晶面間距,結(jié)果如表3所示,隨著抽拉速度從 20μm/s增加到 10 000μm/s,晶面間距從2.060 7?減小至2.055 3?。溶質(zhì)原子的固溶會引起晶體晶面間距的變化[22],從PDF卡片中查到Fe、C、W、Mo、V、Cr的原子半徑分別為 0.1241、0.086、0.141、0.140、0.135、0.127 nm,這說明 W、Mo、V、Cr在Fe基體中的置換固溶,以及C在Fe基體中的間隙固溶都會使α-Fe的晶面間距增大,即衍射峰向左偏析。從圖8可見,增加抽拉速度使得α-Fe的衍射峰向右偏移,這可能是由于鐵基體中合金元素的固溶量減少所致。

    圖7 共晶碳化物的TEM形貌及SAED花樣Fig.7 TEM micrographs and SAED patterns of eutectic carbides

    圖8 不同抽拉速度下M2高速鋼的XRD譜Fig.8 XRD patterns of the M2 high speed steel solidified at different pulling speeds

    表3 不同抽拉速度下M 2高速鋼中馬氏體(110)晶面間距Table 3 Spacing ofmartensite(110)planes in the M2 high speed steel solidified at different pulling speeds

    2.5 共晶碳化物形貌轉(zhuǎn)變的機(jī)制

    M2高速鋼從液相到固相會經(jīng)過勻晶轉(zhuǎn)變、包晶轉(zhuǎn)變和共晶轉(zhuǎn)變[7,23]。包晶轉(zhuǎn)變結(jié)束后的凝固體系主要由包晶轉(zhuǎn)變產(chǎn)物奧氏體以及剩余液相組成,因此圖2中灰色基體組織是由奧氏體淬火轉(zhuǎn)變的馬氏體,而白色組織是剩余液相的共晶轉(zhuǎn)變產(chǎn)物。包晶轉(zhuǎn)變時(shí)溶質(zhì)在固相和液相中的分配決定了奧氏體及共晶碳化物的最終成分及兩相含量。

    在定向凝固過程中隨著抽拉速度的增加,試樣的冷卻速度增大,過冷度也隨之增大。根據(jù)經(jīng)典形核理論,非均質(zhì)形核的形核功為:

    式中:r為形核半徑;ΔGV為反應(yīng)過程的體積自由能變化;σ為比表面能;θ是晶核和型壁的接觸角,為一定值;Lm是相變潛熱;ΔT為過冷度;Tm為熔點(diǎn)。當(dāng)過冷度增大時(shí),ΔGV降低,Δ也隨之降低。將方程(1)對r求導(dǎo),可以獲得臨界形核半徑r*為:

    可見,過冷度ΔT越大,r*越小,即增加過冷度有利于促進(jìn)奧氏體枝晶的形核。因此,隨著抽拉速度的增加,奧氏體枝晶細(xì)化(見圖2)。

    在奧氏體的形核-長大過程中,由于具有一定的冷卻速度,所以結(jié)晶過程會偏離平衡凝固時(shí)的相圖,并且冷速越快,偏離程度越大。這是因?yàn)樵诎мD(zhuǎn)變初期,從鐵素體與液相界面析出的奧氏體成分為γ1,而與之相鄰的液相中合金成分為L1。隨著溫度的下降,合金元素在先析出的γ1中擴(kuò)散不充分,因此繼續(xù)長大的奧氏體中合金成分為γ′2,略低于 γ2,而此時(shí)液相中的合金成分為L′2。隨著凝固的進(jìn)行,在達(dá)到共晶轉(zhuǎn)變溫度時(shí),奧氏體中的合金成分為γ′4,液相中合金成分為L′4,均低于平衡凝固時(shí)奧氏體及液相中的合金成分。冷速進(jìn)一步增大,兩相中的合金元素含量進(jìn)一步降低,如圖9所示。根據(jù)杠桿原理,共晶轉(zhuǎn)變時(shí)奧氏體的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 ω(γ)=l2/(l1+l2)。當(dāng)冷速增加時(shí),共晶轉(zhuǎn)變前的l2減小,l1增大,奧氏體的質(zhì)量分?jǐn)?shù)轉(zhuǎn)變?yōu)?ω(γ′)=l′2/(l′1+l′2)。所以,隨著冷卻速度的增加,定向凝固組織中奧氏體含量減少,而發(fā)生共晶轉(zhuǎn)變的液相含量增加,共晶碳化物的含量增加。

