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    鼻淵通竅顆粒聯(lián)合無創(chuàng)持續(xù)氣道正壓通氣治療阻塞性睡眠呼吸暫停綜合征的臨床研究

    2019-12-26 00:27:40衡芝芝王晶晶
    中國醫(yī)藥導(dǎo)報 2019年33期
    關(guān)鍵詞:鼻淵通竅氣道

    衡芝芝 孟 順 王晶晶 劉 然 范 鑫

    1.解放軍第三〇七醫(yī)院呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科,北京 100071;2.北京衛(wèi)戍區(qū)海淀第五十三離休干部休養(yǎng)所門診部,北京 100036;3.解放軍第三〇七醫(yī)院內(nèi)分泌科,北京 100071

    阻塞性睡眠呼吸暫停綜合征(OSAS)是指睡眠期間上呼吸道反復(fù)出現(xiàn)部分或完全堵塞,致使氧通氣不足,引起氧化-抗氧化平衡障礙,影響機(jī)體正常運(yùn)行[1-2]。OSAS 具有高發(fā)病率、高并發(fā)癥、高死亡率等特征,一經(jīng)診斷需及時治療,改善預(yù)后。國外流行病學(xué)調(diào)查研究顯示[3],成年人中男性O(shè)SAS 的發(fā)生率約為4%,女性約為2%,全球每天約有3000 人死于該病。而國內(nèi)調(diào)查研究則顯示,OSAS 的發(fā)病率約為3.62%[4]。無創(chuàng)持續(xù)氣道正壓通氣(CPAP)是治療OSAS 的首選治療方法,受多種因素影響,CPAP 依從性低,且復(fù)發(fā)率較高,故需進(jìn)一步研究相對最佳的治療方案[5-6]。OSAS屬于中醫(yī)學(xué)的“鼾眠”范疇,治療以清熱、化濕、補(bǔ)陽、健脾為主[7]。鼻淵通竅顆粒具有清熱解毒、通竅宣肺之效,臨床常用于治療鼻炎、呼吸道黏膜水腫類疾?。?]?,F(xiàn)臨床有關(guān)鼻淵通竅顆粒聯(lián)合CPAP 治療OSAS 的相關(guān)報道尚不多見,本研究通過探討上述治療對OSAS患者的影響,旨在為臨床治療提供數(shù)據(jù)支撐。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2014 年1 月~2018 年8 月解放軍第三〇七醫(yī)院(以下簡稱“我院”)收治的OSAS 患者95 例,依據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法將患者分為對照組(n=47)和研究組(n=48),兩組性別、年齡、體重指數(shù)(BMI)等一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P >0.05),具有可比性,見表1。本研究經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)。

    表1 兩組患者一般資料比較

    納入標(biāo)準(zhǔn):①符合《阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征診治指南(2011 年修訂版)》[9]中的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn);②存在夜間睡眠打鼾,伴有呼吸暫停、白日嗜睡、乏力者;③有CPAP 適應(yīng)證者;④患者及其家屬知情本研究,且簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):①單純中樞性睡眠呼吸暫停者;②既往服用鎮(zhèn)靜劑、安眠藥等可能影響睡眠的藥物者;③先天面部結(jié)構(gòu)畸形,無法行CPAP 者;④合并嚴(yán)重肝腎功能損害者;⑤合并內(nèi)分泌、凝血系統(tǒng)疾病者;⑥妊娠及哺乳期婦女;⑦對本次研究使用藥物存在禁忌證者。

    1.2 治療方法

    兩組入院后行常規(guī)檢查,給予健康飲食、運(yùn)動健身指導(dǎo)。在此基礎(chǔ)上,對照組給予CPAP 治療,初始壓力6 cmH2O(1 cmH2O=0.098 kPa),根據(jù)患者具體情況逐漸增加至8~16 cmH2O,每晚通氣治療時間為5 h,連續(xù)治療1 個月。研究組在對照組的基礎(chǔ)上給予鼻淵通竅顆粒(山東新時代藥業(yè)有限公司,生產(chǎn)批號:20140410,規(guī)格:每袋裝15 g)治療,15g/次,3 次/d,連續(xù)治療1 個月。

    1.3 療效判定標(biāo)準(zhǔn)

