【摘?要】目的:研究HBV感染對產(chǎn)后出血的影響及護理。方法:選取2018年11月-2019年11月收治的慢性HBV攜帶者、非活動性HBsAg攜帶者、慢性乙肝患者、非HBV感染者共106例,分別記為A組、B組、C組、D組。比較各組產(chǎn)婦產(chǎn)后出血情況,以及各項可能引起產(chǎn)后出血的其它高危因素水平,從而分析HBV感染對產(chǎn)后出血的影響,并提出相應(yīng)的護理對策。結(jié)果:各組產(chǎn)婦在肝功能方面有顯著差異(P<0.05),但是在纖維蛋白原水平、凝血酶原活動度水平等方面無顯著差異(P>0.05)。A、B、C、D組產(chǎn)婦產(chǎn)后出血發(fā)生率分別為6.60%、6.60%、4.72%、7.55%,各組相比無顯著差異(P>0.05)。在剖宮產(chǎn)情況、羊水情況、新生兒體重情況、新生兒身長情況等可能引起產(chǎn)后出血的其它相關(guān)因素上,各組產(chǎn)婦相比均無顯著差異(P>0.05)。結(jié)論:對于不同HBV感染情況的產(chǎn)婦來說,在沒有對凝血功能產(chǎn)生影響的基礎(chǔ)上,并不會對產(chǎn)后出血帶來明顯的影響。但HBV感染產(chǎn)婦也要加強對肝功能的檢測,同時采取積極的護理措施,以避免產(chǎn)后出血的發(fā)生。
【關(guān)鍵詞】HBV感染;產(chǎn)后出血;影響;護理
【中圖分類號】R715???【文獻標識碼】A????【文章編號】1004-7484(2019)12-0058-02
HBV感染在全球范圍內(nèi)都十分常見,在所有慢性HBV感染者中,女性感染者占比可達到40-48%左右,而約有5%的妊娠女性,也表現(xiàn)為慢性HBV感染者。有研究顯示,HBV感染可能增加妊娠期并發(fā)癥的風險[1]。產(chǎn)后出血是產(chǎn)婦比較常見的妊娠并發(fā)癥之一,也是造成產(chǎn)婦圍產(chǎn)期死亡的一個重要因素。很多原因都可引起產(chǎn)后出血,如凝血功能障礙、軟產(chǎn)道裂傷、胎盤因素、子宮收縮不良等[2]。有研究表明,HBV感染能夠?qū)Ω闻K功能造成影響,從而干擾凝血因子合成,容易出現(xiàn)產(chǎn)后出血,而產(chǎn)婦由于妊娠,肝臟負擔較大,因而進一步加重肝病[3]。不過,對于不同HBV感染情況是否會對產(chǎn)后出血造成影響,在產(chǎn)程觀察與護理方面是否和正常孕婦有區(qū)別,目前仍未完全清楚?;诖?,本文選取2018年11月-2019年11月收治的慢性HBV攜帶者、非活動性HBsAg攜帶者、慢性乙肝患者、非HBV感染者共106例,研究了HBV感染對產(chǎn)后出血的影響及護理。
1?資料與方法
1.1?一般資料?選取2018年11月-2019年11月收治的慢性HBV攜帶者、非活動性HBsAg攜帶者、慢性乙肝患者、非HBV感染者共106例,分別記為A組、B組、C組、D組。其中A組年齡22-32歲,平均年齡(28.5±3.2)歲,孕周37-42周,平均孕周(39.6±2.2)周;B組年齡23-33歲,平均年齡(28.7±3.2)歲,孕周38-42周,平均孕周(39.8±2.1)周;C組年齡22-34歲,平均年齡(28.7±3.3)周,孕周37-41周,平均孕周(39.0±2.2)周;D組年齡22-32歲,平均年齡(28.5±3.3)歲,孕周38-41周,平均孕周(39.7±2.3)周。各組比較年齡、孕周等,均無顯著差異(P>0.05)。
診斷標準:慢性HBV攜帶者:HBV DNA、HBeAg、HBsAg均為陽性,既往肝功能檢測正常;非活動性HBsAg攜帶者:HBV DNA低于檢測下限,抗-HBe陽性或陰性,HBeAg陰性、HBsAg陽性,既往肝功能檢測正常;慢性乙肝患者:HBsAg陽性、既往ALT持續(xù)或反復(fù)升高,肝組織學(xué)檢查顯示肝炎病變;產(chǎn)后出血:胎兒娩出后24h內(nèi),陰道出血量達到500ml以上。
納入標準:各組均符合相應(yīng)的分組判定標準,均為單胎足月妊娠待產(chǎn),對本研究均知情同意,醫(yī)學(xué)倫理委員會批準。
排除標準:有妊娠急性脂肪肝或肝硬化的產(chǎn)婦;合并HIV、梅毒、EB病毒、巨細胞病毒等其它病原學(xué)感染的產(chǎn)婦;甲型、丙型、戊型肝炎的產(chǎn)婦。