    M2高速鋼定向凝固組織中共晶碳化物的形貌隨著抽拉速度(冷卻速度)的增加,發(fā)生了從層片狀向短棒狀的轉(zhuǎn)變。這是因?yàn)殡S著抽拉速度的增加,最終發(fā)生共晶轉(zhuǎn)變的液相中合金元素含量下降,其中V元素含量的變化對共晶碳化物形貌的影響最大。研究表明[19-21],V含量的變化能改變M2高速鋼中共晶碳化物的形貌,V含量的增加有利于促進(jìn)層片狀共晶碳化物的析出,而V含量的降低則有利于短棒狀共晶碳化物的析出,這與本文的分析結(jié)果一致。

    圖9 非平衡凝固時(shí)兩相成分變化示意圖Fig.9 Schematic diagram of variation of the twophase composition during nonequilibrium solidification

    3 結(jié)論

    (1)采用真空布里奇曼定向凝固法能有效控制M2高速鋼凝固過程中共晶碳化物的形貌。通過改變抽拉速度可以精確控制凝固過程的冷卻速度。

    (2)增大抽拉速度可促進(jìn)共晶碳化物由層片狀轉(zhuǎn)變?yōu)槎贪魻睢.?dāng)抽拉速度低于500μm/s時(shí),共晶碳化物為粗大層片狀。當(dāng)抽拉速度遠(yuǎn)大于500μm/s時(shí),共晶碳化物形貌穩(wěn)定為短棒狀。當(dāng)抽拉速度為500μm/s時(shí),共晶碳化物形貌為兩者的混合。

    (3)隨著抽拉速度的增加,凝固過程中的過冷度增大,導(dǎo)致基體和共晶碳化物中合金元素的含量同時(shí)降低,馬氏體含量減少,共晶碳化物含量增加。

    (4)在M2高速鋼的定向凝固過程中,其共晶碳化物的形貌變化主要是由于不同抽拉速度引起的共晶碳化物成分的改變所導(dǎo)致。抽拉速度的增加導(dǎo)致共晶碳化物中強(qiáng)碳化物形成元素(W、Mo、V)的含量降低,當(dāng)V的質(zhì)量分?jǐn)?shù)降低到9.83%時(shí)共晶碳化物的形貌主要為短棒狀。

