0.05)。結(jié)論 碘過(guò)量不會(huì)造成成年Balb-c小鼠的小腦形態(tài)學(xué)變化。關(guān)鍵詞:高碘;小鼠;小腦小腦維持機(jī)體平衡,調(diào)控運(yùn)動(dòng)協(xié)調(diào)"/>
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    碘過(guò)量對(duì)成年Balb/c小鼠小腦形態(tài)學(xué)的影響

    2019-11-13 10:28:12宋翠榮張海峰
    鋒繪 2019年10期
    關(guān)鍵詞:小腦小鼠

    宋翠榮 張海峰

    摘 要:[目的]探討碘過(guò)量對(duì)Balb/c小鼠小腦形態(tài)學(xué)的影響。方法 取斷乳一個(gè)月的Balb/c小鼠,雌雄各半,隨機(jī)分為3組:適碘組(NI),10倍碘組(10HI),50倍碘組(50HI)。給與不同劑量碘化鉀飼養(yǎng)三個(gè)月后處死取大腦。 焦油紫染色和鍍銀染色觀察小腦形態(tài)并進(jìn)行計(jì)量學(xué)分析。[結(jié)果]與同月份NI組比較,實(shí)驗(yàn)3個(gè)月親代各碘過(guò)量組小腦形態(tài)學(xué)無(wú)明顯改變(P>0.05)。結(jié)論 碘過(guò)量不會(huì)造成成年Balb-c小鼠的小腦形態(tài)學(xué)變化。

    關(guān)鍵詞:高碘;小鼠;小腦

    小腦維持機(jī)體平衡,調(diào)控運(yùn)動(dòng)協(xié)調(diào)功能。碘攝入量過(guò)低會(huì)使仔鼠小腦發(fā)育受阻,國(guó)內(nèi)某些學(xué)者在碘過(guò)量的小鼠也發(fā)現(xiàn)其腦發(fā)育落后,盡管碘過(guò)量會(huì)使小腦功能障礙的研究已有報(bào)道,但尚缺乏進(jìn)一步細(xì)致的定量研究。為進(jìn)一步探明碘過(guò)量對(duì)小腦功能障礙的影響,本實(shí)驗(yàn)選擇3個(gè)月成鼠作為觀研究對(duì)象,采用焦油紫染色和鍍銀染色觀察不同劑量碘對(duì)小腦皮質(zhì)和髓質(zhì)形態(tài)的影響。

    1 材料和方法

    1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物分組與飼養(yǎng)方法

    1.2 實(shí)驗(yàn)方法和實(shí)驗(yàn)指標(biāo)

    1.2.1 腦絕對(duì)、相對(duì)重量

    以上三組動(dòng)物分別喂養(yǎng)至三個(gè)月及六個(gè)月,用斷頸的方法把動(dòng)物處死,稱體重后完整取出腦組織,用冷鹽水清洗后濾紙拭干,接著用1/1000分析天平稱重,計(jì)算腦組織的相對(duì)重量(全腦重量除以其體重)。

    1.2.2 組織切片及染色

    把固定液中的大腦租出,在正中矢狀面切開(kāi),右側(cè)大腦進(jìn)行石蠟包埋。在距端腦(嗅腦)9mm處開(kāi)始作冠狀連續(xù)切片,厚度5μm,每隔6張取一張,每只動(dòng)物取8張,貼于涂有蛋白甘油的載玻片,作焦油紫染色, 做硝酸銀染色的切片厚度為20μm,每隔5張取一張。

    1.2.3 形態(tài)計(jì)量學(xué)分析

    依照大鼠斷層圖譜定位在小腦原裂及其前方的山頂區(qū),拍攝低倍鏡下(10×10)下小腦圖像(焦油紫染色),繼而在每個(gè)小葉皮質(zhì)的側(cè)壁處隨機(jī)選取8個(gè)部位測(cè)量其分子層、顆粒層厚度;然后選用油鏡(100×10)拍攝此區(qū)域的蒲肯野細(xì)胞層蒲肯野細(xì)胞的圖像,計(jì)算蒲尼氏體在肯野細(xì)胞胞體中的面積比,每張切片隨機(jī)選10個(gè)細(xì)胞,每只小鼠計(jì)量8張切片。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    測(cè)量數(shù)據(jù)以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s )表示,采用SPSS21.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件包進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。

    2 結(jié)果

    2.1 全腦絕對(duì)重量和相對(duì)重量(見(jiàn)表1)