    參考《有關(guān)鼾癥及阻塞性睡眠呼吸暫停綜合征療效評定的意見》[9],以多導(dǎo)睡眠監(jiān)測評定療效,分為治愈、顯效、有效、無效。無效:白天嗜睡、頭昏乏力等臨床癥狀未見明顯改善;有效:白天嗜睡、頭昏乏力等臨床癥狀有所改善;顯效:白天嗜睡、頭昏乏力等臨床癥狀明顯改善,多導(dǎo)睡眠監(jiān)測復(fù)查基本恢復(fù)正常;治愈:白天嗜睡、頭昏乏力等臨床癥狀消失,多導(dǎo)睡眠監(jiān)測恢復(fù)正常??傆行剩?)=(顯效+有效)例數(shù)/總例數(shù)×100%。

    1.4 觀察指標(biāo)

    比較兩組治療1 個月后(治療后)的臨床療效。于治療前后采集患者清晨空腹靜脈血4 mL,3500 r/min離心10 min,離心半徑8 cm,取血清,置-70℃冰箱中保存待測。采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測白細(xì)胞介素-1(IL-1)(批號:131207)、IL-6(批號:131105)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)(批號:131016)、超敏C 反應(yīng)蛋白(hs-CRP)(批號:131125)水平,試劑盒購自南京建成生物科技有限公司。嚴(yán)格按照試劑盒說明書進(jìn)行操作。于治療前后采用飛利浦偉康公司的Alice LE 多導(dǎo)睡眠診斷分析系統(tǒng),監(jiān)測所有研究對象的睡眠呼吸暫停低通氣指數(shù)(AHI)、微覺醒指數(shù)(MAI),采用德國CUSTO Vit on 振蕩肺功能儀檢測鼻阻力(NAR)。記錄兩組治療期間不良反應(yīng)發(fā)生情況。

    1.5 統(tǒng)計學(xué)方法

    采用SPSS 26.0 統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,兩組間比較采用t 檢驗(yàn);計數(shù)資料用率百分表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn)。以P <0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組臨床療效比較

    研究組治療1 個月后臨床總有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P <0.05)。見表2。

    表2 兩組患者臨床療效比較[例(%)]

    2.2 兩組炎性因子比較

    兩組治療前IL-1、IL-6、TNF-α、hs-CRP 水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P >0.05);治療后兩組IL-1、IL-6、TNF-α、hs-CRP 水平均降低,且研究組低于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P <0.05)。見表3。

    2.3 兩組AHI、MAI、NAR 比較

    兩組治療前AHI、MAI、NAR 比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P >0.05);治療后,兩組AHI、MAI 及研究組NAR 均降低,且研究組低于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P <0.05)。見表4。

    2.4 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況

    治療期間,兩組均未出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng),僅研究組出現(xiàn)2 例腹瀉。

    表3 兩組患者治療前后炎癥因子指標(biāo)比較()

    表3 兩組患者治療前后炎癥因子指標(biāo)比較()

    注:與同組治療前比較,*P <0.05。IL-1:白細(xì)胞介素-1;IL-6:白細(xì)胞介素-6;TNF-α:腫瘤壞死因子-α;hs-CRP:超敏C 反應(yīng)蛋白

    表4 兩組患者治療前后AHI、MAI、NAR 比較()

    表4 兩組患者治療前后AHI、MAI、NAR 比較()

