• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    多西他賽聯(lián)合化療一線治療胃癌進(jìn)展期的有效性和安全性研究

    2016-12-20 18:14:30劉昊黃建靈戴建蘭易城輝
    中國當(dāng)代醫(yī)藥 2016年28期
    關(guān)鍵詞:多西他賽胃癌

    劉昊++++黃建靈++戴建蘭+++易城輝

    [摘要]目的 探討胃癌進(jìn)展期采用多西他賽聯(lián)合化療一線治療的有效性與安全性。方法 對(duì)2015年3月~2016年3月本院收治的60例進(jìn)展期胃癌患者的一般資料進(jìn)行回顧性分析,按照治療方法的不同,分為觀察組與對(duì)照組,每組各30例,觀察組采取多西他賽、奧沙利鉑聯(lián)合氟尿嘧啶方案(DOF方案),對(duì)照組采用多西他賽、順鉑聯(lián)合卡培他濱方案(DCX方案)。比較兩組治療效果及不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 兩組總有效率、總控制率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);兩組患者不良反應(yīng)主要為血小板下降、白細(xì)胞下降、惡心嘔吐、腹瀉、中性粒細(xì)胞下降,且觀察組不良反應(yīng)發(fā)生情況優(yōu)于對(duì)照組,血小板下降、中性粒細(xì)胞下降發(fā)生率比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.81、14.70,P=0.028、0.000)。結(jié)論 DOF方案與DCX方案治療胃癌進(jìn)展期的近期療效相似,但DOF方案的不良反應(yīng)較DCX方案低,安全性高,值得深入研究和推廣。

    [關(guān)鍵詞]多西他賽;胃癌;進(jìn)展期;聯(lián)合化療

    [中圖分類號(hào)] R735.2 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A [文章編號(hào)] 1674-4721(2016)10(a)-0098-03

    [Abstract]Objective To explore the effective and safety of using docetaxel combined chemotherapy as first-line chemotherapy in advanced gastric cancer.Methods General data of 60 patients with advanced gastric cancer in the hospital from March 2015 to March 2016 were retrospectively analyzed.According to different treatment methods,60 patients with advanced gastric cancer were divided into observation group (DOF program:Docetaxel,Oxaliplatin and Fluorouracil treatment) and control group (DCX program:Docetaxel,Cisplatin combined with Capecitabine treatment).The treatment effects and occurrence of adverse reactions in two groups were compared.Results Total effective rate and total control rate between two groups had no obvious difference (P>0.05);the adverse reactions in two groups were mainly of thrombocytopenia,white blood cell decline,nausea and vomiting,diarrhea and neutrophil decline,and the adverse effects in the observation group were better than those in the control group,and the difference was statistically significant (χ2=4.81、14.70,P=0.028、0.000).Conclusion The DOF program and DCX program have similar short-term effects in treating advanced gastric cancer,while DOF program has less adverse reactions and higher safety than DCX program,which is worth to further research and extension.

    [Key words]Docetaxel;Gastric cancer;Progressive stage;Combined chemotherapy

    胃癌是國內(nèi)常見疾病類型,發(fā)病率與致死率占惡性腫瘤之首[1]。進(jìn)展期胃癌又被稱為中、晚期胃癌,發(fā)病率為胃癌的60%~80%[2]?;熓桥R床上治療進(jìn)展期胃癌的常用方法,且化療多采用便攜式化療泵進(jìn)行持續(xù)泵入,臨床療效評(píng)估多采用螺旋CT進(jìn)行。但是,臨床上尚未形成“金標(biāo)準(zhǔn)”化療方案,這就導(dǎo)致在治療過程中對(duì)化療方案的選擇仍存在較大爭(zhēng)議。本研究探討多西他賽聯(lián)合化療一線治療進(jìn)展期胃癌的有效性與安全性,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1資料與方法

