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    氮水平對(duì)盆栽芍藥生長發(fā)育及氮代謝的影響

    2019-10-31 03:26:50李兆鵬姜楠南房義福徐金光
    山東林業(yè)科技 2019年5期
    關(guān)鍵詞:蕾期施氮谷氨酸

    李兆鵬,姜楠南,孫 音,王 媛,房義福,徐金光*

    (1.青島農(nóng)業(yè)大學(xué)園林與林學(xué)院,山東 青島 266109;2.山東省林業(yè)科學(xué)研究院,山東 濟(jì)南255014)

    芍藥(Paeonia lactiflora)系芍藥科(Paeoniaceae)芍藥屬(Paeonia),是我國著名的觀賞花卉,為傳統(tǒng)名花之一,在我國栽種歷史可追溯至4000年前。芍藥與享有“花王”的牡丹(Paeonia suffruticosa)齊名,有“花相”之稱[1],深受百姓喜愛。但目前大多為露地栽培,芍藥主產(chǎn)區(qū)自然花期多集中在5月中上旬,為了使芍藥在其自然花期之前進(jìn)入市場供花,提升利潤空間,讓芍藥真正走向市場,進(jìn)行促成栽培是解決這一問題的主要方式之一。但盆栽芍藥在催花過程中,經(jīng)常會(huì)因?yàn)闋I養(yǎng)不足出現(xiàn)生長不良、敗育率高、開花差的現(xiàn)象。因此,保證芍藥在生長開花時(shí)營養(yǎng)充足是解決上述問題的有效途徑。

    氮素有植物的“生命元素”之稱,是植物生命活動(dòng)中所必需的大量營養(yǎng)元素之一[2]。氮素通過影響氮素代謝,生物量的分配以及光合作用等來最終調(diào)節(jié)植物的生長、產(chǎn)量和品質(zhì)。因此,研究氮素水平對(duì)芍藥的生長及成花品質(zhì)影響有著重要意義。

    本實(shí)驗(yàn)通過設(shè)置4個(gè)不同氮水平,了解促成栽培盆栽芍藥氮代謝的生理特性,提高氮肥利用率,旨在為為芍藥實(shí)踐生產(chǎn)中科學(xué)合理施用氮素提供可量化指標(biāo)。

    1 材料與方法

    1.1 實(shí)驗(yàn)材料

    供試品種為‘大富貴’,種苗來自濟(jì)南市唐王苗圃試驗(yàn)田,為4年生分株苗,每株約含8~10個(gè)飽滿健壯的花芽,植株根系完整、健壯、無病蟲害、無機(jī)械損傷,在濟(jì)南市歷城區(qū)國際鮮花港的溫室中進(jìn)行促成栽培實(shí)驗(yàn)。

    1.2 實(shí)驗(yàn)方法

    1.2.1 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)

    本實(shí)驗(yàn)采用單因子四水平隨機(jī)試驗(yàn),氮肥施用量設(shè)四個(gè)水平,氮源為尿素,以液肥形式施用,施用濃度分別為 0、150、300、450mg/L,每個(gè)處理 25 株芍藥,共100株。實(shí)驗(yàn)處理從2018年12月10日(萌芽期)施營養(yǎng)液(改良霍格蘭),每20天 1次,共 3次,每株1L。

    1.2.2 實(shí)驗(yàn)指標(biāo)測定及方法

    1.2.2.1 盆栽芍藥生長開花標(biāo)的測定

    株高:測量盛花期從花枝基部到花朵頂部的距離

    地莖:用游標(biāo)卡尺量取盛花期時(shí)花枝基部的直徑

    冠幅:盛花期時(shí),分別從兩個(gè)方向測量芍藥冠幅,取平均值

    花徑:花朵完全展開時(shí),用游標(biāo)卡尺測量其直徑

    著花量:每個(gè)處理統(tǒng)計(jì)10盆芍藥所有的開花量

    1.2.2.2 盆栽芍藥氮代謝關(guān)鍵酶活性的測定

    選擇芍藥葉片光合功能旺盛的展葉期、顯蕾期、透色期、盛花期。每個(gè)處理選5株生長健康、長勢一致的芍藥,每株隨機(jī)采3片葉片。采樣后立即放入液氮中,然后帶回實(shí)驗(yàn)室放入-80℃冰箱備用。硝酸還原酶(NR)活性參照趙世杰[3]的方法;谷氨酰合成酶(GS)活性采用Lea[4]的方法進(jìn)行測定;谷氨酸合成酶(GOGAT)活性采用鄭朝峰[5]的方法測定;谷氨酸脫氫酶(GDH)活性采用Cren and Hirel[6]的方法進(jìn)行測定。

