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      益生菌V9對高脂飲食誘導(dǎo)的NAFLD大鼠肝功能、氧化應(yīng)激及脂代謝的影響及作用機制①

      2019-12-27 06:07:28李欣益劉春妍謝基明王玉珍
      中國免疫學(xué)雜志 2019年23期
      關(guān)鍵詞:高脂脂質(zhì)益生菌

      李欣益 劉春妍 黃 建 顏 妍 謝基明 王玉珍

      (內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué),呼和浩特 010018)

      非酒精性脂肪肝(Non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)是一種較為普遍的慢性肝病,病理表現(xiàn)為脂肪變性和脂質(zhì)沉積。由于肥胖,缺乏運動以及不健康的飲食習(xí)慣導(dǎo)致了NAFLD在全球范圍內(nèi)的發(fā)病率呈現(xiàn)逐年上升趨勢[1,2]。NAFLD包括單純性脂肪肝、脂肪性肝炎、肝纖維化、肝硬化,有的甚至可能發(fā)展為肝癌[3,4]?,F(xiàn)有研究表明NAFLD的治療方法主要包括噻唑烷二酮類、二甲雙胍、鹽酸小柴堿等藥物性手段,但該類藥物的副作用較大,難以實現(xiàn)安全性的治療;而改善生活方式,培養(yǎng)科學(xué)的飲食,加強鍛煉等非藥物手段又難以實現(xiàn)高效的治療[5]。因此,探究更安全有效的治療方式成為關(guān)注的熱點。益生菌V9(Bifidobacterium animalis subsp.lactis V9)是從12位健康的蒙古族兒童糞便中分離得到31株雙歧桿菌中篩選出來的一株具備豐富益生活性的雙歧桿菌[6]。它具有抗炎和抗氧化、降低膽固醇和血壓、增強免疫力等功能[7]。在NAFLD的發(fā)病過程中,國外研究者提出的“二次打擊”學(xué)說已經(jīng)成為解釋該病發(fā)生的主要理論,“一次打擊”主要是指胰島素抵抗以及脂質(zhì)代謝紊亂造成肝細胞的變性;“二次打擊”是指在“一次打擊”的基礎(chǔ)上進行一系列的炎癥反應(yīng)和氧化應(yīng)激反應(yīng)[8,9]。本實驗則以“二次打擊”為理論基礎(chǔ),探究益生菌V9抑制NAFLD大鼠的氧化應(yīng)激反應(yīng)、緩解脂代謝紊亂,改善NAFLD大鼠的肝損傷情況。

      1 材料與方法

      1.1材料

      1.1.1實驗動物與材料 120 g左右的Wistar雄性大鼠購自北京維通利華實驗動物技術(shù)有限公司,進行常規(guī)飼養(yǎng),晝夜明暗交替時間為12 h/12 h,保持溫度20~26℃,濕度40%~60%,隨意進食與飲水。高脂飼料含脂肪33.1%、普通飼料含脂肪11.4%,均由北京科奧協(xié)力飼料有限公司提供。

      1.1.2主要試劑 益生菌雙歧桿菌V9由內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)“乳品生物技術(shù)與工程”教育部重點實驗室提供;黃連素購自阿拉丁試劑公司;MDA、SOD、TC試劑盒由南京建成生物工程有限公司生產(chǎn);抗體分別為SOD2(編號:Lot#10002),PPAR-γ(編號:LotNO.821800535),β-actin(編號:Lot#4967S),均由美國Cell Signaling公司提供。

      1.2方法

      1.2.1動物實驗?zāi)P偷臉?gòu)建 40只Wistar雄性大鼠,適應(yīng)性喂養(yǎng)2周后,隨機分為空白組和模型組。模型組喂食高脂飼料,空白組喂食普通飼料,連續(xù)喂食6周后,將模型組隨機分為高脂飲食組(HFD),黃連素Berberine 組(HFD+BR),益生菌V9治療組(HFD+V9),益生菌V9對照組(V9)4組,并且將高脂飼料換成普通飼料。根據(jù)大鼠的體重進行灌胃給藥,給藥劑量為黃連素300 mg/kg,益生菌V9 1×109CFU/ml,空白組給予對應(yīng)的生理鹽水。4周后,進行心臟取血,處死大鼠并收集肝臟。

