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    內(nèi)鏡窄帶成像聯(lián)合放大內(nèi)鏡對(duì)胃癌前病變的診斷價(jià)值

    2019-12-20 10:11:04于仁龍齊玲芝
    關(guān)鍵詞:微血管輪廓染色

    張 倩,于仁龍,齊玲芝*

    (1.長(zhǎng)春中醫(yī)藥大學(xué),吉林 長(zhǎng)春 130117;2.吉林省人民醫(yī)院,吉林 長(zhǎng)春 130021)

    據(jù)2019年中國(guó)癌癥中心統(tǒng)計(jì),中國(guó)新增胃癌患者數(shù)占全球42.6%,胃癌死亡例數(shù)占全球45.0%。萎縮性胃炎、腸上皮化生、低級(jí)別及高級(jí)別上皮內(nèi)瘤變是公認(rèn)的癌前病變,早期診斷、干預(yù),可明顯降低胃癌的發(fā)病率。但其鏡下表現(xiàn)常缺乏特異性,色素內(nèi)鏡、NBI+放大內(nèi)鏡等技術(shù)能清晰顯現(xiàn)病變輪廓、胃小凹及微血管形態(tài), 發(fā)現(xiàn)普通內(nèi)鏡難以發(fā)現(xiàn)的病灶, 更加精確的引導(dǎo)活檢, 提高疾病的診斷率。報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    2019年1~5月我院門(mén)診患者,發(fā)現(xiàn)可疑胃癌前病變患者92例,同時(shí)排除胃鏡檢查顯示為胃靜脈曲張、胃息肉、胃潰瘍、進(jìn)展期胃癌等,男:女=49:43(例),年齡47~68歲(平均53歲),患者一般資料無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    1.2 器材

    放大內(nèi)鏡為 OlympusGIF-QH290型電子放大內(nèi)鏡,主機(jī)用 Olympus具有NBI功能的EVIS-290系統(tǒng),OlympusHQPL型噴灑導(dǎo)管,0.2%靛胭脂溶液。

    1.3 檢查方法

    入組者準(zhǔn)備相同。經(jīng)普通胃鏡檢查發(fā)現(xiàn)可疑病變。隨機(jī)分為色素內(nèi)鏡(染色組)與NBI+放大內(nèi)鏡(放大組),放大組在可疑病灶處切換至NBI+放大模式,觀察病灶輪廓、微結(jié)構(gòu)后,多點(diǎn)取活組織送病理;染色組發(fā)現(xiàn)可疑病灶后經(jīng)活檢孔道插入噴灑導(dǎo)管對(duì)準(zhǔn)病變部位噴灑0.2%靛胭脂20mL,觀察病灶輪廓、微結(jié)構(gòu)后,多點(diǎn)取活組織送病理;染色劑噴灑時(shí)噴力適中,結(jié)束后吸凈染液。

    1.4 診斷標(biāo)準(zhǔn)

    參照內(nèi)鏡圖像評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)[1],對(duì)胃黏膜微細(xì)結(jié)構(gòu)及病變輪廓等圖像清晰度進(jìn)行評(píng)定,圖像模糊,無(wú)法對(duì)辨別胃黏膜微細(xì)結(jié)構(gòu)及其病變輪廓,為1分;圖像模糊,基本能辨別胃黏膜微細(xì)結(jié)構(gòu)及病變輪廓,為2分;圖像較清晰,可有效辨別胃黏膜微細(xì)結(jié)構(gòu)及病變輪廓,為3分;圖像非常清晰,能夠準(zhǔn)確辨別胃黏膜微細(xì)結(jié)構(gòu)及病變輪廓,為4分。同時(shí)采用Sakaki胃小凹分型標(biāo)準(zhǔn)對(duì)胃小凹進(jìn)行Ⅰ~Ⅵ級(jí)分型[2]

    1.5 統(tǒng)計(jì)方法

    采用SPSS 23.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行x2檢驗(yàn),P<0.05為差異有顯著性。

    2 結(jié) 果

    2.1 不同檢查方法內(nèi)鏡圖像清晰度比較

    在胃小凹及微血管形態(tài)方面,放大組與染色組比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);在病變輪廓方面,放大組與染色組比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    表1 不同檢查方法的內(nèi)鏡圖像清晰度比較

    2.2 放大組、染色組診斷癌前病變與病理學(xué)比較

    放大組診斷癌前病變的靈敏度、特異度、準(zhǔn)確度均高于染色組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)

    表2 不同方法診斷癌前病變與病理學(xué)比較

    表3 不同方法診斷癌前病變的靈敏度、特異度、準(zhǔn)確度

    3 討 論

    早期診斷胃癌前病變對(duì)降低胃癌發(fā)病率具有重要意義[3]。色素內(nèi)鏡通過(guò)色素對(duì)比使胃黏膜更加立體,更有利于發(fā)現(xiàn)胃早期病變[4]。NBI模式下圖像清晰,聯(lián)合放大內(nèi)鏡可清楚觀察黏膜微細(xì)結(jié)構(gòu)和微血管結(jié)構(gòu),有利于鑒別疾病的良惡性[5]。So 等[6]研究顯示,NBI+放大內(nèi)鏡模式與染色內(nèi)鏡相比,操作簡(jiǎn)單,也避免了染色不均對(duì)圖像質(zhì)量的影響,有更好的觀察效果。

    本研究顯示,在胃小凹及微血管形態(tài)方面,放大組與染色組比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);在病變輪廓方面,放大組與染色組比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。放大組診斷癌前病變的靈敏度、特異度、準(zhǔn)確度均高于染色組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    綜上,在胃黏膜病變的診療中,NBI+放大內(nèi)鏡操作簡(jiǎn)便,能對(duì)胃癌前病變準(zhǔn)確鑒別、早期診斷,值得推廣。

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