姜文洋 陳晨 唐英華
【摘要】 目的 探討多西他賽聯(lián)合表柔比星新輔助化療對局部晚期乳腺癌患者的臨床療效。
方法 93例晚期乳腺癌患者, 根據(jù)治療方案的不同分為觀察組(48例)和對照組(45例)。對照組采用常規(guī)化療方法, 觀察組則采用新輔助化療手段進(jìn)行治療, 觀察比較兩組患者臨床效果以及不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 觀察組治療總有效率91.67%高于對照組的75.56%, 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);觀察組骨髓抑制發(fā)生率33.33%、脫發(fā)發(fā)生率72.92%均低于對照組的68.89%、93.33%, 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 局部晚期乳腺癌患者采用多西他賽聯(lián)合表柔比星的新輔助化療手段可明顯提高臨床治療效果, 同時還可降低不良反應(yīng)的發(fā)生率, 值得臨床上推廣和應(yīng)用。
【關(guān)鍵詞】 多西他賽;表柔比星;化療;乳腺癌
DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2019.34.067
乳腺癌為女性?;嫉膼盒阅[瘤之一, 并且逐年呈上升、年輕化趨勢, 極度影響患者的身心健康和生存質(zhì)量, 尤其是對于晚期的乳腺癌患者, 延長生存時間、改善生存質(zhì)量, 成為患者治療的首要目的[1]。乳腺癌對藥物化療具有高敏感性, 而傳統(tǒng)的化療具有治療有效率低、并發(fā)癥多等缺點[2], 而本研究采用新型的輔助化療手段, 取得了較好的臨床效果, 具體研究報告如下。
1 資料與方法
1. 1 一般資料 選取本院2017年1月~2019年1月收治的93例晚期乳腺癌患者, 以上患者全部為女性。根據(jù)治療方案的不同將其分為觀察組(48例)和對照組(45例)。觀察組年齡22~59歲, 平均年齡(40.1±6.8)歲;乳頭狀癌15例, 髓樣癌10例, 導(dǎo)管癌11例, 黏液性癌12例。對照組年齡23~62歲, 平均年齡(41.5±7.2)歲;乳頭狀癌14例, 髓樣癌9例, 導(dǎo)管癌11例, 黏液性癌11例。兩組患者一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。納入標(biāo)準(zhǔn):經(jīng)細(xì)胞學(xué)和組織病理學(xué)檢查確診為晚期乳腺癌患者。排除標(biāo)準(zhǔn):腫瘤已遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移者;嚴(yán)重肝腎功能不全者;接受過化療者。治療方法經(jīng)醫(yī)院倫理委員批準(zhǔn), 家屬和患者知情后簽訂同意書后方可實施[1, 2]。
1. 2 治療方法
1. 2. 1 對照組 對照組患者采用常規(guī)的化療方法, 表柔比星[輝瑞制藥(無錫)有限公司, 國藥準(zhǔn)字H20000496], 第
1天, i.v., 劑量為75 mg/m2;環(huán)磷酰胺(江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司, 國藥準(zhǔn)字H32020857), 第1天, i.v., 劑量為500 mg/m2;
5-氟尿嘧啶(上海旭東海普藥業(yè)有限公司, 國藥準(zhǔn)字H31020593), 第1天和第8天, i.v.gtt, 劑量為500 mg/m2。
1. 2. 2 觀察組 觀察組患者采用新輔助的化療方法, 表柔比星[輝瑞制藥(無錫)有限公司, 國藥準(zhǔn)字H20000496], 第1天, i.v., 劑量為75 mg/m2;環(huán)磷酰胺(江蘇恒瑞醫(yī)藥股
份有限公司, 國藥準(zhǔn)字H32020857), 第1天, i.v., 劑量為
500 mg/m2;多西他賽(法國賽諾菲安萬特制藥有限公司, 國藥準(zhǔn)字H20090493), 第1天, i.v.gtt, 劑量為75 mg/m2。
兩組患者均以3周為1個療程, 需連續(xù)化療4個療程, 在此基礎(chǔ)上, 兩組患者均給予免疫、護(hù)肝等對癥治療, 同時定期進(jìn)行常規(guī)檢查。
1. 3 觀察指標(biāo)及療效判定標(biāo)準(zhǔn) 觀察比較兩組患者臨床效果以及不良反應(yīng)發(fā)生情況。療效判定標(biāo)準(zhǔn):根據(jù)國際抗癌聯(lián)盟(UICC)制定的實體瘤標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評價, 完全緩解(CR):化療后肉眼可見的腫瘤病灶全部消失, 或縮小≥90%;部分緩解(PR):腫瘤體積減少≥50%;疾病穩(wěn)定(SD):腫瘤體積減少<50%或增大<15%;疾病進(jìn)展(PD):腫瘤增加≥15%;死
亡[3, 4]。治療總有效率=[CR+PR+SD]/總例數(shù)×100%。不良反應(yīng)包括脫發(fā)、骨髓抑制、惡心、嘔吐、心臟毒性等。
1. 4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS20.0統(tǒng)計學(xué)軟件處理數(shù)據(jù)。計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗。P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2 結(jié)果
2. 1 兩組患者臨床治療效果比較 觀察組治療總有效率91.67%高于對照組的75.56%, 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
2. 2 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 觀察組骨髓抑制發(fā)生率33.33%、脫發(fā)發(fā)生率72.92%均低于對照組的68.89%、93.33%, 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
3 討論
新輔助化療是針對患者癌癥未出現(xiàn)轉(zhuǎn)移的一種新型化療手段, 主要針對淋巴結(jié)及原發(fā)病灶, 進(jìn)而輔助手術(shù)達(dá)到根治乳腺癌的目的, 也可提高臨床手術(shù)的成功率, 改善晚期乳腺癌患者的生存質(zhì)量[5]。新輔助化療在治療局部乳腺癌的標(biāo)準(zhǔn)診療方案上已達(dá)成臨床共識, 而具體的藥物選擇就成為提高臨床療效的關(guān)鍵[6]。
蒽環(huán)類藥物單獨應(yīng)用治療乳腺癌的有效率高達(dá)30%~
40%, 表柔比星就是其中最高效的一種。而近年來, 多西他賽作為半合成紫杉類的新型抗癌藥物, 可直接作用于癌細(xì)胞微管, 使微管活性穩(wěn)定, 阻滯癌細(xì)胞對其分裂。兩種藥物合用是目前最有效的治療乳腺癌的臨床聯(lián)合方案之一, 且相關(guān)文獻(xiàn)中報道二者聯(lián)合應(yīng)用未增加耐藥性的發(fā)生率[7-9]。本研究結(jié)果顯示, 觀察組治療總有效率高于對照組, 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);觀察組骨髓抑制、脫發(fā)發(fā)生率均低于對照組, 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。說明該種新型的輔助化療手段可干預(yù)并抑制晚期乳腺癌患者的病灶和癌細(xì)胞生長, 降低癌細(xì)胞活性, 同時不良反應(yīng)也得到有效控制, 對后期的繼續(xù)治療非常有利。
綜上所述, 局部晚期乳腺癌患者采用多西他賽聯(lián)合表柔比星的新輔助化療手段科明顯提高臨床治療效果, 同時還可降低不良反應(yīng)的發(fā)生率, 值得臨床上推廣和應(yīng)用。
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[收稿日期:2019-04-19]