• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    幕上神經(jīng)膠質(zhì)瘤相關(guān)性癲癇發(fā)作模式的危險因素分析

    2019-10-29 06:42:56吳建兵杜春富張德明高晉健王嗣松
    中國臨床醫(yī)學(xué) 2019年5期
    關(guān)鍵詞:膠質(zhì)瘤進(jìn)展癲癇

    張 杰, 吳建兵, 杜春富, 張德明, 高晉健, 馮 文, 王嗣松, 張 桓

    1. 雅安市人民醫(yī)院神經(jīng)外科,雅安 625000 2. 西南醫(yī)科大學(xué)附屬成都市西區(qū)醫(yī)院神經(jīng)外科,成都 610036 3. 西南醫(yī)科大學(xué)附屬成都三六三醫(yī)院神經(jīng)外科,成都 610041

    目前腫瘤相關(guān)性癲癇(tumor-associated epilepsy, TAE)術(shù)后癲癇控制模式及患者對抗癲癇藥物(antiepileptic drugs, AEDs)的反應(yīng)尚無定論。既往研究傾向于將結(jié)果分為無癲癇發(fā)作和不受控制的癲癇發(fā)作[1]。但TAE病情受多重因素影響且呈現(xiàn)高度動態(tài)變化。目前對TAE的發(fā)病率、緩解持續(xù)時間和復(fù)發(fā)時間鮮有研究。TAE中AEDs的管理方法來自于非腫瘤性癲癇數(shù)據(jù),而來自TAE患者的證據(jù)較少[2]。TAE的治療反應(yīng)模式對于制定合理的AEDs治療策略至關(guān)重要,并能為TAE的神經(jīng)生物學(xué)機(jī)制提供新的見解。本研究回顧分析了234例幕上神經(jīng)膠質(zhì)瘤患者的術(shù)后癲癇控制情況和治療反應(yīng),分析可預(yù)測不同癲癇發(fā)作模式的臨床病理學(xué)和治療等因素。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 回顧分析2014年1月至2018年1月在雅安市人民醫(yī)院接受開顱手術(shù)的膠質(zhì)瘤相關(guān)性癲癇患者278例,影像學(xué)診斷為幕上膠質(zhì)瘤患者234例。其中,男性113例,女性121例,年齡11~75歲,平均(54.7±16.9)歲,中位年齡48歲。所有患者經(jīng)歷了術(shù)前癲癇發(fā)作或至少1次術(shù)后癲癇發(fā)作,被診斷為TAE;術(shù)后病理診斷為膠質(zhì)瘤?;颊咧形浑S訪時間為16.8(9.9~58.7)個月;Ⅱ級膠質(zhì)瘤患者隨訪64.1(39.6~94.6)個月;Ⅲ級膠質(zhì)瘤患者隨訪45.9(14.4~97. 6)個月;Ⅳ級膠質(zhì)瘤患者隨訪11.6(5.3~16.8)個月。

    1.2 排除標(biāo)準(zhǔn) 排除僅進(jìn)行組織活檢,以及切除后僅術(shù)后1個月內(nèi)的癲癇發(fā)作(包括生存期<30 d)患者。根據(jù)上述標(biāo)準(zhǔn)排除29例,其中13例僅有術(shù)后30 d內(nèi)的隨訪數(shù)據(jù);15例僅在術(shù)后第1周癲癇發(fā)作。

    1.3 藥物使用情況 AEDs包括丙戊酸鈉、左乙拉西坦、卡馬西平、奧卡西平、加巴噴丁、拉莫三嗪、苯妥英鈉、托吡酯等。根據(jù)發(fā)作類型選擇相應(yīng)的抗癲癇藥物,兼顧藥物使用禁忌證、不良反應(yīng)、藥物間的相互作用、對化療藥物的潛在影響及患者經(jīng)濟(jì)條件等綜合考慮。應(yīng)用AEDs后記錄癲癇控制情況。起始接受單一AED治療,根據(jù)癲癇控制情況和臨床不良反應(yīng),進(jìn)行劑量調(diào)整和更換藥物,可使用單一AED或2種或多種AEDs的組合。患者經(jīng)過2種或2種以上AEDs充分治療后,術(shù)后癲癇仍持續(xù)發(fā)作時,被視為耐藥性癲癇。預(yù)防性應(yīng)用AEDs的患者通常在術(shù)后3~6個月無癲癇發(fā)作時停藥。

    1.4 臨床病理診斷 臨床病理診斷包括性別、年齡、組織病理學(xué)特征。治療包括手術(shù)、化療和(或)放療。通過術(shù)后磁共振成像確定切除范圍,分為肉眼全切除、次全切除(50%~95%腫瘤切除)、部分切除(<50%腫瘤切除)。記錄再次切除的組織學(xué)特征。234例患者中,Ⅰ級膠質(zhì)瘤(神經(jīng)節(jié)細(xì)胞瘤)僅1例,術(shù)后無癲癇發(fā)作,因數(shù)量太少,與Ⅱ級膠質(zhì)瘤合并。術(shù)后27例患者停用AEDs,其中8例隨后癲癇發(fā)作,該8例術(shù)前均有癲癇發(fā)作史。