    1.3 數(shù)據(jù)分析

    利用 Microsoft Excel 2017進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,采用SPSS 21.0軟件進(jìn)行顯著性分析。

    2 結(jié)果分析

    2.1 不同氮素水平對(duì)“大富貴”生長及開花的影響

    研究發(fā)現(xiàn),隨著供氮水平的增加,株高、地莖以及冠幅都出現(xiàn)一直增大的趨勢,且施肥處理相較對(duì)照都出現(xiàn)顯著性差異。如表1,在株高上,N450處理達(dá)到45cm,相比其他施肥處理分別增大了12.5%、4.6%。在地莖上,N450處理達(dá)到0.88cm,相比其他施肥處理分別增加了4.8%、1.2%。在冠幅上,N450處理達(dá)到了39cm,相比其他施肥處理分別提高了8.3%、2.6%。但花徑和開花數(shù)量卻隨供氮水平增加,出現(xiàn)先增大后減小的趨勢,且N450處理和對(duì)照并無顯著性差異。這說明過量施氮不利于芍藥的開花。

    表1 供氮水平對(duì)芍藥生長開花的影響

    2.2 供氮水平對(duì)盆栽芍藥不同生育期葉片硝酸還原酶活性的影響

    從圖1中可以看出,在所有生育期,施氮處理相較對(duì)照,均對(duì)Nr活性有顯著性提高。這說明氮素對(duì)Nr活性有明顯的促進(jìn)作用。在顯蕾期、透色期和盛花期,各處理間葉片Nr活性有顯著性差異,施氮水平與Nr活性成正相關(guān)。而在展葉期,不同處理的Nr活性均較低,施肥處理之間差異并不顯著。這說明芍藥在展葉期的葉片的Nr活性的還原能力較低,由氮素水平引起的Nr活性差異并不顯著。從整個(gè)生育期來看,Nr活性隨著生育期的推進(jìn)變化趨勢基本一致,均呈現(xiàn)先增大后持續(xù)減小單峰變化,但施肥處理不同,峰值出現(xiàn)的生育期也不同。N0、N150以及N300處理峰值均出現(xiàn)在顯蕾期,此時(shí)期N150以及N300處理相比對(duì)照分別提高了8.2%、19.7%。N450處理峰值出現(xiàn)在透色期,相比同期其他處理分別提高了57.6%、46.4%、30.1%。因此除了供氮水平,生育期也影響著Nr活性的變化。

    圖1 不同氮素水平對(duì)芍藥葉片硝酸還原酶活性的影響

    2.3 供氮水平對(duì)盆栽芍藥不同生育期葉片谷氨酸合成酶活性的影響

    圖2 不同氮素水平對(duì)芍藥葉片谷氨酰胺合成酶活性的影響

    本實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,在展葉期和顯蕾期,GS活性隨氮素水平增大而增大,且施肥處理的GS活性顯著大于對(duì)照處理,分別增大了15.4%-25.6%和9.1%-20.5%。在透色期,GS活性與在一定供氮水平下(0-300mg/L)呈顯著正相關(guān),而N450處理相較同期施肥處理分別下降了7.3%、12.2%。在盛花期,GS活性仍在0-300mg/L氮水平下呈正相關(guān),但N300和N150處理并沒有顯著性差異,且N450處理仍舊在下降。從整個(gè)生育期來看,不同處理均隨著芍藥的生長發(fā)育呈單峰趨勢,在顯蕾期達(dá)到峰值,之后慢慢下降??傮w來看芍藥葉片GS活性受氮素水平調(diào)控,但不同生育期的表現(xiàn)不同,這說明生育期影響著GS活性。

    2.4 供氮水平對(duì)盆栽芍藥不同生育期葉片谷氨酰胺合成酶活性的影響

    從圖3中可以看出,GOGAT活性隨著生育期的推進(jìn),各處理呈現(xiàn)先增大后減小的趨勢,峰值均出現(xiàn)在顯蕾期,與GS活性變化趨勢一致。在不同的生育期,供氮水平的不同也對(duì)GOGAT活性有著不同影響。在展葉期和顯蕾期,GOGAT活性隨氮素水平增大而增大,且施肥處理的GS活性顯著大于對(duì)照處理。在透色期和盛花期,N450處理的GOGAT活性明顯下降,且相較同期施肥處理分別下降了6.1%、20.1%和6.3%、9.5%,這說明在這兩個(gè)時(shí)期高氮對(duì)GOGAT活性有所抑制。