    1.1一般資料

    對(duì)2015年3月~2016年3月本院收治的60例胃癌進(jìn)展期患者的一般資料進(jìn)行回顧性分析,所有患者均經(jīng)病理學(xué)檢查確診為進(jìn)展期胃癌,按照治療方法的不同,分為觀察組與對(duì)照組,每組30例。觀察組中,男18例,女12例;年齡30~66歲,平均(43.5±3.6)歲;14例胃竇癌,8例胃體癌,8例賁門癌;10例低分化腺癌,7例中分化腺癌,4例黏液腺癌,4例管狀腺癌,3例乳頭狀腺癌,1例印戒細(xì)胞癌,1例未分化癌;臨床分期,10例Ⅲb期,20例Ⅳ期;7例肺或肝轉(zhuǎn)移,2例骨轉(zhuǎn)移,5例腹腔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,2例盆腔轉(zhuǎn)移,2例鎖骨上淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。對(duì)照組中,男17例,女13例;年齡30~66歲,平均(43.7±3.3)歲;15例胃竇癌,8例胃體癌,7例賁門癌;11例低分化腺癌,6例中分化腺癌,4例黏液腺癌,4例管狀腺癌,2例乳頭狀腺癌,2例印戒細(xì)胞癌,1例未分化癌;臨床分期,12例Ⅲb期,18例Ⅳ期;6例肺或肝轉(zhuǎn)移,2例骨轉(zhuǎn)移,4例腹腔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,3例盆腔轉(zhuǎn)移,1例鎖骨上淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)通過,患者及家屬均知情同意。

    1.2納入標(biāo)準(zhǔn)

    ①初始治療者,未出現(xiàn)手術(shù)指征;②預(yù)計(jì)生存期≥3個(gè)月者;③Karnofsky評(píng)分≥70分者;④心、肝、腎等重要臟器功能正常者。

    1.3排除標(biāo)準(zhǔn)

    ①多西他賽聯(lián)合化療為二線治療方案的患者;②合并其他腫瘤、感染或嚴(yán)重內(nèi)科疾病者;③治療依從性差,經(jīng)勸說無效者。

    1.4方法

    觀察組實(shí)施多西他賽(江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司生產(chǎn),批號(hào):150101)、奧沙利鉑(江蘇奧賽康藥業(yè)有限公司,批號(hào):150321)和氟尿嘧啶(海南中化聯(lián)合制藥工業(yè)有限公司,批號(hào):150412)方案:第1天,以40 mg/m2多西他賽靜脈滴注;第2天,以85 mg/m2奧沙利鉑靜脈滴注;第2~3天,以400 mg/m2氟尿嘧啶靜脈滴注,采用一次性便攜式輸注泵(美國McKinley Medical LLLP,型號(hào):WalkMed Plus),將氟尿嘧啶600 mg/m2持續(xù)泵入22 h。

    對(duì)照組實(shí)施多西他賽、順鉑(齊魯制藥有限公司,批號(hào):150514)和卡培他濱(江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司,批號(hào):150823)方案:第1天,以40 mg/m2靜脈滴注;第2~3天,以25 mg/m2順鉑靜脈滴注;第1~8天,以1000 mg/m2卡培他濱口服,2次/d。

    兩組化療方案均為每2周重復(fù)1次,持續(xù)治療3個(gè)周期。

    1.5觀察指標(biāo)及療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)

    ①采用東芝Toshiba 64排螺旋CT,實(shí)施雙重對(duì)比增強(qiáng)造影圖像,對(duì)病灶大小進(jìn)行檢測(cè),分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、穩(wěn)定(SD)和進(jìn)展(PD),有效率=(CR+PR)例數(shù)/總例數(shù)×100%,疾病控制率=(CR+PR+SD)例數(shù)/總例數(shù)×100%[3];②按照美國國立癌癥中心頒布的化療常見毒性分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)評(píng)估不良反應(yīng),分為1~4級(jí)[4]。

    1.6統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    采用SPSS 18.0軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)數(shù)資料用百分率(%)表示,采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2結(jié)果

    2.1兩組臨床療效的比較

    觀察組總有效率為40.0%,對(duì)照組為36.7%,觀察組總控制率為86.7%,對(duì)照組為83.3%,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)(表1)。

    2.2兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況的比較

    兩組患者不良反應(yīng)主要為血小板下降、白細(xì)胞下降、惡心嘔吐、腹瀉、中性粒細(xì)胞下降,且觀察組不良反應(yīng)發(fā)生情況優(yōu)于對(duì)照組,血小板下降、中性粒細(xì)胞下降發(fā)生率比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.81、14.70,P=0.028、0.000)。兩組3~4級(jí)不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(表2)。