    1.5 發(fā)作模式 記錄術(shù)后12個月內(nèi)的癲癇發(fā)作情況、無癲癇發(fā)作的持續(xù)時間和12個月后癲癇復(fù)發(fā)情況。根據(jù)癲癇發(fā)作情況,分為4種模式:術(shù)后無癲癇發(fā)作(N=119);癲癇發(fā)作僅發(fā)生在術(shù)后前6個月內(nèi),此后無癲癇發(fā)作,為早期發(fā)作(N=29);癲癇呈波動性發(fā)作(N=56);從未獲得無癲癇發(fā)作,即術(shù)后24個月內(nèi)至少每月癲癇發(fā)作3次,此后至少每年癲癇發(fā)作1次,為持續(xù)發(fā)作(N=30)。

    2 結(jié) 果

    2.1 癲癇發(fā)作及控制情況 234例患者中,術(shù)前癲癇發(fā)作158例(67.5%),無術(shù)前發(fā)作76例(32.5%);無癲癇發(fā)作119例(50.9%)、早期發(fā)作29例(12.4%)、波動性發(fā)作(23.9%)、持續(xù)發(fā)作30例(12.8%)。 其中,119例無癲癇發(fā)作患者中,12個月后12例(10.1%)出現(xiàn)癲癇發(fā)作;經(jīng)歷12個月的無發(fā)作后,至少出現(xiàn)1次發(fā)作的患者中,膠質(zhì)瘤Ⅳ級19例(15.6%,19/122)、膠質(zhì)瘤Ⅲ級26例(63.4%,26/41)、膠質(zhì)瘤Ⅱ級28例(39.4%,28/71)。234例患者中,157例(67.1%)接受單一AEDs治療后癲癇得到有效控制;46例(19.7%)患者聯(lián)合2種AEDs治療,31例(13.2%)患者聯(lián)合2種以上AEDs,癲癇均控制不良。

    2.2 癲癇發(fā)作臨床病理因素的單因素分析 (表1)表明:4種發(fā)作模式中,患者膠質(zhì)瘤病理分級,切除程度,術(shù)前癲癇發(fā)作、再次手術(shù)、組織進(jìn)展、放療和化療患者所占比例等差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。Ⅱ級和Ⅲ級神經(jīng)膠質(zhì)瘤患者具有相似的癲癇發(fā)作模式,均以波動性發(fā)作最常見;Ⅳ級膠質(zhì)瘤患者中,62.2%術(shù)后無發(fā)作,在其余3種發(fā)作模式中分布相似。

    2.3 癲癇發(fā)作臨床病理因素的多因素分析 將無發(fā)作模式作為對照,多因素logistic回歸結(jié)果(表2)表明:術(shù)后早期癲癇發(fā)作可能與膠質(zhì)瘤組織學(xué)進(jìn)展相關(guān)(P=0.049);癲癇波動性發(fā)作可能與膠質(zhì)瘤等級、術(shù)前癲癇發(fā)作和組織學(xué)進(jìn)展相關(guān)(P<0.05);持續(xù)發(fā)作可能與術(shù)前癲癇發(fā)作、腫瘤切除不足、組織學(xué)進(jìn)展相關(guān)(P<0.05)。

    表1 癲癇發(fā)作模式相關(guān)臨床病理學(xué)因素的單因素分析 n(%)

    A:星形細(xì)胞瘤;OA/OD:少突細(xì)胞瘤/少突神經(jīng)膠質(zhì)瘤;AA:間變性星形細(xì)胞瘤;AOA:間變性少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤;GBM:膠質(zhì)母細(xì)胞瘤

    表2 癲癇發(fā)作模式相關(guān)臨床病理因素的多因素分析

    *與無發(fā)作模式相比

    3 討 論

    3.1 術(shù)后癲癇復(fù)發(fā)情況 目前對TAE這種復(fù)雜的腦腫瘤合并癥的臨床管理,基本依賴非腫瘤性癲癇的管理數(shù)據(jù)及經(jīng)驗,缺乏相應(yīng)的指南及專家共識。而對于病情高度變化的膠質(zhì)瘤患者,術(shù)后癲癇控制模式及其對AEDs反應(yīng)的相關(guān)研究更少。本研究對WHO Ⅱ~Ⅳ級膠質(zhì)瘤患者的術(shù)后癲癇發(fā)作情況進(jìn)行了縱向研究。結(jié)果表明:膠質(zhì)瘤TAE存在明顯的術(shù)后發(fā)作控制模式,具有相應(yīng)的危險因素;Ⅱ~Ⅲ級膠質(zhì)瘤患者常獲得12個月的無癲癇發(fā)作,但隨后呈高風(fēng)險復(fù)發(fā);隨著時間的延長,患者對連續(xù)AEDs的反應(yīng)呈明顯的下降趨勢,經(jīng)歷12個月的無發(fā)作后,15.6%的Ⅳ級、63.4%的Ⅲ級及39.4%的Ⅱ級膠質(zhì)瘤患者出現(xiàn)癲癇復(fù)發(fā)。這與在新診斷癲癇患者中的研究結(jié)果[3]相似。