    圖3 不同氮素水平對(duì)芍藥葉片谷氨酸合成酶活性的影響

    2.5 供氮水平對(duì)盆栽芍藥不同生育期葉片谷氨酸脫氫酶活性的影響

    從圖4上看,在各個(gè)生育期,GDH活性均與供氮水平成正相關(guān)。在展葉期,各處理之間差異并不大,施肥處理相較對(duì)照僅僅分別提高2.3%、4.9%、7.3%。在顯蕾期和透色期,各處理之間出現(xiàn)顯著性差異,相較對(duì)照,施肥處理GDH活性分別在同期提升了4.9%、11.5%、16.2%和5%、9.4%、16.07%。在盛花期雖然施肥處理仍與對(duì)照存在顯著性差異,但N150和N300處理之間差異并不大。從整個(gè)生育期來看,各處理均出現(xiàn)一直增大的趨勢。這說明,生育期也影響著GDH活性變化。

    圖4 不同氮素水平對(duì)芍藥葉片谷氨酸脫氫酶活性的影響

    2.6 不同施氮水平和生育期對(duì)盆栽芍藥關(guān)鍵酶代謝活性的雙因素方差分析

    從表2可以看出施氮水平、生育期以及施氮水平和生育期的交互作用均對(duì)氮代謝關(guān)鍵酶活性有著極顯著的影響。Nr以氮水平對(duì)其活性影響最大,GOGAT、GS、GDH則是以生育期對(duì)其影響最大,供氮水平次之。

    表2 不同施氮水平和生育期對(duì)盆栽芍藥關(guān)鍵酶代謝活性的雙因素方差分析

    3 結(jié)論與討論

    研究發(fā)現(xiàn),隨著供氮水平的增加,株高、地莖以及冠幅都出現(xiàn)一直增大的趨勢,且施肥處理相較對(duì)照都出現(xiàn)顯著性差異。這說明氮素對(duì)芍藥的營養(yǎng)生長有促進(jìn)作用。但花徑和開花數(shù)量卻隨供氮水平增加,出現(xiàn)先增大后減小的趨勢,且N450處理和對(duì)照并無顯著性差異。這可能是因?yàn)榈厥且环N信號(hào)物質(zhì),和細(xì)胞分裂素和生長素等植物激素存在互作關(guān)系[7],過量施用氮肥加大了對(duì)內(nèi)源激素的刺激,導(dǎo)致了芍藥生長過快,加劇了營養(yǎng)生長對(duì)養(yǎng)分的競爭,從而推遲生殖生長,導(dǎo)致開花質(zhì)量下降。有研究表明,氮肥通過提高葉片氮素含量和SPAD值來提高開花數(shù)量[8-9]。

    硝酸還原酶是植物有機(jī)氮同化的中的第一個(gè)酶,也是限速酶。硝酸還原酶活性的大小影響著植物體內(nèi)硝態(tài)氮水平和蛋白質(zhì)合成速率[10]。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,施氮顯著提高了Nr活性,且在不同生育期施氮水平與Nr活性成顯著正相關(guān)。這與劉娜[11]在甜菜上的研究結(jié)果一致。從整個(gè)生育期來看,Nr活性隨著生育期的推進(jìn)變化趨勢基本一致,均呈現(xiàn)先增大后持續(xù)減小單峰變化,但施肥處理不同,峰值出現(xiàn)的生育期也不同。有研究指出,施氮水平的不同可能會(huì)導(dǎo)致Nr活性出現(xiàn)的峰值的生育期不同[12]。在本實(shí)驗(yàn)中,N0、N150以及N300處理峰值均出現(xiàn)在顯蕾期,然后持續(xù)下降。這說明,芍藥吸氮高峰期出現(xiàn)在顯蕾期,氮代謝最旺盛,產(chǎn)生更多的蛋白質(zhì),為芍藥生長發(fā)育及構(gòu)建生殖器官形態(tài)做好物質(zhì)基礎(chǔ)。N450處理Nr活性峰值出現(xiàn)在透色期,這可能是過量氮素提高了Nr活性,導(dǎo)致Nr在還原硝態(tài)氮時(shí)需要消耗過多來自光合磷酸化產(chǎn)生的電子,減少流向固定CO2過程中的電子,從而抑制光合碳代謝,造成葉片貪青,碳水化合物積累過少,從而影響開花質(zhì)量,而在本實(shí)驗(yàn)中確實(shí)出現(xiàn)類似結(jié)果。