      1.2.2血清中AST、ALT的檢測 離心稀釋后的血清送至內(nèi)蒙古自治區(qū)人民醫(yī)院檢驗科,通過全自動生化分析儀進行檢測。

      1.2.3HE染色觀察肝臟組織的病理學(xué)變化 取部分肝臟組織用10%的甲醛固定,使用酒精脫水、二甲苯進行透明,浸蠟包埋后制片,采用蘇木精-伊紅染色法,在顯微鏡下觀察肝臟組織的病理學(xué)變化。

      1.2.4血清、肝組織中氧化應(yīng)激相關(guān)指標的檢測 血清及肝組織中MDA、SOD、TC含量均使用南京建成生物工程試劑盒進行測定,具體檢測方法參考試劑盒說明書。

      1.2.5Western blot實驗檢測SOD2和PPAR-γ蛋白的表達含量 大鼠肝組織破碎勻漿,4℃,12 000 r/min離心10 min,BCA法測定蛋白濃度。配制SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳(SDS-PAGE)膠,加樣后,濃縮膠80 V,分離膠120 V,120 min,電泳。利用濕法進行轉(zhuǎn)膜,條件為2 h,110 V。將PVDF膜放于5%的脫脂奶粉中封閉4 h。孵育一抗,TBST洗滌后,孵育二抗,再次清洗后,利用底物顯色法檢測相關(guān)蛋白的表達情況。

      1.2.6Real-time PCR檢測基因PPAR-α的mRNA表達水平 Trizol法提取大鼠肝組織的總RNA,測定RNA濃度,要求OD260/280的值在1.8~2.0之間并將抽提到的RNA進行反轉(zhuǎn)錄。反應(yīng)條件:95℃ 10 min,95℃ 15 s,60℃ 1 min,共40個循環(huán)。按照公式2-ΔΔct進行計算,引物序列見表1。

      表1 Real-time PCR引物序列Tab.1 Primer sequences of Real-time PCR

      2 結(jié)果

      2.1益生菌V9對血清中ALT、AST水平的影響 機體的肝功能檢測指標主要指AST和ALT,當(dāng)肝功能受到損傷時,兩種轉(zhuǎn)氨酶水平會升高。通過全自動生化分析儀檢測ALT、AST水平,檢測結(jié)果如圖1所示,與Control組相比,HFD組的ALT、AST水平顯著升高(P<0.05),而V9對照組差異無統(tǒng)計學(xué)意義,證明益生菌V9是安全可用的;與HFD組相比,HFD+V9和Berberine組的ALT、AST水平顯著降低(P<0.05)。說明益生菌V9可以改善HFD誘導(dǎo)的肝損傷。

      圖1 益生菌V9對血清中ALT、AST水平的影響Fig.1 Effects of Probiotic V9 on serum levels of ALT and ASTNote:#.P<0.05 vs Control;*.P<0.05 vs HFD.

      2.2益生菌V9對病理學(xué)組織的影響 通過HE染色,觀察大鼠肝臟組織的情況,結(jié)果如圖2所示,Control組的肝細胞正常,細胞核并沒有損傷情況(圖2A);與Control組相比,HFD組的肝細胞發(fā)生腫脹、壞死,細胞核破裂,炎癥細胞浸潤以及存在壞死灶現(xiàn)象(圖2B);HFD+V9和Berberine組的肝細胞損傷情況以及炎癥反應(yīng)與HFD組相比明顯減輕(圖2C、D);V9組的肝組織情況與Control組相似(圖2E)。說明益生菌V9能夠改善高脂飲食誘導(dǎo)的肝損傷情況并對肝組織有一定保護作用。

      圖2 益生菌V9作用后對高脂飲食誘導(dǎo)的肝損傷組織學(xué)的緩解Fig.2 Histological mitigation effect of V9 on HFD induced liver injuryNote:A.Control group;B.HFD group;C.Berberine group;D.HFD+V9 group;E.V9 group.