    3.2 癲癇發(fā)作與病理分級關(guān)系 本研究中,67.5%和32.5%的患者經(jīng)歷了術(shù)前和術(shù)后癲癇發(fā)作。膠質(zhì)瘤病理分級與大型回顧性系列研究[4]一致。本研究中,122例WHO Ⅳ級膠質(zhì)瘤患者中,92例(75.4%)術(shù)后癲癇控制滿意,而在71例及41例WHO Ⅱ級及Ⅲ級患者中,術(shù)后分別為34例(47.9%)及22例(53.6%)癲癇控制滿意。結(jié)果提示,癲癇發(fā)作率與膠質(zhì)瘤病理分級之間存在明顯負(fù)相關(guān)。其原因可能包括:低級別腫瘤患者的預(yù)期壽命延長可能導(dǎo)致癲癇發(fā)作率升高;快速生長的腫瘤由于顯著縮短了患者的生存時間,癲癇發(fā)生所必需的時間不足;緩慢生長的腫瘤細(xì)胞可能具有內(nèi)在的致癲癇特性。由于膠質(zhì)瘤的生物學(xué)特征,其TAE具有獨特的發(fā)作特點。例如,術(shù)后無癲癇發(fā)作的患者更可能患有Ⅳ級膠質(zhì)瘤,而Ⅱ、Ⅲ級膠質(zhì)瘤癲癇發(fā)作模式均呈散在分布。雖然術(shù)前無癲癇發(fā)作、全切和無組織學(xué)進(jìn)展是術(shù)后獲得無癲癇發(fā)作的預(yù)測因子[1],但是癲癇并非Ⅳ級膠質(zhì)瘤患者預(yù)后的主要因素[5];Ⅳ級膠質(zhì)瘤患者生存期的延長主要得益于完整腫瘤切除聯(lián)合替莫唑胺同步放化療[5]。本研究中,術(shù)后癲癇發(fā)作控制在6個月內(nèi)與再次切除時的組織學(xué)進(jìn)展相關(guān),這種模式多發(fā)生在Ⅱ、Ⅲ級膠質(zhì)瘤患者中,可能與再次手術(shù)時考慮到腫瘤進(jìn)展或浸潤生長模式,多采取最大范圍的完全切除方式,從而消除了癲癇發(fā)作起始區(qū)有關(guān)。

    3.3 癲癇發(fā)作模式與腫瘤病理分級關(guān)系 波動性發(fā)作是TAE患者最常見的模式,其中最常見于Ⅱ級和Ⅲ級膠質(zhì)瘤患者,這是由于Ⅱ級和Ⅲ級膠質(zhì)瘤患病率更高、病情呈緩慢進(jìn)展,同時致癲癇作用強(qiáng)于Ⅳ級膠質(zhì)瘤[1]。本研究中,這一模式患者的患病年齡明顯小于其他模式,這可能與較小年齡患者Ⅳ級膠質(zhì)瘤發(fā)生率較低,更有機(jī)會獲得疾病發(fā)展波動的過程有關(guān),說明腫瘤進(jìn)展可驅(qū)動癲癇的發(fā)作,同時說明再次手術(shù)最大安全范圍的切除有助于消除癲癇發(fā)作起始區(qū),從而延長無癲癇發(fā)作期,與研究[6]結(jié)果相似。TAE通常遵循腫瘤復(fù)發(fā)、進(jìn)展引起癲癇發(fā)作,輔助化療及放療有助于緩解癲癇發(fā)作的規(guī)律。此外,最近的一項研究[7]發(fā)現(xiàn),癲癇發(fā)作可能在MRI檢測到膠質(zhì)瘤復(fù)發(fā)前出現(xiàn),提示在隨訪期間癲癇發(fā)作應(yīng)被視為腫瘤可能復(fù)發(fā)的預(yù)警信號。本組數(shù)據(jù)提示,TAE術(shù)后發(fā)作控制良好多發(fā)生在高級別膠質(zhì)瘤患者中,但既往研究[8]表明其主要發(fā)生在Ⅱ級膠質(zhì)瘤中。出現(xiàn)上述差異的具體機(jī)制尚不清楚,需進(jìn)一步研究。