    3討論

    作為臨床上一種常見的消化道腫瘤,胃癌有著較高的患病率[5-6]。多數(shù)早期胃癌臨床癥狀不典型,導(dǎo)致確診時(shí)往往已處于中晚期[7]。胃癌患者一旦進(jìn)入進(jìn)展期,其自然生存期有限,一般為3~4個(gè)月[8]。若給予進(jìn)展期胃癌患者有效的方法進(jìn)行治療,能適當(dāng)延長生存期3~5個(gè)月[9]。對(duì)進(jìn)展期胃癌患者實(shí)施全身化療,可將其自然生存期延長到10.2~12.0個(gè)月[10]。從這個(gè)意義上來說,臨床上治療進(jìn)展期胃癌的首選方法為全身化療。但是,值得注意的是,迄今為止臨床上尚未形成所謂的“金標(biāo)準(zhǔn)”化療方案[11]。

    臨床上大量實(shí)踐表明,在進(jìn)展期胃癌患者的一線化療中,采用氟尿嘧啶類聯(lián)合鉑類的兩藥方案效果顯著,但最佳治療方案仍在探討中[12-13]。作為第三代鉑類藥物,奧沙利鉑有著較順鉑更高的抗癌活性,且能有效減少化療出現(xiàn)的腎毒性、消化道反應(yīng)等不良反應(yīng)。多西他賽為紫杉醇類抗腫瘤藥物,能加快微管蛋白合成微管過程,且能促使微管長度延長,促進(jìn)微管蛋白聚合。多西他賽、順鉑與氟尿嘧啶方案可用于晚期胃癌一線治療,但也會(huì)升高患者出現(xiàn)口腔炎、中性粒細(xì)胞減少等不良反應(yīng)的發(fā)生率。

    臨床研究表明,相較于兩藥聯(lián)合,三藥聯(lián)合能促使有效率提升。但是,三藥聯(lián)合能否減少不良反應(yīng)仍存在較大爭(zhēng)議[14-15]。杜春霞等[16]在重組人血管內(nèi)皮抑素聯(lián)合多西他賽、鉑類和氟尿嘧啶類一線治療進(jìn)展期胃癌的研究中提到三藥聯(lián)合不良反應(yīng)以骨髓抑制和消化道反應(yīng)為主,主要有6例患者出現(xiàn)了3~4級(jí)不良反應(yīng),表現(xiàn)為中性粒細(xì)胞減少,心臟毒性僅出現(xiàn)1例,由此可見,三藥聯(lián)合的安全性還是較為可靠的。本研究結(jié)果顯示,兩組有效率、控制率無顯著差異,提示兩種方案均能達(dá)到良好的近期療效。就安全性方面來說,骨髓抑制及消化道反應(yīng)為最主要的不良反應(yīng),而且觀察組血小板下降、中性粒細(xì)胞下降發(fā)生率低于對(duì)照組。筆者認(rèn)為,這可能是與多西他賽與氟尿嘧啶劑量強(qiáng)度降低等因素有關(guān)。

    綜上所述,DOF方案與DCX方案治療胃癌進(jìn)展期的近期療效相似,但DOF方案的不良反應(yīng)發(fā)生率較DCX方案低,安全性高,值得深入研究和推廣。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1]王燕.多西他賽聯(lián)合卡培他濱化療治療進(jìn)展期胃癌術(shù)后的研究[J].航空航天醫(yī)學(xué)雜志,2015,26(11):1344-1346.

    [2]邱國欽,許麗貞,林智才,等.替吉奧聯(lián)合多西他賽和順鉑治療進(jìn)展期胃癌的臨床觀察[J].實(shí)用癌癥雜志,2013,28(2):158-160.

    [3]顧麗麗,李孝蓮,陳燁.多西他賽聯(lián)合氟尿嘧啶治療進(jìn)展期胃癌療效觀察[J].中國藥師,2015,18(5):804-806.

    [4]楊潔,曾福仁.多西他賽單藥化療與聯(lián)合鉑類一線治療老年晚期非小細(xì)胞肺癌的有效性與安全性研究[J].中外醫(yī)學(xué)研究,2014,12(16):4-6.

    [5]曹攀鏡,吳欣愛.替吉奧聯(lián)合多西他賽治療進(jìn)展期胃癌24例臨床觀察[J].臨床薈萃,2012,27(12):1070-1072.

    [6]Kim YS,Sun JS,Park SH,et al.A randomized phase Ⅱ study of weekly docetaxel/cisplatin versus weekly docetaxel/oxaliplatin as first-line therapy for patients with advanced gastric cancer[J].Cancer Chemother Pharmacol,2013,73(1):163-169.