      2.3益生菌V9對血清和肝臟組織中MDA水平的影響 丙二醛MDA是一種脂質(zhì)過氧化物,其濃度的大小通??梢苑从硻C體內(nèi)脂質(zhì)過氧化程度的高低。使用試劑盒測定MDA的水平,測定結(jié)果如圖3所示,在血清和肝臟組織中,V9對照組的MDA水平接近于Control組,但HFD組的MDA水平顯著高于Control組(P<0.05),說明HFD組的過氧化程度較高;HFD+V9組和Berberine的MDA水平顯著低于HFD組(P<0.05),證明益生菌V9可以抑制MDA水平的升高,緩解機體內(nèi)的脂質(zhì)過氧化反應(yīng)。

      圖3 益生菌V9對血清和肝臟組織中MDA水平的影響Fig.3 Effects of Probiotic V9 on levels of MDA in serum and liverNote:#.P<0.05 vs Control;*.P<0.05 vs HFD.

      2.4益生菌V9對于血清和肝臟組織中SOD、SOD2表達的影響 超氧化物歧化酶SOD和SOD2能夠清除機體內(nèi)的超氧化物自由基的毒害能力,維持機體氧化與抗氧化的平衡,因此測定SOD、SOD2的表達情況可以觀察益生菌V9是否具有抗氧化的能力。使用試劑盒測定SOD的活力,結(jié)果如圖4所示,在大鼠的血清和肝臟中,HFD組的SOD活力與Control組相比,顯著降低(P<0.05),V9對照組表達正常;Berberine和HFD+V9組的SOD活力與HFD組相比,顯著升高(P<0.05)(圖4A、B)。通過Western blot分析肝臟中SOD2的表達情況,與Control組相比,HFD組的SOD2表達顯著降低(P<0.05),可能實驗動物對于益生菌V9產(chǎn)生應(yīng)激反應(yīng),導(dǎo)致V9對照組的SOD2表達高于Control組;Berberine與益生菌V9治療后,SOD2的表達量顯著增高(P<0.05)(圖4C、D),說明益生菌V9具有一定的抗氧化能力。

      圖4 益生菌V9對血清和肝臟組織中SOD以及SOD2的影響Fig.4 Effects of Probiotic V9 on activity of SOD,SOD2 in serum and liverNote:#.P<0.05 vs Control;*.P<0.05 vs HFD.

      2.5益生菌V9對于糖脂代謝的影響 總膽固醇TC是指血液中所有脂蛋白所含膽固醇的總和,其濃度可以作為檢測糖脂代謝的指標,若TC值偏高則說明人體的肝臟組織開始發(fā)生病變。使用試劑盒測定TC的含量,結(jié)果如圖5所示,與Control組相比,V9對照組表達正常,HFD組的血清和肝臟組織中TC含量顯著升高(P<0.05);與HFD組相比,Berberine和HFD+V9組的TC含量顯著下降(P<0.05)(圖5A、B),證明益生菌V9可以緩解肝臟組織中的病變情況。

      圖5 益生菌V9對于糖脂代謝的影響Fig.5 Effects of probiotic V9 on glucolipid metabolismNote:#.P<0.05 vs Control;*.P<0.05 vs HFD.

      過氧化物酶增殖激活受體PPAR-α和PPAR-γ是核受體超家族成員,二者參與肝脂肪代謝和脂肪細胞的分化。利用Real-time PCR法檢測PPAR-α的mRNA水平,結(jié)果如圖5C所示,V9對照組表達正常,HFD組PPAR-α的mRNA水平顯著低于Control組(P<0.05);Berberine和HFD+V9組PPAR-α表達量與HFD組相比顯著升高(P<0.05)。通過Western blot分析可知,與Control組相比,HFD組的PPAR-γ表達顯著降低(P<0.05),Berberine和益生菌V9治療后,PPAR-γ表達情況顯著升高(P<0.05)(圖5D、E),證明益生菌V9促進了PPAR-α和PPAR-γ的表達。