    經(jīng)方差分析:各碘過(guò)量組腦絕對(duì)重量和相對(duì)重量和適碘組比沒(méi)有明顯變化。

    2.2 小腦的形態(tài)學(xué)觀察

    2.2.1 焦油紫染色

    在低倍鏡(4×10)觀察適碘組小鼠,其表面是小腦皮質(zhì)即灰質(zhì),皮質(zhì)下為髓質(zhì)即白質(zhì),表面被淺溝分隔成許多個(gè)小葉片。小腦皮質(zhì)從外到內(nèi)分為三層:即分子層、蒲肯野細(xì)胞層和顆粒層。高倍鏡(40×10)可見(jiàn)分子層較厚,神經(jīng)元較少;蒲肯野細(xì)胞層由一層蒲肯野細(xì)胞胞體組成;顆粒層有密集的顆粒細(xì)胞和一些高爾基細(xì)胞組成。油鏡(100×10)下觀察蒲肯野細(xì)胞,可見(jiàn)其胞體略呈梨形,核大而圓、位于中央染色淺、核仁明顯,胞質(zhì)內(nèi)可見(jiàn)染色為深紫色、顆粒狀或斑塊狀尼氏體。各碘過(guò)量組小鼠小腦鏡下形態(tài)與同月份相近,未見(jiàn)明顯改變。

    2.2.2 鍍銀染色觀察

    各實(shí)驗(yàn)組小鼠小腦皮質(zhì)各層分層明顯,小腦山頂區(qū)蒲肯野細(xì)胞可見(jiàn)棕黑色蒲肯野細(xì)胞,其胞體成梨形,從頂端發(fā)出2~3條粗的主樹(shù)突伸向分子層,樹(shù)突的分枝繁多,數(shù)突棘多而密集,未見(jiàn)到其軸突。各實(shí)驗(yàn)組小鼠小腦前葉的蒲肯野細(xì)胞密集程度和著色深淺未見(jiàn)明顯不同。

    2.3 形態(tài)計(jì)量學(xué)分析結(jié)果

    焦油紫染色形態(tài)計(jì)量學(xué)分析結(jié)果(分子層、顆粒層厚度和尼氏體占胞體的面積比)。

    經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析:各碘過(guò)量組與同月份NI組比較,其小腦山頂區(qū)的分子層、顆粒層厚度均無(wú)明顯改變(P>0.05)。

    經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析:實(shí)驗(yàn)3個(gè)月各碘過(guò)量組與同月份NI組比較小腦蒲肯野細(xì)胞層蒲肯野細(xì)胞胞體中尼氏體的面積比均無(wú)明顯差異(p>0.05)。

    3 討論

    碘是合成甲狀腺激素的主要原料,甲狀腺激素是調(diào)節(jié)腦發(fā)育的一種重要激素。甲狀腺激素通過(guò)促進(jìn)細(xì)胞的增殖;合成微管結(jié)合蛋白和微管蛋白,增加微管的組裝;促進(jìn)軸突、樹(shù)突的生長(zhǎng);促進(jìn)突觸的發(fā)生和髓鞘的形成等途徑刺激神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育,影響小腦神經(jīng)細(xì)胞的增殖分化、神經(jīng)元的移行、神經(jīng)突起的分支、軸突的延伸、髓鞘化和突觸形成等。

    本研究結(jié)果表明,機(jī)體攝入過(guò)量的碘時(shí),甲狀腺會(huì)呈現(xiàn)較強(qiáng)的自我保護(hù)和代償能力,使其自身的含碘量維持在一個(gè)相對(duì)穩(wěn)定的水平,來(lái)穩(wěn)定甲狀腺的功能。當(dāng)?shù)鈹z入量為正常攝入量的50倍以內(nèi)時(shí),不會(huì)明顯影響仔鼠小腦的發(fā)育。但當(dāng)仔鼠長(zhǎng)期處于嚴(yán)重碘過(guò)量,即大于生理需要量50倍以上時(shí),由于長(zhǎng)期攝入過(guò)多的碘造成甲狀腺功能的失代償,甲狀腺激素水平減少,會(huì)引起小腦發(fā)育落后。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果為碘過(guò)量的防治提供了有力的實(shí)驗(yàn)依據(jù),并可能為進(jìn)一步探明碘過(guò)量引起小腦功能障礙的機(jī)制提供了新的定量形態(tài)學(xué)資料。

    參考文獻(xiàn)

    [1]韓君.孕哺期輕度碘缺乏及補(bǔ)碘對(duì)仔鼠小腦運(yùn)動(dòng)協(xié)調(diào)性的影響及機(jī)制研究.中國(guó)醫(yī)科大學(xué),碩士論文,2018.

    [2]郭兆起,章燕程. 高碘性甲狀腺腫雛雞的培育及其形態(tài)觀察. 第二屆全國(guó)地方性甲狀腺腫地方性克汀病學(xué)術(shù)會(huì)議資料匯編,1984:351357 .

    [3]Abel M H, Caspersen I H, Meltzer HM,et al. Suboptimal Maternal Iodine Intake Is Associated with Impaired Child Neurodevelopment at 3 Years of Age in the Norwegian Mother and Child Cohort Study. Journal of Nutrition, 2017,147(7).

    [4]Min H, Wang Y, Dong J,et al. Effects of Maternal Marginal Iodine Deficiency on Dendritic Morphology in the Hippocampal CA1 Pyramidal Neurons in Rat Offspring. Neuromolecular Medicine, 2016,18(2):203215.

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