    猜你喜歡
    層片高速鋼棒狀
    激冷快速凝固Al-Cu共晶合金的層片失穩(wěn)研究
    雪花不只有六邊形片狀的
    大自然探索(2023年5期)2023-06-19 08:08:53
    聚集態(tài)結(jié)構(gòu)熱模擬演化特征HRTEM分析
    ——以內(nèi)蒙古伊敏煤為例
    氣凝膠保暖服裝面料濕舒適性的研究
    梅鋼1780產(chǎn)線高速鋼軋輥使用維護(hù)
    含氮半高速鋼冷軋輥材料回火組織轉(zhuǎn)變研究
    定向?qū)悠M織鑄造TiAl合金的熱等靜壓溫度選擇
    高速鋼熱軋工作輥氧化膜剝落研究
    大型鑄鍛件(2015年5期)2015-12-16 11:43:22
    巰基-端烯/炔點(diǎn)擊反應(yīng)合成棒狀液晶化合物
    高速鋼工模具的熱處理工藝討論
    河南科技(2014年22期)2014-02-27 14:18:14
    又爽又黄无遮挡网站| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 亚洲第一电影网av| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 久久精品人妻少妇| 有码 亚洲区| 嫁个100分男人电影在线观看| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| ponron亚洲| 亚洲av免费在线观看| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 99热6这里只有精品| 级片在线观看| 亚洲成人免费电影在线观看| 国产精品av视频在线免费观看| 一个人免费在线观看电影| 熟女人妻精品中文字幕| 中文字幕av在线有码专区| 两个人的视频大全免费| 国产一区二区激情短视频| 禁无遮挡网站| 午夜精品一区二区三区免费看| 精品不卡国产一区二区三区| 美女黄网站色视频| 男女视频在线观看网站免费| 久久久久精品国产欧美久久久| 国产精品国产高清国产av| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 国产精品女同一区二区软件 | 3wmmmm亚洲av在线观看| 男女视频在线观看网站免费| 中文在线观看免费www的网站| 国产黄片美女视频| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| av.在线天堂| 丰满的人妻完整版| 久久国内精品自在自线图片| 国产色婷婷99| 中文字幕av成人在线电影| 欧美精品国产亚洲| 久99久视频精品免费| 国产精品电影一区二区三区| 成人国产一区最新在线观看| 男女边吃奶边做爰视频| 51国产日韩欧美| 国产探花在线观看一区二区| 亚洲精品亚洲一区二区| 18禁在线播放成人免费| 精品午夜福利视频在线观看一区| 一个人看的www免费观看视频| 黄片wwwwww| 69人妻影院| 成人二区视频| 伦理电影大哥的女人| av国产免费在线观看| 偷拍熟女少妇极品色| 性色avwww在线观看| 午夜福利成人在线免费观看| 亚洲最大成人中文| 久久精品国产自在天天线| 我要搜黄色片| 中文字幕免费在线视频6| 亚洲国产精品合色在线| 欧美bdsm另类| 桃红色精品国产亚洲av| 国产激情偷乱视频一区二区| 日日啪夜夜撸| 狠狠狠狠99中文字幕| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 成人国产综合亚洲| 久久99热这里只有精品18| 亚洲精品影视一区二区三区av| 国产精品伦人一区二区| 伦理电影大哥的女人| 久久亚洲精品不卡| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 亚洲欧美精品综合久久99| 欧美激情国产日韩精品一区| 亚洲美女视频黄频| 亚洲最大成人手机在线| 赤兔流量卡办理| 波多野结衣高清无吗| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 国产v大片淫在线免费观看| 成人国产综合亚洲| 国产高清视频在线观看网站| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 欧美日本视频| 最新中文字幕久久久久| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 真实男女啪啪啪动态图| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 免费av毛片视频| 成人特级av手机在线观看| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 国产成人福利小说| 性色avwww在线观看| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 亚洲第一区二区三区不卡| 亚洲 国产 在线| 草草在线视频免费看| 国产精品爽爽va在线观看网站| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 很黄的视频免费| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产伦在线观看视频一区| 国产一级毛片七仙女欲春2| 日韩精品有码人妻一区| a级毛片免费高清观看在线播放| 欧美成人a在线观看| 韩国av在线不卡| 黄色欧美视频在线观看| 中文字幕av成人在线电影| 18禁在线播放成人免费| 九色国产91popny在线| 精品一区二区三区人妻视频| 黄色视频,在线免费观看| 成人二区视频| h日本视频在线播放| 日韩欧美三级三区| 一级黄片播放器| 