    谷氨酰胺合成酶是植物體內(nèi)氨同化的關(guān)鍵酶,在多種氮代謝中起著重要作用[13]。谷氨酸合成酶在催化谷氨酰胺合成谷氨酸中起主要作用。GS和GOGAT在植物體內(nèi)組成的GS/GOGAT循環(huán)催化95%以上植物體內(nèi)無機(jī)氨[14],起著重要的協(xié)同作用。在本實(shí)驗(yàn)中,GS和GOGAT兩種酶活性無論從供氮水平還是從生育期來看,變化趨勢基本一致。出現(xiàn)這種趨勢的原因可能是,反應(yīng)產(chǎn)物對(duì)兩種酶活性產(chǎn)生了正反饋調(diào)節(jié),是GOGAT活性對(duì)GS活性的一種適應(yīng)和自身調(diào)整。在展葉期和顯蕾期,兩種酶活性均隨氮素水平增大而增大,且施肥處理的酶活性顯著大于對(duì)照處理,可能是由硝酸還原酶(Nr)的還原產(chǎn)物NH4+對(duì)GS起到了促進(jìn)作用,提高了其活性,且在這兩個(gè)時(shí)期,Nr活性也表現(xiàn)出一致的曲線。在透色期,兩種酶活性在N450處理相較顯蕾期下降劇烈,可能是此時(shí)N450處理的Nr活性最高,產(chǎn)生大量的NH4+以及GS合成過多的谷氨酰胺,從而對(duì)GS活性產(chǎn)生了抑制。從整個(gè)生育期來看,兩種酶活性均在顯蕾期達(dá)到最高值,這可能是此時(shí)芍藥生長最旺盛,需要大量的蛋白質(zhì)來構(gòu)建光合器官和生殖器官,因此此時(shí)GS/GOGAT活性提高有利于芍藥體內(nèi)氨同化的順利進(jìn)行。

    谷氨酸脫氫酶(GDH)主要有兩個(gè)作用:一是當(dāng)植物體內(nèi)NH4+濃度過高時(shí),它催化NH4+與α-酮戊二酸生成谷氨酸[15];二是當(dāng)碳骨架受限制時(shí),催化谷氨酸脫氫生成α-酮戊二酸為三羧酸循環(huán)提供碳骨架[16]。本實(shí)驗(yàn)中,在各個(gè)生育期,GDH活性均與供氮水平成正相關(guān),說明施氮可以提高GDH活性。在不同生育期,GDH活性大小不同。在展葉期,各處理之間差異并不大,可能是因?yàn)镚DH有很高的Km值,對(duì)氨的親和力不高。在顯蕾期和透色期,各處理之間達(dá)到顯著差異??赡苁窃陲@蕾期GS、GOGAT兩種酶活性最高,產(chǎn)生了大量谷氨酸,而谷氨酸作為GDH的誘導(dǎo)物可能會(huì)促進(jìn)GDH活性提高。在透色期時(shí),芍藥已進(jìn)入生殖生長,葉片中的蛋白質(zhì)等含氮有機(jī)物開始水解成大量NH4+,光合能力下降,碳骨架受限制,在抑制GS活性的同時(shí),提高了GDH活性[17]。此外,N450處理的GDH活性在各時(shí)期與別的處理差異一直比較大,除上述原因外,可能還與Nr還原太多NH4+有關(guān),為緩解芍藥體內(nèi)氨毒害,GDH活性迅速升高[18]。

    施氮對(duì)促成栽培芍藥的氮代謝有調(diào)節(jié)作用。在施氮300mg/L時(shí),硝酸還原酶(NR)、谷氨酰胺合成酶(GS)、谷氨酸合成酶(GOGAT)、谷氨酸脫氫酶(GDH)等關(guān)鍵酶活性最高。說明適量施氮可以提高芍藥氮素同化能力,改善芍藥氮素營養(yǎng)。

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