    3.4 術(shù)前發(fā)作、腫瘤切除程度與癲癇預(yù)后 術(shù)前癲癇發(fā)作及腫瘤殘留是預(yù)測癲癇控制不良的強(qiáng)預(yù)測因素。雖然腫瘤本身是癲癇發(fā)作的來源,但腫瘤周圍區(qū)域目前被認(rèn)為是造成癲癇發(fā)生的關(guān)鍵區(qū)域。Ⅰ~Ⅲ級膠質(zhì)瘤和耐藥性癲癇患者的腦電圖提示,癲癇發(fā)作區(qū)多位于包括位于離腫瘤邊緣1.5 cm以外的組織[9]。本課題組以往研究[10]發(fā)現(xiàn),16.1%的腦膜瘤TAE 患者術(shù)前腦電圖檢查提示異常放電區(qū)域位于腫瘤的遠(yuǎn)隔部位,多位于腫瘤周圍3 cm以內(nèi)。這也間接為膠質(zhì)瘤手術(shù)采取最大安全切除范圍提供了理論依據(jù)[11],但是否對所有腦腫瘤患者進(jìn)行擴(kuò)大切除術(shù)仍然存在爭議。本研究結(jié)果表明,如果患者術(shù)前出現(xiàn)癲癇發(fā)作,術(shù)中未能全切腫瘤,術(shù)后存在癲癇控制不良高風(fēng)險時,術(shù)后應(yīng)及時進(jìn)行AEDs治療并進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測。如果癲癇持續(xù)存在,則應(yīng)考慮術(shù)后頑固性癲癇可能。結(jié)合腫瘤的狀態(tài)和位置,考慮是否對患者進(jìn)行再次切除或全面的癲癇評估,以確定和消除發(fā)作起始區(qū)。但這一抉擇對患者特別是Ⅳ級膠質(zhì)瘤患者來說是困難的。因此,對TAE的評估尚需要進(jìn)一步完善,在考慮腫瘤切除的同時,必須判斷癲癇的原發(fā)因素是否來自腫瘤、是否存在獨立的發(fā)作起始區(qū)或存在遠(yuǎn)隔的發(fā)作起始區(qū)。本研究中,術(shù)后23.9%的患者出現(xiàn)癲癇波動性發(fā)作,12.8%的患者術(shù)后癲癇控制不良。如果實施擴(kuò)大切除腫瘤,但術(shù)后癲癇控制不良,就說明術(shù)前評估不完整,遺漏了癲癇發(fā)作起始區(qū),而且該類癲癇可能不能歸為TAE。

    本研究中,30例(12.8%)術(shù)后癲癇持續(xù)發(fā)作患者的膠質(zhì)瘤病理分級無明顯的傾向性,但這些患者存在共同的特點:由于受到局部解剖的限制,未能全切腫瘤。這些殘余瘤體對局部腦組織的刺激仍然存在,或術(shù)后隨著腫瘤的進(jìn)展導(dǎo)致新的致癇灶形成。此外,當(dāng)術(shù)中發(fā)現(xiàn)癲癇發(fā)作起始區(qū)位于功能區(qū)時,實施皮層內(nèi)切除的患者術(shù)后神經(jīng)功能缺損的風(fēng)險較高[12]。此時術(shù)中可能選擇軟膜下橫切術(shù)或低功率電灼等姑息性手術(shù)。但這些術(shù)式存在一定程度的缺陷:這些術(shù)式多與切除性手術(shù)聯(lián)合運(yùn)用,不能明確術(shù)后療效歸因于姑息性手術(shù)還是病灶切除性手術(shù),其療效難以評價;在臨床操作中不易精準(zhǔn)地阻斷所有癲癇灶的傳導(dǎo)途徑,而這可能是癲癇發(fā)作的原因。上述結(jié)果說明,促成術(shù)后難治性癲癇原因是多方面的,解決這一難題還需進(jìn)一步探索。

    此外,再次手術(shù)獲得組織學(xué)進(jìn)展依據(jù)是判斷腫瘤進(jìn)展的金標(biāo)準(zhǔn)。然而,部分有確切腫瘤進(jìn)展的患者不適合進(jìn)行手術(shù);同時,國際上目前尚缺乏膠質(zhì)瘤假性進(jìn)展的專家共識,使腫瘤復(fù)發(fā)與假性進(jìn)展的鑒別較為困難。因此,組織學(xué)進(jìn)展與癲癇發(fā)作之間的關(guān)系也須進(jìn)一步探索。

    3.5 術(shù)后抗癲癇治療 對于Ⅱ~Ⅲ級膠質(zhì)瘤患者,長期無癲癇發(fā)作后可能發(fā)生癲癇復(fù)發(fā)。因此,雖然部分非腫瘤的頑固性癲癇患者嘗試早期停藥后并癲癇無復(fù)發(fā)[13],但膠質(zhì)瘤患者 ,特別是術(shù)后6個月以上出現(xiàn)癲癇發(fā)作時,必須謹(jǐn)慎停用AEDs。本組患者中,27例停用AEDs后,8例隨后出現(xiàn)發(fā)作。而且,本研究提示,如果有腫瘤進(jìn)展的證據(jù),更不應(yīng)停用AEDs。本研究提示,AEDs治療成功率低的原因可能是藥物治療不足,僅63.3%的“從未獲得無發(fā)作”者達(dá)到耐藥性癲癇診斷標(biāo)準(zhǔn)。隨訪中發(fā)現(xiàn)患者AEDs治療方案沒有升級,而指南中目前也缺乏高效準(zhǔn)確識別頑固性癲癇的方法[14]。而且,TAE的影響因素復(fù)雜,評估患者是否耐藥受到更多局限。