国产精品亚洲美女久久久| www日本黄色视频网| 毛片一级片免费看久久久久 | 91av网一区二区| 色播亚洲综合网| 级片在线观看| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 搡老妇女老女人老熟妇| 久久久久久久亚洲中文字幕| 日本与韩国留学比较| 亚洲国产精品成人综合色| 久久久久久久久久久丰满 | 久久亚洲真实| 麻豆一二三区av精品| 欧美日本亚洲视频在线播放| 午夜福利视频1000在线观看| 中国美白少妇内射xxxbb| 黄片wwwwww| 亚洲欧美清纯卡通| av在线亚洲专区| 国产不卡一卡二| 免费观看的影片在线观看| 可以在线观看毛片的网站| 国产av在哪里看| 色播亚洲综合网| 国产av一区在线观看免费| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 嫩草影院精品99| 成熟少妇高潮喷水视频| 熟女电影av网| 校园人妻丝袜中文字幕| 午夜精品一区二区三区免费看| 亚洲精品在线观看二区| 99riav亚洲国产免费| 国产探花在线观看一区二区| 国内揄拍国产精品人妻在线| 99精品久久久久人妻精品| 国产午夜精品论理片| 国内揄拍国产精品人妻在线| 亚洲人成伊人成综合网2020| 女同久久另类99精品国产91| 少妇的逼好多水| 欧美3d第一页| 日本黄大片高清| 国产精品爽爽va在线观看网站| 欧美极品一区二区三区四区| 亚洲电影在线观看av| 丰满乱子伦码专区| 天堂影院成人在线观看| 国产av在哪里看| 亚洲精品影视一区二区三区av| 精品久久久久久成人av| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 国产精品98久久久久久宅男小说| 日本免费一区二区三区高清不卡| 国产91精品成人一区二区三区| 亚洲av一区综合| 亚洲avbb在线观看| 日韩一本色道免费dvd| 欧美日韩乱码在线| 国产色婷婷99| 国产一区二区在线观看日韩| 午夜精品在线福利| 免费看光身美女| 国产91精品成人一区二区三区| 99热6这里只有精品| 国语自产精品视频在线第100页| 五月玫瑰六月丁香| 免费看av在线观看网站| 国内精品美女久久久久久| 亚洲性夜色夜夜综合| 内地一区二区视频在线| 91久久精品国产一区二区三区| 精品久久久久久成人av| 男人舔奶头视频| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 久久精品国产亚洲av天美| 1000部很黄的大片| 毛片一级片免费看久久久久 | 久久久久久伊人网av| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 亚洲国产精品合色在线| 精品久久国产蜜桃| 黄色丝袜av网址大全| 国产乱人视频| 99riav亚洲国产免费| 韩国av一区二区三区四区| 日日撸夜夜添| 久久久久性生活片| 麻豆久久精品国产亚洲av| 欧美一区二区亚洲| av专区在线播放| 日韩中字成人| 国产成人av教育| 国产乱人伦免费视频| 麻豆国产97在线/欧美| 日本黄色片子视频| 12—13女人毛片做爰片一| 亚洲七黄色美女视频| 黄色欧美视频在线观看| 草草在线视频免费看| 亚洲人成伊人成综合网2020| 1000部很黄的大片| 俺也久久电影网| 尾随美女入室| 久久精品综合一区二区三区| 内地一区二区视频在线| 少妇人妻一区二区三区视频| 国产成人av教育| 女同久久另类99精品国产91| 日日干狠狠操夜夜爽| 国产成人a区在线观看| 亚洲精品一区av在线观看| 午夜老司机福利剧场| 韩国av一区二区三区四区| 亚州av有码| 亚洲成a人片在线一区二区| 久久香蕉精品热| 午夜亚洲福利在线播放| 波多野结衣巨乳人妻| 99热网站在线观看| 欧美成人免费av一区二区三区| 亚洲成人久久性| 国产精品久久久久久av不卡| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 久久精品综合一区二区三区| 国内精品久久久久精免费| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 麻豆国产av国片精品| 日韩精品中文字幕看吧| 国产精品精品国产色婷婷| 男女那种视频在线观看| 亚洲美女视频黄频| 精品日产1卡2卡| 午夜福利高清视频| 好男人在线观看高清免费视频| 亚洲最大成人中文| 超碰av人人做人人爽久久| 亚洲在线自拍视频| 国产精品,欧美在线| 干丝袜人妻中文字幕| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 一区二区三区免费毛片| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 听说在线观看完整版免费高清| 日韩欧美在线二视频| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 午夜福利视频1000在线观看| 国产精品98久久久久久宅男小说| 最近中文字幕高清免费大全6 | 国产精品国产三级国产av玫瑰| 亚洲欧美精品综合久久99| 波多野结衣高清无吗| 国内精品宾馆在线| 女同久久另类99精品国产91| 午夜福利在线观看吧| 老司机深夜福利视频在线观看| 国产精品日韩av在线免费观看| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 亚洲欧美日韩无卡精品| 国产视频内射| 日本五十路高清| 男人和女人高潮做爰伦理| 亚洲经典国产精华液单| 日日干狠狠操夜夜爽| 91在线观看av| 丰满乱子伦码专区| 99久久精品一区二区三区| 亚洲av.av天堂| 国产精品久久久久久久久免| 久久人人精品亚洲av| 