付英子 徐秀芝 肖玲 劉一婷 許曉崴
作者單位:黑龍江省醫(yī)院南崗院區(qū)神經內科,黑龍江 哈爾濱 150000
在臨床上老年癡呆屬于常見精神類疾病,該病的發(fā)生率較高,一旦出現該病,患者智力會明顯減退,并且伴有部分精神行為癥狀,包括易怒、健忘、行為紊亂、妄想、幻覺等,對患者的生活質量與健康會造成較大影響[1-3]。目前,我國老年人口越來越多,老年癡呆精神行為癥狀患者的發(fā)生率也在不斷增加,需要對該病加以重視,及時給予有效的治療干預[4]。針對該病主要給予抗精神病類藥物治療,需要選擇合理的藥物治療,以便確保良好的預后效果,改善患者癥狀。其中多奈哌齊與奧氮平藥物屬于常見的治療藥物,在老年癡呆精神行為癥狀的治療中可以發(fā)揮出較好的治療效果。在本次研究中,對78例老年癡呆精神行為癥狀患者進行研究,分析其藥物治療效果,現報告如下。
選取2017年12月—2018年12月我院收治的78例老年癡呆精神行為癥狀患者,根據不同治療方法分為兩組,各39例。對照組中,男性與女性患者分別為24例、15例,平均年齡(74.8±2.3)歲。平均病程(6.2±0.4)年。試驗組中,男性與女性患者分別為23例、16例,平均年齡(75.2±2.6)歲。平均病程(6.7±0.6)年?;A資料對比中,兩組具有可比性。納入標準:符合老年癡呆精神行為診斷標準者,年齡在65歲及以上。排除標準:嚴重臟器功能障礙者、藥物過敏者、合并其他嚴重精神系統疾病者。所有患者家屬均簽署知情同意書,經醫(yī)院倫理委員會批準。
對照組給予單純的奧氮平治療,奧氮平藥物(美國Eli Lilly Nederland B.V公司;批號:H20090947;規(guī)格:2.5 mg)的起始劑量為2.5 mg/d,并根據患者的病情與不良反應情況可以適當的增加劑量,最大劑量為10 mg/d,平均劑量為(6.7±1.3)mL/d。試驗組給予多奈哌齊聯合奧氮平藥物治療,其中奧氮平藥物使用劑量與對照組相同,在多奈哌齊藥物(江蘇豪森藥業(yè)股份有限公司;國藥準字H20030472;規(guī)格:5 mg)治療中,起始劑量為5 mg/d,并根據患者的病情與不良反應情況可以適當的增加使用劑量,最大使用劑量為20 mg/d,平均劑量為(13.4±2.3)mg/d。兩組患者均連續(xù)治療1個月為1個療程,連續(xù)治療1個月。
采用簡易智力狀態(tài)量表(MMSE)對患者進行評分,總分為30分,21~30分為輕度癡呆,11~20分為中度癡呆,10分以內為重度癡呆。另外,給予癡呆行為病理評定量表(BEHAVE-AD)進行評分,分別對患者治療前、治療2周、治療4周與治療后6周的評分進行對比,分數越低表示患者恢復越好。
試驗組與對照組在治療前、治療2周時間段BEHAVE-AD評分對比差異不具有統計學意義,在治療4周與治療后6周時間段兩組的BEHAVE-AD評分對比差異存在統計學意義,P<0.05。見表1所示。
治療后試驗組MMSE評分優(yōu)于對照組,差異具有統計學意義,且試驗組治療前與治療后MMSE評分差異存在統計學意義,P<0.05。見表2所示。
老年癡呆疾病在臨床上比較常見,其主要由多種因素引起的腦器質性受損,該病的發(fā)生原因較多,主要與自由基受損、炎癥、神經遞質缺陷等有關[5-8]。老年癡呆患者容易出現認知功能障礙,通常會伴有精神行為癥狀,對患者的生活與健康會造成較大影響。針對老年癡呆精神行為癥狀的治療,主要給予抗精神類藥物治療。將多奈哌齊與奧氮平藥物聯合應用在老年癡呆精神行為癥狀患者中,其療效比較滿意。其中奧氮平藥物屬于常見的抗精神類藥物,可以對前額葉皮質乙酰膽堿的釋放進行選擇性提高,可以促使腦內相關區(qū)域乙酰膽堿的濃度增高,可以促使認知功能的恢復。該藥物屬于多種受體拮抗劑,主要作用在中腦邊緣系統中,其與精神活動關系密切,能夠充分發(fā)揮出藥物的應有價值與功效。另外多奈哌齊藥物屬于二代膽堿酯酶抑制劑,可以通過小若乙酰膽堿水解,對突出間隙乙酰膽堿水平進行合理控制,以便確保其控制在安全范圍內。并且可以對患者記憶鬧去神經傳導功能進行顯著改善,促使患者提高記憶能力[9-12]。將這兩種藥物聯合使用,可以為老年癡呆精神行為癥狀患者提供較好的治療效果,充分發(fā)揮出兩種藥物的協同作用,且不良反應率較少。兩種藥物可以不同的作用機制進行充分發(fā)揮出自身的優(yōu)勢,并且相互補充,治療整體性較高,且安全性與可靠性較高。在本次研究中,試驗組治療效果、MMSE評分與BEHAVE-AD評分均優(yōu)于對照組,表明在老年癡呆精神行為癥狀患者中給予多奈哌齊與奧氮平藥物治療,其療效顯著。
綜上所述,在老年癡呆精神行為癥狀患者中采用多奈哌齊聯合奧氮平藥物治療,其療效比較滿意,可以改善患者癥狀與生活質量,具有較高的安全性與可靠性。
表1 兩組患者治療前后BEHAVE-AD 評分對比(分
表1 兩組患者治療前后BEHAVE-AD 評分對比(分
注:與對照組比較,*P <0.05
組別 例數 治療前 治療2 周 治療4 周 治療后6 周對照組 39 16.7±2.3 15.6±1.8 13.7±1.1 11.8±0.9試驗組 39 16.4±2.1 14.9±1.4 10.2±0.7* 8.1±0.4*t 值 - 0.602 1.917 16.764 23.461 P 值 - 0.549 0.059 <0.001 <0.001
表2 兩組治療前后MMSE 評分對比(分
表2 兩組治療前后MMSE 評分對比(分