    綜上所述,本研究分析了膠質(zhì)瘤相關(guān)性癲癇術(shù)后癲癇的發(fā)作模式,初步探索術(shù)后癲癇相關(guān)危險因素,為對該病的進(jìn)一步認(rèn)識提供了一定的理論依據(jù)。膠質(zhì)瘤相關(guān)性癲癇患者病情受到手術(shù)切除程度、組織病理分級、腫瘤復(fù)發(fā)進(jìn)展、術(shù)后放化療等多重因素的影響,使得這一疾病處于高度變化中,病程中癲癇發(fā)作模式各異。因此,對于膠質(zhì)瘤相關(guān)癲癇患者,應(yīng)進(jìn)行個體化評估與治療。此外,由于高級別膠質(zhì)瘤術(shù)后患者生存時間有限,缺乏癲癇的自然發(fā)展過程,故本研究的結(jié)論還須進(jìn)一步研究證實。

    猜你喜歡
    膠質(zhì)瘤進(jìn)展癲癇
    Micro-SPECT/CT應(yīng)用進(jìn)展
    癲癇中醫(yī)辨證存在的問題及對策
    玩電腦游戲易引發(fā)癲癇嗎?
    DCE-MRI在高、低級別腦膠質(zhì)瘤及腦膜瘤中的鑒別診斷
    磁共振成像(2015年8期)2015-12-23 08:53:14
    P21和survivin蛋白在腦膠質(zhì)瘤組織中的表達(dá)及其臨床意義
    Sox2和Oct4在人腦膠質(zhì)瘤組織中的表達(dá)及意義
    左氧氟沙星致癲癇持續(xù)狀態(tài)1例
    99mTc-HL91乏氧顯像在惡性腦膠質(zhì)瘤放療前后的變化觀察
    寄生胎的診治進(jìn)展
    中醫(yī)針?biāo)幹委熌X卒中后癲癇臨床觀察
    亚洲熟女毛片儿| av国产精品久久久久影院| 欧美日韩一级在线毛片| 亚洲精品自拍成人| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 午夜福利乱码中文字幕| 国产男靠女视频免费网站| 国产淫语在线视频| 一级片免费观看大全| 国产97色在线日韩免费| av不卡在线播放| 午夜视频精品福利| 国产免费现黄频在线看| 免费不卡黄色视频| 欧美性长视频在线观看| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 在线看a的网站| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| av国产精品久久久久影院| 最新美女视频免费是黄的| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 精品久久蜜臀av无| 一级毛片精品| 欧美日韩黄片免| 国产精品国产av在线观看| 在线看a的网站| 大码成人一级视频| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 自线自在国产av| 日韩欧美三级三区| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 亚洲国产中文字幕在线视频| 操美女的视频在线观看| 无人区码免费观看不卡| 国产精品久久视频播放| 亚洲五月婷婷丁香| x7x7x7水蜜桃| 欧美中文综合在线视频| av国产精品久久久久影院| av不卡在线播放| 亚洲中文字幕日韩| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 国产蜜桃级精品一区二区三区 | 久久午夜亚洲精品久久| 首页视频小说图片口味搜索| 脱女人内裤的视频| 亚洲中文字幕日韩| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 久久香蕉激情| 精品久久久精品久久久| 丝瓜视频免费看黄片| 亚洲精品粉嫩美女一区| 操美女的视频在线观看| 欧美不卡视频在线免费观看 | 国产有黄有色有爽视频| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 欧美性长视频在线观看| 一区福利在线观看| 交换朋友夫妻互换小说| 国产成人av教育| 99热网站在线观看| 成年人免费黄色播放视频| 国产精品av久久久久免费| a级毛片在线看网站| 国产成人av教育| 欧美成人免费av一区二区三区 | 在线观看舔阴道视频| 高清欧美精品videossex| a级毛片黄视频| 中文亚洲av片在线观看爽 | a级毛片在线看网站| 欧美日韩乱码在线| 久久中文字幕一级| 亚洲九九香蕉| 日韩大码丰满熟妇| 欧美乱妇无乱码| 国产精品偷伦视频观看了| 亚洲欧美激情综合另类| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 99精品在免费线老司机午夜| 精品高清国产在线一区| 手机成人av网站| 亚洲精品在线美女| 亚洲av成人av| 国产成人免费观看mmmm| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 欧美av亚洲av综合av国产av| 国产精品久久视频播放| 日日夜夜操网爽| 91字幕亚洲| 成在线人永久免费视频| 午夜成年电影在线免费观看| 欧美日韩黄片免| 黄色视频不卡| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 亚洲熟女毛片儿| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 成人黄色视频免费在线看| 欧美最黄视频在线播放免费 | 亚洲国产精品sss在线观看 | 中文字幕人妻熟女乱码| 无限看片的www在线观看| 99re在线观看精品视频| 国产精品偷伦视频观看了| 亚洲 欧美一区二区三区| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 不卡av一区二区三区| 亚洲国产看品久久| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 91老司机精品| 精品久久久久久,| 99国产精品一区二区蜜桃av | 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 中文字幕精品免费在线观看视频| 亚洲,欧美精品.