    [7]李豪.希羅達(dá)聯(lián)合多西他賽或奧沙利鉑一線治療進(jìn)展期胃癌的臨床觀察[J].中國醫(yī)藥指南,2012,12(27):211-212.

    [8]李倩,劉天舒,崔越宏,等.小劑量多西他賽聯(lián)合替吉奧一線治療晚期胃癌的單中心臨床研究[J].中國癌癥雜志,2012, 12(8):595-600.

    [9]Kunisaki C,Takahashi M,Makino H,et al.Phase Ⅱ study of biweekly docetaxel and S-1 combination chemotherapy as first-line treatment for advanced gastric cancer[J].Cancer Chemother Pharmacol,2011,67(6):1363-1368.

    [10]Kunisaki C,Takahashi M,Ono HA,et al.Biweekly Docetaxel and S-1 combination chemotherapy as first-line treatment for elderly patients with advanced gastric cancer[J].Anticancer Res,2013,33(2):697-704.

    [11]黃喬.多西他賽聯(lián)合化療一線治療進(jìn)展期胃癌有效性和安全性的系統(tǒng)評(píng)價(jià)[D].南寧:廣西醫(yī)科大學(xué),2012.

    [12]Quintero-Aldana G,Jorge M,Grande C,et al.Phase Ⅱ study of first-line biweekly docetaxel and cisplatin combination chemotherapy in advanced gastric cancer[J].Cancer Chemother Pharmacol,2015,76(4):731-737.

    [13]包桂紅.替吉奧聯(lián)合多西他賽和順鉑一線治療進(jìn)展期胃癌的臨床觀察[J].中國醫(yī)藥指南,2014,14(12):87-87.

    [14]毛志遠(yuǎn),郭曉川,張婷婷,等.多西他賽為主與奧沙利鉑為主一線治療晚期Lauren分型胃癌的療效對(duì)比[J].腫瘤防治研究,2014,41(6):635-640.

    [15]王思亮,陳曉東,吳榮,等.多西他賽聯(lián)合FOLFOX方案治療進(jìn)展期胃癌臨床療效觀察[J].實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志,2011,15(9):59-61.

    [16]杜春霞,陳閃閃,劉瀟衍,等.重組人血管內(nèi)皮抑素聯(lián)合多西他賽、鉑類和氟尿嘧啶類一線治療進(jìn)展期胃癌的臨床觀察[J].臨床腫瘤學(xué)雜志,2014,19(10):925-928.

    (收稿日期:2016-08-12 本文編輯:方菊花)

