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      羅格列酮結(jié)合美沙拉嗪治療潰瘍性結(jié)腸炎106例分析

      2019-10-21 07:15:39韓曼曼
      健康之友·下半月 2019年11期
      關鍵詞:美沙拉嗪潰瘍性結(jié)腸炎

      韓曼曼

      【摘 要】目的:意在了解羅格列酮聯(lián)合美沙拉嗪治療潰瘍性結(jié)腸炎的效果。方法:選取106例慢性潰瘍性結(jié)腸炎患者,觀察組服用羅格列酮和美沙拉嗪進行治療;應用美沙拉嗪對對照組進行治療。觀察慢性潰瘍性結(jié)腸炎治療前后活動指數(shù)評分和病理學分級。結(jié)果:治療后兩組活動指數(shù)評分均降低,但觀察組降低的比對照組明顯;治療前觀察組以Ⅱ級組織學分組為主,治療后以Ⅰ級為主,出現(xiàn)了1例0級組織學分組的患者;對照組治療前后Ⅱ級組織學分組變化不明顯,治療前以Ⅱ級為主,治療后以Ⅰ級為主。結(jié)論:將羅格列酮和美沙拉嗪聯(lián)合起來對于治療潰瘍性結(jié)腸炎的效果較好。

      【關鍵詞】羅格列酮;美沙拉嗪;潰瘍性結(jié)腸炎

      【中圖分類號】R574.62 【文獻識別碼】B【文章編號】1002-8714(2019)11-0274-01

      潰瘍性結(jié)腸炎是一種慢性的炎癥性疾病,當前對于該疾病的發(fā)病原因尚不明確,但根據(jù)大量研究結(jié)果顯示,其發(fā)病與免疫系統(tǒng)異常有著極大的聯(lián)系[1]。近年來的研究報告發(fā)現(xiàn),人和嚙齒動物的結(jié)腸上皮細胞都能夠表達大量的過氧化物酶體增殖物激活受體,而腸道正常生理功能的維持以及免疫反應的調(diào)節(jié)都需要該受體的參與,在其中起著非常重要的作用,該受體表達的缺失或者是減少都會使得潰瘍性結(jié)腸炎的發(fā)病率升高[2]。噻唑烷二酮類藥物是合成過氧化物酶體增殖物激活受體的配體,抑制腸道內(nèi)促炎性因子的合成,從而減少結(jié)腸炎的發(fā)生,該類藥物包括羅格列酮、比格列酮等[3-4]。本研究選用羅格列酮聯(lián)合美沙拉嗪對潰瘍性結(jié)腸炎進行治療,旨在探究治療效果,現(xiàn)報告如下:

      1 資料與方法

      1.1患者資料

      選取2018年1月到2019年5月106例就診治療的慢性潰瘍性結(jié)腸炎患者,分為兩組,觀察組:共53例,男35例,女18例,平均年齡為(42.76±5.81)歲;對照組:共53例,男33例,女20例,平均年齡為(43.12±6.03)歲。納入標準:(1)確診為慢性潰瘍性結(jié)腸炎;(2)患者簽署相關同意書;(3)患者的心、肝、腎等重大臟器無異常。排除標準:(1)患者有活動性胃、十二指腸潰瘍;(2)患者為孕婦或處于哺乳期的婦女;(3)患者有過消化道切除的手術;(4)患者有糖尿病或精神病史。

      1.2方法

      觀察組患者服用羅格列酮(劑量為一天口服一次,一次口服4mg)和美沙拉嗪(劑量為一天四次,一次口服1.0g)進行治療;對照組應用美沙拉嗪進行治療,均治療4周。

      1.3觀察指標

      (1)觀察慢性潰瘍性結(jié)腸炎治療前后活動指數(shù)評分。

      (2)觀察兩組治療前后病理學分級。

      1.4統(tǒng)計學方法

      數(shù)據(jù)采用SPSS 20.0軟件進行統(tǒng)計和分析,采用t檢驗,P<0.05,具有統(tǒng)計學意義。

      2 結(jié)果

      2.1活動指數(shù)評分

      觀察組的活動指數(shù)評分在治療之前為(6.21±1.23)分,治療后評分降為(2.09±1.02)分,對照組的活動指數(shù)評分在治療之前為(6.19±1.25)分,治療后評分降為(6.19±1.25)分;治療后兩組活動指數(shù)評分均降低,但觀察組降低的比對照組明顯,P<0.05,詳見表1。