      3 討論

      NAFLD是一種常見的慢性肝病,因其廣泛性、高發(fā)性已經(jīng)成為我國的第二大慢性肝病[10]。對于這種發(fā)病機理復(fù)雜且與各種因素有關(guān)的疾病,仍然沒有較為準確的理論解釋它的發(fā)生[11]。本實驗以第二次打擊“炎癥反應(yīng)和氧化應(yīng)激反應(yīng)”[12]為理論依據(jù),建立NAFLD的模型,研究益生菌雙歧桿菌V9對NAFLD大鼠肝功能、氧化應(yīng)激以及脂代謝的影響。為了觀察NAFLD大鼠的肝細胞是否發(fā)生損傷以及損傷程度,即測定了血清中ALT和AST的水平,發(fā)現(xiàn)HFD組的ALT、AST水平顯著高于Control組,說明HFD組的肝功能受損,但是益生菌V9和Berberine治療后,緩解了NAFLD大鼠的肝功能受損情況。

      益生菌是一種通過調(diào)節(jié)宿主微生態(tài)系統(tǒng)平衡對宿主產(chǎn)生有益影響的活性微生物[13]。已有研究學(xué)者發(fā)現(xiàn)益生菌可以作為一種新的治療策略治療NAFLD[14,15]:如益生菌合劑憑借其對脂質(zhì)、瘦素以及炎癥標志物的作用,治療NAFLD;口服復(fù)方益生菌可以緩解NAFLD患者的腸道微生物失調(diào)和代謝紊亂現(xiàn)象。本實驗則探究益生菌V9是否可以通過抗氧化途徑改善NAFLD的肝損傷情況。通過檢測血清和肝臟組織中的MDA水平,發(fā)現(xiàn)益生菌V9可以抑制MDA水平的升高,從而緩解機體內(nèi)的脂質(zhì)過氧化反應(yīng)。并且益生菌V9提高了機體內(nèi)SOD和SOD2的表達,證明了它具有一定的抗氧化能力。

      NAFLD的發(fā)生與糖脂代謝異常緊密相關(guān),脂代謝紊亂導(dǎo)致了肝細胞發(fā)生脂肪變性和脂肪沉積[16]。通過檢測血清和肝臟組織中的TC含量,發(fā)現(xiàn)HFD組的TC值偏高,證明肝臟組織有代謝紊亂的癥狀存在。PPAR-α作為調(diào)節(jié)脂質(zhì)代謝的關(guān)鍵因子,在代謝活性較高的組織中如肝臟、肌肉、脂肪組織等高表達[17]。通過Real-time PCR法檢測PPAR-α的mRNA水平,同時利用Western blot 分析PPAR-γ的表達情況,發(fā)現(xiàn)HFD組的PPAR-α和PPAR-γ表達受到抑制,肝脂肪代謝和脂肪細胞的分化能力下降,導(dǎo)致脂質(zhì)在肝臟中發(fā)生沉積。但是益生菌V9的加入可以抑制TC含量的上升并且增強PPAR-α和PPAR-γ的表達,從而調(diào)節(jié)NAFLD的脂代謝紊亂,減輕肝細胞脂肪變性和脂質(zhì)沉積的現(xiàn)象。

      現(xiàn)有研究發(fā)現(xiàn)GRK2參與小鼠和人類非酒精性脂肪變性和脂肪性肝炎的發(fā)生[18],抑制PDLIM2 NF-κB的活化可以阻抑高脂飲食誘導(dǎo)的小鼠肝脂肪生成和炎癥的發(fā)生[19],異生核受體的調(diào)節(jié)與NAFLD的產(chǎn)生有關(guān)[20]。關(guān)于NAFLD的診斷和治療,因缺乏準確的發(fā)病機制而受到限制,所以需要更多新的治療技術(shù)和藥物。本實驗中,益生菌V9可以作為一種更安全更新型的治療手段,但仍需要更加深入地研究其作用機制,以便更好地開發(fā)利益生菌V9。

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