    猜你喜歡
    多西他賽胃癌
    卡培他濱聯(lián)合多西他賽治療乳腺癌腦轉(zhuǎn)移的效果觀察
    多西他賽聯(lián)合奈達(dá)鉑治療晚期食管癌的臨床分析
    多西他賽、表柔比星、環(huán)磷酰胺新輔助化療治療晚期乳腺癌近期療效觀察
    多西他賽為主的聯(lián)合化療方案治療轉(zhuǎn)移性乳腺癌
    多西他賽聯(lián)合順鉑治療晚期頭頸部腫瘤的效果觀察
    多西他賽與順鉑聯(lián)合放療治療晚期肺癌的臨床療效比較分析
    胃癌組織中PGRN和Ki-67免疫反應(yīng)性增強(qiáng)
    P53及Ki67在胃癌中的表達(dá)及其臨床意義
    胃癌組織中Her-2、VEGF-C的表達(dá)及意義
    胃癌組織中LKB1和VEGF-C的表達(dá)及其意義
    日韩欧美精品v在线| 国产欧美日韩一区二区精品| 欧美国产日韩亚洲一区| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 91字幕亚洲| 亚洲自偷自拍三级| 午夜福利在线观看吧| 99热这里只有是精品在线观看 | 久久久久久久久大av| 久久6这里有精品| 国产亚洲欧美98| 麻豆一二三区av精品| 国产一级毛片七仙女欲春2| 日本 av在线| 欧美黄色片欧美黄色片| 九九热线精品视视频播放| 天堂动漫精品| 91久久精品国产一区二区成人| 无人区码免费观看不卡| 看黄色毛片网站| 国产一级毛片七仙女欲春2| 国产精品免费一区二区三区在线| 亚洲五月天丁香| 欧美成人免费av一区二区三区| netflix在线观看网站| 日本黄色视频三级网站网址| 久久99热这里只有精品18| 欧美激情在线99| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 日韩精品中文字幕看吧| av国产免费在线观看| 俄罗斯特黄特色一大片| 美女高潮的动态| 18+在线观看网站| 国产三级中文精品| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 国产成人aa在线观看| 亚洲三级黄色毛片| 国产爱豆传媒在线观看| 九九热线精品视视频播放| 国产成人aa在线观看| 国产av麻豆久久久久久久| 成人av一区二区三区在线看| a级毛片免费高清观看在线播放| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 亚洲人成网站高清观看| 悠悠久久av| АⅤ资源中文在线天堂| 欧美xxxx性猛交bbbb| 美女被艹到高潮喷水动态| 91久久精品电影网| 淫秽高清视频在线观看| 麻豆av噜噜一区二区三区| 国产精品不卡视频一区二区 | 午夜福利成人在线免费观看| 少妇高潮的动态图| 丰满的人妻完整版| 亚洲欧美清纯卡通| 精品国内亚洲2022精品成人| 大型黄色视频在线免费观看| av在线天堂中文字幕| 99久久精品国产亚洲精品| 色综合婷婷激情| 此物有八面人人有两片| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 特大巨黑吊av在线直播| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 婷婷六月久久综合丁香| 99riav亚洲国产免费| 国产综合懂色| 国产高潮美女av| 99热只有精品国产| 亚洲七黄色美女视频| 男女视频在线观看网站免费| 亚洲成av人片免费观看| 成年免费大片在线观看| av黄色大香蕉| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 亚洲熟妇熟女久久| 国内精品久久久久久久电影| 亚洲欧美日韩东京热| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 天美传媒精品一区二区| 三级毛片av免费| 一本精品99久久精品77| 免费观看精品视频网站| 国产乱人伦免费视频| 在线观看av片永久免费下载| 亚洲美女黄片视频| 精品乱码久久久久久99久播| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 精品久久国产蜜桃| 免费观看人在逋| 简卡轻食公司| 校园春色视频在线观看| 级片在线观看| 成人永久免费在线观看视频| 少妇人妻一区二区三区视频| 91在线精品国自产拍蜜月| 欧美最新免费一区二区三区 | 精品熟女少妇八av免费久了| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 日本黄大片高清| 亚洲国产欧美人成| 婷婷丁香在线五月| 一区二区三区激情视频| 成年女人永久免费观看视频| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 日本 av在线| 高清毛片免费观看视频网站| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 亚洲专区中文字幕在线| 91在线精品国自产拍蜜月| 亚洲美女搞黄在线观看 | 伊人久久精品亚洲午夜| 高清日韩中文字幕在线| 午夜精品久久久久久毛片777| 色综合婷婷激情| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 69av精品久久久久久| 在线播放国产精品三级| av在线蜜桃| 欧美一区二区国产精品久久精品| 99热6这里只有精品| 十八禁国产超污无遮挡网站| 国产毛片a区久久久久| 亚洲精品亚洲一区二区| 一个人免费在线观看电影| 成人亚洲精品av一区二区| av福利片在线观看| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 国产日本99.