| tocl精华| 亚洲专区字幕在线| 一a级毛片在线观看| 麻豆av在线久日| 久久热在线av| 精品人妻1区二区| 亚洲av第一区精品v没综合| 国产男女内射视频| 妹子高潮喷水视频| 天堂中文最新版在线下载| 午夜成年电影在线免费观看| ponron亚洲| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲九九香蕉| 黄片播放在线免费| 国产在线观看jvid| 欧美色视频一区免费| 热re99久久国产66热| 在线观看一区二区三区激情| 一边摸一边抽搐一进一小说 | 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 亚洲自偷自拍图片 自拍| 一区福利在线观看| 国产国语露脸激情在线看| 欧美乱色亚洲激情| 深夜精品福利| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 国产成人欧美| 99国产精品一区二区蜜桃av | 叶爱在线成人免费视频播放| 9色porny在线观看| 亚洲成人免费av在线播放| 国产成人精品久久二区二区91| 国产人伦9x9x在线观看| 国产亚洲精品第一综合不卡| 大香蕉久久成人网| 热99国产精品久久久久久7| 热99久久久久精品小说推荐| 操美女的视频在线观看| 妹子高潮喷水视频| 精品福利永久在线观看| 色综合婷婷激情| 欧美在线黄色| 精品熟女少妇八av免费久了| 一二三四在线观看免费中文在| 亚洲精品美女久久av网站| 亚洲成国产人片在线观看| av免费在线观看网站| 亚洲成人免费av在线播放| 母亲3免费完整高清在线观看| 高潮久久久久久久久久久不卡| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 国产黄色免费在线视频| netflix在线观看网站| 日韩精品免费视频一区二区三区| 国产成人av教育| 美女国产高潮福利片在线看| 深夜精品福利| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 韩国精品一区二区三区| 国产成人影院久久av| 久久国产亚洲av麻豆专区| 久久狼人影院| 国产欧美日韩一区二区精品| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 国产亚洲精品一区二区www | 亚洲午夜理论影院| 人妻 亚洲 视频| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| av电影中文网址| 亚洲视频免费观看视频| 99久久国产精品久久久| 午夜两性在线视频| 黄色视频,在线免费观看| 日韩欧美在线二视频 | 久久久久视频综合| 丰满饥渴人妻一区二区三| 免费高清在线观看日韩| av天堂久久9| 亚洲伊人色综图| 一级片免费观看大全| 久久国产亚洲av麻豆专区| 在线观看免费视频网站a站| 99香蕉大伊视频| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 国产精品二区激情视频| √禁漫天堂资源中文www| 亚洲 国产 在线| av网站免费在线观看视频| 亚洲精品av麻豆狂野| 国产不卡一卡二| 国产欧美日韩一区二区精品| 黄色成人免费大全| 久久人妻熟女aⅴ| 两个人看的免费小视频| 免费少妇av软件| 后天国语完整版免费观看| 又黄又粗又硬又大视频| 久久久久久久午夜电影 | 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 五月开心婷婷网| 国产精品永久免费网站| 国产精品久久久av美女十八| 午夜老司机福利片| 欧美性长视频在线观看| 国产不卡一卡二| 中国美女看黄片| 国产成人啪精品午夜网站| 欧美人与性动交α欧美软件| 国产在线观看jvid| 午夜亚洲福利在线播放| 中文字幕制服av| 99热只有精品国产| 青草久久国产| 正在播放国产对白刺激| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 免费观看精品视频网站| av线在线观看网站| 久久精品人人爽人人爽视色| 中文欧美无线码| 9色porny在线观看| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 亚洲精品一二三| 一区二区三区精品91| av国产精品久久久久影院| 老熟妇仑乱视频hdxx| 国产亚洲精品第一综合不卡| 五月开心婷婷网| 午夜福利在线观看吧| 久久久久视频综合| 国产精品98久久久久久宅男小说| 99热只有精品国产| 欧美日韩一级在线毛片| 亚洲国产欧美网| 亚洲美女黄片视频| 亚洲九九香蕉| 色综合欧美亚洲国产小说| 欧美国产精品va在线观看不卡| 啦啦啦免费观看视频1| 免费观看人在逋| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 热re99久久国产66热| 十八禁高潮呻吟视频| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 国产麻豆69| 午夜福利影视在线免费观看| 精品人妻1区二区| 亚洲性夜色夜夜综合| 十分钟在线观看高清视频www| 一区二区三区国产精品乱码| 欧美激情 高清一区二区三区| 精品久久蜜臀av无| 精品亚洲成a人片在线观看| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 一级a爱视频在线免费观看| 99国产综合亚洲精品| 高潮久久久久久久久久久不卡| 久久亚洲精品不卡| 高清av免费在线| 极品少妇高潮喷水抽搐| 美女 人体艺术 gogo| 麻豆成人av在线观看| 狠狠狠狠99中文字幕| 9191精品国产免费久久| 五月开心婷婷网| 久久久久久久久免费视频了| 亚洲成人国产一区在线观看| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 