午夜精品久久久久久毛片777| av福利片在线观看| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 91久久精品国产一区二区三区| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 久久中文看片网| 欧美另类亚洲清纯唯美| 日韩中字成人| 欧美极品一区二区三区四区| 欧美又色又爽又黄视频| 国产精品一区www在线观看 | 老司机福利观看| 国产高清视频在线播放一区| 成年人黄色毛片网站| h日本视频在线播放| 亚洲av第一区精品v没综合| 18+在线观看网站| 国产亚洲91精品色在线| 国产色婷婷99| 国产精品无大码| 久久国内精品自在自线图片| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 亚洲国产精品成人综合色| 日韩大尺度精品在线看网址| 久久久久久九九精品二区国产| 久久6这里有精品| av在线老鸭窝| 成人国产一区最新在线观看| 日韩欧美免费精品| 亚洲人成网站在线播| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 丰满乱子伦码专区| 极品教师在线视频| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 麻豆国产97在线/欧美| 日本一本二区三区精品| 国产成年人精品一区二区| 久久久久久久久久久丰满 | 99riav亚洲国产免费| h日本视频在线播放| 欧美激情在线99| 国产精品乱码一区二三区的特点| 岛国在线免费视频观看| 亚洲欧美日韩东京热| 欧美日韩乱码在线| 国产探花极品一区二区| 免费观看人在逋| 人人妻人人看人人澡| 哪里可以看免费的av片| 美女被艹到高潮喷水动态| 天堂√8在线中文| 久久人妻av系列| 日韩欧美一区二区三区在线观看| av黄色大香蕉| 亚洲av.av天堂| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 色吧在线观看| 真实男女啪啪啪动态图| 国产男人的电影天堂91| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 亚州av有码| 精品午夜福利视频在线观看一区| 国产免费男女视频| a级一级毛片免费在线观看| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 欧美3d第一页| 欧美日韩综合久久久久久 | 国产69精品久久久久777片| 熟女电影av网| 在线观看美女被高潮喷水网站| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产精品福利在线免费观看| 久久国内精品自在自线图片| 伦精品一区二区三区| 国产精品,欧美在线| 欧美3d第一页| 国产一级毛片七仙女欲春2| 精品免费久久久久久久清纯| 亚洲三级黄色毛片| 精品久久久久久久久亚洲 | 日韩欧美国产一区二区入口| 久久久色成人| 精品人妻偷拍中文字幕| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 久久欧美精品欧美久久欧美| 最新在线观看一区二区三区| 亚洲真实伦在线观看| aaaaa片日本免费| 最好的美女福利视频网| 男人狂女人下面高潮的视频| 少妇被粗大猛烈的视频| 黄色丝袜av网址大全| 国产精品一及| 精品国内亚洲2022精品成人| 欧美一区二区国产精品久久精品| 中国美白少妇内射xxxbb| 在线观看美女被高潮喷水网站| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 欧美激情在线99| 国语自产精品视频在线第100页| 亚洲五月天丁香| 波野结衣二区三区在线| 嫁个100分男人电影在线观看| 国产午夜福利久久久久久| 精品一区二区三区视频在线| 亚洲 国产 在线| 国产日本99.免费观看| 亚洲自拍偷在线| 国产亚洲欧美98| 一级a爱片免费观看的视频| 成年女人毛片免费观看观看9| 久久国产乱子免费精品| 欧美国产日韩亚洲一区| 国产成年人精品一区二区| 精品国内亚洲2022精品成人| 中文字幕熟女人妻在线| 搞女人的毛片| videossex国产| 久久香蕉精品热| 1024手机看黄色片| 嫩草影视91久久| 欧美3d第一页| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 一本精品99久久精品77| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 性欧美人与动物交配| 欧美日韩精品成人综合77777| 日韩欧美在线二视频| 国产精品免费一区二区三区在线| 免费一级毛片在线播放高清视频| 听说在线观看完整版免费高清| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 天天躁日日操中文字幕| 精品一区二区三区人妻视频| 国内精品久久久久久久电影| 日本色播在线视频| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 99久久中文字幕三级久久日本| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 综合色av麻豆| 国产精品国产高清国产av| 最后的刺客免费高清国语| 两个人的视频大全免费| 麻豆av噜噜一区二区三区| 美女免费视频网站| 黄色丝袜av网址大全| 波多野结衣高清作品| 色综合婷婷激情| 亚洲av第一区精品v没综合| av福利片在线观看| 免费看美女性在线毛片视频| 色综合色国产| 国产精华一区二区三区| 神马国产精品三级电影在线观看| 亚洲av不卡在线观看| 久久精品国产清高在天天线| 啦啦啦韩国在线观看视频| 