免费观看| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 国产免费av片在线观看野外av| 亚洲最大成人手机在线| 亚洲无线观看免费| 丰满人妻一区二区三区视频av| 日韩亚洲欧美综合| 成人永久免费在线观看视频| 精品乱码久久久久久99久播| 国产亚洲欧美98| 国产乱人伦免费视频| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 成年免费大片在线观看| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 哪里可以看免费的av片| 一级av片app| 小说图片视频综合网站| 淫秽高清视频在线观看| 久久精品国产亚洲av天美| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 精品久久久久久久久亚洲 | 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 亚洲无线在线观看| 欧美成人a在线观看| 免费在线观看成人毛片| 老女人水多毛片| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 老熟妇仑乱视频hdxx| 久久亚洲精品不卡| 偷拍熟女少妇极品色| 桃红色精品国产亚洲av| 成人亚洲精品av一区二区| 91九色精品人成在线观看| 国产精品一区二区性色av| 亚洲美女视频黄频| 91久久精品国产一区二区成人| 色av中文字幕| 国产成+人综合+亚洲专区| av中文乱码字幕在线| 亚州av有码| 国产黄色小视频在线观看| 午夜精品久久久久久毛片777| 天堂影院成人在线观看| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 国产av在哪里看| 亚洲内射少妇av| 成年人黄色毛片网站| 国产综合懂色| 免费av不卡在线播放| 国产一区二区在线观看日韩| 亚洲性夜色夜夜综合| 国产视频内射| 国语自产精品视频在线第100页| 色吧在线观看| aaaaa片日本免费| 伦理电影大哥的女人| 天堂√8在线中文| 成年女人毛片免费观看观看9| 日韩中文字幕欧美一区二区| 我要搜黄色片| 看免费av毛片| 亚洲国产精品999在线| 美女cb高潮喷水在线观看| netflix在线观看网站| 99久久精品热视频| 麻豆av噜噜一区二区三区| 国产视频一区二区在线看| 亚洲无线在线观看| 国产高清三级在线| 亚洲精品日韩av片在线观看| 日韩有码中文字幕| 九九在线视频观看精品| 日本免费a在线| 国产 一区 欧美 日韩| 91久久精品电影网| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 搡老妇女老女人老熟妇| 在现免费观看毛片| 国产 一区 欧美 日韩| 久久国产精品影院| 免费av毛片视频| av视频在线观看入口| 如何舔出高潮| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 久久精品国产自在天天线| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 可以在线观看的亚洲视频| 国内精品久久久久精免费| 身体一侧抽搐| 亚洲18禁久久av| 国产亚洲av嫩草精品影院| 免费观看精品视频网站| 999久久久精品免费观看国产| 99久久精品热视频| 欧美黑人巨大hd| 桃色一区二区三区在线观看| 久久久国产成人精品二区| 欧美高清成人免费视频www| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 亚洲欧美日韩无卡精品| 欧美一区二区亚洲| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 国产午夜精品论理片| 亚洲精品日韩av片在线观看| 一边摸一边抽搐一进一小说| 直男gayav资源| 免费av不卡在线播放| 久久久久久久久大av| 国产精华一区二区三区| 脱女人内裤的视频| 久久久久久九九精品二区国产| 成年女人永久免费观看视频| 精品无人区乱码1区二区| netflix在线观看网站| 日本五十路高清| 18禁在线播放成人免费| 国产野战对白在线观看| 99国产综合亚洲精品| 久久99热6这里只有精品| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 精华霜和精华液先用哪个| 性插视频无遮挡在线免费观看| 99热这里只有是精品50| 一进一出抽搐gif免费好疼| 欧美黑人欧美精品刺激| 久久久久久久精品吃奶| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 国产av在哪里看| 在现免费观看毛片| 在线观看66精品国产| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 在线国产一区二区在线| 国产黄a三级三级三级人| 国产精品永久免费网站| 色噜噜av男人的天堂激情| 在线免费观看不下载黄p国产 | 免费电影在线观看免费观看| 久久精品国产亚洲av天美| 人人妻人人澡欧美一区二区| 能在线免费观看的黄片| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 99久久精品一区二区三区| 黄色女人牲交| 亚洲男人的天堂狠狠| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 午夜免费激情av| 国产色爽女视频免费观看| 很黄的视频免费| 99热6这里只有精品| 午夜视频国产福利| eeuss影院久久| 免费在线观看成人毛片| 此物有八面人人有两片| 男人和女人高潮做爰伦理| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 亚洲av一区综合| 午夜视频国产福利| 国产精品日韩av在线免费观看| 国产大屁股一区二区在线视频| 丁香欧美五月| 国产日本99.