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      玻璃酸鈉滴眼液聯(lián)合貝復(fù)舒滴眼液治療干眼癥的臨床療效

      2019-10-30 02:13:03甘海燕
      健康大視野 2019年18期
      關(guān)鍵詞:干眼癥

      甘海燕

      【摘 要】 目的:研究玻璃酸難滴眼液聯(lián)合貝復(fù)舒滴眼液治療干眼癥的臨床療效。方法:自我院2018年1月-2019年1月間診治的干眼癥患者中選擇112例作為研究對象,根據(jù)患者就診卡號的奇偶性進行分組,其中卡號為奇數(shù)的56例劃為參照組,卡號為偶數(shù)的56例則劃入研究組,參照組患者僅接受玻璃酸鈉滴眼液治療,研究組患者則接受玻璃酸鈉滴眼液聯(lián)合貝復(fù)舒滴眼液治療,就兩組患者的治療效果進行對比分析。結(jié)果:對兩組患者的眼部狀態(tài)恢復(fù)正常時間及治療總時間進行對比,發(fā)現(xiàn)研究組患者的各項數(shù)據(jù)均較參照組更短,存在統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);對兩組患者的治療有效率進行對比,發(fā)現(xiàn)研究組患者的治療有效率為98.21%,較參照組患者的80.36%更高,存在統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);對兩組患者的不良反應(yīng)進行對比,發(fā)現(xiàn)研究組患者的不良反應(yīng)率為3.57%,較參照組患者的17.86%更低,存在統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:玻璃酸鈉滴眼液聯(lián)合貝復(fù)舒滴眼液資料干眼癥效果確切,能夠有效縮短治療時間,改善患者眼部癥狀,提升治療效果,且安全性較高,值得臨床推廣與應(yīng)用。

      【關(guān)鍵詞】 玻璃酸鈉滴眼液;貝復(fù)舒滴眼液;干眼癥

      【中圖分類號】R716

      【文獻標志碼】B

      【文章編號】1005-0019(2019)18-059-02

      干眼癥又被稱為干燥性角結(jié)膜炎,是一種臨床常見的眼科疾病,主要是由于淚液分泌量減少、淚液異?;驕I膜穩(wěn)定性發(fā)生改變造成的,主要癥狀為眼干、眼澀、灼熱感及眼癢等,如不及時治療干預(yù),嚴重者甚至失明。目前,人工淚液技術(shù)被應(yīng)用于干眼癥的治療中,但僅依靠該技術(shù)進行治療,效果往往不明顯。貝復(fù)舒滴眼液中含有重組的牛堿性成纖維細胞生長因子,能夠?qū)悄ど掀さ膿p傷與脫落起到治療作用[1-2]。本文就玻璃酸鈉滴眼液聯(lián)合貝復(fù)舒滴眼液治療干眼癥的臨床效果進行探討,以臨床患者作為研究對象,進行對比研究,并對研究結(jié)果進行總結(jié)整理后報告如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      自我院2018年1月-2019年1月間診治的干眼癥患者中選擇112例作為研究對象,根據(jù)患者就診卡號的奇偶性進行分組,其中卡號為奇數(shù)的56例劃為參照組,卡號為偶數(shù)的56例則劃入研究組,所有患者主訴癥狀均于干眼癥一致,且經(jīng)實驗室檢查確診。參照組患者中有男性31例,女性25例,年齡最大的58歲,年齡最小的18歲,平均年齡為(34.25±5.88)歲,病程6個月-7年,平均病程為(2.34±1.09)年;研究組患者中有男性30例,女性26例,年齡最大的59歲,年齡最小的18歲,平均年齡為(35.13±5.76)歲,病程8個月-8年,平均病程為(2.51±1.21)歲。將兩組患者的性別、年齡等一般資料錄入系統(tǒng)進行檢驗,并未發(fā)現(xiàn)顯著差異(P>0.05),提示可以進行組間對比研究。

      1.2 方法

      參照組患者僅接受玻璃酸鈉滴眼液治療,選擇玻璃酸鈉滴眼液(齊魯制藥有限公司,國藥準字H20103633)5ml每支,每日滴眼5-6次,每次滴眼1滴,連續(xù)治療14d;研究組患者則接受玻璃酸鈉滴眼液聯(lián)合貝復(fù)舒滴眼液治療,玻璃酸鈉滴眼液的用法用量與參照組基本一致,并選擇貝復(fù)舒滴眼液(珠海億勝生物制藥有限公司,國藥準字S19991022)5ml每支,每日滴眼5-6次,每次滴眼1滴,連續(xù)用藥14d,并進行療效評價。

