張立群
(遼寧省撫順市礦務(wù)局總醫(yī)院檢驗(yàn)科,遼寧 撫順 113008)
近些年,隨著抗生素的濫用,導(dǎo)致菌群失調(diào)的情況越來(lái)越嚴(yán)重,真菌感染的病例逐漸增多,尤以肺部感染、呼吸道感染最為常見(jiàn)。真菌感染患者缺乏特異性臨床表現(xiàn),因此診斷起來(lái)十分困難。當(dāng)前關(guān)于真菌感染的病原學(xué)診斷主要采用呼吸道分泌物直接涂片法和真菌半定量培養(yǎng)法進(jìn)行檢查。筆者旨在探討呼吸道分泌物真菌涂片檢查的臨床準(zhǔn)確性,以期為真菌的檢出提供指導(dǎo)參考依據(jù)。
1.1 研究對(duì)象:選擇2013年1月至2017年12月本院收治的644例非呼吸道感染患者作為研究對(duì)象。
1.2 方法:采集研究對(duì)象的呼吸道分泌物(口咽拭子、痰液)標(biāo)本分別進(jìn)行真菌直接涂片法和真菌半定量培養(yǎng)法檢查。(1)真菌直接涂片法:根據(jù)《全國(guó)臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程》的相關(guān)規(guī)定對(duì)標(biāo)本質(zhì)量進(jìn)行判定,根據(jù)“7級(jí)法”對(duì)涂片片檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行記錄和報(bào)告:①真菌菌絲孢子全片未見(jiàn)計(jì)為(-);②100個(gè)視野<3個(gè)計(jì)為極少量;③100個(gè)視野3~9個(gè)計(jì)為少量;④10個(gè)視野1~9個(gè)計(jì)為(+);⑤每視野1~9個(gè)計(jì)為(++);⑥每視野10~99個(gè)計(jì)為(+++);⑦每視野≥100個(gè)計(jì)為(++++)。(2)真菌半定量培養(yǎng)法:選取源于病灶的新鮮的膿血性塊狀膠凍狀呼吸道分泌物,分區(qū)劃線接種于TTC沙保羅平板、巧克力平板和血平板各1個(gè),并直接涂片1張。將巧克力平板置于燭缸內(nèi),其他平板置于其他普通孵箱內(nèi),在35 ℃孵育48 h,然后觀察各菌落的形態(tài),挑取各菌落于第一區(qū)進(jìn)行混合涂片,涂片后進(jìn)行革蘭染色,在油鏡輔助下檢查。根據(jù)“12級(jí)法”對(duì)細(xì)菌培養(yǎng)結(jié)果進(jìn)行記錄和報(bào)告:三個(gè)平板均未見(jiàn)細(xì)菌菌落生長(zhǎng)計(jì)為(-);細(xì)菌僅于血瓊脂、巧克力、TTC沙保羅三種平板中的一種生長(zhǎng),或非計(jì)數(shù)區(qū)內(nèi)可見(jiàn)但計(jì)數(shù)區(qū)內(nèi)不可見(jiàn),或計(jì)算各種菌落共計(jì)100個(gè)視野中某種細(xì)菌菌落僅出現(xiàn)1~4個(gè)計(jì)為少量(<0.1);100個(gè)視野中某種細(xì)菌菌落5~14個(gè)計(jì)為0.1;100個(gè)視野中某種細(xì)菌菌落15~24個(gè)計(jì)為0.2;100個(gè)視野中某種細(xì)菌菌落25~34個(gè)計(jì)為0.3;余者類(lèi)推;純培養(yǎng)計(jì)為1.0。
真菌直接涂片法和真菌半定量培養(yǎng)法的真菌檢出率分別為0.31%(2/644)、4.66%(30/644),真菌檢出率比較,P<0.05。
大多學(xué)者認(rèn)為[1],除新型隱球菌外,存在于呼吸道的酵母菌一般均可看作是正常菌群,認(rèn)為需連續(xù)3次或3次以上發(fā)現(xiàn)同一酵母菌,方可診斷為真菌感染。筆者認(rèn)為,這種診斷方式雖具有一定的可靠性,但不利于真菌感染的早期診斷,且會(huì)造成檢查費(fèi)用的浪費(fèi),增加了患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。同時(shí)也有學(xué)者認(rèn)為[2],僅需涂片或培養(yǎng)結(jié)果發(fā)現(xiàn)真菌即可確診,但筆者認(rèn)為這種診斷方式存在一定的缺陷,有很多文獻(xiàn)報(bào)道,健康人群亦可攜帶真菌,有研究顯示[3],正常人群口腔酵母菌攜帶率約為2%~37%。本研究結(jié)果顯示,真菌直接涂片法和真菌半定量培養(yǎng)法的真菌檢出率分別為0.31%(2/644)、4.66%(30/644),結(jié)果顯示,不管是真菌直接涂片法還是真菌半定量培養(yǎng)法,其真菌檢出率均較低,與文獻(xiàn)中將真菌認(rèn)為是“正常菌群”的“過(guò)路菌”的觀點(diǎn)是一致的。筆者認(rèn)為,機(jī)體在正常狀態(tài)下,呼吸道處于無(wú)菌狀態(tài),但自然咳吐出來(lái)的痰液標(biāo)本會(huì)在一定程度上受到口咽部分泌物的污染,若在標(biāo)本采集過(guò)程中能做達(dá)到A級(jí)、B級(jí)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),而痰液標(biāo)本行涂陽(yáng)或真菌培陽(yáng)檢查結(jié)果顯示陽(yáng)性時(shí),在排除誤判前提下,不應(yīng)僅僅看作為正常攜帶,而應(yīng)看作是亞臨床或臨床真菌隱性感染。
筆者體會(huì),對(duì)于存在呼吸道感染體征及臨床癥狀的患者,應(yīng)及早采集呼吸道分泌物行細(xì)菌直接涂片法和半定量培養(yǎng)法檢查;同時(shí),應(yīng)盡量確保采集標(biāo)本的新鮮及不受污染,若首次涂片檢出真菌量≥少量或培養(yǎng)檢出真菌≥0.1,應(yīng)診斷為真菌感染;若首次涂片檢出真菌極少量或培養(yǎng)檢出真菌少量,應(yīng)高度懷疑為真菌感染,并注意密切觀察,并定期重復(fù)行細(xì)菌學(xué)檢驗(yàn),若復(fù)檢結(jié)果顯示真菌數(shù)量有所增加或仍為陽(yáng)性則可確診;若首次涂片和培養(yǎng)結(jié)果結(jié)果均表現(xiàn)為陰性,可暫不考慮真菌感染。需要注意的是,為確保采集標(biāo)本的質(zhì)量,應(yīng)不斷探索避免從下呼吸道采集標(biāo)本污染的標(biāo)本采集方法;對(duì)于“自然咳出”痰液標(biāo)本的采集時(shí),注意應(yīng)由醫(yī)務(wù)人員當(dāng)面指導(dǎo)以正確的方法進(jìn)行采集,從而有效確保標(biāo)本的質(zhì)量。
綜上所述,呼吸道分泌物真菌直接涂片法的真菌檢出率低于真菌半定量培養(yǎng)法,在臨床實(shí)踐中,應(yīng)同時(shí)進(jìn)行真菌直接涂片法和真菌半定量培養(yǎng)法檢查,以提高診斷準(zhǔn)確性。