1.2?方法?比較各組產(chǎn)婦產(chǎn)后出血情況,以及各項可能引起產(chǎn)后出血的其它高危因素水平,從而分析HBV感染對產(chǎn)后出血的影響,并提出相應(yīng)的護理對策。
1.3?評價指標?采用熒光定量PCR法檢測HBV DNA,使用上??迫A生物有限公司的HBv DNA實時熒光定量PCR擴增試劑,檢測下限為500拷貝/ml。采用雅培微粒子化學(xué)發(fā)光法檢測HBV系列,其中陰性標準為HBcAb>1S/CO,HBeAb>1S/CO,抗-HBs<10mIu/ml,HBeAg<1.0S/CO,HBsAg 1.4?統(tǒng)計學(xué)處理?采用SPSS20.0軟件對數(shù)據(jù)進行處理。計量資料和計數(shù)資料分別用均數(shù)±標準差和數(shù)或率表示。采用T檢驗和卡方檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。 2?結(jié)果 各組產(chǎn)婦在肝功能方面有顯著差異(P<0.05),但是在纖維蛋白原水平、凝血酶原活動度水平等方面無顯著差異(P>0.05)。A、B、C、D組產(chǎn)婦產(chǎn)后出血發(fā)生率分別為6.60%、6.60%、4.72%、7.55%,各組相比無顯著差異(P>0.05)。在剖宮產(chǎn)情況、羊水情況、新生兒體重情況、新生兒身長情況等可能引起產(chǎn)后出血的其它相關(guān)因素上,各組產(chǎn)婦相比均無顯著差異(P>0.05)。 3?討論 3.1?HBV感染對產(chǎn)后出血的影響及應(yīng)對?關(guān)于慢性HBV感染是否會對妊娠產(chǎn)生明顯的影響,目前并沒有明確的結(jié)果。近年來,有研究顯示HBV感染的產(chǎn)婦,發(fā)生妊娠期高血壓、糖尿病、住院、早產(chǎn)的概率均會明顯增加[4]。就目前的情況來看,我國HBV感染的女性,特別是發(fā)展為肝功能異常、免疫清除期的慢性肝炎之后,在妊娠時與正常孕婦相比,圍產(chǎn)兒死亡率、HBV垂直感染率、宮內(nèi)感染率、切口感染率、產(chǎn)后出血率、妊高癥發(fā)生率等也都會明顯提高。在產(chǎn)后出血方面,主要原因在于子宮收縮不良,而宮內(nèi)感染、多胎妊娠、巨大胎兒、羊水過多等,都可能引起子宮收縮不良的情況[5]。此外,產(chǎn)后出血的另一種原因還包括了凝血功能障礙,同時凝血功能與肝功能之間也有一定的差異。而對于不同情況的HBV感染產(chǎn)婦,對肝功能造成的影響有所不同,因而在是否可能引起產(chǎn)后出血方面,還需要進一步的研究。在本文的研究當中,分別選取了慢性HBV攜帶者、非活動性HBsAg攜帶者、慢性乙肝患者、非HBV感染者等不同HBV感染狀態(tài)的產(chǎn)婦[6]。通過對比研究發(fā)現(xiàn),各組產(chǎn)婦在肝功能水平方面存在著顯著的差異(P<0.05)。其中,慢性乙肝患者的轉(zhuǎn)氨酶水平要明顯高于其它各組產(chǎn)婦。不過,在產(chǎn)后出血率方面,各組產(chǎn)婦并沒有表現(xiàn)出明顯的差異(P>0.05)。對各組產(chǎn)服務(wù)的凝血功能進行進一步的對比,結(jié)果顯示在纖維蛋白原及PTA水平上,也都沒有顯著差異(P>0.05)。此外,本研究還發(fā)現(xiàn),在羊水過多、羊水Ⅲ度糞染、新生兒出生體重、新生兒身長等其它產(chǎn)后出血的相關(guān)危險因素中,各組產(chǎn)婦相比均無顯著差異(P>0.05)。因此,從本文的研究結(jié)果中能夠看出,盡管不同HBV感染狀態(tài)的產(chǎn)婦,肝功能水平方面會表現(xiàn)出明顯的異常,但是由于凝血功能并未受到顯著的影響,因而在產(chǎn)后出血方面也無明顯差異(P>0.05)。