精品一区二区三卡| 少妇的丰满在线观看| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 国产色视频综合| 国产乱人伦免费视频| 国产三级黄色录像| 亚洲精品久久午夜乱码| www.999成人在线观看| √禁漫天堂资源中文www| 国产在线观看jvid| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 久久久久久免费高清国产稀缺| 久久久久久久精品吃奶| 亚洲一区中文字幕在线| cao死你这个sao货| 欧美乱色亚洲激情| 性色av乱码一区二区三区2| 一级毛片高清免费大全| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 久久久久国内视频| 久热爱精品视频在线9| 大型av网站在线播放| 国产成+人综合+亚洲专区| 国产成人精品在线电影| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 亚洲人成77777在线视频| 国产精品电影一区二区三区 | 久久久久久久久免费视频了| 99热只有精品国产| 亚洲在线自拍视频| 亚洲av成人av| 亚洲 欧美一区二区三区| 亚洲av美国av| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 一进一出好大好爽视频| 欧美大码av| 亚洲片人在线观看| 国产精品欧美亚洲77777| 亚洲国产看品久久| 欧美中文综合在线视频| 国产蜜桃级精品一区二区三区 | 十八禁网站免费在线| 久久国产精品人妻蜜桃| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 欧美大码av| 国产欧美日韩一区二区三| 夫妻午夜视频| 久热这里只有精品99| 大码成人一级视频| 久久狼人影院| 欧美国产精品一级二级三级| 两个人免费观看高清视频| 老司机福利观看| 精品久久久久久,| 国产区一区二久久| 搡老岳熟女国产| 夜夜夜夜夜久久久久| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 操美女的视频在线观看| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 色综合欧美亚洲国产小说| 国产精品久久久av美女十八| 久久久国产一区二区| 美女午夜性视频免费| 精品欧美一区二区三区在线| av欧美777| 国产亚洲欧美精品永久| 一级a爱片免费观看的视频| 久久久久视频综合| 一区福利在线观看| 亚洲精品国产色婷婷电影| 少妇被粗大的猛进出69影院| 多毛熟女@视频| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 色综合欧美亚洲国产小说| 国产xxxxx性猛交| 老司机午夜福利在线观看视频| 国产一区有黄有色的免费视频| 少妇的丰满在线观看| 国产一区有黄有色的免费视频| 久久久国产成人精品二区 | 51午夜福利影视在线观看| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 男女下面插进去视频免费观看| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 天天操日日干夜夜撸| 岛国在线观看网站| 麻豆av在线久日| 女同久久另类99精品国产91| 久久午夜亚洲精品久久| 999久久久国产精品视频| 视频区图区小说| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 亚洲免费av在线视频| 国产亚洲精品第一综合不卡| 人妻久久中文字幕网| 午夜福利视频在线观看免费| 成人三级做爰电影| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 国产亚洲欧美在线一区二区| 韩国av一区二区三区四区| 亚洲性夜色夜夜综合| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 久久久久久久精品吃奶| 国产视频一区二区在线看| 嫁个100分男人电影在线观看| 一区二区三区激情视频| 免费观看a级毛片全部| 999久久久国产精品视频| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 极品少妇高潮喷水抽搐| 大片电影免费在线观看免费| 丰满的人妻完整版| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 十八禁网站免费在线| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 欧美最黄视频在线播放免费 | 母亲3免费完整高清在线观看| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 亚洲五月天丁香| 国产亚洲av高清不卡| 午夜精品在线福利| 99久久人妻综合| 女人被狂操c到高潮| 国产精品久久久av美女十八| 男女高潮啪啪啪动态图| 国产精品二区激情视频| 亚洲av成人一区二区三| 天堂中文最新版在线下载| 亚洲色图av天堂| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 不卡av一区二区三区| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 动漫黄色视频在线观看| 午夜老司机福利片| 国产成人欧美| 大香蕉久久成人网| 欧美国产精品一级二级三级| 欧美国产精品一级二级三级| 成人国产一区最新在线观看| 久久精品91无色码中文字幕| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 在线永久观看黄色视频| 日本wwww免费看| 亚洲五月色婷婷综合| 国产午夜精品久久久久久| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 亚洲美女黄片视频| 久99久视频精品免费| 