免费观看| 我的老师免费观看完整版| 精品久久久久久久末码| 国产精品1区2区在线观看.| 制服丝袜大香蕉在线| 99久久精品一区二区三区| 黄片小视频在线播放| 亚洲avbb在线观看| 亚洲国产精品999在线| 精品无人区乱码1区二区| 国产免费一级a男人的天堂| 亚洲精品久久国产高清桃花| h日本视频在线播放| 精品免费久久久久久久清纯| 99国产精品一区二区三区| 亚洲av电影在线进入| 免费在线观看日本一区| www.999成人在线观看| 在线播放国产精品三级| 亚洲综合色惰| 国产久久久一区二区三区| av国产免费在线观看| 色视频www国产| 久久久久久九九精品二区国产| 给我免费播放毛片高清在线观看| 欧美日韩综合久久久久久 | av在线天堂中文字幕| 国产伦精品一区二区三区四那| 亚洲自偷自拍三级| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 长腿黑丝高跟| 美女被艹到高潮喷水动态| 日本精品一区二区三区蜜桃| 亚洲av成人精品一区久久| 亚洲激情在线av| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 欧美在线一区亚洲| 婷婷亚洲欧美| 精品免费久久久久久久清纯| 又黄又爽又免费观看的视频| 性色av乱码一区二区三区2| 91九色精品人成在线观看| 久久久久久大精品| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 免费高清视频大片| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 免费电影在线观看免费观看| 亚洲av成人精品一区久久| 宅男免费午夜| 黄色丝袜av网址大全| 男女下面进入的视频免费午夜| 婷婷丁香在线五月| av欧美777| 欧美极品一区二区三区四区| 国产高清激情床上av| 成人亚洲精品av一区二区| 亚洲成人中文字幕在线播放| 国产v大片淫在线免费观看| 国产真实伦视频高清在线观看 | 成人高潮视频无遮挡免费网站| 我要搜黄色片| 757午夜福利合集在线观看| 亚洲av第一区精品v没综合| 国产成+人综合+亚洲专区| 美女xxoo啪啪120秒动态图 | 久久性视频一级片| 国内精品美女久久久久久| 男人的好看免费观看在线视频| 久久国产精品影院| 国产精华一区二区三区| 成人av一区二区三区在线看| 简卡轻食公司| 午夜福利在线在线| 又爽又黄无遮挡网站| 无遮挡黄片免费观看| 首页视频小说图片口味搜索| 搡老岳熟女国产| 性欧美人与动物交配| 色在线成人网| 女人被狂操c到高潮| 亚洲国产精品sss在线观看| 国产成人欧美在线观看| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 麻豆成人av在线观看| 亚洲精华国产精华精| av福利片在线观看| 男人的好看免费观看在线视频| 欧美三级亚洲精品| 久9热在线精品视频| 国产免费一级a男人的天堂| 99在线视频只有这里精品首页| 两个人的视频大全免费| 亚洲成人久久爱视频| 男女床上黄色一级片免费看| 日日夜夜操网爽| 国产成人福利小说| 国产亚洲精品综合一区在线观看| or卡值多少钱| 老司机深夜福利视频在线观看| 日本免费a在线| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 久久6这里有精品| 亚洲av五月六月丁香网| 97热精品久久久久久| 国产精品久久久久久久电影| 国产真实乱freesex| 国产乱人视频| 亚洲一区高清亚洲精品| 欧美在线黄色| 日本三级黄在线观看| 欧美午夜高清在线| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 精品久久国产蜜桃| 亚洲无线观看免费| 色播亚洲综合网| 国语自产精品视频在线第100页| 成人无遮挡网站| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 男人和女人高潮做爰伦理| 久久久久久九九精品二区国产| 少妇人妻精品综合一区二区 | 能在线免费观看的黄片| 久久欧美精品欧美久久欧美| 成人鲁丝片一二三区免费| 婷婷色综合大香蕉| 午夜久久久久精精品| 深夜精品福利| 午夜视频国产福利| 日本a在线网址| h日本视频在线播放| 俺也久久电影网| 国产午夜福利久久久久久| 欧美色视频一区免费| 久久热精品热| 很黄的视频免费| 美女大奶头视频| 亚洲av不卡在线观看| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 久久久久精品国产欧美久久久| 深夜精品福利| 中文字幕高清在线视频| 日本免费a在线| h日本视频在线播放| 免费观看的影片在线观看| ponron亚洲| aaaaa片日本免费| 亚洲精品成人久久久久久| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 欧美成狂野欧美在线观看| 精品人妻偷拍中文字幕| 免费看日本二区| 日本 av在线| 亚洲人成网站高清观看| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 