      1.3 觀察指標

      (1)觀察記錄兩組患者的眼部狀態(tài)恢復(fù)正常時間及治療總時間。(2)對兩組患者的治療效果進行評價,標準如下:①治療結(jié)束臨床癥狀消失,淚液試驗中基礎(chǔ)淚液分泌超過10mm,角膜熒光染色實驗呈現(xiàn)陰性(-)為痊愈;②治療結(jié)束臨床癥狀顯著改善,淚液試驗中基礎(chǔ)淚液分泌在5-9mm,角膜熒光染色實驗呈現(xiàn)陰性(-)為顯效;③治療結(jié)束臨床癥狀有所減輕,淚液試驗中基礎(chǔ)淚液分泌不足5mm,角膜熒光染色實驗呈現(xiàn)陽性(+)為有效;④治療結(jié)束臨床癥狀無改善或加重為無效。(3)對兩組患者的不良反應(yīng)情況進行記錄對比。

      1.4 統(tǒng)計學(xué)處理

      以SPSS21.0系統(tǒng)作為數(shù)據(jù)處理軟件,將兩組患者的數(shù)據(jù)資料錄入系統(tǒng)進行檢驗,以(n,%)表示計數(shù)資料,行卡方值檢驗,以(x±s)表示計量資料,行t值檢驗,若見組間差異存在P<0.05,即存在統(tǒng)計學(xué)差異。

      2 結(jié)果

      2.1 研究組與參照組患者的治療時間對比

      對兩組患者的眼部狀態(tài)恢復(fù)正常時間及治療總時間進行對比,發(fā)現(xiàn)研究組患者的各項數(shù)據(jù)均較參照組更短,存在統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),詳見表1。

      2.2 研究組與參照組患者的治療效果對比

      對兩組患者的治療有效率進行對比,發(fā)現(xiàn)研究組患者的治療有效率為98.21%,較參照組患者的80.36%更高,存在統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),詳見表2。

      2.3 研究組與參照組患者的不良反應(yīng)率對比

      對兩組患者的不良反應(yīng)進行對比,發(fā)現(xiàn)研究組患者的不良反應(yīng)率為3.57%,較參照組患者的17.86%更低,存在統(tǒng)計學(xué)意義(x2=5.973,P=0.015<0.05),患者出現(xiàn)短暫視物模糊、結(jié)膜充血等癥狀,經(jīng)干預(yù)后均未影響治療。

      3 討論

      有研究認為,任何因素導(dǎo)致的淚液分泌或異常質(zhì)量異常均可成為干眼癥,患者在發(fā)病后會出現(xiàn)不同程度的咽部不適,如眼干、眼澀、異物感及灼熱怕光等,部分患者還可能出現(xiàn)迎風(fēng)流淚等癥狀,如不及時干預(yù)治療可能發(fā)展至失明[3]。臨床上治療干眼癥會采用人工淚液的方式,但治療效果不穩(wěn)定,安全性也仍待證實。玻璃酸鈉滴眼液是臨床常用的治療干眼癥的藥物,其成分主要為高分子多糖體生物材料,能夠在房水、玻璃體及皮膚中廣泛分布,作用眼部能夠與纖維細胞連接蛋白發(fā)生反應(yīng),促進上皮細胞連接與延伸,阻止水分丟失,從而提升角膜的保濕性。貝復(fù)舒滴眼液的主要成分是重組的牛堿性成纖維細胞生長因子,是一種角膜組織中的正常生理成分,作用于眼部能夠起到較為理想的修復(fù)與再生作用,刺激上皮細胞增殖,減輕角膜上皮脫落損傷的程度[4]。研究結(jié)果顯示,對兩組患者的眼部狀態(tài)恢復(fù)正常時間及治療總時間進行對比,發(fā)現(xiàn)研究組患者的各項數(shù)據(jù)均較參照組更短,存在統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);對兩組患者的治療有效率進行對比,發(fā)現(xiàn)研究組患者的治療有效率為98.21%,較參照組患者的80.36%更高,存在統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);對兩組患者的不良反應(yīng)進行對比,發(fā)現(xiàn)研究組患者的不良反應(yīng)率為3.57%,較參照組患者的17.86%更低,存在統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

      綜上所述,玻璃酸鈉滴眼液聯(lián)合貝復(fù)舒滴眼液資料干眼癥效果確切,能夠有效縮短治療時間,改善患者眼部癥狀,提升治療效果,且安全性較高,值得臨床推廣與應(yīng)用。

      參考文獻

      [1]? 郭小芳. 玻璃酸鈉滴眼液聯(lián)合貝復(fù)舒滴眼液治療干眼癥的臨床療效[J]. 臨床合理用藥雜志, 2018, v.11(12):74-76.

      [2] 胥亞男. 玻璃酸鈉滴眼液聯(lián)合貝復(fù)舒滴眼液治療干眼癥的臨床療效分析[J]. 臨床合理用藥雜志, 2014, 30(21):248-249.

      [3] 曹淑英. 玻璃酸鈉滴眼液聯(lián)合貝復(fù)舒滴眼液治療干眼癥的臨床療效觀察[J]. 中國保健營養(yǎng)旬刊, 2013, 23(7):3474-3474.

      [4] 黎錦萍, 周沛輝, 陳碩,等. 玻璃酸鈉滴眼液與貝復(fù)舒滴眼液聯(lián)合治療干眼癥效果[J]. 牡丹江醫(yī)學(xué)院學(xué)報, 2017, 38(1):66-67.

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