3.2?HBV感染產(chǎn)婦預(yù)防產(chǎn)后出血的護理?雖然HBV感染對產(chǎn)婦產(chǎn)后出血并無顯著影響,但是仍可能會對產(chǎn)婦及胎兒造成其它方面的不良影響。因此,對于HBV感染的產(chǎn)婦,在孕期應(yīng)當注重加強肝功能檢測。HBV感染的孕婦,每月至少要進行1次肝功能檢測,對孕婦可能存在的肝功能異常情況盡早發(fā)現(xiàn)[7]。如果發(fā)現(xiàn)有肝功能異常情況,要立即采取積極的保肝降酶治療。在治療效果不理想,同時孕婦HBv DNA水平較高的情況下,應(yīng)當積極是引用抗病毒藥物治療。孕婦出現(xiàn)肝功能異常情況后,應(yīng)當注意對胎動的監(jiān)測,發(fā)現(xiàn)異常胎動情況后,要立即就醫(yī)。孕婦分娩之前,肝功能如果持續(xù)表現(xiàn)出異常情況,在積極治療后仍然無法達到理想的效果,在條件允許的情況下,應(yīng)當及時行剖宮產(chǎn)終止妊娠[8]。在剖宮產(chǎn)手術(shù)前,要對凝血功能進行檢驗,存在異常表現(xiàn)的產(chǎn)婦應(yīng)積極補充凝血物質(zhì),從而避免產(chǎn)后出血的發(fā)生。在分娩后,也要繼續(xù)進行積極的肝病治療。此外,也要重視其它原因可能引起產(chǎn)婦產(chǎn)后出血的情況。一般產(chǎn)后出血會在胎兒娩出后2h內(nèi)發(fā)生,如繼發(fā)性貧血、彌散性血管內(nèi)凝血、失血性休克、陰道流血等。合并貧血、失血速度、失血量等都會影響癥狀的輕重。臨床上可采用面積法、休克指數(shù)、沖中法、溶劑法等估算失血量情況,如果發(fā)現(xiàn)有突發(fā)大量產(chǎn)后出血的情況,將比較容易診斷和治療[9]。但是如果是持續(xù)性緩慢少量出血,以及不易發(fā)現(xiàn)的血腫等情況,則可能耽誤患者治療。所以,應(yīng)當對產(chǎn)婦進行有效的護理干預(yù),全面觀察分析,對異常情況及時發(fā)現(xiàn),從而盡早處理。具體護理中,要對產(chǎn)婦軟產(chǎn)道損傷情況進行檢查,如果發(fā)現(xiàn)異常要及時縫合處理。產(chǎn)前仔細了解產(chǎn)婦病史,提前準備好急救物品。對出現(xiàn)產(chǎn)后出血的情況,要盡快查找出血原因,采取對癥處理。
綜上所述,對于不同HBV感染情況的產(chǎn)婦來說,在沒有對凝血功能產(chǎn)生影響的基礎(chǔ)上,并不會對產(chǎn)后出血帶來明顯的影響。但HBV感染產(chǎn)婦也要加強對肝功能的檢測,同時采取積極的護理措施,以避免產(chǎn)后出血的發(fā)生。
參考文獻
[1] 蔣振林.無癥狀乙型肝炎病毒感染對妊娠肝內(nèi)膽汁淤積癥產(chǎn)婦產(chǎn)后出血及妊娠結(jié)局的影響[J].中外醫(yī)學(xué)研究,2019,17(1):127-128.
[2] 李倩倩,牛小霞,徐碧海.護理干預(yù)對妊娠中、晚期慢性乙型肝炎患者抗病毒治療依從性及妊娠結(jié)局的影響[J].健康必讀,2018,40(29):101-102.
[3] 李金星,倪文靜,尤婧,等.護理干預(yù)對提高HBV相關(guān)性肝癌患者抗病毒治療依從性的作用分析[J].中國婦幼健康研究,2017,28(3):289-290.
[4] 王晶,吳芬英,陶國鳳,等.HBsAg陽性孕婦的產(chǎn)程護理與胎兒宮內(nèi)感染的相關(guān)性分析[J].中國衛(wèi)生檢驗雜志,2017,27(1):60-62.
[5] 田藝,張坤.米索前列醇聯(lián)合卡前列素氨丁三醇治療乙肝產(chǎn)婦產(chǎn)后出血的效果[J].臨床醫(yī)學(xué)研究與實踐,2018,3(22):141-142.
[6] 尹迎輝,王玫.新產(chǎn)程管理下第二產(chǎn)程時長對慢性HBV感染孕婦母嬰阻斷及母兒結(jié)局的影響[J].傳染病信息,2017,30(4):216-219.
[7] 丁龍梅,陳翠英.探討不同HBV感染狀態(tài)對產(chǎn)后出血發(fā)生率的影響及護理對策[J].世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘,2019,19(9):260-262.
[8] 毛寶宏,劉曉麗,蔣瑛,等.妊娠期HBV感染及肝內(nèi)膽汁淤積癥對孕婦妊娠結(jié)局的影響[J].中國婦幼保健,2019,34(12):2684-2688.
[9] 李燕妮,何新發(fā),馬德佳.發(fā)生產(chǎn)后出血HBV感染產(chǎn)婦產(chǎn)前,產(chǎn)后體內(nèi)血小板參數(shù)及凝血功能七項的變化[J].廣西醫(yī)學(xué),2017,9(39):159-162.
作者簡介:肖秉芳(1983年),女,漢族,廣西南寧市人,本科學(xué)士學(xué)位,主管護師,助產(chǎn)士,主要從事婦產(chǎn)科護理助產(chǎn)方面的相關(guān)工作。