久久久久久久午夜电影| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 国模一区二区三区四区视频| 22中文网久久字幕| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 美女黄网站色视频| 日韩欧美在线乱码| 夜夜爽天天搞| 一区二区三区高清视频在线| 国产单亲对白刺激| 国产精品久久久久久精品电影| 免费在线观看日本一区| 日本免费a在线| 一个人看的www免费观看视频| 成年人黄色毛片网站| 久久久午夜欧美精品| 校园春色视频在线观看| 国产亚洲91精品色在线| 久久久久久久久久成人| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 小说图片视频综合网站| 成人无遮挡网站| 精品不卡国产一区二区三区| 亚洲经典国产精华液单| 舔av片在线| 亚洲三级黄色毛片| 国产精品av视频在线免费观看| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 波多野结衣高清无吗| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 亚洲精品日韩av片在线观看| 午夜福利成人在线免费观看| 精品国产三级普通话版| 国产精品永久免费网站| 国产私拍福利视频在线观看| av黄色大香蕉| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 日本-黄色视频高清免费观看| 欧美成人a在线观看| 婷婷精品国产亚洲av| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 国产黄片美女视频| 欧美激情在线99| 欧美最新免费一区二区三区| 中亚洲国语对白在线视频| 又黄又爽又免费观看的视频| 我要搜黄色片| 久久久久久久久久成人| 免费大片18禁| 国产精品不卡视频一区二区| 欧美性猛交黑人性爽| 国产在线男女| 麻豆国产97在线/欧美| 美女被艹到高潮喷水动态| 色哟哟·www| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 国产一区二区激情短视频| 成人精品一区二区免费| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 91狼人影院| 免费大片18禁| 欧美日韩国产亚洲二区| 深爱激情五月婷婷| 国产精品不卡视频一区二区| 制服丝袜大香蕉在线| 国内精品一区二区在线观看| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 亚洲午夜理论影院| 欧美性感艳星| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 69人妻影院| 国产探花极品一区二区| 性插视频无遮挡在线免费观看| 麻豆成人av在线观看| 99久久无色码亚洲精品果冻| 国产老妇女一区| www.www免费av| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 国产精品久久久久久av不卡| 亚洲色图av天堂| 给我免费播放毛片高清在线观看| 色哟哟哟哟哟哟| 桃红色精品国产亚洲av| 亚洲成人免费电影在线观看| 日本一二三区视频观看| 国产免费一级a男人的天堂| 禁无遮挡网站| 亚洲人与动物交配视频| 亚洲中文字幕日韩| 无人区码免费观看不卡| 国产爱豆传媒在线观看| 成人av在线播放网站| 国产精品综合久久久久久久免费| 乱系列少妇在线播放| 大型黄色视频在线免费观看| 性欧美人与动物交配| 少妇丰满av| 亚洲av电影不卡..在线观看| 日韩精品有码人妻一区| 精品久久久久久久久久久久久| 国产男人的电影天堂91| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 精品免费久久久久久久清纯| 亚洲av五月六月丁香网| 亚洲欧美清纯卡通| 国产精品亚洲一级av第二区| 一区二区三区免费毛片| 波野结衣二区三区在线| 毛片女人毛片| 亚洲经典国产精华液单| 99久久精品国产国产毛片| 人妻夜夜爽99麻豆av| 久久精品国产亚洲网站| 最好的美女福利视频网| 午夜福利成人在线免费观看| 丰满人妻一区二区三区视频av| 午夜精品久久久久久毛片777| 午夜免费成人在线视频| 两人在一起打扑克的视频| 日韩欧美精品v在线| 亚洲男人的天堂狠狠| 久久亚洲精品不卡| 淫妇啪啪啪对白视频| АⅤ资源中文在线天堂| 国产亚洲精品av在线| 欧美zozozo另类| 全区人妻精品视频| 国产成人av教育| 搡老岳熟女国产| 亚洲avbb在线观看| 亚洲av成人av| 国产亚洲精品av在线| 91在线精品国自产拍蜜月| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 亚洲av免费高清在线观看| 午夜福利高清视频| 国产单亲对白刺激| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 九色国产91popny在线| 床上黄色一级片| 欧美人与善性xxx| a级毛片免费高清观看在线播放| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 中国美女看黄片| 国内精品美女久久久久久| 少妇人妻精品综合一区二区 | 午夜精品在线福利| 精品人妻偷拍中文字幕| 久久99热6这里只有精品| 美女大奶头视频| 亚洲国产精品久久男人天堂| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 中文字幕av在线有码专区| 亚洲av熟女| av.在线天堂| 国产视频内射| 国产伦精品一区二区三区视频9| 亚洲在线自拍视频|