    注:與同組治療前比較,*P <0.05。AHI:睡眠呼吸暫停低通氣指數(shù);MAI:微覺醒指數(shù);NAR:鼻阻力

    3 討論

    由于氣道塌陷引起上氣道部分或完全堵塞,患者睡眠中反復(fù)出現(xiàn)間歇低氧、二氧化碳潴留,致使機(jī)體內(nèi)分泌紊亂、微循環(huán)異常等[10-11]。既往OSAS 相關(guān)研究顯示[12-13],反復(fù)呼吸暫停,導(dǎo)致機(jī)體處于低氧狀態(tài),引起交感神經(jīng)周期性興奮,兒茶酚胺分泌大量增加;與此同時,缺氧造成葡萄糖無氧氧化增加,進(jìn)而誘發(fā)和加重胰島素抵抗,加重機(jī)體血管內(nèi)皮損傷。若未及時治療,可能會增加系統(tǒng)性炎癥、血管內(nèi)皮功能障礙及其他心血管不良事件發(fā)生,給患者生命健康帶來嚴(yán)重威脅[14]。CPAP 是臨床首選的治療方案,但其弊端也不可避免,對于部分患者有效,但復(fù)發(fā)率高,且依從性受制于患者經(jīng)濟(jì)條件的影響[15]。近年來中醫(yī)學(xué)對OSAS進(jìn)行了深入研究,認(rèn)為其與“鼾眠”“鼻鼾”等描述有關(guān)。中醫(yī)學(xué)認(rèn)為OSAS 屬本虛標(biāo)實(shí)之癥,主要病機(jī)為氣滯血瘀、痰濕內(nèi)阻、風(fēng)熱襲肺;主要病理因素為氣、血、濕、淤、痰,故治療應(yīng)以通竅宣肺、疏風(fēng)散熱為主[16]。鼻淵通竅顆粒主要成分為辛夷、麻黃、蒼耳子、薄荷、黃芩、連翹、生地黃、茯苓、甘草、丹參等,具有抗炎、抗過敏以及改善鼻腔血管微循環(huán)等功能[17]。

    本研究結(jié)果顯示,研究組治療1 個月后臨床總有效率高于對照組,可見鼻淵通竅顆粒聯(lián)合CPAP 治療效果顯著。原因可能在于持續(xù)正壓促使上氣道管內(nèi)壓升高,進(jìn)而擴(kuò)張上氣道,緩解堵塞,改善睡眠[18]。鼻淵通竅顆粒中辛夷、蒼耳子疏風(fēng)散邪,甘草、生地黃、薄荷清熱解毒、涼血止血,丹參活血化瘀,連翹消腫散結(jié),茯苓滲濕利水,麻黃發(fā)汗解表,黃芩瀉火解毒、清熱燥濕,諸藥合用,共奏疏風(fēng)清熱、宣肺通竅之效,進(jìn)一步加強(qiáng)治療效果[19]。

    由于OSAS 創(chuàng)造了一個間歇性低氧環(huán)境,誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生重復(fù)缺氧/復(fù)氧循環(huán)過程,致使體內(nèi)活性氧自由基增加,而過多的活性氧又可激活全身炎癥。IL-6、IL-1 對睡眠有調(diào)節(jié)作用,其水平升高可使人較快進(jìn)入嗜睡狀態(tài);TNF-α 具有廣泛的生物學(xué)活性,參與局部炎癥的形成和發(fā)展,導(dǎo)致細(xì)胞壞死,加重OSAS 患者的病情;hs-CRP 可促進(jìn)趨化因子合成和釋放,對血管內(nèi)皮細(xì)胞黏附分子有一定的誘導(dǎo)作用。本研究結(jié)果顯示,兩組治療后IL-1、IL-6、TNF-α、hs-CRP 水平均降低,且研究組低于對照組,可見鼻淵通竅顆粒聯(lián)合CPAP 可有效改善機(jī)體炎性狀態(tài)。現(xiàn)代藥理研究表明[20-21],黃芩具有抗過敏、抗炎、抗變態(tài)反應(yīng),薄荷可促進(jìn)黏膜分泌同時發(fā)揮抗炎效果,丹參可通過活血改善機(jī)體內(nèi)環(huán)境,故組方合理,鼻淵通竅顆粒全方具有改善毛細(xì)血管通透性、抗炎之效。

    本研究還發(fā)現(xiàn),鼻淵通竅顆粒聯(lián)合CPAP 治療OSAS,其AHI、MAI、NAR 改善效果更佳,NAR 反映鼻粘膜過度充血、水腫情況,AHI、MAI 則反映患者睡眠狀況,分析其原因,可能是因?yàn)楸菧Y通竅顆??蓪谷庋拷M織增生,幫助緩解氣道壓力,進(jìn)而改善睡眠通氣質(zhì)量[22-24]。此外,兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P >0.05),可見鼻淵通竅顆粒聯(lián)合CPAP治療OSAS,安全有效,無副作用。但本研究尚存在樣本量偏少、未觀察遠(yuǎn)期預(yù)后等不足,后續(xù)將進(jìn)行進(jìn)一步深入報道。

    綜上所述,鼻淵通竅顆粒聯(lián)合CPAP 治療OSAS,臨床效果顯著,可有效改善患者通氣質(zhì)量,改善機(jī)體炎性因子水平,且不增加不良反應(yīng)發(fā)生率,安全性高。

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