天堂俺去俺来也www色官网| 在线看a的网站| 午夜福利影视在线免费观看| 色94色欧美一区二区| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 丰满的人妻完整版| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 无遮挡黄片免费观看| 精品久久久久久电影网| 老司机靠b影院| 欧美日韩成人在线一区二区| 欧美激情久久久久久爽电影 | 亚洲一区二区三区不卡视频| 久久久久久久午夜电影 | 成年人午夜在线观看视频| 视频在线观看一区二区三区| 少妇粗大呻吟视频| 少妇的丰满在线观看| av国产精品久久久久影院| 午夜福利欧美成人| 久久久久久久久免费视频了| 久久久国产精品麻豆| 亚洲专区字幕在线| 久久久久国内视频| 嫩草影视91久久| 婷婷丁香在线五月| 亚洲第一青青草原| 看黄色毛片网站| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 国产精品亚洲一级av第二区| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 久久热在线av| 大陆偷拍与自拍| 女性被躁到高潮视频| 在线观看免费日韩欧美大片| av天堂在线播放| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 老司机影院毛片| 曰老女人黄片| 后天国语完整版免费观看| 国产男靠女视频免费网站| 国产精品 欧美亚洲| 亚洲熟妇熟女久久| 精品国产国语对白av| 电影成人av| 成人av一区二区三区在线看| 大码成人一级视频| 天堂动漫精品| 国产免费男女视频| 黄片大片在线免费观看| 极品少妇高潮喷水抽搐| 欧美精品av麻豆av| 国产精品一区二区在线观看99| 曰老女人黄片| 久99久视频精品免费| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 精品久久久久久久久久免费视频 | 免费看十八禁软件| 999久久久国产精品视频| 色综合欧美亚洲国产小说| 男女床上黄色一级片免费看| 中文字幕精品免费在线观看视频| 国产精华一区二区三区| 精品亚洲成国产av| 久久ye,这里只有精品| 国产成人精品在线电影| 亚洲专区国产一区二区| 国产麻豆69| 精品人妻在线不人妻| 免费在线观看日本一区| 天堂中文最新版在线下载| 动漫黄色视频在线观看| 在线av久久热| 深夜精品福利| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 黄色片一级片一级黄色片| 国产又色又爽无遮挡免费看| 国产激情欧美一区二区| cao死你这个sao货| 亚洲专区中文字幕在线| 欧美中文综合在线视频| 成人免费观看视频高清| 成年版毛片免费区| 一进一出抽搐动态| 国产av一区二区精品久久| 一级毛片高清免费大全| 亚洲五月天丁香| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 国产片内射在线| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 韩国av一区二区三区四区| 国产成人影院久久av| 新久久久久国产一级毛片| 最新美女视频免费是黄的| 久久中文字幕人妻熟女| 动漫黄色视频在线观看| 精品久久蜜臀av无| 成年人免费黄色播放视频| 一本综合久久免费| 中文欧美无线码| 国产精品久久久av美女十八| 精品国内亚洲2022精品成人 | 欧美乱色亚洲激情| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 亚洲第一av免费看| 亚洲精品av麻豆狂野| 久久亚洲真实| 国产在线一区二区三区精| 男女高潮啪啪啪动态图| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 亚洲熟女毛片儿| 国产成人欧美在线观看 | 日韩免费高清中文字幕av| 国产精品成人在线| 欧美精品高潮呻吟av久久| 高潮久久久久久久久久久不卡| 在线看a的网站| 999久久久国产精品视频| 国产精品永久免费网站| 国产av精品麻豆| 国产99白浆流出| 欧美成人免费av一区二区三区 | 91老司机精品| 男女下面插进去视频免费观看| 亚洲全国av大片| 正在播放国产对白刺激| 免费观看人在逋| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 久久精品人人爽人人爽视色| 亚洲熟女毛片儿| 中出人妻视频一区二区| av有码第一页| 国产亚洲精品久久久久久毛片 | 免费在线观看完整版高清| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 在线观看日韩欧美| 一a级毛片在线观看| 在线国产一区二区在线| 91国产中文字幕| 久久狼人影院| netflix在线观看网站| 欧美成狂野欧美在线观看| 日韩精品免费视频一区二区三区| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 欧美精品一区二区免费开放| 日韩精品免费视频一区二区三区| 亚洲av片天天在线观看| 久久九九热精品免费| avwww免费| 黑人操中国人逼视频| 国产精华一区二区三区| av在线播放免费不卡| netflix在线观看网站| 久久午夜亚洲精品久久| 一区二区日韩欧美中文字幕| 亚洲一区二区三区不卡视频| 中文字幕人妻熟女乱码| 亚洲视频免费观看视频| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 成人黄色视频免费在线看| 精品人妻在线不人妻| 无限看片的www在线观看| 在线观看免费午夜福利视频| av视频免费观看在线观看| 国产成+人综合+亚洲专区| 欧美日韩一级在线毛片| 18禁国产床啪视频网站| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 热99re8久久精品国产| 欧美老熟妇乱子伦牲交|