      2.2病理學分級

      治療前觀察組沒有0級分組的患者,Ⅰ級分組的患者有16例,Ⅱ級分組的患者有29例,Ⅲ級分組的患者有11例,Ⅳ級分組的患者有4例;對照組沒有0級分組的患者,Ⅰ級分組的患者有15例,Ⅱ級分組的患者有28例,Ⅲ級分組的患者有12例,Ⅳ級分組的患者有5例。治療之后觀察組出現(xiàn)1例0級分組的患者,Ⅰ級分組的患者升為31例,Ⅱ級分組的患者降為12例,Ⅲ級分組的患者降為5例,Ⅳ級分組的患者降為1例;對照組仍沒有出現(xiàn)0級分組的患者,Ⅰ級分組的患者升為27例,Ⅱ級分組的患者降為24例,Ⅲ級分組的患者降為7例,Ⅳ級分組的患者降為2例。治療前觀察組以Ⅱ級組織學分組為主,治療后以Ⅰ級為主,出現(xiàn)了1例0級組織學分組的患者;對照組治療前后Ⅱ級組織學分組變化不明顯,治療前以Ⅱ級為主,治療后以Ⅰ級為主,P<0.05,詳見表2。

      3 討論

      潰瘍性結(jié)腸炎是結(jié)直腸處的慢性炎性疾病,其發(fā)病原因至今沒有明確定義,主要表現(xiàn)為持續(xù)或反復發(fā)作的腹痛、腹瀉以及黏液膿血便,還會伴有不同程度的全身癥狀[5]。臨床上對于該疾病多用氨基水楊酸制劑、糖皮質(zhì)激素和免疫抑制劑來進行治療,但這種治療方式帶來的不良反應較大,停止用藥后,患者容易反復發(fā)作,而且用此種方法進行治療所耗費的時間較長。過氧化物酶體增殖物激活受體能夠參與到炎癥反應和免疫反應當中,有研究顯示該受體是固有免疫和獲得性免疫的關鍵因子。羅格列酮能夠為過氧化物酶體增殖物激活受體的合成提供配體,能夠改善腸粘膜充血水腫糜爛現(xiàn)象[6]。

      本次研究表明,治療后兩組活動指數(shù)評分均降低,但觀察組降低的比對照組明顯;治療前觀察組以Ⅱ級組織學分組為主,治療后以Ⅰ級為主,出現(xiàn)了1例0級組織學分組的患者;對照組治療前后Ⅱ級組織學分組變化不明顯,治療前以Ⅱ級為主,治療后以Ⅰ級為主。這說明通過羅格列酮和美沙拉嗪聯(lián)合在一起對潰瘍性結(jié)腸炎的治療效果較理想,值得推廣使用。

      參考文獻

      [1] 劉若丹,陳淑娜,譚永港.羅格列酮聯(lián)合美沙拉嗪治療潰瘍性結(jié)腸炎的療效觀察[J].山西醫(yī)藥雜志,2012,41(2):109-110.

      [2] 田偉剛,任春秀,于麗君,等.羅格列酮對潰瘍性結(jié)腸炎大鼠的保護作用及機制研究[J].

      現(xiàn)代生物醫(yī)學進展,2017,18(2):248-253.

      [3] 牛夢婕,李瑛,杭天星,等.羅格列酮對低氧性肺動脈高壓大鼠PPARγ和PTEN表達的影響[J].現(xiàn)代生物醫(yī)學進展,2016,16(17):3217-3222.

      [4] 陳淑娜,劉若丹.羅格列酮聯(lián)合美沙拉嗪治療潰瘍性結(jié)腸炎對IL-1β、TNF-α的影響[J].廣西醫(yī)學,2011,33(4):432-434.

      [5] 張曉路,王紹臣 . 自擬斂瘡解毒灌腸液聯(lián)合美沙拉嗪治療活動期潰瘍性結(jié)腸炎的臨床觀察[J]. 中國中醫(yī)急癥, 2019, 28(1):134-136.

      [6] 侯煒煒,吳志美,許亮亮,等. 隔藥灸結(jié)合美沙拉嗪治療潰瘍性結(jié)腸炎的臨床療效及對血清免疫球蛋白、白細胞介素-17和血栓素B2的影響[J]. 臨床和實驗醫(yī)學雜志, 2018, 17(19):85-89.

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