亚洲欧美日韩东京热| 国模一区二区三区四区视频| 老熟妇仑乱视频hdxx| 麻豆av噜噜一区二区三区| 最新中文字幕久久久久| 国产色爽女视频免费观看| 国产精品三级大全| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 中亚洲国语对白在线视频| 日本黄大片高清| 99热6这里只有精品| 精华霜和精华液先用哪个| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 欧美+亚洲+日韩+国产| 男人狂女人下面高潮的视频| 高清日韩中文字幕在线| 午夜视频国产福利| 国产精品精品国产色婷婷| 午夜视频国产福利| 一二三四社区在线视频社区8| 天堂影院成人在线观看| 国产伦人伦偷精品视频| 天天一区二区日本电影三级| 成人无遮挡网站| 日韩欧美 国产精品| 成人鲁丝片一二三区免费| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 中文字幕久久专区| av在线天堂中文字幕| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 一个人观看的视频www高清免费观看| 久久精品91蜜桃| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 2021天堂中文幕一二区在线观| 国产成人啪精品午夜网站| 亚洲,欧美精品.| 赤兔流量卡办理| 欧美激情在线99| 永久网站在线| 欧美色欧美亚洲另类二区| 午夜a级毛片| 怎么达到女性高潮| 免费看美女性在线毛片视频| 在线观看66精品国产| 午夜精品久久久久久毛片777| 精品久久久久久,| 亚洲欧美精品综合久久99| 久久精品国产清高在天天线| 免费av观看视频| 欧美在线一区亚洲| 亚洲成人久久性| 国产精品亚洲av一区麻豆| 欧美午夜高清在线| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 亚洲五月天丁香| 一区二区三区高清视频在线| 色视频www国产| 久久99热这里只有精品18| av专区在线播放| 成人午夜高清在线视频| 国内精品美女久久久久久| 久久99热6这里只有精品| 色综合亚洲欧美另类图片| 国产在线男女| 毛片一级片免费看久久久久 | 午夜免费成人在线视频| 直男gayav资源| 欧美一区二区国产精品久久精品| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 久久久国产成人免费| 精华霜和精华液先用哪个| 亚洲在线自拍视频| 国产黄色小视频在线观看| 九九在线视频观看精品| 亚洲成人久久爱视频| 精品久久久久久久久亚洲 | 1000部很黄的大片| 国产日本99.免费观看| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 波多野结衣巨乳人妻| 嫩草影院新地址| 99视频精品全部免费 在线| 久久久久性生活片| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 午夜视频国产福利| 国产精品久久视频播放| 久久久久亚洲av毛片大全| 别揉我奶头 嗯啊视频| 哪里可以看免费的av片| 亚洲,欧美,日韩| 亚洲最大成人手机在线| 丁香欧美五月| 成人一区二区视频在线观看| 色播亚洲综合网| 亚洲专区中文字幕在线| 亚洲男人的天堂狠狠| 色吧在线观看| 在线播放无遮挡| 成人无遮挡网站| 此物有八面人人有两片| 午夜久久久久精精品| 偷拍熟女少妇极品色| 亚洲精品在线美女| 国产成人欧美在线观看| 国产精品av视频在线免费观看| 精品人妻一区二区三区麻豆 | www.熟女人妻精品国产| 亚洲,欧美精品.| 中文字幕久久专区| 欧美zozozo另类| 亚洲成人久久性| 亚洲久久久久久中文字幕| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 激情在线观看视频在线高清| 热99re8久久精品国产| 亚洲综合色惰| 亚洲,欧美,日韩| 真人一进一出gif抽搐免费| 五月伊人婷婷丁香| 精品国内亚洲2022精品成人| 老鸭窝网址在线观看| 午夜福利在线在线| 午夜久久久久精精品| 制服丝袜大香蕉在线| av在线蜜桃| 国产精品久久电影中文字幕| 五月玫瑰六月丁香| 波多野结衣巨乳人妻| 亚洲av第一区精品v没综合| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 久久久久精品国产欧美久久久| 亚洲18禁久久av| 成人精品一区二区免费| 最近最新免费中文字幕在线| 欧美日本亚洲视频在线播放| 国内精品久久久久精免费| 色播亚洲综合网| 99国产极品粉嫩在线观看| 九色国产91popny在线| 亚洲七黄色美女视频| 亚洲专区中文字幕在线| 午夜久久久久精精品| 51午夜福利影视在线观看| 精品人妻偷拍中文字幕| 一本精品99久久精品77| 日本a在线网址| 国内揄拍国产精品人妻在线| 人人妻人人看人人澡| 男人的好看免费观看在线视频| 五月伊人婷婷丁香| 亚洲中文日韩欧美视频| 久久性视频一级片| avwww免费| 91九色精品人成在线观看| 真人一进一出gif抽搐免费| 亚洲美女视频黄频| 国产伦在线观看视频一区| 好男人在线观看高清免费视频| 久久这里只有精品中国| 国产精品人妻久久久久久| 桃红色精品国产亚洲av| 少妇被粗大猛烈的视频| 亚洲午夜理论影院| 日韩亚洲欧美综合| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 搞女人的毛片| 三级毛片av免费| 五月玫瑰六月丁香|